石河子大学药学药理学专业考试试卷及答案培训讲学
药学专业药理学试题答案及评分标准
药学专业药理学试题答案及评分标准药学专业药理学（药）一、名词解释（每题5分，共20分）1（首关消除2（抗菌谱3（身体依赖性4（二重感染二、填空题（每空2分，共10分）1（药物的体内过程包括一一、一一、代谢和排泄。
2（毒扁豆碱临床主要用于治疗------ ，其作用机理是降低眼压。
3（香豆素类过量所致出血可选用（）解救。
4（与青霉素G相比较，竣节青霉素的抗菌谱特点是（）杆菌有效。
三、单项选择题（每题2分，共40分）1（阿托品最适合治疗（）A（感染性休克B （过敬性休克C （失血性休克D （心源性休克E （疼痛性休克2（毛果芸香碱的主要应用是治疗（）A （重症肌无力B青光眼C?胃肠痉挛D （阵发性心动过速E（尿潴留3（拟肾上腺素药物中，治疗心脏骤停复苏首选（）A（多巴胺B（麻黃碱C（去甲肾上腺素D（间羟胺E（肾上腺素4（肾上腺素治疗支气管哮喘是（）A（对因治疗B（对症治疗C（局部治疗D（全身治疗E（直接治疗3（抢救青霉素过敬性休克，应选用（）A（肾上腺素B（去屮肾上腺素C（肾上腺皮质激素D（麻黄碱E（多巴胺6（对癫痫大发作和部分性发作可首选是（）A（地西泮B（苯巴比妥C（苯妥英钠D（乙酰哇胺E（乙琥胺7（吗啡的药理作用有（）A?镇痛、镇静、镇咳B（镇痛、镇静、抗震颤麻痹C?镇痛、呼吸兴奋D（镇痛、欣快、止吐E （镇痛、散瞳8（能扩张动、静脉，用于治疗心衰的药物是（）A （哌醴嗪B （硝普钠C （硝苯地平D （卡托普利E（米力农9（下列给药途经中，吸收快慢的顺序是（）A?吸人〉舌下〉直肠〉肌内注射B（吸人〉直肠〉舌下〉肌内注射C?肌内注射〉直肠〉舌下〉吸入D（吸人〉肌内注射〉舌下〉直肠E（肌内注射〉舌下〉直肠〉吸入10（舒张脑血管作用最强的钙拮抗剂是（）A（硝苯地平B （维拉帕米C（地尔硫卓D （尼莫地平E （尼卡地平11（唾嗪类利尿药的利尿作用机制是（）A（增加肾小球滤过B（抑制近曲小管碳酸酊酶，减少H+--&+交换C（抑制髓祥升支粗段皮质部和远曲小管近端\乳1的重吸收D（抑制髓祥升支粗段髓质部C1 —主动再吸收E （抑制远曲小管K+- N&+交换12（糖皮质激素对血液成分的影响正确的描述是（）A（减少血中中性口细胞数B （减少血中红细胞数C （抑制红细胞在骨髓中生成D（减少血中淋巴细胞数E （血小板浓度增加、13（临床用药的剂量称为（）A（治疗量B （最小有效量C（半数有效量D（阈剂量E（l, 10LD5o 量14（服用巴比妥类药物后次晨起出现的乏力、困倦现象是（）A（副作用B（毒性反应C（后遗效应D（变态反应E（特异质反应15（机体长期应用抗菌药物，病原体对药物产生的耐受性乂称为（A（抗药性B （耐受性C （快速耐受性D （成瘾性E （反跳现象16（磺胺类药物作用机制是与细菌竞争（）A（二氢叶酸还原酶B （二氢叶酸合成酶C （四氢叶酸还原酶D（—碳单位转移酶E （叶酸还原酶17（肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干作用称为（）A（毒性反应B（副作用C （治疗作用D（变态反应E（后遗效应18（驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是（）A（阿司咪醴B（苯海拉明C（苯即胺D（西咪替丁E（阿托品19（治疗胆道感染可选用（）A （林可霉素B （红霉素C （氯林可霉素D （庆大霉素E （氯霉素20（青霉素G是治疗下列病原体所致感染的主要药物（）A （溶血性链球菌B （螺旋体C（tl喉杆菌D（以上三种都是E（A和B四、问答题（每题10分。
药学专业药理试题及答案
药学专业药理试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 预防作用答案：C2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的吸收时间B. 药物在体内的分布时间C. 药物在体内的消除时间D. 药物在体内的代谢时间答案：C3. 以下哪种药物属于β受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 阿莫西林D. 普鲁卡因答案：B二、填空题4. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的相符的作用。
答案：治疗5. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的不符的作用。
答案：副作用三、简答题6. 简述药物的药动学和药效学的区别。
答案：药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，主要关注药物在体内的浓度变化；药效学是研究药物对机体的作用机制和作用效果，主要关注药物如何影响机体的生理和病理过程。
四、计算题7. 某药物的半衰期为4小时，求该药物在体内24小时后的浓度。
答案：假设初始浓度为C0，24小时后的时间t=6个半衰期，根据公式C=C0*(1/2)^t，浓度C=C0*(1/2)^6。
五、论述题8. 论述药物的个体差异对临床用药的影响。
答案：药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应存在差异。
这种差异可能由遗传因素、年龄、性别、疾病状态、并用药物等因素引起。
个体差异对临床用药的影响主要表现在药物的疗效和安全性上。
