甘蓝型隐性核不育两型系9 AB遗传规律分析研究
甘蓝型油菜隐性核不育系母本植株二次分枝的形成规律
甘蓝型油菜隐性核不育系母本植株二次分枝的形成规律
赵继献;任廷波
【期刊名称】《贵州农业科学》
【年(卷),期】2002(030)005
【摘要】以3个不同不育株率的不育系为母本,用相同的父本进行制种,对母本植株一次分枝上二次分枝的形成规律进行了研究.结果表明,二次分枝的形成个数与一次分枝枝序间呈幂函数与指数函数之积的表达式y=axbecx.同一植株上二次分枝个数与一次分枝个数间呈极显著正相关.二次分枝数与一次分枝数之比为2.06∶1.因此,增加个体的一次分枝数便能同时增加个体的二次分枝数,从而使个体的茎枝数得到大幅度增加.对一次分枝和二次分枝的抽生概率进行了比较分析.
【总页数】5页(P5-9)
【作者】赵继献;任廷波
【作者单位】贵州省油料科学研究所,思南,565109;贵州省油料科学研究所,思南,565109
【正文语种】中文
【中图分类】S565.038
【相关文献】
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3.甘蓝型油菜隐性核不育系花蕾生理生化特性研究 [J], 王朋宝;王开芳;张金文;乔
岩;石文慧;曹智
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甘蓝型油菜隐性核不育系母本植株二次分枝的形成规律
==========================================================[文章编号]1OO1-36O1(2OO2)O5-O114-OOO5-O5甘蓝型油菜隐性核不育系母本植株二次分枝的形成规律赵继献 任廷波(贵州省油料科学研究所 思南5651O9)[摘要]以3个不同不育株率的不育系为母本 用相同的父本进行制种 对母本植株一次分枝上二次分枝的形成规律进行了研究 结果表明 二次分枝的形成个数与一次分枝枝序间呈幂函数与指数函数之积的表达式y =aI b e cI 同一植株上二次分枝个数与一次分枝个数间呈极显著正相关 二次分枝数与一次分枝数之比为2.O6 1 因此 增加个体的一次分枝数便能同时增加个体的二次分枝数 从而使个体的茎枝数得到大幅度增加 对一次分枝和二次分枝的抽生概率进行了比较分析[关键词]油菜;一次分枝;二次分枝;形成规律;抽生概率[中图分类号]S 565.O38[文献标识码]AR egu l ar i ty Of FOr m i n g SecOn dar y Br an ch On th e Pr i m ar y Br an ch OfFem al e Par en t Pl an t i n R ecessi ve Gen teti c Mal e Ster i l eLi n e Of Brossico nopusZHAO Ji -xian REN Ting -bo(Oil crops institute of guiz h ou P ro v in c e S in a n 565109 c h in a )Abstract ,T h e r eg ul a r i ty o f f o rm ing S econ d a ry b r anc h on th e pr i m a ry b r anc h o f f e m a l e pl an t W a SStud ie d b y uS ing thr ee St e r i l e l ine S W i th d i ff e r en t p e r cen t age o f St e r i l e pl an t an d c r o SS e d W i th S a m e m a l e p a r -en t .T h e r e Sult Sh o W e d ,th e r e W a S a f o rmul a o f m a th e m a t ica l ex pr e SS ing a S y =aI b e cIbe tW een n um be rS o f th e S econ d a ry b r anc h an d b r anc h o rd e r o f th e pr i m a ry b r anc h .T h e r e W a S an ex tr e m e ly S igni f ican t p o S i t i V e co rr e l a t ion be tW een n um be rS o f th e S econ d a ry b r anc h an d n um be rS o f th e pr i m a ry b r anc h on th e S a m e pl an t .Ra t io o f th e S econ d a ry b r anc h n um be rS t o th e pr i m a ry b r anc h n um be rS W a S 2.O6 1.T h e r e f o r e inc r ea S ing n um be rS o f th e pr i m a ry b r anc h co uld inc r ea S e th e S econ d a ry b r anc h n um be rS o f pl an t eno rm o uSly in th e m ean t i m e co mp a r ing ana lyS i S on f o rm a t ion pr obabi l i ty W a S m a d e be tW een pr i m a ry b r anc h an d S econ d a ry b r anc h .Key words ,r a p e ;pr i m a ry b r anc h ;S econ d a ry b r anc h ;f o rm a t ion r eg ul a r i ty ;pr o du cing pr obabi l i ty在一般栽培条件下 油菜一次分枝产量占单株产量的6O %~7O % 因而对分枝形成和影响的研究一直受到重视 对油菜的腋芽分化与分枝形成的关系[1 2] 一次分枝与主茎叶片数的关系[1] 施氮量~密度~播期与分枝形成的影响[2~4] 茎枝数与产量的关系[1 4] 密度~施氮量~施[收稿日期]2OO2-O3-18;2OO2-O 7-O3修回[作者简介]赵继献(1967-) 男 副研究员 从事杂交油菜的栽培和制种研究 贵州省科学技术厅 优质油菜种子产业化开发与应用项目[参考文献][1]乙引 汤章城 倪晋山.