结直肠癌鉴别诊断

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直肠癌的确诊标准

直肠癌的确诊标准

直肠癌的确诊标准
直肠癌是一种消化道恶性肿瘤,其诊断需要综合考虑多个方面的因素。

以下是直肠癌的确诊标准,主要包括以下几个方面:
1.病理学检查:病理学检查是直肠癌确诊的金标准。

通过取得病变组织进行显微镜观察,可以判断是否存在癌细胞,以及癌细胞的类型和分化程度。

2.直肠指诊:直肠指诊是一种简单而有效的检查方法。

通过将手指伸入肛门,可以触摸到直肠壁上的病变组织,有助于发现直肠癌。

3.内镜检查:内镜检查是一种常用的检查方法,包括结肠镜、乙状结肠镜等。

通过内镜检查,可以观察直肠壁上的病变情况,以及获取病变组织进行病理学检查。

4.影像学检查:影像学检查包括CT、MRI等,可以发现直肠周围组织的病变情况,以及淋巴结转移等情况。

5.生化检查:生化检查可以反映直肠癌患者的营养状况、肝肾功能等,有助于评估患者的身体状况和治疗方案。

6.临床表现:直肠癌患者通常会出现便血、便秘、腹泻等症状,这些症状可能与肿瘤刺激肠道壁有关。

如果出现这些症状,需要进行进一步的检查。

7.家族史:家族史是直肠癌的风险因素之一。

如果家族中有直肠癌患者,个体患病的危险性也会增加。

8.其他因素:其他因素包括年龄、性别、生活习惯、慢性疾病等,也可能与直肠癌的发生有关。

综上所述,直肠癌的确诊需要综合考虑多个方面的因素。

如果怀疑自己患上了直肠癌,建议及时就医,接受专业的检查和治疗。

肠癌入组标准

肠癌入组标准

肠癌入组标准
肠癌入组标准主要包括以下几个方面:
1.年龄:年龄≥18岁。

2.诊断:明确为结直肠癌,且经病理学诊断确诊。

3.肿瘤位置:肿瘤远端距肛缘≤10cm。

4.分期:根据TNM分期法,经盆腔CT或MRI等检查提示肿瘤侵
犯浆膜下或者侵犯无腹膜覆盖的直肠周围组织(即T3),或
者直接侵犯其他器官、结构,穿透脏层腹膜(及T4),有或
无淋巴结转移(即N),即确诊为局部进展期直肠癌即T3~
4NxM0。

5.生命体征:KPS评分≥70分,未见明显远处转移,既往无任何
形式的化疗及放疗。

6.其他条件:无其他脏器恶性肿瘤史,需为原发性结直肠癌,排
除复发病例;术前没有接受过放、化疗或者其它新辅助治疗;
无因梗阻、穿孔、出血等原因而行急诊手术者;所有肿瘤的病理切片需经病理科医师复片,符合结直肠癌病理组织学的诊断标准;需有完整的临床病理和术后随访资料;标本收集通过上海交通大学医学院附属仁济医院伦理委员会的批准。

需要注意的是,具体的入组标准可能因研究机构和临床试验的不同而有所差异,患者应在医生的指导下了解具体情况。

直肠癌的鉴别诊断Word版

直肠癌的鉴别诊断Word版

直肠癌的鉴别诊断1.与痔的鉴别诊断:痔为常见的肛肠良性疾病,其临床表现为肛门岀血,血色鲜红,一般量不多,为手纸染血、便后滴血、粪池染血等,大便本身不带血,或仅有少许血迹。

