药品相关名词解释
名词解释
处方药（Rx药）：凭执业（助理）医师开写的处方才可调配、购买，并在医生指导下使用的药品。
处方；指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件非处方药（OTC）：不需要凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。
药剂学：研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
药物：一般系指具有药理活性的原料药，包括化学药，中药，生物技术药物等，不能直接用于患者。
药品：经国家有关部门批准生产的原料药和制剂产品，有国家药品标准。
药物剂型：为了预防、治疗诊断的需要制成不同的形态，起药物制备成适合我们应用的适宜形式。
，简称剂型。
药物制剂：以剂型制成的具体药品称为药物制剂。
增溶：指加入表面活性剂，增加药物的溶解度，形成澄清透明的溶剂。
助溶：加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度。
潜溶：当混合溶剂中各种溶剂在某一比例时，药物的溶解度在于各单纯他溶剂中的溶解度相比会出现极大值，该现象称潜溶，这种溶剂称潜溶剂。
乳剂：指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系混悬剂：系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。
絮凝：混悬微粒形成疏松聚集体的过程。
反絮凝：向絮凝状态的混悬剂中加入电解质，使絮凝状态变为非絮凝状态这一过程。
乳化剂：助悬剂：系指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。
盐析：在溶液中加入大量电解质，由于电解质的强烈水化作用，破坏高分子的水化膜，使高分子凝结而沉淀，这一过程称为盐析。
盐溶：分子在等电点时容易相互吸引聚合或产生沉淀，加入盐离子，可以破坏这些吸引力，使分子分散溶于水中的现象。
有限溶胀：溶胀是指水分子渗入到高分子化合物分子间的空隙中，与高分子中的亲水基团发生水化作用而使体积膨胀，结果使高分子空隙间充满了水分子，这一过程称有限溶胀。
药品名词解释
药品名词解释药品是指用于预防、诊断、治疗和改善疾病或者生理功能的物质或制剂，以及有去除、淡化或者改善疾病症状的物质或制剂。
药品是通过口服、注射、吸入、外用等途径进入人体，发挥作用的物质。
药品的名字通常是根据其成分、功能、用途等特征来命名的，以下是一些常见药品名词的解释：1. 阿司匹林：一种非处方药，属于非甾体类抗炎药，主要用于缓解轻度疼痛、退热和抗血小板聚集。
2. 抗生素：一类用于治疗感染性疾病的药物，可以抑制或杀死细菌的生长和繁殖，常见的抗生素有青霉素、头孢菌素等。
3. 抗菌药物：广义上指能够抑制或杀灭细菌的药品，包括抗生素、抗真菌药、抗病毒药等。
4. 解热镇痛药：用于缓解发热和疼痛的药物，如对乙酰氨基酚、布洛芬等。
5. 退烧药：一类用于降低体温的药物，常见的有对乙酰氨基酚、布洛芬。
6. 唾液酸酶：一种能够去除口腔中牙菌斑、防止龋齿发生的药物，常见的有葡萄糖酸、二醋酸、己酸等。
7. 活血化瘀药：一类能够促进血液循环、防止血液凝结和消除淤血瘀滞的药物，如鳖甲、蒲公英等。
8. 降压药：一类用于治疗高血压的药物，可以通过扩张血管、降低血管紧张度、减少循环血容量等方式降低血压，常见的有钙离子拮抗剂、ACE抑制剂等。
9. 抗癫痫药：一类用于治疗癫痫发作的药物，可以通过减少神经兴奋性或增加神经抑制性来控制癫痫的发作，常见的有苯巴比妥、卡马西平等。
10. 抗抑郁药：一类用于治疗抑郁症的药物，可以通过调节神经递质的水平来改善抑郁症状，常见的有SSRI、SNRI等。
药品的名称和分类很多，上述只是其中的几个常见的药品名词，每种药品具体的作用、适应症、副作用等需要根据具体情况在医生的指导下使用，不可盲目自行使用。
同时，药品的质量和安全性也非常重要，选择、使用药品时要选择正规的药品和合法渠道。
药品检验相关概念和名词解释
药品检验相关概念和名词解释
药品有关项目解释：
性状：记载药品的外观、质地、断面、臭、味、溶解度、以及物理常数等。
水分：是指药品中含有水的含量。
有关物质：是指在特定药物的生产和贮藏过程中引入的杂质。
总灰分：总灰分是把一定量的样品经炭化后放入高温炉内灼烧，使有机物质被氧化分解，以二氧化碳、氮的氧化物及水等形式逸出，而无机物质以硫酸盐、磷酸盐、碳酸盐、氯化物等无机盐和金属氧化物的形式残留下来，这些残留物即为灰分。
称量残留物的重量和样品重量，两者的比值即为样品中总灰分的含量。
含量测定：指用化学、仪器或生物测定的方法，对原料及制剂中有效成分的含量进行测定。
药学综合名词解释
药物分析1.药物（drug）是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质。
2.药品（medicinal products）由药物经一定的处方和工艺制备而成的制剂产品，是可供临床使用的商品。
