高中生物知识梳理复习 人类遗传病与优生

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14年生物高三必修知识:人类遗传病与优生

14年生物高三必修知识:人类遗传病与优生

14年生物高三必修知识:人类遗传病与优生
1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病,通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。

2、单基因遗传病:由一对等位基因控制,属于单基因遗传病。

3、多基因遗传病:由多对等位基因控制。

常表现出家族性聚集现象,且比较容易受环境影响。

4、染色体异常遗传病:例如遗传病是由染色体异常引起的。

5、优生学:运用遗传学原理改善人类的遗传素质。

让每个家庭生育出健康的孩子。

6、直系血亲”指由父母子女关系形成的亲属。

如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。

7、“旁系血亲”指由兄弟姐妹关系形成的亲属。

8、“三代以内旁系血亲”包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。

小编为大家整理了14年生物高三必修知识,希望对大家有所帮助。

高中生物复习人类遗传病与优生

高中生物复习人类遗传病与优生

进行性肌营养不良
单基因遗传病的遗传特点
常染色体显性遗传病一般代代相传,常染色体隐性遗传病一
般隔代相传,男女发病率都相等。 X连锁显性遗传病代代相传, 女性患者多于男性患者; X连锁隐性遗传病通常隔代交叉遗传, 男性患者多于女性患者。
人类遗传病种类与遗传的特点
多基因遗传病(由多对基因控制的人类遗传病)
多基因遗传病的病例:
唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等
多基因遗传病的遗传特点:
家族聚集现象 易受环境因素影响 在群体中发病率较高
人类遗传病种类与遗传的特点
染色体异常遗传病(由于染色体数目或结构畸变引起的人
类遗传病)
染色体异常遗传病的种类:
常染
使所生子女患隐性遗传病的机会大大增加)
遗传咨询:主要手段。诊断
分析判断
推算风险率
提出对策、方法、建议
提倡适龄生育:女子为24-29岁。可预防遗传病与先天性疾病患儿产出
产前诊断:重要措施。在胎儿出生前,用专门的检测手段对孕妇进
行检查,以便确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病
复习人类遗传病与优生
本节复习要点
人类遗传病种类与遗传的主要特点 优生
人类遗传病种类与遗传的特点
单基因遗传病(受一对等位基因控制的遗传病)
单基因遗传病的类型
显性遗传病 常染色体显性遗传病:软骨发育不全、并指
X连锁显性遗传病:抗维生素D佝偻病
隐性遗传病
常染色体隐性遗传病:白化病、苯丙酮尿 症X连锁隐性遗传病:血友病、红绿色盲症、
染色体异常遗传病的遗传特点: 引起遗传物质较大的改变,往往造成严重的后果,甚至
在胚胎期就引起自然流产。
优生
优生

高中三年级生物必修一人类遗传病与优生要点

高中三年级生物必修一人类遗传病与优生要点

高中三年级生物必修一人类遗传病与优生要点以下是为大伙收拾的关于《高中三年级生物必修一人类遗传病与优生要点》的文章,供大伙学习参考!名词:1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天成人两性疾病,一般分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。

2、单基因遗传病:由一对等位基因控制,是单基因遗传病。

3、多基因遗传病:由多对等位基因控制。

常表现出家族性聚集现象,且很容易受环境影响。

4、染色体异常遗传病:比如遗传病是由染色体异常引起的。

5、优生学:运用遗传学原理改变人类的遗传素质。

让每一个家庭生育出健康的小孩。

6、直系血亲”指由爸爸妈妈子女关系形成的亲属。

如爸爸妈妈、祖爸爸妈妈、外祖爸爸妈妈、子女、孙子女等。

7、“旁系血亲”指由兄弟姐妹关系形成的亲属。

8、“三代以内旁系血亲”包括有一同爸爸妈妈的亲兄弟姐妹、有一同祖爸爸妈妈的堂兄弟姐妹、有一同外祖爸爸妈妈的表兄弟姐妹。

语句:1、单基因遗传病:a、常染色体隐性:白化病、苯丙酮尿症。

b、伴X隐性遗传:红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不好的。

c、常染色体显性:多指、并指、短指、多指、软骨发育不全d、伴X显性遗传:抗VD性佝偻病、2、多基因遗传病:青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。