岀血一般为间歇性,多为大便干结时或进食辛辣刺激食物后出现。

不伴腹痛、腹胀。

无大便变细或大便性状改变(如大便带沟槽)。

直肠指诊无明显肿块,指套一般不染血。

反之,直肠癌为大便带血,血色鲜红或暗红,一般为每次大便均带血。

直肠癌导致肠梗阻时可有腹痛、腹胀等。

大便可变形。

直肠指诊多数情况下可触及肿块,指套多染血。

2. 与直肠息肉的鉴别诊断:直肠息肉也可出现大便带血,但一般不会引起腹痛、腹胀等。

一般不会引起全身症状(如乏力、体重下降)。

直肠指诊可触及质软肿块,指套可染血。

而直肠癌可引起肠梗阻症状,可引起乏力、体重下降等全身症状。

直肠指诊可触及质硬肿块,指套可染血。

3. 与肛裂的鉴别诊断:肛裂为肛门岀血,血色鲜红,一般量不多。

其特点是伴排便时及排便后肛门剧痛。

肛门视诊可见肛门皮肤裂口,有时可见前哨痔。

指诊有时可触及肥大肛乳头,一般指套无染血。

结直肠癌鉴别诊断1、结肠癌的鉴别诊断主要是结肠炎性疾病,如肠结核、血吸虫病、肉芽肿、阿米巴肉芽肿、溃疡性结肠炎以及结肠息肉病等。

临床上鉴别要点是病期的长短,粪便检查寄生虫,钡灌肠检查所见病变形态和范围等,?羁煽康募鹗峭ü岢等』钭橹觳椤?阑尾周围脓肿可被误诊为盲肠癌(结肠癌),但本病血象中白细肠及中性粒细胞增高,无贫血、消瘦等恶病质,作钡灌肠检查可明确诊断。

2、直肠癌往往被误诊为痔、细菌性痢疾、慢性结肠炎等。

误诊率高达60%~80%,其主要原因是没有进行必要的检查,特别是肛门指诊和直肠镜检查。

3、结肠其他肿瘤如结肠直肠类癌,瘤体小时无症状,瘤体长大时可破溃,出现极似结肠腺癌的症状;原发于结肠的恶性淋巴瘤,病变形态呈多样性,与结肠癌常不易区别。

均应作组织涂片活检来鉴别之。

在肛肠科诊疗过程中,通过指诊发现直肠黏膜外肿块是比较常见的事。

结直肠癌早期筛查

结直肠癌早期筛查

结直肠癌及癌前病变的筛查方法
(3)直肠指检:推荐对 未行结肠镜检查的直肠
肿瘤可疑患者行直肠指
检,可以发现下段直肠 的病变,但一些较为平 坦的病变亦较难发现。
结直肠癌及癌前病变的筛查方法Байду номын сангаас
(4)结肠镜检查:是早期诊断结直肠癌和结直肠腺瘤最有 效的手段,可以早期发现和治疗结直肠癌前病变及早期癌。
结直肠癌及癌前病变的筛查方法
筛查--结直肠癌前病变及早期结直肠癌
结直肠癌前病变
腺瘤(包括锯齿状腺瘤)、腺瘤病(家族性腺瘤性息肉病以及非家族性腺 瘤性息肉病)以及炎症性肠病相关的异型增生。
筛查--结直肠癌前病变及早期结直肠癌
筛查--结直肠癌前病变及早期结直肠癌
早期结直肠癌
早期结直肠癌指浸润深度局限于黏膜及黏膜下层的任意大小的结直肠 上皮性肿瘤,无论有无淋巴结转移。肿瘤浸润局限于黏膜层者称为黏 膜内癌(M期癌),浸润至黏膜下层但未侵犯固有肌层者称为黏膜下癌 (SM期癌)。
早期结直肠癌以及癌前病变的诊断
1.常规结肠镜检查
早期结直肠癌以及癌前病变的诊断
2.色素内镜、电子染色内镜及放大内镜检查 推荐有条件者对结直肠病变宜应用全结肠喷洒0.4%靛 胭脂+0.2%醋酸和/或电子染色内镜或结合放大内镜对可疑 病变进一步观察,通过对黏膜腺管开口以及毛细血管的观 察初步判断病变的良恶性和浸润深度。 推荐结直肠病变黏膜腺管开口分型采用Pit pattern 分型,黏膜毛细血管分型采用Sano分型,仅有电子染色内 镜无放大内镜者宜对病变采用NBI下结直肠病变国际化内 镜分型(narrow band imaging international colorectal endoscopic classification,NICE)。

