有机合成题1[1]

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2023届高考化学专项小练有机推断与合成大题1

2023届高考化学专项小练有机推断与合成大题1

有机推断与合成大题1.某研究小组按下列路线合成药物双氯芬酸钠:已知:①②—NO2—NH2请回答:(1)化合物 A 的结构简式___________;(2) 下列说法不正确的是___________;A.化合物 B 具有碱性B.化合物 D 不能发生自身的缩聚反应C.化合物 G 在 NaOH 水溶液能发生取代反应D.药物双氯芬酸钠的分子组成为 C14H9Cl2NO2Na(3)写出 G→H 的化学方程式___________;(4)以苯和乙烯为原料,设计生成的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)___________;(5)请用结构简式表示同时符合下列条件的化合物 H 的同分异构体________。

①分子中含有联苯结构()和-OCH3 基团;②核磁共振氢谱显示只有 4 种不同的 H 原子。

【答案】(1) (2)BD(3)(4)(5)、、、【解析】(1)由逆推知(1)化合物A的结构简式。

(2)A项,化合物B分子式C6H7N可能是苯胺,具有碱性。

故A正确;B项,化合物D是2-羟基乙酸,能发生自身的缩聚反应生成聚酯,故B错误;C项,化合物G中含有卤原子形成卤代物,在 NaOH水溶液能发生取代反应,故C正确;D 项,药物双氯芬酸钠的分子组成为C14H10Cl2NO2Na,故D错误。

故选BD。

(3)G的结构为根据①,所以G→H 的化学方程式。

(4)以苯和乙烯为原料,设计生成的合成路线:;(5)H的分子式为,符合下列条件①分子中含有联苯结构()和-OCH3 基团;②核磁共振氢谱显示只有 4 种不同的 H 原子。

的同分异构体为:、、、。

2.丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。

合成丹参醇的部分路线如图:已知:+→(1)A的官能团名称为________(写两种)。

(2)下列说法正确的是______A.化合物D与足量的氢气加成的产物滴加新制的Cu(OH)2溶液会出现绛蓝色B.化合物E能发生加成、取代、氧化反应,不发生还原反应C.D生成E的反应没有其他的有机副产物D.丹参醇的分子式是C17H14O5(3)B的分子式为C9H14O,写出B的结构简式:____。

有机合成工考试题库完整

有机合成工考试题库完整

一、单项选择题1.在安全疏散中,厂房内主通道宽度不少于(D)A.0.5mB.0.8mC.1.0mD.1.2m2.NaOH滴定H3PO4以酚丈为指示剂,终点时生成(B)。

(已知H3PO4的各级离解常数:Ka1=6.9X10-3,Ka2=6.2X10-8,Ka3=4.8X10-13)ANaH2P04B.Na2HPO4C.Na3PO4D.NaH2PO4+Na2HPO414.烷姓①正庚烷、②正己烷、③2-甲基戊烷、④正癸烷的沸点由高到低的顺序是(D)A.①②③④B.③②①④C.④③②①D.④①②③15下列烯姓中哪个不是最基本的有机合成原料土烯”中的一个(B)A.乙烯B.丁烯C.丙烯D.1,3-丁二烯16目前有些学生喜欢使用涂改液,经实验证明,涂改液中含有许多挥发性有害物质,二氯甲烷就是其中一种。

下面关于二氯甲烷(CH2cl2)的几种说法:①它是由碳、氢、氯三种元素组成的化合物;②它是由氯气和甲烷组成的混合物;③它的分子中碳、氢、氯元素的原子个数比为1:2:2;④它是由多种原子构成的一种化合物。

