第一章化工原理流体流动课件

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化工原理课件——第一章 流体流动

化工原理课件——第一章 流体流动


3、Vs,Ws,u,G之间的关系:
u=Vs/A Vs=uS G=Ws/A=uA/A=u

4、圆形管道直径的选定:
一般管路截面积都是圆形,
S=

4
d
2 i
Vs=u

4
d i2
则 u=Vs/

4
di=
d i2
4V s
u
稳定流动与不稳定流动

1、 稳定流动 各截面上流体的流速,压强,密度等有关物理量仅随位置而改变,不随时间而 改变的流动称为稳定流动。 2、不稳定流动 各截面上流体的流速,压强,密度等有关物理量不仅随位置而改变,而且随 时间而变的流动就称为不稳定流动。
流体静压强(压力)


静止流体中任意界面上只受到大小相等方向相反的压 力,由于该压力产生在静止流体中,因而称为静压力。 单位面积上所受的静压力,称为流体静压强。 p =P/A N/m2(Pa) 使界面的面积缩小并趋于一点 :
p lim
p A
A 0
流体静压强的特征
1、流体静压强的方向总是和作用的面相垂直,并指相所考虑的那部 分流体的内部,即沿着作用面的内法线方向。 2、静止流体内部任何一点处的流体静压力,在各个方向都相等。 3、在流体与固体接触的表面,不论器壁的方向形状如何,流体静压 力总是垂直于器壁。
流体稳定流动时的物料衡算—连续性 方程
物料衡算 Ws1=Ws2=常数 kg/s u11A1=u22A2=常数 ~ 连续性方程 若流体不可压缩液体 =常数 u1S1=u2S2 对圆管 S=d2/4 u1d12=u2d22

流体稳定流动时的能量衡算—柏努利 方程
一、流动系统的总能量衡算

化工原理课件 1 流体流动

化工原理课件 1 流体流动
46
1)普通 U 型管压差计( U-tube manometer )
pa p'a
p1 Bgz1 R p2 Bgz2 AgR
p1 Bgz1 p2 Bgz2 A B gR
z2
定义: 虚拟压强 P p gz z1
P1 P2 A B gR
粘度是流体的重要物理性质之一, 它是流体组成和状 态 ( 压力、温度) 的函数。
气体: f (T , p) 一般而言: f (T ) T
液体: f (T ) T

24
2.流体的粘度
μ的单位:
1)SI制:
[] [ ]
du / dy
Pa m.s 1.m1
11
第1章 流体流动
1.1 流体的物理性质 1.1.1 流体的密度
12
1.定义
单位体积流体的质量,称为流体的密度。
m
V
kg/m3
13
2.液体的密度
液体的密度: f (T )
混合液体的密度: 设定混合液体的体积= 分体积之和, 即:
V VA VB ...
以 1 kg混合液体为基准,有
p p p11 p2 2
RR aa bb
00
0 0
aa
bb
RR
pp11
a
a
a
p p p11 p2 2
0
0

pp11 pp22
pp22
bb
02 02
RR1 1
aa
a
01 01
bb
((aa))
((bb))
((cc))
((dd))
1)普通 U 型管压差计( U-tube manometer )

