头孢菌素类药物的不良反应及预防措施
头孢菌素类药物常见不良反应症状及临床预防措施
头孢菌素类药物常见不良反应症状及临床预防措施摘要】目的：探讨头孢菌素类药物常见不良反应症状及临床预防措施。
方法：回顾性分析2011年1月至2014年1月于本院使用头孢菌素类药物者623例不良反应发生情况，并对其影响因素、临床表现及预防措施进行分析。
结果：单因素分析显示，患者的年龄、服药后饮酒、过敏性体质、过敏史及情绪均为头孢菌素类药物不良反应发生的相关因素(P<0.05)，服药后饮酒、过敏性体质和过敏史均为头孢菌素类药物不良反应发生的独立危险因素(P<0.05)；623例使用头孢菌素类药物的患者中，不良反应发生155例(24.88%)，以过敏反应发生率最高(45.81%)。
结论：临床医生和药师应加强服务意识，充分了解头孢菌素类药物的禁忌证和适应证，以防不良反应发生。
【关键词】头孢菌素类；不良反应；预防措施【中图分类号】R96 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2015）21-0136-02头孢菌素类药物是一类半合成广谱抗生素，以其抗菌谱广、杀菌力强、耐酸、耐酶、毒副作用相对较小等优点而广泛应用于临床[1]。
随着头孢菌素类抗生素的广泛应用，其不良反应发生率日趋增加，较为严重者为过敏性休克，且具有不可预测性，病情凶险，若不及时和有效抢救，将威胁患者生命安全[2]。
本研究回顾性分析2011-2014年头孢菌素类药物不良反应病例的临床资料，旨在探讨头孢菌素类药物常见不良反应症状及临床预防措施，现报告如下。
1.资料与方法1.1一般资料回顾性分析2011年1月至2014年1月于本院使用头孢菌素类药物者623例，其中男269例，女354例；年龄：>60岁232例，<60岁391例；饮食习惯：规律291例，不规律332例；服药后饮酒：是78例，否545例；过敏性体质：是88例，否535例；过敏史：有96例，无527例；情绪：稳定466例，不稳定157例；环境：良好306例，较差317例。
头孢菌素类药物不良反应原因及预防
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头孢菌素类药物不 良反应原因及预 防
韦雪辉 （ 广西医科大学第 四附属医院 ，广西 柳州 ５ ４ ５ ０ ０ ７ ）
【 ｊ 商 要】 目的：探讨头孢菌素类药物不 良反应的发生原因及预防措施。方法 ：选择应用头孢菌素类药物出现不良反应的患者９ ６ 例， 了解和掌握患者的实际情况 ，并结合相关文献资料 ，深入分析不 良反应的发生原 因，并制定相应 的预防对策 。结果 ：９ ６ 例患者中过敏 反应ｌ ｌ 例 （ １ １ ． ４ ６ ％），消化系统不 良反应 ｌ ７ 例 （ １ ７ ． ７ １ ％），泌尿系统不良反应１ ６ 例 （ １ ６ ． ６ ７ ％），血液系统不 良反应１ ３ 例 （ １ ３ ． ５ ４ ％）， 神经系统不良反应 １ ５ 例 （ １ ５ ． ６ ３ ％ ），二重感染 ｌ ９ 例 （ １ ９ ． ７ ９ ％），与乙醇联用产生 “ 双硫醒”样反应５ 例 （ ５ ． ２ １ ％）。结论：正确合理应 用头孢菌素类药物对于减少其不 良反应的发生具有重要意义。 【 关键词】 头孢菌素类药物；不良反应 ；预防
制而使凝血机制发生障碍而存在出血的危险。 ３ ． １ ． ５ 神经系统不良反应 ：少数头孢菌素类药物在常规剂量时可 透过血脑屏障，而大剂量应用时则能够对 ． 氨基 丁酸与其受体 结合产生拮抗作用 ，从而引起不同程度的神经毒性反应 。 ３ ． １ ． ６ 二重感染 ：长时间应用头孢菌素类药物会使机体内正常菌
道 内合成 Ｖ ｉ ｔ Ｋ的正 常菌 群受 到抑制 或破 坏 ，进而 由 于凝 血酶 原复 合物 生成 减少 而产 生 消化系 统反 应 ［ ２ 】 。 ３ ． １ ． ３ 泌尿 系统 不 良反应 ：头孢 菌素类 药 物 中绝大 多数 品种 均通
