2013届高三化学大一轮复习 专题讲座十三有机综合推断题突破策略(讲义)(人教版)

合集下载

高考化学专题突破有机综合推断题突破策略课件

高考化学专题突破有机综合推断题突破策略课件

3.根据有机反应中定量关系进行推断 (1)烃和卤素单质的取代:取代 1 mol 氢原子,消耗 1 mol 卤素 单质(X2)。
(2)
的加成:与 H2、Br2、HCl、H2O 等加成时按物
质的量之比 1∶1 加成。 (3)含—OH 的有机物与 Na 反应:2 mol —OH 生成 1 mol H2。 (4)1 mol —CHO 对应 2 mol Ag(银镜反应);或 1 mol —CHO 对 应 1 mol Cu2O[与新制 Cu(OH)2 反应]。
(6)A 为 CH2===CHCOOCH2CH3,在 NaOH 溶液中水解生成 CH2===CHCOONa 和 CH3CH2OH,CH2===CHCOONa 中含 有碳碳双键,可发生加聚反应,所以生成 PAANa 的化学方程
一定条件 式为 nCH2===CHCOONa――――→
(7) 根 据 题 中 信 息 可 知 , 以 乙 醇 为 起 始 原 料 制 备 化 合 物 CH3COCH2COOCH2CH3,可先由乙醇发生催化氧化生成乙醛, 再氧化生成乙酸,乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯,乙 酸乙酯在乙醇钠作用下反应生成 CH3COCH2COOCH2CH3,合 成 路 线 为 C2H5OH ―Cu― △/O→2 CH3CHO ――催―O化 ―2―剂―→ CH3COOH ―浓―C硫―2H― 酸5O―,H―△→ CH3COOCH2CH3 ――C―2H―5O―N―a → CH3COCH2COOCH2CH3。
2.有一种新型有机物 M,存在如下转化关系:
已知:(a)化合物 A 能与 FeCl3 溶液发生显色反应,核磁共振氢 谱显示其有两组吸收峰,且峰面积之比为 1∶2。 (b)核磁共振氢谱显示化合物 G 的所有氢原子化学环境相同。F 是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。 根据以上信息回答下列问题: (1)化合物 M 含有的官能团的名称为_____________________。 (2)化合物 C 的结构简式是_________________________, A→C 的反应类型是____________。

新高考化学一轮复习有机综合推断题突破策略课件(62张)

新高考化学一轮复习有机综合推断题突破策略课件(62张)

(3)据报道,反应⑦在微波辐射下,以NaHSO4·H2O为催化剂进行,请写出此反应 的化学方程式: ___________。 (4)请写出满足下列条件的苯乙醛的所有同分异构体的结构简式: ________________。
ⅰ.含有苯环和
结构
ⅱ.核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为3∶2∶2∶1
(5)若化合物E为苯甲醚的同系物,且相对分子质量比苯甲醚大14,则能使FeCl3溶 液显色的E的所有同分异构体共有(不考虑立体异构)________种。
D的结构简式为

(5)若化合物E为苯甲醚的同系物,且相对分子质量比苯甲醚大14,则其分子式为 C8H10O,能使FeCl3溶液显色,说明含有酚羟基,假如苯环上有—OH、—C2H5两 个取代基,有邻、间、对3种结构;假如苯环上有—OH、—CH3、—CH3三个取 代基,两个甲基在邻位,羟基有2种结构;两个甲基在间位,羟基有3种结构;两 个甲基在对位,羟基有1种结构,一共有9种结构。
2.根据反应条件推断反应类型 (1)在NaOH的水溶液中发生水解反应,可能是酯的水解反应也可能是卤代烃的水 解反应。 (2)在NaOH的乙醇溶液中加热,发生卤代烃的消去反应。 (3)在浓H2SO4存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反应或成醚反应 等。 (4)能与溴水或溴的CCl4溶液反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应。 (5)能与H2在Ni作用下发生反应,则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛、酮的加成反应或 还原反应。
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以乙醇为原料制备
的合成路线
流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________。

