有机合成化学练习题

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有机化学合成题习题

有机化学合成题习题

四、合成题1、以四个碳原子以下烃为原料其它无机试剂任选合成O 2、以四个碳原子以下烃为原料其它无机试剂任选合成O3、以四个碳原子以下烃为原料其它无机试剂任选合成CN ClCl4.以环己醇为原料合成:1,2,3-三溴环己烷BrBrBr5. 以乙烯为原料合成丙酸CH3CH2COOH6.由1-氯环戊烷为原料合成:顺-1,2-环戊二醇7.以1-甲基环己烷为原料合成:CH3CO(CH2)4COOH。

8.由1-甲基环己烷合成:反-2-甲基环己醇。

39.以环戊烷为原料合成:反-1,2-环戊二醇。

10、以苯为原料合成:COOHOH11、以乙炔为原料合成: 1-戊炔12、以苯和二碳以下的有机物为原料合成:CH-CH2 Cl Cl13、以苯为原料合成:ClOH CH314、以环己醇为原料合成:ClCl15、以环己酮为原料合成:1-甲基环已烯16、以乙烯为原料合成CH3CH2CH2CONH2 17、以1-氯丙烷为原料合成:18.从异丙醇为原料合成:溴丙烷。

19.从乙酰乙酸乙酯及必要试剂合成20.从丙酮和丙二酸二乙酯出发合成合成题解答1.OCH CNa+CH3CH2CH2CH2Br CH CCH2CH2CH2CH3 HgSO,H SO,H2OO2.OCH CNa+CH2=CHCH2Br CH CCH2CH=CH2HgSO,H SO,H2OCH3CCH2CH=CH2OCH=CHCH=CH2O CH3─C─CHCH2CH=CH2CH3OOO3.ClCl CNCH 2=CHCH=CH 2+CH 2=CHCN CNCl 2ClCl CN4. NBSH 3PO 4BrBrBr Br 2Br OHCCl 46.H 2O 2OHClC 2H 5OH OH O s O 4KOH7、Na H +(CH 2)4KMnO 4hvC 2H 5CH 3CO ,3CH BrBr 2COOHCH 3O8.Na Br 2OH hv OHC 2H 5O C 2H 5CH CH B 2H 6H 2O 2CH CH 39.Br2(1)(2)H3O +OH hvC2H5OH CF3BrOHCO3HKOH10.浓混酸11、12、13、COOHNO2NaNO2H2SO40~5℃COOHN2+HSO4_ H2O, HClCOOHOH33CH3COOHOHClH 3C解答1:+ CH 3IAlCl 3CH 3H 2SO 4CH 3SO 3H Cl 2 + FeCH 3SO 3HClCH 3SO 3HClNaOHCH 3SO 3NaCl NaOHCH 3ONaClH +14、15、16、17、CH 3CH 2CH 2Cl CH 3CH 2CH 2CONH 2CH 3CH 2CH 2ClCH 3CH 2CH 2MgClCH 3CH 2CH 2COOH3CH 3CH 2CH 2COONH 4CH 3CH 2CH 2CONH 2+H 2O18、 CH 2HBr3CH 2CH 3BrCH CH CH=CH 2OHCH 3ROOR19、CH 3COCH 2COOEtNaOEtCH 3CO-CH-COOEt-ClCH2CH=CH2CH 3CO-CH-COOEt CH 2CH=CH 2NaOEtCH 3CO-C-COOEt CH 2CH=CH 2-CH 3ICH 3CO-C-COOEt CH 2CH=CH 2CH 3-解.T.M20、CH 3COCH 3OH -CH 2(CO 2Et)2NaOEtCH(CO 2Et)2-CO 2Et CO 2EtO C CO 2EtOO OO(CH 3)C=CHCOCH 3(CH )C=CHCOCH 22) H 3O +解.。

