对厚朴有效成分的提取方法的比较

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对厚朴有效成分的提取方法的比较

毕业论文

题目: 对厚朴有效成分的提取方法的比较

目录

摘要 (3)

关键词 (3)

1前言 (4)

1.1厚朴简介 (4)

1.2有效成分 (5)

1.3概述 (6)

2 实验操作部分 (6)

2.1超声波提取法 (6)

2.2乙醇提取法 (8)

2.3碱提酸沉法 (11)

3 分析与讨论 (12)

4 参考文献 (14)

5 综述 (15)

对厚朴有效成分的提取方法的比较

摘要:厚朴主要化学成分有木脂素酚类(厚朴酚与和厚朴酚等)、挥发油类成分(β-桉叶醇、单萜、倍半萜及其含氧衍生物)、生物碱类(木兰箭毒碱等)这三大类。而且据中国药典记载,目前对中药厚朴质量评价的主要指标成分是厚朴酚及和厚朴酚两者的含量;故在本次实验中将着重对厚朴酚与和厚朴酚两个成分进行一定程度的研究。并在多种方法中选取了其中三种提取方法,来完成此次有效成分提取的探究。药典中明确规定,其两者含量的总和不得少于2.0%。

关键词:厚朴;厚朴酚;和厚朴酚;提取分离

ABSTRACT:The main chemical constituents of Magnolia officinalis with phenolic lignan (magnolol and honokiol etc.), volatile oil composition (beta eudesmol, monoterpenes, sesquiterpenes and oxygenated derivatives), alkaloids (magnocurarine etc.) these three categories. And according to the Chinese Pharmacopoeia records, currently main component index evaluation on the quality of Magnolia officinalis is content of magnolol and Hou Pufen both; so in this study will focus on a certain degree of magnolol and honokiol in two components. And we choose three methods to extract the effective components. The Pharmacopoeia clearly states that the sum of their contents shall not be less than 2%.

KEY WORDS: Cortex Magnoliae officinalis;Magnolol;Honokiol;Extraction separation

1.前言

1.1厚朴简介

我国传统的珍贵中药材厚朴[1](Cortex Magnoliae officinalis)是一种常用中药。最初记载于《神农本草经》,中品。厚朴来自于木兰科木兰属植物厚朴(Magnolia officinalis Rehd.et Wils.)或凹叶厚朴(Magnolia officinalis Rehd.et Wils. var. biloba Rehd.et Wils.)的干燥干皮、根皮和枝皮;现在以栽培为主。因其主产于四川、湖南、湖北一代,故又名川朴、紫油厚朴;另外,主产于浙江(在温州集散)、福建等省的厚朴又称为温朴。每年4~6月剥取生长了十五年的树干皮。直接阴干根皮和枝皮,而干皮是在沸水中微煮后,再于阴湿处“发汗”,等到其内表面变成棕褐色或红褐色时,再蒸软,卷成筒状,干燥[2]。

干皮外形呈卷筒状,也有双卷筒状。“筒朴”长约三十厘米左右,厚0.2-0.7厘米;“靴筒朴”近根部的干皮形状像喇叭口,长二十厘米左右,厚0.3-0.8厘米。外表面颜色呈灰棕色或灰褐色,手摸有粗糙感,有的厚朴外表面呈鳞片状,比较容易剥落,椭圆形皮孔和纵皱纹明显,刮去粗皮者显黄棕色。内表面的颜色呈紫棕色,手摸较平滑,细密纵纹,在厚朴划一道痕迹会出现油痕。质地坚硬,不易折断,断面颗粒性,外层灰棕色,内层紫褐色或棕色,有油性,有的可见多处小亮星。气香,味辛辣、微苦。

根皮即根朴,呈单筒状或不规则片状;有像鸡肠一样弯曲,习称“鸡肠朴”。质地坚硬,但较易折断,断面呈纤维性。

枝皮即枝朴,呈单筒状,长十到二十厘米,厚0.1-0.2厘米。质地较脆,比较容易折断,断面纤维性。

1.2.有效成分

厚朴有三类主要的化学成分:酚类、挥发油类、生物碱类;还含有少量的木兰毒碱、厚朴碱及鞣质等[3]化合物。

(1)酚类成分

酚类物质是厚朴中的主要化学成分。厚朴酚与和厚朴酚是厚朴中发挥药效的最主要成分,含量约在5%左右。厚朴的树皮,根皮是其主要来源,另外少部分也来自于叶中。厚朴酚于和厚朴酚的化学结构极为相似,为同分异构体,仅一个羟基的结构不同。

(2)挥发油类

厚朴中含有的挥发油成分,其含量一般大约为1%。在不同药用部位的挥发油成分没有明显差异,但含量却有不同。张强等[4]采用毛细管气相色谱-质谱联用方法对中药厚朴不同部位中挥发油成分进行了初步研究。结果表明,挥发油主要成分含有桉叶油醇及其异构体,占有其总量大约在40%~55%左右;其次是聚伞花素,大约占其总量的10%~20%左右。另外,α-蒎烯、莰烯、D-柠檬烯、桉叶油素、(士)-芳樟醇、樟脑、龙脑、α-萜品醇(松油醇)、佳味酚等含量较高(含量大于1%),除此之外还含有香芹醇、香芹酮、丁香酚、甲基丁香酚、乙酸肉桂酯、十四烷酸、薄荷酮、油酸、十六烷酸和9,12-十八碳二烯醛等化合物。(3)生物碱

王洪燕[5]等利用强酸型阳离子交换树脂法提取总生物碱,并经过硅胶柱层析和离心薄层层析法分离、纯化单体化合物。结果发现有11种异喹啉类生物碱,分别是:鹅掌楸碱(liriodenine)、罗默碱(roemerine)、瑞枯灵(reticuline)、番荔枝碱(anonaine)、N-降荷叶碱(N-nornuciferine)、降南天竹碱(nornantenine)异萨苏林(isosalsoline)、N-甲基异萨苏林(N-methylisosalsoline)、阿西米洛宾(asimilobine)。其中有8种化合物为阿朴菲类异喹啉生物碱,2种是简单异喹啉生物碱,1种为简单苄基异喹啉生物碱。此外还含有少量木兰箭毒碱,氧化黄心树宁碱等。另外有不少研究结果表明,植物内所含有的生物碱含量会随着树龄的增加而逐渐减少;对于同一厚朴树株,其

根皮生物碱的含量最高,而干皮最低;“发汗”会让其干皮生物碱含量进一步减少[6]。

1.3概述

厚朴是一种成分复杂的中药材,它既是一味独立的中草药,又可以经过提取加工做成多种中成药。但其中所含的厚朴酚、和厚朴酚是主要的药效成分,所以对中药厚朴药理药效的研究大都是集中在这两个组分。在实际生产中,对中药材厚朴的有效成分的提取分离以及纯化,都是有着很严格的操作要求,以及对实验仪器设备的需求也是较高的。厚朴在实际临床上的药理作用主要是抗菌[7]、抗炎镇痛、抗肿瘤、抗氧化活性[8];当然在心血管、中枢神经[9]等方面也有一定的药理作用。

2.实验操作部分三种提取方法

2.1超声波提取法

2.1.1仪器与试药

DL-360A型超声波清洗器(厦门中村光学仪器厂);RE-300A型旋转蒸发仪(湖南湖南弘林科学仪器有限公司);LC-20型高效液相色谱仪(济南前程分析仪器有限公司)、SPD-10Tvp型紫外检测器、循环水式真空泵(郑州探索者实验室设备有限公司)。

厚朴酚对照品(中国药品生物制品检定所,批号:110732-200414);和厚朴酚对照品(中国药品生物制品检定所,批号:0735-9209);厚朴饮片(广州致信药业有限公司,批号:150910);柱层析用聚酰胺(上海今瑞化工产品有限公司);甲醇作为色谱纯,分析纯有氢氧化钠(NaOH)、乙醇、苯、盐酸、苯等。

2.1.2实验步骤

①用称量纸称取药材粗粉100 g,采用95%乙醇溶液超声提取3次,每次30min,

体积均为8倍量;

②每次提取好即进行过滤提取液操作,三次后合并滤液;

③再进行乙醇回收操作,得到总浸膏;

④随后用稀盐酸(PH=2)溶解总浸膏,产生褐色酸不溶物,收集此褐色不溶物,烘干,备用。

2.1.3实验结果样品含量测定

色谱条件流动相:甲醇-0.5%磷酸(70∶30);流速:1.0mL/min;柱温:20℃;

(250mm×4.6mm,进样量:20μL;检测波长:294nm;色谱柱:Spherisob ODS C

18

5μm);。其高效液相色谱图如图1所示。

对照品溶液的制备精密称取厚朴酚对照品104.0 mg、和厚朴酚对照品102.0 mg,分别用甲醇溶解并且定容至100.0 mL。

供试品溶液的制备称取褐色不溶物0.95 g,用甲醇溶液溶解并定容到100.0 mL。

样品含量测定按照上述色谱条件,采用外标一点法测定各样品含量。得到结果为,每100 g原药材中,浸膏得率为15%,厚朴酚、和厚朴酚、总酚含量分别为1.25%、0.68%、1.93%。

A

t/min

0 4 8 12 16 20

B

t/min

0 4 8 12 16 20

C

t/min

0 4 8 12 16 20

图1-HPLC图谱分别为A.和厚朴酚B.厚朴酚C.总物质

2.2乙醇提取法

2.2.1仪器与试剂

圆底烧瓶1000ml、球形冷凝管、称量纸、天平、烧杯150ml、布氏漏斗、滤纸、抽滤瓶、SHZ-DⅢ型循环水真空泵(郑州探索者实验室设备有限公司)、BDJK/1KW 电炉(深圳市博大精科技实业有限公司)