高考化学专题复习《有机推断题的突破策略》(ppt

高考化学专题复习《有机推断题的突破策略》(ppt
(3)C和D的结构简式分别为 _________________、 _________________。
高考化学专题复习《有机推断题的突 破策略 》(ppt
要求能根据“聚乙烯醇缩丁 醛”的名称及结构特点逆向推 测C和D的结构简式
答案
高考化学专题复习《有机推断题的突 破策略 》(ppt
(4)异戊二烯分子中最多有___1_1____个
高考化学专题复习《有机推断题的突 破策略 》(ppt
解析答案
高考化学专题复习《有机推断题的突 破策略 》(ppt
(5)由苯及化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺:
N-异丙基苯胺 反 应 条 件 1 所 选 用 的 试 剂 为 _________ , 反 应 条 件 2 所 选 用 的 试 剂 为 ________________。I的结构简式为________________________。
因而解答此类问题的关键是熟悉烃及各种衍生物之间的转化关系及
转化条件。
高考化学专题复习《有机推断题的突 破策略 》(ppt
高考化学专题复习《有机推断题的突 破策略 》(ppt
(1)甲苯的一系列常见的衍变关系
高考化学专题复习《有机推断题的突 破策略 》(ppt
高考化学专题复习《有机推断题的突 破策略 》(ppt
(3)写出D和E反应生成F的化学方程式______________________________ _____________________________。
高考化学专题复习《有机推断题的突 破策略 》(ppt
解析答案
高考化学专题复习《有机推断题的突 破策略 》(ppt
(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇,设计合成 路线(其他试剂任选)。 合成路线流程图示例: CH3CH2Cl-N-a-O--△H-溶--液 →CH3CH2OH浓-C-H-H-23S-C-OO-4-, O-→H△CH3COOCH2CH3

2013届高三化学一轮复习 习题专题讲座七.pdf

2013届高三化学一轮复习 习题专题讲座七.pdf

专题讲座七无机框图题的解答策略 1.题型特点 无机框图推断题集基本概念、基本理论及元素化合物知识于一体,具有考查知识面广、条件隐蔽性强、思维容量大、试题区分度高等特点,是高考命题专家的“宠儿”。

该题型能较好地考查学生对所学知识进行重组、转换、迁移、解决实际问题的能力、逻辑推理能力和分析综合能力等。

从历年高考考生答卷情况来看,无机框图推断题仍为考生的“软肋”。

在高三复习中抓住无机推断题,不仅能进一步加深元素及其化合物的有关知识,还能培养分析推理、观察思维、获取信息及综合应用的能力。

2.解题策略 无论推断题属于哪种形式,均遵循这样的推断思路:迅速浏览、整体扫描、产生印象、寻找“突破口”,突破点由点到面、随时检验,注意联系、大胆假设、全面分析(正推或逆推),验证确认。

解题的关键是仔细审题,依物质的特性或特征转化来确定“突破口”,顺藤摸瓜,进而完成全部未知物的推断。

我们可以将推断题的解题方法及推理过程表示如下: 推断题结论→验证 3.解题“突破口” (1)物质的特殊颜色 相关知识: ①有色固体 a .红色:Cu、Cu2O、Fe2O3; b.红褐色:Fe(OH)3; c.黄色:AgI、Ag3PO4; d.淡黄色:S、Na2O2或AgBr; e.蓝色:Cu(OH)2; f.黑色:炭粉、CuO、FeO、FeS、CuS、Ag2S、PbS; g.紫黑色:KMnO4、I2; h.白色:Fe(OH)2、CaCO3、BaSO4、AgCl、BaSO3。

②有色溶液: Fe2+(浅绿色)、Fe3+(黄色)、Cu2+(蓝色)、MnO(紫红色)、Fe3+与苯酚(紫色)、Fe3+与SCN-(血红色)、I2与淀粉(蓝色)等。

水(溶剂)苯(溶剂)CCl4(溶剂)Br2黄→橙黄→红棕I2深黄→褐淡紫→紫红紫→深紫③有色气体: Cl2(黄绿色)、Br2(g)(红棕色)、NO2(红棕色)、I2(g)(紫色)、O3(淡蓝色)等。

④火焰颜色: a.焰色反应:Na+(黄色)、K+(紫色)、Ca2+(砖红色)等; b.蓝色:CO在空气中燃烧; c.淡蓝色:S、H2、H2S、CH4等在空气中燃烧; d.苍白色:H2在Cl2中燃烧。

