有机合成化学练习题
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案1．[2024·浙江1月]某研究小组按下列路线合成镇静药物氯硝西泮（部分反应条件已简化）。
已知：CROBrR—Br ＋HNRCON RN 请回答：（1）化合物E 的含氧官能团名称是 。
（2）化合物C 的结构简式是 。
（3）下列说法不正确的是 。
A ．化合物A →D 的转化过程中，采用了保护氨基的措施B ．化合物A 的碱性弱于DC ．化合物B 与NaOH 水溶液共热，可生成AD ．化合物G →氯硝西泮的反应类型是取代反应（4）写出F →G的化学方程式________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
（5）聚乳酸（）是一种可降解高聚物，可通过化合物开环聚合得到。
设计以乙炔为原料合成X的路线（用流程图表示，无机试剂任选）。
（6）写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式。
①是苯的二取代物；②1HNMR谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，无碳氧单键。
答案：（1）硝基、羰基（2）（3）BD（4）（5）（6）解析：A与乙酸发生取代反应生成B，则B的结构简式为；B发生硝化反应生成C，结合D的结构简式可知C为；E发生取代反应生成F，根据F和G的分子式以及氯硝西泮的结构简式，结合题给已知条件可知，F的结构简式为，G的结构简式为。
（3）A→B的过程中，氨基被转化为酰胺基，硝化反应后再水解出氨基，属于氨基的保护，A项正确；硝基为吸电子基团，使化合物中负电荷向硝基偏移，导致氨基中的N原子结合质子的能力减弱，所以碱性：A>D，B项错误；B的结构简式为，在氢氧化钠溶液、加热的条件下，酰胺基发生水解反应，可转化为化合物A，C项正确；G的结构简式为，G中氨基与酮羰基发生脱水缩合反应，生成了氯硝西泮，不属于取代反应，D项错误。
2023年有机化学题库合成
5. 合成题5-1．以环己醇为原料合成：1,2,3－三溴环己烷。
NBSBrBrBrBr2BrOHCCl45-2．从异丙醇为原料合成：溴丙烷。
CH2HBr3CH2CH3BrCHCH CH=CH2OH3ROOR5-3．由1－氯环戊烷为原料合成：顺－1,2－环戊二醇。
H2O2ClC2H5OH O s O4KOH5-4．以1－甲基环己烷为原料合成：CH3CO(CH2)4COOH。
Na(CH2)4 hvC2H5CH3CO3CH3BrBr2COOH CH3O5-5．由CH2OH为原料合成：OCH2CH＋CO25-6．以1－溴环戊烷为原料合成：反－2－溴环戊醇。
Br2H2OBr5-7．由1,2－二甲基环戊醇为原料合成：2,6－庚二酮。
(1)(2)O3CH32CH33CH3(CH2)3OHCOCH3CO5-8．以2－溴丙烷为原料合成丙醇。
OHBrC2H5Na CH23CH2CH3CHCH CH=CHOH3OH5-9．由1－甲基环己烷合成：反－2－甲基环己醇。
NaC2H5OC2H53CH3CH35-10．以环戊烷为原料合成：反－1,2－环戊二醇。
Br2hvC2H5OHBrKOH5-11以苯及C 4以下有机物为原料合成：C 6H 5H H C C CH 3NBSCH 2CH2CH 3CH 2Cl＋CO CH 2CH 3Br 2CH CH C 2H 5OHBr BrCC CH 3KOHCH CH C 6H 56H 5CHCH 3CH C 6H 5Br C 2H 5OH KOH 6H 5C 2H 5Na NH 3CH 3HC C CH 3C C液C 6H 5C 6H 5H5-12．用甲烷做唯一碳来源合成：CH 3CH 2CH O C O ＋Cu 2Cl 24CH241500℃OCHCH 4CH 3CHC 2=CH CH=CH C HgSO 4O 23250℃＋CH 3OCH 2CH 3CH O CH 2=CH C 12O 2AgC O 5-13．以乙炔、丙烯为原料合成：Br Br CHOCHO Cu 2Cl 24CH NH 3CH CH=CH 2CH C 2=CH CH=CH 2液NaCH 2=CH Br Br Br 2CHO CHO ， CHO ,CH 3CH 2=CH CH 2=CH Cu 2O 0.25MPa5-14．以1,3－丁二烯，丙烯，乙炔等为原料合成：CH 2CH 2CH 2OH＋CH 2ClCH 2CH=CH2CH 2=CH CH 2=CH CH 2ClH 2催化剂Lindlar CHCH=CH 2CCH2CH 2CH 22)3OHCH=CH 2CH 2，Cl 2CH 3CH 2ClCH 2=CH CH 2=CH5-15．由乙炔和丙烯为原料合成正戊醛（CH 3(CH 2)3CHO ） +CH CH Na NH 3C 液NaNH 2CH＋BrCH 23CH 2CH 3；CH=CH2ROORCH 2CHOCH 3CH 2(CH 2)33CH 2CH 2C35-16．由乙烯和乙炔为原料合成内消旋体3,4－己二醇。
有机合成练习题
