14年《药理学(本科)》实践考试试题
《药理学》本科练习题(二)

《药理学》本科练习题(二)单项选择题1、患者,男,40岁,牧民,近二月乏力,发热出汗,游走性关节痛,热呈弛张热,发病以来,曾有3~5天的间歇,之后仍发热如前,用青霉素G治疗三周无效,病人有接触流产病羊史,未接种过任何疫苗,该病人宜选用____________A、庆大霉素+磺胺嘧啶B、青霉素G+红霉素C、链霉素+四环素D、阿米卡星+青霉素E、氯霉素+青霉素G2、他巴唑治疗甲亢,出现甲亢好转,腺体增大的原因是____________A、血中甲状腺激素减少,TSH 释放减少B、血中甲状腺激素减少,TSH 释放增加C、他巴唑促进甲状腺组织增生D、抑制蛋白水解E、以上都不对3、可用于治疗心衰的磷酸二酯酶抑制剂是____________A、维拉帕米B、米力农C、卡托普利D、酚妥拉明E、哌唑嗪4、琥珀胆碱的不良反应不包括____________A、升高眼内压B、过量致呼吸肌麻痹C、损伤肌梭D、使血钾降低E、肌束颤动5、利尿酸可诱发痛风,因为____________A、利尿酸可抑制尿酸的排泄B、利尿酸可加速尿酸的排泄C、利尿酸可促进尿酸的合成D、利尿酸可减少尿酸的合成E、利尿酸可抑制尿酸的代谢6、具有抗焦虑抑郁情绪的抗精神病药是____________A、氟哌啶醇B、氯普噻吨C、五氟利多D、氯氮平E、氯丙嗪7、烷化剂中易发生出血性膀胱炎的药物是____________A、氮芥B、环磷酰胺C、白消安D、噻替派E、顺铂8、下列药物一般不用于治疗高血压的是____________A、氢氯噻嗪B、盐酸可乐定C、地西泮D、维拉帕米E、卡托普利9、下列药物,____________与速尿合用可增加耳毒性A、头孢菌素类B、氨基糖苷类C、四环素类D、氯霉素E、红霉素10、弱酸性药物口服____________A、主要在胃中吸收B、胃中不易吸收,主要在小肠吸收C、胃中易吸收,主要在小肠吸收D、胃肠中均不易吸收E、以上均不对11、下列药物中最易诱发支气管哮喘的是____________A、酚妥拉明B、吲哚洛尔C、普萘洛尔D、美托洛尔E、哌唑嗪12、关于糖皮质激素的抗休克作用,错误的是____________A、扩张痉挛的血管B、减少心肌抑制因子形成C、降解细菌毒素D、提高机体对毒素的耐受力E、是抗炎、抗毒、抑制免疫的结果13、毛果芸香碱引起调节痉挛的原因是____________A、兴奋虹膜括约肌上的M受体B、兴奋虹膜辐射肌上的M受体C、兴奋睫状肌上的M受体D、兴奋睫状肌上的N受体E、兴奋虹膜辐射肌上的N2受体14、多数交感神经节后纤维释放的递质是____________A、乙酰胆碱B、去甲肾上腺素C、胆碱酯酶D、儿茶酚氧位甲基转移酶E、单胺氧化胺15、效能是____________A、药物达到一定剂量或浓度时产生的效应B、药物所能产生的最大效应C、与药物浓度密切相关的药物效应指标D、药物的不良反应的相关的指标E、以上都不是16、糖皮质激素不适用于____________的治疗A、中毒性菌痢B、重症伤寒C、霉菌感染D、暴发型流行性脑膜炎E、猩红热17、阿司匹林退热作用的机理是____________A、抑制丘脑体温调节中枢,使热量减少B、兴奋汗腺上的M受体,使出汗增加,散热增加C、中和内毒素D、抑制前列腺E的合成E、对抗前列腺素对体温中枢的作用18、增加细胞内CAMP含量的药物是____________A、卡托普利B、依那普利C、氨力农D、扎莫特罗E、异波帕胺19、量反应是指____________A、以数量的分级来表示群体反应的效应强度B、在某一群体中某一效应出现的频率C、以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D、以数量的分级来表示个体反应的效应强度E、以上说法全不对20、药物进入血液循环后首先____________A、作用于靶器官B、在肝脏代谢C、在肾脏排泄D、储存在脂肪E、与血浆蛋白结合21、下列____________属于哌替啶的正确描述A、兴奋胃肠平滑肌作用持久B、抑制呼吸中枢强于吗啡C、镇痛作用强于吗啡,故较常用D、成瘾性比吗啡小,故较常用E、镇咳作用与可待因相似22、肾绞痛时选用下列____________药物组合较合理A、阿托品和新斯的明合用B、东莨菪碱和毒扁豆碱合用C、哌替啶和吗啡合用D、阿托品和哌替啶合用E、东莨菪碱和哌替啶合用23、下列____________作用不是吗啡所具有的A、强而持久的镇痛作用B、显着的镇静作用C、对延脑咳嗽中枢有很强的抑制作用D、能降低胃肠平滑肌和括约肌的张力E、有很强抑制呼吸中枢的作用24、某药物达稳态血药浓度后,中途停药,再达稳态的时间是____________A、还需再经1个t1/2才达CssB、还需再经2个t1/2才达CssC、还需再经3个t1/2才达CssD、还需再经5个t1/2才达CssE、还需再经7个t1/2才达Css25、关于利血平的不良反应,____________是不正确A、鼻塞B、心率减慢C、精神抑郁D、胃酸分泌增加E、血糖升高26、下列关于β受体阻滞剂的描述错误的是____________A、β受体阻滞剂广泛应用于治疗高血压B、对伴有心绞痛还可减少发作C、普萘洛尔用量个体差异大,一般从小剂量开始D、普萘洛尔作用优于β1受体阻滞剂E、美托洛尔对伴有COPD者比普萘洛尔安全27、不宜用于绿脓杆菌感染的药物是____________A、米诺环素B、羧苄西林C、阿米卡星D、庆大霉素E、多粘菌素28、可用于治疗急性肺水肿的药物是____________A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、氨苯蝶啶D、螺内酯E、乙酰唑胺29、丙硫氧嘧啶治疗甲亢的严重不良反应是____________A、瘙痒B、药疹C、粒细胞缺乏D、关节痛E、咽痛、喉水肿30、药物自用药部位进入血液循环的过程称为____________A、通透性B、吸收C、分布D、转化E、代谢31、一弱酸药,其pKa=3.4,在血浆中的解离百分率约为____________A、10%B、90%C、99%D、99.9%E、99.99%32、下列____________受体属于配体门控离子通道型受体A、α1肾上腺素受体B、β肾上腺素受体C、α2肾上腺素受体D、M胆碱受体E、N胆碱受体33、下列对骨髓无抑制作用的药物是____________A、秋水仙碱B、甲氨蝶呤C、阿糖胞苷D、肾上腺皮质激素E、氟尿嘧啶34、与阿托品相比,后马托品对眼的作用特点是____________A、作用强B、扩瞳持久C、调节麻痹充分D、调节麻痹作用维持时间短E、无调节麻痹35、诱导肝药酶的药物是____________A、阿司匹林B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、苯巴比妥E、阿托品36、以一级动力学消除的药物,若以一定时间间隔连续给一定剂量,达到稳态血药浓度时间的长短决定于____________A、给药剂量B、生物利用度C、曲线下面积(AUC)D、给药次数E、半衰期37、普萘洛尔治疗心绞痛时可产生不利作用是____________A、心收缩力增加,心率减慢B、心室容积增大,射血时间延长,增加氧C、心室容积缩小,射血时间缩短,降低氧耗 D、扩张冠脉,增加心肌血供 E、扩张动脉,降低后负荷38、利多卡因对下列____________心律失常无效A、室性早搏B、心肌梗死所致心律失常C、心脏手术所致心律失常D、室上性心动过速E、强心苷所致快速性心律失常39、治疗慢性失血(如内痔出血)所致的贫血应选用____________A、枸橼酸铁胺B、硫酸亚铁C、叶酸D、亚叶酸钙E、维生素B1240、短效β受体阻断药是____________A、吲哚洛尔B、普萘洛尔C、纳多洛尔D、阿替洛尔E、艾司洛尔41、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是____________A、呕吐中枢B、胃粘膜传入纤维C、黑质-纹状体通路D、结节-漏斗通路E、延脑催吐化学感觉区42、以下____________效应不是M受体激动效应A、心率减慢B、支气管平滑肌收缩C、胃肠道平滑肌收缩D、腺体分泌减少E、睫状肌收缩43、下述概念中错误的是____________A、能与受体特异性结合的物质称为配体B、配体可能是激动药,也可能是拮抗药C、受体在细胞中含量极微D、配体均有内在活性E、细胞内第二信使的作用使受体效应极为灵敏44、抗炎效能最小的糖皮质激素药物是____________A、氢化可的松B、可的松C、曲安西龙D、甲泼尼龙E、氟轻松45、下列不属于氯丙嗪的药理作用项是____________A、抗精神病作用B、调节体温作用C、激动多巴胺受体D、镇吐作用E、加强中枢抑制药作用46、短效磺胺的常见不良反应是____________A、肝脏损害B、肾脏损害C、叶酸缺乏D、变态反应E、胃肠道反应47、下列不属于β受体阻断药适应证的是____________A、支气管哮喘B、心绞痛C、心律失常D、高血压E、青光眼48、苯妥英钠最佳的适应症是____________A、室性心动过速B、室性早搏C、心房纤颤D、房室传导阻滞E、强心苷中毒的心律失常49、某药消除符合一级动力学,t1/2为4h,在定时定量多次给药时经过下述____________时间达到血浆坪值A、约10hB、约20hC、约30hD、约40hE、约50h50、药物的零级动力学消除是指____________A、药物完全消除至零B、单位时间内消除恒量的药物C、药物的吸收量与消除量达到平衡D、药物的消除速率常数为零E、单位时间内消除恒定比例的药物51、对变异型心绞痛疗效最好的药物是____________A、硝酸甘油B、普萘洛尔C、硝苯地平D、硫氮草酮E、维拉帕米52、对氨基糖苷类不敏感的细菌是____________A、各种厌氧菌B、肠杆菌C、革兰阴性球菌D、金黄色葡萄球菌E、铜绿假单胞菌53、临床所用的药物治疗量是指____________A、有效量B、最小有效量C、半数有效量D、阈剂量E、1/10的LD50量54、丙基硫氧嘧啶与卡比马唑作用机制的不同点是____________A、抑制甲状腺激素的合成B、抑制外周组织的T4转化为T3C、免疫抑制作用D、不抑制甲状腺激素的释放E、抑制甲状腺过氧化物酶55、氨基苷类药物的抗菌作用机制是____________A、抑制细菌蛋白质合成B、增加胞浆膜通透性C、抑制胞壁粘肽合成酶D、抑制二氢叶酸合成酶E、抑制DNA螺旋酶56、____________是治疗地高辛中毒时不应采用的A、用呋塞米促其排出B、停用地高辛C、应用苯妥英钠D、应用利多卡因 