中药药剂学 A、B卷及参考答案
山东大学中药药剂学A.B.C卷带答案解析
《中药药剂学》模拟卷（A）一、名词解释：1.中药药剂学：是以中医药理论为指导，，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。
2.缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。
3.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从动植物药材中浸出有效成分，经适当精制与浓缩得到的供内服或外用的一类制剂。
4.热原：是微生物的代谢产物或尸体，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。
5.胶剂：是指用动物皮、骨、甲、角等为原料，用水煎取胶质，浓缩成干胶状的内服制剂。
二、单项选择题：二、单项选择题：1. 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？AA、1：10B、1：100C、1：5D、1：10002. 二相气雾剂为：AA、溶液型气雾剂B、O/W乳剂型气雾剂C、W/O乳剂型气雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂3. 不宜制成软胶囊的药物是BA、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液4. 制备胶剂时，加入明矾的目的是：BA、沉淀胶液中的胶原蛋白B、沉淀胶液中的泥沙等杂质C、便于凝结D、增加黏度E、调节口味5.红丹的主要成分为( A )。
A.Pb3O4B. PbOC.KNO3D.HgSO4E. HgO6. 单冲压片机增加片重的方法为：AA、调节下冲下降的位置B、调节下冲上升的高度C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度E、调节饲粉器的位置7. 下列关于栓剂的叙述错误的是AA、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂B、栓剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中C、栓剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形。
8. 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂 DA、PH敏感脂质体B、长循环脂质体C、免疫脂质体D、脂质体E、热敏脂质体9. 气雾剂中抛射药物的动力是：EA、阀门杆B、弹簧C、浸入管D、推动钮E、抛射剂10. 下列粉碎器械即可用于干法粉碎，又可用于湿法粉碎的是：DA、万能粉碎机B、万能磨粉机C、流能磨D、球磨机11.升丹的主要成分是：AA、氧化汞B、三氧化二砷C、氯化汞D、氯化亚汞E、硫化汞12.下列不适宜作为水丸赋形剂的是：CA、蒸馏水B、黄酒C、淀粉浆D、米醋E、药汁13.下列各组辅料中，可以作为泡腾片剂的发泡剂的是：EA、聚维酮-淀粉B、碳酸氢钠-硬脂酸C、氢氧化钠-枸橼酸D、碳酸钙-盐酸E、碳酸氢钠-枸橼酸14. 在磁性靶向制剂中常用的磁性物质是EA、FeSO4B、ZnOC、FeCL3D、TiO2E、Fe2O315.除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材：BA、0.5~1gB、1gC、1~1.5gD、2~5gE、1~2g16. 下列有关生物利用度含义的叙述，不正确的是：AA、是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度B、是指剂型中的药物被吸收进入血液循环的速度和程度C、生物利用的程度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值。
中药药剂学 AB卷及参考答案
中药药剂学A卷参考答案一、单选题1 （ D ）2 （ C ）3 （ B ）4 （ E ）5 （ E ）6 （ E ）7 （ C ）8 （ C ）9 （ B ）10 （ A ）11（ E ）12（ C ）13 （ B ）14 （ E ）15 （ C ）二、多项选择题：1（CD ） 2 （ABCDE ） 3 （ABE ）4（ADE ） 5 （ABCD ）三、配伍选择题：1（ A ） 2 （ E ） 3 （ A ） 4 （ C ）5（ E ）6（ C ）7 （ A ）8 （ B ）9 （ D ）10（ C ）11（ B ）12 （ A ）13 （ D ）14 （ C ）15（ C ）16（ E ）17 （ B ）18 （ A ）19 （ B ）20（ D ）四、判断题：1（√） 2 （×）3 （√） 4 （×）5（√）6（×）7 （×）8 （×）9 （×）10（√）五、处方分析1、为肠溶衣液丙烯酸树脂Ⅱ号醇溶液包衣材料邻苯二甲酸二乙酯2ml 疏水增塑剂蓖麻油6ml 疏水增塑剂吐温-80 2ml 润湿剂、增溶剂硅油2ml 抗粘剂、消泡剂滑石粉6g 分散剂钛白粉6g 掩蔽剂胭脂红适量色素6.利血平注射剂利血平 2.5g 主药乙二胺1g 助溶剂PEG-300 50 ml 非水溶剂二甲基乙酰胺100ml 非水溶剂苯甲醇10ml 防腐剂、止痛剂抗坏血酸0.5g 抗氧剂亚硫酸钠0.1g 抗氧剂EDTA-2Na 0.1g 金属络合剂注射用水至1000ml 溶剂六、名词解释1、中成药：是以中药材为原料，在中医药理论指导下，根据规定（疗效确切，性质稳定，应用广泛的）处方和制法大量生产，并标明主治功能、用法用量和规格的药品。
包括处方药与非处方药。
2、灭菌：是指采用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物繁殖体和芽胞全部杀灭的技术。
3、低共熔现象：两种以上药物混合后出现润湿或液化的现象4、置换价:药物的重量与同体积基质重量的比值.5、生物利用度：药物制剂中主药被吸收入血的程度和速度，即药物被生物体利用的程度七、简答1、试述片剂制粒的目的与中药片剂制粒方法类型。
中药药剂学练习试卷11_真题(含答案与解析)-交互
中药药剂学练习试卷11(总分90, 做题时间90分钟)1. A1型题1.进行生物利用度试验时，整个采样期时间至少应为SSS_SINGLE_SELA 1～2个半衰期B 2～3个半衰期C 3～5个半衰期D 5～8个半衰期E 8～12个半衰期分值: 2答案:C2.共同影响注射剂的澄明度和刺激性的因素不包括SSS_SINGLE_SELA 生产过程中存在的问题B 杂质C pHD 渗透压E 有效成分的性质分值: 2答案:D3.半浸膏片、糖衣片的崩解时间为SSS_SINGLE_SELA 20分钟B 30分钟C 40分钟D 50分钟E 60分钟分值: 2答案:E4.注射用水的制备工艺流程为SSS_SINGLE_SELA 饮用水-电渗析或反渗透装置-细过滤器-混合离子树脂床-阳离子树脂床-脱气塔-阴离子树脂床-多效蒸馏器-热储水器(80℃)-注射用水B 饮用水-细过滤器-电渗析或反渗透装置-阴离子树脂床-脱气塔-阳离子树脂床-混合离子树脂床-多效蒸馏器-热储水器(80℃)-注射用水C 饮用水-细过滤器-电渗析或反渗透装置-阳离子树脂床-脱气塔-阴离子树脂床-混合离子树脂床-多效蒸馏器-热储水器(80℃)-注射用水D 饮用水-细过滤器-电渗析或反渗透装置-阳离子树脂床-阴离子树脂床-混合离子树脂床-脱气塔-多效蒸馏器-热储水器(80℃)-注射用水E 饮用水-细过滤器-电渗析或反渗透装置-阳离子树脂床-脱气塔-阴离子树脂床-混合离子树脂床-热储水器(50℃)-多效蒸馏器-注射用水分值: 2答案:C5.下列哪项不是炙甘草的作用SSS_SINGLE_SELA 抗心律失常作用增强B 免疫作用增强C 缓急止痛作用增强D 补脾和胃、益气作用增强E 解毒作用分值: 2答案:E6.药物粉碎错误的做法是SSS_SINGLE_SELA 粉碎后应保持药物的组成不变B 粉碎时药物不宜过度粉碎C 较难粉碎的纤维可不必粉碎D 粉碎过程中应及时筛去细粉，以提高效率E 粉碎过程中应防火、防爆及交叉污染分值: 2答案:C7.下列哪一项不是药物炒黄的标准SSS_SINGLE_SELA 表面呈黄色B 较原色加深C 表面焦褐色D 透出固有气味E 发泡鼓起分值: 2答案:C8.下列有关药品卫生的叙述不正确的是SSS_SINGLE_SELA 药剂被微生物污染，可能使其全部变质、腐败，甚至失效，危害人体B 各国对药品卫生标准都作严格规定C 我国《中国药典》2000版一部附录及一部修订版，对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D 药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成E 制药环境空气要进行净化处理分值: 2答案:D9.药物的有效期是药物含量降低多少所需的时间SSS_SINGLE_SELA 20%.B 50%.C 15%.D 10%.E 5%.分值: 2答案:D10.六神曲的配方是SSS_SINGLE_SELA 杏仁、赤小豆、香薷、苍耳、辣蓼、白面B 白扁豆、赤小豆、香薷、青蒿、辣蓼、白面C 白扁豆、绿豆、香薷、青蒿、水蓼、白面D 杏仁、赤小豆、青蒿、苍耳、辣蓼、白面E 白扁豆、绿豆、香蓼、苍耳、水蓼、白面分值: 2答案:D11.莱菔子炒制的主要作用是SSS_SINGLE_SELA 缓和药性B 降低毒性C 易于煎出药效成分D 杀酶E 增强涌吐风痰作用分值: 2答案:A12.注射剂不可以是SSS_SINGLE_SELA 粒径≤15μm的混悬液B 分散球粒径≤5μm的乳浊液C 无菌冷冻粉末D 灭菌溶液E 粒径在15-20μm之间的粉末>10%.的混悬液分值: 2答案:E13.属于流化干燥技术的是SSS_SINGLE_SELA 真空干燥B 冷冻干燥C 沸腾干燥D 微波干燥E 红外干燥分值: 2答案:C14.蒲黄炒阿胶长于SSS_SINGLE_SELA 疏肝助脾B 止血安络C 益肺润燥D 破血逐瘀E 滋阴补血分值: 2答案:B15.世界上最早的药典是SSS_SINGLE_SELA 新修本草B 佛洛伦斯药典C 本草纲目D 中华药典E 黄帝内经分值: 2答案:A16.巴豆油既是有毒成分又是有效成分，巴豆霜中其含量要求在SSS_SINGLE_SELA 8%.～10%.B 12%.～15%.C 18%.～20%.D 22%.～25%.E 28%.～30%.分值: 2答案:C17.注射剂制备时不能加入的附加剂为SSS_SINGLE_SELA 调色剂B 抗氧剂C pH凋节剂D 惰性气体E 止痛剂分值: 2答案:A18.治疗虫积，宜选用SSS_SINGLE_SELA 炒槟榔B 焦槟榔C 槟榔炭D 生槟榔E 醋槟榔分值: 2答案:D19.焦亚硫酸钠在注射剂中作为SSS_SINGLE_SELA pH调节剂B 金属整合剂C 稳定剂D 抗氧剂E 渗透压调节剂分值: 2答案:D20.