2013届高考化学第一轮单元专题复习教案10

2013届高考化学第一轮单元专题复习教案10

较难氧化还原方程式的配平氧化还原方程式的配平,技巧若不掌握,就会觉得很难;掌握了其配平技巧,就会觉得较易。

●难点磁场请试做下列题目,然后自我界定学习本篇是否需要。

将红磷放在稀硝酸中加热,发生如下反应,所列方程式中还缺少一种反应物(或生成物,只添其一),请完成下列化学方程式:______P +______HNO 3+__ ______−→−______H 3PO 4+______NO ↑●案例探究[例题]配平下列化学方程式:___PbN 6+___Cr(MnO 4)2−→−___Cr 2O 3+___MnO 2+___Pb 3O 4+___NO ↑命题意图:考查学生对氧化还原方程式的配平能力。

属化学教学中要求掌握的内容。

知识依托:氧化还原方程式的配平。

错解分析:不能正确辨认PbN 6和Cr(MnO 4)2中各元素的化合价,可造成本题错解、难解,甚至不会解。

解题思路:本题有以下两种解法:方法1(0价配平法):对分子中含有难以确定元素化合价的物质,可选其为配平标准,并设该分子中各元素的化合价都为0(或在满足化合物内各元素化合价代数和为0的前提下设为其他数值),对配平结果无影响:①题给反应中PbN 6和Cr(MnO 4)2中Pb 、N 、Cr 、Mn 四元素的化合价难以确定,可选PbN 6和Cr(MnO 4)2为配平标准:2228/343224322024000600NO __O Pb __O n M __O r C __)O n M r(C __N b P __-+-+-+-+++−→−+↑↑↓ 44/35 ②5PbN 6+44/3Cr(MnO 4)2−→− Cr 2O 3+ MnO 2+ Pb 3O 4+ NO ↑↑↓44/3×5 5×44/3③15 PbN6+44 Cr(MnO4)2−→−____Cr2O3+____MnO2+____Pb3O4+____NO↑④15 PbN6+44 Cr(MnO4)2====22Cr2O3+88 MnO2+5 Pb3O4+90 NO↑方法2(万能配平法):先设出化学方程式中某些物质的化学计量数,一般是方程式一边的化学计量数,即反应物(或生成物)的化学计量数,通常用1,x,y,z等数字和字母表示,然后根据原子个数守恒可求出x,y,z等未知数,这种方法几乎对所有化学方程式都是适合的,所以叫做万能配平法。

高考化学大一轮复习热点突破12有机综合推断题突破策略考点探究课件

高考化学大一轮复习热点突破12有机综合推断题突破策略考点探究课件

第五页,共四十页。
(3)“浓――H△2―SO→4”是 a.醇消去 H2O 生成烯烃或炔烃;b.酯化反应;c.醇分
子间脱水生成醚的反应;d.纤维素的水解反应。
NaOH醇溶液
浓NaOH醇溶液
Hale Waihona Puke (4)“――――△――→”或“ ――――△――→ ”是卤代烃消去 HX 生成不
饱和有机物的反应条件。
NaOH水溶液 (5)“――――△――→”是 a.卤代烃水解生成醇;b.酯类水解反应的条件。
(6)已知 R3C≡CR4―N―a―,―液―N―H→3 ____________________。
第二十五页,共四十页。
,则 T 的结构简式为
解析:(1)由 A 的结构简式 H2C===CHCH3 知,其化学名称是丙烯;比较 A、
B 两分子的结构简式,可以看出 B 分子比 A 分子多的官能团为—Br。
方法。
,这是著名的双烯合成,是合成六元环的首选
第三十一页,共四十页。
5.羟醛缩合,有 α­H 的醛在稀碱10%NaOH溶液中能和另一分子醛相互作 用,生成 β­羟基醛,称为羟醛缩合反应。,
第三十二页,共四十页。
第三十三页,共四十页。
题组训练 3.顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料 M 以及杀菌剂 N 的合成路线如下:
第六页,共四十页。
(6)“稀――H△2―SO→4”是 a.酯类水解;b.糖类水解;c.油脂的酸性水解;d.淀 粉水解的反应条件。
Cu或Ag (7)“――△ ――→”“[O],”为醇氧化的条件。 (8)“――F―e →”为苯及其同系物苯环上的氢原子被卤素原子取代的反 应条件。 (9)溴水或 Br2 的 CCl4 溶液是不饱和烃加成反应的条件。
第十八页,共四十页。