化工原理第一章 流体流动.ppt

化工原理第一章 流体流动.ppt

z1 g

1 2
u1
2

p1

We

z2 g

1 2
u
2
2

p2

W f
(1)
式中各项单位为J/kg。
下午5时49分
24喻国华
(2)以单位重量流体为基准
将(1)式各项同除重力加速度g :
z1

1 2g
u12

p1
g

We g

z2

1 2g
u22

p2
g
Wf g

He

We g
1~3 m/s 0.5~1 m/s 8~15 m/s 15~25 m/s
下午5时49分
14喻国华
稳定流动与不稳定流动
稳定流动:各截面上的温度、压力、流速等物理量 仅随位置变化,而不随时间变化;
T, p,u f (x, y, z)
不稳定流动:流体在各截面上的有关物理量既随位 置变化,也随时间变化。
(4)各物理量的单位应保持一致,压力表示方法也 应一致,即同为绝压或同为表压。
下午5时49分
35喻国华
例 如附图所示,从高位槽向塔内进料,高位槽中液
位恒定,高位槽和塔内的压力均为大气压。送液
管 为 φ45×2.5mm 的 钢 管 , 要 求
pa
送液量为 3.6m3/h。设料液在管 内的压头损失为1.2m(不包括出 h
下午5时49分
4喻国华
例1-2
如附图所示,蒸汽锅炉上装一复式压力计,指示 液为水银,两U形压差计间充满水。相对于某一基准 面,各指示液界面高度分别为
Z0=2.1m, Z2=0.9m, Z4=2.0m, Z6=0.7m, Z7=2.5m。

化工原理课件第1章:流体流动

化工原理课件第1章:流体流动

C.G.S制
dyn
cm2 P(泊 ) cm s cm
换算如下:
1厘泊(cP)=10-2 泊(P)=10-3 N· s/m2=10-3 Pa· s 运动粘度:

化工原理——流体流动
1.3.1 流体流动的基本概念
• 温度对粘度的影响:
气体的粘度比液体的粘度大约小两个数量级。

压力对粘度的影响一般可以忽略不计 对于不缔合混合液体:lg m xi lg i
Y Fy / m Z Fz / m
其数值也就分别等于自由落体加速度g在x、y、z轴上的分 量,则: z X Y 0
Z m g / m g
x y
化工原理——流体流动
1.1.2 流体流动中的作用力
2. 表面力——与流体微元接触的外界(器壁、或指定的 流体微元周围的其他流体)施加于该流体微元之力。
化工原理——流体流动
B
p1 p A gh1 p2 pB g (h2 R) i gR
h2
A
p1 p2
整理得:
h1
( p A ghA ) ( pB ghB ) Rg ( i )
' ' pA pB Rg ( i )
i 1 n
• 混合物的粘度
对于低压混合气体:
m
y M
i 1 n i i
n
i
1 2
y M
i 1 i
i
1 2
化工原理——流体流动
1.3.1 流体流动的基本概念 4. 粘性流体与理想流体
自然界中的流体都具有粘性,具有粘性的流体统称为粘性流体或 实际流体。完全没有粘性即μ=0 的流体称为理想流体。 理想流体实际上不存在,但引入理想流体的概念在研究实际流体 流动时很重要。因为粘性的存在给流体流动的数学描述和处理带来很 大困难,因此对于粘度较小的流体如水和空气等,在某些情况下可首 先将其视为理想流体。但当粘性对流动起主导作用时,则实际流体不 能按理想流体处理。

化工原理液体流动ppt课件

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pp21
dp
-z1 gdz
z2
由于 和 g 是常数,故
J/k g
P
静止液体内压力的分布
a
若将图中的点1移至液面上(压强为p0 ),则上式变为:
上三式统称为流体静力学基本方程式。
精选PPT课件
21
二、流体静力学基本方程式讨论
(1) 适用条件 重力场中静止的,连续的同一种不可压缩流体(或压力
变化不大的可压缩流体,密度可近似地取其平均值 )。 (2)衡算基准 衡算基准不同,方程形式不同:
一、方程式推导
图1-3所示的容器中盛有密度为
ρ的均质、连续不可压缩静止液体。
如流体所受的体积力仅为重力,并取
z 轴方向与重力方向相反。若以容器
底为基准水平面,则液柱的上、下底 z
面与基准水平面的垂直距离分别为Z1、
Z2 。现于液体内部任意划出一底面积 o
为A的垂直液柱。
精选PPT课件 图1-3流体静力学基本方程推19 导
p1p2Rg
精选PPT课件
0
a
b
R
p1 p2
29
(c)微差压差计
p1 p2
在U形微差压计两侧臂的上端装有扩张室,其
直径与U形管直径之比大于10。当测压管中两指示
剂分配位置改变时,扩展容器内指示剂的可认为维
持在同水平面,压差计内装有密度分别为 01 和 0 2
02 的两种指示剂,当 有微压差p 存在时,尽管两
绝对压强 以绝对零压作起点计算的压强,是流体的真实压
强。
表压强 压强表上的读数,表示被测流体的绝对压强比大
气压强高出的数值,即: 表压强=绝对压强-大气压强
真空度 真空表上的读数,表示被测流体的绝对压强低于