E、应用阿托品57、去甲肾上腺素减慢心率的机制是____________A、直接负性频率作用B、抑制窦房结C、阻断窦房结的β1-RD、外周阻力升高致间接刺激压力感受器E、激动心脏M-R58、男性,30岁,高烧,胸痛,咳铁锈色痰,右肺下叶实变,诊断为“大叶性肺炎”,青霉素皮试敏可疑,宜选用____________A、林可霉素B、红霉素静脉点滴C、青霉素静脉点滴D、青霉素V口服E、头孢曲松59、新生儿窒息应首选____________A、山梗莱碱B、回苏灵C、咖啡因D、尼可刹米E、吗乙苯吡酮60、普萘洛尔的禁忌证是____________A、窦性心动过速B、高血压C、心绞痛D、甲状腺功能亢进E、支气管哮喘61、不属于苯妥英钠的不良反应是____________A、齿龈增生B、高血钙症C、粒细胞减少D、可致畸胎E、共济失调62、粘液性水肿昏迷者应____________A、立即口服甲状腺激素B、立即注射大量T3C、先给糖皮质激素,再用甲状腺激素D、丙硫氧嘧啶E、丙硫氧嘧啶+大剂量碘剂63、对室性心动过速,首选的药物是____________A、普萘洛尔B、利多卡因C、维拉帕米D、苯妥英钠E、异丙吡胺64、内源性去甲肾上腺素在神经末梢释放后作用的消失主要是____________A、被COMT代谢灭活B、被MAO代谢灭活C、被突触前膜再摄取D、被肝脏再摄取E、被血管平滑肌再摄取65、关于丙戊酸钠的下列叙述,____________不正确A、对各型癫痫都有效B、对失神发作疗效优于乙琥胺,所以为治疗小发作的首选药物C、对全身性强直—阵挛发作不及苯妥英钠D、对不典型小发作疗效不及氯硝西洋E、对复杂部分性发作疗效近似卡马西平66、传出神经根据其末梢释放的递质不同,可分为____________A、交感神经和副交感神经B、自主神经和运动神经C、自主神经和植物神经D、胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经E、外周神经和中枢神经67、最常用于静脉内注射的抗凝剂是____________A、二苯印酮B、新抗凝C、双香豆素D、华法令E、肝素钠68、关于硝酸甘油的论述,____________是错误A、扩张血管,反射性使心率加快B、降低左室舒张末期压力C、舒张冠脉侧支血管D、增加心内膜供血作用较差E、降低心肌耗氧量69、部分激动药是指____________A、被结合的受体只能一部分被活化B、能拮抗激动药的部分生理效应C、亲和力较强,内在活性较弱D、亲和力较弱,内在活性较弱E、亲和力较强,内在活性较强70、某受体被激动后,引起支气管平滑肌松驰,此受体为____________A、α-RB、β1-RC、β2-RD、M-RE、N1-R71、关于环磷酰胺的叙述,下列错误的是____________A、体外无抗肿瘤作用B、抗瘤谱广,特别对恶性淋巴瘤疗效显着C、须在体内转化为活性代谢产物发挥作用D、其代谢产物对肾脏、膀胱有刺激性,可致出血性膀胱炎E、选择性高,不良反应少,脱发的发生率亦较其他烷化剂低72、异丙肾上腺素的扩张血管作用是由于____________A、激动α受体B、激动DA受体C、激动β2受体D、阻断M受体E、阻断α受体73、静脉注射能引起肌束颤动,导致肌肉酸痛的肌松药是____________A、筒箭毒碱B、加拉碘铵C、氯甲左箭毒D、阿曲库铵E、琥珀胆碱74、预防磺胺药发生泌尿系统损害下列可采用措施是____________A、与利尿药同服B、酸化尿液C、大剂量短疗程用药D、小剂量间歇用药E、多饮水75、下列药物中对心血管舒张作用最强者是____________A、维拉帕米B、地尔硫草C、硝苯地平D、尼索地平E、尼卡地平76、糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是____________A、直接扩张支气管平滑肌B、兴奋β2受体C、稳定肥大细胞膜D、使细胞内cAMP增加E、抑制补体参与免疫反应77、四环素的抗菌谱中不包括____________A、金葡菌B、真菌C、大肠埃希菌D、立克次体E、支原体78、化疗指数是指____________A、ED95/LD5B、LD95/ED5C、LD50/ED50D、LD50=ED50E、ED5=LD9579、一旦糖皮质激素与G-R结合,从G-R复合物中解离的是____________A、启动子B、大分子蛋白复合物C、热休克蛋白D、抑制性蛋白E、兴奋性蛋白80、作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药是____________A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、氨苯蝶啶E、乙酰唑胺81、下列____________药物对癫痫并发的精神症状以及对锂盐无效的躁狂、抑郁症有效A、苯妥英钠B、扑米酮C、卡马西平D、苯巴比妥E、乙琥胺82、药理学是研究____________A、药物的学科B、药物与机体相互作用的规律及原理C、药物效应动力学D、药物代谢动力学E、药物在临床应用的学科83、高血压伴有糖尿病的病人不宜用____________A、噻嗪类B、血管扩张药C、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂D、神经节阻断药E、中枢降压药84、氟尿嘧啶对____________肿瘤疗效较好A、绒毛膜上皮癌B、膀胱癌和肺癌C、消化道癌和乳腺癌D、卵巢癌E、子宫颈癌85、对室性心动过速,首选的药物是____________A、普萘洛尔B、利多卡因C、维拉帕米D、苯妥英钠E、异丙吡胺86、只适合用于室性心动过速治疗的药物是____________A、胺碘酮B、索他洛尔C、利多卡因D、普萘洛尔E、奎尼丁87、男,40岁,慢性肾炎合并胆囊炎,宜选用____________A、磺胺嘧啶B、头孢唑啉C、庆大霉素D、多西环素E、多粘菌素88、下列不宜口服治疗心律失常的药物是____________A、普萘洛尔 D、胺碘酮 C、利多卡因 D、普鲁卡因胺 E、奎尼丁89、红霉素、克林霉素合用可____________A、扩大抗菌谱B、由于竞争结合部位产生拮抗作用C、增强抗菌活性D、降低毒性E、增加毒性90、可特异地抑制肾素血管紧张素Ⅰ转化酶的药物是____________A、可乐定B、美加明C、利血平D、卡托普利E、氢氯噻嗪91、下列____________现象与受体调节有关A、停用β受体阻滞剂后血压升高B、使用β受体阻滞剂后心率减慢C、吗啡与镇痛新合用后镇痛作用减弱D、青霉素所致的过敏性休克E、链霉素加重速尿的耳毒性92、强心苷最大的缺点是____________A、肝损害B、肾损害C、给药不便D、安全范围小E、有胃肠道反应93、长春新碱的主要不良反应是____________A、骨髓抑制B、胃肠道反应C、外周神经炎D、肺纤维化E、心脏毒性94、预防腰麻时血压降低可选用的药物是____________A、异丙肾上腺素B、多巴胺C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、麻黄碱95、地高辛t1/2=36h,按逐日给予治疗剂量,血中药物浓度达到坪值的时间是____________A、10天B、12天C、6天D、3天E、9天96、硫脲类药物治疗甲亢的机理是____________A、抑制甲状腺组织内的过氧化物酶B、从而抑制碘离子的氧化C、抑制酪氨酸的碘化和碘化酪氨酸的缩合D、最终抑制T3、T4 的合成E、以上都对97、强心苷治疗心衰的重要药理学基础是____________A、直接加强心肌收缩力B、增加心室传导C、增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量D、心输出量增多E、减慢心率98、可耗竭肾上腺素能神经末梢递质的药物是____________A、可乐定B、美加明C、利血平D、卡托普利E、氢氯噻嗪99、应用抗凝剂时产生最严重的副作用是____________A、降低肝微粒体酶活性B、增加鸟嘌呤二核苷酸的细胞内水平C、凝血D、出血E、低血压100、防治腰麻时血压下降最有效的办法是____________A、局麻药液中加人少量的去甲肾上腺素B、肌注麻黄碱C、吸氧、头低位、输液D、肌注阿托品E、肌注抗组胺药异丙嗪11。
药理学自考试题及答案

药理学自考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 庆大霉素答案:A2. 药物的半衰期是指药物浓度下降到原浓度的:A. 50%B. 25%C. 75%D. 100%答案:A3. 以下哪个药物是抗高血压药?A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 布洛芬答案:B4. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的排泄D. 药物在体内的吸收5. 以下哪个药物属于抗抑郁药?A. 利血平B. 氟西汀C. 布地奈德D. 氨茶碱答案:B6. 以下哪个药物属于抗心律失常药?A. 地高辛B. 普萘洛尔C. 阿司匹林D. 胰岛素答案:B7. 以下哪个药物属于抗凝血药?A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 布洛芬答案:B8. 以下哪个药物属于抗组胺药?A. 扑尔敏B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 布洛芬答案:A9. 以下哪个药物属于抗肿瘤药?B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 布洛芬答案:A10. 以下哪个药物属于抗真菌药?A. 酮康唑B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 布洛芬答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物的____效应是指药物在体内达到最大效应的能力。
答案:最大2. 药物的____效应是指药物在体内达到最大效应的速度。
答案:起效3. 药物的____效应是指药物在体内维持一定效应的时间。
答案:持续4. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果的最低浓度。
答案:治疗5. 药物的____效应是指药物在体内达到中毒的最低浓度。
