药理学全书重点名词解释
药理学名词解释
药理学名词解释药理名词解释1、离子障（ion trapping）：绝大多数药物均为弱酸性或弱碱性电解质，在体液内均不同程度的解离。
分子状态的药物疏水而亲脂，易通过细胞膜；离子状态药物极性高，不易通过脂质层的现象。
2、首过消除（first pass elimination）：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为～。
3、生物利用度（bioavailability）：经任何给药途径一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称～。
4、肝肠循环（enterohepatic cycle）:被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称～。
5、肝药酶（非专一性酶）：存在于肝细胞滑面内质网上可促进药物转化的肝脏微粒体混合功能氧化酶系统。
6、一级消除动力学（first-order emilination kinetics）:是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度呈正比，也称线性动力学（linear kinetics）。
TD:大多数药物属于、比率恒定、半衰期=0.69/k。
7、零级消除动力学（zero-order emilination kinetics）:是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变也称非线性动力学（nonlinear kinetics）。
TD:少数药物属于、半衰期可变。
8、稳态浓度（steady-state concentration,Css）:等量等间隔连续多次给药，经4～5个半衰期后，血药浓度稳定在某一水平，称为～，亦称为坪值。
TD:消除药量与吸收药量相等、水平波动在有效浓度和中毒浓度之间、坪值波动与每次剂量和给药间隔呈正比、达坪时间与半衰期呈正比、首剂加倍立即达坪。
(完整版)药理学重点汇总笔记全
药理学一、名词解释：1不良反应：对机体带来不适，痛苦或损害的反应。
2血浆半衰期：是指体内血药浓度下降一半所需要的时间，是表示药物消除速度的一种参数。
3选择性作用：在一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一.两种器官或组织产生明显的药理作用，而对其它组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。
4激动剂：药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性。
它兴奋受体产生明显效应。
5拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，故不产生效应，但能阻断激动药与受体结合，因而对抗或取消激动药的作用。
6部分激动剂：本类药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，如与激动药同时存在，能拮抗激动药的部分效应。
7半数致死量（LD50）：如以死亡为指标，则称为半数惊厥量或半数致死量。
8安全范围：有人用1％致死量与99％有效量的比值来衡量药物的安全性，5％致死量与95％有效量之间的距离称为药物的安全范围。
9生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好，反之，则药物吸收差。
10首关消除：口服某些药物时，在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。
称首关消除。
12.首过效应:口服经门静脉进人肝脏的药物，在进人体循环前被代谢灭活或结合储存，使进人体循环的药量明显减少。
11肝肠循环：药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程12量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。
药物剂量与效应之间的规律性变化为量效关系。
13有效量：出现疗效的剂量。
14肝药酶诱导剂：是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性，这类药物就称为肝药酶诱导剂。
15最小有效量：在一定剂量范围内，随剂量的增加药物效应逐渐增强，出现疗效的最小剂量称为最小有效量。
药理学名词解释
药理学名词解释第1章绪论药物（drug）是指用以预防。
诊断及治疗疾病的物质。
药理学（pharmacology）是一门研究药物与机体（包括病原体）相互作用规律及其机制的学科。
药物效应动力学（pharmacodynamic）研究药物对机体的作用及规律。
药物代谢动力学（pharmacokinetic）研究药物在体内的过程，即机体对药物处理的规律。
护用药理学（pharmacologyinnuring）第2章药物效应动力学作用（action）指药物与机体组织细胞间的初始作用效应（effect）是指药物的初始作用所引起的机体组织器官在功能和形态上的变化，是机体对药物反应的表现。
治疗作用（therapeuticaction）符合用药目的，能够防治疾病，有利患者康复的药理作用对因治疗（etiologicaltreatment）用药目的在于消除原发疾病因子，彻底治愈疾病的治疗对症治疗（ymptomatictreatment）用药目的在于改善症状，挽救患者生命的治疗不良反应（adverereaction）凡是不符合用药目的并给患者带来不适甚至痛苦的反应称为药物不良反应。
包括：副反应、毒性反应、变态反应、后遗效应、停药反应、特异质反应等。
副作用（idereaction）药物所固有的，在治疗量时出现的与治疗目的无关的药理效应。
后遗效应（reidualeffect）停药后血药浓度降到阈浓度以下时所残存的生物效应。
