连锁遗传规律
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• 2、连锁遗传现象.
– 杂交试验中，原来为同一亲本所具有的两个性状在F2中不 符合独立分配规律，而常有连在一起遗传的倾向，这种 现象叫做连锁遗传现象。
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二、连锁遗传的解释
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1.每对相对性状是否符合分离规律？
性状
花色 相引相
亲本基因型
C C shsh
c c S hS h
F1 表 现 型
有色饱满
F1 基 因 型
C cShsh
Ft 表 现 型 有色饱满 有色凹陷 无色饱满 无色凹陷
Ft 基 因 型 C cShsh C cshsh ccShsh ccshsh
Ft 个 体 数 638
21379 21096
672
比 例 (%) 1.5
48.8
48.2
1.5ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
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试验结果分析
• F1产生的四种类型配子比例不等于1:1:1:1； • 亲本型配子比例高于50％，重组型配子比例
低于50％；
• 亲本型配子数基本相等，重组型配子数也 基本相等
-为什么如此? -贝特持当时未能解释 -6年后(1912年)
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226+97=323 95+1=96
F2分离比例 3:1 3:1 3:1 3:1
表明各个单位性状的遗传是受分离规律支配的!
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2.为什么F2 的分离比不符合9:3:3:1 ?
• 推测:F1形成的四种配子数不相等 • 证明:测交试验
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3.测交法试验
连锁遗传规律
万寿菊研究所 2010.8.16
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1
第一节 连锁与交换
一、连锁遗传现象 二、连锁遗传的解释 三、完全连锁与不完全连锁 四、交换与不完全连锁的形成
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一、连锁遗传现象
1.香豌豆两对相对性状杂交试验(贝特生)
花色：
紫花(P) 对 红花(p) 为显性；
花粉粒 形状
花色 相斥相
花粉粒 形状
F2表现型 紫花(显) 红花(隐) 长花粉粒(显) 圆花粉粒(隐) 紫花(显) 红花(隐) 长花粉粒(显) 圆花粉粒(隐)
F2个体数 4831+390=5221 1338+393=1731 4831+393=5224 1338+390=1728
226+95=321 97+1=98
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3
组合一：相引相
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4
结果：
– F1两对相对性状均表现为显性，F2出现四 种表现型；
– F2四种表现型个体数的比例与9:3:3:1相差 很大，并且两亲本性状组合类型(紫长和 红圆)的实际数高于理论数，而两种新性 状组合类型(紫圆和红长)的实际数少于理 论数。
prprvgvg 1195
pr+prvgvg 151
prprvg+vg 154
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相斥相
P pr+pr+vgvg×prprvg+vg+ ↓
F1 pr+prvg+vg× prprvgvg(测交)
Ft
pr+prvg+vg 157
prprvgvg
146
pr+prvgvg
965
prprvg+vg
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5