3、染色体异常遗传病;a、常染色体病:21三体综合征、b、性染色体遗传病。

4、优生及优生手段:a、禁止近亲结婚:国内婚姻法规定:“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。

”b、遗传咨询:遗传咨询是预防遗传病发生最方便好办法。

C、倡导“适龄生育”:女子生育的最适年龄为24到29岁。

d、产前诊断。

5、禁止近亲结婚的理论依据是:使隐性致病基因纯合的几率增大。

6、先天成人两性疾病不肯定是遗传病,遗传病不肯定是先天成人两性疾病。

高三生物人类遗传病与优生知识点

高三生物人类遗传病与优生知识点

高三生物人类遗传病与优生知识点下面查字典生物网为大家整理了高三生物人类遗传病与优生知识点,希望大家在空余时间进行复习练习和学习,供参考。

人类遗传病与优生名词:1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病,通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。

2、单基因遗传病:由一对等位基因控制,属于单基因遗传病。

3、多基因遗传病:由多对等位基因控制。

常表现出家族性聚集现象,且比较容易受环境影响。

4、染色体异常遗传病:例如遗传病是由染色体异常引起的。

5、优生学:运用遗传学原理改善人类的遗传素质。

让每个家庭生育出健康的孩子。

6、直系血亲指由父母子女关系形成的亲属。

如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。

7、旁系血亲指由兄弟姐妹关系形成的亲属。

8、三代以内旁系血亲包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。

语句:1、单基因遗传病:a、常染色体隐性:白化病、苯丙酮尿症。

b、伴X隐性遗传:红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。

c、常染色体显性:多指、并指、短指、多指、软骨发育不全、d、伴X显性遗传:抗VD性佝偻病、2、多基因遗传病:青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。

3、染色体异常遗传病;a、常染色体病:21三体综合征(发病的根本原因是患者体细胞内多了一条21号染色体。

)、b、性染色体遗传病。

4、优生及优生措施:a、禁止近亲结婚:我国婚姻法规定:直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。

b、遗传咨询:遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。

C、提倡适龄生育:女子生育的最适年龄为24到29岁。

d、产前诊断。

5、禁止近亲结婚的理论依据是:使隐性致病基因纯合的几率增大。

6、先天性疾病不一定是遗传病(先天性心脏病),遗传病不一定是先天性疾病。

以上就是高三生物人类遗传病与优生知识点,希望能帮助到大家。

高三:人类遗传病与优生(生物)

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高三:人类遗传病与优生(生物)
高三:人类遗传病与优生(生物)【】目前高三同学已经进入第一轮备考阶段,查字典生物网为大家整理了各科目知识,以下是小编为大家推荐的高三生物人类遗传病与优生一文,希望对大家的复习有所帮助。

名词:
1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病,通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。

2、单基因遗传病:由一对等位基因控制,属于单基因遗传病。

3、多基因遗传病:由多对等位基因控制。

常表现出家族性聚集现象,且比较容易受环境影响。

4、染色体异常遗传病:例如遗传病是由染色体异常引起的。

5、优生学:运用遗传学原理改善人类的遗传素质。

让每个家庭生育出健康的孩子。

6、直系血亲指由父母子女关系形成的亲属。

如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。

7、旁系血亲指由兄弟姐妹关系形成的亲属。

8、三代以内旁系血亲包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。

语句:。

高三年级人类遗传病与优生生物知识点

高三年级人类遗传病与优生生物知识点

高三年级人类遗传病与优生生物知识点人类遗传病与优生名词:1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病,通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。

