治具管理规范(含表格)
治具制作安全管理规范
治具制作安全管理规范有限公司文件編號文件名稱版本/次 E/00 制定單位工程部頁次 1/4 治具製作安全管理規範分發對象管制編號分發對象管制編號總經理 1 行政部 7管理代表 2 工程部 8品保處 3 生技部 9代管部 4 文管中心 10資材部 5 采購課 11製造部 6 IE課 12修訂記錄修訂日期修訂內容摘要頁次版本生效日期 2006.03.01 三合一整版後第一次發行 4頁 C/00 2006.03.30 2008.10.10 修改文件封面 4頁 D/00 2008.10.15 2009.07.15 統一升版並修改相應內容 4頁 E/00 2009.08.10 有限公司文件編號文件名稱版本/次 E/00制定單位工程部頁次 2/4 治具製作安全管理規範管制/修生工行製資代品采總理審技程政造材管保購經代核定者部部部處部部處課理表1.目的爲確保作業員的人身安全,減少人爲造成的機械事故,保證生産順利進行,現制定如下作業範,所有操作業員必須嚴格遵守。
2.適用範圍本規範適用於公司最高管理者組織公司的最高管理層對制研中心治具室職業健康安全管理體系進行的評審。
3.名詞定義無4.職責制研中心5 作業內容5.1鑽床安全操作規範,有限公司文件編號文件名稱版本/次 E/00制定單位工程部頁次 3/4 治具製作安全管理規範5.1.1 作業前對鑽床和工件夾具進行全面檢查,確認無誤方可操作。
5.1.2 工件袋夾必須牢固可靠,鑽削小工件時,應用工具夾持,不准用手拿,工作中嚴禁戴手套。
5.1.3 使用自動走刀時,要選好進給速度,調整好行程限位塊,手動進刀時,逐漸增加壓力或逐漸減小壓力,以免用力過猛造成事故。
5.1.4 鑽頭上纏有長鐵屑時,要停車清理,用刷子或鐵鈎清除,嚴禁用手拉。
5.1.5 精絞深孔,拔錐棒時,不可用力過猛,以免手撞在刀具上。
5.1.6 在刀具旋轉時,不准翻轉,夾壓或測量工件,手嚴禁確摸旋轉的刀具。
5.1.7 工作結束後,清理工作場地,把工具及工件放回指定地點,保持場地乾淨，清潔。
检查治具管理规范
检查治具管理规范一、背景介绍治具是指用于生产过程中固定、定位、测量、检验等作用的工具或者设备。
治具管理规范是为了确保治具的有效使用和管理，提高生产效率和产品质量而制定的一系列规定和流程。
二、治具管理的目的和意义1. 提高生产效率：规范的治具管理可以确保治具的及时供应和正确使用，避免因治具不足或者使用不当导致的生产延误和效率低下。
2. 提高产品质量：治具管理规范可以确保治具的准确定位和测量，避免因治具不许确引起的产品质量问题。
3. 节约成本：规范的治具管理可以避免治具的丢失和损坏，减少治具的维修和更换成本。
三、治具管理规范的内容1. 治具登记和编号：对每一个治具进行登记，并分配惟一的编号，记录治具的基本信息，如名称、规格、用途等。
2. 治具领用和归还：制定治具领用和归还流程，确保治具的有效利用和追踪。
a. 领用：领用人员需填写领用单，注明领用日期、领用治具的编号和数量，并经相关负责人审批。
b. 归还：领用人员在使用完毕后，需及时归还治具，并填写归还单，注明归还日期和归还治具的编号和数量。
3. 治具维护和保养：制定治具维护和保养计划，定期对治具进行检查、清洁和维修，确保治具的正常使用和延长使用寿命。
4. 治具库存管理：建立治具库存清单，定期进行盘点，确保库存数量的准确性和治具的完好性。
5. 治具报废处理：对于无法修复或者达到使用寿命的治具，制定相应的报废处理流程，如销毁、拍卖或者回收等。
6. 治具使用记录：对每一个治具的使用情况进行记录，包括使用日期、使用人员、使用部门和使用目的等，以便追溯和分析治具的使用情况。