组合二：相斥相
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结果：
– F1两对相对性状均表现为显性，F2出现 四种表现型；
– F2四种表现型个体数的比例与9:3:3:1相差 很大，并且两亲本性状组合类型(紫圆和 红长)的实际数高于理论数，而两种新性 状组合类型(紫长和红圆)的实际数少于理 论数。
• 赫钦森(C. B. Hutchinson, 1922)玉米测交试验 • 籽粒颜色： 有色(C)、无色（c） • 籽粒饱满程度：饱满(Sh)、凹陷(sh)
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测交：相引相
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测交：相斥相
亲 本 表 现 型 有色凹陷
无色饱满
♂
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解释
• 这是因为在果蝇中，雄性是完全连锁的，即基因B 和V同处于一条染色体上，基因b和v 处于同源染 色体的另一条染色体上。F1杂合雄蝇（BbVv）只 产生两种类型的配子，不产生重组类型，所以用 双隐性雌蝇测交的后代，只能有两种表现型。
• 如果在同一染色体上的连锁基因在遗传时完全不 分离在传递到下一代，叫做完全连锁。为了简单 明确和书写方便，连锁基因常表示为BV/bv，或
16
3.摩尔根等的果蝇遗传试验
果蝇眼色与翅长的遗传试验：
– 眼色：红眼(pr+)对紫眼(pr)为显性； – 翅长：长翅(vg+)对残翅(vg)为显性。
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相引相
P pr+pr+vg+vg+×prprvgvg ↓
F1 pr+prvg+vg ×prprvgvg(测交)
Ft
pr+prvg+vg 1339
– 相引相中，pr+vg+连锁在一条染色体上，而prvg连锁在 另一条染色体，杂种F1一对同源染色体分别具有pr+vg+ 和prvg。
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三、 完全连锁和不完全连锁
• 在摩尔根的试验中，曾用灰身长翅的雌果蝇 （BBVV）和黑身残翅的雄果蝇（bbvv）进行杂交， 然后用F1中的灰身长翅的雄果蝇和黑身残翅的雌果 蝇进行测交，后代中只出现了两种亲本类型，黑身 残翅和灰身长翅，比例为1:1。♂
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不完全连锁
• 继上述试验，摩尔根用F1灰身长翅的雌果 蝇和黑身残翅的雄果蝇进行测交，后代出 现了四种类型：灰身长翅、灰身残翅、黑 身长翅、黑身残翅。而且两种亲本类型灰 身长翅和黑身残翅数目比较多，两种新类 型灰身残翅、黑身长翅比较少，这是因为 同源染色体上连锁的非等位基因在杂合子 形成配子时，（在统计中）少部分发生分 离，产生重组配子，出现了性状重组个体， 这样的连锁遗传情况叫做不完全连锁。
花粉粒形状： 长花粉粒(L) 对 圆花粉粒(l) 为显性。
杂交组合：
描述 两个显性性状连在一起遗传 相引相 两个隐性性状连在一起遗传 一个显性性状与另一个隐性性状 相斥相 一个隐性性状与另一个显性性状
亲本 花色 花粉粒形状
P1 紫花(显) 长花粉粒(显) P2 红花(隐) 圆花粉粒(隐) P1 紫花(显) 圆花粉粒(隐) P2 红花(隐) 长花粉粒(显)
1067
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4.连锁遗传现象的解释
• 连锁遗传规律：连锁遗传的相对性状是由位于同 一对同源染色体上的非等位基因控制的，同一条 染色体上的基因具有连锁关系，在形成配子时倾 向于连在一起传递；交换型配子是由于非姊妹染 色单体间交换形成的。
• 控制果蝇眼色和翅长的两对非等位基因位于同一 同源染色体上。即：
02第二章连锁遗传规律
双交换
2
Σ
6708
第一步：判断三对基因是否连锁
三对基因的三种关系： ①独立 ②连锁 ③有独立亦有连锁
基因间的关系 ① 独立 ② 连锁
③ 独立亦连锁
测交后代的表现
8种表型比例相等。 每2种表型比例一样，
共有4类比例值。 每4种表型比例一样，