头孢菌素类药物不良反应发生的原因与预防分析
在发生的临床不良反应中，过敏反应是最主要的不灵反应，发生率约为0.5% ~10%，临床主要表现为皮疹、发热、哮喘、严重者可致药物过敏性休克，甚至死亡。第三代头孢菌素过敏反应发生率呈上升趋势，头孢哌酮、头孢噻肟、头孢曲松的皮疹发生率分别为2.2%、1.8%、1.3%。过敏性休克的发生率分别是17.7%、13.3%、11.3%，居头孢菌素之首。其发生原因除患者的个体差异外，还有其他因素，可能在药品生产过程中混有其他杂质，或其代谢产物与体内蛋白等大分子载体发生不可逆的结合，引起抗原抗体的反应，出现一系列过敏反应症状；
近年来，在头孢菌素类药物的临床治疗中，发生很多的不良反应的情况。针对这些不良反应形成的原因，以下做出了详细的分析，并总结临床的实际工作经验，给出了解决与预防的合理指导。
头孢菌素类是一类半合成广谱抗生素，其母核为7-氨基头孢烷酸（7-ACA），是由冠头孢菌培养得到的天然头孢菌素C裂解，经半合成改造其侧链而获得。常用的约有30种，根据药物研制时间的先后，抗菌谱和抗菌作用以及对β-内酰胺酶的稳定性的不同，目前将头孢菌素分为四代。第一代有头孢唑林，头孢氨
2解决与预防Βιβλιοθήκη 施对于头孢菌素类药物在临床治疗中的不良反应，能做到正确用药，正确用量，仔细观察，多加防范等方法，是可以避免事故的发生，也大大提高了治疗的效率。以下介绍两种预防的措施：
2.1作为医生，应严格掌握头孢菌素类抗
生素的适应症，合理选择药物及用药的计量和方法。防治滥用、过量应用。头孢菌素类与青霉素类药物在结构中均含有β-内酰胺环，因此，两类药物之间可致不弯曲的交叉过敏反应。对青霉素过敏者约有10% ~30%对特别菌素类药物也过敏，故用药前应详细询问病史。在应用过程中密切观察，并做好急救准备。
分子结构含有N-甲基硫代四唑（MTT）的头孢菌素有类双流醒的功能。当与乙醇联合应用时，N-甲基硫代四唑可抑制乙醛脱氢酶活性，从而使乙醛无法降解，储积在体内，造成乙醛中毒，而呈“醉酒状”即戒酒硫反应，又称“双流醒”反应。此外，头孢菌素类药物还能引起顽固性呃逆、流感综合症、幼儿乳齿变黑、龟头溃烂等少见的不良反应。
头孢菌素类药物的不良反应和临床用药对策研究
头孢菌素类药物的不良反应和临床用药对策研究头孢菌素类药物作为广泛应用的一类抗生素药物，广泛用于治疗细菌感染。
它具有广谱抗菌作用，并且对多种细菌具有杀菌或抑菌作用。
在临床上被广泛应用于呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、皮肤软组织感染等。
头孢菌素类药物在临床上使用时不良反应较多，真确把握其临床用药对策可以更好的规范临床应用。
一、头孢菌素类药物的不良反应1.过敏反应头孢菌素类药物是一种β内酰胺类抗生素，其中一些在结构上与青霉素类似，因此可能会引发过敏反应。
过敏反应包括皮疹、荨麻疹、瘙痒、发热、关节疼痛、血管炎等表现。
严重的过敏反应如荨麻疹伴有血管神经性水肿、过敏性休克等，则可能危及患者生命。
2.肝功能损害头孢菌素类药物在使用过程中可能会导致肝功能异常，表现为转氨酶升高、黄疸等。
严重者可发生肝功能衰竭。
3.肾功能损害头孢菌素类药物使用过程中可能会导致肾功能异常，包括肾小球性肾炎、间质性肾炎、尿路梗阻等。
这些不良反应对于肾功能不全的患者来说尤为严重。
4.消化系统不良反应头孢菌素类药物可能会引起消化道不良反应，包括恶心、呕吐、腹泻等。
5.其他不良反应其他不良反应还包括血液系统不良反应（如贫血、血小板减少）、神经系统不良反应（如头痛、头晕、痫样发作）、耳鸣、听力减退等。
二、头孢菌素类药物的临床用药对策1.临床合理应用头孢菌素类药物在临床上应当严格遵守指征，不滥用或乱用。