65%乙醇溶液、厚朴粗粉(中药材市场购买)、5% NaOH溶液、10%盐酸、环己烷2.2.2实验步骤

(1)提取

①往圆底烧瓶中加入65%的乙醇溶液500ml,再用称量纸称取厚朴粗粉100g倒入其中,并搭好回流提取装置,回流提取1小时;

②此时进行第一次过滤,滤液置于洁净烧杯;

③药渣再加入65%的乙醇(体积同第一次提取)进行第二次回流提取1小时;

④之后进行第二次过滤,并合并2次的滤液;

⑤再将滤液进行乙醇回收操作,得稠膏。

(2)纯化

①将上述稠膏分多次缓慢加入5%NaOH溶液,边加边搅拌,大约加入200ml的5%NaOH溶液;

②静置一段时间后过滤,得到澄明溶液;

③用滴管向其中滴加10%盐酸调节至PH3-4(与标准比色卡对比),放置;

④过滤得沉淀,再用环己烷进行重结晶,得到总酚结晶(主要是厚朴酚与和厚朴酚)。

(3)分离

①聚酰胺柱的准备聚酰胺粉(30-60目)20g用水搅匀,超声5分钟进行脱气泡,装柱,要求保持聚酰胺柱上端平整,水平垂直。

②上样称取总酚0.5g,置于蒸发皿中,加入5ml无水乙醇溶解,另外加入聚酰胺2g,搅拌均匀,并于水浴上缓慢蒸出溶剂,然后将附有样品的聚酰胺装入色谱柱的上端,并盖有一层厚度约1cm的聚酰胺。打开活塞,使液面下降至与聚酰胺上端齐平,加水洗脱至流出液无色。

③纯化先用0.5%NaOH溶液500ml洗脱,再用0.8%NaOH400ml水液洗脱,最后用1%NaOH水液400ml进行洗脱,分别用50ml锥形瓶收集各段洗脱液,每份20ml,洗脱液分别用稀盐酸调节PH至3-4,放置析出沉淀。0.5%NaOH~0.8%NaOH水液洗脱部分的是和厚朴酚,1%NaOH水液洗脱部分为厚朴酚。(这是因为两种成分具有不同位置的酚羟基,与聚酰胺之间的氢键作用力大小不同,则可用不同强度的碱液将其依次洗脱,使之分离)

④重结晶厚朴酚用苯加石油醚进行重结晶得到晶体A,和厚朴酚采用环己烷重

结晶得到晶体B。

2.2.3实验结果对厚朴酚以及和厚朴酚的提取结果鉴定

三氯化铁反应各取少量A、B晶体置于小试管中,加入2ml甲醇使其溶解,加入三氯化铁1滴,发现呈现蓝黑色。并与相关规定相符合。

质谱分析为了对所得样品晶体进行定性鉴定,分别对纯化后的厚朴酚、和厚朴酚晶体进行了质谱分析,质谱图见图2和图3。

图2

图3

根据对上述质谱图的分析,以及利用相关图谱知识,发现得到的两种晶体确实是厚朴酚与和厚朴酚。

2.3碱提酸沉法

2.3.1仪器与试药

DLSB-10型低温冷却液循环泵,SHZ-D(Ⅲ)型循环水真空泵(郑州探索者实验室设备有限公司),RE-3000A旋转蒸发仪,阳离子树脂(蚌埠东立化工有限公司)薄层层析硅胶GF254(化学纯,广州天凌硅胶有限公司);

层析用氧化铝,木兰科厚朴药材(药材市场采购,经鉴定),厚朴酚、和厚朴酚对照品(购于吉安市药品检验所),其他试剂均为分析纯。

2.3.2实验步骤

(1)提取称量纸称取厚朴药材30 g,粉碎,加入4%的氨水进行3次回流提取,每次煮沸4小时,过滤,取滤液用浓盐酸调节溶液至PH=3,常温下静置过夜,过滤,取滤渣,得到褐色絮状沉淀物,烘干。称重为1.5 g。将沉淀物捣碎,用100 ml环己烷回流3小时,再过滤,取滤液浓缩结晶,得到无色透明晶体。(2)分离纯化

①取上述晶体,采用乙醇-乙酸乙酯进行重结晶;

②再过滤,得到无色透明针状结晶物A;

③再将滤液浓缩,用乙酸乙酯重结晶,得到无色透明结晶体B。

2.3.3实验结果对厚朴酚与和厚朴酚的鉴定

熔点测定:取少量晶体A和晶体B,用熔点仪测定其各自熔点,测得:晶体A 熔点为101℃,与其对照品相同;晶体B的熔点86℃,与和厚朴酚对照品相同。

硅胶薄层色谱法测定:取晶体A、晶体B和对照品分别溶解在少许乙酸乙酯中,并使其溶解完全,用乙酸乙酯-石油醚(3∶7)展开,待干燥后置于碘蒸气环境中显色,发现二者Rf值分别相同。其TLC谱见图4(晶体A与对照品的薄层色谱图)和图5(晶体B与对照品的薄层色谱图)。

图4图5

1晶体A 2厚朴酚 3和厚朴酚 1晶体B 2厚朴酚 3和厚朴酚从上述两种检测方法可以说明,晶体A为化合物厚朴酚,晶体B即为化合物和厚朴酚。

3. 分析与讨论

在前面所述的三种实验中,超声提取法在时间方面是省时的,相对其它方法来说加快了提取速率,缩短实验时间,但缺点也是不容忽视的,那就是所需的仪器设备昂贵复杂,实验经费将会比较高。醇提法的实验操作则比较复杂,步骤繁琐,所需时间也相对漫长,而碱提酸沉法在操作步骤方面则是有些优势的;并且这两种方法所需的实验仪器设备要求都不算高,也是一般实验室较实用的。而在这种涉及到多次提取过滤的实验中,反复的过滤操作将可能使有效成分在该过程中流失,本来含量就较少的情况下再加上实验缺点,最后提取到的有效成分含量将更少了,使原材料的利用率打了大大的折扣。在本文中提到的超声提取法实验中所需的仪器设备都是价值不菲的,并且要求精确。因为厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的含量本来就不高,药典规定为 2.0%,而在实际生产中,提取到的总酚含量

都是小于2.0%的;故实际提取过程中将尽可能的使用更好的仪器,以减少有效药用成分的损失。

近些年来,随着医药科技的迅速发展,对中药材厚朴中厚朴酚、和厚朴酚的提取方法也逐渐增加。现常用的提取方法主要有:回流提取法、超声提取法与超临界流体萃取法[10],但是这些方法的缺点有:设备昂贵、操作过程复杂、并且很难得到高纯度的提取物厚朴酚与和厚朴酚。而在实际实验过程中对于厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的提取物,大多是含量较低,并且是在药典规定含量以下的总酚产品,其中厚朴酚与和厚朴酚两者也无法完全分离出来。而余下的提取成分不清楚,这就给厚朴酚与和厚朴酚的社会实用价值带来了很大的弊端和缺憾,特别是在那些要运用高纯度产品的领域,比如说标准品的应用等,这就将无法达到所需要求。

鉴于在厚朴的有效成分提取的方法上存在着各种各样的缺陷,所以在今后的中药材相关实验操作中,应该认真执行各项操作,尽量使实验做到精确,精准,从而提高对有效成分的提取率和实际生产中的利用率。并且在仪器方面,还应充分发挥仪器的提取效率;在不断的实验探索过程中也应逐渐提高实验方法的可行性,开拓新的提取方法,以提高对中药材的有效成分的提取率,加大实用性。当然这些都需要广大实验者的努力。

参考文献

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[10]张倩.厚朴酚的提取方法及分析方法 [J].西安科技大学学报,2013,

33(6):711-714.

综述

中药材厚朴的研究进展

摘要:厚朴为木兰科植物厚朴或者凹叶厚朴的干燥根皮、干皮、枝皮。主要含有木兰素酚类、挥发油类以及生物碱类这三种成分。而在挥发油中含有α-,β-桉油醇及其异构体;酚类主要有厚朴酚、和厚朴酚以及酚类衍生物;生物碱类有木兰箭毒碱、氧化黄心树宁碱等物质。中药材厚朴在临床上具有抗菌、抗肿瘤、抗氧化活性、消炎镇痛作用;并且在心血管和中枢神经方面也有一定的临床药理作用。现将其化学成分、药理作用及临床应用等进行综述。

关键词:厚朴;化学成分;药理作用;临床应用

ABSTRACT:Magnolia bark is the dried root bark,dried bark and bark of Magnolia plant or magnolia bark or Magnolia bark.It mainly contains three components:Magnolia, phenols,volatile oils and alkaloids.Whlie in the volatile oil containing alpha,beat eucalyptol and its isomers;phenols are Magnolol and Honokiol and phenol derivatives;alkaloids magnocurarine oxidation,Micheline a material etc.Chinese herbal medicine magnolia bark has antibacterial,anti-tumor,antioxidant,anti-inflammat -ory and analgesic effects in the clinic,and has certain clinical pharmacological effects, in cardiovascular and central nervous system.The chemical constituents,pharmacologi -cal actions and clinical applications are reviewed.