停药反应（withdrawalreaction）突然停药后原有疾病或症状加剧。
量效关系（doeeffectrelationhip）在一定范围内，药理效应随剂量增加而增大。
阈剂量（threholddoe）刚刚能引起药效的剂量。
又称最小有效剂量。
治疗量（therapeuticdoe）大于阈剂量能产生治疗效果而又不引起毒性反应的剂量。
又称有效量或常用量。
极量（ma某imaldoe）介于治疗量和最小中毒量之间的剂量，能引起最大效应而不至于中毒，又称最大治疗量。
药理学名词解释
2药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。
3药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。
受体：是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。
4治疗指数：治疗指数（TI）= LD50/ED50半数致死量（LD50）：50%的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50%的实验动物有效时对应的剂量。
5效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂凰通常以毫克计6.药物：用于预防、治疗和诊断疾病的物质。
7.毒物：为对动物机体造成损害作用的物质。
8.制剂：按《兽药典》或《兽药质量标准》将药物制成一定规格的药物制品称制剂。
9.剂型：将药物加工制成适用的、安全、稳定的及使用方便的一定形式称剂型。
10.处方：兽医根据畜禽等动物病情开写的药单，处方是有法律意义的文书，也是药房司药的依据。
11.药典：药品或药品规格标准的法典。
12.药物消除：指药物在动物体内代谢（生物转化）和排泄。
13.首过作用：药物经胃肠道吸收由门静脉进入肝脏，受肝脏的作用，使吸收的药物代谢灭活，进入体循环的药物减少，导致疗效下降或消失的现象。
14.生物转化：药物在动物体内发生的化学结构的改变，也称为药物代谢。
15.药物作用：药物在机体内与机体细胞间的反应。
16.兴奋药：在药物作用下使机体的生理、生化功能增强。
该药物称兴奋药。
17.治疗作用：凡符合用药的目的或达到预防、治疗疾病效果的作用。
治疗作用效果不同有对症治疗和对因治疗之分。
18.不良反应：与用药目的无关或对动物机体产生不适或有害之作用。
19.副作用：在用药治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。
副作用为药物所固有，选择性作用低的表现。
20毒性反应：常常由于用量过大而引起，也有连续长期用药因药物积蓄中毒而发生的。
21.剂量：为用药数量，有无效量、最小有效量、极量、最小中毒量、致死量之分。
重点标注药理学名词解释
一、总论1.药物(drugs)：用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。
2.药理学(pharmacology)：研究药物与机体相互作用及其规律的学科。
3.药效学：研究药物对机体(病原体）的作用及作用机制的科学。
4.药动学：研究机体对药物的作用，包括药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程以及药物效应与血药浓度随时间消长规律的科学。
5.药物作用: 对机体细胞的初始作用。
6.药物效应：药物原发作用引起的机体器官原有功能的改变。
7.兴奋：凡能使机体生理、生化功能加强的作用。
8.抑制：凡能引起功能活动减弱的作用。
9.局部作用：无需药物吸收而在用药部位发挥的直接作用10.全身作用：药物通过吸收经血液循坏而分布到机体有关部位发挥的作用。
11.治疗作用：凡能达到防治效果的作用。
12.对因治疗（治本）：针对病因治疗。
13.对症治疗（治标）：用药改善疾病症状，但不能消除病因。
14.不良反应：凡不符合用药目的,并为病人带来不适或痛苦的有害反应.15.副作用：用治疗量药物后出现的与治疗无关的不适反应。
16.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应。
17.急性毒性：因服用剂量过大而立即发生的毒性作用。
18.慢性毒性：因长期用药而逐渐发生的毒性作用。
19.变态反应（Allergy）：机体受药物刺激发生异常的免疫反应，而引起生理功能障碍或组织损伤。
20.继发性发应：由于药物治疗作用引起的不良效果。
21.后遗效应：停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下，但仍残存的生物效应。
22.致畸作用：有些药物能影响胚胎的正常发育而引起畸胎。
23.受体: 一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，如细胞内第二信使的放大、分化及整合功能触发后续的生理反应或药理效应。
（任何能与药物结合产生药理作用的细胞上的大分子）24.最小有效量：能引起药理效应的最小剂量；25.最小中毒量：出现中毒症状的最小剂量。
药理学重点名词解释和简答题
名词解释1.受体激动药：对受体既有亲和力，又有内存活性的药物。
2.治疗指数：LD50/ED50的比值。
3.不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。
4.抗菌后效应：去除细菌培养基内抗菌药后的一定时间范围内，细菌繁殖不能恢复正常的现象。
5.最低杀菌浓度：能够杀灭培养基内细菌生长的最低药物浓度。
6.Pharmacokinetics：即药物代谢动力学，研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
7.T1/2：即消除半衰期，是血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。