答案:中毒6. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果的最高浓度。
答案:有效7. 药物的____效应是指药物在体内达到中毒的最高浓度。
答案:安全8. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果的最低剂量。
答案:最小9. 药物的____效应是指药物在体内达到中毒的最低剂量。
《药理学》本科练习题(四)

《药理学》本科练习题(四)单项选择题1、给动物静注某药可引起血压升高,如预先给予酚妥拉明后,再静注某药,引起血压明显下降,但如预先给予心得安后再静注该药引起血压上升,则该药可能是____________A、麻黄碱B、异丙肾上腺素C、肾上腺素D、东莨菪碱E、去甲肾上腺素2、安慰剂是____________A、治疗用主药B、治疗用辅助药C、不含活性药物的制剂D、色香味均佳,令病人喜欢的药剂E、作为临床标准对照药剂3、普萘洛尔能诱发下列____________严重反应而禁用于伴有此疾患的病人A、高血压B、甲亢C、支气管哮喘D、心绞痛E、快速型心律失常4、pKa与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为____________A、平方根B、对数值C、指数值D、数学值E、乘方值5、诱导期较长的吸入性麻醉药是____________A、作用快,诱导期短B、呼吸抑制作用明显C、消化道反应常见D、呼吸刺激作用明显E、不会引起高血糖6、属于β-内酰胺酶抑制药的是____________A、阿莫西林B、头孢哌酮C、青霉烷砜D、头孢西丁E、氨曲南7、拮抗剂的特点是____________A、具有亲和力和较大的内在活(α=1)B、具有亲和力但无内在活性(α=0)C、既无亲和力又无内在活性(α=0)D、具有亲和力,且具有一定的内在活性(0<α<1)E、以上都不是8、用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是____________A、胃复康B、东莨菪碱C、山莨菪碱D、阿托品E、后马托品9、睾丸功能不全宜选用____________A、黄体酮B、炔诺酮C、甲基睾酮D、美雄酮E、甲地孕酮10、普萘洛尔不具有的药理作用是____________A、抑制脂肪分解B、增加呼吸道阻力C、抑制肾素分泌D、增加糖原分解E、降低心肌耗氧量11、对金葡菌(产酶株)作用最强的药物为____________A、氨苄西林B、羧苄西林C、克林霉素D、双氯西林(双氯苯青霉素)E、头孢哌酮(先锋必)12、下列关于苯妥英钠的叙述中错误的是____________A、口服吸收慢而不规则B、用于癫痫大发作C、呈强酸性D、可抗心律失常E、长期应用可使齿龈增生13、最大有效量与最小中毒量的距离,决定了____________A、药物的半衰期B、药物的安全范围C、药物的疗效大小D、药物的给药方案E、药物的毒性性质14、下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是____________A、结合后可通过生物膜转运B、结合后暂时失去药理活性C、是一种疏松可逆的结合D、结合率受血浆蛋白含量影响E、结合后不能通过生物膜15、关于呋喃苯胺酸的药理作用特点中,____________是错误A、抑制髓袢升枝对钠、氯离子的重吸收B、影响尿的浓缩功能C、肾小球滤过率降低时无利尿作用D、肾小球滤过率降低时仍有利尿作用E、增加肾髓质的血流量16、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是____________A、0.1B、0.5C、1.0D、1.5E、1.617、每隔一个半衰期给药一次时,为立即达到稳态血药浓度可首次给予____________A、5倍剂量B、4倍剂量C、3倍剂量D、加倍剂量E、半倍剂量18、β受体阻断剂可引起____________A、增加肾素分泌B、房室传导加快C、血管收缩和外周阻力增加D、增加脂肪分解 E、增加糖原分解19、药物的半数致死量(LD50)是指____________A、半数动物死亡的剂量B、全部动物死亡剂量的一半C、产生严重毒性反应的剂量D、抗生素杀死一半细菌的剂量E、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量20、下述物质中具有抑制血小板聚集作用的是____________A、LTD4B、TXA2C、LTB4D、PGI2E、PAF21、____________是强心苷中毒的表现A、S-T段下移B、Q-T间期缩短C、T波倒置或低平D、地高辛血药浓度>3.0ng/mlE、洋地黄毒苷血药浓度>20ng/ml22、具有膜稳定作用的β受体阻断药是____________A、普萘洛尔B、阿替洛尔C、噻吗洛尔D、纳多洛尔E、艾司洛尔23、能促进蛋白质合成的药物是____________A、苯丙酸诺龙B、脱氧皮质酮C、快诺酮D、己烯雌酚E、强的松龙24、具有抗癫痫作用的药物是____________A、戊巴比妥B、硫喷妥钠C、司可巴比妥D、苯巴比妥E、异戊巴比妥25、巴比妥类药物久用停药可引起____________A、肌张力升高B、血压升高C、呼吸加快D、多梦症E、食欲增加26、早产儿、新生儿应避免使用____________A、红霉素B、氯霉素C、青霉素D、吉他霉素E、多西环素27、下列说法____________是正确的A、抗精神病药有对抗左旋多巴的作用B、抗精神病药与左旋多巴有协同作用C、左旋多巴对抗精神病药所引起的帕金森综合征有效D、左旋多巴需2-3天才能发挥作用E、左旋多巴治疗帕金森病的有效率为 90%28、普鲁卡因局麻过量的病人可能出现____________A、眩晕B、血压下降C、心动过缓D、惊厥发作E、以上都可能29、氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显着缓解症状是____________A、中枢神经兴奋B、视力模糊C、大小便失禁D、血压下降E、骨骼肌震颤30、关于利尿药降压作用机理,____________是错误的A、排钠利尿、使细胞外液和血容量减少B、降低动脉壁细胞内钠的含量,使胞内钙量减少C、降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性D、诱导动脉壁产生扩血管物质E、长期应用噻嗪类药物,可降低血浆肾素活性31、抗铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素是____________A、头孢哌酮B、头孢他啶C、头孢孟多D、头孢噻吩E、头孢氨苄32、治疗溶血性链球菌引起的败血症,首选____________A、SMZ+TMPB、强力霉素C、麦迪霉素D、青霉素GE、链霉素33、长期应用抗癌药的主要不良反应是____________A、口腔炎B、抑制骨髓造血功能C、出血性膀胱炎D、周围神经炎E、肾脏毒性34、肾性高血压宜选用____________A、可乐定B、硝苯地平C、美托洛尔D、哌唑嗪E、卡托普利35、具有翻转肾上腺素升压作用的药物是____________A、酚妥拉明B、阿托品C、麻黄碱D、普萘洛尔E、美托洛尔36、阿托品抗休克的主要作用机理是____________A、抗迷走神经使心跳加强B、扩张血管改善微循环C、扩张支气管增加肺通气量D、兴奋中枢E、扩张冠脉及肾血管37、药物的极量是指____________A、大于最小有效量,小于极量的剂量B、小于最小有效量,小于极量的剂量C、大于治疗量,小于最小中毒量的剂量D、小于治疗量,大于最小中毒量的剂量E、大于最小有效量,小于最小中毒剂量38、关于普萘洛尔的抗心律失常作用,下述____________是错误的A、抑制房室结,减慢传导并延长有效不应期B、治疗浓度明显地延长浦氏纤维的动作电位时程和有效不应期C、促进浦氏纤维 K+ 外流,加速复极过程D、在高浓度时能抑制 Na+ 内流,降低浦氏纤维膜反应性E、降低窦房结的自律性39、下列对普萘洛尔叙述正确的是____________A、有内在拟交感活性B、口服易吸收,肝脏代谢,首过消除明显C、口服生物利用度较高D、不影响肾素的释放E、选择性β1受体阻断药40、药物的最大效能反映药物的____________A、内在活性B、效应强度C、亲和力D、量效关系E、时效关系1、某弱酸性药物pKa为5.4,在pH1.4胃液中解离度为____________A、0.5B、0.1C、01D、0.001E、0.00012、安定主要通过以下____________途径消除A、呼吸道分泌B、原形从肾脏排除C、汗腺分泌排泄D、肝脏代谢消除E、消化道排泄3、H1受体阻断药,对____________疗效较好A、皮肤粘膜性变态反应性疾病B、过敏性休克C、支气管哮喘D、溶血反应E、十二指肠溃疡4、关于t1/2的叙述,错误的是____________A、一般是指血浆药物浓度下降一半的量B、一般是指血浆药物浓度下降一半的时间C、按一级动力学规律消除的药物t1/2是固定的D、t1/2反映药物在体内消除速度的快慢E、t1/2可作为制定给药方案的依据5、乙胺丁醇____________A、对细胞内、外结核杆菌有较强杀菌作用B、对耐异烟肼的结核杆菌无效C、对抗链霉素的结核杆菌无效D、单用产生抗药性较快E、为二线抗结核药6、属α1-R激动药的药物是____________A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、甲氧明D、间羟胺E、麻黄碱7、具有组胺样作用和拟胆碱作用的药物是____________A、酚苄明B、酚妥拉明C、普萘洛尔D、阿替洛尔E、美托洛尔8、氯丙嗪可引起下列____________分泌A、甲状腺激素B、催乳素C、促肾上腺皮质激素D、促性腺激素E、生长激素9、过量可引起肝损害的解热镇痛药是____________A、阿司匹林B、醋氨酚C、吲哚美辛D、吡罗昔康E、布洛芬10、急性心肌梗死引发的室性心动过速首选____________A、奎尼丁B、维拉帕米C、普罗帕酮D、利多卡因E、地高辛11、对中枢有兴奋作用的H1受体阻断药是____________A、苯海拉明B、氯苯那敏(扑尔敏)C、赛庚啶D、异丙嗪E、苯茚胺12、某药达稳态血浓度,中途停药,再达稳态血浓度时间还需要____________A、1个半衰期B、3个半衰期C、5个半衰期D、7个半衰期E、以上都不是13、应用甲硝唑治疗阴道毛滴虫的最佳给药方式是____________A、栓剂阴道