31第三节碳水化合物的代谢
生物化学学习题碳水化合物的代谢途径与能量转化解析及标准
生物化学学习题碳水化合物的代谢途径与能量转化解析及标准碳水化合物是生物体内广泛存在的一类重要有机分子，它们在生物体内可以通过不同的代谢途径进行能量的转化和利用。
本文将对碳水化合物的代谢途径及能量转化进行解析，并探讨相关标准。
一、碳水化合物的代谢途径1. 糖酵解糖酵解是一种无氧代谢途径，首先将葡萄糖分解为丙酮酸和乳酸，同时生成少量的ATP。
这一过程在缺氧条件下进行，常见于肌肉组织和微生物。
2. 无氧呼吸无氧呼吸是生物体在缺氧环境中将葡萄糖完全氧化为水和二氧化碳的过程。
它产生大量的能量(ATP)，但同时也会产生有害的乳酸或乙醛。
3. 有氧呼吸有氧呼吸是生物体在充氧环境下将葡萄糖氧化为水和二氧化碳的过程。
这是一种高效的代谢途径，能够产生更多的能量(ATP)。
有氧呼吸包括糖酸循环和电子传递链两个阶段。
4. 糖原合成当机体的能量需求较低时，葡萄糖会通过糖原合成的途径形成糖原贮存在肝脏和肌肉中，以备不时之需。
糖原合成需要ATP的参与，防止了葡萄糖过量进入血液。
5. 糖异生糖异生是生物体内非糖物质（如脂肪和蛋白质）转化为葡萄糖的过程。
这一过程通常在长时间禁食或碳水化合物摄入不足时发生，以满足机体对葡萄糖的需求。
二、碳水化合物的能量转化1. ATP的产生碳水化合物的代谢过程中，最终会生成ATP。
ATP是一种储存和释放能量的分子，在生物体内扮演着重要的角色。
通过有氧呼吸产生的ATP数量更多，这也是为什么有氧呼吸能够提供更大能量的原因。
2. 热能的产生碳水化合物的代谢过程中，也会产生一定量的热能。
这是因为碳水化合物的分解、合成以及能量转化都是放热反应，会释放热能。
热能对维持生物体的正常温度非常重要。
3. 能量的利用与储存碳水化合物在生物体代谢过程中提供能量，使得生物体能够进行各种生命活动。
同时，过剩的碳水化合物也可以储存为糖原或脂肪，以备不时之需。
这样可以确保生物体在短期或长期内有足够的能量供应。
三、相关标准1. 糖类的进食量标准人体对碳水化合物的需求是每日总能量的50-60%。
碳水化合物代谢途径
碳水化合物代谢途径碳水化合物代谢途径是指人体内对碳水化合物进行消化、吸收、合成、储存及利用的过程。
碳水化合物是人体主要的能量来源，其代谢途径可以分为糖原代谢和糖酵解代谢两种。
一、糖原代谢糖原是一种多糖，由多个葡萄糖分子连接而成。
糖原主要储存在肝脏和肌肉中，是糖类的主要储备物质。
当血液中的葡萄糖浓度降低时，肝脏中的糖原会被分解成葡萄糖，释放到血液中供身体各器官使用。
同时，肌肉中的糖原也会被分解成葡萄糖，供肌肉使用。
在饮食摄入足够的碳水化合物时，血液中的葡萄糖浓度较高，肝脏会将其转化为糖原储存。
当血液中的葡萄糖浓度下降时，糖原会被分解成葡萄糖，供身体各器官使用。
如果长时间不摄入碳水化合物，糖原储备会逐渐减少，导致低血糖症状。
二、糖酵解代谢糖酵解是指葡萄糖在无氧条件下分解成乳酸或酒精，产生少量能量的代谢途径。
这种代谢途径主要发生在肌肉中，是肌肉进行短时间高强度运动时的能量来源。