8.PAE：即抗菌后效应，指细菌与抗生素短暂接触，抗生素浓度下降，低于MIC或者消失后，细菌生长仍受到持续抑制的效应。
9.Bioavailability：即生物利用度，指经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分比。
10.A dverse reaction：即不良反应，指在正常的用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的效应。
11.T I：即治疗指数，LD50/ED50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性，治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全。
12.P lacebo：即安慰剂，一般指本身没有特殊药理活性的中性物质制成的外形似药的物质。
13.成瘾性：反复用药对身体适应状态产生欣快感，一旦中断用药，可出现强烈的戒断综合征。
14.首剂效应：部分病人首次服用哌唑嗪后可出现体位性低血压，心悸，晕厥等，称为首剂效应。
15.血浆半衰期：药物血浆浓度下降一半所需的时间。
16.受体拮抗药：对受体只有亲和力，而没有内在活性的药物。
简答题1.弱酸性药物（巴比妥）中毒，采用何措施加快药物排泄？碱化体液：可使肾小管内尿液PH值升高，弱酸性药物解离度增加，重吸收减少，排泄加快。
应用利尿药：通过增加尿量加快药物排泄。
2.阿托品的药理作用。
抑制腺体分泌；对眼的作用：扩瞳，升血压，调节麻痹；松弛内脏平滑肌；对心脏的作用：加快心律，加快房室传导；对血管的作用：大剂量扩张血管；中枢兴奋作用。
药理学名词解释重点归纳
药物效应动力学：是研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制的科学。
药物代谢动力学：是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄）及血药浓度随时间而变化的规律。
副作用：药物在治疗剂量时与防治作用同时出现而与用药目的无关的作用。
毒性反应：用药量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多时发生的对机体的危害性反应。
后遗效应：停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应。
二重感染：长期应用广谱抗生素抗感染，肠道内菌种失调，敏感菌被抑制，不敏感菌乘机繁殖从而引起新感染。
撤药反应：长期应用某些药物，突然停药使原有疾病症状迅速重现或加剧的现象。
变态反应：亦称过敏反应。
药物作为抗原或半抗原，经接触致敏后所引发的病理性免疫反应。
耐受性：机体对药物的反应性降低，必须增加药物的剂量方可保持原有的效应。
耐药性：病原体或肿瘤细胞对化疗药物的反应性降低。
药物依赖性：药物与机体相互作用造成的特殊精神状态和身体状态。
极量：药典规定药物使用的最大剂量。
效能: 指药物所能产生的最大效应，反映药物内在活性的大小。
效价强度: 简称效价指引起同等效应所需要的剂量。
所需剂量越小，效价越大。
效价反映药物与受体亲和力的大小。
半数有效量:(ED50),能引起50%个体产生阳性反应的剂量半数致死量:(LD50)能引起50%动物死亡的剂量首关消除:有些药物在胃肠吸收时，部分药物经胃肠及肝脏的灭活，使进入体循环的有效药量明显减少。
药酶诱导剂:凡能增强药酶活性或增加药酶合成的药物。
加速药物代谢，使合用药物或自身药效减弱。
药酶抑制剂:凡能减弱药酶活性或减少药酶合成的药物。
抑制药物代谢，使合用药物或自身药效增强，甚至蓄积中毒。
治疗指数:TI = LD50 / ED50,治疗指数越大，药物相对越安全。
生物利用度:指体外给药后，药物能够进入体循环的相对分量和相对速度。
是衡量药物制剂质量的一个重要指标。
表观分布容积:假定药物均匀分布于机体所需要的理论容积，即药物在机体分布平衡时体内药量与血药浓度之比值。
药理学名词解释（含英文）
药理学名词解释第一篇总论第一章绪言1. 药物（drug）用于治疗、预防、诊断疾病的化学物质。
2. 药理学（pharmacology）研究药物与机体or病原体相互作用的规律和原理的一门学科。
3. 药效动力学（pharmacodynamics）药效学，研究药物对机体的作用及其作用机制，阐明药物防治疾病的规律。
4. 药代动力学（pharmacokinetics）药动学，研究机体对药物的处置的动态变化，特别是血药浓度随时间变化的规律。
5. 发现新药根据实验药物的来源，运用各种技术手段，充分了解未知化合物的药理作用及特点。
6. 评价新药经过科学、严格的实验设计，并与已上市的公认的有效药物进行比较，客观评价有效化合物的优劣，从而决定取舍。
7. 一般药理学研究对新药主要药效作用以外的广泛药理作用进行研究。
8. 毒理学（toxicology）研究外源性物质对机体伤害作用的科学。
第二章药效学1. 药物作用（drug action）药物与机体组织间的原发作用。
2. 药物效应（drug effect）药物原发作用所引起的机体器官原有功能的改变。
3. 兴奋（excitation）能使机体生理、生化功能加强的作用。
4. 抑制（inhibition）引起功能活动减弱的作用。
5. 局部作用（local action）药物无需经过吸收、而在用药部位发挥的直接作用。
6. 全身作用（general action）吸收作用、系统作用，药物通过吸收经血液循环而分布到机体有关部位发挥的作用。
7. 治疗作用（therapeutic action）能达到防治效果的作用。
8. 对因治疗（etiological treatment）治本，针对病因治疗。
9. 对症治疗（symptomatic treatment）治标，改善疾病症状，但不能消除病因。