内给药B、口服C、静脉滴注D、皮下注射E、肌内注射14、下列药物既可用于活动性肺结核的治疗,又可用于作预防的是____________A、乙胺丁醇B、环丝氨酸C、链霉素D、异烟肼E、对氨水杨酸15、以下有关氯胺酮的叙述,____________是错误的A、痛觉消失B、肌肉松弛C、意识模糊D、呼吸道通畅E、苏醒慢16、关于肝药酶诱导剂的叙述,____________是错误的A、能增强药酶活性B、加速其他药物的代谢C、使其它药物血药浓度降低D、使其它药物血药浓度升高E、苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一17、关于神经胶质细胞,错误的叙述是____________A、几乎填充了CNS内神经元间的空隙B、神经胶质细胞参与CNS的生理功能调节C、与神经精神疾病的发生和发展无相关性D、参与神经修补过程E、不具轴突,也不产生动作电位18、克拉维酸因具有下列____________特点,可与阿莫西林配伍应用A、抗菌谱广B、是广谱β-内酰胺酶抑制药C、可与阿莫西林竞争自肾小管的分泌D、可使阿莫西林口服吸收更好E、可使阿莫西林用量减少、毒性降低19、对硫喷妥钠药理作用特点叙述错误的是____________A、作用维持时间短B、肌肉松弛不完全C、对呼吸循环影响小D、做静脉麻醉无诱导兴奋期E、肌肉松弛完全20、洛伐他汀的作用机制是____________A、抑制HMG-CoA还原酶活性B、使肝脏LDL受体表达下降C、激活7-α羟化酶D、使肝脏合成Apol00增加E、增加脂蛋白脂酶活性21、氯丙嗪不应作皮下注射的原因是____________A、吸收不规则B、局部刺激性强C、与蛋白质结合D、吸收太慢E、吸收太快22、有关孕激素药理作用的描述,错误的是____________A、促使卵巢排卵B、抑制子宫肌肉收缩C、促使乳腺腺泡发育D、使子宫内膜由增殖期变为分泌期E、促进女性特征和性器官发育成熟23、麦角新碱治疗产后出血的作用机理是____________A、收缩血管B、促进血管修复C、促进凝血过程D、收缩子宫平滑肌E、促进子宫内膜脱落24、局麻药对神经纤维的作用是____________A、降低静息跨膜电位,抑制复极化B、阻断Ca2+内流C、阻断K+外流D、阻断Ach释放E、阻断Na+内流25、苯二氮䓬受体的分布与____________中枢抑制递质的分布一致A、多巴胺B、脑啡肽C、咪唑啉D、γ-氨基丁酸E、以上都不是26、病人服用低于常用治疗量的药物即可出现明显的药理效应,称之为____________A、过敏反应B、特异质反应C、耐受性D、高敏性E、抗药性27、普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜的β受体可引起____________A、激活释放增加B、激活释放减少C、激活释放无变化D、外周血管收缩 E、消除负反馈28、体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的____________A、水溶性B、脂溶性C、pKaD、解离度E、溶解度29、静脉注射较大剂量可引起血压短暂升高的降压药是____________A、哌唑嗪B、甲基多巴C、二氮嗪D、肼屈嗪E、可乐定30、可特异地抑制肾素-血管紧张素Ⅰ转化酶的药物是____________A、可乐定B、美加明C、利血平D、卡托普利E、氢氯噻嗪31、能显着增强胰岛素作用的药物是____________A、噻嗪类药物B、肾上腺素C、糖皮质激素D、β受体阻断药E、呋塞米32、胆结石诱发的剧烈疼痛止痛应选用____________A、阿朴吗啡B、哌替啶+阿托品C、吗啡D、二氢埃托啡E、阿司匹林33、普萘洛尔不具有的适应证是____________A、甲状腺功能亢进B、偏头痛C、焦虑状态D、肌震颤E、酒精中毒34、某药按零级动力学消除,其消除半衰期等于____________A、0.693/KeB、Ke/O.5 C0C、0.5Co/KeD、Ke/O.5E、0.5/Ke35、可首选治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是____________A、甲氧苄啶B、司氟沙星C、氧氟沙星D、磺胺嘧啶银E、磺胺嘧啶36、主动转运的特点是____________A、顺浓度差,不耗能,需载体B、顺浓度差,耗能,需载体C、逆浓度差,耗能,无竞争现象D、逆浓度差,耗能,有饱和现象E、逆浓度差,不耗能,有饱和现象37、常用于抗高血压的利尿药是____________A、氨苯蝶啶B、乙酰唑胺C、呋塞米D、螺内酯E、氢氯噻嗪38、局麻药对神经、肌肉麻醉的顺序,正确的是____________A、痛觉纤维>中枢抑制性神经元>运动神经>植物神经B、触觉纤维>运动神经>血管平滑肌>骨髓肌 C、中枢兴奋性神经元>植物神经>子宫平滑肌>胃肠平滑肌 D、血管平滑肌>骨髓肌>子宫平滑肌>植物神经 E、植物神经>子宫平滑肌>骨髓肌>血管平滑肌39、阿托品禁用于____________A、毒蕈碱中毒B、有机磷农药中毒C、机械性幽门梗阻D、麻醉前给药E、幽门痉挛40、对青霉素的描述错误的是____________A、口服疗效差B、螺旋体对之不敏感C、敏感菌包括G+菌、G-球菌D、毒性小E、常见不良反应为过敏1、苯巴比妥对下列____________型癫痫效好A、大发作B、小发作C、癫痫持续状态D、局限性发作E、大发作及癫痫持续状态2、可特异地抑制肾素-血管紧张素Ⅰ转化酶的药物是____________A、可乐定B、美加明C、利血平D、卡托普利E、氢氯噻嗪3、阿托品禁用于____________A、毒蕈碱中毒B、有机磷农药中毒C、机械性幽门梗阻D、麻醉前给药E、幽门痉挛4、服用卡托普利可引起机体下列____________离子缺乏A、K+B、FE2+C、Ca2+D、Mg2+E、Zn2+5、应用奎尼下治疗心房纤颤时,常先用强心苷,因为后者能____________A、对抗奎尼丁引起的心脏抑制B、对抗奎尼丁的血管扩张作用C、防止室性心动过速的产生D、增加奎尼丁抗房颤的作用E、提高奎尼丁的血药浓度6、对于Ach,下列叙述错误的是____________A、激动M、N-RB、无临床实用价值C、作用广泛D、化学性质稳定E、化学性质不稳定7、贝特类降VLDL的机制是____________A、增加脂蛋白脂酶活性B、抑制脂肪分解C、抑制肝脏TG酯化D、使肝脏合成ApoB增加 E、减少ApoA的基因表达8、静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg/L,经计算其表观分布容积为____________A、0.5LB、2LC、5LD、20LE、200L9、易燃易爆,有特殊臭味的麻醉药是____________A、乙醚B、氟烷C、恩氟烷D、异氟烷E、氧化亚氮10、糖尿病昏迷应选用____________A、甲苯磺丁脲B、正规胰岛素C、精蛋白锌胰岛素D、格列齐特E、达美康11、具有肯定的药理效应的药物是____________A、无效的药物B、有效的药物C、使用过的药物D、没有使用过的药物E、不一定都是临床有效的药物12、某一农村患儿,男,8岁,剑突下突然出现阵发性钻顶样疼痛,大汗淋漓,但腹部体征不明显,经急诊处理后好转,为了防止再次复发,应首选____________进行治疗A、氯硝柳胺B、去氢依米丁C、吡喹酮D、乙胺嗪E、甲苯达唑13、除极化型肌松药不具备____________特点A、肌松作用前,常见短暂的肌束颤动B、临床用量时,无神经节阻断作用C、能用新斯的明解救D、肌松作用出现快而短暂E、连续用药可产生快速耐受性14、链霉素临床应用较少是由于____________A、口服不易吸收B、对肾毒性大C、抗菌作用较弱D、耐药菌株较多且毒性较大E、对革兰阳性菌无效15、关于药物与血浆蛋白结合后的叙述,下列错误的是____________A、是可逆的B、不失去药理活性C、不进行分布D、不进行代谢E、不进行排泄16、下列属于静脉麻醉药的是____________A、利多卡因B、氟喹C、氯胺酮D、恩氟烷E、丁卡因17、功血合并卵巢囊肿患者禁用____________A、己烯雌酚B、他莫昔芬C、甲基孕酮D、丙酸睾酮E、黄体酮18、大多数药物在血液中与下述____________结合A、白蛋白B、血红蛋白C、球蛋白D、脂蛋白E、铜蓝蛋白19、抗组胺药发挥作用的原因是____________A、加速组胺的灭活B、加速组胺的排泄C、通过与组胺结合,而使组胺失活D、化学结构与组胺相似,通过竞争组胺受体而阻断组胺的作用E、抑制组胺的释放20、过量酚妥拉明引起血压过低时,其升压可用____________A、肾上腺素静滴B、去甲肾上腺素皮下注射C、肾上腺素皮下注射D、去甲肾上腺素静滴E、异丙肾上腺素静滴11。
《药理学》作业(含答案)

医科大学继续教育学院校外点作业(本科)1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。
药物的生物转化要靠酶的促进,主要是肝微粒体混合功能晦系统。
微粒体是质网碎片在超速离心时形成的小泡,含多种晦,加上匀浆可溶部分的辅酶II (NADPH)形成一个氧化还原酶系统。
该系统对药物的生物转化起主要作用,又称肝药酶。
主要的氧化酶是细胞色素P450。
NADPH来自细胞呼吸链,提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P450,使之还原再生,又称单加氧酶。
肝药酶的作用专一性很低,许多药物经此酶系统作用而生物转化。
此酶系统活性有限,达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。
此酶系统个体差异很大,除先天遗传性差异外,生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。
2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点?拮抗药,能与受体结合,具有较强的亲和力而无在活性(。
=0)的药物。
它们本身不产生作用,但因占据受体而拮抗激动药的效应,如纳洛酮和普蔡洛尔均属于拮抗药.激动药或称兴奋药,指既有较强的亲和力,又有较强的在活性的药物,与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。
3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。