说法正确的是(A)A.①③B②④C.②③D.①④17在一个绝热刚性容器中发生一化学反应,使系统的温度从T1升高到T2,压力从P1升高到P2,则(B)A.Q<0,W<0,AU<0B.Q=0,W=0,△U=OC.Q=0,W<0,△U<OD.Q<0,W=0,△U<O18磺化能力最强的是(A)A.三氧化硫B.氯磺酸C.硫酸D.二氧化硫19磺化剂中真正的磺化物质是(A)A.SO3B.SO2C.H2SO4D.H2SO320不属于硝化反应加料方法的是(D)A.并加法B.反加法C.正加法D.过量法21侧链上卤代反应的容器不能为(C)A.玻璃质B.搪瓷质C.铁质D.衬锲22氯化反应进料方式应为(B)A.逆流B.并流C.层流D.湍流A.酰氯〉酸酊>竣酸B.竣酸〉酰氯〉酸酊C.酸酊〉酰氯〉竣D.酰氯〉竣酸>酸酊24化学氧化法的优点是(D)A.反应条件温和B.反应易控制C.操作简便,工艺成熟D.以上都对25不同电解质对铁屑还原速率影响最大的(A23比较下列物质的反应活性(A)A.NH4ClB.FeCl226氨解反应属于(B)A.一级反应B二级反应27卤烷烷化能力最强的是(A.RIB.RBr28醛酮缩合中常用的酸催化剂A.硫酸B硝酸C.NaClD.NaOHC.多级反应D.零级反应A)C.RClDRF(A)C.磷酸D.亚硝酸29在工业生产中,芳伯胺的水解可看做是羟基氨解反应的逆过程,方法有(D)A.酸性水解法B碱性水解法C亚硫酸氢钠水解法D以上都对30下列能加速重氮盐分解的是(A)。

化学有机合成大题一

化学有机合成大题一

有机合成大题1.(2022·湖北卷)化合物F 是制备某种改善睡眠药物的中间体,其合成路线如下:回答下列问题:(1)A B →的反应类型是___________。

(2)化合物B 核磁共振氢谱的吸收峰有___________组。

(3)化合物C 的结构简式为___________。

(4)D E →的过程中,被还原的官能团是___________,被氧化的官能团是___________。

(5)若只考虑氟的位置异构,则化合物F 的同分异构体有___________种。

(6)已知A D →、D E →和E F →的产率分别为70%、82%和80%,则A F →的总产率为___________。

(7)Pd 配合物可催化E F →转化中C-Br 键断裂,也能催化反应①:反应①:为探究有机小分子催化反应①的可能性,甲、乙两个研究小组分别合成了有机小分子S 1-(结构如下图所示)。

在合成S 1-的过程中,甲组使用了Pd 催化剂,并在纯化过程中用沉淀剂除Pd ;乙组未使用金属催化剂。

研究结果显示,只有甲组得到的产品能催化反应①。

根据上述信息,甲、乙两组合成的S 1-产品催化性能出现差异的原因是。

2.(2022·海南卷)黄酮哌酯是一种解痉药,可通过如下路线合成:回答问题:(1)A→B的反应类型为。

(2)已知B为一元强酸,室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为。

(3)C的化学名称为,D的结构简式为。

(4)E和F可用(写出试剂)鉴别。

(5)X是F的分异构体,符合下列条件。

X可能的结构简式为(任写一种)。

①含有酯基②含有苯环③核磁共振氢谱有两组峰(6)已知酸酐能与羟基化合物反应生成酯。

写出下列F→G反应方程式中M和N的结构简式、。

(7)设计以为原料合成的路线(其他试剂任选)。

已知:碱−−→+CO2Δ3.(2022·全国甲卷)用N-杂环卡其碱(NHC base)作为催化剂,可合成多环化合物。

下面是一种多环化合物H的合成路线(无需考虑部分中间体的立体化学)。

专题十 有机合成题专题练习(1)

专题十 有机合成题专题练习(1)