1．氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂，麻醉作用较快、较强，毒性较低，其合成路线如下：请把相应反应名称填入下表中，供选择的反应名称如下：氧化、还原、硝化、磺化、氯代、酸化、碱化、成盐、酯化、酯交换、水解2．环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：(也可表示为：+║→)丁二烯乙烯环已烯实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：现仅以丁二烯．．．．．为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：请按要求填空：(1)A的结构简式是；B的结构简式是。
(2)写出下列反应的化学方程式和反应类型：反应④，反应类型反应⑤，反应类型。
3．烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基，例如化合物A—E的转化关系如图1所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3种一溴化合物，B有酸性，C是常用增塑剂，D是有机合成的重要中间体和常用化学试剂（D也可由其他原料催化氧化得到），E是一种常用的指示剂酚酞，结构如图2。
写出A、B、C、4CHCH23合物B含碳回答下列问题：（1）B的相对分子质量是；C→F的反应类型为；D中含有官能团的名称。
（2）D＋F→G的化学方程式是：。
（3）A的结构简式为。
（4）化合物A的某种同分异构体通过臭氧化并经锌和水处理只得到一种产物，符合该条件的异构体的结构简式有种。
5．（1）具有支链的化合物A的分子式为C4H9O2，A可以使Br2的四氯化碳溶液褪色。
1molA和1mol NaHCO3能完全反应，则A的结构简式是。
写出与A具有相同官能团的A的所有同分异构体的结构简式。
（2）化合物B含有C、H、O三种元素，分子量为60，其中碳的质量分数为60%，氢的质量分数为13.3%。
B在催化剂Cu的作用下被氧气氧化成C，C能发生银镜反应，则B的结构简式是（3）D在NaOH水溶液中加热反应，可生成A的钠盐和B，相应反应的化学方程式是6．（1）化合物A（C4H10O）是一种有机溶剂。
A可以发生以下变化：<1>A分子中的官能团名称是___________；<2>A只有一种一氯取代物B。
有机合成化学试题及答案
有机合成化学试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列化合物中，哪一个不是芳香化合物？A. 苯B. 呋喃C. 环戊二烯D. 环己烷答案：D2. 在有机合成中，下列哪种反应不是还原反应？A. 氢化B. 还原胺化C. 氧化D. 硼氢化答案：C3. 以下哪个不是卤代烃的反应？A. 亲核取代B. 消除反应C. 还原反应D. 氧化反应答案：D4. 在有机合成中，下列哪种试剂不用于形成碳碳双键？A. 格氏试剂B. 羰基化合物C. 卤代烷D. 醇答案：D5. 以下哪个化合物不是烯烃？A. 乙烯B. 丙烯C. 环己烯D. 环己烷答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 有机合成中，_________是一种常用的保护羟基的方法。
答案：甲硅烷基化2. 烷基化反应中，常用的烷基化试剂是_________。
答案：卤代烷3. 在有机合成中，_________反应可以用于合成环状化合物。
答案：Diels-Alder4. 有机合成中，_________是一种常用的氧化剂。
答案：铬酸5. 有机合成中，_________反应可以用来合成酯。
答案：酯化三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述格氏试剂的制备过程。
答案：格氏试剂的制备通常涉及将卤代烷与金属镁在干燥的乙醚中反应，生成相应的格氏试剂。
2. 描述一下亲核取代反应的机理。
答案：亲核取代反应通常涉及一个亲核试剂攻击一个电性中心（如卤代烷），导致旧键的断裂和新键的形成。
3. 什么是E1和E2消除反应？它们的主要区别是什么？答案：E1和E2消除反应都是形成碳碳双键的反应。
E1是一个分步过程，涉及一个碳正离子中间体；而E2是一个协同过程，不涉及中间体。
4. 简述氧化还原反应在有机合成中的重要性。
答案：氧化还原反应在有机合成中非常重要，它们可以用来增加或减少分子中的氧化态，从而改变分子的化学性质和反应性。
四、计算题（每题10分，共20分）1. 给定一个反应：2-丁醇 + 铬酸→ 2-丁酮 + 水。
高中化学《有机合成的综合应用》练习题(附答案解析)
高中化学《有机合成的综合应用》练习题（附答案解析）学校:___________姓名：___________班级：_______________一、单选题1．物质J(如图所示)是一种具有生物活性的化合物。