四、治具管理规范的执行和监督1. 治具管理责任人：指定专人负责治具管理工作，包括治具的登记、领用、归还、维护和报废等。
2. 培训和宣传：对治具管理规范进行培训和宣传，确保所有相关人员了解并遵守治具管理规范。
3. 监督和检查：定期进行治具管理的监督和检查，发现问题及时纠正，并对治具管理工作进行评估和改进。
检查治具管理规范
检查治具管理规范一、引言治具是生产过程中必不可少的工具，对于保证产品质量和生产效率起着重要作用。
为了确保治具的有效管理和使用，制定本规范，以规范治具管理流程，提高治具的利用率和寿命。
二、治具管理责任1. 治具管理部门负责制定和执行治具管理制度，确保治具的有效管理和使用。
2. 生产部门负责按照治具管理制度进行治具的领用、归还和维护，并定期报告治具的使用情况和需求。
3. 治具使用人员应严格按照治具管理制度使用治具，并及时上报治具的损坏或需要维修的情况。
三、治具管理流程1. 治具采购a. 生产部门提出治具需求，并填写治具采购申请表。
b. 治具管理部门根据需求进行治具采购，并记录治具的基本信息和采购日期。
c. 治具管理部门将采购的治具进行编号，并进行登记。
2. 治具领用a. 生产部门根据生产计划提出治具领用申请，包括治具编号、领用数量和领用日期等信息。
b. 治具管理部门核实申请信息，并根据库存情况进行治具领用。
c. 治具管理部门将领用的治具进行登记，并通知生产部门领用结果。
3. 治具归还a. 生产部门在使用完治具后，应及时进行治具的清洗和检查。
b. 生产部门填写治具归还申请表，包括治具编号、归还数量和归还日期等信息。
c. 治具管理部门核实申请信息，并进行治具的接收和检查。
d. 治具管理部门将归还的治具进行登记，并通知生产部门归还结果。
4. 治具维护a. 治具管理部门定期对治具进行检查和维护，确保治具的正常使用。
b. 治具使用人员在使用过程中发现治具损坏或需要维修时，应及时上报治具管理部门。
c. 治具管理部门对上报的治具进行维修或更换，并记录维修情况。
5. 治具报废a. 治具管理部门定期对治具进行评估和检查，判断是否需要报废。
b. 治具管理部门填写治具报废申请表，并进行报废审批。
c. 治具管理部门将报废的治具进行标识，并进行记录。
四、治具管理记录1. 治具采购记录：记录治具的采购日期、数量、金额等信息。
2. 治具领用记录：记录治具的领用日期、领用人员、领用数量等信息。
治具管理规定(2012-08-27 12.02.50)
治具管理规定1.0 目的为对工装进行有效控制和管理，确保工装在设计、制作/加工、保管、维护和使用过程中满足产品加工质量要求。
治具从采购、验收、编号、使用各维修到报废全过程的管理办法，特制定本程序。
2.0 范围凡公司内所有产品在生产和装配加工过程中及客户提供之工装、治具所需用到的和使用均适用。
3.0 定义(无)4.0 职责4.1. 使用部门4.1.1 负责提出新工装治具制作需求;4.2 . 工程课4.2.1 负责自制治具的制作、维修和保养，保管由使用部门负责。
4.2.3 负责治具的设计及委外设计的联络和跟踪。
4.2.4 负责组织相关部门对公司内外制作的治具检验和验收。
4.2.5 负责治具的使用、发放、编号。
5.0. 程序5.1使用部门根据新产品开发、工艺提出新治具需求，所有申请必须填写《请购单》，申请单上需注明治具名称、规格、用途和数量要求，报厂务部副经理审批。
5.2 治具制作5.2.1工程课依据《请购单》和有关标准进行工装设计，工装设计必须满足工艺要求，结构合理，使用方便，安全可靠并贯彻标准化和通用化的原则。
5.2.2治具设计完成后，由工程课根据公司的治具制作能力决定该工装是自行制作还是委外制作。