KEY WORDS:Mangnolia officinalis; chemical components;pharmacological action; clinical application

厚朴[1]为木兰科植物厚朴或者凹叶厚朴的干燥根皮、干皮、枝皮;在古著《神农本草经》中列为中品。归入脾、胃、大肠经;功能主治温中下气,燥湿消痰。治胸腹痞满胀痛,反胃呕吐,宿食不消,痰饮喘咳,寒湿泻痢。厚朴具有肌肉松弛、抗炎镇痛作用,厚朴酚与和厚朴酚等也具有中枢抑制等作用。厚朴在临床上

的应用亦是非常广泛,疗效也得到了临床的认可和肯定,其药用成分及药理作用也已经药理实验和临床试验所证实。现查阅了部分与厚朴研究相关的文献,对其化学成分、药理作用及临床应用进行了大概的整理与分析,以便于更好的了解和应用中药材厚朴。

1.化学成分

1.1厚朴的酚类成分

厚朴中含有多种酚类物质[2],在厚朴的活性成分中大约占有5%左右,其中主要的活性成分以厚朴酚与和厚朴酚两者为主,以及还含有少量的酚类衍生物。经过实验者们对厚朴酚、和厚朴酚类化合物在药效分子机制方面的不断深入研究,以及在分析各分子电子结构、几何构象、电化学行为和药理活性差异比较的基础上,加上对其酚类化合物的构效关系和作用的生物靶向分子进行探讨。通常认为厚朴中的主要有效成分是厚朴酚与和厚朴酚,具有高效低毒的特点,同时具有开发分子药物的潜力。

1.2生物碱类

厚朴中的主要生物碱类成分是厚朴碱,还有木兰花碱、鹅掌楸碱、武当木兰碱、白兰花碱、蕃荔枝碱、木兰箭毒碱、氧化黄心树宁碱、 N-降荷叶碱、lirinidine、罗默碱、瑞枯灵、Lysicamine、isosalsoline、N-methylisosalsoline、阿西米洛宾等化合物[3]。

1.3 挥发油类

厚朴中含有多种挥发油类成分,而且其中多种是中药材厚朴的有效成分。经GC-MS鉴定出了48种化合物,其中也以桉叶醇以及其异构体的含量最大,大约占挥发油总量的40%~50%,其他挥发油类如1-甲基-4-异丙基酚、乙酸龙脑酯、石竹烯、别香橙烯、γ-松油烯、茅苍术醇、龙膑烯醛、γ-依兰虫烯等占50%~60%。

李星彩[4]通过对湖南、四川两地厚朴进行研究,并采用GC-MS联用方法对两者的挥发油成分进行分析比较,得出了以下结论: 湖南厚朴检测到89种挥发油类成分而,四川厚朴中挥发油成分检测到有88 种,其中两个品种共有组分是66 种,则表明各自特有组分分别有23 种和 22 种;同时发现两者在挥发油含量方面的差异也较大。而在实际运用中,尽管不同产地的厚朴所含有的挥发油组分、相对含量存在一定的差异,但是在很大程度上在不同产地的药材药效上的相似性方面起了一定的决定作用。

1. 4 其他

从厚朴的枝叶中提取到了棕榈酮、芦丁、β-谷甾醇、花生酸、二十六烷醇、丁香脂素酚葡萄糖苷、胡萝卜苷、松脂素吡喃葡萄糖苷。另外,厚朴中含有较少的皂苷与鞣质、Ca、Na、Ka、Mg、Fe、Mn、Zn、Cu微量元素等物质[5]。

2.药理作用

2.1抗肿瘤作用

厚朴中的厚朴酚与和厚朴酚为病毒早期抗原活化作用的拮抗剂。厚朴的甲醇提取物对体内二期致癌试验引起的小鼠皮肤肿瘤有明显的抑制作用。在体内和体外试验中,均发现厚朴酚与和厚朴酚可以抑制肿瘤生长、抑制新生血管;并且在有效剂量范围内,宿主细胞对其有较好的耐受性,并发现其作用机制是通过在人的内皮细胞来干扰血管内皮生长因子受体的磷酸化,从而达到抑制血管生成的效果[6]。也有文献表明,厚朴的抗肿瘤作用机制有通过阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制肿瘤转移、肿瘤血管形成。

2.2抗菌作用

厚朴煎剂有较强的抗菌作用,而且其抗菌谱较广;尤其是对多数革兰阳性菌、阴性菌以及常见的致病性皮肤真菌有明显抑菌作用,厚朴对肺炎双球菌和痢疾杆

菌也有一定的抗菌活性作用;而且厚朴的抗菌性质稳定,不容易受热、酸、碱外界环境的破坏。如果对已经人工感染炭疽杆菌的豚鼠,腹腔注射 0. 5ml厚朴煎剂,1次/日,连续给药4天,结果表明该药剂能明显延长其死亡时间。

2.3抗炎镇痛作用[7]

通过实验验证,结果显示厚朴乙醇提取物5g/kg,15g/kg均有明显镇痛作用,均可以明显减少由醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性升高现象,并且明显有抑制二甲基苯引起的小鼠耳肿及角叉菜胶引起的小鼠足部肿胀的作用,这就表明厚朴有明显的抗炎镇痛作用。

研究表明和厚朴酚是通过下调 COX-2诱导型 NO 合成酶基因表达与NF-κ B 物质调控的前炎症因子来达到抑制大鼠的氧化应激和炎症反应,从而有对经过特殊训练的大鼠骨骼肌肉的损伤起到保护作用。和厚朴酚能够通过多方面的物质作用达到对胃炎、血管球性肾炎的药理疗效。此外也有报道称,和厚朴酚对福尔马林诱导的炎症疼痛、胶原蛋白诱导的小鼠关节疼痛均有治疗效果。

2.4肌肉松弛作用

厚朴酚与和厚朴酚都具有持久的中枢性肌肉松驰作用,厚朴酚结构中的联苯结构本身就在脊髓反射抑制方面有着持久的作用。厚朴酚与和厚朴酚都有2个羟基、2个烯丙基,虽然位置不同都是其药理作用极为相似。木兰箭毒碱可以麻痹运动神经末梢,从而引起全身的松弛性运动麻痹现象。

2.5抗氧化作用

在紫外分光光度法测定厚朴酚与和厚朴酚的含量及活性研究中发现:厚朴酚与和厚朴酚具有清除自由基活性作用,其实验结果证实两者均具有抗氧化活性作用。也有研究表明,和厚朴酚还能清除过氧自由基、超氧自由基,具有抗氧化作用[8]。

2.6心血管系统作用

厚朴具有降压、松弛血管平滑肌的作用,使用低于肌松剂量的厚朴碱注射给药将会有明显的降低血压的效果,这一作用却不能被抗组胺药(异丙嗪)所对抗。厚朴提取物中的有效成分厚朴酚与和厚朴酚,能对抗钾离子、钙离子、去甲肾上腺素而引起大鼠主动脉的收缩,而这一作用可能与钙离子通道的阻滞作用机制有关。

2.7其它作用

有些研究也表明,厚朴的有效成分还具有抗溃疡、保肝、促进消化液分泌、抗腹泻、抗血栓与抑制血小板凝聚等药理作用[9]。

3.临床作用

3.1炎症

将厚朴与其他中药材配伍在一起使用,如半夏厚朴汤即有明显有效预防癌症化疗呕吐现象,对反流性食管炎有着良好的临床使用效果,并且安全性好。临床试验表明,在半夏厚朴汤的基础上加上左金丸组成的方子,在一定程度上对胆汁反流性胃炎有显著的疗效。

3.2治疗功能性消化不良

将60例患有功能性消化不良的患者分成两组,分别用半夏厚朴汤合四逆散、吗丁啉进行治疗。将半夏厚朴汤合四逆散组的结果与对照组相比较,发现疗效显著。将治疗组100例用厚朴温中汤进行治疗,对照组65 例用多潘立酮治疗。结果显示两组总有效率分别为:治疗组91.9%,对照组79.8%。

3.3其它作用

在临床上,根据中药材厚朴与其它药材的配伍使用,将会增加其作用效果,得到广泛的应用。如在临床上治疗慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎、胃神经官能症、急性化脓性扁桃体炎以及一些心理精神科疾病,如抑郁症;对内分泌科

疾病如瘿病、更年期综合征等[10]也有一定的疗效。

小结

由于厚朴具有良好的药理学作用,导致目前厚朴在医药界的相关研究也越来越多,并且被广泛地应用在多个领域,比如药物制剂、化妆用品等。但大多主要还是集中于对厚朴酚、和厚朴酚的研究与运用,而对厚朴中其它化学成分的研究还不够深入、不够具体,方法也不算特别成熟。个人觉得应该加大对厚朴其他成分的化学及药理活性研究,尤其是一些含量较少的有效成分,以使厚朴在中药学史上能发挥更大更多的作用,产生更大的社会效益和经济效益。

参考文献

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蒲公英深加工技术大全

蒲公英深加工技术大全 仙人掌和蒲公英制成的药物及其制备方法 本发明涉及一种仙人掌和蒲公英制成的药物及其制备方法。为充分发挥仙人掌和蒲公英的药效,其由鲜仙人掌低温干制的粉末和蒲公英制成。因此,具有较强的抑菌作用,和清热解毒,排脓生肌,蔳公英消痈散结,破瘀抗邪功能,可用于治疗急、慢性乳腺炎,乳腺增生及其它乳腺疾病和盆腔炎,附件炎等妇科疾病,具有制造方法简单,用药方法简便,疗效好,且能快速,高效,安全,方便达到治疗目的的优点。 蒲公英在制药中的应用 本发明涉及蒲公英在制药领域中的新用途。本发明的蒲公英制剂具有较强的角膜透过能力,调节近视眼患者增长的眼轴,使之逐步恢复,以致视力随之恢复正常,达到标本兼治的作用,总有效率达77.5%。值得引起重视的是,临床实践还表明所述的蒲公英制剂,也使患者的神经性牙痛、神经性面瘫等疑难病症得到治愈或好转。揭示了引起近视眼这类疾病的根本原因与慢性神经炎有关,是研究近视眼发病机理的重大突破。 蒲公英儿童植物奶及制配与工艺 本发明涉及一种天然植物为主要原料的蒲公英植物奶及制配工艺,该产品是针对当前儿童的营养状况及健康需要而研制开发的新一代全面均衡一种营养儿童食品,它以乳酸菌、鲜奶、蒲公英、麦芽、莱