专题十 有机合成题专题练习 (一)1.[2012·福建理综化学卷31](13分) 对二甲苯(英文名称p-xylene ),缩写为PX )是化学工业的重要原料。

(1)写出PX 的结构简式 。

(2)PX 可发生的反应有 、 (填反应类型)。

(3)增塑剂(DEHP )存在如下图所示的转化关系,其中A 是PX的一种同分异构体。

①B 的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子,则B 的结构简式是 。

②D 分子所含官能团是 (填名称)。

③C 分子有一个碳原子连接乙基和正丁基,DEHP 的结构简式是 。

(4)F 是B 的一种同分异构体,具有如下特征:a .是苯的邻位二取代物;b .遇FeCl3溶液显示特征颜色;c .能与碳酸氢钠溶液反应。

写出F 与NaHCO 3溶液反应的化学方程式 。

2.[2012·浙江理综化学卷29](14分)化合物A (C12H16O3)经碱性水解、酸化后得到B 和C (C8H8O2)。

C 的核磁共振氢谱表明含有苯环,且苯环上有2种氢原子。

B 经过下列反应后得到G ,G 由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量为172,元素分析表明,含碳55.8 %,含氢7.0 %,核磁共振氢谱显示只有一个峰。

2) H+AB DFC2) H+1) H 2O / N aO H 氧化Br 2 / P浓H 2SO 4EG氧化1) H 2O / N aO H已知:请回答下列问题:(1)写出G 的分子式: 。

(2)写出A 的结构简式: 。

(3)写出F→G 反应的化学方程式: ,该反应属于 (填反应类型)。

(4)写出满足下列条件的C 的所有同分异构体: 。

①是苯的对位二取代化合物;②能与FeCl3溶液发生显色反应; ③不考虑烯醇(CCO H )结构。

(5)在G 的粗产物中,经检测含有聚合物杂质。

写出聚合物杂质可能的结构简式(仅要求写出1种): 。

3. [2012·重庆理综化学卷28](16分) 衣康酸M 是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料,可经下列反应路线得到(部分反应条件略).CH 2CH 2CH 2CH 3CCH 3→Cl 2C 4H 8Cl2NaOH 醇溶液→△C 4H 7Cl→NaCNCH 3C CNCH 2CH 2C HO C O HOOC →A BDME(1)A 发生加聚反应的官能团名称是 ,所得聚合物分子的结构型式是 (填“线型”或“体型”)。

有机合成题精选及参考答案

有机合成题精选及参考答案

有机化学合成题1、由甲苯、丙二酸二乙酯及必要试剂合成:OH 3CCH 2CH 3解:CH 3CH 3CH 2Cl + CH 2O + HCl2( I )2+2CH 2(COOEt)225-CH(COOEt)2Na +( I )H 3C CH 2CH(COOEt)225(2) C 2H 5BrH 3C CH 2C(COOEt)2CH 2CH 3H 3CCH 2CHCOOHCH 2CH 32H 3CCH 2CHCH 2CH 3COCl3CH 3OCH 2CH 3(TM)2、由C 3或C 3以下有机物合成:O COOHO解: CH 3CCH 3O2(CH 3)2C=CHCCH 3O(II)CH 2(COOEt)2(2) ( II )(1) NaOEt (CH 3)2C CH 2CCH 3OCH(COOEt)22+(2) ∆ , -CO 2(CH 3)2CCH 2CCH 3OCH 2COOHOO CN2CC CH 3OHOO CHO CN CH 3HOOH 2O/H ∆OO COOH3、由乙炔、C 2或C 2以下有机物合成:OH (叶醇,一种香料)解:CH 3CH 2CCMgBrO 干醚H 2O CH 3CH 2C CCH 2CH 2OHH 2lindlarC=CHHCH 2CH 2OH CH 3CH 2CH CHCH CNa CH CCH 2CH 33C H Br25(TM)4、由Br 为有机原料合成:COOCH 3解:BrNaCNCNH 2O +COOHCOClCHO2H/Pd-BaSOBr COOHCOOCH 3Br3+4COOCH 3ZnBrCHO干醚H 2O COOCH 3OH2∆COOCH 3(TM)5、由O合成3解:OCH3OHCH3 CH MgI H2O24(1) B H22CH3HOHH(TM)6、由丙二酸二乙酯合成COO-N+H3解:Br∆Br CH(COOEt)2CH2(COOEt)2NH OO KOHNKOONCH(COOEt)2OO(1) C H ONa322NC(COOEt)2OOCH2CH(CH3)22+2(CH3)2CHCH2CHCOOHNH2NH3COO-+即:7、由苯合成I ClClCl解:NO2NH2NHCOCH3 3H2SO432Fe + HClNHCOCH 3NH 2NHCOCH 3NH 2Cl ClFe + HCl2NaNO 2+过量HCl。