例如，某些患者可能对特定药物过敏，或因代谢酶活性的差异导致药物在体内的浓度过高或过低，影响治疗效果或增加不良反应的风险。
因此，临床用药时需要考虑个体差异，合理选择药物和剂量，以确保用药安全有效。
六、案例分析题9. 患者，男性，65岁，患有高血压，长期服用β受体阻断剂。
近期因心绞痛加重入院治疗，医生决定给予硝酸甘油治疗。
请分析β受体阻断剂与硝酸甘油的相互作用。
答案：β受体阻断剂通过阻断心脏的β受体，降低心率和心肌收缩力，从而减少心脏的氧耗，用于治疗高血压和心绞痛。
药理考试试题及答案
药理考试试题及答案药理学是一门研究药物作用机制、药物效应、药物代谢以及药物安全性的科学。
它对于医学教育和临床实践都具有极其重要的作用。
以下是一份模拟的药理学考试试题及答案，供学习参考。
药理学考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？- A. 治疗作用- B. 副作用- C. 毒性作用- D. 免疫作用2. 药物的生物利用度是指：- A. 药物从制剂中释放的速率- B. 药物在体内的分布- C. 药物在体内的代谢- D. 药物从给药部位进入全身循环的速度和程度3. 药物的半衰期是指：- A. 药物达到最大效应的时间- B. 药物从体内消除一半所需的时间- C. 药物开始发挥作用的时间- D. 药物从体内完全消除的时间4. 以下哪项不是药物的药效学参数？- A. 起效时间- B. 持续时间- C. 药物剂量- D. 药物浓度5. 以下哪种药物属于β受体拮抗剂？- A. 阿司匹林- B. 地高辛- C. 普萘洛尔- D. 胰岛素二、填空题（每空1分，共20分）6. 药物的______是指药物在体内经过生物转化后产生的新的化合物。
7. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
8. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的剂量。
9. 药物的______是指药物在体内产生效应的最低剂量。
10. 药物的______是指药物在体内产生效应的浓度。
三、简答题（每题15分，共30分）11. 简述药物的药动学和药效学的区别和联系。
12. 描述药物的副作用和毒性作用，并举例说明。
四、论述题（每题30分，共30分）13. 论述合理用药的重要性，并给出在临床实践中如何实现合理用药的建议。
答案一、选择题1. D2. D3. B4. C5. C二、填空题6. 代谢7. 稳态时间8. 治疗剂量9. 最小有效剂量10. 血药浓度三、简答题11. 药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学，主要关注的是药物在体内的浓度随时间的变化。
石河子大学药学药理学专业考试试卷及答案
石河子大学至学年第学期药理学课程模拟试卷（A）一、填空题(每空0.5分，共10分)1. 药物从用药部位进入机体到离开机体，经过、、和几个过程。
2. 钙通道阻滞药对心脏的作用有、、和，常用的代表药有、和等。
3. 同化激素类药是一类睾酮的衍生物，特点是，如等，主要用于蛋白质和或等病例4. 糖皮质激素类药临床上常用于抗、、和等休克。
二、判断题（对的打“√”，错的打“X”。
每题1分，共10分）1. 药物在机体的影响下，可以发生化学结构的改变，称生物转化。
( )2. 苯巴比妥中毒时可酸化尿液以加速其排泄而解毒。
( )3. 将激动同一受体或同一亚型受体的激动剂合用，可增强二者的疗效。
( )4. morphine可用来治疗心源性哮喘。
( )5. 高效利尿药如有呋塞米、依他尼酸等的作用机制抑制肾小管髓袢升支粗段对Na+-K+交换。
( )6. 奥美拉唑是H2受体阻断药，临床用于抑制胃酸的分泌。
( )7. 普萘洛尔与硝酸甘油合用抗心绞痛可产生协同作用。
( )8. penicillin G钠溶液性质稳定，不须现配现用。
( )9. 糖皮质激素仅对炎症初期有明显抑制作用。
( )10. 普通胰岛素和低精蛋白锌胰岛素都能静注。
( )三、选择题单选题（每题1分，共15分）1. 药物作用的选择性取决于（）A. 药物的脂溶性B. 药物的水溶性C. 药物的剂量D. 药物的吸收速度E. 组织对药物的亲和力和反应性2. aspirin（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的（）A. 均不吸收B. 均完全吸收C. 吸收程度相同D. 前者大于后者E. 后者大于前者3. 受体下调可发生在( )A. 去神经后B. 反复使用激动剂C. 反复使用阻断剂D. 递质耗竭后E. 内源性配体耗竭后4. 毛果芸香碱的缩瞳机制是（）A. 阻断瞳孔辐射肌上的M受体，使其松弛B. 阻断瞳孔括约肌上的M受体，使其收缩C. 阻断瞳孔辐射肌上的α受体，使其收缩D. 兴奋瞳孔括约肌上的M受体，使其收缩E.抑制AChE，使ACh增多5. AD不具有下列哪项治疗作用（）A. 扩张支气管B. 治疗药物过敏反应C. 治疗充血性心衰D. 延长局麻药作用E. 局部表面止血6. 普萘洛尔所不具备的药理特性为（）A. 非选择性阻断β受体B. 膜稳定作用C. 内在拟交感活性D. 抑制肾素释放E. 生物利用度低7. 易引起后遗作用的药物是（）A. diazepamB. atropineC. 巴比妥类D. 氯丙嗪E. 水合氯醛8. 药物的作用与抑制体内PG合成有关的是（）A. 毛果芸香碱B. 