炒后增强开胃消食作用的是SSS_SINGLE_SELA 酸枣仁B 麦芽C 瓜蒌仁D 紫苏子E 栀子分值: 2答案:B21.首乌蒸制后消除了滑肠致泻的副作用，其原因是SSS_SINGLE_SELA 蒽醌衍生物含量升高B 蒽醌衍生物含量降低C 结合型蒽醌水解成游离蒽醌D 卵磷脂含量增加E 卵磷脂含量降低分值: 2答案:C22.知柏地黄丸中应选用SSS_SINGLE_SELA 生黄柏丝B 盐黄柏C 酒黄柏D 黄柏炭E 以上都不是分值: 2答案:B23.对低温间歇灭菌法论述不正确的是SSS_SINGLE_SELA 可杀死细菌繁殖体B 常用温度60～80℃C 操作时间长D 常需加抑菌剂E 能使芽孢杀灭分值: 2答案:E24.下列应单独粉碎的药物是SSS_SINGLE_SELA 大黄B 牛黄C 山萸肉D 桔梗E 厚朴分值: 2答案:B25.原料药中含有较多挥发油的片剂制备时宜选用的辅料为SSS_SINGLE_SELA 稀释剂B 吸收剂C 润湿剂D 粘合剂E 润滑剂分值: 2答案:B26.正确叙述混悬型药剂的是SSS_SINGLE_SELA 混悬型液体药剂是指大小在1～100nm范围的分散相质点分散于分散介质中B 混悬型液体药剂属于粗分散体系C 混悬型液体药剂属于动力学不稳定体系，热力学稳定体系D 混悬型液体药剂属于动力学稳定体系，热力学不稳定体系E 混悬型液体药剂属于动力学稳定体系，热力学稳定体系分值: 2答案:B27.发酵的目的是SSS_SINGLE_SELA 产生新的治疗作用B 降低毒性C 清除杂质D 消除副作用E 增强疗效分值: 2答案:A28.苍耳子炒黄能SSS_SINGLE_SELA 增强疗效B 缓和药性C 降低毒性D 转变药性E 利于贮藏分值: 2答案:C29.干燥过程处于恒速阶段时SSS_SINGLE_SELA 干燥速度与物料湿含量呈正比B 干燥速度与物料湿含量呈反比C 干燥速度与物料湿含量无关D 物料湿含量等于临界湿含量E 干燥速率取决于内部扩散分值: 2答案:C30.我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级SSS_SINGLE_SELA 2级B 3级C 4级D 5级E 6级分值: 2答案:C31.乌梢蛇酒制的辅料用量为SSS_SINGLE_SELA 5kfg/100kgB 10kg/100kgC 15kg/100kgD 20kg/100kgE 25kg/100kg分值: 2答案:D32.渗漉法提取时，与渗漉效果有关因素叙述正确的是SSS_SINGLE_SELA 与渗漉柱高度成正比，与柱直径成反比B 与渗漉柱高度成反比，与柱直径成正比C 与渗漉柱高度成反比，与柱直径成反比D 与渗漉柱高度成正比，与柱直径成正比E 与渗漉柱无关分值: 2答案:A33.体溶液的溶胶剂不具备的特性是SSS_SINGLE_SELA 布朗运动B 属高度分散的热力学不稳定体系C 分散相质点大小在1～100m之间D 动力学不稳定性E 荷电分值: 2答案:D34.美国药典是SSS_SINGLE_SELA Ph．IntB J．PC U．S．S．PD U．S．PE Ch．p分值: 2答案:D35.以下关于高分子溶液的叙述哪一个是错误的SSS_SINGLE_SELA 水化膜是决定其稳定性的主要因素B 丙酮可破坏水化膜C 盐析可破坏水化膜D 絮凝可保护水化膜E 陈化可破坏水化膜分值: 2答案:D36.能用于分子分离的滤过方法是SSS_SINGLE_SELA 微孔滤膜滤过B 板框过滤C 高速离心D 超滤膜滤过E 砂滤棒分值: 2答案:D37.对减压干燥叙述正确的是SSS_SINGLE_SELA 干燥温度高B 适用热敏性物料C 干燥时应加强翻动D 干燥时间长E 干燥产品较难粉碎分值: 2答案:B38.炮制后可改变药性，扩大药物用途的是SSS_SINGLE_SELA 姜半夏B 制南星C 胆南星D 法半夏E 清半夏分值: 2答案:C39.可用于滤除细菌的是SSS_SINGLE_SELA 垂熔玻璃滤器G32B 垂熔玻璃滤器G3C 垂熔玻璃滤器G4D 垂熔玻璃滤器G6E 板框滤过分值: 2答案:D40.羊脂油炙淫羊藿的作用是SSS_SINGLE_SELA 增强补肺益肾B 增强补中益气C 增强温肾壮阳D 增强补肝肾E 增强补脾胃分值: 2答案:C41.用羧甲基淀粉钠作片剂的崩解剂，其作用机制主要是SSS_SINGLE_SELA 膨胀作用B 毛细管作用C 湿润作用D 产气作用E 酶解作用分值: 2答案:A42.下列关于滤过方法叙述错误的是SSS_SINGLE_SELA 滤过方法的选择应综合考虑各影响因素B 板框压滤机适用于醇沉液滤过C 板框压滤机适用于粘度高的液体作密闭滤过D 常压滤过法适用于小量药液滤过E 垂熔玻璃滤器适用于注射剂滴眼液的精滤分值: 2答案:C43.麦芽发芽时，浸渍度含水量应控制在SSS_SINGLE_SELA 22%.～25%.B 32%.～35%.C 52%.～55%.D 42%.～45%.E 62%.～65%.分值: 2答案:D44.蜜炙桂枝时，药量与炼蜜的比例为SSS_SINGLE_SELA 100：25B 100：20C 100：15D 100：10E 100：5分值: 2答案:C45.有关缓释制剂叙述错误的是SSS_SINGLE_SELA 指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂B 可减少给药次数C 血药浓度不能保持在比较平稳的持久有效范围内D 在肠中需在特定部位主动吸收的药物不宜制成缓释制剂E 一般由速释与缓释两部分组成分值: 2答案:C1。
中药药剂考试题及答案
中药药剂考试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 中药药剂学是研究中药的制备、剂型、质量控制和临床应用的科学，下列哪项不是中药药剂学的研究内容？A. 中药的提取纯化B. 中药的剂型设计C. 中药的质量标准D. 中药的临床疗效评价答案：D2. 以下哪种剂型不属于中药传统剂型？A. 丸剂B. 散剂C. 片剂D. 胶囊剂答案：D3. 中药提取液的浓缩方法中，哪种方法不适合热敏感成分？A. 蒸发浓缩B. 冷冻干燥C. 喷雾干燥D. 真空浓缩答案：B4. 中药制剂中常用的防腐剂是哪种？A. 苯甲酸钠B. 乙醇C. 甘油D. 氯化钠答案：A5. 中药制剂的质量控制中，不包括以下哪项内容？A. 含量测定B. 微生物限度检查C. 重金属检查D. 临床疗效评价答案：D6. 以下哪种药材不适合作为中药制剂的原料？A. 人参B. 黄芪C. 砒霜D. 当归答案：C7. 中药制剂的稳定性研究中，不包括以下哪项内容？A. 物理稳定性B. 化学稳定性C. 生物稳定性D. 热稳定性答案：C8. 中药制剂的生物利用度研究中，主要考察的是哪种成分？A. 有效成分B. 无效成分C. 毒性成分D. 非药用成分答案：A9. 中药制剂的临床前研究中，不包括以下哪项内容？A. 药效学研究B. 毒理学研究C. 药代动力学研究D. 临床疗效评价答案：D10. 中药制剂的生产工艺中，以下哪种操作不是必需的？A. 粉碎B. 混合C. 灭菌D. 干燥答案：C二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 中药制剂的辅料中，以下哪些属于常用的填充剂？A. 淀粉B. 乳糖C. 滑石粉D. 硬脂酸镁答案：A, B2. 中药制剂的制备过程中，以下哪些操作是必需的？A. 称量B. 粉碎C. 混合D. 包装答案：A, B, C, D3. 中药制剂的质量控制中，以下哪些项目是必需的？A. 含量测定B. 微生物限度检查C. 重金属检查D. pH值测定答案：A, B, C4. 中药制剂的稳定性研究中，以下哪些因素是需要考察的？A. 温度B. 湿度C. 光照D. pH值答案：A, B, C5. 中药制剂的临床前研究中，以下哪些内容是必需的？A. 药效学研究B. 毒理学研究C. 药代动力学研究D. 临床疗效评价答案：A, B, C三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述中药制剂的制备过程中常用的提取方法有哪些？答案：常用的提取方法包括煎煮法、回流提取法、超声波提取法、微波提取法等。
执业药师考试中药药剂学试题和答案
执业药师考试中药药剂学试题和答案一、A型题1.能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末是?A.最粗粉?B.粗粉?C.中粉?D.细粉?E.极细粉2.不同中药材有不同的硬度是因为A.弹性不同B.脆性不同C.内聚力不同D.密度不同E.含水量不同3.适于粉碎结晶性药物、毒性药、细料药、挥发性药及有刺激性药(如蟾酥)等的粉碎机?A.流能磨?B.锤击式粉碎机(榔头机)?C.柴田粉碎机(万能粉碎机)?D.万能磨粉机?E.球磨机?4.以下是粉末的临界相对湿度(CRH)，哪一种最易吸湿A. 60%B. 53%C. 50%D. 48%E. 40%5.利用高速流体粉碎且能超微粉碎的是A.球磨机B.柴田粉碎机C.万能粉碎机D.锤击式粉碎机E.流能磨6.含油脂的粘性较强药粉，宜选用哪种过筛机A.手摇筛B.振动筛粉机C.悬挂式偏重筛粉机D.电磁簸动筛粉机E.旋风分离器7.低温粉碎的原理是?A.增加药物的脆性?B.降低药物的内聚力?C.改变药物的结构?D.降低药物的脆性?E.增加药物的粘性?8.需经蒸罐处理后再粉碎的药物有?A.含有大量黏性成分的药料?B.含有大量油脂性成分的药料?C.含有大量贵重细料的药料?D.含有动物的皮、肉、筋骨的药料?E.含有大量粉性成分的药料?9.下列有关微粉特性的叙述不正确的是A.微粉是指固体细微粒子的集合体B.真密度为微粉的真实密度，一般由气体置换法求得C.微粉轻质、重质之分只与真密度有关D.堆密度指单位容积微粉的质量E.比表面积为单位重量微粉具有的总的表面积10.在粉碎目的的论述中，错误的是?A.增加表面积，有利于有效成分溶出?B.减少药材中有效成分的浸出?C.有利于制备各种药物剂型?D.便于调配与服用?E.便于新鲜药材的干燥?11.下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确A.利于制剂B.利于浸出有效成分C.利于发挥药效D.利于炮制E.增加难溶性药物的溶出12.药材粉碎前应充分干燥，一般要求水分含量A.<12%B.<9%C.<7%D.<5%E.<3%13.微粉流动性可用什么表示A.微粉的粒密度B.微粉的空隙度C.微粉的比表面积D.微粉的润湿角E.微粉的流速14.休止角表示微粉的A.流动性B.堆积性C.摩擦性D.孔隙率E.粒子形态15.有关粉碎机械的保养叙述错误的是A.首先应根据物料性质地粉碎目的选择适宜的机械B.应先加入物料再开机C.应注意剔除物料中的铁渣、石块D.电机应加防护罩E.粉碎后要清洗机械16.下列关于粉碎原则的论述中，错误的是? A.药物应粉碎得愈细愈好?B.粉碎时应尽量保存药材组分和药理作用不变?C.粉碎毒性药及刺激性药时，应注意劳动保护?D.粉碎易燃易爆药物时，应做好防火防爆?E.植物药材粉碎前应先干燥?17.