产品流向登记管理制度(2021新版)
产品出入库管理制度范本
第一章总则第一条为规范公司产品出入库管理，确保产品流转有序、安全、高效，特制定本制度。
第二条本制度适用于公司所有产品出入库环节，包括原材料、半成品、成品等。
第三条出入库管理应遵循以下原则：1. 严谨、规范、高效；2. 保证产品质量和数量；3. 便于追踪、查询；4. 降低库存成本。
第二章职责分工第四条生产部门：1. 负责生产计划的制定与执行；2. 负责生产过程中的产品质量控制；3. 负责将合格产品交付仓储部门。
第五条仓储部门：1. 负责产品的接收、储存、发货等工作；2. 负责产品库存的盘点、调整；3. 负责产品出入库的记录、统计；4. 负责产品保管，确保产品安全。
第六条质量管理部门：1. 负责对出入库产品进行质量检验；2. 负责对不合格产品进行追责、处理；3. 负责对产品出入库过程中的质量问题进行跟踪、反馈。
第七条财务部门：1. 负责产品出入库的核算、结算；2. 负责产品出入库的财务报表编制。
第三章出入库流程第八条出库流程：1. 生产部门根据生产计划填写《产品出库单》，经部门负责人签字后交仓储部门；2. 仓储部门核对出库单，进行产品出库；3. 质量管理部门对出库产品进行质量检验；4. 出库产品经检验合格后，由仓储部门进行发货；5. 发货完成后，仓储部门填写《产品出库记录》。
第九条入库流程：1. 采购部门或生产部门根据采购计划或生产需求填写《产品入库单》，经部门负责人签字后交仓储部门；2. 仓储部门核对入库单，接收产品；3. 质量管理部门对入库产品进行质量检验；4. 入库产品经检验合格后，由仓储部门进行入库；5. 入库完成后，仓储部门填写《产品入库记录》。
第四章监督与考核第十条仓储部门应定期对出入库产品进行盘点，确保库存准确；第十一条质量管理部门应定期对出入库产品进行质量检查，确保产品质量；第十二条财务部门应定期对出入库产品进行核算，确保财务准确；第十三条对违反本制度的行为，根据情节轻重，给予警告、罚款、降职等处罚。
医疗器械质量负责人培训试题
医疗器械质量负责人培训试题1、《医疗器械监督管理条例》经国务院第119次常务会议修订通过，自起（）施行；《医疗器械注册与备案管理办法》自2021年10月1日起施行；《体外诊断试剂注册与备案管理办法》自2021年10月1日起施行；新修订《医疗器械经营监督管理办法》自（）起施行。
[单选题] *A、2021年6月1日，2022年5月1日(正确答案)B、2021年6月1日，2021年5月1日C、2020年6月1日，2022年5月1日答案解析：《医疗器械监督管理条例》经国务院第119次常务会议修订通过，自2021年6月1日起施行；《医疗器械注册与备案管理办法》自2021年10月1日起施行；《体外诊断试剂注册与备案管理办法》自2021年10月1日起施行；新修订《医疗器械经营监督管理办法》自2022年5月1日起施行。
2、《医疗器械经营许可证》有效期为（）年 [单选题] *A、2B、3C、5(正确答案)D、10答案解析：《医疗器械经营许可证》有效期为5年3、第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理。
[单选题] *A、注册，备案B、备案,注册(正确答案)C、准许，备案D、备案，准许答案解析：第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。
4、医疗器械注册证编号的编排方式中，（）字适用于境内医疗器械，（）字适用于进口医疗器械，（）字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械。
[单选题] *A、准，进，许(正确答案)B、注，进，许C、住，进，准D、许，进，准答案解析：医疗器械注册证编号的编排方式中，注字适用于境内医疗器械，进字适用于进口医疗器械，许字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械。
5、国家对医疗器械按照（）实行分类管理，国械注进20163152061属于第（）类医疗器械，湘株械备20160003号属于第（）类医疗器械。
[单选题] *A、风险程度，三，一(正确答案)B、消耗程度，二，三答案解析：国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，国械注进20163152061属于第三类医疗器械，湘株械备20160003号属于第一类医疗器械。
