有机溶剂对正硅酸乙酯水解制备二氧化硅微球的影响

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两步法制备二氧化硅微球的影响因素

两步法制备二氧化硅微球的影响因素

两步法制备二氧化硅微球的影响因素万勇;蔡仲雨;赵修松;李洪亮;夏临华【摘要】Silica spheres were synthesized by a two-step method. It has been demonstrated that the addition ratio of ammonia catalyst influences the morphologies and the shape of the SiO2 spheres. The sizes of the silica spheres are mainly depended on the ratio of the TEOS reagents for both the initial beads and the final silica spheres. It has also been pointed out how to measurement the mass and volume percentages for the silica in the paper.%采用两步法合成的SiO2微球.发现氨水作为催化剂使用量过少时,SiO2微球的表面会不光滑,甚至微球的形状不规则.SiO2微球的大小主要由TEOS的初始用量和二次用量之比决定,给出了SiO2质量百分比和体积比的测量方法.【期刊名称】《功能材料》【年(卷),期】2011(042)004【总页数】3页(P734-736)【关键词】两步法;二氧化硅;微球;氨水;正硅酸四乙酯【作者】万勇;蔡仲雨;赵修松;李洪亮;夏临华【作者单位】青岛大学,重点实验室培育基地多功能材料所,山东,青岛,266071;Department of Chemical & Biomolecular Engineering, National University of Singapore,Singapore 117576;青岛大学,重点实验室培育基地多功能材料所,山东,青岛,266071;Department of Chemical & BiomolecularEngineering, National University of Singapore,Singapore 117576;青岛大学,重点实验室培育基地多功能材料所,山东,青岛,266071;青岛大学,重点实验室培育基地多功能材料所,山东,青岛,266071【正文语种】中文【中图分类】O646.1单分散性好的SiO2微球被广泛应用到胶体晶体制作[1,2],进而作为模板制作光子晶体。

二氧化硅微球的制备与形成机理

二氧化硅微球的制备与形成机理
颗综粒制述备
二氧化硅微球的制备与形成机理
段 涛, 彭同江, 马国华
( 西南科技大学 矿物材料及应用研究所, 四川 绵阳 621010)
摘 要:在酯- 醇- 水- 碱体系中以正硅酸乙酯为硅源、氨水为催化剂、
乙醇为溶剂, 采用改进的溶胶- 凝胶法合成了二氧化硅球形颗粒。采用
红外光谱、BET 吸附曲线、扫描电镜等手段重点研究了正硅酸乙酯加
乙醇、氨水、 蒸馏水
磁力搅拌、 特定温度
离心、 洗涤
二氧化 硅微球
图 2 连续滴定法制备 SiO2 微球的实验流程 Fig.2 Process of SiO2 synthesis by TEOS dropping in succession
正硅酸乙酯
定温度
离心 洗涤
胶体自组装技术是近年来制备近红外可见光波 段三维光子晶体的有效途径: 二氧化硅与聚苯乙烯、
收稿日期: 2006- 10- 17, 修回日期: 2006- 12- 16。 第 一 作 者 简 介 : 段 涛 ( 1977-) , 男 , 硕 士 研 究 生 。 电 话 : 13330899091, E-mail: duantao@swust.edu.cn。
聚甲基丙烯酸甲酯等胶体微球是组装三维完全带隙 光子晶体的重要基元。作为密堆积结构基元之一的 二氧化硅微球必须具备单分散、窄分布与高球形度。 因此, 制备高质量的二氧化硅球形颗粒是组装反欧 泊结构光子晶体的前提[1]。自 1968 年 STOBER 等[2] 发明醇盐水解工艺制备 SiO2 微球以来, 学者们不断 地改进和完善 STOBER- FRINK 方法。祝民权[3]提出 SiO2 微球的多步生长制备方法, 获得高圆度、单分散 并适用于光子晶体自组装的亚微米 SiO2 微球。温度、 浓度、各反应物的比值等诸多因素影响着 SiO2 球形 颗粒单分散、球形度、粒径大小与偏差[4,5], 曹维孝等[6] 通过调节 TEOS/ 水 / 氨水间的比例, 得到不同粒径 ( 35~750 nm) 、单分散性的 SiO2 胶体颗粒。