下列药物中，不采用湿法粉碎的药物是A.珍珠B.冰片C.薄荷脑D.牛黄E.朱砂18.非脆性晶形药材(冰片)受力变形不易碎裂，粉碎时如何处理A.加入少量液体减小分子间吸引力B.降低温度以增加脆性C.加入粉性药材减小粘性D.加入脆性药材E.干燥19.树脂类非晶形药材(乳香)受热引起弹性变形，粉碎时可采用A.加入少量乙醇B.低温粉碎增加脆性C.加入粉性药材D.加入脆性药材E.干法粉碎20.关于球磨机应用的叙述，错误的是A.适宜硫酸铜、松香、中药浸膏等药物粉碎B.生产中球磨机粉碎的理想转速为临界转速的75%C.被粉碎物料不宜超过球罐总容积的1/2D.可用于湿法粉碎与无菌粉碎E.节能省时21.下列哪种方法是等量递增法A.组方中各药物基本等量，且状态、粒度相近的药粉的混匀方法B.组方中量小组分与等量的量大的组分混匀，再加入与混合物等量的量大的组分再混匀，直至全部混匀的方法C.组方中质重的组分与等量质轻的组分混匀，再加入与混合物等量质轻的组分再混匀，直至全部混匀的方法D.组方中色深的组分与等量色浅的组分混匀，再加入与混合物等量色浅的组分再混匀，直至全部混匀的方法E.组方中液体组分与等量的固体组分混匀，再加入与混合物等量的固体组分再混匀，直至全部混匀的方法二、B型题[1~4]A.全部通过4号筛，并含能通过5号筛不超过60%的粉末B.全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95%的粉末C.全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95%的粉末D.全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95%的粉末E.全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95%的粉末1.最细粉指2.中粉指3.极细粉指4.细粉指[5~8]A.七号筛B.八号筛C.一号筛D.五号筛E.六号筛5.100目工业筛相当于药典标准药筛的6.80目工业筛相当于药典标准药筛的7.150目工业筛当于药典标准药筛的8.10目工业筛当于药典标准药筛的[9~13]A.含糖分较多的黏性药材?B.含油性成分较多的药材?C.不溶性、坚硬的矿物类药材 ?D. 冰片、薄荷脑等药材?E.动物肉、骨类药材?9. 宜采用加液研磨法粉碎的是?10.宜采用蒸罐后粉碎的是?11.宜采用串料法粉碎的是?12.宜采用串油法粉碎的是?13.宜采用水飞法粉碎的是?[14~17]A.混合粉碎B.蒸罐处理C.低温粉碎D.超微粉碎E.湿法粉碎14.能增加物料脆性，适于软化点低、熔点低及热可塑性物料的粉碎方法15.在药料中加入适量水或其它液体进行研磨粉碎的方法16.处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法17.可将药材粉碎至粒径5μm左右的粉碎方法[18-22]A.串油法?B.串料法?C.水飞法?D.加液研磨法?E.蒸罐?18.炉甘石洗剂处方中炉甘石的粉碎可用?19.冰硼散处方中冰片的粉碎可用?20.柏子养心丸处方中柏子仁的粉碎可用?21.六味地黄丸处方中熟地的粉碎可用?22.朱砂安神丸处方中朱砂的粉碎可用?[23~26]A.微粒中孔隙与微粒间空隙所占容积与微粉容积之比B.微粒物质的真实密度C.微粒粒子本身的密度D.单位容积微粉的质量E.微粒的润湿性23.孔隙率表示24.堆密度表示25.粒密度表示26.接触角表示[27~30]A.马钱子、羚羊角、乳香B.炉甘石、滑石粉、贝壳C.杏仁、苏子、柏子仁D.天冬、大枣、熟地E.甘草、银花、薄荷27.需串料法粉碎28.需串油法粉碎29.水飞法粉碎30.需单独粉碎A.等量递增B.打底C.套色D.饱和乳钵E.首先混合31.混合时，处方中药物堆密度相差较大，应采用的方法为32.研磨混合过程中先加入小量色浅量大的组分研磨称33.处方中药物剂量比例悬殊时，应采用的方法为34.药物色泽差异大时，应采用的方法为三、X型题1.过筛的目的是?A.将粉碎后的粉末分成不同等级?B.将不同药物的粉末混匀?C.增加药物的表面积，有利于药物溶解?D.提供制备各种剂型所需的药粉?E.及时筛出已粉碎合格的粉末，提高粉碎效率?2.药典中粉末分等，包括下列哪些A.最粗粉C.细粉D.极细粉E.微粉3.常用于表示微粉流动性的术语有A.比表面积B.堆密度C.孔隙率D.休止角E.流速4.下列制剂中的药物宜采用混合粉碎的是? A.喉症丸中的蟾酥?B.石斛夜光丸中的枸杞子?C.六味地黄丸中的山茱萸?D.朱砂安神丸中的朱砂?E.九分散中的马钱子?5.冰片与薄荷冰混合粉碎时会产生什么现象和后果?A.降低药效?B.液化?C.对药效无妨?D.混悬?E.乳化6.粉碎机械的粉碎作用方式有哪些A.截切B.劈裂C.研磨D.撞击E.挤压7.药物的微粉对药剂的影响正确的是?A.一定范围内，粒子大，流动性好，分剂量准确?B.堆密度大的微粉，制粒后可使堆密度减小，使胶囊服用粒数减少?C.松散颗粒堆密度小，压制时空隙中空气不易完全释放，是产生松、裂片的主要原因D.片剂的孔隙率小，不宜崩解?E.难溶性药物的溶出与其比表面积有关，减小粒径增加比表面积可加速溶出提高疗效8.人参常用的粉碎方法是A.混合粉碎B.湿法粉碎C.低温粉碎D.单独粉碎E.串料粉碎9.需单独粉碎的药料有A.冰片B.麝香C.桂圆肉D.胡桃仁E.珍珠10.下列关于过筛原则叙述正确的有A.粉末应干燥B.振动C.粉层越薄，过筛效率越高D.选用适宜筛目E.药筛中药粉的量适中11.粉碎的目的为?A.便于提取?B.为制备药物剂型奠定基础?C.便于调剂?D.便于服用?E.增加药物表面积，有利于药物的溶解与吸收?12.粉碎药物时应注意A.应保持药物的组成与药理作用不变B.药物要粉碎适度，粉碎过程应及时筛去细粉C.药料必须全部混匀后粉碎D.粉碎毒剧药时应避免中毒，粉碎易燃、易爆药物要注意防火E.中药材的药用部分必须全部粉碎，叶脉纤维等可挑去不粉碎13.微粉的特性对制剂有哪些影响A.影响混合的均一性B.影响分剂量、充填的准确性C.影响片剂可压性D.影响片剂崩解有E.影响制剂有效性14.球磨机粉碎效果与下列哪些因素有关A.转速B.球罐的长度与直径比C.药物性质D.球的大小、重量E.装药量15.蟾酥常用的粉碎方法是A.水飞法B.单独粉碎C.低温粉碎D.球磨机粉碎E.流能磨16.混合的方法包括A.搅拌混合法B.研磨混合法C.过筛混合法D.对流混合法E.扩散混合法17.微粉流速反映的是?A.微粉的脆性?B.微粉的孔隙度?C.微粉的均匀性?D.微粉的润湿性?E.微粉的粒度?18、混合原则包括：A.等量递增B.打底C.套色D.饱和乳钵E.切变混合参考答案一、A型题1.A、2.C、3.E、4.E、5.E、6.D、7.A、8.D、9.C、10.B、11.D、12.D、13.E、14A、15.B、16A、17.D、18.A、19.B、20E、21B二、B型题1.C、2.A、3.E、4.B、5.E、6.D、7.B、8.C、9.D、10.E、11.A、12.B、13.C、14C、15.E、16A、17.D、18.C、19.D、20A、21B、22C、23.A、24.D、25C、26E、27D、28C、29B、30A、31B、32D、33A、34B三、X型题1.ABDE、2.ABCD、3. DE、4. BC、5.BC6.ABCDE、7.ACDE、8. CD、9.ABE、10. ABDE、11.ABCDE、12. ABD、13. ABCD4、14.ABCDE、15.BD、16.ABC、17.CE、18.ABCD。
山东大学中药药剂学ABC卷带答案
中药药剂学模拟卷（A）一、名词解释：1.：是以中医药理论为指导,,运用现代科学技术,研究中药药剂(de)配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容(de)综合性应用技术科学.2.缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用(de)剂.3.：用适当(de)浸出溶剂和方法,从动植物药材中浸出有效成分,经适当精制与浓缩得到(de)供内服或外用(de)一类制剂.4.热原：是微生物(de)代谢产物或尸体,是一种能引起恒温动物升高(de)致热性物质.5.胶剂：是指用动物皮、骨、甲、角等为原料,用水煎取胶质,浓缩成干胶状(de)内服制剂.二、单项选择题：二、单项选择题：1. 制备含有毒性药材(de)散剂,剂量为,一般应配成多少比例(de)散剂AA、1：10B、1：100C、1：5D、1：10002. 二相气雾剂为：AA、溶液型气雾剂B、O/W乳剂型气雾剂C、W/O乳剂型气雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂3. 不宜制成软胶囊(de)药物是BA、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液4. 制备胶剂时,加入明矾(de)目(de)是：BA、沉淀胶液中(de)胶原蛋白B、沉淀胶液中(de)泥沙等杂质C、便于凝结D、增加黏度E、调节口味5.红丹(de)主要成分为( A ).B. PbO E. HgO6. 单冲压片机增加片重(de)方法为：AA、调节下冲下降(de)位置B、调节下冲上升(de)高度C、调节上冲下降(de)位置D、调节上冲上升(de)高度E、调节饲粉器(de)位置7. 下列关于栓剂(de)叙述错误(de)是AA、栓剂是由药物与基质混合制成(de)供腔道给药(de)半固体制剂B、栓剂在常温下为固体,纳入人体腔道后,在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中C、栓剂既可用于局部治疗,也可以发挥全身治疗作用D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型,阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形.8. 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂 DA、PH敏感脂质体B、长循环脂质体C、免疫脂质体D、脂质体E、热敏脂质体9. 气雾剂中抛射药物(de)动力是：EA、阀门杆B、弹簧C、浸入管D、推动钮E、抛射剂10. 下列粉碎器械即可用于干法粉碎,又可用于湿法粉碎(de)是：DA、万能粉碎机B、万能磨粉机C、流能磨D、球磨机11.升丹(de)主要成分是：AA、氧化汞B、三氧化二砷C、氯化汞D、氯化亚汞E、硫化汞12.下列不适宜作为水丸赋形剂(de)是：CA、蒸馏水B、黄酒C、淀粉浆D、米醋E、药汁13.下列各组辅料中,可以作为泡腾片剂(de)发泡剂(de)是：EA、聚维酮-淀粉B、碳酸氢钠-硬脂酸C、氢氧化钠-枸橼酸D、碳酸钙-盐酸E、碳酸氢钠-枸橼酸14. 在磁性靶向制剂中常用(de)磁性物质是EA、FeSO4B、ZnOC、FeCL3D、TiO2E、Fe2O315.除另有规定外,流浸膏剂每1ml相当于原药材：BA、~1gB、1gC、1~D、2~5gE、1~2g16. 