毒扁豆碱C. atropineD. aspirinE. 镇痛新9. 治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用（）A. 肾上腺素B. 麻黄碱C. 苯妥英钠D. 异丙肾上腺素E. atropine10. 典型心绞痛可首选（）A. 硝酸甘油B. 硝苯地平C. 硝普钠D. 普萘洛尔E. 维拉帕米11. 伴窦性心动过缓的高血压不宜用（）A. 普萘洛尔B. 硝普钠C. 氢氯噻嗪D. 肼苯达嗪E. 硝酸甘油12. 肝功能不良时不能使用可的松的原因是（）A. 可的松具用明显的肝毒性B. 可的松在肝中转化障碍，不能形成氢化可的松C. 可的松的水溶性增大，活性减弱D. 可的松的游离浓度增加E. 以上都不是13. 甲亢术前准备给药正确应是（）A. 先给大剂量碘化物，术前两周再给硫脲类B. 先给硫脲类，术前两周再给大剂量碘化物C. 只给硫脲类D. 只给碘化物E. 两者都不给14. 临床治疗钩端螺旋体病应首选（）A. penicillin G钠静滴B. 红霉素口服C. 氯霉素静滴D. 四环素口服E. penicillin G口服15. 氨基糖苷类抗生素用于治疗泌尿系感染是因为（）A．对尿道感染常见的致病敏感B．大量原形药物由肾排出C．使肾皮质激素分泌增加D．对肾毒性低E．尿碱化可提高疗效配伍选择题（每题1分，共10分）A. ACh 16. 直接兴奋M受体（）B. 新斯的明17. 主要兴奋M、N受体（）C. 毛果芸香碱18. 可逆性抑制AChE（）D. 有机磷酸酯类19. 直接阻断M受体（）E. atropine 20. 永久性抑制AChE（）A. 哌唑嗪21. 易致“首剂现象”的是（）B. 美加明22. 可使血容量降低的是（）C. 氢氯噻嗪23. 抗高血压易产生耐受的是（）D. 普萘洛尔24. 停药后易使血压反跳的是（）E. 可乐定25. 过量易致房室传导阻滞的是（）多选题（每小题2分，共10分）26. 下面存在肝肠循环的药物有（）A．雌激素B．diazepam C．洋地黄毒苷D．苯氧酸类E．四环素27. atropine能解救有机磷酸酯类中毒时的（）A. M样症状B. 神经节兴奋效应C. 肌震颤D. 部分中枢症状E. AchE抑制状态28. 呋塞米可用于（）A．急性肺水肿B．急性肾功能衰竭C．巴比妥类中毒D．尿崩症E．急性高钙血症29. NA引起的皮下组织坏死的局部治疗是（）A．用DA封闭B．用atropine封闭C．用麻黄碱封闭D．用普鲁卡因封闭E．用酚妥拉明封闭30. 下列对利多卡因描述正确的有（）A．选择性作用于希-浦系统B．抑制Na+内流C．促进K+外流D．既可减慢又可加快传导E．仅用于室上性心律失常四、名词解释（每题2分，共10分）1．药效学：2．不良反应：3．阿司匹林哮喘：4．一级动力学消除：5. 抗生素：五、简答题（每题5分，共15分）1．简述AD的药理作用及临床应用。
药学药理试题及答案
药学药理试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个选项不属于药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 继发反应答案：A2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度所需的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物在体内达到稳态所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案：B3. 药物的生物利用度是指：A. 药物的溶解度B. 药物的吸收率C. 药物的分布容积D. 药物的代谢速率答案：B4. 以下哪个选项不是药物的给药途径？A. 口服B. 静脉注射C. 吸入D. 皮下注射答案：C5. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的平均浓度C. 药物在体内的累积浓度D. 药物在体内的浓度随时间变化的总和答案：D6. 药物的首过效应是指：A. 药物在体内第一次代谢B. 药物在体内第一次吸收C. 药物在体内第一次分布D. 药物在体内第一次排泄答案：A7. 药物的剂量-反应曲线是指：A. 药物剂量与治疗效果之间的关系B. 药物剂量与毒副作用之间的关系C. 药物剂量与药物浓度之间的关系D. 药物剂量与药物消除速率之间的关系答案：A8. 以下哪个选项是药物的协同作用？A. 两种药物联合使用时效果减弱B. 两种药物联合使用时效果增强C. 两种药物联合使用时效果不变D. 两种药物联合使用时效果相互抵消答案：B9. 药物的血浆蛋白结合率是指：A. 药物与血浆蛋白结合的量B. 药物与血浆蛋白结合的速率C. 药物与血浆蛋白结合的百分比D. 药物与血浆蛋白结合的稳定性答案：C10. 药物的耐受性是指：A. 药物在体内的稳定性B. 药物在体内的消除速率C. 药物在体内达到治疗效果所需的浓度D. 机体对药物的敏感性降低答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内达到最大浓度所需的时间。
答案：达峰时间2. 药物的________是指药物在体内达到稳态所需的时间。
石河子大学临床药理学试卷库
试卷代码200501一、名词解释(每小题5分，共20分)1.药物的处置2.内在活性3.药物滥用4.体外药物相互作用二、填空题(每空1.5分，共15分)1.药物的消除是体内某区域或整个机体中原形药物消失的过程，它包括（）及（）的总和。