菔子等多种天然绿色食品为主要原料,属一种高科技的绿色食品,是唯一与国际食品市场上“工程食品”接轨的儿童饮料食品,能有地增强儿童消化吸收功能,提高儿童的免疫力,并对儿童肥胖(富贵病)和性早熟有一定预防作用。 一种蒲公英制剂及制备方法 本发明涉及一种蒲公英制剂及制备方法。本发明公开的蒲公英制剂是由重量百分比为1-80%蒲公英提取物、1-99%蒲公英全草超微粉和0-20%药用辅料组成的口服制剂。其中蒲公英提取物为蒲公英全草水提、精制后获得的流浸膏,蒲公英总黄酮含量≥25%。本发明蒲公英制剂配伍合理,制备方法最大限度保留了蒲公英的有效成分,使活性成分含量高,疗效稳定。开发了一种用于免疫调节,抗突变的蒲公英新功能制剂。 蒲公英茶的配制方法 本发明涉及一种蒲公英茶的配制方法,将原料蒲公英用冷水洗涤,置于烘箱中在温度为60~80℃下烘干,置于粉碎机中粉碎2~4毫米颗粒,过10~14目筛筛除去细粉,在温度为240~320℃的烘箱中烘烤蒲公英颗粒,烤至色泽为深褐色时,取出放于常温间降温其时间为1~1.5小时后加入矫味剂,分别为咖啡香精、可可香精及糖密素,搅拌均匀,置于干燥室在30~45℃中干燥1~1.5小时,然后进行包装。该蒲公英茶含有多种营养素,可以饮用,而且具有医疗保健效果。 一种蒲公英发酵保健饮料及制作方法

索氏抽提法方法指导

实验三食品中粗脂肪含量的测定(索氏抽提法) 一、目的与要求 1、学习索氏抽提法测定脂肪的原理与方法. 2、掌握索氏抽提法基本操作要点及影响因素. 二、原理 利用脂肪能溶于有机溶剂的性质,在索氏提取器中将样品用无水乙醚或石油醚等溶剂反复萃取,提取样品中的脂肪后,蒸去溶剂,所得的物质即为脂肪或称粗脂肪。 三、仪器与试剂 1、仪器 (1)、索氏提取器如图3-3所示 (2)、电热恒温鼓风干燥箱 (3)、干燥器 (4)、恒温水浴箱 2、试剂 (1)无水乙醚(不含过氧化物)或石油醚(沸程30-60°C) (2)滤纸筒 四、测定步骤 1、样品处理 (1)固体样品: 准确称取均匀样品2-5g(精确至0.01mg),装入 滤纸筒内。 (2)液体或半固体: 准确称取均匀样品5-10g(精确至0.01mg), 置于蒸发皿中,加入海砂约20 g,搅匀后于沸水浴上蒸干,然 后在95-105°C下干燥。研细后全部转入滤纸筒内,用沾有 乙醚的脱脂棉擦净所用器皿,并将棉花也放入滤纸筒内。 2、索氏提取器的清洗 将索氏提取器各部位充分洗涤并用蒸馏水清洗后烘干。脂肪烧瓶在103°C±2°C的烘箱内干燥至恒重(前后两次称量差不超过2mg)。 3、样品测定 (1) 将滤纸筒放入索氏提取器的抽提筒内,连接已干燥至恒重的脂肪烧瓶,由抽提器冷凝管上端加入乙醚或石油醚至瓶内容积的2/3处,通入冷凝水,将底瓶浸没在水浴中加热,用一小团脱脂棉轻轻塞入冷凝管上口。 (2) 抽提温度的控制:水浴温度应控制在使提取液在每6-8min回流一次为宜。 (3) 抽提时间的控制: 抽提时间视试样中粗脂肪含量而定,一般样品提取6-12h,坚果样品提取约16h。提取结束时,用毛玻璃板接取一滴提取液,如无油斑则表明提取完毕。 (4) 提取完毕。取下脂肪烧瓶,回收乙醚或石油醚。待烧瓶内乙醚仅剩下1—2mL时,在水浴上赶尽残留的溶剂,于95—105°C下干燥2h后,置于干燥器中冷却至室温,称量。继续干燥30min后冷却称量,反复干燥至恒重(前后两次称量差不超过2mg)。

植物有效成分的提取技术

植物有效成分的提取技术 植物中有效成分的提取分离就是根据植物中有效成分的存在状态、极性、溶解性等设计一条科学、合理、可行的提取、分离工艺。提取、分离植物有效成分有利于降低原药物毒性、提高药物疗效、改进剂型、控制产品质量、扩大药用植物资源、进行化学合成与结构改造、探索植物有效成分的治病机理,对促进中药新药研究及国内医疗事业都有重要意义¨J。 随着现代科学技术的飞速发展,植物中有效成分提取技术也日新月异,一些现代提取分离技术不断被应用到实际生产中,加速了中药产业的发展。本文针对目前从植物中提取、分离有效成分的主要技术与方法进行了综述。 l 提取、分离技术与方法 1.1 传统方法 传统工艺采用溶剂分离法、溶剂萃取法、沉淀法、透析等方法进行药物提取液的除杂精制,在传统的天然植物有效成分提取过程中,固液萃取(即浸提技术)对于存在于植物细胞不同位置与细胞器中的目标产物,若将其从细胞内浸取到液相中,目标分子将经历液泡与细胞器的膜透过、细胞浆中的扩散、细胞膜与细胞壁的透过等复杂的传质过程。若细胞壁没有破裂,浸取就是靠细胞壁的渗透作用来完成的,浸取速率慢。细胞壁破坏以后,传质阻力减小,目标产物比较容易进入到萃取剂中,并依据相似相容的原理而溶解,达到萃取的目的。 药用植物提取液除含有效成分之外,还含有植物蛋白、鞣质、菌体、酶以及常规过滤未能除去的微粒。传统方法不同程度地存在过程繁复、生产周期长、溶剂消耗大且回收困难、设备投资大等缺点。 1.2 超声提取技术 超声作用可以改变植物的组织,破碎细胞,加速溶解有效成分,促进扩散与传质超声提取适用于多种天然植物的有效成分的提取,如生物碱、萜类化合物、黄酮化合物、脂质核挥发油等。超声提取伴随强度很大的声波的传播会出现声空化、声冲流、声辐射力以及声致发光等许多非线性过程,具有空化效应、热效应、机械效应与化学效应等特点 J。全学军等对超声提取植物中有效成分的动力学作了研究,认为无扩散阻力的缩合模型能较好的描述植物粉末的有效成分的超声提取过程,其控制步骤主要就是植物粉末颗粒中核壳界面层细胞的破碎过程。潭洁冶等利用超声波法从裙带菜中提取褐藻多糖酸脂(FSP),比传统提取法处理时间短、提取温度低、保持有效成分活性的同时也减少了色素与蛋白质等杂质的析出,简化了提取纯化的流程,就是一种良好的提取多糖的方法。超声也可以用于辣椒红素、黄酮类物质的提取。 1.3 微波协助萃取

天然气水合物典型特征综述

作者:樊浩 单位:中国石油辽河油田海南油气勘探分公司124010 作者简介:樊浩(1979-),男,湖北潜江市人,硕士,中级工程师,现从事海洋油气勘探。标题:天然气水合物典型特征综述 摘要:概述国内外天然气水合调查研究的勘探进展情况,详细地介绍判识天然气水合物的地球物理和地球化学特征。 关键词:天然气水合物;现状;特征 0 引言 天然气水合物, 也称“气体水合物”, 是由天然气与水分子在高压、低温条件下形成的一种固态结晶物质。由于天然气中80%~99.9%的成分是甲烷, 故也有人将天然气水合物称为甲烷水合物。天然气水合物多呈白色或浅灰色晶体, 外貌似冰状, 易点燃, 故也称其为“可燃冰”。在天然气水合物晶体化学结构中, 水分子构成笼型多面体格架, 以甲烷为主的气体分子包裹于其中。这是一种新型的潜在能源, 全球资源量达2.1×1015m3, 是煤炭、石油和天然气资源总量的两倍,具有巨大的能源潜力。因此, 世界各国尤其是各发达国家和能源短缺国家均高度重视天然气水合物的调查研究、开发和利用研究。 1 国内外天然气水合物勘探现状 1.1国外天然气水合物勘探历史及现状 天然产出的水合物矿藏首次在1965年发现于俄罗斯西西伯利亚永久冻土带麦索亚哈油气田。1972—1974年,美国、加拿大也在阿拉斯加、马更些三角洲冻土带的油气田区发现了大规模的水合物矿藏。同期,美国科学家在布莱克海岭所进行的地震探测中发现了“拟海底反射层(BSR)”。1979年,国际深海钻探计划(DSDP)第66、67航次在中美洲海槽危地马拉的钻孔岩芯中首次发现了海底水合物。此后,水合物的研究便成为DSDP和后续的大洋钻探计划(ODP)的一项重要任务,并相继在布莱克海岭、墨西哥湾、秘鲁—智利海沟、日本海东北部奥尻脊、南海海槽、北美洲西部近海—喀斯喀迪亚陆缘等地发现了BSR或水合物。德国在20世纪80年代中后期以联邦地学与资源研究中心、海洋地学研究中心为首的一些单位,结合大陆边缘等研究项目,开展了水合物的地震地球物理、气体地球化学调查。在各国科学家的努力下,海底水合物物化探异常或矿点的发现与日俱增,迄今已达80处。从1995年开始,日本、印度、美国、德国先后投巨资,实施了大规模的研究发展计划,韩国、俄国、加拿大、法国、英国、挪威、比利时、澳大利亚等国也正在制订计划或积极调查中。 1.2国内天然气水合物勘探历史及现状 与国外的发展历程相似, 中国天然气水合物也起始于实验室研究, 然后再扩展到资源调查领域。中国在1999年正式实施试验性调查前还经历了一段短暂的预研究阶段, 中国大洋矿产资源研究开发协会于1995年设立了“西太平洋气体水合物找矿前景与方法的调研”课题, 这是中国天然气水合物资源领域的第一个调研课题, 中国地质科学院矿产资源研究所等单位就天然气水合物在世界各大洋的分布特征及找矿方法进行了分析和总结, 并对西太平洋的找矿远景进行了初步评价。随后原地质矿产部于1997年设立了“中国海域天然气水合物勘测研究调研”课题, 国家863计划820主题也于1998年设立了“海底气体水合物资源勘查的关键技术”课题, 中国地质科学院矿产资源研究所、广州海洋地质调查局、中国科学院地质与地球物理研究所等单位对中国近海天然气水合物的成矿条件、调查方法、远景预测等方面进行了前期预研究, 为中国开展天然气水合物调查做好了资料和技术准备。 2 识别天然气水合物的标志特征 2.1地球物理标志 2.1.1 海底模拟反射层( BSR )来自水合物稳定带底面的反射也大致与海底平行,通常称为