在有氧条件下，葡萄糖可被分解成丰富的能量，并产生CO2和水。
这种代谢途径称为糖有氧氧化，主要发生在心肌和肝脏中。
糖酵解和糖有氧氧化是相互补充的代谢途径。
在高强度运动时，肌肉需要快速产生能量，因此糖酵解是主要的能量来源。
而在长时间低强度运动时，肌肉需要大量的能量，因此糖有氧氧化成为主要的代谢途径。
三、其他代谢途径除了糖原代谢和糖酵解代谢外，碳水化合物还有其他代谢途径。
例如，部分碳水化合物可被转化为脂肪，储存于脂肪组织中。
此外，一些低聚糖和纤维素可被肠道内的微生物分解，产生短链脂肪酸等物质，供肠道细胞使用。
碳水化合物代谢途径是人体内一个复杂的过程，涉及多个器官和代谢途径的协同作用。
了解这些代谢途径的原理和特点，对于保持身体健康和科学饮食有着重要的意义。
碳水化合物的代谢
碳水化合物的代谢碳水化合物在体内分解过程中，首先经糖酵解途径降解为丙酮酸，在无氧情况下，丙酮酸在胞浆内还原为乳酸，这一过程称为碳水化合物的无氧氧化。
由于缺氧时葡萄糖降解为乳酸的情况与酵母菌内葡萄糖“发酵”生成乙酸的过程相似，因而碳水化合物的无氧分解也称为“糖酵解”。
在有氧的情况下，丙酮酸进入线粒体，氧化脱羧后进入三羧酸循环，最终被彻底氧化成二氧化碳及水，这个过程称为碳水化合物的有氧氧化。
(一)无氧分解1.糖酵解过程由于葡萄糖降解到丙酮酸阶段的反应过程对于有氧氧化和糖酵解是共同的，因此把葡萄糖降解成丙酮酸阶段的具体反应过程单独地称为糖酵解途径。
整个过程可分为两个阶段。
第一阶段由 1 分子葡萄糖转变为2 分子磷酸丙糖，第二阶段由磷酸丙糖生成丙酮酸。
第一阶段反应是一个耗能过程，消耗 2 分子ATP；第二阶段反应是产能过程，一分子葡萄糖可生成 4 分子的ATP，整个过程净生成2 分子ATP。
2.糖酵解作用的生理意义糖酵解产生的可利用能量虽然有限，但在某些特殊情况下具有重要的生理意义。
例如重体力劳动或剧烈运动时，肌肉可因氧供应不足处于严重相对缺氧状态，这时需要通过糖酵解作用补充急需的能量。
(二)有氧氧化葡萄糖的有氧氧化反应过程可归纳为三个阶段：第一阶段是葡萄糖降解为丙酮酸，此阶段的化学反应与糖酵解途径完全相同。
第二阶段是丙酮酸转变成乙酰辅酶A。
第三阶段是乙酰辅酶 A 进入三羧酸循环被彻底氧化成CO2 和H20，并释放出能量。
三羧酸循环由一连串的反应组成。
这些反应从有 4 个碳原子的草酰乙酸与 2 个碳原子的乙酰CoA 的乙酰基缩合成 6 个碳原子的柠檬酸开始，反复地脱氢氧化。
通过三羧酸循环，葡萄糖被完全彻底分解。
糖有氧氧化的生理意义：有氧氧化是机体获取能量的主要方式。
1 分子葡萄糖彻底氧化可净生成36～38 个ATP，是无氧酵解生成量的18～19 倍。
有氧氧化不但释放能量的效率高，而且逐步释放的能量储存于ATP 分子中，因此能量的利用率也很高。
碳水化合物代谢与能量产生
碳水化合物代谢与能量产生碳水化合物是人类主要的能量来源之一，它们在体内通过代谢过程产生能量。
在这篇文章中，我们将探讨碳水化合物的代谢过程以及与能量产生的关系。