对于无需使用抗生素的情况，不应当使用头孢菌素类药物。
2.避免过敏史患者使用对于有β内酰胺类抗生素过敏史及对青霉素类抗生素过敏患者，不得使用头孢菌素类药物。
3.避免联合应用由于头孢菌素类药物与氨基糖苷类抗生素联合使用时可能增加肾脏毒性，因此应当避免联合应用。
4.监测肝肾功能在头孢菌素类药物使用期间，应当定期检测患者的肝肾功能，一旦发现异常应及时调整用药方案。
5.注意剂量调整对于肾功能不全的患者，需要根据肾功能调整头孢菌素类药物的剂量，避免造成肾功能异常。
头孢菌素类药物不良反应发生原因及对策
头孢菌素类药物不良反应发生原因及对策头孢菌素类药物是一类广泛使用的抗生素，常用于治疗各种细菌感染。
头孢菌素类药物也常常伴随着不良反应的发生。
不良反应的发生原因是多方面的，包括个体差异、药物特性、环境因素等。
在日常临床应用中，医护人员需加强对不良反应的监测和预防，以降低患者发生不良反应的风险。
1. 个体差异：每个人的身体构成和生理功能都有差异，因此对药物的代谢、吸收和排泄也会有所不同。
有些人可能由于代谢酶的差异而导致药物在体内的浓度过高，增加了不良反应的发生风险。
2. 药物特性：头孢菌素类药物属于抗生素，其化学结构和作用机制与其他类别的药物有差异，因此会导致独特的不良反应。
头孢菌素类药物常常伴随着对皮肤和黏膜的刺激，容易引起过敏反应和消化道不适等症状。
3. 环境因素：患者的生活环境、饮食习惯等也会影响药物的代谢和吸收。
不良的生活习惯和不良的环境条件会使患者对头孢菌素类药物产生不良反应的风险增加。
1. 个体化用药：医护人员在使用头孢菌素类药物时，应该充分了解患者的个体差异，针对患者的年龄、性别、身体质量指数、肝肾功能等因素，合理调整用药剂量和治疗方案，以减少不良反应的发生。
2. 注意过敏史和过敏试验：在给患者使用头孢菌素类药物之前，医护人员应该了解患者的过敏史，尤其是对青霉素类抗生素的过敏史。
对于有过敏史的患者，应该进行皮肤过敏试验，避免因过敏反应而导致不良反应的发生。
3. 严格控制用药途径和用药时间：头孢菌素类药物有不同的给药途径和给药时间，医护人员应该根据患者的病情和用药指南严格控制用药途径和用药时间，避免药物过量或过长时间的使用而导致不良反应的发生。
4. 评估治疗效果和不良反应：在使用头孢菌素类药物的过程中，医护人员应该定期对患者的治疗效果和不良反应进行评估，及时调整治疗方案和用药剂量，以保证患者的安全和有效治疗。
5. 严禁自行用药和共用药物：患者在使用头孢菌素类药物时，应该严格按医嘱用药，并遵守医护人员的用药建议。
头孢菌素类药物的不良反应及临床使用对策
头孢菌素类药物的不良反应及临床使用对策【摘要】目的：研究头孢菌素类药物的不良反应与临床使用对策。
方法：选取我院在2011年1月至2014年12月间收治的191例使用头孢菌素类药物治疗后发生可疑不良反应患者的临床资料，回顾性分析所有患者的临床资料，分析头孢菌素类药物治疗后的不良反应类型。
结果：①第三代头孢菌素类造成的不良反应发生率最高，比例为37.70%，与其他三组对比有统计学意义（P<0.05）。
第一代、第二代、第三代、第四代不良反应发生率依次为27.75%、23.04%、37.70%、11.52%。
②过敏反应、神经系统反应、肝肾毒性反应、胃肠道反应、戒酒硫样反应的发生率依次为23.47%、21.43%、16.33%、15.31%、12.24%、11.22%。
结论：与其他几代头孢菌素类药物相较，第三代所诱发的不良发生率更高，通过合理使用这类药物，有利于降低不良反应发生率。
【关键词】头孢菌素；不良反应；使用对策【中图分类号】R978.11 【文献标识码】B 【文章编号】1764-8999（2015）7-0556-02头孢菌素有着较强的杀菌作用，且作用范围非常广，在临床中被广泛使用。