有机合成 同步练习题(含答案) 2021-2022学年高二化学人教版(2019)选择性必修3

有机合成 同步练习题(含答案) 2021-2022学年高二化学人教版(2019)选择性必修3

有机合成一、选择题(共14题)1.下列反应可以在烃分子中引入卤原子的是( )A .苯和溴水共热B .甲苯蒸气与溴蒸气在光照条件下混合C .溴乙烷与NaOH 水溶液共热D .溴乙烷与NaOH 的醇溶液共热2.可在有机物中引入羟基的反应类型是( )①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤还原A .①②B .①②⑤C .①④⑤D .①②③ 3.1,4­二氧六环可通过下列方法制取:烃A ―→B ――――――→NaOH 水溶液△C ――――――→浓硫酸,△-2H 2O1,4­二氧六环,则该烃A 为( ) A .乙炔B .1­丁烯C .1,3­丁二烯D .乙烯4.下列说法不正确的是( )A .有机合成的思路就是通过有机反应构建目标化合物的分子构架,并引入或转化成所需的官能团B .有机合成过程可以简单表示为基础原料→中间体→目标化合物C .逆合成分析法可以简单表示为目标化合物→中间体→基础原料D .为减少污染,有机合成不能使用辅助原料,不能有副产物5.卤代烃能发生下列反应:2CH 3CH 2Br +2Na ―→CH 3CH 2CH 2CH 3+2NaBr ,下列有机物可以合成环丙烷的是( )A .CH 3CH 2CH 2BrB .CH 3CHBrCH 2BrC .CH 2BrCH 2CH 2BrD .CH 3CHBrCH 2CH 2Br 6.下列说法不正确的是( )A.可发生消去反应引入碳碳双键B.可发生催化氧化引入羧基C.CH3CH2Br可发生取代反应引入羟基D.与CH2===CH2可发生加成反应引入环7.用丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯的过程中发生的反应类型依次为()①取代②消去③加聚④水解⑤氧化⑥还原A.①④⑥B.⑤②③C.⑥②③D.②④⑤8.某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl);而甲经水解可得丙,1 mol 丙和2 mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2),由此推断甲的结构简式为()A.B.C.D.HOCH2CH2OH9.某石油化工产品X的转化关系如图所示,下列判断错误的是()A.X→Y是加成反应B.乙酸→W是酯化反应,也是取代反应C.Y能与钠反应产生氢气D.W能与NaOH溶液反应,但不能与稀硫酸反应10.结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质: ② ③ ④,生成这四种有机物的反应类型依次为( )A .取代、消去、酯化、加成B .酯化、消去、缩聚、取代C .酯化、取代、缩聚、取代D .取代、消去、加聚、取代11.A 、B 、C 都是有机化合物,具有如下的转化关系:A 去氢加氢B ――――→催化氧化C ,A 的相对分子质量比B 大2,C 的相对分子质量比B 大16,C 能与A 反应生成酯(C 4H 8O 2),以下说法正确的是( )A .A 是乙炔,B 是乙醇B .A 是乙烯,B 是乙炔C .A 是乙醇,B 是乙醛D .A 是环己烷,B 是苯12.以乙醇为原料,用下列6种类型的反应:①氧化;②消去;③加成;④酯化;⑤水解;⑥加聚,来合成乙二酸乙二酯()的正确顺序是( )A .①⑤②③④B .①②③④⑤C .②③⑤①④D .②③⑤①⑥13.对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成,已知苯环上的硝基可被还原为氨基:――――――→Fe ,HCl ,H 2,产物苯胺还原性强,易被氧化,则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是( )A .甲苯――→硝化X ――→氧化甲基Y ――→还原硝基对氨基苯甲酸B .甲苯――→氧化甲基X ――→硝化Y ――→还原硝基对氨基苯甲酸C .甲苯――→还原X ――→氧化甲基Y ――→硝化对氨基苯甲酸D .甲苯――→硝化X ――→还原硝基Y ――→氧化甲基对氨基苯甲酸14.某优质甜樱桃中含有一种羟基酸(用M 表示),M 的碳链结构无支链,分子式为C 4H 6O 5;1.34 g M 与足量NaHCO 3溶液反应,生成标准状况下的气体0.448 L 。

(完整版)有机合成专题训练试题(含答案)

(完整版)有机合成专题训练试题(含答案)

有机合成专题训练(2017级)1•某酯K 是一种具有特殊香气的食用香料,广泛应用于食品和医疗中。

其合成路线如下:(1) ____________________________ E 的含氧官能团名称是 。

(2) _________________ 试剂X 是 _____________________________ (填化学式):②的反应类型是 __________________ 。

(3) D 的 电离方程式是 ______________________________________ 。

(4) ____________________________________________ F 的分子式为C 6H 6O ,其结构简式是 ______________________________________________________。