2、单基因遗传病:由一对等位基因控制,属于单基因遗传病。

3、多基因遗传病:由多对等位基因控制。

常表现出家族性聚集现象,且比较容易受环境影响。

4、染色体异常遗传病:例如遗传病是由染色体异常引起的。

5、优生学:运用遗传学原理改善人类的遗传素质。

让每个家庭生育出健康的孩子。

6、直系血亲指由父母子女关系形成的亲属。

如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。

7、旁系血亲指由兄弟姐妹关系形成的亲属。

8、三代以内旁系血亲包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。

语句:1、单基因遗传病:a、常染色体隐性:白化病、苯丙酮尿症。

b、伴X隐性遗传:红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。

c、常染色体显性:多指、并指、短指、多指、软骨发育不全、d、伴X显性遗传:抗VD性佝偻病、2、多基因遗传病:青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。

3、染色体异常遗传病;a、常染色体病:21三体综合征(发病的根本原因是患者体细胞内多了一条21号染色体。

)、b、性染色体遗传病。

4、优生及优生措施:a、禁止近亲结婚:我国婚姻法规定:直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。

b、遗传咨询:遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。

C、提倡适龄生育:女子生育的最适年龄为24到29岁。

d、产前诊断。

5、禁止近亲结婚的理论依据是:使隐性致病基因纯合的几率增大。

6、先天性疾病不一定是遗传病(先天性心脏病),遗传病不一定是先天性疾病。

高二生物知识点:人类遗传病与优生

高二生物知识点:人类遗传病与优生

高二生物知识点:人类遗传病与优生为了关心学生们更好地学习高中生物,查字典生物网精心为大伙儿搜集整理了高二生物知识点:人类遗传病与优生,期望对大伙儿的生物学习有所关心!高二生物知识点:人类遗传病与优生名词:1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病,通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体专门遗传病三类。

2、单基因遗传病:由一对等位基因操纵,属于单基因遗传病。

3、多基因遗传病:由多对等位基因操纵。

常表现出家族性集合现象,且比较容易受环境阻碍。

4、染色体专门遗传病:例如遗传病是由染色体专门引起的。

5、优生学:运用遗传学原理改善人类的遗传素养。

让每个家庭生育出健康的小孩。

6、直系血亲指由父母子女关系形成的亲属。

如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。

7、旁系血亲指由兄弟姐妹关系形成的亲属。

8、三代以内旁系血亲包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。

语句:1、单基因遗传病:a、常染色体隐性:白化病、苯丙酮尿症。

b、伴X 隐性遗传:红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。

c、常染色体显性:多指、并指、短指、多指、软骨发育不全、d、伴X显性遗传:抗VD性佝偻病、2、多基因遗传病:青青年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。

3、染色体专门遗传病;a、常染色体病:21三体综合征(发病的全然缘故是患者体细胞内多了一条21号染色体。

)、b、性染色体遗传病。

4、优生及优生措施:a、禁止近亲结婚:我国婚姻法规定:直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。