下列有关生物利用度含义(de)叙述,不正确(de)是：AA、是指制剂在胃肠道崩解或溶散(de)程度B、是指剂型中(de)药物被吸收进入血液循环(de)速度和程度C、生物利用(de)程度是指与标准参比制剂比较,试验制剂中被吸收药物总量(de)相对比值.D、生物利用(de)速度是指与标准参比制剂比较,试验制剂中药物被吸收速度(de)相对比值E、生物利用速度常用吸收常数或吸收半衰期来衡量.17 益母草膏属于：BA、混悬剂B、煎膏剂C、流浸膏剂D、浸膏剂E、糖浆剂18．热原检查(de)法定方法是：CA、家兔发热实验法B、鲎试剂法C、A和BD、超滤法19．用留样观察法测定药剂稳定性(de)论述中,哪一条是错误(de)：CA、需定期观察外观和质量检测B、样品应放在3～5℃、20～25℃、33～37℃观察及检测C、此法易找出影响稳定性(de)因素,有利于及时改进产品D、其结果符合生产和贮存实际,真实可靠20.有关注射附加剂叙述错误(de)是( B ).A、添加适宜(de)附加剂可提高中药注射剂(de)有效性、安全性与稳定性B、添加附加剂主要考虑附加剂本身(de)性质适宜选择C、增溶剂可提高注射剂(de)澄明度D、抑菌剂不得添加入椎管注射用(de)注射剂21. 将药材或化学药物用不同浓度(de)乙醇浸出或溶解制得(de)澄清液体剂型为：CA、流浸膏剂B、浸膏剂C、酊剂D、酒剂22. 一般以分子量截留值为孔径规格指标(de)滤材是： DA、微孔滤膜B、砂滤棒C、滤纸D、超滤膜E、垂熔玻璃滤器23. 某药按照一级反应速度降解,反应速度常数为k25℃=4×10-6(h-1),该药(de)有效期为： DA、年B、2年C、年D、3年E、1年24. 制备黑膏药(de)工艺流程是：CA、药料(de)提取→下丹成膏→炼油→去火毒→滩涂B、药料(de)提取→去火毒→下丹成膏→炼油→滩涂C、药料(de)提取→炼油→下丹成膏→去火毒→滩涂D、药料(de)提取→炼油→去火毒→下丹成膏→滩涂E、炼油→药料提取→下丹成膏→去火毒→滩涂25. 下列哪项措施不利于提高浸出效率：EA、升高温度B、加大浓度C、选择适宜溶剂D、浸出一定时间E、将药物粉碎成细粉26. 下列关于环糊精(de)叙述,错误(de)是 AA、环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成(de)产物B、是水溶性、还原性白色结晶性粉末C、是由6-10个葡萄糖分子结合而成(de)环状低聚糖化合物D、结构为中空圆筒型E、其中以β-环糊精溶解度最小27. 滴丸与胶丸(de)相同点是：BA、均为丸剂B、均为滴制法制备C、均采用明胶作为基质材料D、无相同之处28. 25gA物质与30g B物质（CRH值分别为78%和60%）,根据Elder假说计算,两者混合物(de)CRH值为 BA、%B、%C、66%D、%E、38%29. 单凝聚法制备明胶微囊时,加入硫酸钠水溶液(de)作用是： AA、凝聚剂B、稳定剂C、阻滞剂D、增塑剂E、稀释剂30. 属于化学灭菌法(de)是：EA、热压灭菌B、辐射灭菌法C、紫外线灭菌法D、火焰灭菌法E、环氧乙烷灭菌法三、判断题：1. WHO编纂(de)国际药典对各国有很强(de)法律约束力.×2. 表面活性剂(de)HLB值愈高,亲油性愈强,HLB值愈低,亲水性愈强. ×3. 普通玻璃可以吸收紫外线,故玻璃容器中(de)药物可采用紫外线灭菌法灭菌.×4. 粉碎过程系指机械能全部转化为表面能(de)过程.√5. 薄荷油-环糊精包合物中,薄荷油为主分子.×6. 对于新鲜(de)药材、无组织结构(de)药材,常选用渗漉法提取.×7. 比较同一物质粉体(de)各种密度,其顺序是：堆密度>颗粒密度>真密度.×8. 酒剂和酊剂均是用不同浓度(de)药用乙醇作溶剂而制得(de)澄明液体制剂.×9. 蒸馏法与超临界流体萃取法均可用于中药挥发油(de)提取.√10. 亲水凝胶骨架片中,水溶性药物(de)释放以扩散为主,难溶性药物则以骨架溶蚀为主√四．处方分析题Rx 1写出下列处方所属液体制剂(de)类型,分析处方中各成分(de)作用.剂型：（液状石蜡乳）液体石蜡24ml( 主药 )阿拉伯胶（细粉）8g( 乳化剂)西黄芪胶（细粉）1g（稳定剂）杏仁油1ml( 矫味剂 )糖精钠( 矫味剂 )氯仿2ml(防腐剂)纯化水加至60ml（溶剂）Rx 2：剂型（注射液）三尖杉酯碱 1000mg 主药丙二醇 20 ml ( 助溶剂 )酒石酸 ( 增溶剂、PH调节剂 )3％氢氧化钠适量 ( PH调节剂 )注射用水加至 1000ml 溶剂五：简答题：1、简述渗漉法操作过程中(de)注意事项有哪些答：⑴、药材放入渗漉筒前要先润湿药物使其膨胀.⑵、粉碎药物,粒度适宜,以中等粉或粗粉为宜⑶、排除气泡,防止溶剂冲动粉柱,影响渗漉效果⑷、收集渗漉液,控制适当速度,不宜太快或太慢2、简述中药剂型选择(de)原则答：1、)根据防治疾病(de)需要选择剂型;2)根据药物本身及其成分(de)性质选择剂型;3)根据原方不同剂型(de)生物药剂学和药动学特性选择剂型;4)根据生产条件和五方便(de)要求选择剂型.3、中药注射剂中如果鞣质未除尽,将对中药注射剂产生什么样(de)影响及除去中药注射剂中鞣质(de)常用方法答：易发生澄明度低及沉淀现象.去除鞣质(de)方法：⑴、明胶沉淀法；⑵、碱性醇沉淀法；⑶、酸性沉淀法；⑷、聚酰胺法；⑸、热处理冷藏法.4、简述药酒与酊剂(de)区别有哪些答：药酒,系指药材用蒸馏药酒提取制成(de)澄清液体制剂.溶剂为蒸馏药酒. 一般用浸渍法、渗辘法制备,多供口服,少数做外用.酊剂系指药材用规定浓度(de)乙醇提取制成(de)澄清液体制剂,亦可用流浸膏稀释制成.溶剂为规定浓度(de)乙醇.一般用稀释法、溶解法、浸渍法和渗辘法制备,供口服或外用.5、简述采用“水提醇沉法”进行精制时操作要点有哪些答：1、浓缩：最好采用减压低温浓缩.2、 加醇方式：慢加快搅逐步提高醇浓度.分次醇沉或以梯度递增方式逐步提高乙醇浓度(de)方法进行醇沉.3、醇用量(de)计算： 乙醇用量计算公式: C2(V+X)=C1X对同一品种可用回收乙醇作第二次沉淀,注意回收乙醇浓度有变化,一般在80~85%,精馏达90%以上,须计算后加入或再补加浓乙醇4、冷藏与处理：含醇药液慢慢降至室温时,移至冷库于5~10℃静置冷藏（不能结冰,杂质易停留在晶格中不易沉淀）.滤过时,吸取上清夜滤过,下层沉淀慢慢滤过.六：计算题：1、有150ml 中药浓缩液,用梯度递增法醇沉3次,要求药液(de)含醇量依次为50%,65%,80%,问每次醇沉时需要加入多少95%(de)乙醇 解：[(V+X 1+X 2+…X (n-1))][(C N +C N-1)]/(C n -C N )所以X 1=（15050）/（95-50）=X 2=(150+(65-50)/(96-65)=X 3=(150++(80-50)/(95-80)=中药药剂学模拟卷（B ）一、名词解释：1.中药注射剂：是指从药材中提取(de)有效物质制成(de)可供注入人体内,包括肌肉、穴位、静脉注射和静脉滴注使用(de)灭菌溶液或乳状液、混悬液,以及供临用前配成溶液(de)无菌粉末或浓溶液等注入人体(de)制剂.2.栓剂：指药物与适宜基质制成(de)具有一定形状(de)供人体腔道内给药(de)固体制剂.3.控释制剂：系指药物能在预定(de)时间内自动以预定(de)速度释放,使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围(de)制剂.4.气雾剂：指含药、乳液或混悬液与适宜(de)共同装封于具有特制阀门系统(de)耐压容器中,使用时借助抛射剂(de)压力将内容物呈雾状物喷出,用于肺部吸入或直接喷至腔道粘膜、皮肤及(de)制剂.5.：是指药物(de)重量与同体积基质重量(de)比值.二、单项选择题：1.下列关于药典叙述错误(de)是DA、药典是一个国家记载药品规格和标准(de)法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售(de)全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平2.由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成(de)多项分散体系EA、低分子溶液剂B、C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂3.关于液体制剂(de)防腐剂叙述错误(de)是DA、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强,而在弱碱性溶液中作用减弱B、对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用,防腐效果更好C、苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用,可内服也可外用D、苯甲酸其防腐作用是靠解离(de)分子E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强4.下列各物具有起昙现象(de)表面活性剂是EA、硫酸化物B、磺酸化物C、季铵盐类D、脂肪酸山梨坦类E、类5.制备胶剂时,加入明矾(de)目(de)是：CA、沉淀胶液中(de)胶原蛋白B、便于凝结C、沉淀胶液中(de)泥沙等杂质D、增加黏度E、调节口味6.栓剂制备中,模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质CA、PoloxamerB、聚乙二醇类C、半合成棕榈酸酯D、S—40E、甘油明胶7.下列关于凝胶剂(de)叙述错误(de)是CA、凝胶剂是指药物与适宜(de)辅料制成(de)均一、混悬或乳剂(de)乳胶稠厚液体或B、凝胶剂有单相和双相分散系统C、氢氧化铝凝胶为单相分散系统D、卡波普在水中分散形成浑浊(de)酸性溶液E、卡波普在水中分散形成浑浊(de)酸性溶液必须加入NaOH中和,才形成凝胶剂8.关于干胶法制备乳剂叙述错误(de)是BA、水相加至含乳化剂(de)油相中B、油相加至含乳化剂(de)水相中C、油是植物油时,初乳中油、水、胶比例是4：2：1D、油是挥发油时,初乳中油、水、胶比例是2：2：1E、本法适用于或阿拉伯胶与西黄耆胶(de)混合胶作为乳化剂制备乳剂9.流程DA、原辅料(de)准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B、原辅料(de)准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C、原辅料(de)准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D、原辅料(de)准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E、原辅料(de)准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查10.