答:(1)、阿托品对眼的作用:①散瞳:阻断虹膜括约肌M受体。
②升高眼压:散瞳使前房角变窄,阻碍房水回流。
③调节麻痹:通过阻断睫状肌“受体,使睫状肌松驰,悬韧带拉紧,晶状体变扁平,屈光度降低,以致视近物模糊,视远物清楚。
(2)、毛果芸香碱对眼的作用:①缩瞳:激动虹膜括约肌M受体。
②降低眼压:缩瞳使前房角间隙变宽,促进房水回流。
③调节痉挛:通过激动睫状肌M受体,使睫状肌痉挛,悬韧带松驰,晶状体变凸,屈光度增加,以致视近物清楚,视远物模糊。
4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么?毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶(ACh E )药,抑制ACh E去水解ACh, AC h在突触间隙中积聚,产生M样和N样作用,所以是一个间接的拟胆碱药。
具有强而持久的缩瞳、降低眼压和调节痉挛等作用,对眼的刺激性大,收缩睫状肌的作用强,可引起头痛。
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药理学试题库及答案(共10套试卷及答案)试卷(一)一、单项选择题(每题1分,共30分)1.氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效:(E)A.急性胃肠炎B.放射病C.恶性肿瘤D.药物E.晕动病2.治疗胆绞痛宜选用:(A)A.阿托品+哌替啶B.吗啡+氯丙嗪C.阿托品+氯丙嗪D.阿托品+阿司匹林E.哌替啶+氯丙嗪3.吗啡对哪种疼痛是适应症:(D)A.分娩阵痛B.颅脑外伤剧痛C.诊断未明的急腹症疼痛D.癌症剧痛E.感冒头痛4.阿司匹林的镇痛适应症是:(D)A.内脏绞痛B.外伤所致急性锐痛C.分娩阵痛D.炎症所致慢性钝痛E.胃肠道溃疡所致慢性钝痛5.与吗啡相比,哌替啶可用于分娩止痛是由于它:(D)A.不抑制呼吸B.无成瘾性C.镇痛作用较吗啡强10倍D.不影响子宫收缩,不延缓产程E.镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是(B)A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,无内在活性C.有亲和力,有内在活性D.无亲和力,有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是(B)A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11.毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状(A)A.缩瞳、降眼压,调节痉挛B.扩瞳、升眼压,调节麻痹C.缩瞳、升眼压,调节痉挛D.扩瞳、降眼压,调节痉挛E.缩瞳、升眼压,调节麻痹12.5mg时便清醒过来,该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物(D)A.在胃中解离增多,自胃吸收增多B.在胃中解离减少,自胃吸收增多C.在胃中解离减少,自胃吸收减少D.在胃中解离增多,自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映(D)A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗(C)A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明(A)A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的(C)A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括(B)A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于(D)A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为(A)A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的?(D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失,主要(D)A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指(E)A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为(A)A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒,最好应当使用(D)A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光,视力模糊E.烦躁不安,呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大,易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长,减少吸收中毒E.使局部血管扩张,使局麻药吸收加快二、多选题(每题2分,共10分)1、药物与血浆蛋白结合(ADE)A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是(ACD)A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述,哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应(ACD)A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释(每题5分,共20分)1.毒性反应:由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高,使机体产生病理变化或有害反应。
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1.药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关:DA.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.特异质反应2.毛果芸香碱对眼的作用是:CA.瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛B.瞳孔缩小,眼内压降低、调节麻痹C.瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛D.瞳孔散大,眼内压升高,调节麻痹E.瞳孔散大,眼内压降低,调节痉挛3.毛果芸香碱激动M受体可引起:EA.支气管收缩B.腺体分泌增加C.胃肠道平滑肌收缩D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E.以上都是4.新斯的明禁用于:BA.重症肌无力B.支气管哮喘C.尿潴留D.术后肠麻痹E.阵发性室上性心动过速5.有机磷酸酯类的毒理是:DA.直接激动M受体B.直接激动N受体C.易逆性抑制胆碱酯酶D.难逆性抑制胆碱酯酶E.阻断M、N受体6.有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是:CA.呕吐、腹痛B.出汗、呼吸道分泌增多C.骨骼肌纤维震颤D.呼吸困难、肺部出现口罗音E.瞳孔缩小,视物模糊7.麻醉前常皮下注射阿托品,其目的是DA.增强麻醉效果B.协助松弛骨骼肌C.抑制中枢,稳定病人情绪D.减少呼吸道腺体分泌E.预防心动过缓、房室传导阻滞9.肾上腺素不宜用于抢救DA.心跳骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘急性发作D.感染中毒性休克E.以上都是10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量:B A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.阿托品11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起:A.激动不安、震颠B.心动过速C.脑溢血D.心室颤抖E.以上都是E 12.不是肾上腺素禁忌症的是:BA.高血压B.心跳骤停C.充血性心力衰竭D.甲状腺机能亢进症E.糖尿病13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起:CA.兴奋不安、惊厥B.心力衰竭C.急性肾功能衰竭D.心动过速E.心室颤抖14.酚妥拉明能选择性地阻断:CA.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体15.哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转:DA.去甲肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.酚妥拉明E.普萘洛尔16.普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是:BA.麻醉作用弱B.对粘膜穿透力弱C.麻醉作用时间短D.对局部刺激性强E.毒性太大17.使用前需做皮内过敏试验的药物是:AA.普鲁卡因B.利多卡因C.丁可因D.布比卡因E.以上都是18.普鲁卡因应避免与何药一起合用:EA.磺胺甲唑B.新斯的明C.地高辛D.洋地黄毒甙E.以上都是19.地西泮与巴比妥类比较,最突出的不同点是有明显的:EA.镇静、催眠作用B.抗癫痫作用C.抗惊厥作用D.全身麻醉作用E.抗焦虑作用20.地西泮即使大剂量使用也不会出现的作用是:BA.抗焦虑B.全身麻醉C.中枢性肌肉松弛D.镇静催眠E.抗惊厥、抗癫痫21.氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效:EA.急性胃肠炎B.放射病C.恶性肿瘤D.药物E.晕动病22.治疗胆绞痛宜选用:AA.阿托品+哌替啶B.吗啡+氯丙嗪C.阿托品+氯丙嗪D.阿托品+阿司匹林E.哌替啶+氯丙嗪23.吗啡对哪种疼痛是适应症DA.