10. 副作用（side effect）副反应，用治疗量的药物后出现的与治疗无关的不适反应。
11. 毒性反应（toxic reaction）用药剂量过大or用药时间过长而引起的不良反应。
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1.首关消除/代谢（first pass elimination、metabolism）从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少的现象。
2.半衰期（half-life）血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
3.允许作用（permissive action）：糖皮质激素对有些组织细胞虽无直接活性，但可给其他急激素发挥作用创造有利条件。
4.一级消除动力学(first-order elimination kinetics):是体内药物按恒定比例的消除，在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比。
5.药动学（pharmacokinetics）：药物代谢动力学，药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
6.药效学(pharmacodynamics)：药物效应动力学，药物对机体的作用，作用机制及其不良反应。
7、不良反应（adverse reaction）：凡不符合用药目的并给患者带来不适甚至痛苦的药物反应。
8、副作用（side reaction）：在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的药理效应。
9、毒性反应（toxic reaction）：药物剂量过大或蓄积过多时发生的对机体组器官的危害性反应。
10、后遗效应（residual reaction、effect）：指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时还残存的生物效应。
11、停药反应（withdrawal reaction）：突然停药后原有的疾病或症状加剧。
又称回跃反应。
12、变态反应（allergic reaction/hypersensitive reaction）：是一类免疫反应，非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后，经过接触10天左右的敏感化过程而发生的反应，也称过敏反应。
13、特异质反应（idiosyncratic reaction）：少数特异体质的患者对某些药物反应特别敏感，很小的剂量即可引起超出常人的强烈的药理效应。
14、稳态血药浓度（steady state plasma concentration）：按计算约需5个t1/2达到血药稳态浓度，此时给药速度与消除速度相等。
15、耐受性（tolerance）：指机体在连续多次用药后对药物的反应性降低。
16、习惯性（habituation）：应用药物一段时间后停药，患者精神上有主观的不适感觉而没有其他生理的紊乱和危害，但有药物耐受性和要求反复连续用药。
17、成瘾性（addiction）：患者对麻醉药品产生了生理、心理的依赖，一旦停药后出现了严重的生理机能混乱。
18.耐药性（drug resistance）：是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性。
19、生物利用度(bioavailability):是指药物经血管外途径给药后吸收入全身血液循环的相对量。
20、表现分布容积（apparent volume of distribution）：当血浆和组织内药物分布到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需的体液容积。
21、首剂效应（first dose effect）：指一些病人在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。
22、零级消除动力学（zero-order elimination kinetics）：药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，，单位时间内消除的药物量不变。
23、药物（drug）是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防，诊断和治疗疾病的物质。
24、效能（efficiency）/最大效应：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强的这一极限。
25、治疗指数（therapeutic index，简称TI）：一般以半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值称为治疗指数，来表示药物的安全性。
26、安全范围（safety range）：1%致死量（LD1）与99%有效量（ED99）的比值或5%的致死量（LD5）与95%有效量（ED95）之间的距离来衡量药物的安全性。
27、水杨酸反应(salicylism reaction)：阿司匹林剂量过大（5g/d）时，可出现头痛，眩晕，恶心，耳鸣，视听力减退，是水杨酸类中毒的表现。
28、二重感染（superinfections）：长期使用广谱抗生素后，敏感菌的生长受到抑制，不敏感菌乘机大量繁殖，从而造成新的感染。
29、抗菌谱（antibacterial specturm）：指抗菌药物抑制或杀死病原菌的范围。
30、离子障（lontrapping）：非离子型药物可以自由穿透，而离子型药物就被限制在膜的一侧的现象。