CCCF-CPRZ-20：2019
消防类产品认证实施规则
灭火设备产品 喷水灭火设备产品
2020-06-30 第 1 次修订
2020-07-01 实施
应急管理部消防产品合格评定中心
目录
0. 引言.................................................................... 1 1.适用范围................................................................. 1 2．认证依据标准 ............................................................ 1 3.认证模式................................................................. 1 4.认证单元划分 ............................................................. 1 5.认证委托................................................................. 2
认证委托人应按照认证委托资料清单（见附件 3）的要求提供所需资料， 并通过认证业务委托系统提交。
认证机构负责对认证委托资料进行文件审核，并负有管理、保存、保 密义务。文件审核结论应按时限规定通知认证委托人。 5.3 认证安排
认证机构应按照本规则要求，以合同方式与认证委托人约定双方在认 证实施各环节中的相关责任和安排，并确认认证实施方案。 6.认证实施 6.1 型式试验
认证委托人自行选择认证机构的指定实验室开展型式试验。指定实验 室与认证委托人签订型式试验合同，至少包括型式试验的全部样品要求和 数量、检测项目，收费标准、方式，检验时限，申诉、投诉处理等。
烟花爆竹安全生产规章制度发布文件和发放记录
20
从业人员岗位安全教育培训制度
汪彦
2021年1月11日
21
安全生产费用提取和使用制度
汪彦
2021年1月11日
22
重大危险源检测和安全评估制度
汪彦
2021年1月11日
23
烟花爆竹仓库保管制度
汪彦
2021年1月11日
24
烟花爆竹经营管理制度
汪彦
2021年1月11日
25
烟花爆竹产品流向登记制度
2021年1月11日
44
事故应急救援与演练制度
汪彦
2021年1月11日
45
安全目标管理制度
汪彦
2021年1月11日
46
防火防爆安全管理制度
汪彦
2021年1月11日
47
防雷安全管理制度
汪彦
2021年1月11日
48
库房管理操作规程
汪彦
2021年1月11日
49
烟花爆竹运输车辆管理操作规程
汪彦
2021年1月11日
安全生产规章制度发放记录
序号
发放文件名称
发放人
发放时间
领取人
1
主要负责人职责
汪彦
2021年1月11日
2
安全生产主管人员职责
汪彦
2021年1月11日
3
仓管员安全职责
汪彦
2021年1月11日
4
销售批发部负责人职责
汪彦
2021年1月11日
5
职工职责
汪彦
2021年1月11日
6
部门主管岗位安全职责
汪彦
2021年1月11日
识别和获取适用的安全生产法律法规、标准及其他安全管理要求的
新版GMP知识概述
2021/9/10
20
生产过程复核管理
复核 责任与操作人员同等重要 目的：避免差错和混淆。
2021/9/10
21
生产过程状态标志管理
目的：避免危险、差错、误用等问题的发生。 例：一个有潜在危险的设备，未悬挂停用状
态，被人启动，产生危险。 这种问题，如果在状态标识做好的情况下， 是完全可以避免的。
2021/9/10
13
GMP知识
14、原辅料及包装材料的发放要求是什么？ 1) 未收到放行单的原料、辅料及包装材料， 不得发放使用；2) 原料、辅料及包装材料 按类别、批次秩序存放，并有状态标志， 先进先出。
2021/9/10
14
GMP知识
15、洁净厂房和空调能满足我们对环境的 控制，要控制对药品的污染，就必须尽量 减少污染源，最大的污染源是什么？
和批准手续，否则质量管理部有权拒绝放
行
2021/9/10
31
质量管理部授权质监员负责中间产品的放 行。
审核内容：
1起始物料有检验报告单、物料放行审核单。
2生产前过程中清场合格证均在有效期内， 并且有生产前发放的准许生产证。