有机溶剂对正硅酸乙酯水解制备二氧化硅微球的影响

有机溶剂对正硅酸乙酯水解制备二氧化硅微球的影响

增刊l毛丹等:有机溶剂对正硅酸乙醅水嘏制各二氧化硅微球的影响·18l·二氧化硅微球的形貌用场发射扫描电镜(FEsEM,JsM击700)进行表征。

3结果与讨论3.1反应机理利用醇盐水解制备球形氧化物或氢氧化物颗粒是一种常用的方法。

在仅有水和醇溶剂存在下,硅醇盐的水解速率是比较缓慢的,因此一般都需要加入酸性或碱性的催化剂,前者有助于凝胶结构的形成,后者可以得到的二氧化硅微球嘲。

制备的二氧化硅微球是用氨水作催化剂,将正硅酸乙酯加入到水的醇溶液中发生永解一缩聚反应得到的,化学反应方程式如下:si(oq目~“屿04岬蛾“q坞伽r严严PH一薯”1”E“一一r”r“‘”严严*严严”HProH+鲫一芦r∞珥々一H旷扩卜ro晒+c趣棚确oc2%衄oq№第1步正硅酸乙酯水解形成羟基化的产物和相应的醇;第2步硅酸之间或硅酸与正硅酸乙酯之间发生缩合反应。

由于在碱催化系统中水解速率大于缩聚速率且TEOs水解较完全,因此可认为缩聚是在水解基本完全的条件下在多维方向上进行的,形成一种短链交联结构,这种结构的碰撞、缩聚、生长使短链间交联不断加强,最终形成球形颗粒【”。

微球具体的形成过程如下:首先反应物分子冲破溶剂层互相碰撞、水解生成微核,剩余的反应物就会扩散到微核表面沉积、生长,逐渐形成微球,而由于这种微核是不稳定的,他们之间还会发生相互的碰撞结合成更大的新核,反应物也会在这些新核表面沉积生长形成微球嗍。

3.2不同直链一元醇溶剂对二氧化硅微球粒径的影响保持其它反应条件不变,分别采用甲醇、乙醇、正丙酵、正丁醇为溶剂来制各二氧化硅微球。

产物的FEsEM照片如图l所示。

可以看出二氧化硅微球的粒径、均匀性随溶剂的不同发生显著变化:随着醇碳链的增长,微球的粒径明显变大,但粒径分布越来越宽。

对微球的平均粒径和粒径范围进行了统计分析,其与醇溶剂分子量的关系曲线如图2所示。

表1列出了以上4种一元醇的部分物性参数以及用他们作溶剂得到的二氧化硅微球的平均粒径和最小、最大粒径的数据。

3种共溶剂对正硅酸乙酯水解的影响_霍玉秋

3种共溶剂对正硅酸乙酯水解的影响_霍玉秋
( 2) 水解得到的二氧化硅都含有羟基
参考文献:
[ 1 ] Beck A , Caps R , Fricke J. Scatt ering of visible light from silica aerogels [ J] . J Phys D App l Phys, 1989, 22: 730 734.
[ 2 ] 邓忠生, 王珏, 沈军, 等 HF 催化快速制备 SiO 2 气 凝胶[ J] 无机材料学报, 1999, 14( 4) : 587- 592 ( Deng Z S, W ang Y , S hen J , et al . Preparat ion of SiO 2 aerogel derived f rom TEO S cat alyzed by HF[ J] . Jou rnal of I norgani c M at erials , 1999, 14( 4) : 587- 592. )
Fig. 1
图 1 沉淀过程不同溶剂得到的二氧化硅的 TEM 照片 TEM mor phology of SiO2 powder derived fr om precipitati on process with di fferent solvents
( a) 异丙醇; ( b) 正丁醇; ( c) 乙醇
共溶剂与正硅酸乙酯水解沉淀过程中沉淀时间及 产率的关系, 如表 1 所示 由结果可知, 随着烷基 链的增长, 沉淀所需时间减少, 产率增大, 说明共 溶剂影响反应速率, 烷基链增长, 反应速率加快
表 1 溶剂种类与沉 淀时间及产率的关系
Table 1 Relationship between sol vents and preci pitation time and yield