渗透胁迫对高粱根 吸收的影响[J ].植物生理学报 1996 22(2),191-196.[2]乙引 汤章城.经渗透胁迫高粱根质膜囊 -AT P 酶及其运输特征[J ].植物生理学报 1996 22(3),231-236.[3]B e rm an MC .Ene r g y -co upl ing an d u nco upl ing o f ac t i V e ca l ci um tr an Sp o rt b y S a r co pl a Sm ic r e t ic ulum m e m b r ane [J ].B ioc h i m B io phyS .Ac t a .1982 694,95-121.[4]G abe r R F S tyl e S C A an d F in k G R .TR 1enco d e S a pl a Sm a m e m b r ane pr o t ein r e gu i r e d f o r h ig h -a ff ini ty p o t a SS i um tr an Sp o rt in SaCC a1 y Ces Ce1euzszae [J ].M o l .C e ll B io l .1988 8,2848-2859.[5]Higgin S CF C ai r ne y J S t i rl ing D A e t .a l .O Sm o t ic r eg ul a t ion o f gene ex pr e SS ion ,ionic Str eng th a S an in tr ace llul a r S ig-na l [J ].T IB S 1987 12,339-344.[6]Sac hS G oe lZ HR B e r g l in dh T Rabon E an d Sacco m a W G .A Sp ec tS o f ga Str ic pr o t on tr an Sp o rt -AT P a S e [A ].I n M e m b r ane S an d T r an Sp o rt [C ] E d i t e d b y AN M a rt ono S i .1982 633-643.Pl en um Pr e SS Ne W Y o rk .[7]Sa rk a d i B .Ac t i V e ca l ci um tr an Sp o rt in hum an r e d ce ll [J ].B ioc h i m .B io phyS .Ac t a .198O 6O4,159-19O.(责任编辑,高红卫)贵州农业科学2OO2 3O(5),5~9Gu i Zh o u Ag r ic ultur a l Science S钾量对甘蓝型杂交油菜一次分枝数~总茎枝数形成的影响[5] 施肥对春油菜各枝序生产力和抽生概率的影响[4]均已有报道 其中 研究栽培因素对一次分枝的形成和影响的报道较多 但未见一次分枝上二次分枝形成规律的研究报道 为此 用3个不同不育株率的不育系作母本制种 对母本植株一次分枝上二次分枝形成规律进行了研究 并建立了相应的数学表达式 同时对一次分枝和二次分枝的抽生概率进行了比较分析材料与方法. 材料用作母本的3个不育系分别是2287AB [5]~2216AB ~1601AB [6] 不育株率分别为49%~50%~66.7%~75% 均为贵州省油料科研所选育 2216AB 用1601AB 与2287AB 转育而成 不育株率介于2287AB 与1601AB 之间 父本均为1536-119 用2287AB ~2216AB ~1601AB 与1536-119配成的组合或品种均具有较强的优势 .2方法采用随机区组排列 重复4次 小区面积29.16m 2(10.8m >2.7m ) 父母本行比1= 6 父母本间行距50cm 母本间行距33cm 父本窝距40cm 母本窝距26.7cm 母本密度11.25万株/hm 2 父本密度0.9375万株/hm 2 .3经过试验于1999年在思南县张家寨镇塘坝村三岔路村民组李思宣家责任田中进行 试验地前作水稻 肥力中等 位于坡台地上 通风透光均较好 有利于提高制种结角率 父本于9月1日播种 10月3日移栽 母本于9月11日播种 10月14日移栽 栽时每小区用3.75kg 钙镁磷肥+40g 硼砂混匀后沟施 栽后每小区用0.7kg 尿素对80kg 清粪水浇施作活棵肥 1个月后每小区用0.5kg 尿素对60kg 清粪水浇施作开盘肥 12月24日每小区用1.125kg 烤烟复合肥+0.25kg 尿素 混匀后沟施 然后中耕培土 复合肥的N =P =K =12=12=24 有效成分含量为48% 2000年5月25日收割 6月1日脱粒 .4不育株的调查和取样考种不育株的调查于拔完可育株后的初花期进行 成熟收获时 每小区取10株进行考种 每个母本共取40株 重点考查各一次分枝枝序上二次分枝的个数(一次分枝数和二次分枝数均指有效的 不包括无效分枝) 从主茎生出的凡具有1个以上有效角果的分枝数称为一次有效分枝数 从一次分枝生出的凡具有1个以上有效角果的分枝数称为二次有效分枝数[1]2结果与分析2. 