共有2类比例值。
从试验结果看，这三对基因是连锁的， 即位于一对同源染色体上。
P
AB //AB × ab//ab
↓
↓
AB
ab
F1
AB//ab
完全连锁 ： F1只产生亲型配子( AB 和ab)。
不完全连锁 ：F1不仅产生亲型配子， 也产生重组型配子( Ab 和 aB )。
如果A、a和B、b完全连锁，则它们 的遗传行为就如同一对基因(C、c)一样。
P F1 F2
基因型比例 表型比例
2、相斥组 在相斥组中，AB和ab为重组型配子，故 Rf = 2 双隐性个体数 / F2个体总数
如上述香豌豆相斥组试验： Rf = 2 1 / 419 = 9.8%
交换值在0-50%之间变动，交换值越 接近0，连锁强度越大，两个连锁的非等 位基因之间发生交换越少。反之，连锁强 度越小，发生交换越多。
因此，我们可以推论: 在连锁遗 传中，F2 不表现出独立遗传的典型比 例（9:3:3:1），可能是F1 形成的四种 配子数量不相等的缘故。这一推论正 确与否可通过测交法加以验证。
三、连锁遗传的验证
这里，我们选用玉米为试验材料。 其好处是：①很多性状可以在种子上看 到，种子虽然长在母株的果穗上，但已 是下一代了。② 同一果穗上有几百粒种 子，便于记数分析。③雌雄蕊长在不同 花序上，去雄容易，杂交也方便。④ 玉 米是一种经济作物，有些试验结果可以 直接用在生产上。
连锁遗传知识点总结
连锁遗传知识点总结一、连锁遗传的概念连锁遗传是指两个或多个基因由于它们位于同一染色体上，所以它们的分离并不是独立的，而是非常接近的现象。
在正常情况下，染色体上的基因是独立分离的，即每个基因的遗传方式是独立的。
但是当两个或多个基因位于同一染色体上时，由于这些基因的位点之间存在着连锁现象，它们的分离并不是独立的，而是受到位点之间连锁现象的影响。
因此，这些基因的遗传方式也会随之发生改变，这就是连锁遗传。
二、连锁遗传的规律1. 连锁基因的近体效应在连锁遗传中，由于两个或多个基因位于同一染色体上，它们的分离会受到染色体的连锁效应的影响。
如果两个基因位点之间距离较近，它们在染色体上的连锁作用就会更加明显，相对来说，两个基因遗传方式的改变也会更为一致。
这种连锁基因的现象叫做连锁基因的近体效应。
在实际研究中，连锁基因的近体效应是研究连锁遗传规律的重要依据。
2. 连锁基因的远体效应与连锁基因的近体效应相对应的是连锁基因的远体效应。
当两个基因位点之间的距离较远时，由于它们在染色体上的连锁作用并不是很明显，所以两个基因的遗传方式的改变也会相对独立。
这种连锁基因的现象叫做连锁基因的远体效应。
连锁基因的远体效应在某种程度上也可以解释为连锁基因之间的连锁率被打破，从而使得二者的遗传方式相对独立。
3. 连锁基因的重组在连锁遗传中，由于两个或多个基因位点之间的连锁效应，它们的遗传方式受到了相对的限制。
但是在某些情况下，由于染色体发生了重组，导致连锁基因之间的连锁效应被打破，使得两个基因的遗传方式发生了改变。
这种现象叫做连锁基因的重组。
连锁基因的重组是连锁遗传中的重要现象，它可以解释为何在连锁基因存在的情况下，仍然存在着不同基因型的组合。
三、连锁遗传的实验与应用1. 连锁遗传的实验研究通过实验研究连锁遗传，可以揭示其规律和机理。
在实验中，可以通过杂交、连锁基因的分离分析、连锁基因的重组等方法来研究连锁遗传。
这些实验方法可以帮助科学家们更好地理解连锁遗传的基本原理，并且为相关领域的研究提供了重要的理论依据。
遗传学三个基本规律的主要内容
遗传学三个基本规律的主要内容
遗传规律有三大规律，分别是基因分离定律，基因自由组合定律，和基因连锁、交换定律。
第一规律，分离定律是遗传学中最基本的一个规律，它从本质上阐明了控制生物性状的遗传物质是以自成单位的基因活动的，基因作为遗传单位在体细胞中是成双的，它在遗传上具有高度的独立性，因此在减数分裂的配子形成过程中，成对的基因在杂种细胞中能够彼此互不干扰，独立分离，通过基因重组，在子代继续表现各自的作用，这一规律从理论上说明了生物界由于杂交和分离所出现的变异的普遍性。
第二规律，是自由组合定律，就是当具有两对或者更多对相对性状的亲本杂交，在此一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。
第三个定律，就是连锁与互换定律，连锁与互换定律是指原来为同一亲本所具有的两个性状，在f2中常常有连系在一起遗传的倾向，这种现象成为连锁遗传。
