合同范本精选：药品委托生产合同范本
药品开发委托合同7篇
药品开发委托合同7篇篇1甲方（委托方）：____________________注册地：_________________________地址：_____________________________法定代表人：_______________________联系电话：__________________________电子邮箱：__________________________乙方（受托方）：____________________注册地：_________________________地址：_____________________________法定代表人：_______________________联系电话：__________________________电子邮箱：__________________________鉴于甲方需要开发新药，并委托乙方进行药品开发，双方根据平等、自愿、互利的原则，达成以下协议，以资共同信守。
一、合同目的及范围本合同旨在明确甲方委托乙方进行药品开发的相关事宜，包括但不限于药品的配方研发、生产工艺、质量控制等方面的技术服务。
乙方应严格遵守合同约定，提供专业服务。
合同具体条款如下：二、委托开发的内容及进度安排1. 药品配方研发；具体完成时间为合同签署后XX个月内。
2. 生产工艺研发；具体完成时间为配方研发完成后XX个月内。
3. 质量控制技术研究；具体完成时间为生产工艺研发后XX个月内。
以上进度安排自本合同签署之日起开始计算。
乙方应按进度完成各阶段任务，并及时向甲方报告进展情况。
如遇特殊情况，乙方应及时通知甲方，共同协商解决。
三、知识产权归属及保密义务本合同涉及的技术知识产权归甲方所有。
乙方应对本合同所涉及的技术资料、配方、工艺等承担保密义务，未经甲方书面同意，不得向第三方泄露或用于其他用途。
合同终止后，乙方应归还甲方所有技术资料，并继续承担保密义务。
四、费用及支付方式甲方应向乙方支付药品开发费用，具体金额及支付方式如下：总开发费用：人民币______元（大写：_________元整）。
药品公司委托管理合同6篇
药品公司委托管理合同6篇篇1甲方（药品公司）：____________________乙方（受托方）：____________________鉴于甲方需要将其药品生产、销售、配送等业务委托给专业的管理机构进行管理和运营，经双方友好协商，达成如下协议：一、合同目的本合同旨在明确甲方将其药品相关的业务委托给乙方进行全权管理，由乙方负责药品的生产、销售、配送等环节的全面运营和管理，确保药品质量、安全、效率等方面达到相关标准和要求。
二、委托事项1. 药品生产管理：乙方负责甲方药品生产的计划、组织、协调、监督和控制，确保生产过程符合相关法规和规范。
2. 药品销售管理：乙方负责甲方药品的销售策略制定、市场推广、渠道拓展、客户关系维护等销售工作。
3. 药品物流配送：乙方负责甲方药品的仓储、配送、运输等工作，确保药品及时送达客户手中。
4. 药品质量控制：乙方负责监督药品质量，确保药品质量符合国家标准和甲方要求。
5. 其他事项：双方可协商确定其他需要委托管理的事项。
三、合同期限及终止条件本合同自双方签署之日起生效，有效期为_____年。
合同到期前，经双方协商一致，可续签合同。
合同终止条件包括但不限于：双方协商一致解除合同；一方违反合同约定，另一方有权解除合同；合同期限届满且未续签等。
四、权利义务1. 甲方有权对乙方的管理运营工作进行监督，确保乙方按照合同约定履行职责。
2. 乙方有权在合同约定范围内对甲方药品业务进行全面管理，并承担相应责任。
3. 乙方应按照相关法规和规范要求，认真履行职责，确保药品质量、安全、效率等方面达到标准。
4. 乙方应根据市场需求和甲方要求，制定合理的生产、销售计划和策略。
5. 甲方应向乙方提供必要的支持和协助，包括提供相关资料、协调内外部关系等。
6. 双方应共同保护甲方的商业秘密和知识产权。
五、服务费用及支付方式1. 乙方提供委托管理服务所收取的费用，应合理、公正、透明。