有机合成反应思考题及练习题集(10)

有机合成反应思考题及练习题集(10)

有机合成反应思考题及练习题集有机合成反应思考题及练习题集 (1)有机合成反应理论 (2)卤代反应习题 (2)还原反应习题 (5)氧化反应习题 (8)形成碳碳单键的反应 (11)形成长链烯烃的重要反应 (15)合成路线设计技巧 (17)习题参考答案..................................................... 错误!未定义书签。

有机合成反应理论思考题1、什么是电子效应?诱导效应和共轭效应的强度分别与哪些因素有关?2、活性中间体(如正碳离子、负碳离子及自由基)的稳定性取决于哪些因素?3、什么是亲电试剂和亲核试剂?通常可以用作亲电试剂和亲核试剂的化合物有哪些?4、什么是饱和碳原子上的亲核取代反应?请举例说明。

5、什么是芳香族化合物的亲电取代反应?请简述一取代苯和二取代苯的定位规律。

卤代反应习题一、思考题1、卤代反应的重要性主要表现在哪几个方面?2、常用的氯化剂、溴化剂有哪些?并说明各种试剂的应用范围。

3、用I2与芳烃反应制备碘代芳烃时,为使反应顺利进行,常采用什么措施?4、写出下列反应的机理,并讨论反应物的结构对反应的影响。

(1)X2对双键的加成;(2)芳环侧链的取代;(3)芳核上的取代;(4)HX对双键的加成;(5)NBS对双键的加成;(6)NBS对烯丙位的取代;5、何谓卤仿反应?它在分析与合成上有何重要性?二、解释下列反应三、完成下列反应(6)CH 3O COCH 3??(7) C 7H 15OHC 7H 15Cl?PhC O N H (C H 2)4CH 2CO O HC l 2 / P?(10)(11)CH 3O CH 2(CH 2)2CC 6H 5ON BS / hv , CCl 4?(12)(13)(14)(15)还原反应习题一、思考题1)何谓催化氢化和催化氢解、低压氢化和高压氢化?2)催化氢化法有何优点和不足?3)试比较R-Ni、Pt、Pd及CuCr2O4催化剂的性能特点及应用范围。

精细有机合成课后作业题参考答案

精细有机合成课后作业题参考答案

精细有机合成-课后作业题参考答案第2章作业题1、将下列化合物写出结构,按其进行硝化反应的难易次序加以排列:苯、乙酰苯胺、苯乙酮、甲苯、氯苯2、在下列取代反应中,主要生成何种产物?3、什么是溶剂化作用?溶剂化作用指的是每一个被溶解的分子或离子被一层或几层溶剂分子或松或紧地包围的现象。