2.以（）为横坐标，（）为纵坐标作图所得的曲线称为时效曲线。
3.（）作为（）的配体，其作用强弱由亲和力及内在活性两个因素所决定。
4.新生儿的体液及细胞外液容量大，脂肪含量（），药物的血浆蛋白结合率（）。
5.生物利用度是药物吸收（）及（）的一种量度。
三、选择题(从每小题后A，B，C，D四个备选答案中，选择一个最佳答案，填入括号中，每个括号一个答案，每个正确答案1分，共17分)1.下列病原体中，青霉素效果强的是（）；庆大霉素作用效果强的是( )。
A.衣原体B.革兰氏阴性杆菌C.螺旋体D.支原体2.青霉素的作用机制是抑制（），利福平的作用机制是抑制（），庆大霉素的作用机制是抑制（），乙胺嘧啶的作用机制是抑制( )。
A.细胞壁合成B.蛋白质合成C.四氢叶酸合成合成3.下列药物中，布洛芬是（），亚胺培南是（），氟尿嘧啶是( )。
A.抗菌药B.抗肿瘤药C.非甾体抗炎免疫药D.利尿药4.对衣原体有良好作用的是( )。
A.红霉素B.青霉素C.庆大霉素D.亚胺培南5.下列药物中，( )是有机磷农药中毒时M样症状的解毒药。
A.阿托品B.碘解磷定C.乙胺嘧啶D.氯磷定6.下列药物中，哌唑嗪是( )，氯丙嗪是( )，卡马西平是( )，而地高辛则是( )。
A.抗高血压药B.抗精神病药C.抗癫痫药D.强心药7.下列药物中，最容易过量中毒的是( )。
A.洛伐他丁B.卡马西平C.阿司匹林D.地高辛8.鱼精蛋白用于解救( )过量中毒。
A.胰岛素B.肝素C.吗啡D.地高辛四、问答题(每小题12分，共48分)1.简述糖皮质激素临床适应症。
2.简述钙通道阻滞药治疗心绞痛的机制。
3.胰岛素的不良反应有哪些？如何防治？4.试述青霉素类药物的分类。
药理考试试题及答案
药理考试试题及答案药理学是一门研究药物作用机制、药物效应及其在治疗疾病中的应用的科学。
以下是一份药理学考试试题及其答案，供参考：药理学考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的基本作用是什么？A. 治疗疾病B. 预防疾病C. 诊断疾病D. 以上都是2. 药物的半衰期是指什么？A. 药物在体内的总时间B. 药物达到最大效应的时间C. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间D. 药物完全排出体外所需的时间3. 下列哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 阿米洛利4. 药物的副作用是指什么？A. 药物的不良反应B. 药物的治疗效果C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应5. 药物的剂量-效应曲线是什么？A. 描述药物剂量与药物效应关系的曲线B. 描述药物剂量与药物毒性关系的曲线C. 描述药物剂量与药物半衰期关系的曲线D. 描述药物剂量与药物吸收速率关系的曲线二、填空题（每空1分，共10分）6. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的治疗效果。
7. 药物的____效应是指药物在剂量过高或长期使用时产生的不良反应。
8. 药物的____是指药物在体内的分布、代谢和排泄过程。
9. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
10. 药物的____是指药物在体内达到最大效应的剂量。
三、简答题（每题10分，共20分）11. 请简述药物的药效学和药动学的区别。
12. 请简述药物相互作用的类型及其可能的影响。
四、论述题（每题15分，共30分）13. 论述药物剂量选择的原则及其重要性。
14. 论述药物不良反应的预防和处理方法。
五、案例分析题（共20分）15. 患者，男性，65岁，患有高血压和糖尿病，正在使用β-受体阻断剂和胰岛素治疗。
请分析该患者可能面临的药物相互作用问题，并提出相应的处理建议。
答案一、选择题1. D2. C3. D4. A5. A二、填空题6. 治疗7. 副作用8. 药动学9. 稳态10. 致死剂量三、简答题11. 药效学是研究药物在生物体内的作用机制和效应，包括药物如何影响生物体的生理过程。
药理学【专业知识】考试题含参考答案
药理学【专业知识】考试题含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、下列关于苯二氮（艹卓）类药物的特点，不正确的是A、可透过胎盘屏障，孕妇忌用B、安全性范围比巴比妥类大C、与巴比妥类相比，戒断症状发生较迟、较轻D、长期用药可产生耐受性E、过量也不引起急性中毒和呼吸抑制正确答案：E2、考来烯胺与胆汁酸结合后，可出现的作用是A、肝HMG-CoA还原酶活性降低B、胆汁酸在肠道的重吸收增加C、血中LDL水平增高D、增加食物中脂类的吸收E、肝细胞表面LDL受体增加和活性增强正确答案：E3、吗啡与哌替啶比较，叙述错误的是A、等效量时，吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似B、分娩止痛不能用吗啡C、两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相似，但哌替啶的持续时间长D、吗啡的镇咳作用较哌替啶强E、哌替啶的成瘾性较吗啡弱正确答案：C4、选择性α1受体阻断剂是A、酚苄明B、阿替洛尔C、育亨宾D