天然药物有效成分的提取方法

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 天然药物有效成分的提取方法 天然药物有效成分的提取方法介绍天然药物化学成分的提取方法,主要介绍溶剂提取法。 重点:溶剂提取法的原理,化学成分的极性、常用溶剂、极性大小顺序及提取溶剂的选择;常见的提取方法及应用范围。 常用三种方法,溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、升华法。 另外新方法还有超临界提取法。 提取的概念:指用选择的溶剂或适当的方法,将所要的成分溶解出来并同天然药物组织脱离的过程。 一溶剂提取法(一)提取原理:根据天然药物化学成分与溶剂间“极性相似相溶”的原理,依据各类成分溶解度的差异,选择对所提成分溶解度大、对杂质溶解度小的溶剂,依据“浓度差”原理,将所提成分从药材中溶解出来的方法。 (二)化学成分的极性:被提取成分的极性是选择提取溶剂最重要的依据。 1 影响化合物极性的因素: (1) 化合物分子母核大小(碳数多少):分子大、碳数多,极性小;分子小、碳数少,极性大。 (2) 取代基极性大小:在化合物母核相同或相近情况下,化合物极性大小主要取决于取代基极性大小。 常见基团极性大小顺序如下;酸>酚>醇>胺>醛>酮>酯>醚>烯>烷。 1/ 8

天然药物化学成分不但数量繁多,而且结构千差万别。 所以极性问题很复杂。 但依据以上两点,一般可以判定。 需要大家判断的大多数是母核相同或相近的化合物,此时主要依据取代基极性大小。 2 常见天然药物化学成分类型的极性:极性较大的:苷类、生物碱盐、糖类、蛋白质、氨基酸、鞣质、小分子有机酸、亲水性色素。 极性小的:游离生物碱、苷元、挥发油、树脂、脂肪、大分子有机酸、亲脂性色素。 以上不是绝对的,具体成分要具体分析。 比如,有的苷类化合物极性很小,有的苷元极性很大。 (三)提取溶剂及溶剂的选择: 1. 常用提取溶剂的分类与极性:1)分类:通常分三类:水类;亲水性有机溶剂;亲脂性有机溶剂。 2)极性大小:水(H2O)>甲醇(MeOH)>乙醇(EtOH)>丙酮(Me2CO)>正丁醇(n-BuOH)>乙酸乙酯(EtOAc)>乙醚(Et2O)>氯仿(CHCl3 ) >苯(C6H6)>四氯化碳(CCl4)>正己烷≈ 石油醚(Pet.et)。 水类还包括酸水、碱水;亲水性有机溶剂包括甲醇、乙醇、丙酮;亲脂性有机溶剂为正丁醇后所有的。 这三类溶剂间互溶情况:水和亲水性有机溶剂可互溶,水和亲脂性有机溶剂间不互溶,有机溶剂间除甲醇和石油醚不互溶外,其它均互溶。 3)溶剂极性大小的实质:介电常数不同,介电常数大的溶剂极性

白芍有效成分的提取及药理作用

白芍的有效成分的提取及中西医药理作用研究 谢海潭(湖南康寿制药有限公司) 摘要:目的:从中药白芍中提取有效化学成分以及临床药理分析作用方法:通过对中药白芍的中西医药理研究,并对其主要化学成分和药理作用进行药理统计与分析结果:白芍的主要化学成分主要甙类、萜类、黄酮类、鞣质类等,其药理作用主要有抗炎、抗菌、保肝、镇痛等结论:目前,白芍已在多种中药或中西药制剂当中得到广泛的应用,随着研究的逐步深入,白芍将进一步发挥出更大的药用价值。 关键词:白芍有效成分中西医药理研究 目前,许多药物制剂当中含有白芍,这是由于白芍本身含有许多药用成分,对多种疾病都有显著的治疗或辅助治疗效果。白芍的主要有效成分为TGP,有效部位含有芍药苷、羟基芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷等,其中芍药苷的含量占总苷的90%以上,一般认为芍药苷为白芍的主要有效成分,故TGP的药理作用基本代表了白芍的药理作用。本文就白芍的主要化学成分以及药理作用进行简单的阐述。A:白芍的活性成分提取及现代医学(西药)药理研究 1资料和方法 1.1一般资料:查阅各种中医医学典籍以及近年来各大代表性的有关中药白芍的医学著作或杂志。 1.2方法:通过对本草考证、品质研究、生物学研究、化学成分研

究、药理研究等方法的统计和分析,研究和讨论中药白芍的主要化学成分和药理作用 2 结果 2.1白芍的化学成分[1] 2.1.1 单萜及其苷类成分:自1963年Shibatas首次分离得到芍药苷以来,经过科研工作者的不断努力,又先后分离得到了氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷、白芍苷、苯甲酰氧化芍药苷等成分。 2.1.2 三萜及其苷类化合物:1995年,Ikuta等首次报道了芍药中的8个三萜化合物,其主要属于五环三萜中的齐墩果型,其特点是大部分的28位连有羧基。 2.1.3 黄酮及其化合物:1997年,Kamiya从白芍中得到2个黄酮化合物,其特点是5位,4’位羧基,在3,7位可成苷。 2.1.4 鞣质类:Nishizawa等从芍药根中得到了没食子酰鞣质类化合物。 2.1.5 其他成分:从白芍中也可分离得到白芍根基本油的32种成分,树脂、糖、蛋白质、金属元素Mn、Fe、Cu、Cd、Ph及17种氨基酸。 2.2白芍的药理作用 芍药苷是中药芍药的主要有效成分,是一种单萜类糖苷化合物,具有多种生物活性,如抗氧化、抗自由基损伤、抗血小板聚集、改善微循环、免疫调节等,且毒副作用小。芍药苷作为白芍总苷的主要成分,已被广泛应用于类风湿关节炎的临床治疗。

益母草有效成分及提取技术

益母草有效成分及提取技术 摘要:本文对益母草的提取工艺、化学成分、刚定含童方法及药理研究进展进行综述 关键词:益母草,提取工艺,有效成分 益母草为唇形科植物益母草(Leonurus japonicus Houtt.)的干燥地上部分,具有活血调经、利尿消肿的功效,常用于月经不调、痛经、经闭、恶露不尽、水肿尿少、急性肾炎水肿等. 益母草的主要活性成分是益母草碱和水苏碱. 一、有效成分:益母草的主要化学成分有生物碱类、二萜类、黄酮 类、挥发油及微量元素 二、提取: 2.1.1 煎煮法益母草药材6份,每份100 g,分别以水、1%盐酸溶液为溶媒提取3次,提取时间为10倍量2.0 h、6倍量1.5 h、5倍量1.0 h,每种溶媒各提取3份,提取物浓缩,备用。 2.1.2 回流提取法益母草药材6份,每份100 g,分别以95%乙醇、0.1%盐酸乙醇溶液为溶媒提取3次,提取时间为10倍量2.0 h、6倍量1.5 h、5倍量1.0 h,每种溶媒各提取3份,提取物浓缩,备用。 2.1.3 超声提取法益母草药材12份,每份100 g,分别以10倍量的水、1%盐酸溶液、95%乙醇、0.1%盐酸乙醇溶液为溶媒在59KHz的超声发生器中提取2次,每次40 min,每种溶媒各提取3份,提取物浓缩,备用。 2.1.4 SFE-CO2法益母草药材3份,每份100 g,均用氨水湿润碱化,

置超临界萃取装置内,加入夹带剂(95%乙醇)0.5倍量,于萃取压力30MPa,萃取温度70 ℃,解析压力10MPa,解析温度45 ℃的条件下萃取4 h,萃取物备用。 三、益母草的药理作用 1、抗炎镇痛的作用:益母草碱具有抗慢性非特异性炎症的镇痛, 有效抑制炎症增殖反应, 对于药流后的止血及子宫复旧具有积极的治疗作用。从动物实验证实抗炎作用。机理研究采用放射免疫法及化学分析法, 分别检测大鼠口服后血液雌、孕激素及子宫平滑肌。、及、含量的变化, 可通过抑制痉挛子宫的活动, 抗炎, 降低子宫平滑肌上。含量及升高体内孕激素水平等多种途径缓解痛经症状。对血液流变学的作用益母草碱对急性血疲证大鼠血液流变学的实验, 可有效降低血液粘度, 提高红细胞变形能力。 2、对淋巴微循环的作用:益母草的注射液能明显增强失血性休克大鼠肠系膜淋巴管自主收缩频率及收缩性, 扩张微淋巴管口径, 使微淋巴的活性增强, 对失血性休克时的淋巴微循环障碍有非常好的改善作用。 3、利尿作用:益母草生物碱对大鼠的利尿用研究, 证实可作为一种作用和缓的保钾利尿剂。 4、心肌保护作用:益母草对在体或离体心脏缺血, 再灌注均有缺血预适应同等的心肌保护作用。 5、益母草的肾毒性研究:益母草和复方益母草胶囊长毒实验对比, 益母草提取物给大鼠灌胃, 连续天, 结果益母草高、低剂量都会造成不