3个不育系作母本的制种产量及产量构成因素不育系1601AB ~2216AB ~2287AB 作母本的制种产量均较高 分别为74.11kg /667m 2~81.43kg /667m 2~81.66kg /667m 2 各产量间无显著差异 不同母本的单株产量及其构成因素中 单株角果数间~角粒数间均无显著差异 千粒重和单株产量均存在显著差异 千粒重和单株产量以2287AB 最高 2216AB 次之 1601AB 最低 其产量源于密度的增加[13] 2.23个母本植株的一次分枝数和二次分枝数3个母本植株的一次分枝数和二次分枝数见表1 经方差分析表明 3个母本单株的一次分枝数间~二次分枝数间不存在显著差异 而同一母本的一次分枝数与二次分枝数间均存在极显著差异 3个母本单株的二次分枝数与一次分枝数之比间也不存在显著差异 2287AB ~2216AB ~1601AB 母本单株上二次分枝数与一次分枝数之比分别为1.95=1~ 2.06=1~2.19= 1 平均为2.06= 1 说明平均1个一次分枝可形成2个二次分枝表 3个母本植株的一~二次分枝数Table 1Numbers Of the primary branch and the secOndary branch Of three femaleparent分枝Branch 2287AB2216AB 1601AB 一次分枝(个/株)Primary branch numbers 9.15B 9.325B 9.475B 二次分枝(个/株)SecOndary branch numbers 17.825A 19.275A 20.775A 二次分枝数=一次分枝数SecOndary branch numbers =First branch numbers 1.95=12.06=12.19=12.3不同母本单株一次分枝上二次分枝的形成规律从表2中y 和I 的数据分析发现 不同一次分枝枝序上形成二次分枝个数间可用数学表达式y =aI b e cI[8]来表示 通过计算得出2287AB ~2216AB ~1601AB 母本单株一次分枝枝序与形成二次分枝个数间的数学表达式分别为;y 1=0.5766I 4.4759e -1.0811 (2287AB ) -6-贵州农业科学2002 30卷表2母本植株一次分枝枝序上二次分枝的个数Table2Numbers Of the secOndary branch On the primary branch Order Of female parent plant材料Material 项目Item一次分枝枝序(从上至下)The primary branch Order(frOm tOp tO bOttOm)123456789101112131415统计t检验X2287AB0.3 1.175 1.95 2.275 2.75 2.8 2.675 1.85 1.250.550.2250.025I1234567891011120.1956 1.4765 3.0752 3.7807 3.4819 2.6712 1.8065 1.11400.64020.34800.18090.090570.10440.3015 1.1252 1.50570.73190.12880.86850.73600.60980.20200.04410.065570.4116 2.94882216AB0.525 1.35 2.0 2.825 2.80 2.325 2.325 1.975 1.5250.9250.2750.20.20.025 X1234567891011121314y0.3566 1.7043 3.0128 3.5443 3.3358 2.7263 2.0214 1.39560.91250.57160.34560.20330.11660.06558y0.16840.35430.21280.71930.53580.40130.30360.57940.61250.35340.07080.00330.08340.040580.1578 1.4744 1601AB0.375 1.425 2.475 2.825 3.10 2.80 2.35 2.30 1.650.850.450.100.075X12345678910111213y0.2819 1.6508 3.1859 3.9030 3.7275 3.0411 2.2255 1.50410.95670.58000.33820.19100.1050y0.09310.22580.7109 1.0780.62750.24110.12450.79590.69330.2700.11180.0910.030.4815 1.7879合并后0.4 1.3167 2.1417 2.6417 2.8833 2.6417 2.45 2.0417 1.4750.7750.31670.10830.091670.008333X1234567891011121314y0.2411 1.6929 3.4440 4.2195 3.9155 3.0477 2.1014 1.32580.78160.43680.23380.12070.060490.02955y0.15890.3762 1.3023 1.5778 1.03220.4060.34860.71590.69340.33820.08290.01240.031180.0212170.8968 2.98注表中I栏为原始数据为用建立的数学表达式所计算出的理论二次分枝个数is theOretial numbers Of the secOndary branch Whish is calculated tO use established fOrmula Of mathematical eXpress,用于成对数据的统计检验is used as statistic test Of data in pairs.表3三个母本植株一次分枝~二次分枝的抽生概率Table3Producing probability of the primary branch(TPB)and the Secondary branch(TSB)of three female parent%材料Material 分枝Branch分枝枝序(从上至下)Branch order(from top to bottom)1234567891011121314152287AB一次分枝TPB10010010010010097.590082.570.045.022.55 2.5二次分枝TSB30117.5195227.5275280267.51851255522.5 2.52216AB一次分枝TPB10010010010010097.595.090.057.542.525.012.5107.5 2.5二次分枝TSB52.5135200282.5280232.5232.5197.5152.592.527.52020 2.51601AB一次分枝TPB10010010010097.597.595.085.072.555.03012.5 