结直肠癌病理诊断规范ppt课件

结直肠癌病理诊断规范ppt课件
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组织学分级:
结直肠癌的组织学分级建议采用4级分类法,与组织学分型 高、中、低分化和未分化相对应。
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结直肠癌组织学分级与组织学分型的关系
分级 Grade1 Grade2
组织学分型 高分化腺癌(>95%腺管形成) 中分化腺癌(50%-95%腺管形成)
Grade3 Grade4
低分化腺癌,粘液腺癌,印戒细胞癌 (0-49%腺管形成) 未分化癌
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取材:粘膜切缘和基底切缘可用墨汁 或碳素墨水标记;建议涂不同的颜料 标记基底及侧切缘,以便在镜下观察 时能够对切缘做出定位,并评价肿瘤 切缘情况。
每间隔2-3mm平行切开标本,如临床 特别标记可适当调整,分成大小适宜 的组织块,应全部取材并按同一方向 包埋。
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外科手术切除标本
大体检查及记录: 1、描述肠管长度,记录肿瘤的特征,包括大体类型(隆起型,溃疡型,浸润型)、
测KRAS、NRAS、BRAF基因状态和微卫星不稳定检测结果。
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谢谢!
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部位、大小、数目、浸润深度、浸润范围、肿瘤与两侧切缘以及放射状/环周切缘的距 离。 宜采用墨汁标记肿瘤对应的浆膜面及放射状/环周切缘,以准确评估肿瘤浸润深度及距 切缘距离。切缘阳性定义为肿瘤浸润最深处与切缘软组织距离<1mm。如果仅在淋巴 结内见到肿瘤细胞与切缘软组织间距离<1mm,需在病理报告中注明。
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远处转移(M):
M0 无远处转移
局限于单一器官,无腹膜转移

M2a 转移至两个及以上器官,无腹膜转移

M3a 有腹膜转移
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新辅助治疗后根治切除标本的病理学评估

内科学结直肠癌

内科学结直肠癌

结直肠癌结直肠癌( colorectal carcinoma)即大肠癌,包括结肠癌与直肠癌,是常见的恶性肿瘤。

其发病率在世界不同地区差异很大,以北美洲、大洋洲最高,欧洲居中,亚非地区较低。

我国南方,特别是东南沿海明显高于北方。

近20多年来,世界上多数国家结直肠癌(主要是结肠癌)发病率呈上升趋势。

我国结直肠癌发病率上升趋势亦十分明显。

【病因和发病机制】(一)环境因素高脂肪食谱与食物纤维不足是主要因素,肠道菌群紊乱亦参与结直肠癌的发生。

(二)遗传因素从遗传学观点,可将结直肠癌分为遗传性(家族性)和非遗传性(散发性)。

前者的典型例子如家族性腺瘤性息肉病( family adenomatus polyposis,FAP)和家族遗传性非息肉病结直肠癌。

后者主要是由环境因素引起基因突变,即便是散发性结直肠癌,遗传亦起重要作用。

(三)高危因素1.结直肠腺瘤结直肠腺瘤并非完全等同于结直肠息肉。

结直肠息肉分为肿瘤性和非肿瘤性息肉,肿瘤性息肉属于腺瘤,归属于上皮内瘤变范畴,是结直肠癌最主要的癌前疾病。

同样,腺瘤不一定都表现为息肉样新生物,也有部分扁平状病变。

具备以下三项条件之一者即为进展性腺瘤,或称高危腺瘤。

①息肉或病变直径≥10mm; ②绒毛状腺瘤或混合性腺瘤中绒毛样结构超过25%;③伴有高级别上皮内瘤变者。

肠道息肉数目>100者称为肠道息肉病,包括FAP、Peutz-Jeghers综合征等。

2.IBD 特别是UC可发生癌变,多见于幼年起病、病变范围广而病程长或伴有原发性硬化性胆管炎者。

3.其他高危人群或高危因素除前述情况外,其他高危因素还包括:①大便隐血阳性;②一级亲属有结直肠癌病史;③本人有癌症史;④长期吸烟者或肥胖者,特别是年龄>50岁者;⑤符合下列6项之任2项者:慢性腹泻、慢性便秘、黏液血便、慢性阑尾炎或阑尾切除史、慢性胆囊炎或胆囊切除史、长期精神压抑;⑥有盆腔放疗史者。