索氏提取法

索氏提取法 一、原理利用溶剂回流和虹吸原理,使固体物质每一次都能为纯的溶剂所萃取,所以萃取效率较高。萃取前应先将固体物质研磨细,以增加液体浸溶的面积。然后将固体物质放在滤纸套内,放置于萃取室中。如图安装仪器。当溶剂加热沸腾后,蒸汽通过导气管上升,被冷凝为液体滴入提取器中。当液面超过虹吸管最高处时,即发生虹吸现象,溶液回流入烧瓶,因此可萃取出溶于溶剂的部分物质。就这样利用溶剂回流和虹吸作用,使固体中的可溶物富集到烧瓶内。 二、仪器索氏提取器,干燥器(直径15~18cm,盛变色硅胶),不锈钢镊子(长20cm),培养皿,分析天平(感量0.001g),称量瓶,恒温水浴,烘箱,样品筛(60目)。 三、操作步骤 1、切片 将滤纸切成8cm×8cm,叠成一边不封口的纸包,用硬铅笔编写顺序号,按顺序排列在培养皿中。将盛有滤纸包的培养皿移入105±2℃烘箱中干燥2h,取出放入干燥器中,冷却至室温。按顺序将各滤纸包放人同一称量瓶中称重(记作a)、称量时室内相对湿度必须低于70%。 2、包装和干燥 在上述已称重的滤纸包中装入3g左右研细的样品,封好包口,放入105±2℃的烘箱中干燥3h,移至干燥器中冷却至室温。按顺序号依次放入称量瓶中称重(记作b)。 3、抽提 将装有样品的滤纸包用长镊子放入抽提筒中,注入一次虹吸量的1.67倍的无水乙醚,使样品包完全浸没在乙醚中。连接好抽提器各部分,接通冷凝水水流,在恒温水浴中进行抽提,调节水温在70~80℃之间,使冷凝下滴的乙醚成连珠状(120~150滴/min或回流7次/h以上),抽提至抽取筒内的乙醚用滤纸点滴检查无油迹为止(约需6~12h)。抽提完毕后,用长镊子取出滤纸包,在通风处使乙醚挥发(抽提室温以12~25℃为宜)。提取瓶中的乙醚另行回收。 4、称重 待乙醚挥发之后,将滤纸包置于105±2℃烘箱中干燥2h,放入干燥器冷却至恒重为止(记作c)。 四、结果与计算 粗脂肪含量(%)=( b-c)/(b-a)×100

第四篇 第一章 天然气水合物

1 第一章 天然气水合物 第一节 水合物的形成及防止 一、天然气的水汽含量 天然气在地层温度和压力条件下含有饱和水汽。天然气的水汽含量取决于天然气的温度、压力和气体的组成等条件。天然气含水汽量,通常用绝对湿度、相对湿度、水露点三种方法表示。 1.天然气绝对湿度 每立方米天然气中所含水汽的克数,称为天然气的绝对湿度,用e 表示。 2.天然气的相对湿度 在一定条件下,天然气中可能含有的最大水汽量,即天然气与液态平衡时的含水汽量,称为天然气的饱和含水汽量,用e s 表示。 相对湿度,即在一定温度和压力条件下,天然气水汽含量e 与其在该条件下的饱和水汽含量e s 的比值,用φ表示。即: s e e = φ (1-1) 3.天然气的水露点 天然气在一定压力条件下与e s 相对应的温度值称为天然气的水露点,简称露点。可通过天然气的露点曲线图查得,如图1-1所示。 图中,气体水合物生成线(虚线)以下是水合物形成区,表示气体与水合物的相平衡关系。该图是在天然气相对密度为0.6,与纯水接触条件下绘制的。若天然气的相对密度不等于0.6和(或)接触水为盐水时,应乘以图中修正系数。非酸性天然气饱和水含量按下式计算: W =0.983WoC RD Cs (1-2) 式中 W ——非酸性天然气饱和水含量,mg/m 3; W 0——由图1-1查得的含水量,mg/m 3; C RD ——相对密度校正系数,由图1-1查得; Cs ——含盐量校正系数,由图1-1查得。 对于酸性天然气,当系统压力低于2100kPa (绝)时,可不对H 2S 和(或)CO 2含量进行修正。当系统压力高于2100kPa (绝)时,则应进行修正。酸性天然气饱和水含量按下式计算:

蒲公英的化学成分和药理作用

蒲公英的化学成分和药理作用 赵守训 杭秉倩 (中国药科大学 南京 210009) 摘 要 本文对蒲公英的化学成分及其药理作用作了综合性的介绍。为蒲公英的综合利用和产品开发提供科学依据。 关键词 蒲公英;化学成分;药理作用 蒲公英始载于《唐本草》,《图经本草》作仆公罂,《本草纲目》作地丁。为菊科植物蒲公英Taraxacum mongolicum Hand.Mazz.、碱地蒲公英Taraxacum sinicum K itag.或同属数种植物的干燥全草。味苦、甘,性寒。具清热解毒,消肿散结,利尿通淋之功效。用于疔疮肿毒,乳痈,瘰疬,目赤,咽痛,肺痈,肠痈,湿热黄疸,热淋涩痛。 蒲公英属Taraxacum Webar.全世界约2000余种。我国有70种,1变种。其中以蒲公英T.mon2 golicum分布最广,几遍及全国多数地区。药蒲公英T.o fficinale Wigg分布于欧洲、北美,在我国新疆有产[1]。 1 化学成分 蒲公英属植物一些种的根含有蒲公英甾醇、蒲公英赛醇、豆甾醇、谷甾醇、胆碱、有机酸、菊糖、橡胶等。 药蒲公英的根中含有蒲公英甾醇(T araxasterol)、蒲公英赛醇(T araxerol)(1)、φ蒲公英甾醇(φ2T axaxas2 terol)、β2香树脂醇(β2Amyrin)、豆甾醇(stigamasterol)、谷甾醇(β2sitosterol)[2]、菊糖(Inulin)[3]、胆碱(Choline)、对羟基苯乙酸(P2Hgdroxy2phenyl2acetic acid)、咖啡酸(caffeic acid)、棕榈酸(Palmitic acid)、蜡酸(Cerotic acid)、蜂蜜酸(Melissic acid)、油酸(Oleic acid)、亚油酸(Linoleic acid)、亚麻酸(Linolenic aeid)苦味素B(T araxacerin)、苦味素P(T araxacin)、果糖(Lavulose)及少量挥发油和苦杏仁酶类成分[4],树脂(4%)、橡胶(3%)[5];又分得一个酰化丁内酯甙2蒲公英甙(T araxacoside2β2O2[42O2(P2hydroxy2phenyl2 acetyl)β2D2glucopyranoyl]2β2hydroxy2butyrolactone) (2)[6]。 药蒲公英根及地上部分中,分到蒲公英桉烷内 酯(4α,15,11β,132T etrahydroridentin B)(3)、蒲公英内酯甙(T araxacolide21’2O2β2D2glucopyranoside)、蒲公英吉玛酸甙(T araxinic21′2O2β2D2glucopyranoside)(4)、二氢蒲公英吉玛酸甙(11,132Dihydrotaraxinic21’2O2β2 glucopyranoside)、ψ蒲公英甾酸乙酸酯(ψ2T araxastergl acetate)、β2谷甾醇及其葡萄糖甙(β2Sitosterin2β2D2glu2 copyranoside)[n] 药蒲公英叶中含有木犀草素272葡萄糖甙(Lute2 olin272glucopyranoside,C osm ossiin)[8];测试有近二十种氨基酸,以天冬氨酸(Asparatic acid)、谷氨酸(G lutam2 ic acid)含量为多[9];色素有叶黄素(Lutein)、堇菜黄素(Violaxanthin)[10]、叶绿醌(Plasm oguinone)[11]。 花中有蒲公英黄素(T araxanthin)[12]、毛茛黄素(Flavaxanthin)[13]、菊黄素(Chrysanthemaxanthin)[14];花柄中有β2谷甾醇、β2香树脂醇[15];花瓣中测试有隐黄素(Cryptoxanthin)及其环氧化合物,叶黄素及其环氧化合物,玉蜀黍黄素(Z eaxanthin)、百合黄素(Antheraxanthin)、堇菜黄素、新黄素(Neoxanthin),多半与一些常见的饱和脂肪酸形成单酯或双酯[16];花中甾醇约0.08%[17];花粉中脂类皂化物中,总脂肪酸7.3%,其中以棕榈酸、亚油酸、亚麻酸、山嵛酸(Behenic acid)为多[18]。 全草测试有核黄素(Riboflavin)[19]香豆雌醇(C oumestrol)[20];含有多种氨基酸[21]、胆碱[22]及微量无机元素[23];其地上部分的热水浸出物中得到多糖“T af2CFr”约5%[24]。 附:日本产蒲公英(T.japonicum K oidz.)的根中有三萜类的脂酸酯(0.14%)、乙酰酯类(0.62%)、单醇类(0.19%),其中乙酰酯类化合物中有:蒲公英赛醇乙酰酯(T araxeryl acetate,占乙酰酯总量的3.7%),蒲公英甾醇乙酰酯(T araxasteryl acid,29.5%),α2香树 1 蒲公英的化学成分和药理作用