化工原理总结(第一章)ppt课件

化工原理总结(第一章)ppt课件

)hf
u2
.
(3)de4 润 流 湿 通 周 截 边 面 长 积、uqAv A A: 真 4 1实 d面 e2 积
圆形套管的环隙:de d2d1
.
l le)u2
d
2
le d
( 1 ) 管 管 进 出 口 口 : : 外 外 侧 侧 1 0 .5 u 2 u 1 0 、 0 、 内 内 侧 侧 0 0 u u 1 2 u u
Re2000层流=6R4ehf u
(2)Re
du
Re4000湍流一 完般 全湍 湍流 流 =fRd(ed
③有效功率: Pe、 轴功率: P
pf hf gHf
WgH、Pe
qmW、
.
Pe P
④应用要点: •确定上、下游截面及截面的选取; •位能基准面的选取; •单位的选取:即压力应同为绝压或表压; •外加能量(泵):W(J/kg)、Pe=qmW、η=Pe/P;
.
6、阻力损失
h fhf h , f (
第一章 流体流动
1、流体定义: 由无数流体质点所组成的连续介质
2、流体参数
① 流体的静压强
p P A
单位:N/m2或Pa、atm、mmHg、mH2O或
以流体柱高度表示 p gh
基准:P表 = P绝 -P大、P真=P大-P绝 = - P表
.
② 密度
(1)流体的密度: m f (p,T)
V
(2)气体的密度:
A A1 2 dd1 22
.
5、流体的机械能衡算式:
z1g12u12
p1
Wz2g12u22
p2
hf
(J/kg)
z121gu12 pg1 Hz221gu22pg2 Hf (J/N=m)

化工原理第一章第四节流体流动现象-PPT

化工原理第一章第四节流体流动现象-PPT

p2
gz3
u32 2
p3
gz4
u42 2
p4
gz5
u52 2
p5
gz6
u62 2
p6
4
4' 3 3'
1
1' 5 5'
6 6' 2 2'
【例6】水经变径管从上向下流动,粗细管径分别为d2=184mm,
d1=100mm,水在粗管内的流速为u2=2m/s,两测压口垂直距离
h=1.5m,由1-1 至 2-2 截面间能量损失hf1-2=11.38J/kg,问:U
第四节 流体在管内的流动阻力
流体具有粘性,流动时存在内部摩擦力. ——流动阻力产生的根源
直管阻力 :流体流经一定管径的直管时由
管路中的阻力
hf
于流体的内摩擦而产生的阻力
hf
局部阻力:流体流经管路中的管件、阀门及
hf 管截面的突然扩大及缩小等局部
32
h f h f hf 地方所引起的阻力。
h f : 单位质量流体流动时所损失的机械能,J/kg。
14
即Pa。
F u
S y
du
dy
——牛顿粘性定律
式中:
du :速度梯度 dy
:比例系数,它的值随流体的不同而不同,流
体的粘性愈大,其值愈大,称为粘性系数或动力粘度,简
称粘度。
15
2、流体的粘度
1)物理意义
du dy
促使流体流动产生单位速度梯度的剪应力。 粘度总是与速度梯度相联系,只有在运动时才显现出来
P2= 6.15×104Pa(表压) hf1-2= 160J/kg
u2
Vs
d2
34.5 0.072 3600