具体费用标准和支付方式由双方协商确定。
药品公司委托管理合同书5篇
药品公司委托管理合同书5篇篇1甲方（委托方）：________________药品公司乙方（受托方）：________________管理有限公司鉴于甲方委托乙方对甲方药品生产、销售等环节进行全面管理，为明确双方的权利和义务，确保双方的合作顺利进行，根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定，甲乙双方在平等、自愿、公平、诚实信用的基础上，达成如下协议：一、合同目的本合同旨在明确甲方委托乙方进行药品公司管理的相关事宜，确保双方的合作顺利进行，促进双方的共同发展。
二、委托事项1. 乙方接受甲方的委托，对甲方的药品生产、销售等环节进行全面管理。
2. 乙方应根据甲方的需求，制定并执行药品生产管理计划、销售策略及市场推广方案。
3. 乙方应负责监督药品生产过程，确保产品质量符合相关法规及标准。
4. 乙方应协助甲方处理与药品相关的法律事务，包括但不限于知识产权、药品注册等。
三、合同期限及终止1. 本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为_____年。
2. 合同期满前，双方可协商续签本合同。
3. 若一方违反本合同约定，另一方有权提前终止本合同。
四、权利义务1. 甲方的权利和义务（1）甲方有权要求乙方按照本合同约定履行管理职责。
（2）甲方应提供乙方履行管理职责所需的相关资料和信息。
（3）甲方应按时支付乙方的管理费用。
2. 乙方的权利和义务（1）乙方应按照本合同约定履行管理职责，制定并执行药品生产管理计划、销售策略及市场推广方案等。
（2）乙方应定期对甲方进行药品管理的汇报，并就重要事项及时沟通。
（3）乙方应遵守相关法律法规及规定，确保药品质量与安全。
（4）乙方应保守甲方的商业秘密，未经甲方同意，不得泄露相关信息。
五、费用及支付方式1. 甲方应按照本合同约定支付乙方的管理费用。
2. 管理费用根据药品销售额的一定比例计算，具体比例根据双方协商确定。
3. 甲方应在每月的_____日前支付乙方的管理费用。
六、违约责任及赔偿1. 若一方违反本合同约定，应承担违约责任。
药品委托生产合同模版
药品委托生产合同模版合同编号：____________甲方（委托方）：________________乙方（受托方）：________________鉴于甲方拥有药品的生产技术及市场资源，乙方拥有符合药品生产质量管理规范（GMP）的生产设施和技术，甲乙双方本着平等互利的原则，就甲方委托乙方生产药品事宜，经协商一致，订立本合同。
第一条合同目的甲方委托乙方按照约定的质量标准和数量要求生产药品，并确保生产过程符合相关法律法规及行业标准。
第二条产品规格与质量1. 药品名称：________________2. 剂型：________________3. 规格：________________4. 质量标准：按照国家药品监督管理局批准的质量标准执行，或双方另行约定的标准。
第三条生产要求1. 乙方应根据甲方提供的生产工艺和质量控制要求进行生产。
2. 乙方应保证生产过程中的原材料、中间产品及最终产品符合质量标准。
3. 乙方应接受甲方对生产过程的监督和检查。
第四条交货与验收1. 交货时间：自合同签订之日起计算，乙方应在____个月内完成生产并交付产品。
2. 交货地点：________________3. 验收标准：甲方按照本合同约定的质量标准对产品进行验收。
第五条价格与支付1. 药品单价：_______________2. 总价：根据实际交付的数量计算总价。
3. 支付方式：甲方应在产品验收合格后____天内支付全部货款。
第六条知识产权甲方拥有本合同项下药品的知识产权，乙方不得侵犯或非法使用。
第七条保密条款双方应对合同内容及在履行合同过程中获知的对方商业秘密负有保密义务，未经对方书面同意，不得向第三方泄露。
第八条违约责任任何一方违反合同约定，应承担违约责任，并赔偿对方因此遭受的损失。