关于结直肠癌发生途径,包括腺瘤,腺癌途径(含锯齿状途径)、从无到有途径和炎症-癌症途径。

CEA、CA242、CA19-9、CA72-4肿瘤标志物及粪便隐血试验联合检测对结直肠癌的诊断价值

CEA、CA242、CA19-9、CA72-4肿瘤标志物及粪便隐血试验联合检测对结直肠癌的诊断价值

CEA、CA242、CA19-9、CA72-4肿瘤标志物及粪便隐血试验联合检测对结直肠癌的诊断价值1 研究背景从发生率和致死率来看,结直肠癌是全球最常见的肿瘤之一,根据 WHO肿瘤研究中心的报道,从2018年开始,全球结直肠癌的病人人数呈上升趋势,其中,在所有的男性肿瘤中,结直肠癌的发生率排名第三,在所有的女性肿瘤中排名第二[1]。

大肠癌是一种常见的恶性肿瘤,其发病初期无临床表现,临床表现较为隐蔽,大部分病人在确诊时已经进入了中晚期,手术后易发生转移,严重影响了病人的预后和治疗效果。

由于肿瘤的发生与发展是多个环节、多个因素共同作用的产物,因此,如果能够在肿瘤发展的早期就进行有效的介入,就能够达到延长病人寿命,减少肿瘤转移的几率,及早的发现和治疗能够明显地提升结直肠癌的生存率,因此,尽早地进行结直肠癌的早期诊治是降低癌症的死亡率的关键。

当前,对大肠癌进行筛选和确诊的主要手段有生化检测、病理活检及成像检查等。

目前,胃肠道疾病的诊断主要依靠结肠镜,而通过肠镜下的活检,能够进一步明确诊断,被认为是大肠癌诊断和治疗的“金标准”,对于大肠癌的诊断和治疗具有一定的指导意义。

但是,组织学检查具有创伤大、费用昂贵,患者不愿接受;然而,由于图像检测容易出现遗漏,不能及时、安全、准确地反映患者病情。

在临床上,通常使用的是粪便隐血试验及肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原242 (CA242)、糖类抗原19-9 (CA19-9)、糖类抗原72-4 (CA72-4),作为一种比较常见的生化学试验,它能够对粪便中产生的过氧化物酶活力进行检测,能够给出快速的结果并进行半定量分析,它已经被应用到了结直肠癌的初筛[2]。

肿瘤标记物检测属于一种新的检测手段, CEA和CA19-9属于典型的肿瘤标记物,它们在结直肠癌病人及消化道癌症病人的诊疗方面都有很好的表现, CEA是一种在临床上应用比较多的用于筛查结直肠肿瘤的标记,它在临床上常常被用于监测结直肠的状况的改善或进展。