工艺因素对溶胶-凝胶法制备SiO2微球粒径的影响

工艺因素对溶胶-凝胶法制备SiO2微球粒径的影响

二 氧化 硅微 球 为 无 毒 、 无 味 的无 定 形 白色 粉 末, 具 有优 越 的热稳 定性 和 优 良的 光学 及 力 学 性
解 缩合反 应得 到 S i O。 , 但 是在 碱催化 条件 下 ,
TE OS的 水 解 较 为这 些 水 解 产 物 以一 定 量 的 核 为 中
浓度 为 0 . 8 2 1 mo l / I 。
关键词 : 溶 胶一 凝胶 ; 二 氧 化硅 微 球 ; 粒 径
中 图分 类 号 : T Q1 2 7 . 2
文献标志码 : A
文章编号 : 1 6 7 4 — 3 6 4 4 ( 2 0 1 3 ) 0 卜0 0 3 6 0 5
间、 温度 、 加水量 、 TE OS浓度 、 氨水浓度对所制备 s i O 粒 径 大 小 的 影 响 。结 果 表 明 , 反应 时间对 S i O。粒 径 的
影响较 小, 随 着反 应 时 间 的 延 长 , 颗 粒 粒 径 有 增 大趋 势 ; 随 着反 应 温 度 升 高 以及 加 水 量 、 氨水浓度 和 T E OS浓
工 艺 因素 对 溶 胶一 凝胶法制备 S i O 2 微 球 粒 径 的影 响
贾 宁宁 , 高延敏 , 周 超 , 宋 东 坡
( 江苏科技大学材料科学与工程学 院, 江苏 镇 江 , 2 1 2 0 0 3 )
摘要 : 采用S t 6 b e r 溶胶 凝胶 法, 在碱 性 体 系 中 水 解 正硅 酸 乙酯 ( T E OS ) , 制备单 分散球 形 S i O z , 研 究反 应 时
油S i O。 薄膜 , 韦莉 等 利 用 溶 胶一 凝胶法制备 了
S i O 一 P ANI杂 化 透 明 导 电 薄 膜 。 本 文 采 用

二氧化硅微球的可控制备

二氧化硅微球的可控制备

二氧化硅微球的可控制备二氧化硅微球是一种具有广泛应用前景的微纳米材料,其具有较大的比表面积、良好的化学稳定性和良好的生物相容性,被广泛应用于催化、吸附、传感、药物控释等领域。

为了实现对二氧化硅微球的可控制备,研究者们开展了大量的研究工作,并取得了显著的成果。

一种常见的制备二氧化硅微球的方法是溶胶-凝胶法。

在该方法中,首先将硅源(如硅酸乙酯、正硅酸乙酯等)溶解在适当的有机溶剂中,加入催化剂(如氯化铵、氯铵、硝酸铵等),通过搅拌使得溶液均匀混合。

然后,在适当的温度和时间条件下,将混合溶液进行水解和缩聚反应,形成三维网状凝胶。

最后,通过去除溶剂和热处理等步骤,得到二氧化硅微球。

为了实现对二氧化硅微球的形貌和尺寸的可控制备,研究者们采用了不同的方法和策略。

例如,可以通过调节反应温度、反应时间和硅源浓度等参数来控制二氧化硅微球的尺寸。

此外,还可以通过添加表面活性剂、改变pH值或添加其他添加剂来调控二氧化硅微球的形貌。

这些方法可以实现对二氧化硅微球的直径、孔径和孔隙度等关键参数的调节,从而实现对其性质和应用的可控制备。

一种常用的方法是采用模板法制备二氧化硅微球。

在该方法中,先选择一种具有特定形貌和尺寸的模板材料,如聚苯乙烯微球、硬模板等,然后将硅源溶液浸渍到模板材料表面,并通过水解和缩聚反应使硅源在模板表面形成硅氧烷键。

最后,通过去除模板材料,得到具有与模板相同形状和尺寸的二氧化硅微球。

通过选择不同形状和尺寸的模板材料,可以制备出具有不同形貌和尺寸的二氧化硅微球。

除了溶胶-凝胶法和模板法,还可以采用其他方法实现对二氧化硅微球的可控制备。

例如,可以利用微流控技术、电喷雾技术、溶液凝胶聚合法等方法制备二氧化硅微球。

这些方法通过调节实验条件、改变材料选择和控制反应过程等手段,实现对二氧化硅微球形貌和尺寸的精确控制。

二氧化硅微球的可控制备是一项具有重要意义的研究课题,对于拓展其应用领域具有重要意义。

通过调节溶胶-凝胶法、模板法和其他方法中的反应条件和参数,可以实现对二氧化硅微球形貌和尺寸的精确控制。

正硅酸乙酯水解-聚合的工艺参数研究及纳米sio2的合成

正硅酸乙酯水解-聚合的工艺参数研究及纳米sio2的合成

正硅酸乙酯水解-聚合的工艺参数研究及纳米
sio2的合成
本研究主要是研究正硅酸乙酯水解-聚合反应过程中的工艺参数
对纳米SiO2的影响,以控制其粒度和均匀程度。