第九条争议解决合同在履行过程中发生争议，双方应友好协商解决；协商不成时，可提交甲方所在地人民法院诉讼解决。
第十条其他1. 本合同一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。
药品委托生产合同书（通用17篇）
药品委托生产合同书（通用17篇）药品委托生产书篇1委托方：(以下简称“甲方”)受托方：制药有限公司(以下简称“乙方”)法定代表人：地址：依据《中华人民共和国合同法》、《药品生产质量管理规范(20xx 年修订)》和《药品生产监督管理办法》的有关规定，鉴于甲方决定委托乙方生产【药品】，乙方同意接受甲方委托。
为维护甲、乙双方的合法利益，经双方协商，就委托生产有关事宜达成如下协议，双方共同遵守。
第一条：委托生产品种及方式1、甲方委托乙方生产(批准文号“国药准字”)，甲方负责本品的销售，乙方负责本品的生产和生产本品所用的原辅料、包装材料的购进，以及原辅料、包装材料、半成品、成品的检验等事项，并承担由此产生的一切费用。
2、乙方应按甲方提供包装标签式样、生产工艺和法定标准组织生产，生产过程应严格按照《药品生产质量管理规范》要求进行，所采用的原料、辅料、包装材料应符合国家法定标准，并有合法来源。
3、甲方可以对乙方进行检查或现场质量审计。
第二条：甲乙双方责任和义务(一)乙方责任：1、乙方必须保证被委托生产的产品质量符合法定标准和注册标准。
2、委托生产申请由甲方在双方达成协议后负责向当地省级食品药品监督管理局药品安全监管处申报资料及委托事项的审批，得到备案文件后方可进行委托生产。
3、乙方必须培训相关人员，满足甲方所委托的生产或检验工作的要求。
4、乙方应当确保所收到甲方提供的物料、中间产品和待包装产品适用于预定用途。
5、乙方不得从事对委托生产或检验的产品质量有不利影响的活动，更不能泄露委托方技术秘密、商业秘密，以及其他违反法律、法规和规章的行为。
6、乙方应当按照《药品生产质量管理规范》进行生产，并按照规定保存所有受托生产文件和记录。
保存的生产、检验和发运记录及样品，甲方应当能够随时调阅或检查;出现投诉、怀疑产品有质量缺陷或召回时，甲方应当能够方便地查阅所有与评价产品质量相关的记录。
7、乙方负责提供甲方产品质量回顾性分析的数据。
最新委托生产合同范本7篇
最新委托生产合同范本7篇篇1甲方（委托方）：____________________地址：______________________________法定代表人：______________________联系方式：________________________乙方（受托生产方）：_______________地址：______________________________法定代表人：______________________联系方式：________________________鉴于甲方愿意委托乙方进行生产活动，乙方愿意接受甲方的委托并按照甲方的要求进行生产，双方根据《中华人民共和国合同法》等相关法律法规的规定，在平等、自愿、公平、诚实信用的原则基础上，经友好协商，达成如下协议条款。
一、委托生产内容1. 甲方委托乙方生产的产品为：________________。
（详细列明产品名称、规格、型号等）。
2. 乙方应按照甲方的要求，使用甲方提供的原材料或者按照甲方规定的规格、质量等要求进行生产。
产品的质量标准应当符合国家法律法规的规定和甲方的要求。
二、合同期限及产能要求1. 本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为______年/月。
合同期满前，双方可协商续签。
2. 乙方应按照甲方的产能要求，确保生产线的正常运转，按时完成生产任务。
如遇特殊情况，乙方应及时通知甲方并共同协商解决。
三、价格与支付方式1. 甲方委托乙方生产的产品的单价为：______元。
具体价格根据产品种类、数量及乙方提供的报价表确定。
2. 甲方应按照约定的支付方式及时支付乙方的生产费用。
支付方式为：________________。