诊断肠癌的金标准

诊断肠癌的金标准

诊断肠癌的金标准
目前,诊断肠癌的金标准是组织活检(Tissue Biopsy)并通过病理学检查来确定。

组织活检通常通过内窥镜检查或手术切除肿瘤组织获取,然后送至实验室进行病理学检查。

以下是一些常用的组织活检技术,用于诊断肠癌:
1. 结肠镜活检(Colonoscopy Biopsy):通过结肠镜在结肠或直肠内直接取样。

2. 钳活检(Forceps Biopsy):通过内窥镜引导,使用特殊钳子取样,常用于较小的肿瘤。

3. 切除活检(Excisional Biopsy):通过手术切除整个肿瘤或部分肿瘤,用于大型或深入组织的肿瘤。

4. 针吸活检(Fine Needle Aspiration Biopsy):使用细针抽取肿瘤细胞或液体,常用于肿瘤预测、监测和诊断。

通过对组织样本进行病理学检查,病理学专家会评估肿瘤细胞的形态、细胞特征、组织结构和异常变化等,以确认
是否存在肠癌。

除了组织活检,还可以结合其他检查方法来辅助肠癌的诊断,如:
1. 影像学检查(如CT扫描、MRI和超声检查):用于评估肿瘤的位置、大小、浸润深度和转移情况。

2. 血液检查:包括检测肿瘤标志物,如CEA(癌胚抗原)和CA19-9(糖链抗原19-9),用于辅助诊断和监测治疗反应。

诊断肠癌的完整评估通常需要结合临床病史、体格检查、影像学结果和病理学检查等多种信息。

如果您担心是否患有肠癌,请咨询专业的医生或肿瘤学专家,进行个体化的评估和建议。

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直肠癌主要与以下疾病进行鉴别:
(1)痔:痔一般多为无痛性便血,血色鲜红不与大便相混合,直肠癌便血常伴有黏液
而出现黏液血便和直肠刺激症状。

对便血患者必须常规行直肠指检。

(2)肛瘘:肛瘘常由肛窦炎而形成肛周脓肿所致。

患者有肛周脓肿病史,局部红肿疼痛,与直肠癌症状差异较明显,鉴别比较容易。

(3)阿米巴肠炎:症状为腹痛、腹泻,病变累及直肠可伴里急后重。

粪便为暗红色或紫红色血液及黏液。

肠炎可致肉芽及纤维组织增生,使肠壁增厚,肠腔狭窄,易误诊为直肠癌,纤维结肠镜检查及活检为有效鉴别手段。

(4)直肠息肉:主要症状是便血,结肠镜检查及活检为有效鉴别手段。

结肠癌主要与以下疾病进行鉴别:
(1)炎症性肠病:本病可以出现腹泻、黏液便、脓血便、大便次数增多、腹胀、腹痛、消瘦、贫血等症状,伴有感染者尚可有发热等中毒症状,与结肠癌的症状相似,结肠镜检查及活检是有效的鉴别方法。

(2)阑尾炎:回盲部癌可因局部疼痛和压痛而误诊为阑尾炎。

特别是晚期回盲部癌,局部常发生坏死溃烂和感染,临床表现有体温升高,白细胞计数增高,局部压痛或触及肿块,常诊断为阑尾脓肿,需注意鉴别。

(3)肠结核:在我国较常见,好发部位在回肠末端、盲肠及升结肠。

常见症状有腹痛、腹泻、便秘交替出现,部分患者可有低热、贫血、消瘦、乏力,腹部肿块,与结肠癌症状相似。

但肠结核患者全身症状更加明显,如午后低热或不规则发热、盗汗、消瘦乏力,需注意鉴别。

(4)结肠息肉:主要症状可以是便血,有些患者还可有脓血样便,与结肠癌相似,钡剂灌肠检查可表现为充盈缺损,行结肠镜检查并取活组织送病理检查是有效的鉴别方法。

(5)血吸虫性肉芽肿:少数病例可癌变。

结合血吸虫感染病史,粪便中虫卵检查,以及钡剂灌肠和纤维结肠镜检查及活检可以帮助鉴别。

(6)阿米巴肉芽肿:可有肠梗阻症状或查体扪及腹部肿块与结肠癌相似。

本病患者行粪便检查时可找到阿米巴滋养体及包囊,钡剂灌肠检查常可见巨大的单边缺损或圆形切迹。

(7)淋巴瘤:好发于回肠末端和盲肠及升结肠,也可发生于降结肠及直肠。

淋巴瘤与结肠癌的病史及临床表现方面相似,但由于黏膜相对比较完整,出血较少见。

鉴别诊断主要依靠结肠镜下的活组织检查以明确诊断。

中间淋巴结和中央淋巴结范围的界定:
肠系膜上动脉系统、肠系膜下动脉系统对于中间淋巴结和中央淋巴结的界定有所不同。

在肠系膜上动脉系统内,肠系膜上动脉主干发出的各结肠动脉(回结肠动脉,右结肠动脉,结肠中动脉)起始部分布的淋巴结被定义为中央淋巴结,包括回结肠动脉根部淋巴结、右结肠动脉根部淋巴结、结肠中动脉根部淋巴结。