下列说法中正确的是 （ ）A ．J 分子中所有碳原子有可能共平面B ．J 中存在5种含氧官能团C ．J 分子存在对映异构D ．1mol J 最多能与2mol NaOH 发生反应2．分别燃烧等物质的量的下列各组物质，其中消耗氧气的量相等的是（ ）①C 2H 2与C 2H 4O ②C 4H 8与C 6H 12O 6③C 7H 8与C 6H 12④HCOOCH 3与CH 3COOHA ．①④B ．①②④C ．①③④D ．①②③④3．下列各大化合物中，能发生酯化、还原、氧化、加成、消去五种反应的是（ ）A ．B ．C ．3CH CH CH CHO -=-D ．4．某种药物合成过程中的一种中间产物结构表示如下： 。
下列有关该中间产物的说法不正确的是（ ）A ．化学式为C 15H 12NO 4ClB ．可以发生水解反应C ．苯环上的一氯代物有7种D ．含有3种官能团5．在有机物分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，这种碳原子称为“手性碳原子”，凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性，物质经过以下反应仍具有光学活性的是（ ）A ．与乙酸发生酯化反应B ．与NaOH 水溶液反应C ．与银氨溶液作用只发生银镜反应D ．在催化剂作用下与H 2加成6．海博麦布是我国首个自主研发的胆固醇吸收抑制剂，结构简式如图所示。
下列说法错误的是A ．该分子存在顺反异构体B ．该分子中含有2个手性碳原子C ．该物质能与23Na CO 反应产生无色气体D ．1mol 该物质与浓溴水反应，最多消耗3mol 2Br7．设N A 为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（ ）A ．28g 聚乙烯中含有N A 个碳碳双键B ．1 mol 乙烯与Cl 2完全加成，然后与Cl 2发生取代反应，共消耗Cl 2分子数最多为6 N AC ．标准状况下，2.24L CCl 4中的原子总数大于0.5 N AD ．17g 羟基中含有的电子数为10 N A8．有机物Z 常用于治疗心律失常，Z 可由有机物X 和Y 在一定条件下反应制得，下列叙述正确的是（）A ．X 中所有原子可能在同一平面上B ．1mol Y 在稀硫酸中充分加热后，体系中存在3种有机物C ．加入KOH 有利于该反应的发生D ．1mol Z 与足量2H 反应，最多消耗26mol H9．乙酰水杨酸即阿司匹林是最常用的解热镇痛药，其结构如图所示。
2024届高三新高考化学大一轮专题练习-合成有机高分子化合物(含解析)
2024届高三新高考化学大一轮专题练习-合成有机高分子化合物一、单选题B．CH2=CH2加聚得，则CH3CH=CH2加聚得2．（2023春·高三课时练习）氯乙烯(ClCH=CH2)是生产聚氯乙烯塑料()的原料。
下列说法正确的是防弹衣的主要材料：隐形飞机的微波吸收材料：潜艇的消声瓦：可由22CH CH CH CH=-=和合成A．A B．B C．C D．D 4．（2023春·高三课时练习）合成导电高分子材料PPV的反应：资料：苯乙烯的结构简式如图所示下列说法正确的是A．PPV无还原性B．PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C．和苯乙烯互为同系物D．通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度5．（2023春·全国·高三期末）北京冬奥会吉祥物“冰墩墩”“雪容融”由PVC、PC、ABS和亚克力等环保材料制成。
下列说法正确的是A．PVC()的单体为氯乙烷B．PC()中所有碳原子均可共面C．亚克力()是纯净物D．ABS的单体之一苯乙烯能使高锰酸钾溶液褪色6．（2023春·高三课时练习）某高聚物的结构式如图：，其单体的结构简式为A．B．C．和CH3CH=CH2D．和CH2=CH27．（2023春·全国·高三期末）聚乳酸(PLA)是最具潜力的可降解高分子材料之一，对其进行基团修饰可进行材料的改性，从而拓展PLA的应用范围。
PLA和某改性的PLA的合成路线如图：下列说法不正确的是A．乳酸有手性碳且可以发生取代、消去、氧化反应B．反应①是缩聚反应，反应①是取代反应C．反应①中，参与聚合的化合物F和E的物质的量之比是m：nD．要增强改性PLA的水溶性，可增大m：n的比值8．（2023春·重庆沙坪坝·高三重庆八中校考阶段练习）分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。
下列关于分枝酸的叙述正确的是A．1个分枝酸分子中含有1个手性碳原子B．1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应C．分枝酸在一定条件下可发生加聚反应和缩聚反应D．分枝酸可使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同9．（2023·北京石景山·统考模拟预测）我国科学家合成了一种光响应高分子X，其合成路线如下：下列说法不正确的是A．E的结构简式：B．F的同分异构体有6种(不考虑手性异构体)C．H中含有配位键D．高分子X水解可得到G和H10．（2023·辽宁葫芦岛·统考二模）氟锑酸(HSbF6)可由氢氟酸和五氟化锑反应得到，酸性是纯硫酸的2×1019倍，只能用特氟龙(即聚四氟乙烯)为材料的容器盛装。