31、肝肠循环（enterohepatic cycle）：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肝肠，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环。
32、隔日疗法（every other day therapy）：即每隔一日，早晨7~8时给药一次，两天量隔日一次晨服，选用中效药泼尼松或泼尼松龙。
33. 效价强度（potency）：指同类药物达到某一效应所需要的剂量，一般是指达到50%药理效应时的药物剂量。
34.药理（pharmacology）：是研究药物与机体相互作用及作用规律的科学。
35.简单扩散/被动转运：是指脂溶性药物溶解于药物细胞膜的脂质层，顺浓度差通过细胞膜，又称脂溶性扩散。
36.主动转运（active transport）:需要耗能，能量可直接来源于ATP的水解，或是直接来源于其它离子如Na+的电化学梯度。
37.灰婴综和征 (gray syndrome)：大剂量使用氯霉素可致早产儿和新生儿药物中毒，表现为循环衰竭、呼吸困难、进行性血压下降、皮肤苍白和发绀，故称灰婴综合症。
38.金鸡纳反应(chichonic reaction)：奎宁以及从金鸡纳树皮中提取的其他生物碱，治疗剂量时可引起一系列反应，表现为头痛、头晕、耳鸣、腹泻、恶心、视力模糊等症状。
39.血眼屏障（blood-eye barrier）：吸收入血的药物在房水、晶状体和玻璃体中的浓度远低于血液的现象。
40.生物转化/代谢（biotransformation/metabolism）：药物作为外源性物质在体内经酶或其他作用使药物结构发生改变的过程。
41.药物作用（drug action）：是指药物对机体的初始作用是动因。
42.药理效应（pharmacological effect）是药物作用的结果是机体反应的表现。
43.对症治疗（symptomatic treatment）:用药目的在于改善症状，但不能根除病因。
44.对因治疗（etiological treatment）：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治疗疾病。
45.剂量-效应关系（dose-effect relationship）：药理效应与剂量在一定范围内成比例。
46.激动药（agonist）：为有亲和力又有内在活性的药物，它能与受体结合并激动受体而产生效应。
47.拮抗药（antagonist）：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物。
48.依赖性（dependence）：是指长期应用某种药物后，机体对这种药物产生的生理或精神性的依赖和需要。
49.生理/躯体依赖性（physiological/physical dependence）：即停药后患者产生身体戒断状态。
50.精神依赖性（psychological dependence）：即停药后患者只表现主观不适，无客观症状和体征。
51.致癌（carcinogenesis）：致癌物质在一定条件下能诱发人类和动物体内肿瘤的现象。
52.致突变（mutagenesis）：污染物或其他因素引起生物体细胞遗传信息发生突然改变的现象。
53.抗生素（antibiotics）：是由各种微生物产生的，能杀灭或控制其他微生物的物质。
54.青霉素结构蛋白（penicillin binding proteins，PBPs）:是存在于细菌胞质膜上的蛋白，β-内酰胺类抗生素与之结合抑制细菌细胞壁合成菌体失去渗透屏障而膨胀裂解，同时借助细菌的自溶酶，溶解菌体而产生扩菌作用。
55量反应（graded response):药物的毒性效应与剂量在一定的范围内成比例其中毒性效应的强弱呈连续增减的变量。
56.首剂现象（first dose phenomenon）：即首次用药后出现严重的体位性低血压，晕厥，心悸等现象。
57.细胞周期特异性药物（CCSA）:仅对增殖周期的某些时相敏感而对Go期细胞不敏感的细胞。
58.致敏反应（sensitization response）：药物进入机体后可诱发所有1性到4型的变态反应，产生皮疹、药热甚至过敏性休克。
59.抑菌药（bacteriastatic drugs）：指仅能抑制细菌生长繁殖而无杀灭细菌作用的抗菌药物。
60.杀菌药（bactericidal drugs）：指具有杀灭细菌的抗菌药。
61.最低抑菌浓度（MIL/minimum inhibitory concentration）：指在外体培养细菌18-24小时后能抑制培养基内病原微生物生长的最低药物浓度。
62.最低杀菌浓度（MBC/minimum bactericidal concentration）：能够杀灭培养基内细菌或使细菌数减少99.9%的最低药物浓度。
63.吸收（absorption）药物自用药部位进入血液循环的过程。
64.分布（distribution）：药物吸收后从血液循环到达机体各个器官和组织的过程。
65.排泄（excretion）：是药物以原形或代谢产物的形成经不同途径排出体外的过程。
66.峰浓度（peak concentration/Cmax）：口服药-时曲线的最高点。
67.达峰时间（peak time）：达到峰浓度时所需要的时间。
68.清除率（clearance）：是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积。
69.负荷量（loading dose）：是指首次剂量加大，然后再给予维持剂量，使稳态血药浓度提前产生。
70.阈浓度（threshold dose）：即刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度。
71,受体（receptor）：是一类介导细胞信号转导的功能蛋白，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。
72.配体（ligand）：体内能与受体特异性结合的物质称为配体，也称第一信使。