3生产过程中符合产品的工艺规程，操作执 行岗位标准操作规程。
4各工序批生产记录填写及时、完整、准确
2021/9/10
24
生产过程偏差管理
偏差范围：
1物料平衡超出规定限度范围。
2生产过程控制时间超出工艺规定范围。
3生产过程工艺条件发生偏移、变化。
4 生产过程中设备突发异常。
5产品质量（含量、外观）发生偏移。
6跑料。
7标签实用数与领用数不符。
8生产中其它异常。 2021/9/10
最新医疗器械销售管理制度(2021新修订)
医疗器械公司销售管理制度一、目的为加强医疗器械产品销售环节的管理，确保产品销售给具有法定资格的企业。
二、范围适用于本公司医疗器械产品销售的管理。
三、职责医疗器械产品销售人员对本制度的实施负责。
四、内容1. 认真审核购货单位的法定资格、经营范围和商业信誉，防止产品流向非法企业。
1.1购货方是医疗器械流通企业的，销售员应向流通企业索取加盖公章的《医疗器械经营许可证》复印件；加盖购货方原印章和法定代表人印章或签名的授权书或证明文件，授权书或证明文件应当载明授权权限，并注明采购人员或提货人员的姓名、身份证号码；加盖购货单位原印章的采购人员或提货人员身份证复印件。
审核购货方证照的合法性和有效性，购货方证照核准项目与其经营行为是否相符。
1.2购货方是医疗机构的，审核其《医疗机构执业许可证》；军队所属医疗机构的，审核是否具有军队主管部门批准的对外服务证明；科研机构等因科研需要购买医疗器械的，应提供相关审核证明。
以上复印件应加盖购货方公章原印章。
1.3对购货方采购人员及提货人员资格审核由销售部会同质管部严格按照医疗器械销售管理程序相关内容共同进行。
2. 贯彻执行有关医疗器械产品质量管理的法律、法规和行政规章，保证医疗器械产品经营的合法性、安全性。
3. 严格执行“先产先销”、“近期先销”的原则，对近效期产品及滞销产品加紧促销，开展市场预测和销售分析，及时反馈市场信息供采购部门参考。
4. 正确介绍产品结构性能，为用户提供优质服务，做好售后服务工作。
定期开展用户访问，认真处理质量查询和投诉，及时进行信息反馈和质量改进。
5. 销售医疗器械产品应开具合法票据，做到票、帐、货相符，并按规定建立销售记录。
一次性使用无菌医疗器械的销售记录必须真实完整，其内容应有：销售日期、销售对象、销售数量、产品名称、生产单位、型号规格、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。
记录和有效证件必须保存产品有效期后二年。
6. 注意收集由本公司售出医疗器械产品的不良事件情况，发现不良事件，应按规定上报质管部，执行《医疗器械不良事件报告的管理制度》的规定。
T100_V1.0_库存管理用户手册_简体
库存管理系统用户手册库存管理系统用户手册作者/ T产品处发行/ 鼎捷集团研发本部地址/ 鼎新电脑新北市新店区中兴路一段222号鼎捷软件上海市闸北区共和新路4666弄1号网址/ 出版/ 2015年7月声明/ 本书中、英文版权均为鼎捷集团所有，未经本公司授权任意拷贝、引用，均属违法。
书中引用之商标及产品名称分属各原产公司所有，本书引用纯属介绍之用，并无侵害之意。
(版权所有，翻印必究)目录产品介绍 (12)模组架构 (15)MENU介绍 (17)【使用者自定区块按钮】 (18)【协助按钮】 (18)【常用按钮】 (19)应用专题 (21)库存杂项出库流程 (22)【功能概述】 (22)【应用场景】 (22)【业务流程】 (22)【系统应用】 (24)库存杂项入库流程 (27)【功能概述】 (27)【应用场景】 (27)【业务流程】 (27)【系统应用】 (29)库存杂项报废申请流程 (33)【功能概述】 (33)【应用场景】 (33)【业务流程】 (34)【系统应用】 (35)库存杂项报废除帐流程 (40)【功能概述】 (40)【应用场景】 (40)【业务流程】 (40)【系统应用】 (42)仓库间一阶段调拨流程 (46)【功能概述】 (46)【应用场景】 (46)【业务流程】 (46)【系统应用】 (48)仓库间两阶段调拨流程 (55)【功能概述】 (55)【业务流程】 (55)【系统应用】 (58)库存留置流程 (65)【功能概述】 (65)【应用场景】 (65)【业务流程】 (66)【系统应用】 (67)异常库存帐调整流程 (70)【功能概述】 (70)【应用场景】 (70)【业务流程】 (70)【系统应用】 (72)定期库存盘点流程 (73)【功能概述】 (73)【业务流程】 (73)【系统应用】 (78)定期在制盘点流程 (91)【功能概述】 (91)【业务流程】 (91)【系统应用】 (97)周期盘点作业流程 (110)【功能概述】 (110)【应用场景】 (110)【业务流程】 (111)【系统应用】 (112)库存帐月结流程 (118)【功能概述】 (118)【应用场景】 (118)【业务流程】 (118)【系统应用】 (120)参数设置 (121)应用功能 (124)库位资料维护作业-（AINI001） (125)【功能概述】 (125)【使用前提】 (125)【栏位说明】 (125)库位储位数据维护作业-（AINI002） (127)【功能概述】 (127)【使用前提】 (127)【栏位说明】 (127)【操作说明】 (128)集团库位编号维护作业-（AINI005） (129)【功能概述】 (129)【使用前提】 (129)【栏位说明】 (129)【操作说明】 (129)料件批号维护作业-（AINI010） (130)【功能概述】 (130)【使用前提】 (130)【栏位说明】 (131)【操作说明】 (131)料件制造批序号数据维护作业-（AINI011） (132)【功能概述】 (132)【使用前提】 (132)【字段说明】 (133)【操作说明】 (134)库位料件设置维护作业-（AINI012） (134)【功能概述】 (134)【使用前提】 (134)【栏位说明】 (135)【操作说明】 (136)杂收发理由码码维护作业-（AINI099） (136)【功能概述】 (136)【使用前提】 (136)【字段说明】 (137)【操作说明】 (137)报废原因码维护作业-（AINI100） (138)【功能概述】 (138)【使用前提】 (138)【栏位说明】 (139)【操作说明】 (139)库存调拨理由码维护作业-（AINI101） (140)【功能概述】 (140)【栏位说明】 (141)【操作说明】 (141)库存留置理由码维护作业-（AINI102） (142)【功能概述】 (142)【使用前提】 (142)【栏位说明】 (143)【操作说明】 (143)库存异常变更理由码维护作业-（AINI103） (144)【功能概述】 (144)【使用前提】 (144)【栏位说明】 (145)【操作说明】 (145)库存调拨量差异原因-（AINI104） (146)【功能概述】 (146)【使用前提】 (146)【栏位说明】 (147)【操作说明】 (147)库存盘点理由码维护作业-（AINI105） (148)【功能概述】 (148)【使用前提】 (148)【栏位说明】 (149)【操作说明】 (149)库存有效日期变更理由码维护作业-（AINI106） (150)【功能概述】 (150)【使用前提】 (150)【栏位说明】 (151)【操作说明】 (151)存货周转计算原则维护作业-（AINI920） (152)【功能概述】 (152)【使用前提】 (152)【栏位说明】 (153)【操作说明】 (153)库存留置维护作业-（AINT160） (154)【功能概述】 (154)【使用前提】 (154)【栏位说明】 (155)【操作说明】 (156)库存取消留置维护作业-（AINT161） (158)【功能概述】 (158)【使用前提】 (158)【栏位说明】 (159)【操作说明】 (160)库存异常变更维护作业-（AINT170） (160)【功能概述】 (160)【使用前提】 (160)【栏位说明】 (161)【操作说明】 (163)杂项库存发料作业-（AINT301） (164)【功能概述】 (164)【使用前提】 (164)【栏位说明】 (165)【操作说明】 (166)杂项库存收料作业-（AINT302） (176)【功能概述】 (176)【使用前提】 (176)【栏位说明】 (177)【操作说明】 (179)库存报废申请作业-（AINT310） (188)【功能概述】 (188)【使用前提】 (189)【栏位说明】 (189)【操作说明】 (191)库存报废除帐作业-（AINT311） (193)【功能概述】 (193)【使用前提】 (193)【栏位说明】 (193)【操作说明】 (195)调拨申请单维护作业-（AINT320） (198)【功能概述】 (198)【使用前提】 (198)【栏位说明】 (198)【操作说明】 (200)一阶段调拨作业-（AINT330） (201)【功能概述】 (201)【使用前提】 (201)【操作说明】 (203)两阶段调拨作业-（AINT340） (204)【功能概述】 (204)【使用前提】 (204)【栏位说明】 (205)【操作说明】 (207)调拨拨入作业-（AINT350） (209)【功能概述】 (209)【使用前提】 (209)【栏位说明】 (209)【操作说明】 (211)调拨差异调整维护作业-（AINT360） (212)【功能概述】 (212)【使用前提】 (212)【栏位说明】 (212)【操作说明】 (214)盘点单维护作业-复盘-（AINT806） (214)【功能概述】 (214)【使用前提】 (215)【栏位说明】 (215)【操作说明】 (216)盘点单维护作业-抽盘-（AINT807） (217)【功能概述】 (217)【使用前提】 (217)【栏位说明】 (217)【操作说明】 (219)盈亏调整维护作业-（AINT808） (219)【功能概述】 (219)【使用前提】 (219)【栏位说明】 (220)【操作说明】 (221)临时调整维护作业-（AINT809） (222)【功能概述】 (222)【使用前提】 (222)【栏位说明】 (222)【操作说明】 (224)实地盘点计划维护作业-（AINT820） (224)【使用前提】 (224)【栏位说明】 (225)【操作说明】 (227)现有库存初盘维护作业-（AINT830） (228)【功能概述】 (228)【使用前提】 (228)【栏位说明】 (228)【操作说明】 (231)现有库存初盘二维护作业-（AINT831） (232)【功能概述】 (232)【使用前提】 (232)【栏位说明】 (232)【操作说明】 (235)现有库存初盘维护作业-多栏-（AINT832） (236)【功能概述】 (236)【使用前提】 (236)【栏位说明】 (236)【操作说明】 (238)现有库存初盘二维护作业-多栏-（AINT833） (239)【功能概述】 (239)【使用前提】 (239)【栏位说明】 (239)【操作说明】 (242)在制工单初盘维护作业-（AINT835） (242)【功能概述】 (242)【使用前提】 (243)【字段说明】 (243)【操作说明】 (244)在制工单初盘二维护作业-（AINT836） (245)【功能概述】 (245)【使用前提】 (245)【栏位说明】 (245)【操作说明】 (247)现有库存初盘调整维护作业-（AINT837） (248)【功能概述】 (248)【使用前提】 (248)【栏位说明】 (248)现有库存复盘调整维护作业-（AINT838） (252)【功能概述】 (252)【使用前提】 (252)【栏位说明】 (252)【操作说明】 (255)现有库存复盘维护作业-（AINT840） (256)【功能概述】 (256)【使用前提】 (256)【栏位说明】 (256)【操作说明】 (259)现有库存复盘二维护作业-（AINT841） (260)【功能概述】 (260)【使用前提】 (260)【栏位说明】 (260)【操作说明】 (263)现有库存复盘维护作业-多栏-（AINT842） (264)【功能概述】 (264)【使用前提】 (264)【栏位说明】 (264)【操作说明】 (266)现有库存复盘二维护作业-多栏-（AINT843） (267)【功能概述】 (267)【使用前提】 (267)【栏位说明】 (267)【操作说明】 (270)在制工单复盘维护作业-（AINT845） (270)【功能概述】 (270)【使用前提】 (271)【栏位说明】 (271)【操作说明】 (272)在制工单复盘二维护作业-（AINT846） (273)【功能概述】 (273)【使用前提】 (273)【栏位说明】 (274)【操作说明】 (275)在制工单初盘调整维护作业-（AINT847） (276)【功能概述】 (276)【使用前提】 (276)【栏位说明】 (276)【操作说明】 (278)在制工单复盘调整维护作业-（AINT848） (278)【功能概述】 (278)【使用前提】 (278)【栏位说明】 (279)【操作说明】 (280)周期盘点计划维护作业-（AINT920） (281)【功能概述】 (281)【使用前提】 (281)【栏位说明】 (282)【操作说明】 (284)周期盘点维护作业-（AINT930） (285)【功能概述】 (285)【使用前提】 (285)【栏位说明】 (285)【操作说明】 (286)查询 (288)报表 (289)批处理程序 (290)附录A (291)产品介绍库存管理之基本定义在储存、管理「存货」以供生产使用或业务销售；而存货除包括「原物料」外，尚包括「零件」、「半成品」及「成品」。