连锁遗传定律的发现，证实了染色体是控制性状遗传基因的载体，通过交换的测定，进一步证明了基因在染色体上具有一定的距离的顺序，呈直线排列。
第五章--连锁遗传规律
3/24/2022
2
实验一
P
紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒
PPLL ↓
ppll
F1
紫花、长花粉粒
PpLl
↓
F2
紫、长 紫紫、、圆圆 红红、、长长
P_L_ PP__llll ppppLL__
实际个体数 4831 339900 339933
红、圆
ppll 1338
按9:3:3:1推 算的理论数 3910.5 1303.5 1303.5 434.5
●问题提出：重组型的配子如何产生的？ 为什么重组率总是少于50%？
25
不完全连锁(incomplete linkage)
3/24/2022
26
C-Sh基因间的连锁与交换
3/24/2022
27
三、 连锁和
（二）交换与不完全连锁的形成
交换的
交叉型假设：
遗传机 理 （一） 完全连
（1）在双线期非姐妹染色单体间有某 些点上出现交叉（chisma)，标示在同 源染色体间对应片段发生过交换。
说明两对非等位基因不是独立分配的,而常常
是连系在一起遗传, 导致亲本型的配子数偏多,
而重新组合偏少。
3/24/2022
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测交：相斥相
亲本表现型 有色凹陷
无色饱满
亲本基因型
CCshsh
ccShSh
F1 表 现 型
有色饱满
F1 基 因 型
CcShsh
Ft 表 现 型 有色饱满 有色凹陷 无色饱满 无色凹陷
3/24/2022
11
●测交亲本试组验合=(4032+4035)/86368 ×100%=96.4% ○相引重相新组（合玉=(米149籽+1粒52)遗/8传368）×100%=3.6%
第三章 连锁遗传规律
的百分率 。
Ft中 Sm sm Py py Sm sm py py sm sm Py py sm sm py py 绿花丝正常株 绿花丝矮小株 橙红花丝正常株 橙红花丝矮小株
903
105
95
897
重组率=[（105+95）/（903+105+95+897）］X100%=10%
(2) 自交法
例：用贝特森香豌豆两对性状杂交试验相引相的F2资 料估算重组率。该试验的F2代 表现如下：
P ♀灰体、长翅 × 黑体、残翅 ♂
BB
bb
Vg Vg
vg vg
♂ F1 灰体、长翅 × 黑体、残翅♀
Bb
bb
Vg vg
vg vg
灰体、长翅 Bb Vg vg
Ft 黑体、残翅 bb vg vg
比例： 50%
50%
2.不完全连锁
P ♀灰体、长翅 × 黑体、残翅 ♂
BB
bb
Vg Vg
vg vg
♀ F1 灰体、长翅 × 黑体、残翅♂
证实F1 的♀ 蝇w和b连锁，W和B连锁。
相斥相：
白眼褐体的雌蝇（wwBB） ×红眼黄体的雄蝇（Wb） ↓ F1 红眼褐体（WwBb）雌蝇 白眼褐体（wB）雄蝇
F1 的♀红眼褐体（ WwBb）×白眼黄体（wb）♂ ↓
白眼黄体 白眼褐体 红眼黄体 红眼褐体 wwbb wwBb Wwbb WwBb 0.55％ 49.45％ 49.45％ 0.55％
利用重组率计算交换值的一般公式是： 交换值%＝重组率%＋双交换值(%） 公式的根据是：双交换也是交换值的组成部分，但不产生重组型配子 。在双交换值=0（或忽略不计）时，交换值在数值上等于重组率 。
第四章 连锁遗传规律
第一节性状连锁遗传的表现●性状连锁遗传现象的发现最早是由Bateson等于1906在香豌豆的两对性状杂交试验中首先发现的。
●Bateson等的香豌豆实验实验一：P 紫花、长花粉粒× 红花、圆花粉粒PPLL ↓ ppllF紫花、长花粉粒1PpLl↓ ⊗紫、长紫、圆红、长红、圆总数F2P_L_ P_ll ppL_ ppll实际个体数 4831 390 393 1338 6952按9:3:3:1推算的理论数 3910.5 1303.5 1303.5 434.5 6952 从上图看出，F2代也出现四种表现型，但二种新组合的表现型比理论推算少得多，即象亲本组合的实际数偏多，而重新组合的实际数偏少。