溶剂化作用是一种十分复杂的现象,它包括溶剂与溶质之间所有专一性和非专一性相互作用的总和。

4、相转移催化主要用于哪类反应?最常用的相转移催化剂是哪类化合物?主要用于液-液非均相亲核取代反应。

最常用的相转移催化剂是季铵盐Q+X-。

第3章作业题1、什么是卤化反应? 引人卤原子有哪些方式?向有机化合物分子中的碳原子上引入卤原子的反应。

引人卤原子的方式有加成卤化、取代卤化、置换卤化。

2、除了氯气以外,还有哪些其他氯化剂?卤化氢+氧化剂、卤化氢或盐、其它。

3、在用溴素进行溴化时,如何充分利用溴?加入强氧化剂次氯酸钠和双氧水等。

4、用碘和氯气进行芳环上的取代碘化时,氯气用量不易控制,是否有简便的碘化方法?(1)I2+H2O2作碘化剂的优点是成本低,操作简便。

缺点是不适用于原料和产物易被H2O2氧化的情况。

(2)I2+Cl2作碘化剂的优点是可用于原料和产物易被H2O2氧化的情况。

缺点是在水介质中使用时会生成具有氧化性的HClO,另外氯气的用量不易控制。

(3)用ICl作碘化剂的优点是碘化时不产生HI,不需要另加氧化剂,可在水介质中用于原料和产物易被氧化的情况。

缺点是ICl是由I2和Cl2反应制得的,易分解,要在使用时临时配制。

5、请写出芳环上取代卤化的反应历程。

6、芳环上亲电取代卤化时,有哪些影响因素?被卤化物的结构、卤化剂、催化剂、卤化深度、卤化介质的PH值、卤化溶剂、卤化温度、被卤化物中和卤化剂中的杂质等。

7、完成下列反应式8、写出从甲苯制备以下化合物的合成路线。

(1)间氯三氟甲苯(2)3,4-二氯三氟甲苯(3)2,4-二氯三氟甲苯(4)2-氯-5-溴三氟甲苯第4章作业题1、采用三氧化硫为磺化剂有哪些优缺点?用三氧化硫磺化,其用量接近理论量,磺化剂利用率高,成本低。

有机化学实验考试复习题(1)

有机化学实验考试复习题(1)

有机化学制备与合成实验复习题一、填空题:1、蒸馏时,如果馏出液易受潮分解,可以在接受器上连接一个(干燥管)防止(空气中的水分)侵入。

2、(重结晶)只适宜杂质含量在(5%)以下的固体有机混合物的提纯。

从反应粗产物直接重结晶是不适宜的,必须先采取其他方法初步提纯。

3、液体有机物干燥前,应将被干燥液体中的( 水份 )尽可能( 除去 ),不应见到有(浑浊)。

4、水蒸气蒸馏是用来分离和提纯有机化合物的重要方法之一,常用于下列情况:(1)混合物中含有大量的( 固体 );(2)混合物中含有( 焦油状物质 )物质;(3)在常压下蒸馏会发生(氧化分解)的(高沸点)有机物质。