化工原理流体流动ppt课件

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倾斜 管路 压差 测量:
Pa Pb
根据流体静力学方程
Pa P1 Bgm R
Pb P2 Bg(z m) AgR
P1 B gm R
P2 B g(z m) AgR
P1 P2 A B gR Agz 当管子平放时: P1 P2 A B gR
——两点间压差计算公式
式中 :M1、M2、… Mn—— 气体混合物各组分的分子量
Ø气体混合物的组成通常以体积分率表示。
Ø对于理想气体:体积分率与摩尔分率、压力分率是相等的。
液体混合物: 液体混合时,体积往往有所改变。若混合前
后体积不变,则1kg混合液的体积等于各组分单独存在时的体 积之和,则可由下式求出混合液体的密度ρm。
当被测的流体为气体时,A B , B 可忽略,则
P1 P2 A gR
※若U型管的一端与被测流体相连接,另一端与大气
相通,那么读数R就反映了被测流体的绝对压强与大气 压之差,也就是被测流体的表压或真空度。
p1 pa
p1 pa
表压
真空度
当P1-P2值较小时,R值也较小,若希望读数R清晰, 可采取三种措施:①两种指示液的密度差尽可能减
实际流体都是可压缩的
一般,液体可看成是不可压缩的流体 气体可看成是可压缩流体
第一节 流体静力学
流体静力学主要研究流体静止时其 内部压强变化的规律。描述这一规律的 数学表达式,称为流体静力学基本方程 式。先介绍有关概念。
一、流体的压力
(1) 定义和单位
压强--流体垂直作用于单位面积上的力称为流 体的压强,工程上习惯称为流体的压力。
1mw 1 1w 2 2 w n ni n1w ii (1-7)
式中 w1、w2、…,wn —— 液体混合物中各组分的质量分率; ρ1、ρ2、…,ρn —— 液体混合物中各组分的密度,kg/m3;
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第一章流体流动液体和气体统称为流体。

流体的特征是具有流动性,即其抗剪和抗张的能力很小,无固定形状,随容器的形状而变化,在外力作用下其内部发生相对运动。

流体随压强的改变而改变自身体积的性质称为流体的压缩性。

压缩性的大小被看作是气体和液体的主要区别。

由于气体在压强增大时体积缩小,而液体则变化不明显,故气体属于可压缩性流体,液体属于不可压缩性流体。

气体在输送过程中若压强和温度变化不大,因而体积和密度变化也不大时,也可按不可压缩流体来处理。

一般气体在常温常压下仍可按理想气体考虑,以简化计算。

在化工生产中,涉及流体流动的规律,主要有以下几个方面:(1)流体阻力及流量、压强的计算(2)流动对传热与传质及化学反应的影响(3)流体的混合第一节流体静力学基本方程流体静力学是研究流体在外力作用下达到平衡的规律。

也即流体在静止状态下流体内部压力的变化规律。

1-1-1 流体的密度单位体积流体所具有的质量称为流体的密度,其表达式为:(1—1)式中:ρ——流体的密度,kg / m3;m——流体的质量,kg;V——流体的体积,m3。

不同流体的密度是不同的,对一定的流体,密度ρ是压力p和温度T的函数,可用下式表达:ρ = f ( p,T )液体的密度随压力的变化甚小,可忽略不计,故常称液体为不可压缩的流体。

温度对液体的密度有一定影响,但改变不大(极高压力下除外),液体的密度ρ一般可从物理化学手册或有关资料中查到。

气体具有压缩性及膨胀性,其密度随压强,温度的变化很大。

当压强不太高,温度不太低时,其密度可近似地按理想气体状态方程式来计算:ρ= m / V = pM / RT (1—2)式中:p——气体的绝对压强,kN / m2或kPa;T——气体的绝对温度,K;M——气体分子的分子量;R——气体常数,8.314 kJ / kmol·K。

若以知标准状态下气体的密度ρ0、温度T0和压力P0,则某状态下(T、P)理想气体的密度ρ也可按下式计算:ρ = ρ0T 0P / TP0(1—3)式中:ρ0——标准状态下(T0=273K P0=101.33 kPa)气体的密度,kg / m3ρ0 = M / 22.4 kg / m3在化工生产中所遇到的流体,往往是含有几个组分的混合物。

通常手册中所列出的为纯物质的密度,所以混合物的平均密度ρm还得通过以下公式进行计算:气体混合物的密度ρm可由下式求得(假定混合时各组分的体积不变):ρm = ρ1y1 + ρ2y2 + … + ρn y n (1—4)式中:ρi——各组分的密度;y i——各组分的体积分数。