b、遗传咨询:遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。

C、提倡适龄生育:女子生育的最适年龄为24到29岁。

d、产前诊断。

5、禁止近亲结婚的理论依据是:使隐性致病基因纯合的几率增大。

6、先天性疾病不一定是遗传病(先天性心脏病),遗传病不一定是先天性疾病。

通过精心的整理,有关高二生物知识点:人类遗传病与优生的内容差不多出现给大伙儿,祝大伙儿学习愉快!。

高二生物人类遗传病与优生

高二生物人类遗传病与优生
人类遗传病与优生
一、人类遗传病的概述
人类遗传病是指由于遗传物质 的改变而引起的人类疾病。
单基因遗传病 染色体异常遗传病
多 基 因 遗 传 病
各一对等位基因控制的遗传病。 由显性基因控制的遗传 病。如软骨发育不全, 显性遗传病 多指,并指,抗维生素 D佝偻病,多毛耳等。 由隐性基因控制的遗传 隐性遗传病 病。如白化病、先天性 聋哑、苯丙酮尿症、进 行性肌营养不良等。
抗维生素D佝偻病 (X)
男性多毛耳 (Y)
进 行 (X染色体) 性 肌 营 养 不 良
单 基 因 隐 性 遗 传 病
白化病
苯丙酮尿症
苯丙酮尿症
苯丙氨酸羧化酶 酪氨酸酶
苯丙氨酸 苯丙酮酸
酪氨酸
黑色素
苯丙酮酸在体内积累过多, 会对婴儿的神经系统造成不 同程度的损害
常染色体异常遗传病
原因:第5号染色体 部分缺失。 症状:两眼距离较 远,耳位低下,生 长发育缓慢,存在 着严重的智力障碍。 患儿哭声轻,音调 高,很像猫叫。
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珞。宝音需要这些信息,才能及时决定下一步措施。“少姨娘怎么对笙儿这样好?”宝音叩问。“从前,妾身对表 ,其实并不是很周到, 真真的惭愧得紧。”柳少姨娘回答。“那现在……”“听说姑娘险些死过去一次?活过来后,连老太太都疼惜姑娘。”柳少姨娘道。“笙 儿侥幸。”宝音回答。柳少姨娘微笑。一笑,鼻尖耸起,眼睛下面打起微微的细纹,像只心里顶顶有数的和善狐狸。宝音呆在老太太身边 的日子,她曾去请安,一眼就看见这女孩子身上发生的变化。她当时没说什么,回到自己屋里,慢慢的等。在这个大宅门里,人和人之间, 总需要结盟,而改换了气性之后的表 ,几乎可说举目无依,一定会自动到她身边来,似风把浮萍吹到石头边。她不急。“我的母亲也曾差 点病死过去一次。”柳少姨娘忽对宝音讲起故事来,“从前她是个很不称职的诸人,忽然醒过来,说有神君放她回来的,从此后她变了, 人人都夸她是个勤快媳妇。”她从没对府里其他 少爷们讲过身世。宝音心头突突的跳:“哦。”“姑娘一定有事瞒得住妾身,但您沉得住 气。”柳少姨娘赞赏道。宝音沉默片刻,忽而笑了:“您看我想做什么事呢?”她是一个鬼,披着人皮,想复仇,但见不得阳光。柳少姨 娘却把话题荡开去:“如今给姑娘请脉的小刘大夫,长得极其俊俏。”对,俊俏得叫丫头们都忍不住咬耳朵使眼色的八卦。但柳少姨娘跟 没出阁的 说这做什么?“小粉蝶或许恋花,但仙鹤志向高远,仰首向蓝天白云,自然意趣不同。”柳少姨娘欠欠身:“姑娘不必对妾身说 任何话,但凡有需要,记得妾身在这儿。”她的需要……宝音明白了。柳少姨娘猜她志向高远,也许是想进宫。她愿意烧烧宝音这口冷灶。 宝音唇边,笑容潋滟,重新向柳少姨娘行礼,不再继续这个话题,却问:“少姨娘对四姐姐,也是这样么?”第四十五章 毓秀垂钟附眉刀 (2) “……”宝音不知说什么好。“所以表 千万要当心、保重。”柳少姨娘又道。宝音已经没法说什么了。老太太院里有两个丫头出来, 迎住她们,朗声问她们的安。这时候晓晖初透,东边天际长长一带绚丽朝霞。老太太正堂这儿布置得宜、金碧交辉,好一群人,花团锦簇, 都聚在此处,专等着老太太。老太太还没起床。作女儿、媳妇的时候,她每天鸡才叫,就得起来梳妆,平头整脸正衣裳,去给长辈们请 安——高门大户里的诸人,也不是这么容易做的——等她自己当上了婆婆,就可以稍微懒怠点儿了,再等她上头没什么长辈了,她就明目 张胆的赖起床了。其实到这把岁数,老太太的睡眠已经很短了,前半夜躺下,到后半夜就会醒过来,再要睡也不怎么睡得着。但年青时没 得懒觉享受的日子实在太痛苦了,她宁愿赖在床上磨蹭来磨蹭去,等太阳高
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第五节人类遗传病与优生教学目的1.人类遗传病的主要类型(A:知道)。