升丹(de)主要成分是：AA、氧化汞B、三氧化二砷C、氯化汞D、氯化亚汞E、硫化汞11.对维生素C注射液错误(de)表述是BA、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B、处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性,避免肌注时疼痛C、可采用络合金属离子,增加维生素C稳定性D、配制时使用(de)需用二氧化碳饱和E、采用100℃流通蒸汽灭菌15min12.下列各项中,不属于法定处方(de)是：BA部颁药品标准处方B药厂制剂处方C医院D药典处方13.下列那组中全部为片剂中常用(de)崩解剂CA淀粉、L-HPC、CMC-NaBHPMC、PVP、L-HPCCPVPP、L-HPC、CMS-Na DCMC-Na、PVPP、CMS-Na14.口服药品(de)卫生标准之一是大肠杆菌在每克每毫升中AA、不得检出B、不得超过50个C、不得超过100个D、不得超过1000个15.在凡士林作为基质(de)软膏剂中加入羊毛脂(de)目(de)是：AA．促进药物吸收B改善基质稠度C.增加基质(de)吸水性D调节HLB值16.下列关于药物粉碎(de)叙述正确(de)是：CA．提高生物有效性B．提高C．利于药材中有效成分(de)浸出D．便于制剂17苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好(de)是CA．pH5-6B.pH大于84以下D.pH718．最好选择下列哪种方法灭菌AA、B、热压灭菌法C、D、法E、微波灭菌法19．下列属于软膏剂中烃类基质(de)是EA、硅酮B、蜂蜡C、羊毛脂D、聚乙二醇E、固体石蜡20.有关注射附加剂叙述错误(de)是(B).A.添加适宜(de)附加剂可提高中药注射剂(de)有效性、安全性与稳定性B.添加附加剂主要考虑附加剂本身(de)性质适宜选择C.增溶剂可提高注射剂(de)澄明度D.抑菌剂不得添加入椎管注射用(de)注射剂21.输液配制,通常加入%~%(de)针用活性炭,活性炭作用不包括DA、吸附热原B、吸附杂质C、吸附色素D、稳定剂E、助滤剂22.下列叙述中不正确(de)为DA、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质(de)乳化剂B、软膏用于大面积烧伤时,用时应进行灭菌C、软膏剂主要起局部保护、治疗作用D、二甲基硅油化学性质稳定,对皮肤无刺激性,宜用于眼膏基质23.微晶纤维素为常用片剂辅料,其缩写和用途为A、CMC粘合剂B、CMS崩解剂C、CAdP肠溶包衣材料D、MCC干燥粘合剂E、MC填充剂24.下列中,具有同质多晶性(de)是(B).A.半合成酯B.可可豆脂C.半合成棕榈油酯D.吐温6125.不易制成软胶囊(de)药物是BA、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液26.含有毒性、贵重细料药(de)散剂,常用下列哪种方法分剂量：BA、目测估分法B、手称或天平秤量法C、塑料药匙分装法D、定量自动包装机法27.下列关于乳浊液(de)描述错误(de)是AA、牛奶为W/O型(de)乳浊液B、W/O/W型(de)乳剂可用少量(de)水稀释C、水溶性色素可使O/W型乳浊液外相染色D、W/O型乳浊液比O/W型乳浊液电导率小28.增加片重(de)方法为AA、调节下冲下降(de)位置B、调节下冲上升(de)高度C、调节上冲下降(de)位置D、调节上冲上升(de)高度E、调节饲粉器(de)位置29.药物稳定性预测(de)主要理论依据是BA、Stock’s方程B、Arrhenius指数定律C、Noyes方程D、Noyes—Whitney方程E、Poiseuile公式30.脂肪乳输液中含有%甘油,它(de)作用是：CA．保湿剂B．增黏剂C．等渗剂D．乳化剂三、判断题：1. 气体溶剂在下具有低密度、高粘度(de)性质.×2. 注射用无菌粉针临用前需用溶媒如灭菌蒸馏水重新溶解或混悬(de)制剂.√3. 渗漉操作中,于药材中加入溶剂时,应将下端药液出口打开.√4. 煎膏剂产生“返砂”主要是由于贮藏温度变化造成(de).×5. 咀嚼片常用甘露醇作为稀释剂,通常情况下不加崩解剂.√6. 必须具备(de)三个条件是流动性、压缩成型性、良好(de)崩解性.×7. 流化床干燥适用于易发生颗粒间可溶性成分迁移(de)或松散粒状、粉状物料颗粒物料(de)干燥.√8. 乳剂(de)类型主要取决于乳化剂(de)种类、性质与相体积比,而与方法无关×9. 芳香水剂是指芳香挥发性药物（多半为挥发油）(de)水溶液.√10. 气雾剂按相组成分类,可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂.×四、分析题：制备过程：(4分)2处方分析Rx阿司匹林25g（主药）淀粉32g（崩解剂）L-HPC4g（崩解剂）（粘合剂）10%淀粉浆滑石粉（润滑剂）3.剂型（硫卡那霉素注射液）Rx硫卡那霉素25000万单位主药亚硫酸氢钠20g(抗氧化剂)依地酸二钠1g(金属螯合剂)3％硫酸适量(PH调节剂)注射用水加至1000ml五：简答题：1. 热原(de)组成、性质及除去方法答：热原(de)含义：热原是微生物产生(de)内毒素,微量即可引起恒温动物体温异常升高.组成：中内毒素是产生热原反应(de)最主要致热物质.内毒素是有磷脂、脂多糖和蛋白质所组成(de)复合物,其中脂多糖是内毒素(de)主要成分.特性：水溶性,耐热性,滤过性,不挥发性,能被强酸、强碱、强氧化剂以及超声波破坏.除去药液或溶剂中热原(de)方法：吸附法,,凝胶滤过法,超滤法,反渗透法.除去容器或用具上热原(de)方法：高温法,酸碱法2. 简述复凝聚法制备微囊(de)工艺过程：答：复凝聚法制备微囊(de)原理是利用两种具有相反电荷(de)高分子材料作囊材.将囊心物分散在囊材(de)水溶液中,在一定条件下,相反电荷(de)高分子材料相互交联后,溶解度降低,自溶液中凝聚析出成囊.3. 简述浸出原理答：浸出过程即浸出原理(de)体现,浸出分4个阶段：（1）浸润渗透：浸出溶媒进入组织内部,湿润干燥萎缩(de)植物细胞.（2）溶解吸附：进入组织内部(de)溶媒溶解有效成分,但有些有效成分被吸附于组织内,必须用适当(de)溶剂解吸附.（3）扩散：已溶解了有效成分(de)溶媒按浓度梯度向外扩散,扩散符合Fick定律,即ds=-D·F·dc/dx·dt（4）置换：溶解了有效成分(de)溶液向外扩散后,新溶媒按渗透压规律渗透进入细胞内置换浓溶液,形成溶解扩散置换循环.六：计算题：有150ml 中药浓缩液,用梯度递增法醇沉3次,要求药液(de)含醇量依次为50%,65%,80%,问每次醇沉时需要加入多少95%(de)乙醇解：[(V+X 1+X 2+…X (n-1))][(C N +C N-1)]/(C n -C N )所以X 1=（15050）/（95-50）=X 2=(150+(65-50)/(96-65)=X 3=(150++(80-50)/(95-80)=中药药剂学模拟卷（C ）一、名词解释：1．中药药剂学：是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂(de)配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容(de)综合性应用技术科学.2. 渗漉法：指将中药粗粉置渗漉器内,溶剂连续地从渗漉器(de)上部加入,渗漉液不断地从其下部流出,从而浸出中药中所含成分(de)一种方法.3. 缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用(de)剂.4. 注射剂：指药物制成(de)供注入体内(de)无菌溶液（包括乳浊液和混悬液）以及供临用前配成溶液或混悬液(de)无菌粉末或浓溶液.5. 固体分散体：是将药物以一定大小(de)质点分散于固体载体中所制成(de)药物载体(de)固体分散物料.二、单项选择题：1.片剂工艺中与制颗粒(de)目(de)不相关(de)内容是： CA. 改善粉末流动性 B、改善粉末可压性 C、提高药物溶出度 D、防尘和防黏冲2. 植物性药材浸提过程中(de)主要动力是（E ）.A、扩散系数B、扩散面积C、扩散时间D、浸提温度E、浓度梯度3. 在菲克扩散定律中扩散量与其成反比(de)是（ D）A.扩散系数 B、扩散面积 C、浓度差 D、植物层厚度4. 浸出过程中,溶剂通过下列哪一个途径进入细胞组织： AA、毛细管B、与蛋白质结合C、与极性物质结合D、药材表皮E、细胞壁破裂5.浸提药材时( E ).A.粉碎度越大越好B. 温度越高越好C.时间越长越好D.溶媒PH越高越好E. 浓度差越大越好6. 单冲压片机增加片重(de)方法为： AA、调节下冲下降(de)位置B、调节下冲上升(de)高度C、调节上冲下降(de)位置D、调节上冲上升(de)高度E、调节饲粉器(de)位置7. 浸提过程中加入酸碱(de)作用是：BA、增加浸润与渗透作用B、增加有效成分(de)溶解作用C、增大细胞间隙D、增加有效成分(de)扩散作用E、防腐8. 回流提取法适用于 CA、全部药材B、挥发性药材C、对热不敏感药材D、动物药E、矿物药9. 浸渍法适宜于下列那类药材（C ）：A、黏性药物B、挥发性药材C、不易膨胀药材D、有组织结构药材10. 与片剂生产不相关(de)设备是： DA.一步制粒机B.高速压片机C.无孔包衣锅D.红外线隧道式干燥灭菌机11.冷冻干燥(de)实质是： DA、低温干燥B、真空干燥C、固态干燥D、升华干燥E、冰点干燥12.有关热原检查法(de)叙述中,错误(de)是：EA、法定检查方法为家兔致热实验和鲎试验法B、鲎试验法比家兔试验法更灵敏C、鲎试验法操作简单,结果迅速可靠D、鲎试剂法特别适用于生产过程中(de)热原控制E、鲎试验法对一切内毒素均敏感,可代替家兔试验法13.下列那组中全部为片剂中常用(de)崩解剂 DA 、淀粉、L-HPC、CMC-NaB 、HPMC、PVP、L-HPCC 、PVPP、HPC、CMS-NaD 、CCNa、PVPP、CMS-Na14. 不允许加入抑菌剂(de)注射剂是 EA、肌内注射用注射剂B、静脉注射用注射剂C、脊椎腔内用注射剂D、A 和BE、B和C15.配制注射剂(de)溶剂应选用： DA、灭菌注射用水B、去离子水C、纯化水D、注射用水E、蒸馏水16. 