3.药物分析（pharmaceutical analysis）：利用分析测定手段，发展药物的分析方法，研究药物的质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。
4.中国药典（Chinese pharmacopoeia，ChP）：由国家药典委员会组织编制、出版，政府颁布、执行，具有法律约束力的药品质量标准。
5.鉴别试验（Identification test）：根据药物的某些物理、化学或生物学特性所进行的试验，以判定药物的真伪。
6.一般鉴别试验（General identification test）：根据某一类药物的化学结构或理化性质，通过化学反应来鉴别药物的真伪。
7.专属鉴别试验（Specific identification test）：根据药物分子中的特殊基团或官能团特殊反应或典型的有机官能团反应，在一般鉴别试验的基础上，区别同类药物或具有相同化学结构部分的各个药物单体。
8.杂质（Impurities）：药物中存在的无治疗作用或影响药物稳定性和疗效，甚至对人体健康有害的物质。
9.杂质限量：药物中所含杂质的最大允许量。
10.特殊杂质（Related Substances）：在特定药物的生产和贮藏过程中引入的杂质，这类杂质随药物的不同而不同。
11.有关物质：药物中可能存在的原料、中间体、降解物、异构体、聚合体、副反应产物和降解产物等。
12.干燥失重（loss on drying）：药品在规定的条件下，经干燥后所减失的量，以百分率表示。
13.炽灼残渣(Residue on ignition)：有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。
名词解释
药事：指与药品有关的事批：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一连续生产周期中生产出来的一定数量的药品为一批药品标准: 指国家对药品的质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品的生产、流通、使用及检验、监督管理部门共同遵循的法定依据。
药事管理法：指由国家制定或认可，并由国家强制力保证实施，具有普遍法律效力和严格程序的行为规范体系，是调整与药事活动相关的行为和社会关系的法律规范的总和。
药事管理：指药事行政，即药事的治理、管理和执行事务。
药品管理立法：指由特定的国家机关，依据法定的权限和程序，制定、认可、修订补充和废除药品管理法律规范的活动。
药品不良反应：指合格的药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的有害的反应药品认证：指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。
药物依赖性：反复地（周期性地或连续地）用药所引起的状态，即人体对于药品心理上的，或生理上的，或兼而有之的一种依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应。
药物滥用：指人们反复、大量地使用医疗目的无关的具有依赖性潜力的药物。
医疗机构制剂：指医疗机构根据本单位的临床需要经过批准而配制、自用的固定处方制剂。
医药知识产权：指一切与医药行业有关的发明创造和智力劳动成果的财产权，这种财产权通常被称为无形资产，与动产、不动产并称为人类财产的三大形态。
商标：指能够将一生产者、经营者的商品或服务与其他生产者、经营者的商品或服务区别开来，并可为视觉所感知的标记。
主要由文字、图形或文字与图形结合而组成的标记。
药品：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
药品标准物质：指供药品标准中物理和化学测试及生物方法试验用，具有确定性量值，用于校准设备、评价测量方法或者给供试药品赋值的物质，包括标准品、对照品、对照药材、参考品。
药品相关的名词解释
5 药品规格: 规格是根据单位而来,药品的规格表示是有多样性的，通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示这里指的是最小单位的规格. 苯溴马隆片50mg/片, 50mg就是1片的规格,呋塞米注射液20mg/支20mg 就是1支的规格6 药品剂型: 各种原料药物不是粉末,就是液体或半固体,为了治疗需要和方便使用,把原料药制成各种不同性状的制剂在药剂学上称为“剂型”，如打针用的注射剂，口服的片剂、胶囊剂，吸入用的喷雾剂，五官用的滴眼剂、滴鼻剂，外用的软膏剂、乳膏剂（霜剂）、贴膜剂等等。