2.遗传病对人类的危害(A:知道)。

3.优生的概念和开展优生工作应该采取的主要措施(A:知道)。

重点和难点1.教学重点(1)人类遗传病的主要类型。

(2)优生的概念和开展优生工作应该采取的主要措施。

2.教学难点(1)多基因遗传病的概念。

(2)近亲结婚的含义及禁止近亲结婚的原因。

教学过程【板书】单基因遗传病人类人类遗传病概述多基因遗传病遗传染色体异常遗传病病与遗传病对人类的危害优生优生的概念禁止近亲结婚优生的措施进行遗传咨询提倡“适龄生育”产前诊断【注解】一、单基因遗传病(一)概念:受一对等位基因控制的遗传病(二)种类常染色体显性遗传病如:软骨发育不全、并指1.显性遗传病X连锁显性遗传病如:抗维生素D佝偻病常染色体隐性遗传病如:白化病、苯丙酮尿症2.隐性遗传病X连锁隐性遗传病如:血友病、色盲、进行性肌营养不良3.特点:在同胞中发病率较高,在群体中发病率较低二、多基因遗传病(一)概念:由多对基因控制的人类遗传病(二)特点:1.家族聚集现象2.易受环境影响3.在群体中发病率较高(三)病例:唇裂、无脑儿、原发性高血压和青少年型糖尿病等三、染色体病(一)概念:由于染色体数目或结构畸变而引起的遗传病(二)种类:1.常染色体病:(21三体综合征)2.性染色体病(性腺发育不良XO)(三)特点:引直遗传物质较大改变,往往造成较严重的后果四、危害:危害身体健康;贻害子孙后代;给患者造成沉重的经济负担和精神负担;增加社会负担。

五、优生(一)概念:让每一个家庭生育出健康的孩子应用遗传学原理改善人类遗传素质的科学(二)优生学预防性优生学(负优生学)分类进取性优生学(正优生学)(三)措施1.禁止近亲结婚(最简单有效的方法)直系血亲(1)近亲旁系血亲(2)原因:近亲结婚的情况下,双方从共同的祖先那里继承同一种致病基因的机会大增,使所生子女患隐性遗传病的机会大增2.遗传咨询(主要手段):诊断→分析判断→推算风险率→提出对策、方法、建议3.提倡适龄生育4.产前诊断(重要措施)在胎儿出生前,用专门的检测手段(如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查等)对孕妇进行检查,以便确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。

【同类题库】人类遗传病的主要类型(A:知道).有一女童患有某种遗传病,但她的父母健康。

如果她的父母要再生一个小孩,那么(C)A.这个小孩为健康男孩的概率为3/4 B.该女童的母亲最好至40岁时再生C.在小孩出生之前要对胎儿进行诊断D.此病为伴X遗传,后代中男孩肯定健康.家庭性的高胆固醇症是一种常染色体上基因有缺陷所致的遗传病,杂合体约活到50岁的常患心肌梗塞,纯合体常于30岁左右死于心肌梗塞,不能生育。

一对患有家庭性高胆固醇症的夫妻,已经生育了一个完全正常的孩子,如果再生一个男孩,那么这个男孩能活到50岁的概率是(D)A.1/3 B.2/3 C.1/2 D.3/4.假定基因A是视网膜正常所必需的,基因B是视神经正常所必需的。