分娩阵痛B.颅脑外伤剧痛C.诊断未明的急腹症疼痛D.癌症剧痛E.感冒头痛24.阿司匹林的镇痛适应症是:DA.内脏绞痛B.外伤所致急性锐痛C.分娩阵痛D.炎症所致慢性钝痛E.胃肠道溃疡所致慢性钝痛25.与吗啡相比,哌替啶可用于分娩止痛是由于它DA.不抑制呼吸B.无成瘾性C.镇痛作用较吗啡强10倍D.不影响子宫收缩,不延缓产程E.镇痛时间比吗啡持久26.小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是:CA.能直接抑制血小板聚集B.阻止维生素K参与合成凝血因子C.抑制血栓素A2合成酶,阻止TXA2合成D.抑制PGI2酶,阻止PG I2合成E.激活纤溶酶,增强纤溶过程27.吗啡治疗心源性哮喘与其那些作用相关:CA.镇静、镇痛、镇咳B.镇痛、强心、扩张支气管C.镇静、抑制呼吸、扩张外周血管D.镇静、镇痛、兴奋呼吸中枢E.扩张血管、强心、兴奋呼吸中枢28.变异型心绞痛不宜使用DA.硝酸甘油B.硝酸异山梨酯C.硝苯地平D.普萘洛尔E.地尔硫卓29.心绞痛急性发作时,硝酸甘油常用的给药方法是:CA.口服B.气雾吸入C.舌下含化D.皮下注射E.静脉滴注30.硝酸甘油常见的不良反应是:EA.心悸,心率加快B.体位性低血压C.高铁血红蛋白症D.颅内压和眼压升高E.面颈部潮红、眩晕、头痛31.对室上性心律失常无效的药物是:BA.奎尼丁B.利多卡因C.普萘洛尔D.维拉帕米E.胺碘酮32.治疗强心甙引起的频发室性早搏宜首选:BA.利多卡因B.苯妥英钠C.普萘洛尔D.维拉帕米E.胺碘酮33.何种原因所致的心力衰竭,强心甙治疗效果好:AA.高血压B.肺原性心脏病C.甲状腺机能亢进症D.维生素B1缺乏症E.严重贫血34.过量使用易引起低氯性碱中毒的药物是:BA.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.甘露醇E.山梨醇35.对水肿患者能利尿而对尿崩症患者能抗利尿的药物是:EA.呋塞米B.布美他尼C.螺内酯D.氢苯蝶啶E.氢氯噻嗪36.预防急性肾功能衰竭可用:AA.甘露醇B.高渗葡萄糖C.螺内酯D.氢苯蝶啶E.阿米洛利37.关于特布他林特点的描述不正确的是:EA.作用强大B.可口服C.维持久D.心脏兴奋弱E.无骨骼肌震颤38.静注过快易引起心律失常,血压骤降甚至惊厥的平喘药是:A A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.异丙托溴铵D.酮替酚E.氢化可的松39.抑制胃酸分泌作用最强的是:CA.西米替丁B.雷尼替丁C.奥美拉唑D.哌仑西平E.丙谷胺40.奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是:BA.阻断H2受体B.抑制胃壁细胞H+泵的功能C.阻断M受体D.阻断胃泌素受体E.直接抑制胃酸分泌41.哪一项不是奥美拉唑的不良反应:CA.口干,恶心B.头晕,失眠C.胃粘膜出血D.外周神经炎E.男性乳房女性化42.缩宫素用于哪种宫缩乏力患者的催产EA.胎位不正B.头盆不称C.前置胎盘D.剖宫产史E.以上都不是43.麦角新碱对子宫作用的特点是:EA.小剂量使子宫强直收缩B.起效快,作用维持短C.孕激素降低子宫对其的敏感性D.雌激素提高于宫对其的敏感性E.对子宫体和子宫颈兴奋作用无明显差别44.甲氨蝶啶所致的贫血宜用:BA.叶酸B.甲酰四氢叶酸钙C.硫酸亚铁D.维生素B12E.维生素K 45.弥散性血管内凝血早期可用CA.华法林B.氨甲苯酸C.肝素D.尿激酶E.阿司匹林46.阿司匹林抗血栓作用机制是:AA.抑制环加氧酶,减少TXA2合成B.抑制环加氧酶,减少PGI2合成C.加强抗凝血酶Ⅲ作用D.促进纤维蛋白溶解E.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成47.妨碍铁吸收的物质是:EA.维生素CB.稀盐酸C.半胱氨酸D.果糖E.氨氧化铝48.维生素K对下列何种出血无效:DA.胆道梗阻所致出血B.胆瘘所放出血C.新生儿出血D.肝素所致出血E.华法林所致出血49.糖皮质激素对哪种疾病的中毒症状不能缓解EA.中毒性菌痢B.暴发性流脑C.中毒性肺炎D.重症伤寒E.破伤风50.糖皮质激素禁用于哪种疾病:CA.虹膜炎B.角膜炎C.角膜溃疡D.视网膜炎E.视神经炎51.糖皮质激素治疗结核性脑膜炎的目的是:AA.抑制纤维母细胞增生,延缓肉芽组织生成B.增加中性白细胞,增强其吞噬功能C.减少淋巴细胞,减轻免疫反应D.兴奋中枢神经,防止昏迷发生E.中和结核杆菌毒素,减轻症状52.糖皮质激素用于中毒性菌痢时必须:AA.合用足量有效的抗菌药物B.一般剂量长程疗法C.逐渐减量停药D.晚期使用E.补足血容量后使用53.糖皮质激素可使下列何种成分减少:EA.红细胞B.中性白细胞C.血小板D.血红蛋白E.淋巴细胞54.糖皮质激素久用饮食应注重:AA.低盐、低糖、高蛋白B.低盐、高糖、低蛋白C.高盐、低糖、低蛋白D.高盐、高糖、低蛋白E.低盐、高糖、高蛋白55.糖皮质激素一般不会诱发:BA.感染B.炎症C.溃疡D.精神病E.癫痫56.糖皮质激素长期大量使用,忽然停药易发生AA.肾上腺皮质功能不全症状B.类肾上腺皮质功能亢进综合征C.感染D.胃十二指肠溃疡E.高血压57.糖皮质激素禁用于AA.水痘B.心包炎C.肾病综合征D.心原性休克E.再生障碍性贫血58.胰岛素一般不用于哪种糖尿病患者:AA.轻、中型糖尿病B.重型糖尿病C.糖尿病酮症酸中毒D.非酮症高血糖高渗性昏迷E.糖尿病合并高热患者59.胰岛素过量易致:CA.过敏反应B.耐受性C.低血糖D.肝功能损害E.肾功能损害60.糖尿病酮症酸中毒宜选用:DA.甲苯磺丁脲B.苯乙双胍C.阿卡波糖D.胰岛素E.珠蛋白锌胰岛素61.胰岛素的药理作用是:AA.促进葡萄糖氧化分解B.促进脂肪分解C.促进蛋白质分解D.提高血钾E.保钠排钾62.青霉素对下列疾病首选,但除外:EA.咽炎B.鼠咬热C.气性坏疽D.钩端螺旋体病E.伤寒63.耐青霉素金葡萄感染治疗宜选:BA.青霉素VB.苯唑西林C.氨苄西林D.羧苄西林E.磺苄西林64.半合成青霉素中属于耐酸、耐酶、广谱的是:CA.青霉素VB.苯唑西林C.阿莫西林D.羧苄西林E.哌拉西林65.头孢氨苄的抗菌特点是:AA.对G+菌作用强B.对G-菌作用强C.对β-内酰胺酶稳定D.对肾脏基本无毒性E.半衰期长66.氨基甙类抗生素对哪种细菌具有高度抗菌活性:AA.大肠杆菌B.伤寒杆菌C.淋球菌D.肺炎球菌E.支原体67.氨基甙类抗生素抗菌机制是:BA.抑制细菌细胞壁合成B.抑制菌体蛋白质合成C.影响细菌胞浆膜通透性D.抑制核酸代谢E.抑制叶酸代谢68.四环素对下列哪种疾病首选:AA.斑疹伤寒B.伤寒C.流脑D.大叶性肺炎E.假膜性肠炎69.四环素对八岁以下儿童禁用是因其:DA.胃肠道反应B.二重感染C.肝损害D.对骨、牙生长的影响E.过敏反应70.四环素类中抗菌作用最强的是:EA.四环素B.土霉素C.多西环素D.甲烯土霉素E.米诺环素71.喹诺酮类的抗菌作用机制是:DA.抑制细菌细胞壁合成B.抑制菌体蛋白质合成C.影响胞浆膜通透性D.抑制细菌DNA回旋酶E.抑制二氢叶酸合成酶72.喹诺酮类中体外抗菌活性最强的是:AA.环丙沙星B.诺氟沙星C.氧氟沙星D.依诺沙星E.培氟沙星73.长期大量使用可致视神经炎的药物是:DA.异烟肼B.链霉素C.利福平D.乙胺丁醇E.吡嗪酰胺74.红细胞内缺乏G6PD的患者使用可产生溶血的药物是:DA.氯喹B.奎宁C.青蒿素D.伯氨喹E.乙胺嘧啶75.杀灭继发性红外期裂殖体,主要用于抗复发的药物是:EA.氯喹B.青蒿素C.奎宁D.乙胺嘧啶E.伯氨喹76.甲硝唑具有的药理作用是:AA.抗阿米巴作用B.抗G+细菌作用C.抗G-细菌作用D.抗螺旋体作用E.抗立克次体作用77.下列哪种疾病首选甲硝唑治疗BA.细菌性痢疾B.阿米巴痢疾C.慢性肠炎D.丝虫病E.肠虫病78.甲硝唑最常见的不良反应是:AA.恶心和口腔金属味B.腹泻和腹痛C.头痛和眩晕D.共济失调和惊厥E.致癌和致突变79.对蛔虫、蛲虫、钩虫和鞭虫混合感染患者:DA.哌嗪B.左旋咪唑C.噻嘧啶D.甲苯哒唑E.氯硝柳胺80.对蛔虫、钩虫和鞭虫等虫卵有杀灭作用,从而控制传播的药物是:AA.甲苯咪唑B.吡喹酮C.哌嗪D.左旋咪唑E.噻嘧啶81.哌嗪不宜与哪个药物合用:DA.左旋咪唑B.甲苯咪唑C.阿苯哒唑D.噻嘧啶E.氯硝柳胺1. 不良反应不包括CA.副作用B.变态反应C.戒断效应D.后遗效应E.继发反应2.首次剂量加倍的原因是AA.为了使血药浓度迅速达到Css B.为了使血药浓度继持高水平C.为了增强药理作用D.为了延长半衰期E.为了提高生物利用度3.血脑屏障的作用是BA.阻止外来物进入脑组织B.使药物不易穿透,保护大脑C.阻止药物进人大脑D.阻止所有细菌进入大脑E.以上都不对4.有关毛果芸香碱的叙述,错误的是CA.能直接激动M受体,产生M样作用B.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加C.可使眼内压升高D.可用于治疗青光眼E.常用制剂为1%滴眼液5.新斯的明一般不被用于EA. 重症肌无力B.阿托品中毒C.肌松药过量中毒D.手术后腹气胀和尿潴留E.支气管哮喘6.有关阿托品药理作用的叙述,错误的是CA. 抑制腺体分泌B.扩张血管改善微循环C.中枢抑制作用D.松弛内脏平滑肌E.升高眼内压,调节麻痹7.对α受体和β受体均有强大的激动作用的是DA.去甲肾上腺素B.多巴胺C.可乐定D.肾上腺素E.多巴酚丁胺8.下列受体和阻断剂的搭配正确的是AA.异丙肾上腺素——普萘洛尔B. 肾上腺素——哌唑嗪C.去甲肾上腺素——普荼洛尔D.间羟胺——育亨宾E.多巴酚丁胺——美托洛尔9.苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括DA.无肝药酶诱导作用 B. 用药安全C.耐受性轻D. 停药后非REM睡眠时间增加E.治疗指数高,对呼吸影响小10.有关氯丙嗪的叙述,正确的是BA.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药B.氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂,用于人工冬眠疗法C.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用D.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症E.以上说法均不对11.吗啡一般不用于治疗DA.