有机化学题库试题合成题
有机化学试卷班级 姓名 分数二、合成题 ( 共89题 498分 )*. 4 分 (2001)2001如何实现下列转变? 正丁醇正辛烷11. 4 分 (2002)2002如何实现下列转变? 环己烯 反-1-氘-2-溴环己烷12. 6 分 (2003)2003如何实现下列转变? C H 2D C H 213. 6 分 (2004)2004如何实现下列转变?14. 6 分 (2005)2005如何实现下列转变?CH 3CH 2CHBrCH 3反-2-丁烯 (CH 3)2CH C CCH 3(CH 3)2COHCH 2CH 315. 6 分 (2006)2006如何实现下列转变?16. 6 分 (2007)2007如何实现下列转变?(C H 3)2C H C H O H C H 3(C H 3)2C H C H D C H 317. 6 分 (2008)2008如何实现下列转变? 乙炔,丙烯1,6-庚二烯-3-炔18. 6 分 (2009)2009如何实现下列转变? 丙炔 反-2-己烯19. 4 分 (2090)2090如何实现下列转变? 苯,乙烯 2-苯基乙醇20. 6 分 (2011)2011如何实现下列转变? CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH 2CH 2C ≡CCH 3CH 3CH 2C CH 顺-2-丁烯21. 6 分 (2012)2012如何实现下列转变?1-甲基环己烯22. 6 分 (2013)2013如何实现下列转变?乙炔 2-氯丁二烯23. 6 分 (2014)2014如何实现下列转变? 乙炔,丙烯 赤型-4,5-二溴辛烷24. 6 分 (2015)2015如何实现下列转变?C H 3C H 2C H 2B r C H 3C H 2C H 2D25. 6 分 (2016)2016如何实现下列转变? CH 3CH 2CH 2 CH 3CH 2CH 2CH 2CH =CH 226. 4 分 (2017)2017如何实现下列转变? CH 3CHBrCH 3 CH 3CH 2CH 2BrCH 227. 6 分 (2018)2018如何实现下列转变? 丙烯1,5-己二烯28. 4 分 (2019)2019如何实现下列转变? 丙烷 正溴丙烷29. 4 分 (2020)2020如何实现下列转变? 环己烷 3-溴环己烯30. 4 分 (2021)2021如何实现下列转变?31. 4 分 (2022)2022如何实现下列转变? 丙炔 CH 2BrCHBrCH 2Br32. 6 分 (2023)2023如何实现下列转变? 丙炔 (Z )-2-己烯1- CH 2BrCH 2CH BrCH 3丁烯33. 6 分(2024)2024如何实现下列转变?乙炔CH2BrCH=CHCH2Br34. 6 分(2025)2025如何实现下列转变?乙炔反-2,3-二溴-2-丁烯35. 6 分(2026)2026如何实现下列转变?1-氘代-1-甲基环己烷36. 6 分(2027)2027如何实现下列转变?乙烯,2-丁烯CH3CHBrCBr(CH3)CH2CH337. 4 分(2028)2028如何实现下列转变?1-溴丁烷1,2-二溴丁烷38. 6 分(2029)2029如何实现下列转变?乙炔,醋酸聚乙烯醇39. 6 分(2030)2030CH2如何实现下列转变?NH3,CH2=CHCH3聚丙烯腈40. 6 分(2031)2031如何实现下列转变?CaC2聚氯乙烯41. 6 分(2032)2032如何实现下列转变?对二甲苯聚酯纤维二涤纶42. 6 分(2033)2033如何实现下列转变?环己酮聚己内酰胺纤维二尼龙-643. 6 分(2034)2034如何实现下列转变?丙烯4-甲基-2-戊炔44. 6 分(2035)2035如何实现下列转变?环己烷双环[4.1.0]庚烷45. 6 分(2036)2036如何实现下列转变?反-2-丁烯顺-2-丁烯46. 6 分 (2037)2037如何实现下列转变? 乙炔 CH 3CHBrCHClCH 347. 4 分 (2038)2038如何实现下列转变?48. 6 分(2039)2039 如何实现下列转变? 正丁醇 反-3-辛烯49. 6 分 (2040)2040如何实现下列转变? 乙炔 苏型2,3-二溴丁烷50. 4 分 (2041)2041如何实现下列转变? (S )-2-丁醇 (S )-2-氯丁烷51. 6 分 (2042)2042如何实现下列转变? (S )-2-丁醇 (R )-2-碘丁烷CH 3CH 2CBr(CH 3)2CH 3CH 2C CH 3CH 2Cl Cl52. 6 分 (2043)2043如何实现下列转变?53. 6 分 (2044)2044如何实现下列转变? CH 3CH 2CH 2OH 反-2-己烯54. 6 分 (2045)2045用含4个C 或4个C 以下的原料合成下列指定结构的产物：55. 6 分 (2046)2046用含4个C 或4个C 以下的原料合成指定结构的产物:56. 6 分 (2047)2047用含4个C 或4个C 以下的原料合成指定结构的产物: 聚酰胺纤维(尼龙-6,6)57. 