(5) W 的相对分子质量为 58, 1 mol W 完全燃烧可产生 3.0 mol CO 2和3.0 mol H 2O ,且W 的分子中不含甲基,为链状结构。

⑤的化学方程式(6) G 有多种属于酯的同分异构体,请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式: ______________________ 。

① 能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀 ② 苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种D©P A®*已知:RCH 2COOH il) KOHCH 3CHCOOHICH^CHCOOH CHsCHCOOHCl C1法浓△2•光刻胶是一种应用广泛的光敏材料,其合成路线如下(部分试剂和产物略去)已知:(4) B 与Ag(NH 3)2OH 反应的化学方程式为(5)乙炔和羧酸X 加成生成E , E 的核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为 3:2:1 ,生水解反应,则 E 的结构简式为(7) D 和G 反应生成光刻胶的化学方程式为A.B擬尙on 占 亡显0-------- 1-OII.Ri —C — H + R2- CH —CHO稀 NaOH R i-CH C —CHO1(R , R 为烃基或氢)R 2OOR 1-C —CI + R 2OH 一疋条件 R L L O R 2 +HCI (R , R'为烃基)(1) A 分子中含氧官能团名称为 (2) 羧酸X 的电离方程式为 (3) C 物质可发生的反应类型为(填字母序号)。

有机合成练习题

有机合成练习题

1.氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂,麻醉作用较快、较强,毒性较低,其合成路线如下:请把相应反应名称填入下表中,供选择的反应名称如下:氧化、还原、硝化、磺化、氯代、酸化、碱化、成盐、酯化、酯交换、水解2.环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到:(也可表示为:+║→)丁二烯乙烯环已烯实验证明,下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化:现仅以丁二烯.....为有机原料,无机试剂任选,按下列途径合成甲基环己烷:请按要求填空:(1)A的结构简式是;B的结构简式是。

(2)写出下列反应的化学方程式和反应类型:反应④,反应类型反应⑤,反应类型。

3.烷基苯在高锰酸钾的作用下,侧链被氧化成羧基,例如化合物A—E的转化关系如图1所示,已知:A是芳香化合物,只能生成3种一溴化合物,B有酸性,C是常用增塑剂,D是有机合成的重要中间体和常用化学试剂(D也可由其他原料催化氧化得到),E是一种常用的指示剂酚酞,结构如图2。

写出A、B、C、4CHCH23合物B含碳回答下列问题:(1)B的相对分子质量是;C→F的反应类型为;D中含有官能团的名称。

(2)D+F→G的化学方程式是:。

(3)A的结构简式为。

(4)化合物A的某种同分异构体通过臭氧化并经锌和水处理只得到一种产物,符合该条件的异构体的结构简式有种。

5.(1)具有支链的化合物A的分子式为C4H9O2,A可以使Br2的四氯化碳溶液褪色。

1molA和1mol NaHCO3能完全反应,则A的结构简式是。

写出与A具有相同官能团的A的所有同分异构体的结构简式。

(2)化合物B含有C、H、O三种元素,分子量为60,其中碳的质量分数为60%,氢的质量分数为13.3%。

B在催化剂Cu的作用下被氧气氧化成C,C能发生银镜反应,则B的结构简式是(3)D在NaOH水溶液中加热反应,可生成A的钠盐和B,相应反应的化学方程式是6.(1)化合物A(C4H10O)是一种有机溶剂。

A可以发生以下变化:<1>A分子中的官能团名称是___________;<2>A只有一种一氯取代物B。

有机合成化学试题及答案

有机合成化学试题及答案

有机合成化学试题及答案一、选择题(每题2分,共10分)1. 下列化合物中,哪一个不是芳香化合物?A. 苯B. 呋喃C. 环戊二烯D. 环己烷答案:D2. 在有机合成中,下列哪种反应不是还原反应?A. 氢化B. 还原胺化C. 氧化D. 硼氢化答案:C3. 以下哪个不是卤代烃的反应?A. 亲核取代B. 消除反应C. 还原反应D. 氧化反应答案:D4. 在有机合成中,下列哪种试剂不用于形成碳碳双键?A. 格氏试剂B. 羰基化合物C. 卤代烷D. 醇答案:D5. 以下哪个化合物不是烯烃?A. 乙烯B. 丙烯C. 环己烯D. 环己烷答案:D二、填空题(每题2分,共10分)1. 有机合成中,_________是一种常用的保护羟基的方法。