急性锐痛B.心源性哮喘C.急慢性消耗性腹泻D.心肌梗塞E.肺水肿12.在解热镇痛抗炎药中,对PG合成酶抑制作用最强的是EA.阿司匹林B.保泰松C.非那西丁D.吡罗昔康E.吲哚美幸13.高血压并伴有快速心律失常者最好选用AA.硝苯地平B.维拉帕米C.地尔硫草D.尼莫地平E.尼卡地平14.对高肾素型高血压病有特效的是AA.卡托普利B.依那普利C.肼屈嗪D.尼群地平E.二氮嗪15.氢氯噻嗪的主要作用部位在EA.近曲小管B.集合管C.髓袢升支D. 髓拌升支粗段E.远曲小管的近端16.用于脑水肿最安全有效的药是BA.山梨醇B.甘露醇C.乙醇D,乙胺丁醇E.丙三醇17.有关肝素的叙述,错误的是CA.肝素具有体内外抗凝作用B.可用于防治血栓形成和栓塞C.降低胆固醇作用D.抑制类症反应作用E.可用于各种原因引起的DIc 22.幼儿期甲状腺素缺乏可导致AA.呆小病B.先天愚型C.猫叫综合征D. 侏儒症E.甲状腺功能低下25.青霉素的抗菌作用机制是BA.阻止细菌二氢叶酸的合成B.破坏细菌的细胞壁C.阻止细菌核蛋白体的合成D.阻止细菌蛋白质的合成E.破坏细菌的分裂增殖26.半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是EA.耐酶青霉素——阿莫西林B.抗绿脓杆菌广诺类——双氯西林C.耐酸青霉素——萘唑西林D.抗绿脓杆菌广谱类——荼夫西林E.广谱类——氨苄西林27.第三代头孢菌素的特点,叙述错误的是BA.体内分布较广,一般从肾脏排泄B.对各种β—内酰胺酶高度稳定C.对G—菌作用不如第一、二代D.对绿脓杆菌作用很强 E. 基本无肾毒性1.下列哪种给药方式可避免首关效应CA.口服B.静脉注射C.舌下含服D.肌内注射E.皮下注射2.毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状AA.缩瞳、降眼压,调节痉挛B.扩瞳、升眼压,调节麻痹C.缩瞳、升眼压,调节痉挛D.扩瞳、降眼压,调节痉挛E.缩瞳、升眼压,调节麻痹3.新斯的明在临床使用中不可用于AA.有机磷酸酯中毒B.肌松药过量中毒C.阿托品中毒D.手术后脂气胀E.重症肌无力4.对α受体几乎无作用的是EA. 去甲肾上腺素B.可乐定C.左旋多巴D.肾上腺素E.异丙肾上腺素6.有关地西泮的叙述,错误的是DA.抗焦虑作用时间长,是临床上常用的抗焦虑药B.是一种长效催眠药物C.在临床上可用于治疗大脑麻痹D.抗癫痫作用强,可用于治疗癫痫小发作E.抗惊厥作用强,可用于治疗破伤风8.有关氯丙嗪的药理作用,错误的是DA.抗精神病作用B.镇静和催眠作用C、催眠和降温作用D.加强中枢抑制药的作用E.影响心血管系统10.哌替啶的各种临床应用叙述,错误的是EA.可用于麻醉前给药B.可用于支气管哮喘C.可代替吗啡用于各种剧痛D.可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E.可用于治疗肺水肿11.有关扑热息痛的叙述,错误的是DA.有较强的解热镇痛作用B.抗炎抗风湿作用较弱C.主要用于感冒发热D.长期应用可产生依赖性E.不良反应少,但能造成肝脏损害14.强心苷的药理作用的描述,正确的是CA.正性频率作用B.负性肌力作用C.有利尿作用D.兴奋交感神经中枢E.正性传导作用15.有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的叙述,错误的是DA.可减少血管紧张素Ⅱ的生成B.可抑制缓激肽降解C.可减轻心室扩张D.可增强醛固酮的生成E.可降低心脏前、后负荷16.硝酸甘油抗心绞痛的药理学基础是CA.增强心肌收缩力B.降低心肌耗氧量C.松弛血管平滑肌D.改善心肌供血E.以上说法均不对21.利尿药的分类及搭配正确的是EA.中效利尿药——布美他尼B.高效利尿药——阿米洛利C.低效利尿药——呋噻米D.高效利尿药——氢氯噻嗪E.低效利尿药——螺内酯22.速尿的利尿作用特点是BA. 迅速、强大而短暂B.迅速、强大而持久C.迅速、微弱而短暂D.缓慢、强大而持久E.缓慢、微弱而短暂27.有关糖皮质激素药理作用的叙述,错误的是BA.抗炎、抗休克作用B.免疫增强作用C.抗毒作用和中枢兴奋作用D.能使中性白细胞增多E.能够提高食欲28.有关硫脲类抗甲状腺药的叙述,错误的是EA.硫脲类是最常用的抗甲状腺药B.主要代表药为甲硫氧嘧啶C.可用于甲状腺危象时的辅助治疗D.可用于甲状腺手术前准备E.可用于甲亢的外科治疗30.有关第三代头孢的特点,叙述错误的是DA.对肾脏基本无毒性B.对各种β—内酰胺酶高度稳定C.对G-菌的作用比一、二代强D.对G+菌的作用也比一、二代强E.对绿脓杆菌的作用很强药理学模拟试题(三)1.半数致死量(LD50)是指CA.能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B.能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量C.能使群体中有一半个体死亡的剂量D.能使群体中有一半以上个体死亡的剂量E.以上说法均不对2.副作用是指DA.与治疗目的无关的作用B.用药量过大或用药时间过久引起的C.用药后给病人带来的不舒适的反应D.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用E.停药后,残存药物引起的反应3.下列受体与其激动剂搭配正确的是AA.α受体一肾上腺素B.β受体一可乐定C.M受体一烟碱D.N受体一毛果芸香碱E.α1受体一异丙肾上腺素4.有关阿托品的各项叙述,错误的是BA.阿托品可用于各种内脏绞痛B.可用于治疗前列腺肥大C.对中毒性痢疾有较好的疗效D.可用于全麻前给药以制止腺体分泌E.能解救有机磷酸酯类中毒5.β受体阻断剂一般不用于EA.心律失常B.心绞痛C.青光眼D.高血压E.支气管哮喘6.下列用于镇静催眠最好的药是AA.地西泮B.氯氮草C.巴比妥类D.苯妥英钠E.奥沙西泮7.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外,还可用于CA.脑膜炎后遗症B.乙型肝炎C.肝性脑病D.心血管疾病E.失眠8.临床上不把保泰松作为抗风湿首选药,是因为DA.保泰松抗风湿作用较弱B.保泰松造价昂贵C.保秦松的蛋白结合率太低D.保泰松的不良反应多且严重E.以上说法均不对9.下列哪个是阿片受体的特异性拮抗药BA.美沙酮B.纳洛酮C.芬太尼D.曲马朵E.烯内吗啡10.对强心甙中毒引起的重症快速型心律失常,可用哪种药治疗EA.阿托品B.利多卡因C.戊巴比妥D.地西泮E.苯妥英钠12.有关可乐定的叙述,错误的是CA。
国家开放大学《药理学(本)》形考任务1-4参考答案

国家开放大学《药理学(本)》形考任务1-4参考答案题目随机,下载利用查找功能完成学习任务形考任务11.pKa是指()。
A.酸性药物解离的常数值B.药物50%解离时的pH值C.药物90%解离时的pH 值D.药物不解离时的pH 值2.阿托品属于()。
A.M胆碱受体阻断药B.N1胆碱受体阻断药C.N2 胆碱受体阻断药D.拟胆碱药3.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比,不同之处是()。
A.不被胆碱酯酶代谢B.能兴奋肠平滑肌C.能兴奋膀胱逼尿肌D.能兴奋M 胆碱受体4.半数有效量是()。
A.效应强度B.LD50C.50%的受试者有效的剂量D.临床有效量的一半剂量5.被动转运的特点是()。
A.逆浓度差,不耗能,无饱和现象B.顺浓度差,不耗能,有饱和现象C.顺浓度差,不耗能,有竞争现象D.顺浓度差,不耗能,无竞争现象6.胆碱能神经是指()。
A.合成神经递质需要胆碱的神经B.末梢释放乙酰胆碱的神经C.胆碱是其受体的激动剂的神经D.胆碱是其受体的拮抗剂的神经E.代谢物有胆碱的神经7.胆绞痛合理的用药是()。
A.阿司匹林加阿托品B.阿司匹林加吗啡C.大剂量吗啡D.吗啡加阿托品8.对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是()。
A.假性胆碱酯酶缺乏B.N2胆碱受体敏感性降低C.隐性重症肌无力D.过敏体质E.N2胆碱受体数目减少9.对受体的认识不正确的是()。
A.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应B.首先与配体发生化学反应的基团C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制D.各种受体都有其固定的分布与功能E.受体与激动药及拮抗药都能结合10.关于肝药酶的描述,下列()是错误的。
A.属P-450 酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢19类药物11.关于毛果芸香碱的临床应用,()是错误的A.阿托品中毒的解救B.盗汗时敛汗C.口腔黏膜干燥症D.缩瞳对抗散瞳药作用12.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是()。
2014药理学五套期末复习题(含答案)

2014药理学五套期末复习题(含答案)一、选择题(每题1分,共60分)1、A1、A2型题答题说明:每题均有A、B、C、D、E五个备选答案,其中有且只有一个正确答案,将其选出,并在答题卡上将相应的字母涂黑。