首先,将正硅酸乙酯(TEOS)和水混合在搅拌器中,然后配制出
符合要求的初始混合液。

接下来,把混合液加入反应釜中,并调节反
应釜的温度、pH值、反应时间和加料比例作为工艺参数,并在合适的
釜破碎机条件下经过分散和反应过程。

最后,通过离心或过滤以及洗
涤步骤精制纳米SiO2。

利用此工艺流程可以合成具有不同粒度和均匀程度的纳米SiO2,尤其是当正硅酸乙酯、水质量比、温度、pH和反应时间调整的合理时,更能得到优质的纳米SiO2。

正硅酸乙酯的水解缩聚反应及多孔SiO2粉体的制备

正硅酸乙酯的水解缩聚反应及多孔SiO2粉体的制备

正硅酸乙酯的水解缩聚反应及多孔SiO2粉体的制备
隋学叶;刘世权;程新
【期刊名称】《中国粉体技术》
【年(卷),期】2006(012)003
【摘要】详细描述了正硅酸乙酯的水解缩聚反应过程,简要介绍了影响反应过程的相关因素;综述了气凝胶和有序介孔SiO2材料这两种以该反应为基础的、具有代表性的多孔SiO2粉体的制备,特别是对多孔SiO2微球的制备进行了比较.指出以正硅酸乙酯的水解缩聚反应为基本过程制得的SiO2粉体中无序排列的孔是普遍存在的,如在反应过程中引入模板剂或采用其它手段,无序排列的孔可变为有序的.
【总页数】5页(P35-39)
【作者】隋学叶;刘世权;程新
【作者单位】济南大学,材料科学与工程学院,山东,济南,250022;济南大学,材料科学与工程学院,山东,济南,250022;济南大学,材料科学与工程学院,山东,济南,250022【正文语种】中文
【中图分类】O6
【相关文献】
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增刊l毛丹等:有机溶剂对正硅酸乙醅水嘏制各二氧化硅微球的影响·18l·二氧化硅微球的形貌用场发射扫描电镜(FEsEM,JsM击700)进行表征。

3结果与讨论3.1反应机理利用醇盐水解制备球形氧化物或氢氧化物颗粒是一种常用的方法。

在仅有水和醇溶剂存在下,硅醇盐的水解速率是比较缓慢的,因此一般都需要加入酸性或碱性的催化剂,前者有助于凝胶结构的形成,后者可以得到的二氧化硅微球嘲。

制备的二氧化硅微球是用氨水作催化剂,将正硅酸乙酯加入到水的醇溶液中发生永解一缩聚反应得到的,化学反应方程式如下:si(oq目~“屿04岬蛾“q坞伽r严严PH一薯”1”E“一一r”r“‘”严严*严严”HProH+鲫一芦r∞珥々一H旷扩卜ro晒+c趣棚确oc2%衄oq№第1步正硅酸乙酯水解形成羟基化的产物和相应的醇;第2步硅酸之间或硅酸与正硅酸乙酯之间发生缩合反应。

由于在碱催化系统中水解速率大于缩聚速率且TEOs水解较完全,因此可认为缩聚是在水解基本完全的条件下在多维方向上进行的,形成一种短链交联结构,这种结构的碰撞、缩聚、生长使短链间交联不断加强,最终形成球形颗粒【”。

微球具体的形成过程如下:首先反应物分子冲破溶剂层互相碰撞、水解生成微核,剩余的反应物就会扩散到微核表面沉积、生长,逐渐形成微球,而由于这种微核是不稳定的,他们之间还会发生相互的碰撞结合成更大的新核,反应物也会在这些新核表面沉积生长形成微球嗍。

3.2不同直链一元醇溶剂对二氧化硅微球粒径的影响保持其它反应条件不变,分别采用甲醇、乙醇、正丙酵、正丁醇为溶剂来制各二氧化硅微球。

产物的FEsEM照片如图l所示。

可以看出二氧化硅微球的粒径、均匀性随溶剂的不同发生显著变化:随着醇碳链的增长,微球的粒径明显变大,但粒径分布越来越宽。

对微球的平均粒径和粒径范围进行了统计分析,其与醇溶剂分子量的关系曲线如图2所示。

表1列出了以上4种一元醇的部分物性参数以及用他们作溶剂得到的二氧化硅微球的平均粒径和最小、最大粒径的数据。

可咀看到随着醇碳链的增长,醇分子量增大,粘度也增大。

反应物水和溶剂醇之间存在着分子问氢键作用,水实际是处于溶剂分子包围之中的。

在粘度较小的体系圈1不同直链一元醇溶剂的二氧化硅微球FEsEM照片FigrIFESEMimagesof5ili%microsphcfesprepafedindif倚∞ntsolv们ts:(a)meth蛐ol,(b)ethanol,(c)l—propmol,and∽Ⅱ-butanol删g。