8 分 (2048)2048用含5个C 或5个C 以下的醇合成指定结构的产物:n C 4H 9OH MeC CMe _(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 3)2C 3CHCH 358. 6 分(2049)2049用含3个C或3个C以下的原料合成: (CH3)2CHCH=CH259. 6 分(2050)2050用含3个C或3个C以下的原料合成: 1-戊烯60. 4 分(2051)2051如何实现下列转变?苯,乙醛1-苯基-2-丙醇61. 4 分(2052)2052如何实现下列转变?乙醇,苯甲醛1-苯基-1-丙醇62. 6 分(2053)2053如何实现下列转变?苯乙酮,乙醇2-苯基-2-丁醇63. 6 分(2054)2054如何实现下列转变?乙烯1-戊醇64. 6 分(2055)2055如何实现下列转变? 乙烯2-己醇65. 6 分 (2056)2056如何实现下列转变? 乙烯,丙烯 5-甲基-2-己醇66. 4 分 (2057)2057如何实现下列转变? 丙酮 2-甲基-2-丁醇67. 6 分 (2058)2058如何实现下列转变? 乙醇 3-甲基-3-戊醇68. 6 分 (2059)2059如何实现下列转变?环己醇69. 6 分 (2060)2060如何实现下列转变?环己醇HO CH 2CH 2CH 3 OH70. 6 分(2061)2061如何实现下列转变?环己醇1-环己基乙醇71. 6 分(2062)2062如何实现下列转变?环己酮1-甲基环己烯72. 4 分(2063)2063如何实现下列转变?1-丁醇1,2-二溴丁烷73. 6 分(2064)2064如何实现下列转变?1-丁醇1-丁炔74. 6 分(2065)2065如何实现下列转变?1-丁醇2-丁醇75. 4 分(2066)2066如何实现下列转变?1-丁醇2-丁酮76. 6 分(2067)如何实现下列转变?乙炔3-甲基-1-丁醇77. 6 分(2068)2068如何实现下列转变?乙炔3-甲基-2-丁醇78. 6 分(2069)2069如何实现下列转变?丙烯2,4-二甲基-3-戊醇79. 6 分(2070)2070如何实现下列转变?丙烯2,5-二甲基-2-己醇80. 6 分(2071)2071如何实现下列转变?环己醇1-甲基环己烯81. 6 分(2072)2072如何实现下列转变?环己醇2-甲基环己醇82. 6 分(2073)如何实现下列转变? 甲醛、乙醇2-甲基-1-丁烯83. 6 分 (2074)2074如何实现下列转变? 异丙醇,1-丁醇 2-甲基-2-己烯84. 6 分 (2075)2075如何实现下列转变? 苯 1-苯基环己烯85. 6 分 (2076)2076如何实现下列转变? 苯,甲苯 三苯基甲醇86. 6 分 (2077)2077如何实现下列转变?环己醇,溴丙烷 1-环己基丙烷87. 6 分 (2078)2078如何实现下列转变?苯,甲苯88. 6 分 (2079)2079CH 3O NO 2如何实现下列转变?甲苯，溴乙烷89. 6 分(2080)2080如何实现下列转变?OCH2CHCH2OCH3OHOCH390. 6 分(2081)2081如何实现下列转变?溴苯，间甲基苯酚O CHCNH91. 6 分(2082)2082如何实现下列转变?苯乙烯,甲醇92. 4 分(2083)2083如何实现下列转变?丙酮,乙醇叔丁基乙基醚C6H5CHCH2CH3CH2CH3C6H5CHCH2OHOCH393. 6 分 (2084)2084用4个C 或4个C 以下的原料合成：94. 4 分 (2085)2085如何实现下列转变? 丙烯 丙醚95. 6 分 (2086)2086如何实现下列转变? HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OH96. 6 分 (2087)2087如何实现下列转变? 乙烯 1-丁烯97. 6 分 (2088)2088如何实现下列转变? 乙醇 2-丁烯98. 4 分 (2089)2089用4个C 或4个C 以下的原料合成：CH 2CHCH 2O CCH 2CH 2CH 3CH 33CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH(CH 3)2OH。
有机化学合成题及答案
29、以乙酰乙酸乙酯和不超过五个碳的化合物为原料合成
O CH3C
30、以苯甲醛和苯为原料合成 ：
O CH2CHC
CH3
31．由
H3C H
H3C D
合成
32、以丙二酸二乙酯为原料合成 2-甲基丁酸。
33、以苯为原料合成间溴苯胺。
34、以丙二酸二乙酯和甲苯为原料合成
CH2CH2COOH
35、由苯和丙烯为原料合成苯基丙烯基醚 OCH2CH CH2
49
OH KMnO4H+源自SOCl2 H2NC2H5
O N H
O
O
HBr
H
O
Br O
87、以丙烯及丙二酸二乙酯为原料合成庚二酸。 88、以乙酰乙酸乙酯为原料合成
O
89、以乙醇为原料合成 1，4－丁二胺。 合成题答案 （一） 1
2
3
4
5 6 7 8
9 10 11 12
13