一、碳水化合物的代谢过程1. 摄入与消化：碳水化合物主要来自食物摄入，如米饭、面包、蔬菜等。
在进食后，碳水化合物会在口腔和胃中开始消化，经过胃酸的作用，将其分解成简单的糖类。
2. 吸收与转运：简单的糖类通过肠道壁被吸收进入血液循环，经过肝脏的转运，最终到达全身各组织细胞。
3. 糖酵解：在细胞内，简单糖类经过一系列的反应，通过酵素的作用被分解成丙酮酸和磷酸甘油酸。
4. 三羧酸循环（TCA循环）：丙酮酸和磷酸甘油酸进入TCA循环，与氧化还原反应结合，生成能量携带分子ATP和NADH。
5. 呼吸链：TCA循环过程中产生的能量携带分子NADH进入呼吸链，在线粒体内进行一系列的反应，最终将NADH氧化为ATP，产生大量的能量。
二、能量产生过程碳水化合物的代谢过程产生的能量主要通过ATP分子产生。
ATP是一种细胞内的能量携带分子，呼吸链过程中形成的NADH进一步参与氧化磷酸化反应，最终将其转化为ATP。
在呼吸链的过程中，NADH被氧化为NAD+，同时释放出氢离子（H+）。
这些氢离子被推动移动到细胞膜内，形成梯度。
这个过程称为氧化磷酸化。
氢离子通过酶ATP合酶进入细胞膜内，通过ATP合酶酶活性，催化ADP和磷酸结合生成ATP。
这个过程中产生的ATP即为身体内的能量储备，供细胞进行各种生物化学反应，并为肌肉收缩、器官运动等生理功能提供动力。
三、碳水化合物与能量需求人体对能量的需求来自于各种不同的活动，如平时的基础代谢、运动、生长发育等。
碳水化合物通过摄入与代谢为这些能量需求提供能量供应。
在运动中，碳水化合物是最主要的能量来源。
由于碳水化合物代谢过程较为快速，能够迅速供给肌肉需要的能量，因此在高强度运动中，身体会优先选择碳水化合物作为能量来源。
此外，碳水化合物的代谢还与神经系统的正常功能密切相关。
碳水化合物代谢及其调节
碳水化合物代谢及其调节碳水化合物是人体能量的重要来源之一，但是如果摄入过多则可能会导致肥胖和其他疾病的发生。
在人体内，碳水化合物的代谢与多种物质和酶的作用密切相关，因此了解碳水化合物代谢及其调节是维持健康的关键。
一、碳水化合物代谢碳水化合物的代谢涉及多个阶段，包括消化、吸收、利用和储存等过程。
其中，碳水化合物的消化主要发生在口腔、胃和小肠中，食物中的碳水化合物经过消化酶的作用被分解为单糖，在小肠内被吸收到血液中。
吸收后的单糖进入肝脏，一部分被转化为葡萄糖，通过血液输送到各组织细胞中，参与细胞内氧化反应产生能量。
另一部分被存储在肝脏和肌肉中，作为糖原储备，以备不时之需。
当体内血糖水平过高时，胰岛素会促进糖原合成和葡萄糖进入脂肪细胞储存，从而降低血糖水平。
碳水化合物代谢还涉及到糖酵解途径和三羧酸循环。
在糖酵解途径中，葡萄糖被代谢为乳酸或丙酮酸，并生成少量ATP，可在无氧情况下提供能量。
三羧酸循环是有氧代谢的主要途径，能够将葡萄糖代谢为二氧化碳和水，并在线粒体内产生大量ATP。
二、影响碳水化合物代谢的因素1.胰岛素胰岛素是重要的代谢调节激素之一，能够促进葡萄糖的吸收和利用，并降低血糖水平。
胰岛素的分泌受到食物、体内血糖水平和自主神经系统的调节。