现有基因型为AaBb 的双亲,从理论上分析,他们所生的后代视觉正常的可能性是(D)A.3/16 B.4/16 C.7/16 D.9/16.下列关于遗传病的叙述,正确的是(C)A.遗传病是先天的,因此在婴幼儿时期就表现出来B.家族性疾病是遗传病,散发性疾病不是遗传病C.遗传病是由于遗传物质改变引起的,但遗传病的发病在不同程度上需要环境因素的作用D.遗传病仅由遗传物质改变引起的疾病.下列病症属于遗传病的是(C)A.孕妇饮食缺碘,导致生出的婴儿得先天性呆小症B.由于缺少维生素A,父亲和儿子均得夜盲症C.一男子40岁发现自已开始秃发,据了解他的父亲也在40岁左右开始秃发D.一家三口由于末注意卫生,在同一时间内均患甲型肝炎.(多选)在夫妻双方一方有病,另一方正常的情况下,下列关于显性致病基因们于常染色体上和X性染色体上的遗传病发病情况,正确的是(AB)A.男性患者的儿子发病率不同 B.男性患者的女儿发病率不同C.女性患者的儿子发病率不同 D.女性患者的女儿发病率不同.(多选)在夫妻双方一方有病,另一方正常的情况下,下列关于隐性致病基因们于常染色体上和X性染色体上的遗传病发病情况,正确的是(AB)A.男性患者的儿子发病率相同 B.男性患者的女儿发病率相同C.女性患者的儿子发病率相同 D.女性患者的女儿发病率相同.若某男患者,则可推知其母亲及女儿一定有此病,那么该病是哪种遗传病(C)A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病C.X 染色体显性遗传病 D.X染色体隐性遗传病.多基因遗传病的特点是(B)①由多对基因控制②常表现出家族聚集现象③易受环境因素的影响④发病率极低A.①③④ B.①②③ C.③④ D.①②③④.人类遗传病不包括下列哪一类疾病(D)A.单基因遗传病 B.多基因遗传病 C.染色体异常遗传病 D.流行性传染病.右图是人类某种遗传病系谱图,该病的致病基因不可能是(D)A.Y染色体上的基因B.常染色体上的显性基因C.常染色体上的隐性基因D.X染色体上的显性基因.(多选)右图为某种遗传病的系谱图(加阴影的表示患者),可能的遗传方式是(ABCD)A.伴X染色体显性遗传 B.伴X染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传 D.细胞质遗传遗传病对人类的危害(A:知道)优生的概念和开展优生工作应该采取的主要措施(A:知道).已知甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育(C)A.男孩、男孩 B.女孩、女孩 C.男孩、女孩 D.女孩、男孩.我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是(D)A.近亲结婚必然使后代患遗传病 B.近亲结婚违反社会的伦理道德C.人类遗传病都是由隐性基因控制的 D.近亲结婚后代患遗传病的机会增大.(多选)对任何一个人来说,在下列血亲亲关系中属于直系血亲的是(AB)A.祖父、祖母 B.外祖父、外祖母 C.亲兄弟、亲姐妹 D.表兄弟、表姐妹.血缘关系的“血”是指(D)A.血液 B.血浆 C.血清 D.遗传.近亲结婚的主要危害是(C)A.子女智力下降 B.子女身高变矮 C.遗传病发病率高 D.子女寿命明显缩短.(多选)我国现行婚姻法将原婚姻法规定的女性结婚年龄由18周岁修改规定为20周岁,其主要意义是(ABC)A.有利于控制人口数量 B.有利于提高人口素质C.有利于优生优育 D.有利于社会的安定稳定.预防遗传病发生的最简单有效的方法是(A)A.禁止近亲结婚 B.进行遗传咨询 C.提倡适龄生育 D.产前诊断.下列哪一项是控制遗传病的最有效办法(C)A.改善人类生存环境 B.改善医疗卫生条件C.提倡和实行优生 D.实行计划生育.进取性优生学主要研究(D)A.如何降低人群中不利表现型的基因频率 B.减少先天遗传病个体的出生C.清除有严重遗传病个体的出生 D.如何增加有利表现型个体的基因频率.预防性优生学的具体内容是(B)①宣传遗传病的知识②对遗传病进行普查,检出致病基因的携带者③DNA重组④开展遗传咨询⑤人体胚胎移植⑥进行产前诊断⑦提倡适龄生育⑧一对夫妇只生一个A.②④⑥⑦⑧ B.①②④⑥⑦ C.②③④⑤⑦ D.①③④⑤⑦.下列需要进行遗传咨询的是(A)A.亲属中生不定期先天畸形孩子的待婚青年 B.得过肝炎的夫妇C.父母中有残疾的待婚青年 D.得过乙型脑炎的夫妇.一个患抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚,为预防生下患病的孩子,进行了遗传咨询。