渗透泵片控释(de)基本原理是： AA、片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出B、药物由控释膜(de)微孔恒速释放C、减少药物(de)溶出速率D、减慢药物(de)扩散速率E、片外(de)渗透压大于片内,将片内药物压出17、以下可用于制备亲水凝胶骨架片(de)材料是 AA、海藻酸钠B、聚氯乙烯C、脂肪酸D、硅橡胶E、蜂蜡18、下列数学模型中,不是作为拟合缓、控释制剂(de)药物释放曲线(de)是： DA、零级速率方程B、一级速率方程C、Higuchi方程D、米氏方程E、Weibull分布函数19、下列不是缓、控释制剂释药原理(de)是：EA、渗透压原理B、C、溶出原理D、扩散原理E、毛细管作用20、以下不能用于制备脂质体(de)方法是：AA、复凝聚法B、逆相蒸发法C、冷冻干燥法D、注入法E、薄膜分散法21、下列应用(de)剂型为：DA、散剂B、胶囊剂C、微丸D、滴丸E、贴片22、下列关于环糊精(de)叙述,错误(de)是AA、环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成(de)产物B、是水溶性、还原性白色结晶性粉末C、是由6-10个葡萄糖分子结合而成(de)环状低聚糖化合物D、结构为中空圆筒型E、其中以β-环糊精溶解度最小23、以下方法中不是方法(de)是：EA、凝聚法B、液中干燥法C、法D、改变温度法E、薄膜分散法24、单凝聚法制备明胶微囊时,加入硫酸钠水溶液(de)作用是：AA、凝聚剂B、稳定剂C、阻滞剂D、增塑剂E、稀释剂25、下列关于包合物(de)叙述,错误(de)是：BA、一种分子被包嵌于另一种分子(de)空穴中形成包合物B、包合过程属于化学过程C、客分子必须与主分子(de)空穴形状和大小相适应D、主分子具有较大(de)空穴结构E、包合物为客分子被包嵌于主分子(de)空穴中形成(de)分子囊26、下列物质中,不能作为(de)是：BA、乙醇B、山梨醇C、表面活性剂D、DMSOE、氮酮27、制备固体分散体,若药物溶解于熔融(de)载体中呈分子状态分散者是：BA、B、固态溶液C、玻璃溶液D、共沉淀物E、无定形物28、下列关于微囊(de)叙述,错误(de)是：EA、制备微囊(de)过程称微型包囊技术B、微囊由囊材和囊心物构成C、囊心物是指被囊材包裹(de)药物和附加剂D、囊材是指用于包裹囊心物(de)材料E、微囊不能制成液体剂型29、常用(de)缓释材料中所不用(de)是：A.EC（环糊精）30、复方丹参注射液有丹参和降香,所以提取方法应为（C）A、B、水醇法C、A＋B D、石硫醇法三、判断题：1. 热原致热原理主要因其结构中含有脂多糖.√2. 注射剂中热原可用强酸加以破坏.×3. 亲水凝胶骨架片中,水溶性药物(de)释放以扩散为主,难溶性药物则以骨架溶蚀为主.√4. 用制备,仅适用于可解离药物(de)控释.√。
中药药剂学测试题(含参考答案)
中药药剂学测试题（含参考答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是A、加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行B、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验C、影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行D、供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致E、加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致正确答案：A2.正确浸出过程是（）A、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥B、.浸润、渗透、扩散、置换、乳化C、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散D、浸润、渗透、解吸、溶解E、浸润，溶解正确答案：C3.关于片剂的特点叙述错误的是（）A、生物利用度高于胶囊剂B、质量较稳定C、对儿童不是理想的剂型D、可以实现定位给药E、剂量准确正确答案：A4.不属于包粉衣层的主要材料是A、川蜡B、稍稀的糖浆C、糖浆和滑石粉D、食用色素E、乙醇溶液正确答案：E5.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为A、增溶剂B、润湿剂C、乳化剂D、助悬剂E、絮凝剂正确答案：D6.微孔滤膜的孔径在（）可用于灭菌A、d 0.42μB、a 0.12μC、b 0.22μD、c 0.32μE、e 0.52μ正确答案：C7.混悬性颗粒剂的药料处理原则错误的是（）A、含淀粉较多的药物宜粉碎成细粉B、含挥发性成分的药物宜粉碎成细粉C、贵重细料药宜粉碎成细粉D、糖粘性成分的药材宜粉碎成细粉E、热敏性成分的药材宜粉碎成细粉正确答案：D8.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG（聚乙二醇）类为辅料E、分散体系相同正确答案：B9.紫外线在（）波长处灭菌作用最强A、b230 nmB、e290 nmC、c255nmD、d270 nmE、a210nm正确答案：C10.以下气雾剂的特点叙述不正确的是A、药物呈细雾状达病灶，可减小刺激性B、药物直达作用部位，奏效迅速C、使用方便D、给药剂量不够准确E、可避免与空气、水分接触。
执业药师考试中药药剂学A型题+B型题+X型题试题(参考答案)
执业药师考试中药药剂学A型题+B型题+X型题试题（参考答案）一、A型题1.以下有关环糊精特点的叙述，错误的是A.环糊精系淀粉的降解产物B.分子外部亲水C.有α、β、γ三种D.为中空圆筒形，内部呈亲水性E.将脂溶性药物包嵌于环糊精分子空腔内，提高水溶解度2.包合物的特点叙述错误的是A.减少刺激性B.增加药物的水溶性C.增加药物的稳定性D.液体药物粉末化E.实现靶向给药3.包合技术常用的制备方法不包括A.饱和水溶液法B.熔融法C.研磨法D.冷冻干燥法E.喷雾干燥淀法4.以下不利于提高生物利用度的因素是A.微粉化药物B.环糊精包合物C.多晶型中的稳定型结晶D.固体分散物E.固体溶液5.下列关于固体分散体的叙述哪一项错误A.药物在固态溶液中以分子状态分散B.共沉淀物中药物以结晶状态存在C.药物在简单低共溶混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中D.固体分散体也存在者某些缺点，例如储存过程中老化、溶出速度变慢等E.药物在载体中的分散状态可能为多种类型的混合体6.关于固体分散体的特点叙述错误的是A.增加难溶性药物的表面积，增大溶解度和溶出速率B.控制药物释放速度，可制速释、缓释制剂C.提高药物生物利用度D.适合于半衰期短的药物E.使液体药物固体化，掩盖药物的不良臭味和刺激性7.固体分散体中药物存在形式不包括A.分子状态B.细粉状态C.微晶状态D.微粉状态E.无定形状态8.以下哪个不是水溶液性固体分散体载体A.PEG6000B.PVPC.尿素D.pluronic F68E.乙基纤维素9.药物微囊化的应用特点叙述错误的是A.液态药物固态化便于应用与贮存;减少复方药物的配伍禁忌B.防止药物在胃内失活，降低药物对胃肠道的刺激性，C.增加药物的溶解度，减少用药剂量D.控制释放速率，使药物浓集于靶区E.掩盖药物不良嗅味，提高药物稳定性10.单凝聚法制备微囊时，硫酸钠作为A.絮凝剂B.固化剂C.囊材D.凝聚剂E.pH调节剂11.复凝聚法制备微囊时，将溶液pH值调至明胶等电点(如pH4.0~4.5) 以下使A.明胶带正电B.明胶带负电C.阿拉伯胶带负电D.微囊固化E.带正、负电荷的明胶相互吸引交联12.用复凝聚法制备微囊时，甲醛作为A.乳化剂B.增塑剂C.增溶剂D.凝聚剂E.固化剂13.复凝聚法制备微囊时，常用的囊材为A.环糊精、聚乙二醇B.明胶、阿拉伯胶C.磷脂、胆固醇D.壳聚糖、甲基纤维素E.清蛋白、胆固醇14.不能延缓药物释放的方法是A.减小难溶性药物的粒径B.与高分子化合物生成难溶性盐C.包缓释衣D.微囊化E.将药物包藏于溶蚀性骨架中15.关于控释制剂的特点叙述错误的是A.释药速度为一级速度过程，可恒速释药8~10h，减少了服药次数B.使血液浓度平稳，避免峰谷现象C.适合于治疗指数小、消除半衰期短的药物D.对胃肠道刺激性大的药物，可降低药物的副作用E.避免频繁给药而致中毒的危险16.渗透泵片剂控释的基本原理是A.减小溶出B.片剂膜外渗透压大于片内，将片内药物压出C.减慢扩散D.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出E.增加溶出17.关于缓释制剂的特点叙述错误的是A.长时间内维持一定血药浓度，可以减少服药次数B.适于单服剂量大于1g，且溶解度小的药物C.使血液浓度平稳，克服了峰谷现象D.有利于降低药物的毒副作用E.可减少用药的总剂量，可用最小剂量18.常用做控释制剂中控释膜材料的物质是A.聚丙烯B.聚乳酸C.氢化蓖麻油D.乙烯-醋酸乙烯共聚物E.聚氰基丙烯酸烷酯19.膜控释制剂不包括A.封闭型渗透性膜B.毫微囊C.微孔膜包衣D.多层膜控释片E.控释包衣微丸20.药物包裹在多聚物薄膜隔室内或溶解分散在多聚物膜片中而制成的缓释膜状制剂称为A.缓释膜剂B.膜控型缓释制剂C.薄膜包衣缓释制剂D.涂膜剂E.多层膜剂21.亲水性凝胶骨架片的材料为A.硅橡胶B.蜡类C.海藻酸钠D.聚氯乙烯E.脂肪22.被动靶向制剂不包括下列哪一种A.脂质体B.静脉乳剂C.微球D.毫微粒E.前体药物制剂23.下列哪个是主动化学靶向制剂A.热敏靶向制剂B.磁性纳米球(粒、囊)C.磁性脂质体D.栓塞靶向制剂E.修饰的微球24.关于脂质体的特点叙述错误的是?A.淋巴定向性?B.提高药物稳定性?C.脂质体与细胞膜有较强的亲和性?D.速效作用?E.降低药物的毒性?25.脂质体制备常用的类脂膜材为A.明胶、吐温80B.明胶、白蛋白C.磷脂、胆固醇D.聚乙二醇、司盘80E.清蛋白、胆固醇26.以下有关毫微粒的叙述, 错误的是A.实现靶向给药B.能够直接透过毛细血管壁C.载体材料不会生物降解D.氰基丙烯酸烷酯是纳米粒常用的合成高分子载体材料E.粒径一般在10~1000nm范围内27.属于被动靶向给药系统的是A.DNA-柔红霉素结合物B.药物-抗体结合物C.氨苄青霉素毫微粒D.栓塞复乳E.PEG修饰的脂质体二、B型题[1~5]A.共沉淀法B.交联固化法C.溶剂非溶剂法D.注入法E.饱和水溶液法或重结晶法为下列制剂选择最适宜的制备方法23.脂质体24.毫微粒25.微囊26.β-环糊精包合物27.固体分散体[6~9]A.羟丙基甲基纤维素B.单硬脂酸甘油脂C.白蛋白D.无毒聚氯乙烯E.阿拉伯胶、壳聚糖6.可用于制备溶蚀性骨架片7.可用于制备不溶性骨架片8.可用于制备亲水凝胶型骨架9.可用于制备微囊[10~ 12]A.缓释制剂B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.控释制剂E.主动靶向制剂10.用修饰的药物载体作“导弹”，将药物浓集于靶区而发挥疗效11.用药后在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂12.载药微粒被单核巨噬细胞系统吞噬，通过肌体正常生理过程运送至富含巨噬细胞的肝、脾等器官13.药物能在预定时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围内的制剂[14~17]A.微球B.pH敏感脂质体C. 