5.0 2.5二次分枝TSB37.5142.5247.5282.531028023523016585.045107.5三个母本合并后一次分枝TPB10010010010099.1797.593.3385.8366.6747.525.8310 5.83 3.330.83 After three female merged二次分枝TSB40131.67214.17264.17288.33264.17245204.17147.577.531.6710.839.170.83y 2=0.8195I 3.4573e -0.8321I(2216AB D y 3=0.6982I 3.8585e-0.9070I(1601AB D G 所建立的数学表达式经X 2检验及成对数据的统计检验9]证明均是可靠的G 采用曲线直线化后可得出对应的回归方程和相关系数:2287AB A Logy =-0.4828+4.0228A LogI 1=0.8094%%;2216AB A Logy =-0.3621+2.9539A LogI 1=0.6927%%;1601AB A Logy =-0.3694+3.3519A LogI 1=0.8689%%G 经检验 相关系数均达极显著水平G利用I 2=1/C (z =1V z D ln S 2 -z =1V z -ln S 2z ]公式 对上述3个母本单株一次分枝上二次分枝形成个数的数学表达式进行同质性检验G 式中V z =n z -1 n z 为样本z 的容量 C 为矫正数 C =1+13( -1D Kz =11V z-1V] 通过计算得I 2=0.127115833 不显著 说明3个母本一次分枝上形成二次分枝个数间的数学表达式是同质的 可进行合并 合并后的数学表达式为y =0.6792X 4.3054e-1.0355X经X 2检验及成对数据的统计检验证明均是可靠的G 曲线直线化后其相应的直线回归方程为A Logy =-0.4536+3.6780A LogI 1=0.7520%%(达到0.01显著水平D G2.43个母本单株上一次分枝和二次分枝的抽生概率大小从表3中可看出 母本单株上1~4位分枝的抽生概率最高为100% 说明了在一般栽培条件下 这4个节位上都能形成1个一次分枝 随着分枝节位的增加 一次分枝的抽生概率越来越小 而二次分枝抽生概率大小的变幅较大 为2.5%~310% 能形成1个二次分枝的分枝节位为2~9节 能形成2个二次分枝的分枝节位不同母本是不同的 2287AB 为4~7节 2216AB 为3~7节 1601AB 为3~8节 仅有1601AB 的第5个分枝节位上的一次分枝能形成3个二次分枝G 从表3还可看出 下部一次分枝抽生概率的降低 导致了二次分枝抽生概率的降低G 将3个母本单株相同分枝节位上的一次分枝抽生概率~二次分枝抽生概率分别合并后 再按一次分枝抽生概率大小来统计二次分枝抽生概率 从表4中可看出 并不是一次分枝抽生概率最高时 二次分枝抽生概率也最高 当一次分枝抽生概率为100%时 二次分枝的平均抽生概率仅为162.5% 当二次分枝的抽生概率最高时(288.33%D 一次分枝的抽生概率不到100% 越下部的分枝 一次分枝和二次分枝的抽生概率就越低 形成分枝的可能性就越小G 一次分枝的平均抽生概率(62.39%D 远小于二次分枝的平均抽生概率(137.80%D 因此使得一次分枝个数少于二次分枝个数G表4不同抽生概率的一次分枝上二次分枝抽生概率Table 4Producing probability of secondary branch on primary branch of different producing probability%一次分枝抽生概率100.0099.1797.5093.3385.8366.6747.5025.8310.00 5.83 3.330.83Producing probability of primary branch 二次分枝抽生概率162.50288.33264.17245.00204.17147.5077.5031.6710.839.170.83-Producing probability of secondary branch2.53个母本单株一次分枝数与二次分枝数的相关性经相关分析表明 3个母本单株上二次分枝数与一次分枝数间均呈极显著正相关 其直线回归方程分别是:2287AB 为y =-15.1974+3.6090I (一次D 1=0.7249%%(n =40D 2216AB 为y =-21.9512+4.4210I (一次D 1=0.5733%%(n =40D 1601AB 为y =-18.7538+4.1719I (一次D 1=0.7502%%(n =40D从一~二次分枝的相关性说明 一次分枝数越多 二次分枝数也越多 合并后的直线回归方程是y =-19.1295+4.1239I 1=0.6523%%(n =120D G 由于3个母本植株上一次分枝数间~二次分枝数间没有显著性差异 加上同质性检验证明X 2c 不显著 因此3个母本可进行合并 可把3个母本植株上二次分枝数按一次分枝数的多少来进行归类统计G 从表5中可看出 在120个单株中 一次分枝数为10个的单株较多 为26个 所占比例为21.67%;一次分枝数为4个~5个~13个~14个的植株较少;把一次分枝数为6个~7个~8个~9个~10个~11个~12个的单株的二次分枝数平均后再进行方差分析G 结果表明 具有不同一次分枝数的单株其上的二次分枝平均个数间存在极显著差异G 相关分析表明 相关系数1=0.9898%%(n =7D 达到极显著水平 直线回归方程为y =-22.2546+4.4989I (一次分枝D 说明了一次分枝数多的植株其上的二次分枝个数也多G 从表5还可看出 具有相同一次分枝数的植株其上的二次分枝个数的变幅~标准差~变异系数均较大G8 贵州农业科学2002 30卷表5相同一次分枝数植株上二次分枝的个数Table 5NumberS of the Secondary branch on the primary branch plant With Same branch number一次分枝数4567891O 11121314No.of primary branch 