沿各支动脉分布的淋巴结被定义为中间淋巴结,包括回结肠淋巴结、右结肠淋巴结、结肠中动脉右支淋巴结和结肠中动脉左支淋巴结(图4a)。

在肠系膜下动脉系统内,肠系膜下动脉起始部至左结肠动脉起始部之间沿肠系膜下动脉分布的淋巴结被定义为中央淋巴结(肠系膜下动脉根部淋巴结)。

沿左结肠动脉、乙状结肠动脉分布淋巴结(左结肠淋巴结,乙状结肠淋巴结),左结肠动脉起始部至乙状结肠动脉最下支沿肠系膜下动脉走行淋巴结(肠系膜下动脉干淋巴结)被定义为中间淋巴结(图4b)。

2010 年国家卫生部《结直肠癌诊疗规范》指出,区域淋巴结必须包括肠旁、中间和系膜根部淋巴结3 站。

其系膜根部淋巴结含义等同于中央淋巴结(图5)。

在前述研究基础上,肠系膜上动脉系统所属结肠实施区域淋巴结清扫的范围应包括:(1)肠旁淋巴结清扫(第1站),根据实际肿瘤血管供血情况不同,切除两端相应长度的肠管(肿瘤由1 支动脉供血,并位于支配动脉正下方,应切除肿瘤边缘远、近端各10 cm肠管;肿瘤由1 支动脉供血,距离肿瘤边缘<10 cm,应切除供应动脉侧以远5 cm,另一侧10 cm 肠管;肿瘤由2 支动脉供血,2 支动脉距离肿瘤边缘均<10 cm,应切除各自动脉以远5 cm 肠管;肿瘤由2 支动脉供应,距离肿瘤边缘<10 cm 一侧,应超越动脉以远5cm 切除肠管,距离肿瘤边缘>10 cm 一侧,应切除10 cm 肠管)。

(2)中间淋巴结清扫(第2 站),清扫沿肿瘤供血有关的主要和次要动脉分布的淋巴结。

(3)中央淋巴结清扫(第3站),清扫肠系膜上动脉发出与肿瘤供血有关的结肠动脉(回结肠动脉、右结肠动脉亦或结肠中动脉)起始部分布的淋巴结。

在肠系膜下动脉系统,肠旁淋巴结(第1 站)切除范围与前者理论相同,但是,沿直肠上动脉分布淋巴结、直肠中动脉及骨盆神经丛内侧淋巴结也被划归为肠旁淋巴结。

中间淋巴结(第2 站)切除范围除沿供血有关的主要和次要动脉分布的淋巴结以外,在直肠还应该包括肠系膜下动脉干周围淋巴结(图1,No.252 淋巴结);而中央淋巴结清扫(第3 站),特指肠系膜下动脉起始部至左结肠动脉起始部之间沿肠系膜下动脉走行的淋巴结。

需要特别说明,针对中低位直肠癌推荐D2 术式已经获得广泛共识[9],但是,在临床实践中往往混淆“直肠上动脉起始部结扎切断血管”与“D2 清扫”的关系,错误的将直肠上动脉根部理解为中间淋巴结区域。

笔者认为如下认识更为合理:直肠癌D2 术式血管处理推荐在根部结扎切断直肠上动脉,区域淋巴结应以肠系膜下动脉干为解剖标志进行中间淋巴结(第2 站)清扫,清扫范围内相关血管应达到脉络化。

不推荐在根部结扎切断肠系膜下动脉。

肠系膜下动脉干、乙状结肠动脉是否结扎以及在何处结扎没有原则上的约定,可根据肿瘤部位以及吻合肠管张力情况具体实行。

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