当气体混合物的温度,压力接近理想气体时,(即温度不太低时,压强不太高时)仍可用式(1—2)来计算气体的密度,但式中气体分子的分子量M应以混合气体的平均分子量M m代替,即:Mm=M1Y1+M2Y2+…+Mn Y n(1—5) 式中:Mi——气体混合物各组分的分子量;Yi——气体混合物各组分的摩尔分率。

气体混合物的组成通常以体积分率表示。

对于理想气体,其体积分率与摩尔分率,压力分率是相等的。

液体混合物的组成通常以质量分率表示,它的密度可按下式计算:1 / ρm =a1/ρ1+a2/ρ2+…+a n / ρn(1—6)式中:a i——液体混合物中各组分的质量分率;ρi——液体混合物中各组分的密度;ρm——液体混合物的平均密度。

比容密度的倒数称为比容,以υ表示,单位为m3/kg,表达式为:υ= V / m = 1/ρ重度是指单位体积的流体所具有的重量,单位为kg / m3,表达式为:γ = G / V式中:G——流体的重量,kg;V——流体的体积,m3;γ——流体的重度,kg / m3。

例:以知炼焦煤气的组成为:CO2 1.8%;C2H4 2%;O2 0.7%;CO 6.5%;CH4 24%;H2 58%;N2 7%(皆为体积%)。

试求103.9 kPa及298 K时炼焦煤气的密度。

解:查附录知,在标准状态下,各组分气体的密度分别为:ρCO2=1.976 kg/m3ρC2H4=1.261 kg/m3ρO2=1.429 kg/m3ρCO =1.250 kg/m3ρCH4=0.717 kg/m3ρH2=0.0899 kg/m3ρN2=1.293 kg/m3按式(1—4)先求出标准状态下(T0=273K P0=101.33 kPa)炼焦煤气(气体混合物)的密度:ρ0 =ρm = ρ1y1 + ρ2y2 + … + ρn y nρ0 =ρm = 1.976×1.8%+1.261×2%+1.429×0.7%+1.250×6.5%+0.717×24%+0.0899×58%+1.293×7% = 0.4667 kg / m3再按式(1—3)求出在给定条件下(T = 298 K P = 103.9 kPa)炼焦煤气(气体混合物)的密度:ρm = ρ 0T0p / Tp0 = 0.4667×(103.9 / 101.3)×(273 / 298)= 0.438kg / m3也可以先求出混合气体分子的平均分子量Mm,再按式(1—2)计算在所给条件下的炼焦煤气的密度ρm,两种计算结果基本相同:按式(1—5)求出气体混合物的平均分子量Mm:Mm=M1Y1+M2Y2+…+Mn Y n其中:M CO2= 44 M C2H4= 28 M O2= 32M CO = 28 M CH4= 16 M H2= 2 M N2= 28 所以:Mm=44×1.8%+28×2%+32×0.7%+28×6.5%+16×24%+2×58%+28×7% =10.356再按式(1—2)求出气体混合物的密度ρm:ρm= pM / RT则:ρm= 103.9×10.356 / 8.314×298 = 0.434 kg / m3例:计算293 K时60%(质量)的醋酸水溶液的密度。

解:查293K时:ρ水= 998 kg / m3,ρ醋酸= 1049 kg / m3。

醋酸水溶液的密度按式(1—6)计算:1/ρ m = a水/ ρ水+a醋酸/ ρ醋酸= (1-0.60)/ 998 +0.60 / 1049 所以:ρm = 1028 kg / m31—1—2 流体的静压强流体垂直作用于单位面积上的压力,称为流体的静压强,简称压强,其表达式为:p = P / A (1—7)式中:p ——流体的静压强,Pa;P ——垂直作用于流体表面上的压力,N;A ——作用面的面积,m2。