ml“图2不同直链一元醇溶剂制备的二氧化硅微球的粒径分布与溶剂分子量关系图Fig.2necurveOf聆lati姐sbetwe蚰particlesi踮diBtributiOnof蛐icamic∞sphe”s蛐dmolecuJ盯weightofsolv朋ts囊l不同直链一元醇溶剂的物性参数及所制备的二氯化硅微球粒径T曲Ielnephy耐cmche叫cmp_nⅢe把rofmfferem_oIve岫_nd曲epan量cksize山日t—bunonofo啦_micr州巾her器No.solventMg‘moll∥mPa‘8dmm矗,n,nm矗“,nmaMethanoI32.D4O。

58120lOO150bEth蚰0146.071.15170110200c1.ProD加Ol60,092.20520290810dn—BuIanOl74.122.9711406202140中,当TEOS滴加到水的醇溶液里,反应物分子的扩散速率大,成核速率快,瞬间形成大量核,用于核后续生长反应物相对较少.故而最后得到的微球粒径较小。

在粘度较大的体系中,反应物分子扩散速率小,成核速率慢,形成的初始核较少,体系中剩余较多的反应物会逐渐沉积到核表面生长,同时由于体系粘度大,反应物扩散过程中遇到的阻力大,造成了各个核周围浓度·182-稀有金属材料与工程第36卷分布不均匀,最后得到粒径大,但尺寸分布宽的微球。

3.3直链与支链一元醇溶剂对二氧化硅微球粒径的影响分别采用正丙醇和异丙醇作溶剂制各二氧化硅微球,产物的FEsEM照片如图3所示。

发现虽然这2个同分异构体的各物性参数都相近,但由于羟基位置不同,最后得到微球的平均粒径存在明显差异,正丙醇作溶剂时为520nm,而异丙醇为300nm。

图3正丙醇(n)和异丙醇(b)作溶剂制各的二氧化硅微球FEsEM照片Fig.3FEsEMi廿1agesof8ilicamicro印he坤sinsolveⅡtof(时l—proP加ol如d(”i-pmpanol2种溶剂的分子量相等,粘度值相近,体系的初始反应环境相似.因此TEOs加入后水解产生的初始微核数差别不大。

而异丙醇的羟基位于中闻碳原子上,分子柔顺性不如正丙醇,空间尺寸比正丙醇大,因此微核相互碰撞结合成新核的过程中,在异丙醇溶剂体系中受到的空间阻碍大,较大新核的生成概率低,故而微球粒径小。

3.4多元醇溶剂对二氧化硅形貌的影响尝试采用了多元醇如乙二醇、l,2一丙二醇、l,4.丁二醇、丙三醇作溶剂制备二氧化硅微球。

从FEsEM照片观察(图4),除l,4.丁二醇得到了微球,在其它多元醇体系中生成的均是不规则形状的团聚。

对各种醇的物性数据进行了比较(表2),发现除表面张力外,从其它物性数据得到的理论推断都与这一实验现像不相符。

而形成分散性微球的单元醇和l,4一丁二醇溶剂的表面张力介于20~30mN/m之间,形成不规则团聚的多元醇溶剂的表面张力均在50mN/m以上。

因此推测溶剂的表面张力可能是决定在该介质中能否形成分散性好的微球的重要因素。

图4l,4一丁二醇(a)和乙二醇(b)作溶剂制各的二氧化硅的FEsEM照片Fig|4FEsEMima辨sofBiIicamicfosphc托sin80lwlltof(a)l小bu怔Iledioland(b)gIycol裹2各种醇溶剂的物性参数及所制备的二氧化硅的彤态T蝴e2Thp时s‘£ilchemtcalp"amelerofdi舶啪tso慨n拄andthemorphologyofp阳cncbsolventMgmol“∥mPa’sⅣmN’mMophologyMetll蛐ol32.040.5822.07Eth蜘Ol46.071.1524.1l。