5、萃取是从混合物中抽取(有用的物质);洗涤是将混合物中所不需要的物质(除去)。

6、冷凝管通水是由(下)而(上),反过来不行。

因为这样冷凝管不能充满水,由此可能带来两个后果:其一:气体的(冷凝效果)不好。

其二,冷凝管的内管可能(破裂)。

7、羧酸和醇在少量酸催化作用下生成酯的反应,称为(酯化)反应。

常用的酸催化剂有(浓硫酸)等8、蒸馏时蒸馏烧瓶中所盛液体的量既不应超过其容积的( 2/3 ),也不应少于( 1/3 )。

9、测定熔点使用的熔点管(装试样的毛细管)一般外径为1-1.2mm,长约70-80mm;装试样的高度约为( 2~3 mm ),要装得(均匀)和(结实)。

10、减压过滤结束时,应该先(通大气),再(关泵),以防止倒吸。

11、用羧酸和醇制备酯的合成实验中,为了提高酯的收率和缩短反应时间,可采取(提高反应物的用量)、(减少生成物的量)、(选择合适的催化剂)等措施。

12、利用分馏柱使(沸点相近)的混合物得到分离和纯化,这种方法称为分馏。

13、减压过滤的优点有:(过滤和洗涤速度快);(固体和液体分离的比较完全);(滤出的固体容易干燥)。

14、液体有机物干燥前,应将被干燥液体中的(水份)尽可能(分离净),不应见到有(水层)。

15、熔点为固-液两态在大气压下达到平衡状态的温度。

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合成题
1、由苯和苯酚合成:
N
O 2N
N
OH
2、.由甲苯合成:
CH
3NO 2
3、由苯和乙醛合成:
N
CH 3
4、由丙二酸二乙酯,甲苯及其它试剂合成:
CH 2CHCH 2OH
CH 3
5、由甲苯合成:
CH 2CH 2NH 2
6、以甲苯和乙醛为原料合成:
N C
H 3CH
3 7、以丙二酸二乙酯和三个碳的有机物合成:
COOH
8、由苯、苯甲醛和不超过两个碳的有机物合成:
O
由苯、苯甲醛和不超过两个碳的有机物合成:
O
9、由丙烯醛合成2,3-二羟基丙醛。

10、由苯酚及三个碳以下的有机物合成:
CH 2CH 2CH 3
OMe
11、以环己醇和不超过两个碳的有机物合成:
O O
O O
12、由苯酚和不超过三个碳的化合物合成:
OH
OMe
OH
13、由环己醇合成:
Br
Cl
Cl
14、由硝基苯合成4,4´-二溴联苯。

15、由甲苯和丙二酸二乙酯合成:
OH
O
16、.由苯合成1,2,3-三溴苯。

17、用邻苯二甲酰亚胺和甲苯为原料合成:
NH 2
CH 2
18、用苯胺为原料合成:
Br
Br Br
19、由甲苯合成2-溴-4-甲基苯胺。

20、由丙二酸二乙酯和三个碳的有机物合成环丁基甲酸。

21、由苯合成4,4´-二碘联苯。

22、以苯为原料,经重氮盐合成:
NO
2
Br Br
23、由苯甲醛和苯乙酮经羟
醛缩合反应制备(CH
2
)
3
24、由苯甲醛和苯乙酮制备
O
25、由制备COOH 26.用丙二
酸二乙酯制备Ph
Ph
COH
O
27、由OH
合成
OH
Br
28、由CH
3
合成
CH
3
NO
2
Cl
29、以乙酰乙酸乙酯和不超过五个碳的化合物为原料
合成CH3C
O 30、以苯甲醛和苯为原料合成:
31.由
H
C
H
3
合成
D
C
H
3
CH
2
CHC
O
CH
3
32、以丙二酸二乙酯为原料合成2-甲基丁酸。

33、以苯为原料合成间溴苯胺。

34、以丙二酸二乙酯和甲苯为原料合成
CH 2CH 2COOH
35、由苯和丙烯为原料合成苯基丙烯基醚
OCH 2CH
CH 2
36、以乙炔为原料合成Z -2-己烯(无机试剂任选)
C 2H 5
C 2H 5
H
37、以丙二酸二乙酯和甲苯为主要原料合成2-甲基-3-苯基丙酸,其他试剂任选。

CH 2CHCOOH
CH 3
38、由环己醇与乙醇合成1-乙基环己醇
C 2H 5OH
39、以甲苯为主要原料合成3-苯基-1-丙醇
CH 2CH 2CH 2OH
40、用丙二酸二乙酯和不超过一个C 的有机化合物为原料,合成
C
CH 3CH 2OH CH 3
CH 2OH
41、以苯为原料,经重氮盐合成:
NO 2
Br
Br
42、选择适当的方法完成下列转变:
COOH
COOH
43、选择适当的方法完成下列转变:
COOH
44、选择适当的方法完成下列转变:
HO Cl HO COOH
45、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取):
C H 2CH
2N
H
2
NH
2
46、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取):
COOH
OH
47、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取):
HOOC COOH
O O
48、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取):
Br
N
H
O
49、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取):
O
O
O
50、用乙酰乙酸乙酯制备下列化合物:
OH
OH
51、用丙二酸乙酯制备下列化合物:
O
O
52、用丙二酸乙酯制备下列化合物:
HOOC COOH
53、用丙二酸乙酯制备下列化合物:
Ph
Ph COOH
54、用乙酰乙酸乙酯制备下列化合物:
O
O 55、用丙二酸乙酯制备下列化合物:
HOOC
COOH
56、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取):
COOH
OH
57、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取):
O
O
CN
58、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取):
NH 2
COOH
59、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取):
O
O
60、由甲苯为原料,选择适当的有机和无机试剂制备下列胺:
CH 2CH 2NH 2
61、由甲苯为原料,选择适当的有机和无机试剂制备下列胺:
H 3C
NH 2
62、由甲苯为原料,选择适当的有机和无机试剂制备下列胺:
CHCH 3H 3C
NH 2
63、以苯甲醚和四个碳的有机物合成
64、由甲苯合成2-溴-4-甲基苯胺。