2013年高三化学一轮复习有机化学推断(共1-15题含答案)

2013年高三化学一轮复习有机化学推断(共1-15题含答案)

2013年高三化学一轮复习有机化学推断(共1-15题含答案)1.(16分)直接生成碳-碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。

交叉脱氢偶联反应是近年倍受关注的一类直接生成碳-碳单键的新型反应,例如:化合物Ⅰ可由以下合成路线获得:Ⅱ(分子式为C 3H 8O 2)氧化→(1)化合物Ⅰ的分子式为 ;其完全水解的化学方程式为 (注明条件)。

(2)化合物II 与氢溴酸反应的化学方程式为 (注明条件)。

(3)化合物Ⅲ没有酸性,其结构简式为 ;Ⅲ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和 NaHCO 3 溶液反应放出CO 2,化合物Ⅴ的结构简式为 。

(4)反应①中1个脱氢剂Ⅵ(结构简式如图)分子获得2个氢原子后,转变成1个芳香族化合物分子。

该芳香族化合物分子的结构简式为________。

(5)1分子与 1分子在一定条件下可发生类似反应①的反应,其产物分子的结构简式为________;1 mol 该产物最多可与________mol H 2发生加成反应。

2.(11分)根据下面的反应路线及所给信息填空。

(1)A 的结构简式是__________,名称是__________。

(2)①的反应类型是__________;②的反应类型是__________。

(3)反应④的化学方程式是________________________________________3.(10分)有机物A 的化学式为C 6H 8O 4Cl 2,与有机物B 、C 、D 、E 的变化关系如下图:1molA 经水解生成2molB 和1molC ,根据上述变化关系填空:⑪写出物质的结构简式:A B C D 。

⑫写出E 转变为B 的化学方程式: 。

AC 6H 8O 4Cl 22H 3O 2ClC新制Cu(OH)2 △E DCu O 2 △NaOH 溶液4.(13分)、敌草胺是一种除草剂。

它的合成路线如下:回答下列问题:(1)在空气中久置,A由无色转变为棕色,其原因是。

(优选)高考一轮化学课件专项强化复习课三无机推断题的突破方法苏教版

(优选)高考一轮化学课件专项强化复习课三无机推断题的突破方法苏教版

【训练1】A~G及X、Y均是中学化学常见物质,其中B、D、E、 F、G在常温下为气体且B为红棕色,C的硫酸盐溶液通常为蓝 色,它们之间有如下转化关系(其中反应③④⑦的产物中水已 略去)。
(1)写出G分子的结构式______。 (2)写出反应⑦的离子方程式____________。 (3)写出电解X溶液的阳极反应式__________。 (4)写出反应④的化学方程式____________。 (5)若使F按下列途径完全转化为Y:
则参加反应的F与整个过程中消耗D的物质的量之比为______。
【解析】本题利用物质的特殊颜色、特殊的反应条件突破。B 是红棕色气体,故B是NO2,C的硫酸盐溶液呈蓝色,可知C 是单质铜。结合反应条件可推知G、Y、D、E分别是氮气、硝 酸、氧气、一氧化氮;则X是Cu(NO3)2,反应④产物有Cu、 N2和水,则A是氧化铜,F是氨气。由质量守恒及电子守恒可 推知NH3转化为HNO3可表示为: NH3+2O2====HNO3+H2O。
(优选)高考一轮化学课件专 项强化复习课三无机推断题的
突破方法苏教版
解决无机框图推断题的一般流程是: 整体浏览、寻找突破→由点到面、广泛联系 → 大胆假设、验证确认→明确要求、规范解答 。 解题的关键是仔细审题,依据物质的特征来寻找突破口,顺 藤摸瓜,进而完成全部未知物的推断。常用的突破方法主要 有以下几种。
2NH3↑+CO2↑+H2O;
④4HNO3
光照
====
4NO2↑+O2↑+2H2O;
⑤2KMnO4