（如：银行转账、在线支付等）3. 如因甲方原因导致延迟付款，甲方应向乙方支付逾期违约金。
具体金额按照逾期天数及欠款金额计算。
四、保密条款1. 双方应对本合同的内容以及在本合同履行过程中所知悉的对方商业秘密、技术秘密等信息予以保密。
药品委托生产的委托书模板
药品委托生产的委托书模板甲方）：_____________________地址：_____________________________________法定代表人：_____________________________联系电话：________________________________受托方（乙方）：_____________________地址：_____________________________________法定代表人：_____________________________联系电话：________________________________鉴于甲方拥有合法的药品生产许可证和药品注册证书，乙方具备相应的药品生产能力，甲乙双方本着平等互利的原则，经协商一致，就甲方委托乙方进行药品生产事宜，达成如下委托书：一、委托生产药品的基本信息药品名称：___________________________批准文号：___________________________规格型号：___________________________生产批号：___________________________生产数量：___________________________生产日期：___________________________有效期至：_________________________二、委托生产的范围及要求1. 乙方应按照甲方提供的生产工艺规程、质量标准和相关技术文件进行生产。
2. 乙方应保证所生产药品的质量符合国家药品监督管理局的规定和甲方的要求。
3. 乙方应按照甲方指定的时间和地点交付药品。
三、质量控制与检验1. 乙方应建立完善的质量管理体系，确保药品生产过程的可控性和药品质量的稳定性。
2. 乙方应按照国家药品监督管理局的规定对生产出的药品进行检验，并出具检验报告。
3. 如药品检验不合格，乙方应负责返工或更换，直至符合甲方的质量要求。
药品委托合同范本
药品委托合同范本甲方（委托方）：名称：______________________法定代表人：________________地址：____________________联系方式：________________乙方（受托方）：名称：______________________法定代表人：________________地址：____________________联系方式：________________鉴于甲方拥有药品生产所需的相关资质和技术，乙方具备药品生产的条件和能力，双方经友好协商，就甲方委托乙方生产药品事宜达成如下协议：一、委托生产药品的名称、剂型、规格、数量1. 药品名称：____________________2. 剂型：____________________3. 规格：____________________4. 数量：____________________二、委托生产药品的质量标准双方约定，委托生产药品的质量标准应符合国家药品监督管理部门批准的质量标准以及双方共同确认的质量标准。
三、生产工艺和技术要求1. 甲方应向乙方提供委托生产药品的生产工艺和技术要求，确保乙方能够按照要求进行生产。
2. 乙方应严格按照甲方提供的生产工艺和技术要求进行生产，不得擅自更改。
如因特殊情况需要更改，应事先征得甲方书面同意，并报药品监督管理部门批准。
四、原材料和包装材料的供应1. 甲方负责提供委托生产药品所需的原材料和包装材料，并确保其质量符合国家药品监督管理部门的相关要求。
2. 乙方应按照甲方的要求对原材料和包装材料进行验收和保管，如发现质量问题应及时通知甲方。
五、生产周期和交货时间1. 双方约定，委托生产药品的生产周期为______个工作日。
2. 乙方应在生产周期结束后的______个工作日内将生产完成的药品交付给甲方。