不过随着这类药物使用量与使用频率逐渐增加，患者的不良反应发生率也呈增高趋势，这表明临床中存在头孢菌素使用不合理的现象[1]。
为此，必须探讨头孢菌素类药物不良反应发生情况，便于积极采取措施预防不良反应的发生，使头孢菌素类药物的使用更加合理。
现将我院2011年1月至2014年12月191例使用头孢菌素类药物的不良反应及临床对策分析报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料以我院在2011年1月至2014年12月间收治的191例使用头孢菌素类药物治疗患者为研究对象，男性102例，女性89例，年龄在0至79岁间，平均年龄（45.29±6.73）岁。
其中使用第一代头孢菌素药物的患者53例、第二代头孢菌素药物的患者44例、第三代头孢菌素药物的患者72例、第四代头孢菌素药物的患者例22例，探讨患者不良反应的发生类型。
头孢类抗生素的严重不良反应及其预防
头孢菌素的严重不良反应及其预防会东县人民医院：毛金辉（四川会东615200）关键词: 头孢菌素严重不良反应预防头孢菌素类抗素因其具有抗菌谱广、抗菌作用强、耐青霉素酶、临床疗效高、毒性低，过敏反应较青霉素少等优点[1]，在临床上应用十分广泛，然而应用的不规范化与不合理性致使其不良反应（甚至严重不良反应）增多，增加了用药的不安全性、医疗纠纷和事故发生的可能性。
文献对头孢菌素类抗生素的严重不良反应时有报道，本文复习文献，结合临床实践体会，对头孢菌素类抗生素的的过敏反应、戒酒硫样反应和肾损害及其预防作一简要叙述，并希望在与同道的探讨中，能有更多的认识和收获。
1 过敏反应头孢菌素的过敏反应与青霉素相似，主要表现为皮疹、荨麻疹、哮喘、药物热、血清病样反应、血管神经性水肿、过敏性休克等。
头孢菌素和青霉素间呈现不完全的交叉过敏反应，对青霉素过敏者中约有10%~30%对头孢菌素过敏，而对头孢菌素过敏者绝大多数对青霉素过敏，有个别患者对青霉素不过敏而对头孢菌素过敏[2、3]。
过敏反应发生快的在用药后数分钟，慢的在用药后数十分钟，也可发生在用药数次后。
对青霉素的使用，有用药前要作皮试的统一规定，而对使用头孢菌用前是否要作皮试，目前尚无统一规定。
目前，相当部分医院用青霉素皮试代替头孢菌素过敏反应的测试，有的甚至不作皮试直接使用，致使过敏反应发生的病例增多。
陈建洪等报道[4]头孢类抗生素致过敏性休克21例临床分析，最快的在静脉用药后1分钟发生，最长的为次日再次静脉用药后10分钟发生；其中9例未作任何皮试，7例青霉素皮试阳性或已用青霉素过敏，头孢类抗生素皮试阴性，4例青霉素皮试阴性（或已用青霉素），1例头孢类抗生素皮试阴性，经抢救17例痊愈，4例死亡。
严培华报道先锋霉素引起过敏性休克30余例[5]，有的发生在用药后数分钟，有的发生在用药后数十分钟，有的发生在用药数次后，有的用青霉素无过敏性休克发生而用先锋霉素则发生过敏性休克。
头孢菌素类药物的不良反应及临床使用要点分析
头孢菌素类药物的不良反应及临床使用要点分析头孢菌素类药物是一类广泛使用的抗生素，它们被广泛用于临床治疗各种细菌感染。
头孢菌素类药物也存在着一定的不良反应，临床使用时需要特别注意一些要点。
本文将对头孢菌素类药物的不良反应及临床使用要点进行分析。
一、头孢菌素类药物的不良反应1. 长期使用导致耐药性增加：长期使用头孢菌素类药物会导致细菌对药物产生耐药性，使得治疗效果降低。
2. 口服头孢菌素类药物常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、粘膜炎等胃肠道反应；3. 静脉注射头孢菌素类药物可能引起局部疼痛、静脉炎等不良反应；4. 部分患者可能出现过敏反应，表现为皮疹、荨麻疹、注射部位红肿、关节痛等症状；5. 严重的不良反应包括过敏性休克、红细胞溶解、粒细胞减少等全身性变态反应。