2.肌红蛋白肌红蛋白是肌肉细胞内的肌肉蛋白质，能够通过对氧的亲和力来影响糖原的代谢。
肌红蛋白含氧量高时，糖原分解速度减缓，肌肉内糖原储备增加，有利于细胞内代谢的平衡。
3.运动运动能够增加人体对葡萄糖的利用，促进肌肉糖原消耗，提高肝脏的糖原合成能力，并增加胰岛素刺激糖原形成的敏感性，从而更好地调节血糖。
4.荷尔蒙肾上腺素、胰高糖素等荷尔蒙也能影响碳水化合物代谢。
肾上腺素能够促进脂肪酸的分解和血糖升高，胰高糖素则能够促进葡萄糖生成和胰岛素分泌。
5.酶类糖酵解途径和三羧酸循环中多种酶的活性对碳水化合物代谢有重要的影响。
如磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶是三羧酸循环中的关键酶，若其活性降低，则会导致三羧酸循环代谢受阻。
碳水化合物的代谢途径
碳水化合物的代谢途径碳水化合物是一类重要的有机分子，在生物体内起着多种重要的功能，包括能量供应和结构支持。
而碳水化合物的代谢是指生物体内对碳水化合物进行分解、合成和利用的过程。
本文将介绍碳水化合物的代谢途径，包括糖原的合成和分解、糖酵解、无氧呼吸、有氧呼吸等。
糖原的合成和分解糖原是生物体内主要的能量贮备物质，它是由葡萄糖分子通过缩合反应形成的多聚体。
在体内，糖原的合成主要发生在肝脏和肌肉细胞中。
当血糖水平较高时，胰岛素的作用下，葡萄糖被肝脏和肌肉细胞吸收，并通过糖原合成酶的作用，将葡萄糖分子聚合成糖原颗粒储存起来。
而在血糖水平较低时，胰高血糖素的作用下，糖原分解酶催化糖原的降解，将其转化为葡萄糖，供给机体能量需求。
糖酵解糖酵解是一种针对葡萄糖分子进行的代谢途径，通常在缺氧条件下进行。
它将葡萄糖分子通过一系列的反应逐步分解为丙酮酸和乳酸，并释放出少量的能量。
这个过程在细胞质中进行，主要产物是ATP分子。
糖酵解广泛存在于人体的各个组织和细胞中，特别是在有高能需求的组织如肌肉组织中。
无氧呼吸无氧呼吸是一种针对葡萄糖分子进行的代谢途径，与糖酵解相似，但产物不同。
无氧呼吸将葡萄糖分子进一步代谢为乳酸，然后通过乳酸脱氢酶的作用将乳酸转化为乙醇和二氧化碳。
通常情况下，无氧呼吸发生在需要产生大量能量但缺氧的情况下，如肌肉剧烈运动时。
有氧呼吸有氧呼吸是一种针对葡萄糖分子进行的代谢途径，与糖酵解和无氧呼吸相比，它是最有效的能量产生方式。
有氧呼吸将葡萄糖分子完全氧化为二氧化碳和水，并释放出大量的能量。
这个过程主要发生在细胞线粒体中，通过一系列复杂的反应链，将葡萄糖分解为二氧化碳和水。
有氧呼吸能够提供更多的能量，而且不会产生乳酸等有害物质，因此在维持人体正常生理功能中起着重要作用。
总结碳水化合物的代谢途径涵盖了糖原的合成和分解、糖酵解、无氧呼吸和有氧呼吸等过程。
这些代谢途径共同参与了生物体内对碳水化合物的利用和能量供给。
基础知识了解碳水化合物的代谢途径
基础知识了解碳水化合物的代谢途径碳水化合物（Carbohydrates）是生物体中最重要的能量来源之一，其在人体内的代谢途径主要分为三个阶段：消化吸收、糖酵解和三羧酸循环。