索氏抽提法方法指导

创作编号: GB8878185555334563BT9125XW 创作者:凤呜大王* 实验三食品中粗脂肪含量的测定(索氏抽提法) 一、目的与要求 1、学习索氏抽提法测定脂肪的原理与方法. 2、掌握索氏抽提法基本操作要点及影响因素. 二、原理 利用脂肪能溶于有机溶剂的性质,在索氏提取器中将样品用无水乙醚或石油醚等溶剂反复萃取,提取样品中的脂肪后,蒸去溶剂,所得的物质即为脂肪或称粗脂肪。 三、仪器与试剂 1、仪器 (1)、索氏提取器如图3-3所示 (2)、电热恒温鼓风干燥箱 (3)、干燥器 (4)、恒温水浴箱 2、试剂 (1)无水乙醚(不含过氧化物)或石油醚(沸程30-60°C) (2)滤纸筒 四、测定步骤 1、样品处理 (1)固体样品: 准确称取均匀样品2-5g(精确至0.01mg),装入 滤纸筒内。 (2)液体或半固体: 准确称取均匀样品5-10g(精确至0.01mg), 置于蒸发皿中,加入海砂约20 g,搅匀后于沸水浴上蒸干,然 后在95-105°C下干燥。研细后全部转入滤纸筒内,用沾有 乙醚的脱脂棉擦净所用器皿,并将棉花也放入滤纸筒内。 2、索氏提取器的清洗 将索氏提取器各部位充分洗涤并用蒸馏水清洗后烘干。脂肪烧瓶在103°C±2°C的烘箱内干燥至恒重(前后两次称量差不超过2mg)。

3、 样品测定 (1) 将滤纸筒放入索氏提取器的抽提筒内,连接已干燥至恒重的脂肪烧瓶,由抽提器冷凝管上端加入乙醚或石油醚至瓶内容积的2/3处,通入冷凝水,将底瓶浸没在水浴中加热,用一小团脱脂棉轻轻塞入冷凝管上口。 (2) 抽提温度的控制:水浴温度应控制在使提取液在每6-8min 回流一次为宜。 (3) 抽提时间的控制: 抽提时间视试样中粗脂肪含量而定,一般样品提取6-12h ,坚果样品提取约16h 。提取结束时,用毛玻璃板接取一滴提取液,如无油斑则表明提取完毕。 (4) 提取完毕。取下脂肪烧瓶,回收乙醚或石油醚。待烧瓶内乙醚仅剩下1—2mL 时,在水浴上赶尽残留的溶剂,于95—105°C 下干燥2h 后,置于干燥器中冷却至室温,称量。继续干燥30min 后冷却称量,反复干燥至恒重(前后两次称量差不超过2mg )。 五、结果计算 1.数据记录表 1、 计算公式 X = m m m 0 1 ×100 式中:X----样品中粗脂肪的质量分数,%; m----样品的质量,g; m 0 ---脂肪烧瓶的质量,g; m 1 ---脂肪和脂肪烧瓶的质量,g. 创作编号: GB8878185555334563BT9125XW 创作者: 凤呜大王* 六、注意事项

天然产物有效成分提取新技术探讨

天然产物有效成分提取新技术探讨 邬元娟1,王文亮2,岳 晖1,谷小红1,姜国华1,尚燕3 (1山东省农科院中心实验室,济南 250100;2山东省农科院原子能农业应用研究所,济南 250100; 3 莱芜市产品质量监督检验所,莱芜 271100) 作者简介:邬元娟(1977~),女,山东济南人,助理研究员,主要从事食品安全与营养方面的研发。 通讯作者:王文亮 摘要:本文介绍了几种天然产物有效成分提取的新技术,分析了这些新技术在有效成分提取工艺中的研究应用现状,并对它们的应用前景进行了展望。 关键词:天然产物;提取;新技术 中国食物与营养Food and Nutrition in China No.2,2008 2008年第2期 天然产物活性成分是指从再生资源中提取的具有独特功能和生物活性的化合物,其中许多有效成分是疾病防治、强身健体的物质基础。天然产物安全性高,已成为医药、食品及饲料的重要来源。天然产物活性成分包括有黄酮、多酚、萜类等几百种,其分子主要特点有:相对分子质量较低,从几百到几千;具有一定的极性,可溶于许多有机溶剂中。在天然产物分离纯化上取得突破,开发高效的天然产物分离方法对彻底改变中国天然产物开发层次低、生产方式粗放、技术落后等有重要作用,对我国中药现代化及改造和提升传统中药行业有重要意义[1,2]。 1超临界萃取 1.1超临界萃取的原理 超临界萃取技术(Supercritical Fluid Extraction,SFE)一般采用CO2作为萃取剂,具有工艺简单、无有机溶剂残留、操作条件温和、不易破坏有效成分的优点。超临界流体萃取技术是20世纪60年代兴起的一种新型提取分离技术。20世纪80年代中期,超临界萃取技术特别是超临界二氧化碳萃取技术逐步应用于中药有效成分的提取分离及分析,是研究和应用较为成功的一项新技术。其原理是利用超临界流体的独特溶解能力和物质在超临界流体中的溶解度对压力、温度的变化非常敏感的特性,通过升温、降压手段(或两者兼用)将超临界流体中所溶解的物质分离出来,达到分离提纯的目的,它兼有精馏和萃取两种作用[1]。 1.2超临界萃取的特点与应用 超临界二氧化碳萃取技术应用于中草药有效成分的提取具有一系列优点:一是选择性好,可通过对温度、压力的调控改变物质在超临界二氧化碳的溶解度,有针对性地萃取天然产物的有效部位或有效成分。二是操作温度低,能有效防止中药中热敏成分和化学不稳定成分的高温分解和氧化。三是可调节萃取物的粒度,使萃取物达到期望的粒度和粒度分布。四是萃取率高,萃取周期短,溶剂回收方便简单,可循环使用,无污染。 超临界二氧化碳对挥发性成分、低分子质量、低极性和脂溶性成分表现出良好的溶解性能,因而用超临界萃取技术提取上述成分具有明显的优越性。对于相对分子质量较大、极性较强的物质的提取,可以通过在萃取时加人夹带剂,提高这些物质在超临界二氧化碳中的溶解度,提高和维持萃取的选择性。 随着研究的不断深入,发现全氟聚醚碳酸铵能使二氧化碳与水形成分散性很好的微乳液,从而把超临界二氧化碳萃取技术的应用范围扩展到水溶液体系,现已经使强极性化合物蛋白质的提取成为可能。超临界流体萃取设备属高压设备,一次性投资较大,运行成本高,因此这一技术目前在工业生产中较难普及。但随着国产化、工业化超临界二氧化碳萃取生产设备的开发,超临界萃取技术将在中药提取领域发挥巨大的作用[1,2]。 2超声波提取技术 2.1超声波提取的原理

天然气水合物论文

浅析天然气水合物 油气储运09-1 杜小均2009440128 序号:2 摘要:本文分别介绍了天然气水合物作为能源的重要意义以及存在的开采技术问题,以及天然气水合物生成和分解可能造成的危害以及防止危害发生的措施。关键词:天然气水合物生成意义危害 天然气水合物是在一定温度和压力条件下,含水天然气生成的水与烃类气体的结晶体,外表类似致密的雪,是一种笼形晶状包络物,义称“可燃冰”。 形成天然气水合物的条件;(1)必要条件:气体处于水汽的饱和或则过饱和状态并存在游离水。有足够高的压力和足够低的温度。(2)辅助条件:压力的脉动,气体的高速流动,因流向突变产生的搅动,水合物的晶种的存在及晶种停留在特定物理位置如弯头,孔板,阀门等。 1天然气水合物作为能源的重要意义 天然气水合物是全球第二大碳储库,仅次于碳酸盐岩,其蕴藏的天然气资源潜力巨大。据保守估算,1立方米可燃冰可转化为164立方米的天然气和0.8立方米的。燃烧后只生成水和二氧化碳,对环境污染小。据专家估计,全世界石油总储量在2700亿吨到6500亿吨之间。按照目前的消耗速度,再有50-60年,全世界的石油资源将消耗殆尽。海底可燃冰分布的范围约4000万立方米,占海洋总面积的10%,据保守统计,全世界海底天然气水合物中储存的甲烷总量约为1.8亿亿立方米,约合1.1亿万吨。海底可燃冰的储量可够人类使用1000年。 作为新型的高效清洁能源,天然气水合物具有广阔的开发前景,据估计,目前至少有30多个国家和地区针对天然气水合物进行了调查和研究,有相当的投入且取得了重大的发现。1960年,前苏联在西伯利亚发现了第一个可燃冰气藏,并于1969年投入开发,采气14年,总采气50.17亿立方米。美国于1969年开始实施可燃冰调查。1998年,把可燃冰作为国家发展的战略能源列入国家级长远计划,计划到2015年进行商业性试开采。日本关注可燃冰是在1992年,目前,已基本完成周边海域的可燃冰调查与评价,钻探了7口探井,圈定了12块矿集区,并成功取得可燃冰样本。它的目标是在2012年进行商业性试开采。加拿大、印度、韩国、挪威也各自制定了研究计划。“可燃冰”的取样和探矿上,我国从1999年起开始实质性的调查和研究,虽比美、日等国起步晚、水平低,