二次分枝数53*11*5*9*13*2*7*12*17*12*17*17*18*23*26*19*17*25*14*19*2O*4O*2O*29*18*23*3O*48No.of Secondary 8*57*9*6*13*19*15*5*16*26*19*17*22*22*25*42*22*3O*25*81*28*43*34*47branch16*1223*9*8*13*19*15*11*8*22*36*34*5*2O*38*19*2*17*4O11*1O*8*1O*13*19*19*41*31*3O*21*24*2O*34*21*21*8*12*11*1O*4*15*15*19*8*38*17*23*18*22*261O*24*11*1927*1O*23*8*2O3O*22*19*28*22样本数125923232619732NumberS of Sample 占总株数(%D O.83 1.67 4.177.5O 19.1719.1721.6715.83 5.83 2.51.67Percentage in total plant numberS -- 3.13O5 4.39O6 4.89177.57838.337915.49728.2433CV%--55.9O 46.4938.443.5834.7461.8624.66X52 5.69.4412.7417.392425.O533.4329.3339O.O1显著性--D CD CD BC B AB A --O.O5显著性--edecdcbba--3小结与讨论3.1油菜的二次分枝着生于一次分枝上*它的形成~生长发育~对产量的贡献率取决于它所着生的一次分枝的生长状况及所处枝序位置(上~中~下部D G 而一次分枝数多少的主导因素是植株营养状况*主茎绿叶多*积累营养物质多*一次分枝也多G 对甘蓝型一次分枝的发生和生长的研究表明*一次分枝由上而下依次出现*最早和最迟出现的分枝相差约1O~15d *下部分枝停止生长迟*上部分枝停止生长早G 分枝生长速度*开始慢*中期最快*以后又慢G 施肥可影响一~二次分枝的形成*抽薹期(薹高17~2O cm 时D 追肥可显著增加一次分枝数*始花期追肥可显著增加二次分枝数*薹~花肥结合施用则一~二次分枝都显著增加*其中二次分枝增加尤多[1]G 密度~施氮量~施钾量对一次分枝数的影响呈二次抛物线关系y =a +bI +cI 2[5]G 综上所述*研究栽培因素对一次分枝的形成和影响相应较多*对二次分枝的研究较少G 有的研究中并没有把一~二次分枝分开*而是笼统地研究一次分枝[2~4]G3.z 一般栽培条件下*3个母本植株1~4位一次分枝的抽生概率最高为1OO%*说明这4位分枝都能形成*随着分枝节位的增加*一次分枝的抽生概率越来越小G 而二次分枝的抽生概率大小变幅较大(O.83%~288.33%D *二次分枝抽生概率最高的部位在中上部(5位D *下部二次分枝抽生概率的降低则随着一次分枝抽生概率的下降而降低*二次分枝的平均抽生概率(137.8O%D 远大于一次分枝的平均抽生概率(62.39%D G 二次分枝的形成个数与其着生的一次分枝枝序间呈y =aI b e cI 的数量关系*平均1个一次分枝能形成2个二次分枝G3.3不同产量水平下*二次分枝平均角果数占群体角果数的22.98%[1O]*二次分枝平均产量占群体产量的18.69%*并与群体产量呈极显著正相关G 群体产量的增加是群体中主茎产量~一次分枝产量~二次分枝产量共同增加的结果[11]G 尤其是在稀植高产中更需注意二次分枝产量对群体产量的贡献[12]G[参考文献][1]刘后利.实用油菜栽培学[M ].上海:上海科学技术出版社*1987*1O5-1O8*159-164.[2]冷锁虎*单玉华*朱耕如*等.油菜的腋芽分化与分枝形成[J ].中国油料*1996*18(2D :2O-23.[3]单玉华*冷锁虎*惠飞虎*等.氮肥对油菜分枝生产力的调节作用[J ].中国油料*1995*17(4D :23-26.[4]冷锁虎*朱耕如*李仁杰*等.油菜结角层模式栽培理论与技术的研究[J ].中国油料*1992(4D :2O-24.[5]赵继献*王华.密度~施氮量~施钾量对甘蓝型杂交油菜一次分枝数~总茎枝形成的影响[J ].贵州农业科学*1997*25(6D :8-11.[6]侯国佐*杜才富.双低杂交油菜油研7号选育研究[A ].中国油料作物科学技术新进展 96油料作物学术年会论文集[C ]*中国作物学会油料作物专业委员会.北京:中国农业科技出版社*1997*2O5-2O8.[7]杜才富*侯国佐*秦信容*等.油菜细胞核雄性不育16O1AB 的发现及初步选育[J ].贵州农业科学*1998*26(4D :1-4.[8]丁希泉*郑秀梅.农业实用回归分析[M ].长春:吉林科学技术出版社*1989*3OO-3O6.[9]南京农学院.田间试验和统计方法[M ].北京:农业出版社*1979*7O-72*254-268.[1O]赵继献*朱文秀*王华.主要栽培因素对甘蓝型杂交油菜群体中组成部分角果数的影响[J ].作物研究*1999(4D :17-2O.[11]赵继献*朱文秀*王华.栽培因素对油菜茎~分枝产量形成的影响[J ].山地农业生物学报*2OOO*19(2D :83-89.[12]肖本如*杨良金*陈文质.油菜分枝在高产栽培模式中的作用[J ].中国油料*1995*5(增刊D :32-35.[13]江兵.甘蓝型油菜不同隐性胞核不育系制种产量的比较[J ].种子*2OO1*117(增刊D :6-8.(责任编辑:高红卫D9 第5期赵继献等甘蓝型油菜隐性核不育系母本植株二次分枝的形成规律。
甘蓝型油菜隐性细胞核雄性不育系9012AB遗传模式新释
位抑 制基 因互作 控 制 ， 当不 育基 因隐 性纯 合 而抑 制 释所有 的遗传现 象 。本研 究是 在对笔 者所在 的课题 基 因处 于非隐 性纯合 条 件 下可 导致 植 株不 育 ， 它 组 及前人 试验数 据 分析 的基 础 上 ， 三基 因互 作模 其 对
条件下植株 则均 正 常可 育 ， 由此 可 实现 油菜 核 不 育 式 作 出修 正 ， 出 了甘蓝 型 油菜 隐 性细 胞 核雄 性不 提
为 Ｒ尸＞Ｒ ＞Ｒ厂 ｙ ． 。按照这一遗传模 式 ，０２ Ｂ可育 株基 因型 为 ＭｓｍｓＲ Ｒｆ ， ９１Ａ ｓ 。 ｆ 不育 株基 因型为 ｍｓｍｓ ｓ 。 Ｒ广Ｒ＿ ； 厂 临保 系基 因型为 ｍｓｍｓＲ ； 。 ｆ Ｒｆ 恢复系基 因型为 Ｍｓ Ｍｓ一～ 。 ｓ 或一— 尸Ｒ， 。 Ｒ “