如治具设计已超出工程课人员的设计能力，由工程课联络外部工装设计单位，并填写《委外加工记录》，经厂务部副经理批准后，委托外部工装设计单位进行工装设计，并做好工装委外设计过程的跟踪，同时将委外跟踪的状况记录《委外加工记录》中，以免委外设计的工装未按规定时间完成而影响生产。
5.2.3 工装设计资料的管理，由工程课按规定进行管理。
5.3.3 委外制作及监控如治具制作已超出本公司治具制作人员的制作能力，由工程课提交次采购按《采购管理程序》进行委外制作。
5.4 治具验收、验证5.4.1 工装、治具的验收由工程课组织使用部门参与进行测试。
5.4.2 工装、治具的验收的同时，要清点附件技术资料和维修配件、填定〈治具、设备验收报告〉，验收完成后将相关技术资料及维修配件由工程课负责保管。
检查治具管理规范
检查治具管理规范一、引言治具是指用于生产创造过程中的工装、夹具、模具等设备，对于保障生产质量和提高生产效率起着重要作用。
为了确保治具的有效管理和使用，制定本规范，以规范治具管理流程，提高治具使用效率。
二、治具管理流程1. 治具登记a. 对于新购或者自制的治具，需要进行登记。
登记内容包括治具名称、编号、规格型号、创造商、购买日期、购买价格等信息。
b. 登记时应将治具与相应的生产工序、产品进行关联，以便追踪治具的使用情况。
2. 治具领用a. 治具领用需要填写领用单，包括领用人员、领用日期、领用数量等信息。
b. 领用人员应对领用的治具进行检查，确保治具完好无损。
c. 治具领用后应及时归还，不得私自挪用或者私自借用。
3. 治具使用a. 使用治具的操作人员应经过培训，熟悉操作规程并遵守相关安全操作规定。
b. 使用过程中发现治具损坏或者存在问题应即将上报，并住手使用。
c. 治具使用完毕后应进行清洁、维护和保养，确保下次使用时处于良好状态。
4. 治具维修a. 发现治具损坏或者存在问题时，应及时上报维修部门，并填写维修申请单。
b. 维修部门应及时处理维修申请，并按照维修流程进行维修。
c. 维修完成后，维修部门应进行验收，并更新治具的状态和维修记录。
5. 治具报废a. 治具达到使用寿命或者无法继续修复时，应进行报废处理。
b. 报废治具应进行标识，并填写报废申请单。
c. 报废治具的处理方式可以是销毁、回收或者其他合适的方式，具体根据治具的材质和特性来决定。
6. 治具盘点a. 定期进行治具盘点，核对治具库存和实际使用情况。
b. 盘点时应对治具进行检查，确保治具的完好性和准确性。
c. 盘点结果应进行记录和统计，发现异常情况应及时处理。
三、治具管理的注意事项1. 治具管理人员应具备相关的专业知识和技能，能够对治具进行有效的管理和维护。
2. 治具管理人员应制定相应的管理制度和操作规程，并进行培训和宣传，确保治具管理规范得以落实。
检查治具管理规范
检查治具管理规范一、引言治具是指在生产过程中用于固定、定位、测量、保护产品的工具，对于保证产品质量和生产效率起着重要作用。
为了确保治具的有效管理和使用，制定本治具管理规范。
二、治具管理责任1. 生产部门负责治具的申领、使用、保养和归还工作。
2. 质量部门负责治具的检验和维修工作。
3. 设备部门负责治具的购置、维护和更新工作。
4. 治具管理员负责治具的登记、统计和档案管理工作。
三、治具的分类和编码1. 治具按功能和用途分为定位治具、夹持治具、测量治具等。
2. 治具按照统一编码进行管理，编码规则为：XX-YY-ZZZ，其中XX表示治具类别，YY表示所属部门，ZZZ表示治具编号。
四、治具的申领与归还1. 生产部门根据生产计划和工艺要求，向治具管理员提出治具申领申请。
2. 治具管理员核实申领需求，并在治具登记簿上记录申领信息。