7 药品剂量:药品每次的使用量.8 药品用法:药品具体的使用，每次的用量,通过什么方式使用，还有服药的时间，是餐前还是餐后，注意事项都是用法.9 给药途径:通过什么方式来使用,如口服,静脉输液,静脉注射,皮下注射等等.10 常用的频次表拉丁文缩写正确的为小写quaque die (qd)[一天1次]·bis in die(bid)[一天2次]·ter in die (tid)[一天3次]·quater in die (qid)[一天4次]·quaque hora (qh)[每小时1次]·quaque quarta hora(q4h)[每4小时1次]·quaque nocte (qn)[每晚1次]·quaque mane (qm)[每晨1次]·ante meridiem (am)[上午]·post meridiem (pm)[下午]·statim (st)[即刻]·pro re nata (prn)[必要时]·si opus sit (sos)[必要时只用1次]可以写在嘱托里·ante cibum(ac)[饭前（给药）]·post cibum (pc)[饭后（给药）]·hora somni (hs)[临睡时]HIS系统里的药品规格是根据剂量单位来设置的,而剂量单位是药品主要成分的单位,这样做的目的是可以让医生开药时选择的剂量单位是药品主要成份的单位.如乳酸环丙沙星注射液每瓶100ml: 0.2g ,规格设置成0.2g/支主要成分是乳酸环丙沙星,医生开的剂量是0.2g.由于口服复方药中是含有多种主要成分,所以医生往往是直接开片的,药品规格可以直接设置新诺明片(复方磺胺甲噁唑) 1片/片*200s/瓶但药品的规格表示是有多样性的，通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示，例：乳酸环丙沙星注射液每瓶100ml: 0.2g就是含量与容量的结合，当然了医生可能关注的就是含量，而配置科室关注的可能就是容量了。
药物学重点名词解释
药物学重点名词解释
1. 药物：指用于预防、治疗、诊断、缓解或预测疾病的物质，包括化学药品、天然药物和生物制品等。
2. 药效学：研究药物在机体内的作用及其机制的科学，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等。
3. 药理学：研究药物在生物体内所产生的生化和生理效应，包括药物的作用机制、药物与受体的结合、药物与细胞的相互作用等。
4. 药代动力学：研究药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及这些过程的速率和程度等。
5. 药物相互作用：指两种或更多药物同时使用时，相互影响产生的效应，包括增强、拮抗、毒性加强、副作用增加等。
6. 剂型：指药物制剂的具体形式和制备方法，比如片剂、注射剂、口服液等。
7. 给药途径：指药物进入机体的途径，包括口服、注射、吸入、外用等。
8. 治疗窗口：指使用某种药物时，药物浓度在有效治疗范围内的窗口，以保证治疗效果和减少不良反应。
9. 药物耐受性：指在长期用药过程中，机体逐渐对药物产生减
效或失效的状态。
10. 副作用：指使用药物时，药物除治疗目标外产生的其他不
良效应，比如恶心、头痛、皮疹等。
11. 作用靶点：指药物在机体内发挥作用的分子或细胞结构，
例如药物与受体结合来实现治疗效果。
12. 药物开发：指从药物研发起始到获得上市批准的整个过程，包括药物设计、合成、鉴定、临床试验等。
13. 毒理学：研究化学物质或药物对生物体的有害效应及其机
制的科学。
14. 药物滥用：指超过医学需要和指导，非法或不正当使用药物，造成身体或心理上的伤害。
15. 药物治疗：使用合适的药物来预防、治疗或缓解疾病的过程。
药剂学名词解释
1等量递增法：先用最大的组分饱和混合容器后，倾出然后取最小的组分加入等体积量大的组分混合，再加入与此混合物等量的最大组分混均。
如此倍量增加量大的组分直至全部均匀。
2倍散：在特殊药品中添加一定比例量的样稀释剂制成稀释散。
3共熔现象：当两种或两种以上药径混合后产生熔点降低而出现湿润或液化的现象4溶出度：药物从片剂，胶囊剂或颗粒剂等固体制剂在规定条件下溶出的速率和程度。
5透皮促进剂：那些能够渗透进入皮肤降低药物通过皮肤的阻力，降低皮肤的屏障，加速药物穿透皮肤的物质。
6微囊：利用天然的或合成的高分子材料为囊料，将固体或液体药物做囊心物包封成的微小胶囊。
7相变温度：当温度升高时，将液体双分子层中疏水链从有序排序变为无序排列，使脂质体的双分子层厚度减小，膜的流动性增加，由胶晶态变为液晶态这种变态温度称相变温度8缓释制剂：在规定释放介质中，按需求缓慢地非恒速释放药物，给药频率比普通制剂至少减少一半，或给药频率比普通制剂有所减少，且能显著增加患者的顺应性的制剂9控制制剂：在规定的释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，给药频率比普通制剂至少减少一半，或给药频率比普通制剂有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且的显著增加患者的顺立性10生物药剂学：研究药物及其制剂在体内的吸收，分布，代谢，排泄等过程阐述药物的剂型因素，用药对象的生物因素与药物疗效三者之间关系的一门学科。