微囊D.毫微粒E.靶向乳剂14.为提高脂质体靶向性加以修饰的脂质体15.利用天然的或合成的高分子材料(称为囊材)作为囊膜壁壳，将固态或液态药物(称为囊心物)包裹而成药库型微型胶囊16.系利用天然高分子物质如明胶、清蛋白及纤维素类等制成的一种固态胶体微粒，粒径大小一般在10~1000nm，可分散在水中形成近似胶体的溶液17.将药物溶解或分散在高分子材料基质中，形成骨架型的微小球状实体则称[18~22]A.增加药物的溶解度B.防止挥发性成份挥发，提高稳定性C.液体药物的粉末化D.遮盖药物的不良嗅味E.提高生物利用度18.橙皮苷-β环糊精包合物19.茅苍术醇-β环糊精包合物20.红花油-β环糊精包合物21.双香豆素-β环糊精包合物22.大蒜油-β环糊精包合物[23~26]A.复凝聚法B.单凝聚法C.溶液-非溶剂法D.液中干燥法E.化学法23.在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊24.在溶液中单体或高分子通过聚合反应或缩合反应产生囊膜形成微囊25.以带相反电荷的两种高分子材料为囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊26.在某种聚合物的溶液中，加入一种对该聚合物不可溶的液体(非溶剂)，引起相分离而将聚合物包成微囊[27~31]A.不溶性骨架片B.亲水性凝胶骨架片C.阴道环D.溶蚀性骨架片E.渗透泵将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配27.用脂肪或蜡类物质为骨架制成的片剂28.用无毒聚氯乙烯或聚乙烯或硅橡胶为骨架的片剂29.用海藻酸钠或羧甲基纤维素钠为骨架的片剂30.用硅橡胶为材料制成的弹性环状物31.用乙基纤维素、醋酸纤维素包衣的片剂，片面用激光打一个孔[32~36]A.前体药物制剂B.包合物C.胃驻留控释制剂D.膜控释制剂E.固体分散体32.是一种分子被包藏在另一种分子空穴结构内具有独特形式的复合物33.系指药物以分子、胶态、微晶或无定形状态均匀分散在某一固态载体物质中所形成的分散体系34.服用后亲水胶体吸水膨胀漂浮于胃内容物上面，逐渐释放药物的一类控释制剂35.水溶性药物及辅料包封于透性的、生物惰性的高分子膜中而制成的给药体系[36 ~39]A.前体药物制剂B.磁性靶向制剂C.靶向给药乳剂D.毫微粒E.脂质体36.系用乳剂为载体，传递药物定位于靶部位的微粒分散系统37.由磁性材料、骨架材料用药物组成，采用体外磁响应导向至靶部位的制剂38.系指一类由活性药物(母药)通过一定方法衍生而成的药理惰性化合物，在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物39.将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中制成的微型囊泡三、X型题1.环糊精包合物在药剂学中常用于A.提高药物溶解度B.液体药物粉末化C.提高药物稳定性D.制备靶向制剂E.避免药物的首过效应2.有关环糊精的叙述哪一条是错误的A.环糊精是环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B.是水溶性、还原性的白色结晶性粉末C.是由6-12个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物D.其中结构是中空圆筒型E.其中以β-环糊精最为常用3.固体分散体常用的水不溶性载体材料有A.乙基纤维素ECB.胆固醇C.聚乙二醇PEGD.含季铵基团的聚丙烯酸树脂E.聚乙烯醇PVA4.下列一些剂型中，哪些属于固体分散物A.低共溶混合物B.复方散剂C.共沉淀物D.气雾剂E.固体溶液5.固体分散体的速释原理包括A.增加药物的分散度B.形成高能状态C.可提高药物的润滑性D.保证药物的高度分散性E.对药物有抑晶性6.固体分散体中载体对药物的作用是A.使药物以分子或微细晶粒分散，增加比表面积B.加快了药物的溶出速率C.确保药物的高度分散性D.提高药物的生物利用度E.水溶性载体可药物聚集与附集，增加润湿性7.固体分散体的制法有A.熔融法B.溶剂法C.溶剂-熔融法D.溶剂-非溶剂法E.共沉淀法8.微囊特点有A.可加速药物释放，制成速效制剂?B.可使液态药物制成固体制剂?C.可掩盖药物的不良气味?D.可改善药物的可压性和流动性?E.控制微囊大小可起靶向定位作用?9.用单凝聚法制备微囊常用的凝聚剂有A.亚硫酸钠B.丙酮C.明胶D.硫酸钠E.乙醇10.用单凝聚法制备微囊时，常用的囊材有A.甲基纤维素B.壳聚糖C.醋酸纤维素酞酸酯D.甲醛E.聚维酮11.为提高微囊化质量而加入的附加剂有A.稳定剂B.助悬剂C.阻滞剂D.促进剂E.增塑剂12.哪些药物不宜制成缓释长效制剂A.生物半衰期很短的药物B.生物半衰期很长的药物C.溶解度很小，吸收无规律的药物D.一次剂量很大的药物E.药效强烈的药物13.可制成缓释制剂的药物有A.生物半衰期<1h或>24h的药物B.小肠下端有效吸收的药物C.不经胃肠道给药的药物D.溶解度大的药物E.在肠中需在特定部位主动吸收的药物14.下列关于骨架片的叙述中，正确的是A.是含无毒惰性物质作为释放阻滞剂的片剂B.药品自骨架中释放的速度低于普通片C.本品要通过溶出度检查，不需要通过崩解度检查D.药物自剂型中按零级速率方式释药E.骨架片一般有三种类型15.膜控型缓释制剂包括A.薄膜包衣缓释制剂B.缓释微囊剂C.靶向乳剂D.脂质体E.缓释膜剂16.下列有关渗透泵的叙述正确的是A.是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯组成的片剂B.为了药物的释放，片衣上用激光打出若干个微孔C.服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出被机体吸收D.具有控释性质，释药均匀、缓慢，药物溶液态释放可减轻局部刺激性E.片芯含有高分子推动剂17.以下哪些是控释制剂?A.渗透泵片?B.注射微乳?C.薄膜衣片?D.胃滞留片?E.胃内漂浮片?18.缓释制剂可分为A.骨架分散型缓释制剂B.缓释膜剂C.薄膜包衣缓释制剂D.注射用缓释制剂E.缓释胶囊19.以下以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺为A.胃内滞留型B.包衣C.制成微囊D.制成植入剂E.包藏于溶蚀性骨架中20 以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有A制成溶解度小的酯和盐B增大难溶药粒子大小C溶剂化D药物与高分子化合物生成难溶性盐E将药物包藏于亲水胶体物质中21.下列哪些属于缓释-控释制剂A.骨架片B.静脉乳剂C.脂质体D.渗透泵E.微囊片22.下列哪些属于靶向制剂A.脉冲制剂B.毫微粒C.脂质体D.胃内漂浮制剂E.磁性微球23.注射用缓释制剂包括：A.油溶型B.水溶型C.混悬型D.醇溶型E.胶体溶液型24.骨架分散型缓释制剂包括A.水溶性(亲水凝胶性)骨架缓释制剂B.脂溶性(熔蚀性)骨架缓释制剂C.乳剂型骨架缓释制剂D.不溶性骨架缓释制剂E.混悬型骨架缓释制剂25.控释制剂的类型有A.渗透泵式控释制剂B.骨架分散控释制剂C.膜控释制剂D.注射用控释制剂E.胃驻留控释制剂26.膜控释制剂可分为A.封闭型渗透性B.微孔膜包衣C.多层膜控释D.眼用控释制剂E.皮肤用控释制剂、子宫用控释制剂27.关于控释制剂叙述正确的为A.在预定时间内自动以预定速度释药B.释药速度接近零级速度过程C.适宜胃肠道刺激性大的药物D.不适于治疗指数小，消除半衰期短的药物E.以零级或近零级速率释药28.下列有关于脂质体的叙述哪些正确A.脂质体本身无药理作用,可作为药物的载体制成注射剂应用B.油溶性药物可进入双分子层,水溶药物则进入脂质体内部C.脂质体是一种脂质双分子的球形结构D.脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体E.脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团，分子不具有两亲性29.关于脂质体表述正确的是A.有靶向性和淋巴定向性B.药物包囊于脂质体,可延长药物作用C.与细胞膜有较强的亲和性，对癌细胞有排斥性D.可降低药物的毒性E.提高药物的稳定性30.脂质体的制法有A.薄膜分散法B.凝聚法C.超声波分散法D.冷冻干燥法E.注入法31.靶向制剂按靶向作用机理可分为A.前体药物靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.被动靶向制剂E.脂质体靶向制剂32.物理化学靶向制剂有A.热敏靶向制剂B.磁性纳米球(粒、囊)C.磁性脂质体D.栓塞靶向制剂E.修饰的微球33.靶向制剂利用了下列哪些人体生物学特性，将药物传送到病变器官、组织或细胞的A.pH梯度(口服制剂的结肠靶向)B.毛细血管直径差异C.免疫防御系统D.特殊酶降解E.受体反应34.下列有关靶向给药系统的叙述错误的是A.药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效B.常用超声波分散法制备微球C.药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间D.清蛋白是脂质体的主要材料之一E.毫微粒可制成冻干粉保存35.靶向制剂的特点包括A.药物主要分布于靶区周围，减少用药剂量B.降低了对人体正常组织的副作用C.减缓药效产生时间D.可利用磁性制剂进行局部造影E.可用于阻塞肿瘤血管，使肿瘤坏死36.关于前体药物的作用特点，正确的是A.产生协同作用B.降低药物的溶解度C.药物吸收加强，血药浓度增高D.水溶性药物制成难溶性的前体药物后,药物作用时间延长E.可制成靶向制剂38.以下哪些药物可考虑制成前体药物制剂A.溶解度小或溶解达不到要求浓度的药物B.稳定性差，或有刺激性、不良嗅味的药物C.吸收不理想或需延长作用时间的药物D.制成靶向制剂E.有毒副作用无法用于临床的药物参考答案一、A型题1.D、2.E、3.B、4.C、5.B、6.D、7.B、8.E、9.C、10.D、11.A、12.E、13.B、14.A、15.A、16.D、17.B、18.D、19.B、20.A、21.C、22.E、23.E、24.D、25.C、26.C、27.C二、B型题1.D、2.B、3.C、4.E、5.A、6.B、7.D、8.A、9.E、10.E、11.A、12.B、13.D、14.B、15.C、16.D、17.A、18.A、19.B、20.C、21.E、22.D、23.B、24.E、25.A、26.C、27.D、28.A、29.B、30.C、31.E、32. B、33.E、34.C、35.D、36.C、37.B、38.A、39.E三、X型题1.ABC、2.ACDE、3. ABD、4.ADE、5.ABDE、6. ABCDE 、7. ABCE、8. BCDE、9. BDE、10. ABCE、11.ACDE、12.ABCDE、13.BCD、14.ABCE、15. AB、16.ACDE、17. ADE 、18.ABCDE、19.BCD、20.ABDE、21.ADE、22.BCE、23. AC、24. ABD、25. ACE 、26.ABCDE、27. ABCE、28.ABCD、29. ABDE、30.ACDE、31. BCD、32. ABCD、33. ABCDE、34.ABD、35. ABDE、36.ACDE、37. ABCDE。