答案:甲硅烷基化2. 烷基化反应中,常用的烷基化试剂是_________。

答案:卤代烷3. 在有机合成中,_________反应可以用于合成环状化合物。

答案:Diels-Alder4. 有机合成中,_________是一种常用的氧化剂。

答案:铬酸5. 有机合成中,_________反应可以用来合成酯。

答案:酯化三、简答题(每题5分,共20分)1. 简述格氏试剂的制备过程。

答案:格氏试剂的制备通常涉及将卤代烷与金属镁在干燥的乙醚中反应,生成相应的格氏试剂。

2. 描述一下亲核取代反应的机理。

答案:亲核取代反应通常涉及一个亲核试剂攻击一个电性中心(如卤代烷),导致旧键的断裂和新键的形成。

3. 什么是E1和E2消除反应?它们的主要区别是什么?答案:E1和E2消除反应都是形成碳碳双键的反应。

E1是一个分步过程,涉及一个碳正离子中间体;而E2是一个协同过程,不涉及中间体。

4. 简述氧化还原反应在有机合成中的重要性。

答案:氧化还原反应在有机合成中非常重要,它们可以用来增加或减少分子中的氧化态,从而改变分子的化学性质和反应性。

四、计算题(每题10分,共20分)1. 给定一个反应:2-丁醇 + 铬酸→ 2-丁酮 + 水。

高中化学《有机合成的综合应用》练习题(附答案解析)

高中化学《有机合成的综合应用》练习题(附答案解析)

高中化学《有机合成的综合应用》练习题(附答案解析)学校:___________姓名:___________班级:_______________一、单选题1.物质J(如图所示)是一种具有生物活性的化合物。

下列说法中正确的是 ( )A .J 分子中所有碳原子有可能共平面B .J 中存在5种含氧官能团C .J 分子存在对映异构D .1mol J 最多能与2mol NaOH 发生反应2.分别燃烧等物质的量的下列各组物质,其中消耗氧气的量相等的是( )①C 2H 2与C 2H 4O ②C 4H 8与C 6H 12O 6③C 7H 8与C 6H 12④HCOOCH 3与CH 3COOHA .①④B .①②④C .①③④D .①②③④3.下列各大化合物中,能发生酯化、还原、氧化、加成、消去五种反应的是( )A .B .C .3CH CH CH CHO -=-D .4.某种药物合成过程中的一种中间产物结构表示如下: 。

下列有关该中间产物的说法不正确的是( )A .化学式为C 15H 12NO 4ClB .可以发生水解反应C .苯环上的一氯代物有7种D .含有3种官能团5.在有机物分子中,若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团,这种碳原子称为“手性碳原子”,凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性,物质经过以下反应仍具有光学活性的是( )A .与乙酸发生酯化反应B .与NaOH 水溶液反应C .与银氨溶液作用只发生银镜反应D .在催化剂作用下与H 2加成6.海博麦布是我国首个自主研发的胆固醇吸收抑制剂,结构简式如图所示。

下列说法错误的是A .该分子存在顺反异构体B .该分子中含有2个手性碳原子C .该物质能与23Na CO 反应产生无色气体D .1mol 该物质与浓溴水反应,最多消耗3mol 2Br7.设N A 为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )A .28g 聚乙烯中含有N A 个碳碳双键B .1 mol 乙烯与Cl 2完全加成,然后与Cl 2发生取代反应,共消耗Cl 2分子数最多为6 N AC .标准状况下,2.24L CCl 4中的原子总数大于0.5 N AD .17g 羟基中含有的电子数为10 N A8.有机物Z 常用于治疗心律失常,Z 可由有机物X 和Y 在一定条件下反应制得,下列叙述正确的是()A .X 中所有原子可能在同一平面上B .1mol Y 在稀硫酸中充分加热后,体系中存在3种有机物C .加入KOH 有利于该反应的发生D .1mol Z 与足量2H 反应,最多消耗26mol H9.乙酰水杨酸即阿司匹林是最常用的解热镇痛药,其结构如图所示。