11药物动力学：应用动力学原理，研究药物进入机体后的吸收分布代谢和排泄等体内过程的动态变化规律，并用数学的方法描述这些过程以及机体因素或其他物质对这些过程的影响的学科12生物利用度：药物或制剂被吸收后，主药到达大循环的相对数量和相对速度。
1、片剂的辅料及其作用①稀释剂与吸收剂，稀释剂指用来增加片剂的重量各体积，以利于片剂成型或分剂量的辅料；吸收剂：含有一定比例的挥发油或其他液体成分需加入附加剂将其吸收后再加入其他成分压片。
②润湿剂与粘合剂：润湿剂本身无粘性，但能活发待制粒物料的粘性，利于制粒的液体；粘合剂：可对无粘性或粘性不足的原料和辅料给予粘性的液体或固体物质，以便使原料和辅料粘合制成颗粒。
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药品：是指用于预防，治疗，诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治，用法用量的物质，包括中药材，中药饮片，中成药，化学原料药及其制剂，抗生素，放射性药品，血清，疫苗，血液制品和诊断制剂。
麻醉药品：是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。
麻醉药品包括：阿片类，可卡因类，大麻类，合成麻醉药类及其它明后成瘾癖的药品，药用植物及其制品。
精神药品：直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用可以产生依赖性的药品。
依据人体产生依赖性和危害的程度，分为第一类精神药品和第二类精神药品。
医疗用毒性药品：是指毒性，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
贮存，使用应严格控制。
医疗用毒性药品分为西药和中药两在类。
中药毒性药品的品种：砒石（红砒，白砒），砒霜，水银，斑蝥，青娘虫，红娘虫，闹羊花，生千金子，生川乌，生划乌，生白附子，生附子，生天仙子，生马钱子，生半夏，生甘遂，生藤黄，生狼毒，生巴豆，雪上一枝蒿，红升丹，白降丹，蟾酥，洋金花，红粉，轻粉，雄黄（系指原药材和饮片，不包含制剂）
中成药：中药成方制剂，系指在中医药理论指导下，以中医处方为依据，以中药材为原料，按照规定的炮制制剂方法制成一定剂型的成品药。
耐受性：指药物连续多次使用于人体，其效应逐渐减弱，必须不断地增加用量才能达到原来的效应。
耐药性：以称抗药性，系指微生物，寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。
药物过敏休克：系指由于患者对某些药物过敏，接触或使用这些后，引起的休克。
常见于青霉素类，也可见于头孢菌素类，氨基糖苷类，生物制品，酶类，右旋糖酐，含碘造影药，天花粉，维生素B1，普鲁卡因等药物。
首过效应：又称第一关卡效应。
口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉到肝脏，有些药物在通过粘膜及肝脏时极易代谢灭活，在第一次通过肝脏时大部分被破坏，进入血液循环的有效药量减少，药效降低，这种现象称为首过效应。
处方药：必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配，购买和使用的药物，处方药一般都具有强烈的药理作用，专用性强，副作用较大，只有在有处方权的专业医师指导下才能安全使用。
处方药的目录由国家药品监督管理局公布。
非处方药：不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可自行判断，购买和使用的药物。
非处方药又称柜台药或大众药，消费者只要按照使用说明书或标签上列出的用法，用量，适应症，注意事项，一般就能安全使用，非处方药的目录由国家药品监督管理局公布。
保健食品：系指具有特定保健功能的食品。
其适宜于特定人群信用，具有调节机体功能，不以疾病为目的，并且对人体不产生急性，亚急性或慢性危害的食品。
保健食品包括具有特定保健功能的食品和营养补充剂。
化妆品;指以涂擦，喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位(皮肤，毛发，指甲，口唇等)以达到清洁，消除不良气味，护肤，美容和修饰目的的日用化学工业产品。
特殊用途化妆品是指用于育发，染发，烫发，脱毛，美乳，健美，除息，祛斑，防晒的化妆品。
批号：是用于识别批的一组数字或字母加数字。
用以追溯和审查该批产品的生产历史。
在规定的限度内具有同一性质和质量，并在同一连续生产周期中生产出来的一定数量的产品为一批。
慎用：提醒服药的人服用本药时要小心谨慎。
就是在服用之后，要细心地观察有无不良反应出现，如有就必须立即停止服用;如没有就可继续使用。
所以慎用是告诉你要留神，不是说
不能使用。
忌用：比慎用进了一步，已达到不适宜使用或应避免使用的程度。
标明忌用的药，说明其不良反应比较明确，发生不良后果的可能性很大，但人有个体差异而不能一概南明论，故用忌用一词以示警告。
禁用：这是对用药的最严厉警告。
禁用就是禁止使用。