甘 蓝 型 油 菜 隐 性 细 胞 核 雄 性 不 育 系
９ １ ＡＢ遗 传 模 式 新 释 ０ ２
董 发 明 洪登 峰 刘平 武 谢 彦周 何 庆 彪 杨 光圣 一
华 中农 业 大 学作 物 遗 传 改 良国 家重 点 实验 室 ， 汉 ４ ０ ７ 武 ３０ ０
摘要
通过对甘蓝型油菜隐性细胞核雄性不育 系 ９ １ＡＢ及其 临保系 Ｔ ５与来源不 同的几个 自交系 和常 ０２ ４
型为 ＭｓＭｓ ３ ３ … 一 或一一 ４ ４ ， Ｍｓ Ｍｓ一一＿ ］ 】 。上 海农
１ 材 料与 方 法
甘蓝 型 油 菜 隐 性 细 胞 核 雄 性 不 育 系 ９ １ Ａ ０２ Ｂ
． 科 院孙 超才选 育 的 ２ １８ ０ １ Ａ和 贵州 省油 菜研 究所 张 １１ 试验 材料
关键词 甘 蓝 型 油 菜 ； 胞 核 雄性 不 育 ；遗传 模 式 ；复等 位 基 因 细
合成甘蓝型油菜中双隐性雄性核不育材料的发现及遗传规律分析
５ １０ ， ｈ ； ． ｃ ｏ ｌ Ａ ｒｎ ｍ ７ １ Ｃ ｍａ ３ Ｓ ｈｏ ｇｏｏ ｙ １ ｆ ｏ
三 Ｓ ｉ ｃ ， ｏ ｔ ＷｅｔＵ ｉ ｒ妙， ｈｎ ｑａ ０７ ６ Ｃ ｈ ） ｃ ｎｅ Ｓ ｕｈ ｓ ｎ ｅｓ Ｃ ｏｇ ｈ ４ ０ １， ｈａ ｅ ｖ ｇ ａ
Ａｂｓｒ ｃ ｔ ａ ｔ：Ａ ａｅ ｓｅ ｉ ｎｅｏ ｅ ｙｎ ｈ ｉｉｇ Ｂｒ ｓ ｉａ ｎ ｐｕ ａ ｓ ｏ ｅ ｅ ｎ ｔ ｔ ｒ ｐ ｃ ｃ ｃ ｏ ｓ ｇ ｂｅｗ ｅ ｎ ｍ ｌ ｔｒ ｅ ｌ ｆｒ ｓ ｔ ｓｚｎ ａ ｓｅ ａ ｓ ｗ ｓｄｉｃ ｖ ｒ ｄ ｉ ｈｅｉ ｅｓ ｅ ｉ ｒ ｓ ｉ ｔ ｅ ｌ ｉ ｎ ｆ ｎ
摘 要 ： 甘 蓝 型 油 菜 与 白菜 型 油 菜 的种 间 杂 交 获 得 的甘 蓝 型 油 菜 （ｒｓｉ ｑｕ） 发 现 了雄 性 不 育 单 株 ， 妹 交 从 Ｂａｓ ａｎ ｏｓ中 ｃ 兄
株系和不育株 与甘蓝 型油菜 常规杂交 Ｆ １和 Ｆ 系的育性 分离分 析表 明， ２株 该不育 材料属 于双隐性雄 性核不 育类 型。利 用育性分 离株 系的可育株 自交 和可育株与不育株 问兄妹交等方法筛选 出 ７个纯合可育株 系 ， 等位测验表明 这 ７个纯合可育株系（ ｌ ７中存在 两种基 因型 ： ｌ ｌ ２ ２和 ｍｓｍｓＭｓＭｓ 。该材料 对油菜核不育 基因 ａ ～８ ） ＭｓＭｓｍｓｍｓ ｌ ｌ ２ ２
定 位 和 杂种 优势 利 用 研 究 有 重 要 意 义 。 关 键 词 ： 种 优 势 ； 问 杂 交 ；育性 分 离 ； 因型 杂 种 基
中 图分 类号 ： ９ ３ Ｑ ４ 文 献标 识 码 ： Ａ 文 章 编 号 ：０ ５ ３ ９ （０００ — ３ １ ０ １０ — ３ ５２ １）３ ０２ — ５
甘蓝型油菜隐性上位互作核不育纯合两型系16016 AB的选育
甘蓝型油菜隐性上位互作核不育纯合两型系16016AB的选育
伍林涛1, 奉 斌2, 高志宏1, 韩宏仕1, 徐 春1, 张敏琴1, 秦信蓉1, 柴 靓3 (1.贵州省农业科学院油菜研究所, 贵阳 550081; 2.贵州省农业科学院油料研究所, 贵阳 550006;
1 材料与方法
1.1 实验材料 母本来源于上海市农业科学院作物育种栽培研究
所引进的沪 油 杂 1 号 杂 交 种 F2 代 分 离 群 体 中 的 不 育 株,父本为中国农 业 科 学 院 油 料 研 究 所 引 进 的 中 双 11 号系选获得优良品系12130-2R。 1.2 技术方法
引 进 的 沪 油 杂 1 号 杂 交 种 于 2012 年 在 开 阳 种 植 1 个株行,选3个优良单株套袋自交,2013年5月初收种, 在威宁夏繁加代,10月初种植F2 分离群体,从中选表现 优良不育单株作为母本,优良品系12130-2R 作为父本 进行杂交,2014年5月收获 F1 杂交种并在威宁进行夏 繁加代,10月 初 在 开 阳 种 植 F2 分 离 群 体,2015 年 3 月 从 F2 分 离 群 体 中 选 表 现 优 良 不 育 单 株 与 优 良 品 系 12130-2R 进行杂交,5月收种到威宁夏繁加代,10月初 在开阳种植 BCF2 分离群体,2016年3月 在 BCF2 分 离 群体选优良单株50株套袋自交,5月收种进行品质分析 及综合农艺性 状 分 析,选 30 个 品 质 较 好 的 单 株 到 威 宁 夏繁加代,统计30个 BCF3 株系的育性分离比,在育性 分离比接近3∶1的株行进行成对兄妹交,同时,选不育单 株的另一分枝与 临 保 系 测 交,10 月 初 在 开 阳 种 植 统 计 育性分离比,收 种 后 进 行 品 质 分 析 及 综 合 农 艺 性 状 分 析,兄妹交育性分离比为1∶1,同时与临保系测交表现全 不育的株行为纯合两型系。
甘蓝型油菜隐性上位互作核不育系统不育系材料选育中常见的育性分离及基因型判断
甘蓝型油菜隐性上位互作核不育系统不育系材料选育中常见的育性分离及基因型判断韩宏仕，张敏琴，高志宏（贵州省油菜研究所,贵阳550018）摘要：隐性上位互作核不育授粉控制系统是甘蓝型油菜杂种优势利用安全、高效的授粉控制系统，因其育性稳定、恢复源广等优点，在油菜杂交育种中越来越受到重视°根据隐性上位互作核不育系的遗传机理，结合多年从事隐性上位互作核不育三系选育的育种实践，梳理出在甘蓝型油菜隐性上位互作核不育系材料选育中，自交或杂交下一代常见的不育株分离比例，并依据遗传机理推断其基因型，从而为育种工作者明晰育种思路和育种方法，提高育种效率°关键词：油菜；互作；核不育；育性；基因型DOI：10.16590/ki.1001-47053021.03.107中图分类号：S5653文献标志码：A文章编号：10014705（2021）03-0107-04Fertility Separation and Genotype Determination During Breeding of Sterile Brassica napus Lines Based on Recessive EpistaticInteraction Genic Male Sterile SystemHAN