、酚妥拉明E、哌唑嗪正确答案：E5、肝素体内抗凝最常用的给药途径为A、静脉注射B、腹腔注射C、口服D、栓剂E、皮下注射正确答案：A6、受体的类型不包括A、内源性受体B、酪氨酸激酶受体C、离子通道受体D、胞核受体E、G蛋白偶联受体正确答案：A7、氯丙嗪A、产生外周性肌肉松弛B、产生中枢性肌肉松弛C、阻断多巴胺受体D、抑制前列腺素合成E、反射性兴奋呼吸中枢正确答案：C8、属于钙通道阻滞药的是A、可乐定B、硝苯地平C、肼屈嗪D、氢氯噻嗪E、硝普钠正确答案：B9、镇痛药的作用是A、作用于中枢，丧失意识和其他感觉B、作用于外周，不丧失意识和其他感觉C、作用于中枢，不影响意识和其他感觉D、作用于外周，丧失意识和其他感觉E、作用于中枢，不影响意识而影响其他感觉正确答案：C10、药物的毒性反应是A、指剧毒药所产生的毒性作用B、一种过敏反应C、在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应D、一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应E、因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应正确答案：E11、阈剂量是指A、安全用药的最大剂量B、临床用药的有效剂量C、刚能引起药理效应的剂量D、引起50%最大效应的剂量E、引起等效反应的相对剂量正确答案：C12、消除半衰期是指A、药效下降一半所需时间B、稳态血浓度下降一半所需时间C、药物从血浆中消失所需时间的50％D、血药浓度下降一半所需时间E、药物排泄一半所需时间正确答案：D13、下列描述对乙酰氨基酚的作用特点不正确的说法是A、解热镇痛作用与阿司匹林相似B、适用于阿司匹林不能耐受或过敏者C、几乎不具有抗炎和抗风湿作用D、对胃肠道刺激作用小E、容易诱发溃疡和瑞氏综合征正确答案：E14、有关奎尼丁不良反应描述不正确的是A、心脏毒性B、低血压C、肺纤维化D、心力衰竭E、金鸡纳反应正确答案：C15、硝酸甘油治疗心绞痛A、早晨1次顿服B、舌下含服C、首剂加倍D、首剂减半量E、口服用药正确答案：B16、急性心肌梗死引起的室性心律失常首选药是A、普鲁卡因胺B、胺碘酮C、苯妥英钠D、利多卡因E、维拉帕米正确答案：D17、容积性泻药作用特点是A、低渗渗性B、疏水性C、口服吸收好D、促进肠蠕动E、润湿性正确答案：D18、肝功能不全应避免或慎用的药物是A、氨基苷类B、头孢唑林C、阿莫西林D、利福平E、氨苄西林正确答案：D19、苯海拉明不具有的性质是A、镇静B、催眠C、降低肾素分泌D、抗胆碱E、镇吐正确答案：C20、易引起二重感染的药物是A、TMPB、SMZC、红霉素D、四环素E、青霉素正确答案：D21、属于钾通道开放剂的抗高血压药物是A、普萘洛尔B、米诺地尔C、卡托普利D、氯沙坦E、硝苯地平正确答案：B22、肌内注射阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于A、毒性反应B、副反应C、治疗作用D、后遗效应E、变态反应正确答案：B23、氯丙嗪治疗精神病时最特征性不良反应是A、锥体外系反应B、过敏反应C、体位性低血压D、内分泌反应E、消化系统反应正确答案：A24、多黏菌素对下列哪种感染作用最强A、革兰阳性菌特别是耐药金黄色葡萄球菌B、厌氧菌C、革兰阳性及阴性细菌D、结核杆菌E、革兰阴性杆菌特别是铜绿假单胞菌正确答案：E25、有降低眼压作用的药物是A、琥珀胆碱B、毛果芸香碱C、阿托品D、肾上腺素E、丙胺太林正确答案：B26、用环磷酰胺治疗下列肿瘤疗效显著的是A、肺癌B、乳腺癌C、神经母细胞瘤D、恶性淋巴瘤E、子宫内膜癌正确答案：D27、具有促进脑功能恢复作用的药物是A、咖啡因B、哌甲酯C、甲氯酚酯D、尼克刹米E、二甲弗林正确答案：C28、左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是A、胃肠道反应B、躁狂、妄想、幻觉等C、精神障碍D、异常不随意运动E、心血管反应正确答案：A29、洛伐他汀降血脂作用的特点主要是A、明显降低TGB、明显降低LDL-C、TCC、轻度升高LDL-CD、明显降低apoAE、明显降低HDL正确答案：B30、他汀类的不良反应不包括A、皮肤潮红B、肝功损害C、肌痛D、骨质疏松E、胃肠道反应正确答案：D31、关于雌激素的药理作用，不正确的是A、促进第二性征和性器官的发育成熟B、较大计量时抑制排卵C、影响水盐代谢D、参与形成月经周期E、促进乳汁分泌正确答案：E32、下列描述错误的是A、甲状腺激素可促进蛋白质合成B、甲状腺激素是维持生长发育必需的激素C、甲状腺激素用于呆小病治疗D、甲状腺激分为T3和T4两种E、T3、T4对垂体和丘脑具有正反馈调节正确答案：E33、有关阿托品药理作用的叙述，不正确的是A、升高眼压，调节麻痹B、中枢抑制作用C、松弛内脏平滑肌D、扩张血管改善微循环E、抑制腺体分泌正确答案：B34、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A、用量不足，无法控制症状而造成B、促使许多病原微生物繁殖所致C、病人对激素不敏感而未反映出相应的疗效D、抑制促肾上腺皮质激素的释放E、抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力正确答案：E35、甲氧氯普胺属于A、利尿药B、止吐药C、止泻药D、止血药E、利胆药正确答案：B36、心肌上的肾上腺素受体主要是A、β1受体B、