以上列举的不良反应并非所有患者都会出现，但在使用头孢菌素类药物时，医生和患者都需要高度重视这些潜在的风险。
二、头孢菌素类药物的临床使用要点1. 严格遵循医嘱用药：患者在使用头孢菌素类药物时，应严格遵循医生的用药建议，不可随意更改剂量和用药时间。
2. 注意过敏史：患者在使用头孢菌素类药物前，应告知医生自己是否有过敏史，尤其是对青霉素类抗生素过敏的患者，更需谨慎使用头孢菌素类药物。
3. 谨慎使用静脉注射：头孢菌素类药物的静脉注射需由专业医务人员进行，注射速度应逐渐，避免引起局部疼痛和静脉炎。
4. 防止耐药性的产生：医生在使用头孢菌素类药物时，应注意避免过度使用，避免产生耐药性。
5. 监测不良反应：在使用头孢菌素类药物时，患者应监测自己的身体情况，如出现过敏反应、消化道不适等不良反应应及时告知医生。
6. 综合治疗：在使用头孢菌素类药物治疗感染时，应结合其他治疗措施，如手术治疗、物理治疗等，提高疗效。
头孢菌素类药物在临床上具有较好的抗菌作用，但在使用过程中也存在着一定的不良反应和使用要点。
医生和患者需要高度重视这些问题，合理使用头孢菌素类药物，最大限度地发挥其治疗作用，同时减少不良反应的发生。
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头孢菌素类药物的不良反应及预防措施
发表时间：2014-05-08T14:53:44.763Z 来源：《中外健康文摘》2013年第43期供稿作者：郑荣霞[导读] 头孢菌素类药物是一种半合成的广谱抗菌药物，具有杀菌力强、疗效显著等优点，临床应用非常广泛。
头孢菌素属于B-内酰胺类抗生素。
郑荣霞（黑龙江省大庆市肇源县肇源镇医院 166500）【摘要】本文通过分析头孢菌素类药物引起的不良反应的症状及原因，探讨预防不良反应的措施，为临床合理用药提供依据。
【关键词】头孢菌素类不良反应合理用药【中图分类号】R96 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2013）43-0278-01 头孢菌素类药物是一种半合成的广谱抗菌药物，具有杀菌力强、疗效显著等优点，临床应用非常广泛。
头孢菌素属于B-内酰胺类抗生素。
它是从头孢菌素母核-7氨基头孢烷酸(7-ACA)接上不同侧链而制成的半合成抗生素。
其作用机制是通过干扰细菌细胞壁合成，加速细胞壁破坏而起杀菌作用[1]。
然而，由于使用头孢菌素类药物所引发的不良反应以及各类耐药菌株的出现和产生也同步引起了医疗界的极大关
注。
本文通过分析近几年在我院报告的头孢菌素类药物的不良反应，探讨预防措施，为临床合理应用提供依据。
1.一般资料2010年1月～2012年12月我院共报告了112例头孢菌素类药物不良反应，其中男68例，女44例，年龄3岁～74岁。
应用药物主要是头孢呋辛钠、头孢他啶、头孢曲松钠、头孢噻啶等。
2.不良反应2.1变态反应一般为皮疹、荨麻疹、药物热、血清病样反应，严重可发生过敏性休克。
常见者为皮肤变态反应，约为1%～3%，变态反应发生率较青霉素为低。
头孢类药物由于与青霉素化学结构相同或类似，存在一定的交叉过敏性，临床上有8%～10%对青霉素类有过敏史者对头孢菌素也过敏[2]。
2.2胃肠道反应胃肠道反应是本院头孢菌素类很常见的不良反应，最常见的症状是腹痛、腹泻、食欲不振。
对肠道菌群有很强的抑制作用，会导致菌群失调，同时使肠道菌群合成减少，导致B族维生素及维生素K缺乏-凝血酶原合成减少，个别可以引起消化道出血。
2.3泌尿系统反应头孢菌素类药物中绝大多数品种均通过肾进行排泄，其可显著抑制和干扰肾小管细胞酶的活性，从而导致急性肾小管坏死而形成血尿，故具有一定的肾毒性。
2.4血液与造血系统反应头孢哌酮从胆道排泄对肠道主要合成维生素K的细菌明显抑制导致维生素K反应性低凝血酶原血症。