化学有机合成大题一

化学有机合成大题一

有机合成大题1.(2022·湖北卷)化合物F 是制备某种改善睡眠药物的中间体,其合成路线如下:回答下列问题:(1)A B →的反应类型是___________。

(2)化合物B 核磁共振氢谱的吸收峰有___________组。

(3)化合物C 的结构简式为___________。

(4)D E →的过程中,被还原的官能团是___________,被氧化的官能团是___________。

(5)若只考虑氟的位置异构,则化合物F 的同分异构体有___________种。

(6)已知A D →、D E →和E F →的产率分别为70%、82%和80%,则A F →的总产率为___________。

(7)Pd 配合物可催化E F →转化中C-Br 键断裂,也能催化反应①:反应①:为探究有机小分子催化反应①的可能性,甲、乙两个研究小组分别合成了有机小分子S 1-(结构如下图所示)。

在合成S 1-的过程中,甲组使用了Pd 催化剂,并在纯化过程中用沉淀剂除Pd ;乙组未使用金属催化剂。

研究结果显示,只有甲组得到的产品能催化反应①。

根据上述信息,甲、乙两组合成的S 1-产品催化性能出现差异的原因是。

2.(2022·海南卷)黄酮哌酯是一种解痉药,可通过如下路线合成:回答问题:(1)A→B的反应类型为。

(2)已知B为一元强酸,室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为。

(3)C的化学名称为,D的结构简式为。

(4)E和F可用(写出试剂)鉴别。

(5)X是F的分异构体,符合下列条件。

X可能的结构简式为(任写一种)。

①含有酯基②含有苯环③核磁共振氢谱有两组峰(6)已知酸酐能与羟基化合物反应生成酯。

写出下列F→G反应方程式中M和N的结构简式、。

(7)设计以为原料合成的路线(其他试剂任选)。

已知:碱−−→+CO2Δ3.(2022·全国甲卷)用N-杂环卡其碱(NHC base)作为催化剂,可合成多环化合物。

下面是一种多环化合物H的合成路线(无需考虑部分中间体的立体化学)。

有机合成试题及答案

有机合成试题及答案

高二化学练习卷1.有机物A 为绿色荧光蛋白在一定条件下水解的最终产物之一,结构简式为:请回答下列问题:(1)A 的分子式为 。

(2)A 与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为 。

(3)已知:两个氨基乙酸分子 在一定条件下反应可以生成两个A 分子在一定条件下生成的化合物结构简为 。

(4)符合下列4个条件的同分异构体有6种,写出其中三种 。

①1,3,5-三取代苯 ②遇氯化铁溶液发生显色反应 ③氨基与苯环直接相连 ④属于酯类2.(16分)以石油裂解气为原料,通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G 。

请回答下列问题:(1)反应①属于 反应(填反应类型),反应③的反应条件是 (2)反应②③的目的是: 。

(3)写出反应⑤的化学方程式: 。

(4)写出G 的结构简式 。

O =CNH —CH 2 2—NHC =ONH 2CH —COOH OHCH 2—CH —COOH23.(16分)M 是生产某新型塑料的基础原料之一,分子式为C 10H 10O 2,其分子结构模型如图,所示(图中球与球之间连线代表化学键单键或双键)。