本文将依次讨论碳水化合物在人体内的代谢过程，并探讨其与能量供应的关系。
了解碳水化合物代谢途径对于保持健康的饮食习惯以及调节体重具有重要意义。
一、消化吸收碳水化合物的消化和吸收主要发生在口腔、胃和小肠内。
在口腔中，唾液中的淀粉酶开始分解淀粉为较短的链状多糖。
经过咀嚼和混合后，食物咽下经食管进入胃腔，在胃的酸性环境下，淀粉酶的活性受到抑制。
然而，当食物进入小肠后，胰腺分泌的胰岛素可以中和胃酸，从而创造适宜的pH环境，使淀粉酶重启活动。
在小肠，淀粉酶继续将淀粉分解为葡萄糖、麦芽糖和葡萄糖醛酸。
这些单糖通过肠壁上的毛细血管吸收到血液中，然后经由门静脉进入肝脏。
在肝脏内，小肠吸收的葡萄糖会被进一步代谢或转化为糖原储存起来。
二、糖酵解当血糖水平升高时，胰岛素会被释放到血液中，刺激细胞摄取葡萄糖并进行糖酵解。
糖酵解是一种不需要氧气的代谢过程，通过线粒体内的多个酶的作用，将葡萄糖分解为乙醇、乳酸或二氧化碳等产物。
糖酵解不仅能产生少量能量，还能为细胞提供其他重要的代谢中间产物。
例如，糖酵解可以提供丙酮酸，这是脂肪酸合成和氨基酸代谢所需的物质。
此外，糖酵解还能产生辅酶NADH和FADH2，这些辅酶是三羧酸循环中产生更多能量的必要物质。
三、三羧酸循环三羧酸循环（Citric Acid Cycle），也称为克恩循环或柠檬酸循环，是细胞中能量产生的主要代谢途径之一。
三羧酸循环的前体物质包括葡萄糖、脂肪酸和氨基酸等，其中葡萄糖起到了重要的供能作用。
在三羧酸循环中，葡萄糖被氧化为二氧化碳和水，并释放出大量的能量。
这些能量主要以化学键的形式储存于辅酶NADH和FADH2中，并在线粒体内进一步进行氧化磷酸化反应，最终形成ATP，提供给细胞进行生物活动所需的能量。
碳水化合物的吸收与代谢机制解析
碳水化合物的吸收与代谢机制解析碳水化合物是人体最主要的能量来源之一，对于人体的健康和正常生理机能发挥着重要的作用。
了解碳水化合物的吸收与代谢机制对于维持身体健康至关重要。
本文将对碳水化合物的吸收与代谢机制进行详细的解析。
一、碳水化合物的吸收机制人体从食物中摄入的碳水化合物主要有单糖、双糖和多糖三种形式。
在消化道中，主要通过酶的作用将多糖分解成单糖，然后单糖再通过细胞膜转运蛋白进入肠道上皮细胞。
1. 单糖吸收机制单糖主要包括葡萄糖、果糖和半乳糖。
葡萄糖和果糖通过不同的转运蛋白进入肠道上皮细胞。
葡萄糖通过钠/葡萄糖共转运蛋白（SGLT1）进入细胞，与钠离子共同转运。
果糖则通过葡萄糖转运蛋白5（GLUT5）进入肠道上皮细胞。
2. 双糖吸收机制双糖主要包括蔗糖、乳糖和麦芽糖。
这些双糖在肠道上皮细胞边缘膜表面酶的作用下分解成单糖，然后通过单糖转运蛋白进入细胞。
蔗糖通过葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）进入肠道上皮细胞，乳糖则通过葡萄糖转运蛋白2（GLUT2）进入细胞。
3. 多糖吸收机制多糖主要包括淀粉和纤维素。
淀粉在消化过程中首先被淀粉酶分解成麦芽糖，然后通过麦芽糖转运蛋白进入肠道上皮细胞。