实验二：P 紫花、圆花粉粒× 红花、长花粉粒PPll ↓ ppLLF紫花、长花粉粒1PpLl↓⊗紫、长紫、圆红、长红、圆总数F2P_L_ P_ll ppL_ ppll实际个体数 226 95 97 1 419按9:3:3:1推算的理论数235.8 78.5 78.5 26.2 419 这二个试验的结果都不能用独立分配规律来解释。
●连锁遗传的定义原来为同一亲本所具有的两个状性,F中常有连系在一起遗传的倾向,称2为连锁遗传。
（图4-1）●相引相(coupling phase)和相斥相(repulsion phase)○相引相:甲乙二个显性性状连系在一起遗传，甲乙两个隐性性状连系在一起遗传的杂交组合,称相引相。
○相斥相:甲显性和乙隐性性状连系在一起遗传,乙显和甲隐连系在一起遗传的杂交组合,称为相斥相。
虽然也表现4种表型，但不符合9：3：3：1比例，亲本组合的偏多重新F2组合的偏少。
不符合独立分配规律。
例果蝇杂交实验：首先获得纯种作亲本♂灰身残翅×黑身长翅♀BBvv bbVV↓♂灰长×黑翅BbVv bbvv↓侧交灰残：黑长=1：1♀灰长×黑长↓侧交灰残黑长黑残灰长41.5% 41.5% 8.5% 8.5%问题1.为什么侧交后代比例是如此？作♂或♀侧交后代不一样？2.为何F1中常常有连上述的实验结果表明：原来为同一亲本所具有的2个性状，在F2在一起遗传的倾向，这种现象即为——连锁遗传。
遗传学第四章连锁遗传定律
A
B
A
b
A
B
A
b
a
B
a
b
a
B
a
b
(4) 经过染色单体节段的交换，形成四种基因组合的染色单 体
(5) 四种基因组合的染色单体，经过两次细胞分裂分配到
四个子细胞中去，以后发育成四种配子，其中两个是
亲本组合配子，两个是重新组合配子。连锁基因发生
交换有一定的频率，不交换的多（亲型的多），交换
的少（重组的少）。
c2+2cd
ppll ：
d2
例题1：
香豌豆中紫花P是红花p的显性，长形花粉L是圆形花粉l 的显性，进行下面试验,计算配子比例。
第一组：
P
紫花长花粉PPLL×红花、园花粉ppll
F1
紫花、长花粉PpLl
F2 表现型
紫长
PL
个体数
4831
理论数
3910.5
(按9：3：3：1 )
紫园 P ll 390 1303.5
基因型
CcShsh Ccshsh
表现型
有色饱满 有色凹陷
实得粒数 4032
149
％
48.2
1.8
cSh ccShsh 无色饱满 152 1.8
csh ccshsh 无色凹陷 4035 48.2
无色凹陷 ccshsh
csh 总数
8368 100
重新组合（互换率）＝149+152/8368=3.6％
利用自交法也可获得交换值。如前面的香豌豆杂交试验。
摩尔根，美国遗传学家因在 果蝇的遗传学研究中取得重 大发现获诺贝尔奖
Thomas Hunt Morgan
基因在染色体上有一定位置，并呈直线排列。设Aa、Bb是位 于一对同源染色体上的两对非等位基因，基因的行动只能听 命于染色体行为，即当配子形成时，位于同一染色体上的AB 和ab连锁基因，只能作为一个整体，随着同源染色体两个成 员的分离而进入不同配子，因此形成的配子只有两种亲型， 没有重组型出现，通过F1自交或测交，其后代个体的表现型 只 表 现 为 亲 本 组 合 ， 这 种 遗 传 现 象 称 为 完 全 连 锁 ( complete linkage)。完全连锁的两对非等位基因的遗传表现，与一对基 因的表现相同。
连锁遗传定律
连锁遗传定律连锁遗传定律是指在同一染色体上的基因遗传方式。
这些基因位于同一染色体上，它们的遗传方式与常规的孟德尔遗传规律不同。
下面将从以下几个方面详细介绍连锁遗传定律。
一、连锁假说的提出连锁假说最早是由美国生物学家托马斯·摩根在1910年左右提出的。
他通过对果蝇（Drosophila melanogaster）进行实验，发现了某些特定性状（如眼睛颜色和翅膀形态等）之间存在联系，这表明它们位于同一染色体上。
这一发现为后来的连锁遗传理论奠定了基础。
二、连锁基因在同一染色体上的基因会共同遗传给子代，这些基因被称为连锁基因。
由于它们位于同一个染色体上，所以它们之间具有相对稳定的距离关系，即越靠近的两个基因越容易被联合遗传。
三、连锁分离如果两个连锁基因之间发生了重组，则它们就会被分离，并且以不同的方式遗传给子代。
这种现象被称为连锁分离。
连锁分离的概率与两个基因之间的距离成反比，即两个基因之间的距离越远，发生重组的概率就越大。
四、连锁图为了更好地理解连锁基因之间的关系，科学家们通常会绘制一张连锁图。