α受体C、β2受体D、N2受体E、N1受体正确答案：A37、对咖啡因的叙述不正确的是A、直接兴奋心脏，扩张血管B、收缩支气管平滑肌C、较大剂量可直接兴奋延脑呼吸中枢D、作用部位在大脑皮层E、中毒剂量时可兴奋脊髓正确答案：B38、青霉素水溶液久置A、更易发生过敏反应B、可以使药效增强C、结构不会变化D、出现中枢不良反应E、肾毒性明显增加正确答案：A39、N1胆碱受体阻断药又称A、肌肉松弛药B、肌肉麻痹药C、神经节阻断药D、呼吸抑制药E、神经兴奋药正确答案：C40、氨基糖苷类抗生素中具有抗结核作用的是A、庆大霉素B、链霉素C、卡那霉素D、吡嗪酰胺E、异烟肼正确答案：B41、抗动脉粥样硬化药不包括A、氯贝丁酯B、钙拮抗药C、考来烯胺D、不饱和脂肪酸E、烟酸正确答案：B42、可待因是A、非成瘾性镇咳药B、兼有镇痛作用的镇咳药C、兼有中枢和外周作用的镇咳药D、吗啡的去甲衍生物E、外周性镇咳药正确答案：B43、下列为药物代谢Ⅱ相反应的是A、结合反应B、还原反应C、水解反应D、氧化反应E、脱氨反应正确答案：A44、适用于无痰剧烈干咳，对胸膜炎干咳伴胸痛者尤为适用的是A、右美沙芬B、福尔可定C、苯佐那酯D、喷托维林E、可待因正确答案：E45、重症肌无力应选用A、氯解磷定B、山莨菪碱C、琥珀毒碱D、新斯的明E、毛果芸香碱正确答案：D46、为酯类，作用最弱，毒性最低，用于除表面麻醉外的所有麻醉的药是A、利多卡因B、普鲁卡因C、布比卡因D、丁卡因E、可卡因正确答案：B47、下列局部麻醉方法中，不应用普鲁卡因的是A、浸润麻醉B、表面麻醉C、硬膜外麻醉D、蛛网膜下隙麻醉E、传导麻醉正确答案：B48、新斯的明过量可致A、中枢抑制B、胆碱能危象C、窦性心动过速D、青光眼加重E、中枢兴奋正确答案：B49、缓解心绞痛急性发作的药物为A、硝苯地平B、普萘洛尔C、尼莫地平D、双嘧达莫E、硝酸甘油正确答案：E50、丙米嗪的药理作用是A、抗抑郁作用B、抗焦虑C、抗躁狂D、抗精神病E、镇吐正确答案：A51、与胺碘酮抗心律失常机制无关的是A、抑制K+外流B、抑制Na+内流C、抑制Ca2+内流D、非竞争性阻断M受体E、非竞争性阻断β受体正确答案：D52、强心苷对以下心功能不全疗效最好的是A、伴有心房扑动、颤动的心功能不全B、甲状腺功能亢进引起的心功能不全C、高度二尖瓣狭窄引起的心功能不全D、缩窄性心包炎引起的心功能不全E、严重贫血引起的心功能不全正确答案：C53、急性肾衰竭少尿时，选用A、氨苯蝶啶B、氢氯噻嗪C、呋塞米D、乙酰唑胺E、螺内酯正确答案：C54、多西环素A、治疗流行性脑膜炎的首选药B、成人伤寒、副伤寒感染的首选药C、肺炎衣原体引起肺炎的首选药D、鼠疫和兔热病的首选药E、治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的首选药正确答案：C55、干扰DNA合成的抗代谢药是A、白消安B、长春新碱C、顺铂D、阿霉素E、甲氨蝶呤正确答案：E56、以下属格列齐特(达美康)的正确作用机制是A、拮抗胰高血糖素作用B、增强肌肉组织糖的无氧酵解C、刺激胰岛β细胞释放胰岛素D、促进葡萄糖合成糖原E、增强机体对胰岛素的敏感性正确答案：C57、丁卡因不能应用的局部麻醉方式是A、浸润麻醉B、硬膜外麻醉C、腰麻D、表面麻醉E、传导麻醉正确答案：A58、不属于氯霉素的不良反应的是A、灰婴综合征B、恶心呕吐C、缺铁性贫血D、再生障碍性贫血E、过敏反应正确答案：C59、上消化道出血A、麻黄碱B、肾上腺素C、多巴酚丁胺D、多巴胺E、去甲肾上腺素正确答案：E60、关于华法林的特点，正确的是A、口服无效B、起效快C、作用持续时间长D、体内外均抗凝E、溶解已经形成的血栓正确答案：C61、作用跟醛固醇酮水平有关的保钾利尿药是A、氨苯蝶啶B、氢氯噻嗪C、呋塞米D、乙酰唑胺E、螺内酯正确答案：E62、用于各种哮喘和急性心功能不全的药物是A、氨茶碱B、肾上腺皮质激素C、色甘酸钠D、异丙肾上腺素E、沙丁氨醇正确答案：A63、支气管哮喘急性发作时，应选用A、氨茶碱口服B、阿托品肌注C、色甘酸钠口服D、异丙肾上腺素气雾吸入E、麻黄碱口服正确答案：D64、急性有机磷酸酯类中毒时，患者出现呼吸困难，口唇青紫，腺体分泌物增多，应立即静脉注射A、肾上腺素B、氨茶碱C、螺内酯D、阿托品E、筒箭毒碱正确答案：D65、小儿感染性疾病引起的呼吸衰竭宜用A、咖啡因B、吡拉西坦C、贝美格D、哌甲酯E、洛贝林正确答案：E66、有抗疟活性的抗阿米巴病药物是A、吡喹酮B、氯硝柳胺C、哌嗪D、氯喹E、甲苯达唑正确答案：D67、患者，男性，30岁，1年前因有幻听和被害妄想，医生给服用的药物是A、吲哚美辛B、左旋多巴C、丙咪嗪D、哌替啶E、氯丙嗪正确答案：E68、异烟肼体内过程特点错误的是A、体内分布广泛B、穿透力强可以进入纤维化病灶C、口服吸收完全D、大部分以原形由肾排泄E、乙酰化代谢速度个体差异大正确答案：D69、有关中枢兴奋药的叙述错误的是A、咖啡因与麦角胺配伍治疗偏头痛B、咖啡因具有利尿作用C、主要用于中枢抑制状态D、二甲弗林兴奋中枢作用比尼可刹米弱E、哌甲酯可以用于小儿遗尿症正确答案：D70、可用于治疗抑郁症的药物是A、氯氮平B、舍曲林C、氟哌啶醇D、奋乃静E、五氟利多正确答案：B71、与地塞米松相比，倍氯米松治疗哮喘的主要优点是A、能气雾吸收B、平喘作用强C、抗炎作用弱D、起效快E、长期应用也不抑制肾上腺皮质功能正确答案：E72、多巴胺增加肾血流量的主要机制是A、直接扩张肾血管平滑肌B、兴奋β1受体C、兴奋α1受体D、兴奋β2受体E、兴奋多巴胺受体正确答案：E73、患者，女性，35岁。