A11.药物作用的完整概念是( )A.使机体兴奋性提高B.使机体抑制加深C.引起机体生理或生化功能的变化D.补充机体某些物质E.以上说法都不全面2. 肝肠循环对体内药物的影响是()A.起效的快慢B.代谢的快慢C.分布D.排泄E.血浆蛋白结合率3.下列药物中对肝药酶有诱导作用的是()A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.阿司匹林E.保泰松4.按一级消除动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于( )A.剂量大小B.给药次数C.半衰期D.表观分布容积E.生物利用度5.药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用( )A.起效快B.起效慢C.维持时间长D.维持时间短E.以上均不是6.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浓度明显升高,这是因为()A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使苯妥英钠游离增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加7.某药半衰期为9h,一日3次给药,达到稳态血药浓度得时间约需()A.0.5—1天B.1.5—2.5天C.3—4天D.4—5天E.5—6天8.副作用是()A.药物在治疗剂量下出现得与治疗目的无关的作用,常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用9.PD2反映药物与受体亲和力,PD2大说明()A.药物与受体亲和力大,用药剂量小B.药物与受体亲和力大,用药剂量大C.药物与受体亲和力小,用药剂量小D.药物与受体亲和力小,用药剂量大E.以上均不对10. 药物与特异性受体结合后可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于()A.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的脂/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有效应力(内在活性)11. 下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用()A.肾上腺素和乙酰胆碱B.组胺和苯海拉明C.毛果芸香碱和新斯的明D.间羟胺和异丙肾上腺素E.阿托品和尼可刹米12.合理用药需具备下述那种有关药理学知识()A.药物作用与副作用B.药物的毒性与安全范围C.药物的效价与效能D.药物的半衰期与消除途径E.以上都需要13.对东莨菪碱作用的描述,正确的是( )A.中枢抑制作用较强B.扩瞳作用强C.对血管的解痉作用较强D.主要用于内脏平滑肌绞痛E.以上都不是14.阿托品可用于治疗( )A.缓慢型心律失常B.心动过速C.晕动病D.重症肌无力E.青光眼15.青霉素过敏性休克时,首选何药抢救? ( )A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.葡萄糖酸钙E.异丙肾上腺素16.何药只能由静脉给药(产生全身作用时)? ( )A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.间羟胺D.异丙肾上腺素E.麻黄碱17.噻吗洛尔降低眼内压的作用机制是( )A.激动瞳孔括约肌M-受体B.阻断瞳孔开大肌α-受体C.激动血管α-受体D.改善房水回流E.减少房水生成18.地西泮抗焦虑的主要作用部位是( )A.中脑网状结构B.下丘脑C.边缘系统D.大脑皮层E.纹状体19.锥体外系反应最轻的抗精神病药是( )A.氯丙嗪B.氟奋乃静C.奋乃静D.三氟拉嗪E.舒必利20.单独使用无抗帕金森病作用的是( )A.左旋多巴B.卡比多巴C.溴隐亭D. 丙环定E. 苯海索21.阿司匹林可抑制下列何种酶? ( )A.磷脂酶A2 B.二氢叶酸合成酶C.过氧化物酶D.环氧酶E.胆碱酯酶22.阿片受体部分激动剂是( )A.吗啡B.纳洛酮C.哌替啶D.美沙酮E.镇痛新23.室性心动过速,首选药物是( )A.普萘洛尔B.维拉帕米C.苯妥英钠D.利多卡因E.奎尼丁24.强心苷治疗心衰时、疗效最佳的适应证是()A.高度二尖瓣狭窄诱发的心衰B.肺原性心脏病引起的心衰C.伴有心房纤颤或心室率快的心功能不全D.严重贫血诱发的心衰E.活动性心肌炎25.强心苷治疗心衰的主要药理学基础是()A.使已扩大的心室容积缩小B.降低心肌耗氧量C.减慢心率D.正性肌力作用E.减慢房室传导26.急性肾衰病人出现少尿,应首选()A.氢氯噻嗪B. 呋塞米C. 螺内脂D.氢氯噻嗪与螺内脂合用E. 以上均可27.硝酸甘油、普荼洛尔治疗心绞痛的共同作用是()A.缩小心室容积B.缩小心脏体积C.减慢心率D.降低心肌耗氧量E.抑制心肌收缩性28.肝素抗凝作用的主要机制是()A.直接灭活凝血因子B.激活抗凝血酶ⅢC.抑制肝合成凝血因子D.激活纤溶酶原E.与血中Ca2+络合29.H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效:()A、过敏性休克B、支气管哮喘C、过敏性皮疹D、风湿热E、过敏性结肠炎30.氨茶碱的平喘机制是:()A、抑制细胞内钙释放B、激活磷酸二酯酶C、抑制磷酯酶A2D、激活腺苷酸环化酶E、抑制鸟苷酸环化酶31、西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是()A、阻断M受体B、保护胃粘膜C、阻断H1 受体D、促进PGE2合成E、阻断H2受体32、糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是:()A、抑制抗原-抗体反应引起的组织损害与炎症过程B、干扰补体参与免疫反应C、抑制人体内抗体的生成D、使细胞内露营地含量明显升高E、直接扩张支气管平滑肌33.糖尿病酮症酸中毒病人宜选用大剂量胰岛素的原因是()A.慢性耐受性B.产生抗胰岛素受体抗体C.靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常D.胰岛素受体数目减少E.血中大量游离脂肪酸和酮体的存在妨碍了葡萄糖的摄取和利用34.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用()A. 抗菌谱广B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌D. 可使阿莫西林口服吸收更好E. 可使阿莫西林用量减少、毒性降低35.下列何药用于治疗金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎()A. 阿奇霉素B.万古霉素C.克林霉素D.氨苄西林E.羟苄西林36.氯霉素在临床应用受限的主要原因是()A. 抗菌活性弱B. 血药浓度低C. 细菌易耐药D. 易致过敏反应E. 严重损害造血系统37.仅对浅表真菌感染有效,对深部真菌感染无效的药是()A.制菌霉素B.灰黄霉素C.两性霉素BD.克霉唑E.酮康唑38.抗结核杆菌作用强,能渗透入细胞内、干酪样病灶及淋巴结杀灭结核杆菌的药物是()A.链霉素B.对氨基水杨酸C.乙胺丁醇D.异烟肼E.卷曲霉素39.抗结核的一线药下列哪些是最正确的()A.异烟肼、利福平、卡那霉素B.异烟肼、利福平、PASC.异烟肼、链霉素、PASD.异烟肼、乙胺丁醇、PASE.异烟肼、利福平、乙胺丁醇40.下列药物中对抗菌后效应的正确定义是()A.当血药浓度已低于最小抑菌浓度或细菌停止接触抗生素后,对幸存细菌的恢复生长仍有抑制效应。
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1.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,分离颈部血管和神经,正中切口的长度是多少cm a
A.5—7
B.8—10
C.3
D.2
E.4
2.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,20%乌拉坦溶液麻醉动物的剂量是 d
A.1ml/kg体重
B.2ml/kg体重
C.4ml/kg体重
D.5ml/kg体重
E.8ml/kg体重
3.下列给药部位最合适的是 c
A.耳缘静脉上三分之一之上
B.耳中静脉上三分之一之上
C.耳缘静脉中间三分之一段
D.耳中静脉中间三分之一段
E.耳缘静脉下三分之一之下
4.下列描述错误的是 c
A.肝素在体内具有抗凝作用
B.肝素在体外具有抗凝作用
C.枸橼酸钠在体内具有抗凝作用
D.枸橼酸钠在体外具有抗凝作用
E.本实验中在动脉插管中充满的液体是枸橼酸钠
5.家兔颈动脉鞘内白色较细的是 e
A.颈总动脉
B.颈内静脉
C.境内动脉
D.交感神经
E.迷走神经
6.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响实验中所用的动物是a
A.家兔
B.豚鼠
C.狗
D.大白鼠
E.猪
7.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是 c
A.α1
B.α2
C.β1
D.β2
E.A
8.经耳缘静脉给予去甲基肾上腺素后,家兔血压的变化情况是 c
A.降低
B.先降低后升高
C.升高
D.先升高后降低
E.不变
9.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,去甲基肾上腺素的给药剂量是e
A.0.1ml/kg体重
B.0.2ml/kg体重
C.0.3ml/kg体重
D.0.4ml/kg体重
E.0.5ml/kg体重
10.耳缘静脉注射肾上腺素时,针头与血管所成的角度是c
A.10°
B.20°
C.30°
D.40°
E.50°
11.关于小肠的运动,下列叙述错误的是 b
A.紧张性收缩是小肠其它运动形式的基础
B.分节运动是纵型肌的收缩和舒张运动
C.小肠蠕动可发生在小肠的任何部位
D.小肠蠕动的速度约为0.5-2.0cm/s
E.小肠近端的蠕动速度大于远端
12.阿托品禁用于: e
A.麻醉前给药
B.肠痉挛
C.虹膜睫状体炎
D.中毒性休克
E.青光眼
13.关于维拉帕米的临床应用下列叙述错误的是: d
A.可用于治疗心绞痛
B.可用于治疗高血压
C.用于治疗阵发性室上性心动过速
D.禁用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞病人
E.可用于心功能不全
14.在药物对离体肠管的作用的实验中,水浴的温度应控制在 c
A.25℃±1℃
B.30℃±1℃
C.37℃±1℃
D.38℃±1℃
E.39℃±1℃
15.肠管安装完毕后,气泵通气的速度是 a
A.1-2个气泡/秒
B.2-3个气泡/秒
C.3-4个气泡/秒
D.4-5个气泡/秒
E.5-6个气泡/秒
16.在药物对离体肠管的作用的实验中,将动物快速处死后,如何能迅速找到空回肠 c
A.先找到气管
B.先找到食管
C.先找到胃大弯
D.先找到肝脏
E.先找到盲肠
17.下列选取肠管的标准中,错误的是 e
A.肠管壁较厚
B.肠管边缘外翻
C.肠管内无内容物
D.肠管上的链接组织较少
E.肠管上有较多血管
18.关于药物对离体肠管的作用的实验,下列描述错误的是 a
A.挂肠管时,小钩应穿过肠壁两侧
B.挂肠管时,上下的两个小钩应保持平衡
C.挂肠管时,动作要轻柔
D.药品要沿着浴管壁推注
E.注射器不能混用。