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中药药剂学A卷参考答案一、单选题1 （ D ）2 （ C ）3 （ B ）4 （ E ）5 （ E ）6 （ E ）7 （ C ）8 （ C ）9 （ B ）10 （ A ）11（ E ）12（ C ）13 （ B ）14 （ E ）15 （ C ）二、多项选择题：1（CD ） 2 （ABCDE ） 3 （ABE ）4（ADE ） 5 （ABCD ）三、配伍选择题：1（ A ） 2 （ E ） 3 （ A ） 4 （ C ）5（ E ）6（ C ）7 （ A ）8 （ B ）9 （ D ）10（ C ）11（ B ）12 （ A ）13 （ D ）14 （ C ）15（ C ）16（ E ）17 （ B ）18 （ A ）19 （ B ）20（ D ）四、判断题：1（√） 2 （×）3 （√） 4 （×）5（√）6（×）7 （×）8 （×）9 （×）10（√）五、处方分析1、为肠溶衣液丙烯酸树脂Ⅱ号醇溶液包衣材料邻苯二甲酸二乙酯2ml 疏水增塑剂蓖麻油6ml 疏水增塑剂吐温-80 2ml 润湿剂、增溶剂硅油2ml 抗粘剂、消泡剂滑石粉6g 分散剂钛白粉6g 掩蔽剂胭脂红适量色素6.利血平注射剂利血平 2.5g 主药乙二胺1g 助溶剂PEG-300 50 ml 非水溶剂二甲基乙酰胺100ml 非水溶剂苯甲醇10ml 防腐剂、止痛剂抗坏血酸0.5g 抗氧剂亚硫酸钠0.1g 抗氧剂EDTA-2Na 0.1g 金属络合剂注射用水至1000ml 溶剂六、名词解释1、中成药：是以中药材为原料，在中医药理论指导下，根据规定（疗效确切，性质稳定，应用广泛的）处方和制法大量生产，并标明主治功能、用法用量和规格的药品。
包括处方药与非处方药。
2、灭菌：是指采用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物繁殖体和芽胞全部杀灭的技术。
3、低共熔现象：两种以上药物混合后出现润湿或液化的现象4、置换价:药物的重量与同体积基质重量的比值.5、生物利用度：药物制剂中主药被吸收入血的程度和速度，即药物被生物体利用的程度七、简答1、试述片剂制粒的目的与中药片剂制粒方法类型。
制颗粒目的:(1)增加物料的流动性：细粉流动性差，不能顺利地流入模孔中，片剂重量差异大．(2)．减少细粉吸附和容存的空气减少药片的松裂(3)．避免粉末分层：不同原、辅料粉末．密度不一，压片机的振动使重者下沉，轻者上浮而分层，以致含量不准。
而将粉末混合后制粒可避免。
(4)避免细粉飞扬：细粉压片粉尘多，粘附于冲头表面或模壁易造成粘冲；中药片剂制粒方法类型：（1）提纯片：提取有效成分，有效部位+辅料制粒。
（2）全粉末片：全部药材细粉制粒。
（3）全浸膏片：药材提制成浸膏+辅料制粒。
（4）半浸膏片：部分药材提取制膏+部分药材细粉+辅料制粒。
不同操作的制粒方法：①挤出制粒（同颗粒剂）——摇摆式制粒机制粒。
药物→软材→摇摆式制粒机→挤压过筛→颗粒。
②沸腾制粒，（一步制粒，流化喷雾制粒）——沸腾制粒器制粒。
药粉→热气流→悬浮状→粉末粘结→颗粒粘合剂喷入③喷雾转动制粒（同水丸泛丸）——包衣锅制粒。
）药物粉末＋喷洒润湿剂黏结并转动成小粒。
④喷雾干燥制粒——喷雾干燥器制粒液体药物喷嘴雾状热气流干燥颗粒。
⑤快速搅拌制粒——快速搅拌制粒器制粒。
物料〈药粉、赋形剂〉＋浸膏盛器内密闭搅拌混合——软材——制粒。
2、试述药物的透皮吸收过程与影响药物透皮吸收的因素？(1)药物透皮吸收的过程:释放:药物+基质释放皮肤,粘膜表面.穿透:药物穿透真皮,皮下组织局部治疗作用.吸收:药物透过血管,淋巴管吸收血循环全身治疗作用.（2）.影响透皮吸收的因素.A)药物的理化性质:（a）.药物的溶解性,具两性基团药物>非极性药物>极性药物(穿透)（b）.药物O/W分配系数.O/w分配系数越大,越易穿透，但过大又下降。
.（c）.药物的分子量.吸收:小分子药物>大分子药物.（d）.药物的分子形式：分子形>解离形B)基质对药物吸收的影响:药物在基质中的分散状态.基质的类型:O/W型>W/O型>凡士林+羊毛脂>动物脂>植物脂>凡士林。
基质的PH：在对皮肤不产生刺激情况下,根据药物性质选择适宜的PH值有利于药物（分子型）穿透吸收.；基质中药物浓度：大，有利C)附加剂的影响:表面活性剂；增加吸水性与可洗性，有助于药物分散与穿透。
穿透促进剂:D)皮肤条件（渗透性）:人体角质细胞层不同药物渗透的大小不同.年龄,性别、皮肤状况、皮肤的水合作用、皮肤的温度,湿度:3、胃肠道生理因素对口服药物吸收有何影响？(1).消化系统因素1）.胃肠液的成分与性质: 胃液中：弱碱性药物易溶解分散，利于进一步在小肠吸收；弱酸性药物为分子型，可部分被吸收。
小肠液中：有利于弱碱性与弱酸性药物吸收2）.胃空速率（单位时间内胃内容物的排出量）。
胃空速率快，吸收速度快。
但主动转运药物应延迟排空，否则降低特定部位对药物的吸收程度。
影响胃空速率的因素：a胃内液体量,与胃空速率成正比。
大量饮水，促进胃排空。
b胃内容物的性质c其它：静卧、左侧卧、情绪低落，排空↓；行走、右侧卧、情绪紧张，排空↑。
3）.肠道运动: 延缓蠕动推进，肠内滞留时间长，吸收完全。
(2) .食物的影响：1）.延缓或减少药物的吸收:2）．促进药物的吸收:油脂性食物促胆汁分泌;增加血液和淋巴液的流速; 使胃张力加大。
部分药物BA3）．宜与食物同服的药物：激性大的；在胃内不稳定的；主动吸收的药物。
(3) 药物肠道内的代谢: 消化道内皮细胞或菌丛产生的酶可使药物活性增强、或灭活、或产生有毒物(4) .循环系统因素首过效应；血流速度：一般不影响药物吸收，因肠道内血流量充足。
(5)．疾病因素:疾病引起的胃肠道PH改变,或干扰绒毛功能，使药物吸收↓。
胃切除，排空↑，部分药物吸收↑；幽门狭窄反之。
八、计算题1、解：2.565月2、解：3.45g3、解：（1）9.78mg/kg(2) 4.38hr(3) 940mg九、生产工艺流程。
（略）中药药剂学B卷参考答案一、单选题1 （ A ）2 （ A ）3 （ D ）4 （ B ）5 （ B ）6 （ B ）7 （ C ）8 （ B ）9 （ C ）10（ B ）11（ D ）12（ A ）13 （ D ）14 （ C ）15（ C ）二、多项选择题：1（ACD ） 2 （ADE ） 3 （ABDE ）4（ABD ） 5 （ABCDE ）三、配伍选择题：1（ B ） 2 （ D ） 3 （ A ） 4 （ C ）5（ E ）6（ A ）7 （ B ）8 （ C ）9 （ D ）10（ E ）11（ C ）12 （ A ）13 （ B ）14 （ B ）15（ C ）16（ C ）17 （ C ）18 （ B ）19 （ A ）20（ D ）四、判断题：1（×） 2 （×）3 （√） 4 （×）5（√）6（×）7 （×）8 （√）9 （√）10（√）五、处方分析HPMC：包衣物料滑石粉：分散剂蓖麻油：增塑剂95%乙醇：溶剂吐温-80：分散剂、润湿剂丙二醇：潜溶剂水：溶剂柠檬黄：着色剂六、名词解释1、制剂：根椐《中国药典》、《局颁标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品。
2、平衡水分：平衡水分是指在恒定环境条件下，物料与环境中的水分交换达到平衡时，物料中所含的水分。
也是指在干燥操作条件下，物料中不能被干燥去除的3、消毒：用物理或化学方法杀灭病原微生物的过程。
4、含量均匀度：是指小剂量制剂的含量偏离标示量的程度。
5、单室模型：药物进入机体后，能迅速分布到机体的各部位，在血浆、组织和体液之间处于一个动态平衡的“均一”状态，此时，可把整个机体作为一个隔室，这种模型称为单室模型。
七、简答1、答案要点：优点：（1）掩盖药物的不良臭味（2）减小药物的刺激性（3）分散快、吸收好、生物利用度高（4）提高药物稳定性（5）弥补其他剂型的不足，延缓药物的释放（6）便于识别缺点：下列情况不能制成胶囊剂：（1）水、乙醇溶液，（2）易溶性、刺激性、（3）易风化（4）易吸湿药物。
2、答案要点：（1）节省物料、操作简便，工时短而成本低；（2）衣层牢固光滑，衣层薄，重量增加不大；（3）对片剂崩解的不良影响较小；（4）包衣后片剂表面原来的标记仍可显出，不用另作标记；（5）有机溶剂不能回收，不利于劳动保护和环境卫生；（6）不能掩盖片剂本色，不如糖衣美观。
3、答案要点：狭义的剂型指针剂、片剂等具体剂型。
广义的剂型包括：药物的理化性质、辅料的性质用量、剂型用法、药物的配伍及体内的相互作用，制剂的工艺过程等。
(一)剂型影响：口服剂型：吸收速率大→小水溶液剂＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂＞肠溶衣给药途径不同吸收快→慢：静脉>吸入>肌肉>皮下>舌下直肠>口服>皮肤(二)制剂处方的影响1.辅料的影响：辅料影响主药在体内的吸收速度和程度。
2.药物间及药物与辅料间的相互作用胃酸调节：合并用药时药物引起的胃PH改变。
络合作用：有些药物与大分子附加剂有相互作用形成复合物．影响药物的吸收速度。
（3）吸附作用：（4）固体分散作用：（5）包合作用：可增大生物利用度。
(三)制备工艺的影响1、提取精制工艺：根据药物性质、临床用途，生物有效性选择工艺方法、溶剂等2、粉碎、混合工艺：微粉、固体分散体、微晶化、混合的均一性（对小剂量药影响明显）等改变药物吸收。
3、制粒工艺：影响崩解与药物溶出。
4、压片工艺：压力、崩解剂、润滑剂的使用，压片机的影响等5、包衣工艺：影响药物吸收。
肠溶衣的影响明显（受胃肠道PH、滞留时间及衣层厚度影响）。
6、丸剂的工艺：赋形剂的使用、水泛、塑制对生物有效性的影响生物有效性：酒、醋丸>水泛丸>水蜜丸>药汁丸>浓缩丸>塑制丸八、计算题1、参考答案：已知K1=2.1286×10-4hr-1 E=32968.5cal/mol=137808.3 J/molR=8.314J/(mol.k-1) T1=313K T2=293K根据公式：㏒K=-E/(2.303RT)＋㏒A 可得㏒2.1286×10-4=-137808.3/(2.303×313×8.314)＋㏒A㏒A=19.3226㏒K2=-137808.3/(2.303×293×8.314)＋㏒AK2 =0.000005731再根据公式：㏒C=-Kt/2.303＋㏒C0t= 2593.6d=7.1年答：（略）2、参考答案：a=0.2×0.085＋0.28=0.297 b=0.58根据公式：W=(0.52-a)/b 得W=0.384 g10W=3.84 g答：应加入3.84g氯化钠。