产品流向登记管理制度(4篇)
产品流向登记管理制度一、背景为确保产品流向的安全性和可追溯性，保障产品质量和顾客权益，制定本产品流向登记管理制度。
二、适用范围本制度适用于本公司所有涉及产品流向的业务，包括生产、销售、仓储等环节。
三、目的1. 确保产品的流向可追溯，减少质量问题的发生和追溯难度。
2. 加强对产品销售和渠道的管理，避免非法销售和渠道的泛滥。
3. 提高产品流程的透明度，增加消费者对产品的信任度。
四、要求1. 登记管理责任部门：公司的市场部门负责产品流向的登记和管理工作，并指定专人负责具体实施。
2. 登记管理流程：产品流向的登记分为入库登记和出库登记两个环节。
a. 入库登记：所有进货的产品必须进行入库登记，记录产品名称、数量、供应商、生产日期、有效期等信息，并采用唯一标识码进行标记。
b. 出库登记：所有出库的产品必须进行出库登记，记录产品名称、数量、销售渠道、销售日期等信息，并采用唯一标识码进行标记。
3. 唯一标识码的使用：公司针对每个产品设置唯一标识码，可以是条形码、二维码等形式，用于标记产品，便于追溯和管理。
4. 渠道管理：公司和销售渠道建立合作关系时，必须明确渠道责任方，并签订合作协议，规定产品流向的管理要求和责任。
5. 违规处理：对于违反产品流向管理制度的责任人，一经查实，将给予相应的处罚，包括口头警告、书面警告、停职、解除劳动合同等严重情况下的处理措施。
五、制度执行和监督1. 制度执行：由市场部门负责制度的具体执行，每个环节必须按照规定的流程进行登记。
2. 制度监督：公司设立内审机构，对制度执行进行定期检查，发现问题及时进行整改和补救措施。
3. 制度宣传：公司将建立体系的制度宣传计划，进行相关培训和宣贯，确保全员知晓制度内容和要求。
4. 制度修改和完善：制度的修改和完善由市场部门负责，需要经过内部讨论和审批。
六、附则1. 本制度自发布之日起生效。
2. 本制度的解释权归公司所有。
3. 如有特殊情况需要变更制度或派生出子制度，需经公司领导同意后方可执行。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
产品流向登记管理制度(2021
新版)
Safety management is an important part of enterprise production management. The object is the state management and control of all people, objects and environments in production.
( 安全管理 )
单位：______________________
姓名：______________________
日期：______________________
编号：AQ-SN-0974
产品流向登记管理制度(2021新版)
目的：为了加强烟花爆竹库存管理，便于掌握商品流向，制定本制度。
范围：本制度适用于公司所有的烟花爆竹购销活动
职责：由业务科负责烟花爆竹流向登记工作；办公室负责流向登记记录的归类存档。
控制要求：
1、按《烟花爆竹流向登记通用规范》（AQ4102-2008）要求，建立烟花爆竹登记台帐，对烟花爆竹的购进、销售等进行如实、逐笔登记，不得虚填、漏填，并写明产品流向的供（购）货方、时间、数量、品种等。
本公司流入、流出和库存的烟花爆竹与登记记录的内容一致。
2、应及时核对烟花爆竹产品的来源和去向，不合法的应立刻终止执行。
3、在某一检查时期内，产品的来源、去向和库存应平衡。
即：检查期期初库存+来源量：检查期期末库存量十去向量十合理损耗量。
4、定期与保管员实物帐、会计商品帐及实际库存量核对。
发现帐帐、帐实不符，应及时查明原因。
5、建立产品流向记录档案，将与台帐相应的购销合同、质量检验报告等文件交由办公室统一存档备查，其保存期应不少于2年。
XXX图文设计
本文档文字均可以自由修改。