14 15 16
17
18 19
20 21 22
23
24
25 26
27 28 29 30
31 32 33
H2C CH2
H2N
NH2
46、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）： COOH OH
47、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）：
COOH
HOOC
O
O
48、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）： O
Br N H
49、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）： O
COOH O
O
50、用乙酰乙酸乙酯制备下列化合物：
OH OH
51、用丙二酸乙酯制备下列化合物：
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练习题
1、从苯及不超过3个C 的有机原料合成
Br CH 2CH 2CH 3
2、用苯和不超过3个碳的有机物为原料合成
CH 2CH 2CH 3
Br
3、选择合适的试剂合成下面的化合物
C-CH 2CH 3CH 3OH
4、选择合适的试剂合成下面的化合物
CH 2OH NO 2
5、用甲苯为原料合成
Br COOH
6、由指定原料合成下列产物 OH CH 2
7、由指定原料合成下列产物
CHO
8、由乙酰乙酸乙酯合成下列化合物 O
CCH 3
9、选择合适的试剂合成下面的化合物 O
CH 3CCH 2CH 3CCH 2CH 2CH 2OH O
10、用苯和不超过4个碳的有机物合成
OH
O
11、由指定原料合成下列产物
CH 3O 2N CN
CH 3
12、由不超过三个碳的有机原料及必要的无机试剂合成下列产物
O CH 3CH 2CHCHCOCH 2CHOCH 2CH 3OH 3CH 3
13、用不超过4个碳的有机物和适当的无机试剂合成下列化合物
O
CH 3CCH 2CH 2CH 2CH 2N CH 3
CH 3
14、用不超过4个碳的有机物合成（4分）
O
15、用不超过4个碳的有机物合成
O O
CH 2CH 2CH 2CH 3
16、由指定原料合成下列产物（6分)
CHCOOH
NO 2
2CH 3
17、用不超过4个碳的有机物为原料合成 OH
CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3
18、由指定原料合成下列产物
CH 3CH 2CH 2Br (CH 3)2CHCOOH
19、选择合适的试剂合成下面的化合物 2OH NO 2
20、由1，3-丙二醇合成螺庚烷酸合成下列化合物
COOH
21、由指定的主要原料出发合成下列化合物 O
COOC 2H 5
Ph Ph C HO +COCH 3
22、由苯及不超过3个C 的有机原料合成下列产物
COOH I CH 2CH 2CH 3
24、用丙二酸二乙酯及不超过4个碳的有机物合成下列化合物（6分)
COOH
25、由苯及不超过3个C的有机原料合成下列产物
CH2CH2CH3
Br
26、由丙二酸二乙酯及不超过3个碳的有机物合成下列化合物
EtO2C
O
27、由已二酸及不超过三个碳的有机原料合成下列产物
28、由丙酮及不超过2个C的有机原料合成下列产物
29、由苯及不超过4个C的有机原料合成下列产物
30、由指定原料及不超过三个碳的有机物合成下列化合物
31、由对二甲苯及不超过4个碳的有机原料合成下列产物
32、由丙酮及丙二酸二乙酯及必要的无机试剂合成下列产物（8分）
33、由不超过4个碳的有机物及必要的无机试剂合成下列化合物
34、由乙酰乙酸乙酯、丙酮为原料合成下列产物
35、由环己醇、丙二酸二乙酯及必要的无机试剂合成下列产物
36、由苯甲醛、乙酸乙酯及必要的无机试剂合成下列化合物
37、由不超过四个碳的有机原料及必要的无机试剂合成下列产物
38、由不超过四个碳的有机物及必要的无机试剂合成下列化合物
39、由甲苯及必要的其他试剂合成下列产物
40、由环己醇及不超过三个碳的有机物合成下列产物
41、用苄基溴和乙炔为原料以及不多于2个碳的有机物合成下列化合物
42、由丙二酸二乙酯及不超过三个碳的有机原料合成下列化合物
43、由指定原料及必要的有机原料合成下列化合物
44、由指定原料及不超过二个碳原子的有机原料合成下列化合物
45、由丙酮为原料合成下列化合物
46、由环己酮及不超过三个碳的有机原料合成下列化合物
47、由对二甲苯及不超过四个碳的有机原料合成下列化合物
48、由1,3-丁二烯以及必要的有机和无机试剂合成下列化合物
49、由甲苯及必要的无机试剂和有机原料合成下列产物
50、由联苯及必要的无机试剂和有机原料合成下列产物
51、由指定原料及必要的无机试剂和有机原料合成下列产物
52、由不超过三个碳的有机化合物及必要的无机试剂合成下列产物
53、由三乙和开链化合物及必要的试剂合成下列产物
54、由指定有机物及必要的试剂合成下列产物
55、由指定有机物及必要的试剂合成下列产物
56、由甲苯、丙二酸二乙酯及不超过三个碳的有机原料和必要的无机试剂合成下列产物
57、由丙二酸二乙酯、苯甲醛、丙酮及必要的无机试剂合成下列产物
58、由指定原料及必要的试剂合成下列产物
1、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
2、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
3、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
4、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
5、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
6、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
7、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
8、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
9、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
10、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
11、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
12、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
13、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
14、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
15、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
16、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
17、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
18、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
19、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
20、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
21、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
23、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
24、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
25、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
26、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
27、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
28、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
29、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
31、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
32、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
33、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
34、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
35、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
36、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
37、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
39、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
40、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线
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