3. 生产部门在使用治具前，必须经过治具管理员的确认和授权。
4. 治具的归还应及时进行，生产部门应保证治具的完好性和数量的准确性。
五、治具的使用和保养1. 治具使用前必须经过检查，确保无损坏和缺陷。
2. 治具使用过程中，严禁私自拆卸、改装或修理。
3. 治具使用完毕后，应进行清洁和保养，确保其正常使用寿命。
4. 治具保养工作包括润滑、防锈、更换磨损部件等，应按照规定的保养周期进行。
六、治具的检验和维修1. 治具的检验工作由质量部门负责，包括外观检查、尺寸测量、功能测试等。
2. 检验合格的治具可以继续使用，不合格的治具应及时送修或报废。
3. 维修工作由质量部门或设备部门负责，包括更换零件、修复损坏部分等。
4. 维修记录应详细记录治具的故障情况、维修过程和维修结果。
七、治具的报废和更新1. 治具达到使用寿命或无法修复时，应及时报废。
2. 报废的治具应进行标识和封存，并填写报废记录。
3. 治具的更新应根据生产需要和技术进步进行，设备部门负责制定更新计划并报批。
八、治具档案管理1. 治具管理员负责治具档案的建立和管理工作。
治具管制规范(含表格)
治具管制规范（ISO9001-2015）1.目的为让治具的制作、申购、保养、维修运作顺畅，顺利追查到各系列治具使用状况与记录确保生产运行正常，使各项管理得以有效实施。
2.范围厂内生产所需治具的制作、申购及管理。
3.权责3.1工程部、制造部、品保部申请制作治具及对治具统一管理。
3.2ME制作、申购治具（材料）及维修治具。
3.3采购购买治具材料及外发加工厂商确认.由相关部门协助确认（品保部、工程部、制造部）。
4.作业内容：4.1新料号治具，依工程、制造、品保需求制作。
4.2需求部门依生产需要填写《治具制作申请表》.提供该机种制程资料以及样品1-2PCS，并说明有无特殊要求。
4.3采购依申购单购买材料及订购治具。
4.4ME依《治具制作申请表》制作治具或申购治具，部门检验治具合格后登录《治具分发登记表》，并通知制造、品保从ME处领用治具，并进行统一管理.4.5治具检验与确认，品保与工程对上线前的治具进行检验确认。
包括功能性、操作性、与仪器配合性、安全性方面，合格后对贴上合格标签。
制造在使用治具时确认治具是否贴有合格标签，若没有贴合格标，治具禁止使用。
4.6治具保养作业4.6.1、弹片测试治具每日使用前用刀片将弹片表层氧化层磨去，并用棉布沾酒精将治具表层擦拭干净，探针治具则用棉签沾酒精对测试探针进行清洁保养，在生产使用过程中每隔2小时保养一次以保持治具清洁。
4.6.2、限高及校脚治具分系列归放于治具盒内，摆放整齐并喷上防锈油以防止治具生锈，治具使用前用纸巾或棉布将治具擦拭干净并填写《治具保养记录表》。
每月限高及校脚治具送品保校检一次。
4.6.3 剪刀与钳子使用完后用防锈油，每天进行保养一次，使用前在用棉布进行擦示干净。
4.6.4其它类的治具要保证。
4.7治具维修作业4.7.1当生产治具发生故障时，由使用人员（或使用单位负责人）送到ME处请ME人员进行维修或较对。
4.7.2治具在ME维修OK后，由使用单位确认是否可正常生产使用，确认OK方可供作业人员生产使用，如确认NG再返ME处维修。
检查治具管理规范
检查治具管理规范一、背景介绍治具是用于生产过程中定位、固定、测量、加工等操作的工具。
治具管理规范是为了确保治具的有效使用和维护，提高生产效率和质量而制定的一系列标准和流程。
二、治具管理规范的目的1.确保治具的准确性和稳定性，提高产品加工的精度和一致性。
2.防止治具的丢失、损坏和滥用，降低生产成本。
3.提高治具的利用率和寿命，减少停机时间和维修成本。
三、治具管理规范的内容1.治具的标识和编号每一个治具应有惟一的标识和编号，便于追踪和管理。