2.5神经系统反应多见于伴有易患因素患者（如癫痫病变、缺氧或脑损伤等）使用后，主要表现为头部疼痛、头晕、失眠、癫痫发作及某些精神症状。
2.6双硫仑样反应头孢菌素类抗生素可使人体内乙醇蓄积而呈醉酒状，表现为面红、头痛、恶心呕吐、视物模糊、血压下降、心跳加快、胸闷及呼吸困难，严重者出现呼吸衰竭、心肌梗死，甚至死亡。
3.不良反应原因根据数据显示，头孢菌类药物不良反应的出现与患者个体之间存在的差异及患者的饮食习惯有很大的关系。
临床研究结果显示，有过过敏史的患者其不良反应发生的概率远远高于无过敏史患者，这是个体差异的表现，而患者如果属于过敏体质，其过敏反应往往也高于正常体质的患者。
如果患者在使用药物之后12h饮酒，则其不良反应症状出现的概率也要高于没有饮酒的患者。
4.预防措施严格掌握头抱菌素类抗生家的适应证，合理选择药物及用药剂量和方法，防止滥用、过量应用。
头抱菌素类与青霉素类药物在结构中均含有p-内酞胺环，因此，两类药物之间可致不完全的交叉过敏反应。
对青霉素过敏者约有10%-30%对头袍菌素类药物也过敏，故用药前应详细询间过敏史，做皮试。
在应用过程中密切观察并做好急救准备。
如遇特殊情况，可合理选用类似于青霉素G的头孢菌素类药物，尽管头孢菌素类药物经皮试为阴性，但仍要在运用过程中对患者临床表现进行严密观察，以及时采取急救措施。
为了避免应用头孢菌素类药物过程中发生凝血障碍情况，应高度重视药物使用情况，特别是老年患者、缺乏肝肾功能患者以及过度衰弱患者，每个星期予以维生素10mg实施静脉注射，以纠正凝血时间。
对于有心血管系统反应的患者，应予以适量三磷酸腺苷和维生素C，以缓解不适症状。
对于缺乏肾功能患者，应根据内生肌酐的实际清除率对药物剂量进行适当调整。
使用药物过程中，一定要按时复查肝肾功能，并禁止患者饮酒或是服用含有乙醇成分的食物与药物。
一旦发生不良反应后应立即停药，及时给予对症治疗。
发生白细胞下降、血小板减少等症状，一般停药后可自行恢复，必要时可酌情给予利血生辅助治疗。
发生假膜性肠炎应立即停药，及时补液，纠正水电解质紊乱，给予激素等进行抗炎治疗。
出现出血倾向时应及时补充维生素K；出现舌炎、口角炎、神经炎等并发症时应及时补充B族维生素。
5.合理用药措施
①坚持抗生素用药原则。
头孢类药物只具有杀菌作用，对真菌、病毒、支原体、衣原体等感染无效。
用药前，先了解药物的抗菌谱，尽量做药敏试验。
第一代头孢类药物适合于治疗较重的革兰阳性菌感染，而第三代、第四代头孢则适于较重的革兰阴性菌感染，一般感染不宜使用。
原则是严格控制用药适应症和禁忌症，能用窄谱不用广谱，能用低代不用高代，能用口服不用注射，合理联合用药，两种头孢类药物不应联合使用。
②坚持个体化用药。
对过敏体质、有头孢类过敏史者禁用；有肝肾功能不全者慎用，应严格监测患者用药过程中的转氨酶、碱性磷酸酶和肌酐清除率等水平，根据感染程度及时调整用药剂量和给药间歇；对有凝血机制障碍、溃疡发生和血友病患者，应严密监测凝血酶原时间等，不与华法令和肝素等联用。
③监测用药反应。
对于发生过敏反应或过敏性休克患者，应立即停药，积极抢救；对于肝肾功能不全患者，应高度重视监测指标出现的异常，给予相应的对症处理；对于用药期间出现腹泻等难辨梭菌或金葡菌性肠炎及伪膜性肠炎患者应及时停药，积极给予补液等对症处理；对于肾功能不全患者出现神经症的，应适当行血液透析或血液灌流等治疗。
总之，头孢菌素类药物引起不良反应的案例值得临床医师的广泛关注和重视。
在实际工作中，临床医师应结合患者的病理生理特点以及患者的个体特征，正确、合理、规范地应用头孢类药物，经验性地选用一些合适的头孢菌素药物。
参考文献
[1] 张晨华，郑仁达.52例头孢菌素类抗生素药物的不良反应分析[J]. 海峡药学，2011，23(2)：195-197.
[2] 陈瑛.头孢菌素类药物的不良反应及合理使用[J].临床医学，2011，31(6)：109-110.。