Hongshi,ZHANG Minqin,GAO Zhihong（Guizhou Rape Research Institute?Guiyang550018,China）Abstract：Therecessiveepistaticinteractiongenicmalesterile(REIGMS)systemisasafeande f icient pollination control system for the utilization of heterosis in Brassica napus,and it has attracted more and morea t entioninrapeseedhybridbreedingbecauseofitsadvantagesofstablefertltyand wide recoverysource.AccordingtothegeneticmechanismofREIGMSlines,combinedwith manyyearsof breedingpracticeofthree-linebreedingbasedonREIGMS,theseparationratioofcommonGMSlines in the next,generation of self-crossing or hybrid was analyzed during the breeding of REIGMS lines. Further,accordingtothegeneticmechanism,thegenotypewasinferred,soastoclarifythebreeding ideasand methodsforthebreedersandimprovethebreedinge f iciency.Key words Brassica napus L.；interaction；genic male sterility;fertility;genotype甘蓝型油菜隐性上位互作核不育三系是指不育系、临保系、恢复系。
甘蓝型油菜隐性核不育上位基因抑制作用专一性研究
中国油料作物学报
Ｃ ｉｅ ｅ ｏ ｒ ａ ｏ ｉ ｃｏ ｃｅ ｃ ｓ ｈｎ ｓ ｕ ｎ ｌ ｆ ｌ ｒｐｓｉｎ ｅ ｊ ｏ
２ １ ，４ １ ：２ ０ ２ ３ （ ） ０ １—０ ４ ２
甘蓝 型油菜 隐性核不育上位基 因抑制作用专一性研究
吴新 杰 ， 宝成 ， 胡 陈凤 祥 ， 强生 ， 树敏 ， 李 侯 费维新 ， 莹芬 ， 江 荣松 柏 ， 晓荣 黄
关键词 ： 甘蓝 型油 菜 ； 隐性核不育 ；上位抑制基因 ；临时保持 系
中图 分 类 号 ：５ ５ ４ ３ ￥ ６ ．０ 文献标识码 ： Ａ 文 章 编 号 ：０７— ０ ４ ２ １ ） 一 ０ １ ４ １０ ９ ８ （０ ２ 叭 ０ ２ —０
Ｓ ｅｉｃｉｈｂｔ ｇｅ ｅｔ ｆ ｆ ｅｅｓ ｅｅ ｉ ａｉ ｇｎｅｍａｅｓ ｒ ｅｌ ｅｉ ｒｓｉ ａ ｕ ｐ ｃ ｉｉｎ ｆ ｃ ｏ ｒ ｉ ｒｃｓｉ ｐｓ ｔ ｅ ｉ ｉ ｆ ｎ ｉ ｒｆ ｎ ｖ ｔ ｃ ｌ ｔ ｉ ｎ Ｂ ａｓ ａｎ ｐ ｓ ｅ ｌ ｉ ｎ ｃ ｗｕ Ｘｎ— ｉ，Ｈ ａ ｉ ｊ ｅ Ｕ Ｂ ｏ—ｃ ｅｇ Ｃ Ｎ Ｆ ｎ —ｘａｇ Ｌ ｉｎ —ｓｅ ｇ ＨＯ ｈ ｈ ｎ ， ＨＥ ｅ ｇ ｉ ， ＩＱａ ｇ ｈ ｎ ， Ｕ Ｓ ｕ—ｍ ｎ ｎ ｉ，
ｉ ｈ ｂ ｔ ｇ ｅｆ ｃ ｎ ｍ ｌ ｌ ２ ２，ｂ ｔｈ ｄ ｓ ｅ ｉ ｃｉ ｈ ｂ ｔ ｎ ｅｆ ｃ ｎ ｍ ３ ３ ４ ４ ｓ ｒ ｅ ｇ ｎ ｓｆｏ ９ １ Ａ． ｎ ｉ ｉ ｎ ｆ ｔｏ ｓ ｍｓ ｉ ｅ ｍｓ ｍｓ ｕ ａ ｐ ｃｆ ｉ ｉ ｏ ｆ ｔｏ ｓ ｍｓ ｍｓ ｍｓ ｔ ｉ ｅ ｅ ｍ ０ ２ ｉ ｎ ｉ ｅ ｅ ｌ ｒ
Ｋｅ ｒ ｓ： ａ ｓｃ ａ ｓ Ｌ．；Ｒｅ ｅ ｓｖ ｅ ｉ ｌ ｔｒｌｔ ｙ ｗｏ ｄ Ｂｒ ｓｉａ ｎ ｐｕ ｃ ｓ ｉｅ ｇ ｎ ｅ ｍａｅ ｓｅ ｉ ｙ；Ｅｐ ｓａ ｉ ｎ ｂ ｔｎ ｅ ｉ ｉｔｔｃ ｉｈｉｉｉ ｇ ｇ ｎｅ；Ｔｅ ｍｐｏａ ｉｔ ｉ ｅ ｒ ｒ ｍａｎ ａ ｎ ｒ ｙ
甘蓝型油菜细胞核+细胞质双重不育系选育及研究
在 我 国已有 多个 细胞核雄 性不 育二 系和细胞 质
稳定 的途径和方法， 具有重要的理论和实践意义。 我们采用不同地区 、 同季节分期播种和人工 不 气候箱处 理等 多种途 径 ， 发现 细胞 核雄性 不育 系 （ 显 性 和 隐性 ） 不育 度 １０ ， 性 稳 定 ， 受 环境 条件 ０％ 育 不 和回交保持代数的影响， ｆＩ 而 ） 细胞质雄 性不育系 。 的不育 株率 为 １０ ， ０ ％ 制种时 无需 拔 除可 育 株 ， 其 但
细胞 核 ＋细胞 质 双重不 育 系 ＧＣ） Ｉ Ａ一１ Ｇ Ｄ 和 Ｃ Ａ一２的育成 经 过及 在这 方 面研 究取 得 的 成 果和 最 新进 展 ， 主要 包括 双重不 育 系的选 育模 式 、 育性表 现 、 品质特 点和 杂种 的产量 水平 以及 形 态学 、 传 遗 学和生理 生化 等基础 理论毋 宄的结果
ｐ ｒ￣ ．ｎ ｌｄｎ ｒ ｉｇｐ ｔｅｎ．ｅｔｌ ｅ ｐ ｅ．．ｕ ［ｙ ｆａ ｅ ｈ Ｅ ｄ ｙｅｄｐ ｔｉ ｉｌ ｎ ｈ ｕ ｄ ｍｅ ｔｌ ｅｃｚ ｈｓ ｃ ｓｍｏｒｈ ｌ ｍｇ ｅｓ ｉｃｕ ｉｇ ｈ ｃ ｎ ａｔｒ ｆｒｉ ｘ ｒｓ ｑ ａｉ ｅ ｍｒ ｙ￣ｉ ｉｌ ｏ ｅ ｖａ ａ ｄ ｔｅｆ ｎ ａ ｎａ ｓａｅ ｕ ｈ ａ ｐ ｏｏ ￣ｄ ｅ ￣ ｔ ３ ｒ
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合成甘蓝型油菜中双隐性雄性核不育材料的发现及遗传规律分析