65、由苯合成间硝基碘苯。

66、由苯合成间羟苯乙酮。

67、由苯合成1,2,3-三溴苯。

68、由苯和甲苯合成偶氮化合物
C
H 3N N
OH
69、以硝基苯为原料合成4,4’-二溴联苯。

70、由乙烯合成丙胺。

71、苯合成间二氯苯。

72、由对硝基苯胺合成连三溴苯。

73、由苯合成对二甲氨基偶氮苯。

74、由苯合成2,4-二氨基-4’-甲基偶氮苯。

75、由丙烯合成2-甲基-1,4-二氨基丁烷。

76、由环已烷甲酸合成氨基环已烷。

77、以苯为原料合成6-甲氧基喹啉。

78、以甲苯为原料合成6-溴喹啉。

79、由乙烯合成下列化合物
HOOCCH 2CH 2COOH
80、由乙烯合成下列化合物
H 2NCH 2CH 2COOH
81、由环己基乙醇合成
CH 2OH
82、以正丁醇为原料合成正丙胺。

83、由环己醇合成
OCH 3NHCH 2CH(CH 3)2
O
COOC
2H 5
84、由环戊酮合成
O
O
O
85、以丙酮为原料合成
C
H
3
C
H
3
86、以异丁烯及丙二酸二乙酯为原料合成
(CH
3)
2
CHCH
2
CH
2
COOH
87、以丙烯及丙二酸二乙酯为原料合成庚二酸。

88、以乙酰乙酸乙酯为原料合成
O
89、以乙醇为原料合成1,4-丁二胺。

古希腊哲学大师亚里士多德说:人有两种,一种即“吃饭是为了活着”,一种是“活着是为了吃饭”.一个人之所以伟大,首先是因为他有超于常人的心。

“志当存高远”,“风物长宜放眼量”,这些古语皆鼓舞人们要树立雄心壮志,要有远大的理想。

有一位心理学家到一个建筑工地,分别问三个正在砌砖的工人:“你在干什么?”
第一个工人懒洋洋地说:“我在砌砖。

” 第二个工人缺乏热情地说:“我在砌一堵墙。

” 第三个工人满怀憧憬地说:“我在建一座高楼!”
听完回答,心理学家判定:第一个人心中只有砖,他一辈子能把砖砌好就不错了;第二个人眼中只有墙,好好干或许能当一位技术员;而第三个人心中已经立起了一座殿堂,因为他心态乐观,胸怀远大的志向!
井底之蛙,只能看到巴掌大的天空;摸到大象腿的盲人,只能认为大象长得像柱子;登上五岳的人,才能感觉“一览众山小”;看到大海的人,就会顿感心胸开阔舒畅;
心中没有希望的人,是世界上最贫穷的人;心中没有梦想的人,是普天下最平庸的人;目光短浅的人,是最没有希望的人。

清代“红顶商人”胡雪岩说:“做生意顶要紧的是眼光,看得到一省,就能做一省的生意;看得到天下,就能做天下的生意;看得到外国,就能做外国的生意。

”可见,一个人的心胸和眼光,决定了他志向的短浅或高远;一个人的希望和梦想,决定了他的人生暗淡或辉煌。

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