====
K2MnO4+MnO2+O2↑
7.依据元素或物质的特征数据突破 常用的有:(1)在地壳中含量最多的元素是氧;(2)在地壳中 含量最多的金属元素是铝;(3)组成化合物种类最多的元素是 碳;(4)相对分子质量最小的单质是氢气;(5)日常生活中应 用最广泛的金属是铁。
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

专题讲座十三 有机综合推断题突破策略一、应用特征产物逆向推断【例1】 下图中A 、B 、C 、D 、E 、F 、G 均为有机化合物。

根据下图回答问题。

(1)D 的化学名称是 。

(2)反应③的化学方程式是____________________________________________________。

(有机物须用结构简式表示)(3)B 的分子式是 。

A 的结构式是 。

反应①的反应类型是 。

(4)符合下列3个条件的B 的同分异构体的数目有______个。

(Ⅰ)为邻位取代苯环结构;(Ⅱ)与B 具有相同官能团;(Ⅲ)不与FeCl 3溶液发生显色反应。

写出其中任意一种同分异构体的结构简式_______________________________________。

(5)G 是重要的工业原料,用化学方程式表示G 的一种重要的工业用途________________________________________________________________________。

【例2】 (2011·山东理综,33)美国化学家R.F .Heck 因发现如下Heck 反应而获得2010年诺贝尔化学奖。

X +CH 2CH —R ――→Pd碱CHCHR +HX(X 为卤原子,R 为取代基)经由Heck 反应合成M(一种防晒剂)的路线如下:回答下列问题:(1)M 可发生的反应类型是________。

a .取代反应 b .酯化反应 c .缩聚反应d .加成反应(2)C 与浓H 2SO 4共热生成F ,F 能使酸性KMnO 4溶液褪色,F 的结构简式是________________________。

D在一定条件下反应生成高分子化合物G ,G的结构简式是________________________________________________________________________。

(3)在A →B 的反应中,检验A 是否反应完全的试剂是______________________________。

(4)E 的一种同分异构体K 符合下列条件:苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢,与FeCl 3溶液作用显紫色。

K 与过量NaOH 溶液共热,发生反应的方程式为________________________________________________________________________。

二、确定官能团的方法1.根据试剂或特征现象推知官能团的种类(1)使溴水褪色,则表示该物质中可能含有“ ”或“ ”结构。

(2)使KMnO 4(H +)溶液褪色,则该物质中可能含有“ ”、“”或“—CHO ”等结构或为苯的同系物。

(3)遇FeCl 3溶液显紫色,或加入溴水出现白色沉淀,则该物质中含有酚羟基。

(4)遇浓硝酸变黄,则表明该物质是含有苯环结构的蛋白质。

(5)遇I 2变蓝则该物质为淀粉。

(6)加入新制的Cu(OH)2悬浊液,加热煮沸有砖红色沉淀生成或加入银氨溶液加热有银镜生成,表示含有—CHO 。

(7)加入Na 放出H 2,表示含有—OH 或—COOH 。

(8)加入NaHCO 3溶液产生气体,表示含有—COOH 。

2.根据数据确定官能团的数目2—OH(醇、酚、羧酸)――→Na H 2(3)2—COOH ――→Na 2CO 3CO 2,—COOH ――→NaHCO 3CO 2—C ≡C —(或二烯、烯醛)――→2 mol H 2—CH 2CH 2—(5)某有机物与醋酸反应,相对分子质量增加42,则含有1个—OH ;增加84,则含有2个—OH 。

即—OH 转变为—OOCCH 3。

(6)由—CHO 转变为—COOH ,相对分子质量增加16;若增加32,则含2个—CHO 。

(7)当醇被氧化成醛或酮后,相对分子质量减小2,则含有1个—OH ;若相对分子质量减小4,则含有2个—OH 。

3.根据性质确定官能团的位置(1)若醇能氧化为醛或羧酸,则醇分子中应含有结构“—CH 2OH ”;若能氧化成酮,则醇分子中应含有结构“—CHOH —”。

(2)由消去反应的产物可确定“—OH ”或“—X ”的位置。

(3)由一卤代物的种类可确定碳架结构。

(4)由加氢后的碳架结构,可确定“”或“—C≡C—”的位置。

(5)由有机物发生酯化反应能生成环酯或聚酯,可确定有机物是羟基酸,并根据环的大小,可确定“—OH”与“—COOH”的相对位置。

【例3】有机物X(分子式为C4H6O5)广泛存在于许多水果中,尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多。