标识应清晰可见，耐用不易退色。
2.治具的领用和归还治具的领用和归还应有相应的登记记录，包括领用人员、领用日期、归还日期等信息。
领用人员应对治具的使用负责，避免滥用和损坏。
3.治具的存放和保管治具应存放在专门的柜子或者架子上，避免受潮、受热和受损。
存放位置应清晰明确，便于查找和取用。
4.治具的维护和保养治具的维护和保养应按照规定的周期进行。
维护包括清洁、润滑、调整等，保养包括更换磨损部件、修复损坏部件等。
5.治具的检验和校准治具的准确性和稳定性应定期进行检验和校准。
检验包括外观检查、功能检查等，校准包括调整、校准仪器等。
6.治具的报废和淘汰治具达到使用寿命、严重损坏或者无法修复时，应及时报废和淘汰。
报废和淘汰的治具应进行记录和处理，避免再次使用。
7.治具的追溯和回收治具浮现质量问题或者安全隐患时，应进行追溯和回收。
追溯包括查找相应的使用记录和维护记录，回收包括住手使用并进行修复或者报废处理。
四、治具管理规范的执行1.治具管理责任公司应指定专门的治具管理人员，负责治具管理规范的执行和监督。
各部门和员工应按照规范要求配合治具管理人员的工作。
2.治具管理培训公司应定期组织治具管理培训，提高员工对治具管理规范的理解和遵守意识。
培训内容包括治具的使用方法、维护保养知识等。
3.治具管理流程公司应建立完善的治具管理流程，包括治具的采购、验收、入库、领用、归还、维护、检验、报废等环节。
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治具管理规范
（ISO9001-2015）
1.0目的：
有系统地管理和维护本公司各机型的测试治具和组装治具,确保产品质量,提高生产效率.
2.0适用范围：
适用于本公司所有与产品质量及提高生产效率相关之治具.
3.0职责：
3.1工程部定期须对治具进行维护。
3.2各使用部门对治具进行使用验收。
4.0管理程序：
4.1申请：
新机型进行试产后，各使用部门需依据产能列出所需治具清单.并经核准后自制或采购。
4.2验收：
由各使用部门对治具进行使用验收。
合格的由工程登录投入使用﹐不合格重新制作或退供应商处理。
4.3登录列管：
工程部定期须对治具进行维护，并作好治具维护记录表。
4.4治具之编号：
□□□N □□□
使用部门 E:
M:组装类 N：表治具
例：QA-EN-001表示：QC所使用的第1个测试治具
PD-MN-017表示：生产部所使用的第17个组装治具
4.5定期清点与维护：
各使用部门对治具需进行日常7S。
工程部定期(3个月/次)须对治具进行维护，并作好治具维护记录表。
4.6不良送修：
对于PE或QE解决不了的不良治具，方能申请维修。
经维修后的治具应依4.2的要求验收﹐并由工程将结果记录于治具维护记录中。
4.7报废：
经由使用部门和工程部共同判定不能再使用的治具，方能申请报废。
申请报废的治具须由各权责主管签字后，送交工程部处理，并作好相关记录。
4.8定期检讨、分析及改善：
为了适时跟进生产，提高质量与效率，工程部须定期(半年/次)对治具的质效进行分析，并提出改善对策。
4.9治具的寿命管控
为了更好管控治具的使用及保养，应建立了《治具履历表》管控，相关治具的使用寿命为50000次以上。
5.0相关表单：
5.1《治具申购单》
5.2《治具维护记录表》
5.3《治具标示卡》
5.4《治具登记汇总表》
5.5《报废申请单》
5.6《治具履历表》
治工具检验管制表.
xls
治工具保管表.xls
治工具点检记录表.
xls 治工具制作维修申
请单.doc
治工具验收报告单.
doc
治工具申请单.doc治工具管理台帐.d
oc
治工具保养记录表.
doc。