三:兰=.然蒙骝M—cro咖niso—ProDⅧl60092,3l2l32‘n-Bu协nol741229725.391.4一But柏edioJ90.1253.629.16溶剂表面张力小,溶液扩散性好,分子运动碰撞机会大。

前面提到了微球的形成正是由于反应物的扩散、反应成核,进而在核上沉积、生长形成的。

如果体系的表面张力过大,反应物的扩散、碰撞就会受到严重阻碍,故而只能得到微小颗粒的团聚体。

3.5利用乙醇/异丙醇混台溶剂调控二氧化硅微球的粒径为实现对微球粒径的可控调节,尝试采用2种不同的醇作混合溶剂。

图5是乙醇和异丙醇以不同体积比混合制各二氧化硅微球的部分FEsEM照片。

图5以不同体积比混合的异丙醇和乙醇混合溶剂制各的二氧化硅微球的FEsEM照片Fig.5FEsEMimagesofsilicamicro印he坞日iDmixed帅ivemsofEthanol+iso.Prop蛐01i∞.Pr叩蚰oI,Etll明ol(volumeT娟o):(a)l:1o,Cb)I:I,如d(c)lO:l有机溶剂对正硅酸乙酯水解制备二氧化硅微球的影响作者:毛丹, 姚建曦, 王丹, Mao Dan, Yao Jianxi, Wang Dan作者单位:毛丹,Mao Dan(中国科学院过程工程研究所,北京,100080;中国科学院研究生院,北京,100049), 姚建曦,王丹,Yao Jianxi,Wang Dan(中国科学院过程工程研究所,北京,100080)刊名:稀有金属材料与工程英文刊名:RARE METAL MATERIALS AND ENGINEERING年,卷(期):2007,36(z1)被引用次数:3次参考文献(8条)1.Basudeb Karmakar;Goutam De;Dibyendu Ganguli查看详情 20002.Claesson E M;Philipse.A P查看详情 20053.Wei Wang;Baohua Gu;Liyuan Liang查看详情 20034.Werner St(o)ber;Arthur Fink;Ernst Bohn查看详情[外文期刊] 19685.Zerda T W;Hoang G查看详情 19906.Masih Darbandi;Ralf Thomann;Thomas Nann查看详情 20057.赵丽;余家国;程蓓查看详情 2003(04)8.陈胜利;董鹏;杨光华查看详情 1998(03)本文读者也读过(8条)1.刘玲.徐强.王富耻.李涛.Liu Ling.Xu Qiang.Wang Fuchi.Li Tao反应介质对单分散二氧化硅微球的影响[期刊论文]-稀有金属材料与工程2009,38(z2)2.霍玉秋.翟玉春.童华南3种共溶剂对正硅酸乙酯水解的影响[期刊论文]-东北大学学报(自然科学版)2004,25(2)3.苏雅丽.方大庆.张东亚正硅酸乙酯水解若干问题的探讨[会议论文]-20084.段涛.彭同江.马国华.DUAN Tao.PENG Tong-jiang.MA Guo-hua二氧化硅微球的制备与形成机理[期刊论文]-中国粉体技术2007,13(3)5.顾宇辉.古宏晨.徐宏.韩哲文正硅酸乙酯水解过程的半经验量子化学研究[期刊论文]-无机化学学报2003,19(12)6.隋学叶.刘世权.程新.SUI Xue-ye.LIU Shi-quan.CHENG Xin正硅酸乙酯的水解缩聚反应及多孔SiO2粉体的制备[期刊论文]-中国粉体技术2006,12(3)7.陈同来.陈铮催化方式和水硅比对正硅酸乙酯的溶胶凝胶过程的影响[期刊论文]-华东船舶工业学院学报(自然科学版)2003,17(3)8.余政炎.黄宏伟.Yu Zhengyan.Huang Hongwei正硅酸乙酯的水解缩聚反应及其应用[期刊论文]-杭州化工2009,39(1)引证文献(3条)1.聂鲁美.张俊计.陈积世.吴秀娟.赵景训单分散二氧化硅微球的制备及反应机理[期刊论文]-陶瓷学报 2010(1)2.张卫红.范晓东.范伟伟.田威Pickering乳液聚合制备中空聚苯乙烯复合微球[期刊论文]-功能材料 2010(4)3.高爱环.皮丕辉.文秀芳.程江.杨卓如铝颜料表面防腐研究进展[期刊论文]-化工进展 2009(3)本文链接:/Periodical_xyjsclygc2007z1054.aspx。

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