合成甘蓝型油菜中双隐性雄性核不育材料的发现及遗传规律分析陈新;钱伟;曾长英;王文泉;孟金陵【摘要】从甘蓝型油菜与白菜型油菜的种间杂交获得的甘蓝型油菜(Brassica napus)中发现了雄性不育单株,兄妹交株系和不育株与甘蓝型油菜常规杂交F1和F2株系的育性分离分析表明,该不育材料属于双隐性雄性核不育类型.利用育性分离株系的可育株自交和可育株与不育株间兄妹交等方法筛选出7个纯合可育株系,等位测验表明这7个纯合可育株系(B1～B7)中存在两种基因型:Ms1Ms1ms2ms2和ms1ms1Ms2MS2.该材料对油菜核不育基因定位和杂种优势利用研究有重要意义.【期刊名称】《热带亚热带植物学报》【年(卷),期】2010(018)003【总页数】5页(P321-325)【关键词】杂种优势;种间杂交;育性分离;基因型【作者】陈新;钱伟;曾长英;王文泉;孟金陵【作者单位】华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室,武汉,430070;中国热带农业科学院,热带生物技术研究所,海口,571101;西南大学,重庆,400715;中国热带农业科学院,热带生物技术研究所,海口,571101;中国热带农业科学院,热带生物技术研究所,海口,571101;华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室,武汉,430070【正文语种】中文【中图分类】Q943杂种优势利用是提高农作物产量的重要途径，随着杂种优势利用的不断深入，其经济和社会效益日益突出，各种农作物中雄性不育资源的发掘成了拓宽杂种优势利用的基础。
现阶段油菜杂种优势利用主要集中于细胞质雄性不育，而且不育基因资源大多局限于波里马和陕2A细胞质雄性不育[1-2]。
然而，细胞质雄性不育的育性易受环境因素影响，特别是遇低温会产生少量花粉，导致杂种纯度下降[3]。
为了解决细胞质雄性不育育性不稳定的问题，由核基因控制的细胞核雄性不育研究受到关注。
细胞核雄性不育不易受环境因素影响，可以得到稳定的雄性不育性状。
甘蓝型油菜隐性核不育系ZWAB的遗传差异分析
个多态性位点 ， 平均 ２ ８个 ， ． 多态性 比率 为 ５ ． ％。聚类分析表 明 Ｚ Ｂ与 国 内来源于 ｓ４ Ｂ、１ Ｂ的 隐性核 不 育 １３ ＷＡ ５Ａ １７Ａ
两 系材 料 间 的遗 传 差 异 较 大 ， 传 背景 来 源 于 国外 的甘 蓝 型 油 菜 ， 一种 新 型 的甘 蓝 型 油 菜 隐性 核 不 育材 料 。 遗 属
关键词 ： 甘蓝型油菜 ； 隐性上位互作核不育 ； Ｓ Ｓ Ｒ分子标记 ； 遗传差异
中 图分 类 号 ： Ｓ５５ ４ ６ ． 文献标志码 ： Ａ 文 章 编 号 ： １０ — ７５ ２ １ ）００ １－６ ０ １ ４ ０ （０ ２ １－ ３０ ０
Ｇｅ ｅｉ ｓ ｒｐ ｎ ｙ Ａｎ ｌｓｓｏ ｎ ｅ Ｍ ａｅ Ｓ ｅ ｉ ｎ ｎ ｔ Ｄｉｃｅ ａ ｃ ａｙ ｉ ｆＧｅ ｉ ｌ ｔｒｌ Ｌｉｅ ｃ ｅ
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研究报告
李德文 等 ： 甘蓝 型油菜隐性核不育 系 Ｚ Ｂ的遗传差异分析 ＷＡ
甘蓝 型 油 菜 隐性 核 不 育 系 Ｚ Ｂ的遗 传 差 异 分 析 ＷＡ
李德 文 ， 王 瑞 张太 平 魏 忠芬 王 ， ， ， 军
（． 州省油 料研 究所 ， 贵 阳 ５００ ； ２ 西 南大 学农 学与生 物科 技学 院 ， 重庆 北碚 ４ ０ １ ； １贵 ５０ ６ ． ０７６
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基 因相互作 用的遗 传与表 达规律 ， 即基 因 Ａ Ａ ： （ 显性 ） ， ａ 。 ａ ： （ 隐性 ） 在独立分配 中控制 育性分 离表达 的一 致性 。 关键 词 ： 油研 ９号 ； 育性分离 ；套袋 自交 ； 兄妹 交 ； 隐性基 因
中图分类号 ： Ｓ５ ６ ５ ． ４ 文献标志码 ： Ａ 文章编号 ： １ ０ ０ １ — ４ ７ ０ ５ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ７ － ０ ０ ３ ５ － ０ ４
Ａｎ ａ ｌ ｙ ｓ ｉ ｓ ｏ ｆ Ｇｅ ｎ ｅ ｔ ｉ ｃ Ｌａ ｗ ｆ ｏ ｒ Ｂｒ ａ ｓ ｓ ｉ ｃ ａ Ｎａ ｐ ｕ ｓ Ｒｅ ｃ ｅ ｓ ｓ ｉ ｖ ｅ Ｎｕ ｃ ｌ ｅ ａ ｒ Ｓ ｔ ｅ ｒ ｉ ｌ ｅ Ｔｗｏ Ｔｙ ｐ ｅ ９ ＡＢ
过 套袋 自交 、 测交 、 兄妹 交 近 １ ０年试 验 ， 证 明了其 不 育 性是 由隐性 基 因所 控 制 ， 后 袋 不 育 株 与 可 育株 之 比为 １： １ ， 无 中间类 型 ， 可 育 株 自交 后 袋 育 性 不 发 生 分 离 。 三 系杂 交 油菜 中雄 性 不 育 系 属 于 隐性 核 不 育 型 ， 其雄 性 不育 性 受细 胞 核 （ ａ ， ａ ： ） 双 隐 性 不 育 基 因共 同控 制 。 油研 ９号 杂 交油 菜 品种 隐 陛核不 育基 因相互作 用 的遗 传 方式 如何 ， 至今未 见 报道 ， 因此有 必要 将多 年来 的研 究结 果 整理 以供 参 考 。
研究报告
廖
玲 等： 甘 蓝型隐性核不育两型系 ９ Ａ Ｂ遗传规律分析研究
甘 蓝 型 隐性 核 不 育 两 型 系 ９ Ａ Ｂ遗 传 规 律 分 析 研 究
廖 玲 ， 袁德奎 （ 贵州铜仁职业技术学 院生物工程系 ， 贵州 铜仁 ５ ５ ４ ３ ０ ０ ）
摘要： 油研 ９号不同遗传背景是 由（ Ａ。 Ａ 。 Ａ ２ Ａ ： ） 对育性起 重叠作 用的 ２对非等位基 因所 支配 的， 它 的雄 性不 育 由双 隐性 基 因（ ａ ａ ： ） 共 同控制 的。在 长达 １ ０年的研 究中， 通过套袋 自交、 测交、 兄妹 交揭 示 了油研 ９号杂交油 菜品种 隐性核 不育
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Ｋｅ ｙ ｗｏ ｒ ｄ ｓ： Ｙｏ ｕ ｙ ａ ｎ Ｎｏ ． ９；ｆ ｅ ｒ ｔ ｉ ｌ ｉ ｔ ｙ ｓ ｅ ｐ ａ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ；ｓ ｅ ｌ ｆ ｉ ｎ ｇ；ｆ ｉ ｂ－ ｍａ ｔ ｉ ｎ ｇ；ｒ ｅ ｃ ｅ ｓ ｓ ｉ ｖ ｅ ｇ ｅ ｎ ｅ ｓ
贵州省油菜作物研究所从发现的甘蓝型油菜隐性 核不育材料 中， 选育 出来 的油研 ９ 号杂交油菜品种 ， 通
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