拟从芳香烃 出发来合成M ,其合成路线如下:已知:M 在酸性条件下水解生成有机物F 和甲醇。

(1)根据分子结构模型写出M 的结构简式 。

(2)写出②、⑤反应类型分别为 、 。

(3)D 中含氧官能团的名称为 ,E 的结构简式 。

(4)写出反应⑥的化学方程式(注明必要的条件)。

4.建筑内墙涂料以聚乙烯醇(CH 2CH nOH)为基料渗入滑石粉等而制成,聚乙烯醇可由下列途径合成。

试回答下列问题:(1)醋酸乙烯酯中所含官能团的名称__________________(只写两种)。

(2)上述反应中原子利用率最高的反应是______________(填序号)。

(3)可以循环使用的原料是___________(写结构简式)。

(4)反应③可看作________________反应(填反应类型)。

5.有机物A 、D 均是重要的有机合成中间体,D 被称为佳味醇(chavicol ),具有特殊芳香的液体,也可直接作农药使用。

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练习题
1、从苯及不超过3个C 的有机原料合成
Br CH 2CH 2CH 3
2、用苯和不超过3个碳的有机物为原料合成
CH 2CH 2CH 3
Br
3、选择合适的试剂合成下面的化合物
C-CH 2CH 3CH 3OH
4、选择合适的试剂合成下面的化合物
CH 2OH NO 2
5、用甲苯为原料合成
Br COOH
6、由指定原料合成下列产物 OH
CH 2
7、由指定原料合成下列产物
CHO
8、由乙酰乙酸乙酯合成下列化合物
O
CCH 3
9、选择合适的试剂合成下面的化合物 O
CH 3CCH 2CH 3CCH 2CH 2CH 2OH O
10、用苯和不超过4个碳的有机物合成
OH
O
11、由指定原料合成下列产物 CH 3O 2N CN
CH 3
12、由不超过三个碳的有机原料及必要的无机试剂合成下列产物
O CH 3CH 2CHCHCOCH 2CHOCH 2CH 3
OH CH 3CH 3
13、用不超过4个碳的有机物和适当的无机试剂合成下列化合物
O CH 3CCH 2CH 2CH 2CH 2N
CH 3CH 3
14、用不超过4个碳的有机物合成(4分)
O
15、用不超过4个碳的有机物合成
O O
CH 2CH 2CH 2CH 3
16、由指定原料合成下列产物(6分)
CHCOOH
NO 2
NO
2CH 3
17、用不超过4个碳的有机物为原料合成
OH
CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3
18、由指定原料合成下列产物
CH 3CH 2CH 2Br (CH 3)2CHCOOH
19、选择合适的试剂合成下面的化合物 CH 2OH NO 2
20、由1,3-丙二醇合成螺庚烷酸合成下列化合物
COOH
21、由指定的主要原料出发合成下列化合物 O
COOC 2H 5
Ph Ph C HO +COCH 3
22、由苯及不超过3个C 的有机原料合成下列产物
COOH
I CH 2CH 2CH 3
24、用丙二酸二乙酯及不超过4个碳的有机物合成下列化合物(6分) COOH
25、由苯及不超过3个C 的有机原料合成下列产物
Br
CH 2CH 2CH 3
26、由丙二酸二乙酯及不超过3个碳的有机物合成下列化合物 O
EtO 2C
27、由已二酸及不超过三个碳的有机原料合成下列产物
28、由丙酮及不超过2个C的有机原料合成下列产物
29、由苯及不超过4个C的有机原料合成下列产物
30、由指定原料及不超过三个碳的有机物合成下列化合物
31、由对二甲苯及不超过4个碳的有机原料合成下列产物
32、由丙酮及丙二酸二乙酯及必要的无机试剂合成下列产物(8分)
33、由不超过4个碳的有机物及必要的无机试剂合成下列化合物
34、由乙酰乙酸乙酯、丙酮为原料合成下列产物
35、由环己醇、丙二酸二乙酯及必要的无机试剂合成下列产物
36、由苯甲醛、乙酸乙酯及必要的无机试剂合成下列化合物
37、由不超过四个碳的有机原料及必要的无机试剂合成下列产物
38、由不超过四个碳的有机物及必要的无机试剂合成下列化合物
39、由甲苯及必要的其他试剂合成下列产物
40、由环己醇及不超过三个碳的有机物合成下列产物
41、用苄基溴和乙炔为原料以及不多于2个碳的有机物合成下列化合物
42、由丙二酸二乙酯及不超过三个碳的有机原料合成下列化合物
43、由指定原料及必要的有机原料合成下列化合物
44、由指定原料及不超过二个碳原子的有机原料合成下列化合物
45、由丙酮为原料合成下列化合物
46、由环己酮及不超过三个碳的有机原料合成下列化合物
47、由对二甲苯及不超过四个碳的有机原料合成下列化合物
48、由1,3-丁二烯以及必要的有机和无机试剂合成下列化合物
49、由甲苯及必要的无机试剂和有机原料合成下列产物
50、由联苯及必要的无机试剂和有机原料合成下列产物
51、由指定原料及必要的无机试剂和有机原料合成下列产物
52、由不超过三个碳的有机化合物及必要的无机试剂合成下列产物
53、由三乙和开链化合物及必要的试剂合成下列产物
54、由指定有机物及必要的试剂合成下列产物
55、由指定有机物及必要的试剂合成下列产物
56、由甲苯、丙二酸二乙酯及不超过三个碳的有机原料和必要的无机试剂合成下列产物
57、由丙二酸二乙酯、苯甲醛、丙酮及必要的无机试剂合成下列产物
58、由指定原料及必要的试剂合成下列产物
1、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
2、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
3、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
4、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
5、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
6、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
7、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
8、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
9、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
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