你认为有道理的指导应是(C)A.不要生育 B.妊娠期多吃含钙食品C.只生男孩 D.只生女孩【学科内综合】.下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。

假设3号与一正常男性婚配,生了一个既患该病又患苯丙酮尿症(两种病独立遗传)的儿子,预测他们再生一个正常女儿的概率是()A.9/16 B.3/16 C.2/3 D.1/3.基因A、B、c分别控制酶1、酶2和酶3的合成,可将一原本无色的物质转变为黑色素,即:无色物质−→−1酶X物质−→−2酶Y物质−→−3酶黑色素。

则基因型为AaBbCc的两个个体交配,出现黑色子代的概率为(C)A.1/64 B.3/64 C.27/64 D.9/64.右图所示的某家族系谱中,有关遗传病最可能的遗传方式是(A)A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体隐性遗传D.X染色体显性遗传.下列人群中哪类病的遗传符合遗传三规律(A)A.单基因遗传 B.多基因遗传 C.染色体异常遗传病 D.传染病.下列疾病中,哪种不属于遗传病(C)A.白化病 B.色盲 C.侏儒症 D.镰刀型细胞贫血症.一对表现型正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)患者,那么病因(A)A.与母亲有关 B.与父亲有关 C.与父母亲都有关系 D.无法判断.父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子。

该儿子多出的X 染色体来自(B)(正常情况下有X b)A.卵细胞 B.精子 C.精子或卵细胞 D.精子和卵细胞.性腺发育不良的性染色体类型是(C)A.XY B.XX C.XO D.XXY.下列需要进行遗传咨询的是(A)A.亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年 B.得过肝炎的夫妇C.父母中有残疾的待婚青年 D.得过乙型脑炎的夫妇.下列说法中正确的是(C)A.先天性疾病是遗传病后天性疾病不是遗传病B.家族性疾病是遗传病,散发式疾病不是遗传病C.遗传病的发病,在不同程度上需要环境因素的作用,但根本原因是遗传因素的存在D.遗传病是仅由遗传因素引起的疾病.(5分)分析下面的遗传系谱,回答有关问题(1)如果3号和7号均不带有致病基因。

该病的遗传方式是;若9号与10号婚配,则后代男孩患病的几率为,生一个正常男孩的几率为。

(2)如果3号不带致病基因,7号带有致病基因,该病的遗传方式是;若9号与10号婚配,则后代男孩患病的几率为。

[(5分)(1)伴X染色体隐性遗传 1/8 7/16 (2)常染色体隐性遗传 1/18].下面是某种遗传病的系谱图,请写出你分析遗传病的思维方法:(1)进行分析的关键性个体是的表现型,可排除显性遗传。

(2)个体的表现型可以排除Y染色体上的遗传。

(3)如果Ⅲ中号个体有病,则可排除X染色体上的隐性遗传病。

[(1)Ⅲ7(2)Ⅲ9(3)Ⅲ8].下图为白化病(A-a)和色盲(B-b)两种遗传病的家族系谱图。

请回答:(1)写出下列个体可能的基因型。

Ⅰ2 ,Ⅲ9 ,Ⅲ11 。

(2)写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为。

(3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚,生育一个患白化病孩子的概率为,生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为。

(4)若Ⅲ7与Ⅲ10结婚,生育一个患白化病孩子的概率为,生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为。

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