六、价格和付款方式1. 委托生产药品的价格为人民币______元/单位，总价款为人民币______元。
药品委托合同6篇
药品委托合同6篇篇1甲方（委托方）：____________________乙方（受托方）：____________________鉴于甲方需要委托乙方进行药品的生产、加工、包装等相关事宜，经双方友好协商，达成以下协议：一、协议目的甲方委托乙方进行药品的生产、加工、包装等事项，乙方同意接受委托并按照本协议的要求履行相关义务。
二、委托事项1. 药品名称：____________________。
2. 药品规格：____________________。
3. 药品数量：____________________。
4. 药品生产、加工、包装等相关事宜。
三、委托期限本协议自签订之日起生效，至药品生产、加工、包装等相关事宜全部完成并验收合格为止。
四、委托费用及支付方式1. 委托费用：双方约定本次委托的总费用为人民币________元整。
2. 支付方式：甲方应按照约定的进度支付委托费用。
具体支付方式为：_____________。
3. 乙方应在收到款项后，按照约定时间启动药品生产、加工、包装等相关事宜。
五、药品质量要求1. 乙方应按照国家和行业标准以及甲方的要求进行药品生产、加工和包装，确保药品质量符合标准。
2. 乙方应建立药品质量控制体系，对药品生产、加工、包装的全过程进行质量控制和检测。
3. 甲方有权对药品生产过程进行监督，确保药品质量。
1. 双方应保守本协议涉及的商业秘密，未经对方同意，不得向任何第三方泄露。
2. 乙方应妥善保管甲方的技术资料和商业秘密，未经甲方同意，不得擅自使用或向任何第三方披露。
七、违约责任1. 若乙方未按照本协议约定的时间完成药品生产、加工、包装等相关事宜，则视为违约，甲方有权解除本协议并要求乙方承担违约责任。
2. 若乙方生产的药品质量不符合标准，则乙方应当承担全部责任，并承担由此产生的全部损失。
3. 若甲方未按照本协议约定的时间支付委托费用，则视为违约，乙方有权解除本协议并要求甲方承担违约责任。
药品委托生产合同书格式版(8篇)
药品委托生产合同书格式版甲方（委托方）：乙方（受托方）：甲方将其拥有的复方丹参片、感冒灵颗粒前处理与提取委托乙方进行生产,为规范生产过程控制，根据国家食品药品监督管理局《药品生产监督管理办法》的相关规定，本着平等、自愿、利益共享的原则，经友好协商，双方同意签订如下延长委托生产协议，承诺共同遵守执行。
一、委托生产的药品名称、质量标准：二、委托生产时间：以四川省食品药品监督管理局委托生产批件的有效日期为准。
三、甲方责任1、甲方应取得《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》及拟委托生产品种的批准文号。
2、甲方应负责对乙方进行评估，对乙方的生产条件、生产技术水平、质量管理情况进行详细考查，确认采用委托方式仍能保证遵照GMP的原则和要求。
3、甲方负责对乙方受托生产的全过程进行指导和监督。
4、甲方应向乙方提供拟委托生产药品的相关批准证明文件、质量标准、生产工艺等所有必要的资料，并应让乙方充分了解与产品相关的各种问题，以使乙方能够按药品注册批准和其它法定要求正确实施所委托的生产。
5、甲方根据制剂生产情况每月____日前向乙方书面提出下月生产计划。
6、甲方负责委托生产所需原料、中药材的采购、检验、留样及批准放行使用。
7、甲方严格按有关规定对乙方生产的产品进行验收，不合格产品甲方有权拒收。
8、甲方应确保委托生产产品用于预定用途，并负责最终生产的产品（成品）的质量和销售。
四、乙方责任1、乙方应取得《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》及《药品GMP证书》。
2、乙方应具备足够的厂房、设备、具有适当资质和实践经验的人员，以顺利完成甲方所委托的工作。
3、乙方生产委托产品必须符合国家有关药品管理的法律法规，并严格执行相应的质量标准。