在SI中,压强的单位是Pa,称为帕斯卡,以Pa表示。

但习惯上还采用其它单位,如atm(标准大气压)、mmHg、bar (巴)或kgf/cm2等,它们之间的换算关系为:1atm = 1.033 kgf/cm2 = 760mmHg = 10.33mH2O = 1.0133 bar = 1.0133×105 Pa工程上为了使用和换算方便,常将1 kgf/cm2近似地作为1个大气压,称为1工程大气压。

于是:1 kgf/cm2 = 735.6mmHg = 10mH2O = 0.9807 bar = 9.807×104 Pa流体的压强除用不同的单位来计量外,还可以用不同的方法来表示。

以绝对零压作起点计算的压强,称为绝对压强,是流体的真实压强。

以当地大气压为基准,压强表上的读数则称为表压强。

表压与绝对压力的关系可用下式表示:表压 = 绝对压-大气压(1—8)绝对压 = 表压+大气压当被测流体的绝对压强小于外界大气压时,其低于大气压的数值称为真空度,即:真空度 = 大气压-绝对压(1—9)绝对压 = 大气压-真空度大气压 = 绝对压+真空度绝对压力,表压和真空度之间的关系,可用下图来表示:大气压强的数值不是固定的,它随大气温度、湿度和所在地区的海拔高度而不同。

因此,大气压强应以当地当时气压计上的读数为准。

在表明压强时,必须注明是绝对压强、表压、还是真空度,并要注明其单位。

例:某台离心泵进、出口压力表读数分别为220 mmHg(真空度)及1.7 kgf /cm2 (表压)。

若当地大气压力为760 mmHg, 试求它们的绝对压力各为多少?(以法定单位表示)解:泵进口绝对压力p1:p1 =大气压力-真空度p1 = 760-220 = 540 mmHg以知: 1 mmHg = 133.3 Pa (查手册得)所以:p1 = 540×133.3 = 7.2×104 Pa泵出口绝对压力p2:p2 =大气压力+表压以知:760 mmHg = 1.033 kgf /cm2所以:p2 = 1.033 + 1.7 = 2.733 kgf /cm2又知: 1 kgf /cm2 = 9.807×104 Pa所以:p2 = 2.733×9.807×104 = 2.68×105 Pal-1-3 流体静力学基本方程式流体静力学所研究的是流体处于相对静止时的规律。

也就是流体在重力和压力作用下的平衡规律。

由于重力就是地心吸力,可以看作是不变的,起变化的是压力。

所以流体静力学实质上是讨论静止流体内部压力(压强)变化的规律。

用于描述这一规律的数学表达式,称为流体静力学基本方程式。

对于不可压缩流体,密度不随压力变化,其静力学基本方程式可用下面的方法推导而出。

下图所示的容器中盛装有密度为ρ的静止液体。

现从静止液体中任意画出一底面积为A的垂直液柱。

若以容器的器底为基准水平面,则液柱的上、下底面与基准水平面的垂直距离分别为Z l,Z2;以P1与P2分别表示高度Z l及Z2处的压力。

在垂直方向上作用于液柱上的力有:(1)下底面所受之向上压力为P2;kg·m/s2(2) 上底面所受之向下压力为P1;kg·m/s2(3) 作用于整个液柱的重力为:G=ρgA (Z1-Z2);kg·m/s2在静止液体中,上述三力之合力应为零,即:(向上的力用正号,向下的力用负号)P2-P1-ρgA (Z1-Z2) = 0把上式各项都除以面积A,又因P1/A= p1(kg/ m s2或N / m2或Pa ),P2 /A= p2,并整理得:p2 = p1 + ρg (Z1-Z2) (Pa)(1—10)为讨论方便,对式(1—10)进行适当的变换,将液柱的上底面取在容器的液面上,设液面上方的压强为p0,下底面取在距液面任意距离h处,作用于其上的压强为p,则p1= p0、p2= p、Z1-Z2 = h,则上式可改写成为:p = p0 + ρgh (Pa)(1—11)式(1—10)和(1—11)称为流体静力学基本方程式,说明在重力作用下,静止液体内部压强的变化规律。

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