纤维素则不能被人体消化酶降解，大部分会在结肠中通过微生物的作用被发酵。
二、碳水化合物的代谢机制吸收进入肠道上皮细胞的碳水化合物，在细胞内经过一系列的代谢反应转化为能量或者存储为糖原。
1. 糖酵解途径糖酵解途径是主要的能量供应途径，将葡萄糖分解产生三磷酸腺苷（ATP）、烯醇丙酮酸以及乳酸。
糖酵解途径主要发生在细胞质中，不需要氧气参与，因此也称为无氧酵解。
2. 糖异生途径在一些特殊情况下，例如长时间空腹或进行高强度运动时，人体需要通过糖异生途径产生新的葡萄糖来提供能量。
糖异生途径主要发生在肝脏中，通过将乳酸、氨基酸等物质转化成葡萄糖。
3. 糖原的合成与分解碳水化合物在体内可以以糖原的形式储存起来，以备不时之需。
当血糖浓度较高时，胰岛素的作用下，糖原合成酶活性增加，将多余的葡萄糖转化成糖原储存起来；当血糖浓度下降时，胰高血糖素的作用下，糖原分解酶活性增加，将储存在肝脏和肌肉中的糖原分解成葡萄糖释放出来。
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碳水化合物的消化
(一)口腔内消化
碳水化合物的消化自口腔开始。
口腔分泌的唾液中含有α-淀粉酶(α-amylase)，又称
唾液淀粉酶(ptyalin)，唾液中还含此酶的激动剂氯离子，而且还具有此酶最合适pH6～7
的环境。
α-淀粉酶能催化直链淀粉、支链淀粉及糖原分子中α-1，4-糖苷键的水解，但不能水解这些分子中分支点上的α-1，6-糖苷键及紧邻的两个α-1，4-糖苷键。
水解后的产物可有葡萄糖、麦芽糖、异麦芽糖、麦芽寡糖以及糊精等的混合物。
(二)胃内消化
由于食物在口腔停留时间短暂，以致唾液淀粉酶的消化作用不大。
当口腔内的碳水化合物食物被唾液所含的粘蛋白粘合成团，并被吞咽而进人胃后，其中所包藏的唾液淀粉酶仍可使淀粉短时继续水解，但当胃酸及胃蛋白酶渗入食团或食团散开后，pH 下降至1～2 时，不
再适合唾液淀粉酶的作用，同时该淀粉酶本身亦被胃蛋白酶水解破坏而完全失去活性。
胃液不含任何能水解碳水化合物的酶，其所含的胃酸虽然很强，但对碳水化合物也只可能有微少或极局限的水解，故碳水化合物在胃中几乎完全没有什么消化。
(三)肠内消化
碳水化合物的消化主要是在小肠中进行。
小肠内消化分肠腔消化和小肠粘膜上皮细胞表面上的消化。
极少部分非淀粉多糖可在结肠内通过发酵消化。
1.肠腔内消化肠腔中的主要水解酶是来自胰液的α-淀粉酶，称胰淀粉酶(amylopsin)，其作用和性质与唾液淀粉酶一样，最适pH 为6.3～7.2，也需要氯离子作激动剂。
胰淀粉酶对末端α-1，4-糖苷键和邻近α-1，6-糖苷键的α-1，4-糖苷键不起作用，但可随意水解淀粉分子内部的其他α-1，4-糖苷键。
消化结果可使淀粉变成麦芽糖、麦芽三糖(约占65％)、异麦芽糖、α-临界糊精及少量葡萄糖等。
α-临界糊精是由4～9 个葡萄糖基构成。
2.小肠粘膜上皮细胞表面上的消化淀粉在口腔及肠腔中消化后的上述各种中间产物，可以在小肠粘膜上皮细胞表面进一步彻底消化。