4、乙方生产的委托产品所使用的容器应与甲乙双方商定的一致，包装上应标明产品名称、生产批号、数量等内容。
5、乙方应确保发运给甲方的产品符合相应的质量标准，并经乙方质量负责人批准放行。
6、乙方应妥善保存委托生产产品的生产、检验、物料等记录及样品，确保甲方能够随时调阅或检查;当出现产品质量投诉或怀疑产品有质量缺陷时，甲方能够方便地查阅所有与评价产品质量相关的记录。
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药品委托生产合同范本
药品委托生产合同范本
甲方：
乙方：
经甲乙双方协商一致就甲方委托乙方加工生产xxx胶囊、xxx胶囊和xxx胶囊三个药品达成以下协议。
1.标的
1.1本合同的标的为中成药xxx胶囊(国药准字b____xxx)、xxx胶囊(国药准字b____0xxx)和xxx胶囊(国药准字b____xxx)(以下简称“三个药品”)的加工生产活动;
1.2三个药品的所有权归甲方所有，甲方以“xxxxx事业部”的名义对外进行三个药品的经营活动;
1.3乙方应全力配合甲方以乙方的名义持续完成国家对三个药品的监管要求，包括但不限于产品注册、再注册、包装备案、工艺变更、标准转正、产品升级、物价报批、医保申请、广告审批、产品投标、专利申请等，保证甲方能够持续永久真实完善履行对三个药品的所有权;
1.4乙方任何形式的变更，都不影响甲方对三个药品的所有权。
2.加工费标准
2.1根据市场情况，甲乙双方确认以下包装规格的加工费标准为：
2.1.1xxx胶囊(0.45g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;
2.1.2xxx胶囊(0.5g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;
2.1.3xxx胶囊(0.35g/粒*12粒/板*2板/盒)每盒000元。
2.2以上加工费包括三个药品的生产费、包装费、生产和包装过程使用的辅助材料费、检验费和仓储过程产生的费用等全部费用;
2.3以上加工费用3年内不得变更，3年后需要变更的，提出方应提供充分的客观理由，经双方确认后协商变更;
2.4甲方可根据市场的情况变更包装规格，加工费用按2.1条的标准计算，经双方确认后生效。
3.加工、结算与发货
3.1甲方应合法经营，不得以任何形式私自委托乙方外的第三方加工三个药品;
3.2乙方应及时合理安排三个药品的加工生产，保证甲方下达任务的完成。
如无法保证甲方需求时，乙方得协助甲方办理委托生产手续，保证三个药品的市场供应;
3.3甲方在乙方的经营地成立加工管理机构，对外以“xxxx事业部”(以下简称xx事业部)开展工作。
乙方为xx事业部提供办公室等条件;
3.4xx事业部按月根据工艺规定的批量书面下达三个药品的加工任务，乙方相关部门收到任务后，及时将生产计划安排反馈给xx事业部;
3.5三个药品加工完成，检验合格批准放行后，甲方提货前将要提货数量的全部加工费打入乙方账号，乙方协助xx事业部办理出库和发货手续;
3.6乙方根据甲方的要求按加工费金额开据增值税发票。
甲方因经营需要高出加工费金额开据发票的，乙方应全力配合。
甲方可用物料进项税抵扣或支付高出部分17%的税款和相关费用发票两种方式处理高开部分;
3.7甲方的货款收入需乙方出据委托收款证明的，乙方应根据甲方的指定出据相关证明。
甲方货款需进入乙方账户的，乙方应毫无迟延地将货款办到甲方指定账户;
3.8乙方应根据甲方业务开展的需要免费提供相关资料，包括但不限于产品首营资料、产品检验报告、企业资质证明材料等;
3.9甲乙双方按一定周期(如月、年等)对三个药品加工业务发生的情况进行核对，并双方书面确认，保证该业务的顺利进行。
4.物料使用
4.1三个药品生产所需的物料，包括中药材、空心胶囊、pvc、铝箔、小盒、说明书、防潮袋、箱子等全部由甲方负责，除此以外的其他生产所需的物品由乙方负责;
4.2甲方采购来的以上物料，应经乙方质量部门检验合格放行后，方可领用生
产，否则不得使用。
但乙方质量部门对出现的质量问题应与甲方相关人员沟通，以妥善解决相关事务;