中药有效成分的提取方法包括

中药有效成分的提取方法包括: 1.溶剂提取法:选择一个适当的溶剂将中药里面的有效成分提取出来。 (1)常用提取溶剂:石油醚、正己烷、环己烷、苯、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、丙酮、乙醇、甲醇、水。(极性小→极性大) (2)提取溶剂的特殊性质:石油醚:是混合型的物质;氯仿:比重大于水;乙醚:沸点很低;正丁醇:沸点大于水。 ①亲脂型溶剂与亲水型溶剂:石油醚、正己烷、环己烷、苯、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇与水混合之后会分层,称为亲脂型溶剂;丙酮、乙醇、甲醇与水混合之后不分层,称为亲水型溶剂。 ②不同溶剂的符号 (3)选择溶剂:不同成分因为分子结构的差异,所表现出的极性不一样,在提取不同级性成分的时候,对溶剂的要求也不一样。 1)物质极性大小原则: ①含C越多,极性越小;含O越多,极性越大。 ②在含O的化合物中,极性的大小与含O的官能团有关:含O官能团所表现出的极性越大,此化合物的极性越大。 ③与存在状态有关:游离型极性小;解离型(结合型)极性大。 2)选择溶剂原则:相似相溶医学教|育网搜集整理。 (4)提取方法: 1)浸渍法:不用加热,适用于热不稳定化学成分,或含有大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的成分提取。缺点:效率低、时间长。 2)渗漉法:不用加热,缺点:溶剂消耗量大、时间长 3)煎煮法:使用溶剂为水,适用于热稳定的药材的提取。缺点:不是用于含有挥发性或淀粉较多的成分的提取;不能使用有机溶剂提取。 4)回流提取法与连续回流提取法:使用溶剂为有机溶剂。 回流提取法有机溶剂消耗量大;连续回流提取法溶剂消耗量少,节省了溶剂,缺点:加热时间长,对热不稳定的成分在使用此法时要十分小心。 5)超声波提取法:提取效率高;对有效成分结构破坏比较小。 6)超临界流体萃取法:CO2萃取。特点: ①不残留有机溶剂,萃取速度快、收率高,工艺流程简单、操作方便。 ②无传统溶剂法提取的易燃易爆危险;减少环境污染,无公害;产品是纯天然的。 ③因萃取温度低,适用于对热不稳定物质的提取。 ④萃取介质的溶解特性容易改变,在一定温度下只需改变其压力。 ⑤可加入夹带剂,改变萃取介质的极性来提取极性物质。 ⑥适于极性较大和分子量较大物质的萃取。 ⑦萃取介质可以循环利用,成本低。 ⑧可与其他色谱技术连用及IR、MS联用,高效快速的分析中药及其制剂中的有效成分。 2.非溶剂提取法 (1)水蒸气提取法:适用于具有挥发性的、能随水蒸气蒸馏而不被破坏,且难溶或不溶于水的成分的提取。 (2)升华法:具有升华性质的成分提取。 提取方法:溶剂法、水蒸气蒸馏法、升华法。溶剂法最为常用。

白芍有效成分的提取及药理作用

白芍有效成分的提取及药 理作用 This manuscript was revised by the office on December 22, 2012

白芍的有效成分的提取及中西医药理作用研究 谢海潭(湖南康寿制药有限公司) 摘要:目的:从中药白芍中提取有效化学成分以及临床药理分析作用方法:通过对中药白芍的中西医药理研究,并对其主要化学成分和药理作用进行药理统计与分析结果:白芍的主要化学成分主要甙类、萜类、黄酮类、鞣质类等,其药理作用主要有抗炎、抗菌、保肝、镇痛等结论:目前,白芍已在多种中药或中西药制剂当中得到广泛的应用,随着研究的逐步深入,白芍将进一步发挥出更大的药用价值。 关键词:白芍有效成分中西医药理研究 目前,许多药物制剂当中含有白芍,这是由于白芍本身含有许多药用成分,对多种疾病都有显着的治疗或辅助治疗效果。白芍的主要有效成分为TGP,有效部位含有芍药苷、羟基芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷等,其中芍药苷的含量占总苷的90%以上,一般认为芍药苷为白芍的主要有效成分,故TGP的药理作用基本代表了白芍的药理作用。本文就白芍的主要化学成分以及药理作用进行简单的阐述。 A:白芍的活性成分提取及现代医学(西药)药理研究 1资料和方法 1.1一般资料:查阅各种中医医学典籍以及近年来各大代表性的有关中药白芍的医学着作或杂志。 1.2方法:通过对本草考证、品质研究、生物学研究、化学成分研究、药理研究等方法的统计和分析,研究和讨论中药白芍的主要化学成分和药理作用 2 结果

2.1白芍的化学成分[1] 2.1.1 单萜及其苷类成分:自1963年Shibatas首次分离得到芍药苷以来,经过科研工作者的不断努力,又先后分离得到了氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷、白芍苷、苯甲酰氧化芍药苷等成分。 2.1.2 三萜及其苷类化合物:1995年,Ikuta等首次报道了芍药中的8个三萜化合物,其主要属于五环三萜中的齐墩果型,其特点是大部分的28位连有羧基。 2.1.3 黄酮及其化合物:1997年,Kamiya从白芍中得到2个黄酮化合物,其特点是5位,4’位羧基,在3,7位可成苷。 2.1.4 鞣质类:Nishizawa等从芍药根中得到了没食子酰鞣质类化合物。 2.1.5 其他成分:从白芍中也可分离得到白芍根基本油的32种成分,树脂、糖、蛋白质、金属元素Mn、Fe、Cu、Cd、Ph及17种氨基酸。 2.2白芍的药理作用 芍药苷是中药芍药的主要有效成分,是一种单萜类糖苷化合物,具有多种生物活性,如抗氧化、抗自由基损伤、抗血小板聚集、改善微循环、免疫调节等,且毒副作用小。芍药苷作为白芍总苷的主要成分,已被广泛应用于类风湿关节炎的临床治疗。 2.2.1 对肝脏的保护作用[2]:白芍是肝炎及肝硬化中医治疗的重要组方之一,祖国医学认为其养血、通络作用可能有助于改善肝功能。戴俐明等应用四氯化碳诱导的小鼠实验性肝炎动物模型,观察白芍总苷对实验性肝炎的保护作用。结果发现白芍总苷连续7天腹腔注射的预防给药可显着改善小鼠肝损伤后的血清丙氨酸转氨酶升高,血清清蛋白下降及肝糖原含量降低,并使形态学上的肝细胞变性和坏死得到明显的改善和恢复。同

天然药物有效成分提取分离技术研

天然药物有效成分提取分离技术 中草药以植物药为主,而植物都就是由复杂的化学成分所组成。其中主要有纤维素、叶绿素、单糖、低聚糖与淀粉、蛋白质与酶、油脂与蜡、树脂、树胶、鞣质及无机盐等。其中,许多物质对植物机体生命活动来说不可缺少,称为一次代谢产物。一般认为它们在药用上就是无效成分或杂质。而另外一些化学成分如:生物碱、黄酮、蒽醌、香豆素、木脂素、有机酸、氨基酸、萜类、苷类等对维持植物生命活动来说不起重要作用,称为二次代谢产物,这些物质在植物体内虽含量很少,多则百之几,少则百万分之几,甚至更少。但它们往往具有较强的生理活性,其中有些已应用于临床,我们称之为有效成分。当然有效成分与无效成分的划分就是相对的,如天花粉的引产有效成分就是蛋白质,香茹中的多糖对实验动物肿瘤有显著的抑制作用。 在进行中草药成分提取前,应注意对所用材料的原植物品种的鉴定并留样备查。同时要系统查阅文献,以充分了解,利用前人的经验。 中草药有效成分的提取分离一般有下面两种情况:第一、从植物中提取已知的有效成分或已知的化学结构类型者。如从甘草中提取甘草酸、麻黄中提取麻黄素;三棵针中提取黄连素等(提取有效成分)。或从植物中提取某类成分如总生物碱、总酸性成分。如从银杏叶中提取总黄酮;从大黄中提取总蒽醌(提取有效部位)。工作程序比较简单。一般先查阅有关资料,特别就是工业生产的方法,搜集比较该种或该类成分的各种提取方法,再根据具体条件加以选用。(注意先重复该方法,得到产品后,再结合生产实际,不断改进工艺,达到大生产要求)。

第二、从中草药中寻找未知有效成分或有效部位时,情况比较复杂。只能根据预先确定的目标,在临床或药理试验配合下,经不同溶剂提取,以确定有效部位。然后再逐步划分,追踪有效成分最集中的部位,最后分得有效成分。 一、中草药有效成分的提取 对中草药化学成分的提取,通常就是利用适当的溶剂或适当的方法将植物中的化学成分从植物中抽提出来。常用的方法有溶剂法、水蒸汽蒸馏法与升华法等。其中后两种方法的应用范围十分有限。现分别介绍如下: (一)溶剂提取法 1、溶剂提取法的原理:溶剂提取法就是根据中草药中各种成分在溶剂中的溶解性质,选用对活性成分溶解度大,对不需要溶出的成分溶解度小的溶剂,而将有效成分从药材组织内溶解出来的方法。根据“相似者相溶”的经验规律,中药化学成分可通过结构去估计它们的性质,亲脂性的中药成分易溶于亲脂性溶剂,难溶于亲水性溶剂。反之,亲水性成分则易溶于亲水性溶剂。据此,可选择适当溶剂从中药中提取所需成分。常见溶剂的亲水性或亲脂性的强弱顺序表示如下: 石油醚、苯、氯仿、乙醚、乙酸乙酯、丙酮、乙醇、甲醇 1、水提取法 水就是一种强杉性溶剂。中草药中亲水性成分如无机盐、糖类、鞣质、氨基酸、蛋白质、有机酸盐、生物碱盐与苷类等都能被水溶出。游离生物碱可与酸生成盐而溶于水,因而可用酸水提取。有机酸、黄

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