小肠粘膜上皮细胞刷状缘上含有丰富的α- 糊精酶(α-dextrinase)、糖淀粉酶(glycoamylase)、麦芽糖酶(mahase)、异麦芽糖酶(isomahase)、蔗糖酶(sucrase)及乳糖酶(|actase)，它们彼此分工协作，最后把食物中可
消化的多糖及寡糖完全消化成大量的葡萄糖及少量的果糖及半乳糖。
生成的这些单糖分子均可被小肠粘膜上皮细胞吸收。
3.结肠内消化小肠内不被消化的碳水化合物到达结肠后，被结肠菌群分解，产生氢气、甲烷气、二氧化碳和短链脂肪酸等，这一系列过程称为发酵。
发酵也是消化的一种方式。
所产生的气体经体循环转运经呼气和直肠排出体外，其他产物如短链脂肪酸被肠壁吸收并被机体代谢。
碳水化合物在结肠发酵时，促进了肠道一些特定菌群的生长繁殖，如双歧杆菌、乳酸杆菌等。
二、碳水化合物的吸收
碳水化合物经过消化变成单糖后才能被细胞吸收。
糖吸收的主要部位是在小肠的空肠。
单糖首先进入肠粘膜上皮细胞，再进入小肠壁的毛细血管，并汇合于门静脉而进入肝脏，最后进入大循环，运送到全身各个器官。
在吸收过程中也可能有少量单糖经淋巴系统而进人大循环。
单糖的吸收过程不单是被动扩散吸收，而是一种耗能的主动吸收。
目前普遍认为，在肠粘膜上皮细胞刷状缘上有一特异的运糖载体蛋白，不同的载体蛋白对各种单糖的结合能力不同，有的单糖甚至完全不能与之结合，故各种单糖的相对吸收速率也就各异。
碳水化合物在体内分解过程中，首先经糖酵解途径降解为丙酮酸，在无氧情况下，丙酮酸在胞浆内还原为乳酸，这一过程称为碳水化合物的无氧氧化。
由于缺氧时葡萄糖降解为乳酸的情况与酵母菌内葡萄糖“发酵”生成乙酸的过程相似，因而碳水化合物的无氧分解也称为“糖酵解”。
在有氧的情况下，丙酮酸进入线粒体，氧化脱羧后进入三羧酸循环，最终被彻底氧化成二氧化碳及水，这个过程称为碳水化合物的有氧氧化。
(一)无氧分解
1.糖酵解过程由于葡萄糖降解到丙酮酸阶段的反应过程对于有氧氧化和糖酵解是共
同的，因此把葡萄糖降解成丙酮酸阶段的具体反应过程单独地称为糖酵解途径。
整个过程可分为两个阶段。
第一阶段由 1 分子葡萄糖转变为2 分子磷酸丙糖，第二阶段由磷酸丙糖生成丙酮酸。
第一阶段反应是一个耗能过程，消耗 2 分子ATP；第二阶段反应是产能过程，一分子葡萄糖可生成4 分子的ATP，整个过程净生成 2 分子ATP。
2.糖酵解作用的生理意义糖酵解产生的可利用能量虽然有限，但在某些特殊情况下具有重要的生理意义。
例如重体力劳动或剧烈运动时，肌肉可因氧供应不足处于严重相对缺氧状态，这时需要通过糖酵解作用补充急需的能量。
(二)有氧氧化
葡萄糖的有氧氧化反应过程可归纳为三个阶段：第一阶段是葡萄糖降解为丙酮酸，此阶段的化学反应与糖酵解途径完全相同。
第二阶段是丙酮酸转变成乙酰辅酶A。
第三阶段是乙酰辅酶A 进入三羧酸循环被彻底氧化成CO2和H20，并释放出能量。
三羧酸循环由一连串的反应组成。
这些反应从有4 个碳原子的草酰乙酸与2 个碳原子的乙酰CoA 的乙酰基缩合成 6 个碳原子的柠檬酸开始，反复地脱氢氧化。
通过三羧酸循环，葡萄糖被完全彻底分解。