4.3甲方采购以上物料，应以乙方的名义要求供方开据增值税发票，乙方应全力配合甲方办理印刷包装材料和印制等事务;
4.4甲方相关人员有权对库存物料的情况随时进行了解和清点，以保证加工业务的顺利进行。
5.产品工艺和质量
5.1甲乙双方应根据三个药品的药品标准和质量管理的要求制定三个药品的
生产工艺规程，并由乙方组织相关人员进行验证、风险管理等活动，保证生产工艺的适应性和合法性;
5.2甲方可根据需要取得乙方进行三个药品的工艺和质量管理活动产生的文件。
未经甲方许可，乙方不得将相关资料向非政府检查机关外的第三方透露;
5.3乙方应严格按规定的生产工艺进行加工生产和包装，保证药品质量符合注册标准和人身用药安全的需要，甲方可对生产包装过程进行抽查和监督;
5.4三个药品在市场上发生的因生产包装产生的问题由乙方负责，包括相关的任何赔偿和费用支出;
5.5甲乙双方应全力关注三个药品在市场上的质量信息，及时发现解决问题，维护三个药品的市场信誉。
6.物料利用率与产品成品率
6.1甲乙双方应在生产工艺验证的过程中确定物料利用率和产品成品率标准范围，双方应严格执行;
6.2乙方加工生产包装过程造成物料利用率或产品成品率低于双方确认范围的，负责按价赔偿损失;
6.3乙方加工生产包装过程物料利用率或产品成品率高出双方确认范围的，且双方确认药品质量不存在现实和潜在风险，甲方可根据情况给乙方相关人员以适当奖励;
6.4物料利用率与产品成品率的标准范围规定见附件。
7.物料和产品管理控制
7.1物料到达乙方仓库后，乙方应积极组织人员卸货，并按规定验收和请检后存于指定位置。
同时与xx事业部人员办理物料交接手续;
7.2物料质量合格放行后，乙方质量部应同时将放行单给xx事业部一份。
财务部配合xx事业部办理付款等手续;
7.3乙方仓库应按周向xx事业部报送三个药品所用的物料和成品库存情况。
必要时，xx事业部相关人员可到库房清理相关物料和产品;
7.4乙方生产车间生产和包装时，xx事业部相关人员可到现场监督投料情况，但不得指挥相关人员工作;
7.5乙方车间应将三个药品的生产进度情况及时向xx事业部报告，xx事业部也可向相关车间了解生产进度情况，但不得了解与三个药品无关的信息;
7.6乙方质量部发现物料或产品存在质量问题时，应毫不迟延地与xx事业部相关人员沟通，双方共同寻找原因和解决办法，保证加工业务的顺利进行;
7.7药品合格放行后，乙方质量部应将放行单给xx事业部一份，xx事业部以此确认可发货药品数量;
7.8生产经营过程中国家相关部门检查涉及三个药品时，乙方应通知甲方，并与甲方全力共同保证三个药品文号的合法持续有效;
7.9乙方财务部应按周与xx事业部核对发票、回款、付款等账务往来情况，保证相关业务清晰明了。
8.违约责任
8.1乙方应尽善意和勤勉义务，保证甲方持续拥有三个药品的所有权，如因乙方原因致使甲方失去三个药品的实际所有权，乙方应向甲方支付1000万元人民币的赔偿金;
8.2甲方在三个药品没有转走前，只能委托乙方加工生产，除经乙方同意，不得委托任何第三方加工生产，否则应赔偿乙方300万元人民币的赔偿金;
8.3本合同履行过程中任何一方给对方造成损失的，应按约定赔偿，没有明确约定的，按对方的损失额进行赔偿。
9.争议解决
9.1因本合同的解释、履行，以及与本合同相关的所有争议，双方尽先协商解决，无法协商的，由合同履行地法院管理辖;
9.2因三个药品的销售产生的争议，乙方应出据相关材料，全力配合甲方解决。
10.其他
10.1乙方为甲方提供两间办公室、电话、传真等必要的办公设施;
10.2乙方任何部门接到的有关三个药品的市场信息时，应不迟延地反馈给xx 事业部，并配合xx事业部人员处理相关问题;
10.3本合同未约定的内容，双方本着友好合作的出发点另行协商解决，必要时签订补充合同，与本合同有同等效力;
10.4本合同一式四份，双方各执两份，具同等效力;
10.5本合同双方签字和盖章后生效。
甲方：乙方：
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