这张图可以清晰地展示出每个基因在染色体上的位置以及它们之间的距离关系。
通过连锁图，人们可以预测不同基因之间可能发生的重组情况，并且可以更好地理解染色体上基因遗传方式。
五、连锁遗传定律根据以上内容，我们可以总结出连锁遗传定律：1. 在同一染色体上的基因会共同遗传给子代。
2. 由于它们位于同一个染色体上，所以它们之间具有相对稳定的距离关系。
3. 如果两个连锁基因之间发生了重组，则它们就会被分离，并且以不同的方式遗传给子代。
4. 连锁分离的概率与两个基因之间的距离成反比。
5. 通过连锁图，人们可以预测不同基因之间可能发生的重组情况，并且可以更好地理解染色体上基因遗传方式。
六、连锁遗传在人类疾病中的应用连锁遗传定律不仅对基础科学有着重要意义，还被广泛应用于人类疾病的研究。
由于许多遗传性疾病都与染色体上特定基因的突变有关，因此通过分析这些基因在家族中的连锁关系，可以更好地了解这些疾病的遗传方式和机制。
连锁遗传定律名词解释
连锁遗传定律名词解释
连锁遗传定律是遗传学中的一个重要概念，也被称为连锁规律
或连锁分离定律。
它是由托马斯·亨特·摩尔根在20世纪初提出的，用于描述基因在染色体上的相对位置和遗传连锁的现象。
在连锁遗传定律中，基因被认为位于染色体上的特定位置，称
为基因座。
每个基因座上可以有不同的等位基因，它们决定了个体
的遗传特征。
连锁遗传定律说明了在同一染色体上的基因倾向于以
一种固定的方式相互传递给后代。
根据连锁遗传定律，当两个基因座位于同一染色体上时，它们
往往会一起遗传给后代，而不是独立分离。
这是因为同一染色体上
的基因在交叉互换过程中很少发生重组。
因此，它们通常作为一个
整体传递给下一代，形成连锁。
然而，连锁遗传定律也指出，连锁的程度取决于两个基因座之
间的距离。
如果两个基因座之间的距离较远，交叉互换的概率就会
增加，导致连锁程度降低。
反之，如果两个基因座之间的距离较近，交叉互换的概率就会减少，导致连锁程度增加。
连锁遗传定律对于研究基因在染色体上的排列和遗传连锁关系
非常重要。
它为遗传学家提供了一种分析基因座之间关系的方法，
并帮助揭示了基因在染色体上的相对位置。
通过研究连锁遗传，人
们可以更好地理解基因的遗传传递方式，以及染色体的结构和功能。
总之，连锁遗传定律是描述基因在染色体上相对位置和遗传连
锁的规律。
它解释了基因在染色体上的传递方式，并揭示了基因座
之间的连锁程度与距离的关系。
这一定律为遗传学的研究提供了重
要的理论基础。
连锁遗传规律
连锁遗传规律连锁遗传规律指的是一种生物的性状很多，控制这些性状的基因自然也很多，而各种生物的染色体数目有限，必然有许多基因位于同一染色体上，这就会引起连锁遗传的问题。
连锁遗传普遍存在于真核生物和原核生物。
例如使玉米子粒糊粉层成为有色的基因C为无色基因c的显性，使子粒胚乳饱满发育的基因Sh为凹陷不饱满基因sh的显性。
将使有色、饱满的（CCShSh）与无色、凹陷的（ccshsh）两个纯合亲本杂交，F1(CcShsh）再与无色、凹陷（ccshsh）的亲本回交（测交），产生8368粒测交子粒（它们虽然长在F1果穗上，但实际上已是测交子代Ft），其中有4032粒是有色、饱满的，4035粒是无色、凹陷的，两者分别与双亲的子粒性状相似；另有149粒是有色、凹陷的，152粒是无色、饱满的，两者都属于双亲子粒性状的重组型。
所以F1测交产生的亲型测交子代为【（4032+4035）/8368】×100=96.4%，重组型测交子代为【（149+152）/8368】×100=3.6%。
出现以上杂交和测交结果的机制是：①测交后代中亲型出现的频率多达96.4%，说明亲本之一的C与Sh在从亲代对测交子代的传递过程中有伴随不分的趋势，亲本之二的c和sh也表现同样的趋势。
造成这种趋势的原因在于C-c和Sh-sh两对基因是在1对同源染色体的不同位点上；前一亲本的基因型为CCShSh，后一亲本的基因型为ccshsh，因而F1的基因型为CcShsh。
照理，F1要产生CSh 和csh两种亲型配子，它们与测交亲本的csh配子受精结合，会出现和两种与双亲表型一样的测交子代。
①测交后代中出现3.6%的重组型个体，是因为F1的少数孢母细胞在产生配子的减数分裂过程中，这对染色体在C-c和Sh-sh之间发生了非姊妹染色单体的交叉互换，从而产生Csh和cSH两种重组型配子，它们与测交亲本的csh配子受精结合，产生和两种重组型测交子代。