糖有氧氧化的生理意义：有氧氧化是机体获取能量的主要方式。
1分子葡萄糖彻底氧化可净生成36～38个A TP，是无氧酵解生成量的18～19 倍。
有氧氧化不但释放能量的效率高，而且逐步释放的能量储存于A TP 分子中，因此能量的利用率也很高。
糖的氧化过程中生成的CO2 并非都是代谢废物，有相当部分被固定于体内某些物质上，进行许多重要物质的合成代谢。
例如在丙酮酸羧化酶及其辅酶生物素的催化下，丙酮酸分子可以固定CO2生成草酰乙酸。
其他一些重要物质，如嘌呤、嘧啶、脂肪酸、尿素等化合物的合成，均需以CO2 作为必不可少的原料之一。
有氧氧化过程中的多种中间产物可以使糖、脂类、蛋白质及其他许多物质发生广泛的代谢联系和互变。
例如有氧氧化第一阶段生成的磷酸丙糖可转变成仅一磷酸甘油；第二阶段生成的乙酰CoA 可以合成脂肪酸，二者可进一步合成脂肪。
有氧氧化反应过程中生成的丙酮酸、脂酰CoA、仅一酮戊二酸、草酰乙酸，通过氨基酸的转氨基作用或联合脱氨基的逆行，可分别生成丙氨酸、谷氨酸及天冬氨酸，这些氨基酸又可转变成为其他多种非必需氨基酸，合成各种蛋白质。
四、糖原的合成与分解
消化吸收的葡萄糖或体内其他物质转变而来的葡萄糖进入肝脏和肌肉后，可分别合成肝糖原和肌糖原，此种过程称为糖原的合成作用。
肝糖原可在肝脏分解为葡萄糖，此种过程称为糖原的分解作用。
糖原的合成和分解作用在维持血糖相对恒定方面具有重要作用。
例如当机体处于暂时饥饿时，血糖趋于低下，这时肝糖原分解加速，及时使血糖升高恢复正常；反之，当机体饱餐后，消化吸收的葡萄糖大量进入血循环，血糖趋于升高，这时可通过糖原合成酶的活化及磷酸化酶的活性降低，使血糖水平下降而恢复正常。
五、糖异生
由非碳水化合物转变为葡萄糖或糖原的过程称为糖异生。
非碳水化合物主要是乳酸、丙酮酸、甘油、丙酸盐及生糖氨基酸。
糖异生的主要场所是肝脏。
糖异生具有重要生理意义。
(一)保持饥饿时血糖相对稳定
饥饿时，血糖趋于下降，此时除了肝糖原大量分解外，糖异生作用开始加强。
当肝糖原耗尽时，机体组织蛋白质分解而来的大量氨基酸以及由体脂分解而来的甘油等非糖物质加速转变成葡萄糖使血糖保持相对稳定，这对于主要依赖葡萄糖供能的组织维持其生理功能十分重要。
如人体大脑、肾髓质、血细胞、视网膜等。
(二)促进肌乳酸的充分利用
当人体剧烈运动时，肌肉经糖酵解作用生成大量的乳酸，通过骨骼肌细胞扩散至血液，并被运送到肝脏。
通过肝中强大的糖异生能力，乳酸转变为葡萄糖，又返回肌肉供肌肉糖酵解产生能量。
如果糖异生途径障碍，则乳酸利用受限，可使得人体运动能力明显下降。
+ +
(三)有利于肾脏排H 保Na+
在长期禁食或糖尿病晚期可出现代谢性酸中毒，使血液pH降低，促使肾小管细胞中磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶的合成加速，从而促进了糖异生作用，由此可引起谷氨酰胺脱氨。
脱下的氨由肾小管细胞分泌进入管腔的肾小球滤液中，与H+ 结合形成NH+ ，随尿排出，从而降低了肾小球滤液中H+ 浓度，同时替回了Na ，如此则有助于缓解酸中毒。