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石河子大学 至 学年第 学期药 理 学 课程模拟试卷（A ）一、填空题(每空0.5分，共10分)1. 药物从用药部位进入机体到离开机体，经过 、 、 和 几个过程。
2. 钙通道阻滞药对心脏的作用有 、 、 和 ，常用的代表药有 、 和 等。
3. 同化激素类药是一类睾酮的衍生物，特点是 ，如 等，主要用于蛋白质 和 或 等病例4. 糖皮质激素类药临床上常用于抗 、 、 和 等休克。
二、判断题（对的打“√”，错的打“X ”。
每题1分，共10分）1. 药物在机体的影响下，可以发生化学结构的改变，称生物转化。
( )2. 苯巴比妥中毒时可酸化尿液以加速其排泄而解毒。
( )3. 将激动同一受体或同一亚型受体的激动剂合用，可增强二者的疗效。
( )4. morphine 可用来治疗心源性哮喘。
( )5. 高效利尿药如有呋塞米、依他尼酸等的作用机制抑制肾小管髓袢升支粗段对Na +- K +交换。
( )6. 奥美拉唑是H 2受体阻断药，临床用于抑制胃酸的分泌。
(7. 普萘洛尔与硝酸甘油合用抗心绞痛可产生协同作用。
( )8. penicillin G 钠溶液性质稳定，不须现配现用。
( ) 9. 糖皮质激素仅对炎症初期有明显抑制作用。
( ) 10. 普通胰岛素和低精蛋白锌胰岛素都能静注。
( ) 三、选择题单选题（每题1分，共15分） 1. 药物作用的选择性取决于（ ）A. 药物的脂溶性B. 药物的水溶性C. 药物的剂量D. 药物的吸收速度E. 组织对药物的亲和力和反应性2. aspirin （pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的（ ）A. 均不吸收B. 均完全吸收C. 吸收程度相同D. 前者大于后者E. 后者大于前者 3. 受体下调可发生在 ( )A. 去神经后B. 反复使用激动剂C. 反复使用阻断剂D. 递质耗竭后E. 内源性配体耗竭后 4. 毛果芸香碱的缩瞳机制是（ ）A. 阻断瞳孔辐射肌上的M 受体，使其松弛B. 阻断瞳孔括约肌上的M 受体，使其收缩C. 阻断瞳孔辐射肌上的α受体，使其收缩D. 兴奋瞳孔括约肌上的M 受体，使其收缩E. 抑制AChE ，使ACh 增多 5. AD 不具有下列哪项治疗作用（ ）A. 扩张支气管B. 治疗药物过敏反应C. 治疗充血性心衰D. 延长局麻药作用E. 局部表面止血6. 普萘洛尔所不具备的药理特性为（）A. 非选择性阻断β受体B. 膜稳定作用C. 内在拟交感活性D. 抑制肾素释放E. 生物利用度低7. 易引起后遗作用的药物是（）A. diazepamB. atropineC. 巴比妥类D. 氯丙嗪E. 水合氯醛8. 药物的作用与抑制体内PG合成有关的是（）A. 毛果芸香碱B. 毒扁豆碱C. atropineD. aspirinE. 镇痛新9. 治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用（）A. 肾上腺素B. 麻黄碱C. 苯妥英钠D. 异丙肾上腺素E. atropine10. 典型心绞痛可首选（）A. 硝酸甘油B. 硝苯地平C. 硝普钠D. 普萘洛尔E. 维拉帕米11. 伴窦性心动过缓的高血压不宜用（）A. 普萘洛尔B. 硝普钠C. 氢氯噻嗪D. 肼苯达嗪E. 硝酸甘油12. 肝功能不良时不能使用可的松的原因是（）A. 可的松具用明显的肝毒性B. 可的松在肝中转化障碍，不能形成氢化可的松C. 可的松的水溶性增大，活性减弱D. 可的松的游离浓度增加E. 以上都不是13. 甲亢术前准备给药正确应是（）A. 先给大剂量碘化物，术前两周再给硫脲类B. 先给硫脲类，术前两周再给大剂量碘化物C. 只给硫脲类D. 只给碘化物E. 两者都不给14. 临床治疗钩端螺旋体病应首选（）A. penicillin G钠静滴B. 红霉素口服C. 氯霉素静滴D. 四环素口服E. penicillin G口服15. 氨基糖苷类抗生素用于治疗泌尿系感染是因为（）A．对尿道感染常见的致病敏感B．大量原形药物由肾排出C．使肾皮质激素分泌增加D．对肾毒性低E．尿碱化可提高疗效配伍选择题（每题1分，共10分）A. ACh 16. 直接兴奋M受体（）B. 新斯的明17. 主要兴奋M、N受体（）C. 毛果芸香碱18. 可逆性抑制AChE（）D. 有机磷酸酯类19. 直接阻断M受体（）E. atropine 20. 永久性抑制AChE（）A. 哌唑嗪21. 易致“首剂现象”的是（）B. 美加明22. 可使血容量降低的是（）C. 氢氯噻嗪23. 抗高血压易产生耐受的是（）D. 普萘洛尔24. 停药后易使血压反跳的是（）E. 可乐定25. 过量易致房室传导阻滞的是（）多选题（每小题2分，共10分）26. 下面存在肝肠循环的药物有（）A．雌激素B．diazepam C．洋地黄毒苷D．苯氧酸类E．四环素27. atropine能解救有机磷酸酯类中毒时的（）A. M样症状B. 神经节兴奋效应C. 肌震颤D. 部分中枢症状E. AchE抑制状态28. 呋塞米可用于（）A．急性肺水肿B．急性肾功能衰竭C．巴比妥类中毒D．尿崩症E．急性高钙血症29. NA引起的皮下组织坏死的局部治疗是（）A．用DA封闭B．用atropine封闭C．用麻黄碱封闭D．用普鲁卡因封闭E．用酚妥拉明封闭30. 下列对利多卡因描述正确的有（）A．选择性作用于希-浦系统B．抑制Na+内流C．促进K+外流D．既可减慢又可加快传导E．仅用于室上性心律失常四、名词解释（每题2分，共10分）1．药效学：2．不良反应：3．阿司匹林哮喘：4．一级动力学消除：5. 抗生素：五、简答题（每题5分，共15分）1．简述AD的药理作用及临床应用。