经测定该有机物具有下表中所列性质,请根据题目要求填空:(1)(2)(3)在一定条件下X可发生化学反应的类型有(填序号)____________________________。

A.水解反应B.取代反应C.加成反应D.消去反应E.加聚反应F.中和反应(4)下列物质与X互为同系物的是__________。

与X互为同分异构体的是________(填序号)。

(5)写出X与O2在铜作催化剂加热的条件下发生反应所得到的可能产物的结构简式________________________________________________________________________。

【例4】碳、氢、氧三种元素组成的有机物A,相对分子质量为102,含氢的质量分数为9.8%,分子中氢原子个数为氧的5倍。

(1)A的分子式是____________。

(2)A有2个不同的、位于碳链两端的含氧官能团,其名称是________、________。

(3)一定条件下,A与氢气反应生成B,B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。

①A的结构简式是_____________________________________________________________。

②A不能发生的反应是________(填写序号字母)。

a.取代反应b.消去反应c.酯化反应d.还原反应(4)写出两种与A具有相同官能团、并带有支链的同分异构体的结构简式:________________________________________________________________________、____________________。

(5)A还有另一种酯类同分异构体,该异构体在酸性条件下水解,生成两种相对分子质量相同的化合物,其中一种的分子中有2个甲基,此反应的化学方程式是________________________________________________________________________。

(6)已知环氧氯丙烷可与乙二醇发生如下聚合反应:B也能与环氧氯丙烷发生类似反应,生成高聚物,该高聚物的结构简式是________________________________________________________________________。

三、根据反应条件推断反应类型1.在NaOH的水溶液中发生水解反应,可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。

2.在NaOH的乙醇溶液中加热,发生卤代烃的消去反应。

3.在浓H2SO4存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。

4.能与溴水或溴的CCl4溶液反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应。

5.能与H2在Ni作用下发生反应,则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。

6.在O2、Cu(或Ag)、加热或CuO、加热条件下,发生醇的氧化反应。

7.与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应,则该物质发生的是—CHO的氧化反应。

(如果连续两次出现O2,则为醇―→醛―→羧酸的过程)8.在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。

9.在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应;在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代反应。

【例5】(2011·新课标全国卷,38)香豆素是一种天然香料,存在于黑香豆、兰花等植物中。

工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得:以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线(部分反应条件及副产物已略去):已知以下信息:①A中有五种不同化学环境的氢;②B可与FeCl3溶液发生显色反应;③同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定,易脱水形成羰基。

请回答下列问题:(1)香豆素的分子式为__________。

(2)由甲苯生成A的反应类型为__________,A的化学名称为__________。

(3)由B生成C的化学反应方程式为_____________________________________________。

(4)B的同分异构体中含有苯环的还有__________种,其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有________种。

(5)D的同分异构体中含有苯环的还有________种,其中:①既能发生银镜反应,又能发生水解反应的是____________________________________(写结构简式);②能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的是___________________________________(写结构简式)。

专题讲座十三——有机综合推断题突破策略【例1】 (1)乙醇 (2)CH 3COOH +CH 3CH 2OH浓H 2SO 4△CH 3COOC 2H 5+H 2O(3)C 9H 10O 3水解反应(取代反应)(填写其中一种结构简式即可)(5)n CH 2===CH 2――→催化剂 或CH 2===CH 2+H 2O ――→催化剂△CH 3CH 2OH(其他合理答案均可)【例2】 (1)ad (2)(CH 3)2CHCH===CH 2【例3】 (1)①含—OH 或—COOH②含—OH 和—COOH ③含—OH ④1分子X 中含2个—COOH X 的可能结构简式HOOC —CHOHCH 2—COOHHOOC —CH(CH 2OH)—COOH(2)2HOOC —CHOHCH 2—COOH +6Na ―→2NaOOC —CHONaCH 2—COONa +3H 2↑ (3)BDF (4)a bc(5) 、HOOC —CH(CHO)—COOH【例4】(1)C5H10O2(2)羟基醛基【例5】(1)C9H6O2(2)取代反应2-氯甲苯(或邻氯甲苯)。

相关文档
最新文档