2．简述diazepam的药理作用及临床应用。
3. 详述抗心律失常药物的分类，并各举一代表药。
六、问答题（每题10分，共20分）1. 药物与血浆蛋白的结合及结合率，竞争性排挤及其在用药方面的意义。
2. 试述氯丙嗪的药理作用及临床应用。
药理学课程模拟试卷（A）参考答案一、填空题1. 吸收、分布、代谢和排泄2. 减弱心肌收缩力、减慢心率和传导（或加快心率和传导）、保护缺血心肌、逆转心室重构，硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓3. 同化作用强而激素样作用弱，苯丙酸诺龙或去氢甲基睾丸素，合成不足、分解亢进、损失过多4.感染性、过敏性、心源性、低血容量性休克二、判断题1-5. √、X、X、√、X 6-10. X、√、X、X、X、三、选择题单选题1-5. A、D、B、D、E 6-10. C、C、D、E、A 11-15. A、B、B、A、B配伍选择题16-20. C、A、B、E、D 21-25. A、C、B、E、D多选题26. ABCDE 27. ABD 28. ABCE 29.DE 30.ABCD四、名词解释1. 药效学：是指研究药物对机体的影响及作用原理，即药物效应动力学。
2. 不良反应：不符合用药目的，而给病人带来不利影响的作用。
3. 阿司匹林哮喘：哮喘患者服用乙酰水杨酸或其它解热镇痛药后诱发的哮喘，称“阿司匹林哮喘”。
4. 一级动力学消除：是指单位时间内药物从体内消除与体内药量成正比，又称定比消除，其时量（对数浓度）呈线性关系，又称线性动力学。
5. 抗生素：某些微生物（真菌、放线菌、细菌等）所产生的能杀灭或抑制其他病原微生物及肿瘤细胞等的化学物质。
五、简答题3．简述AD的药理作用及临床应用。
答：药理作用ＡＤ能激动αＲ和βＲ，有较强的α作用和β作用。
（1）心脏：作用于心肌、传导系统、窦房结的受体使心肌收缩性增强，传导速度加快，心率加快，心肌兴奋性增高。
（2）血管：AD主要作用于小动脉及毛细血管前括约肌（肾上腺素受体密度高），静脉和大动脉作用较弱（肾上腺素受体密度低）皮肤粘膜的血管收缩最强烈；内脏血管（尤其是肾血管），也显著收缩；脑、肺血管收缩微弱，有时由于血压升高反而被动舒张；骨骼肌β2Ｒ占优势，血管舒张；冠脉舒张。
（3）血压升高（4）支气管舒张（5）代谢：肝糖原分解增加，结果使血糖升高；脂肪分解加快，游离脂肪酸增加临床用途 1.心脏骤停2．过敏反应 3.治疗支气管哮喘 4.局部止血 5.与局麻药配伍4．简述地西泮的药理作用及临床应用。
答：作用及用途：（1）抗焦虑作用---治疗焦虑症或以焦虑为主的神经官能症；（2）镇静、催眠作用---治疗失眠症的首选药；（3）抗惊厥、抗癫痫作用---用于各种原因所致的惊厥（如小儿高热、破伤风、子痫等），地西泮静注是治疗癫痫持续状态的首选药；（4）中枢性肌肉松弛作用--用于缓解多种有中枢病变引起的肌僵直和局部病变引起的肌肉痉挛（如腰肌劳损）。
3. 详述抗心律失常药物的分类，并各举一代表药。
答：根据对心肌电生理的影响和作用机制，分为四类：Ⅰ类：钠通道阻滞药Ⅰa类：适度阻滞钠通道药，如奎尼丁、普鲁卡因胺等；Ⅰb类：轻度阻滞钠通道药，如苯妥英钠、利多卡因等；Ⅰc类：明显阻滞钠通道药，如氟卡尼、普罗帕酮等；Ⅱ类：β受体阻断药，代表药普萘洛尔、美托洛尔等；Ⅲ类：选择性延长复极过程的药物，如胺碘酮等；Ⅳ类：钙拮抗剂，代表药维拉帕米等。
六、问答题1. 药物与血浆蛋白的结合及结合率，竞争性排挤及其在用药方面的意义。
答：药物在血浆中或组织中可与蛋白质结合成结合型的药物，主要是与血浆中的白蛋白相结合。
未被结合的药物称为自由型药物。
有些药物在常用量时与蛋白质的结合率可高达95%以上，如双香豆素为99%。
结合型的药物不易穿透毛细血管壁、血脑屏障及肾小球膜而致转运分布或排泄缓慢；结合型的药物暂时失去药理活性；由于结合是疏松、可逆的，血浆中的结合型药物与自由型药物之间常处于动态平衡，药物与血浆蛋白的结合就成为药物的一种暂贮形式，使药物作用的持续时间延长。
因此，结合率高的药物在结合部位达到饱和后，如继续稍增药量，就将导致血浆中的自由型药物浓度大增，而引起毒性反应。
另外，如两种药物与同一类蛋白质结合，且结合率高低不同，将它们先后服用或同时服用，可发生与蛋白质结合的竞争性排挤现象，导致血浆中某一自由型药物的浓度剧增，而产生毒性反应，如口服结合率高达99%的抗凝血药双香豆素以后，再服结合率为98%的保泰松，保泰松就排挤已与血浆蛋白结合的双香豆素，而使血浆中自由型的双香豆素浓度成倍地增高，可能引起出血。
2. 试述氯丙嗪的药理作用。
答：CPZ对DA受体、α受体和M受体等有阻断作用，作用广泛。
⑴中枢神经系统作用：①抗精神病作用正常人有镇静、安定、感情淡漠、环境安静也可入睡等作用；精神病人用药后，在不引起明显镇静的情况下，能迅速控制兴奋躁动，使异常的精神活动和行为逐渐消除，是特殊的精神镇静药。
与其阻断DA受体有关，非经典抗精神病药氯氮平对D4受体的亲和力专一。
CPZ等主要阻断D2受体，其临床疗效与阻滞D2受体有相关性；阻断中脑边缘系统通路和中脑大脑皮层通路中的DA受体发挥抗精神病作用；阻断黑质纹状体通路中的DA受体，引起锥体外系统反应；阻断下丘脑垂体通路中的DA受体引起内分泌作用。