实验室记录控制培训试卷及答案

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实验室质量控制培训

实验室质量控制培训

CNAS-CL01-A002 7.7 确保结果的有效性 7.7.1 实验室应对检测结果有效性进行监控 7.7.1.1 监控应覆盖到申请认可或已获认可的所有检测技术和方法,以确保并证明检测过程受控以及检测结果的准 确性和可靠性。内部质量控制方法应包括但不限于空白分析、重复检测、比对、加标和控制样品的分析中的一种 或几种。 内部质控实施时还应考虑内部质量控制频率、规定限值和超出规定限值时采取的措施。 7.7.1.2 如果检测方法中规定了内部质量控制计划和程序,包括规定限值,实验室应严格执行。如果检测方法中无
统计过程控制(SPC)
内部质
样品复测
技术质量控制包括:测定方法、操作水平、仪器设
相关性检查
内部比对(人员/仪器/方法)
工作质量控制包括:遵守实验室程序文件规定、下 一道工序对上一道工序的检查、及时纠错、预防措 施、最终检测报告质量控制等。

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CNAS-CL01-G001
7.7 确保结果的有效性 7.7.1a) 实验室对结果的监控应覆盖到认可范围内的所有检测或校准(包括内部校准)项目,确保检 测或校准结果的准确性和稳定性。当检测或校准方法中规定了质量监控制要求时,实验室应符合该要求。 适用时,实验室应在检测方法中或其他文件中规定对应检测或校准方法的质量监控方案。实验室制定内部 质量监控方案时应考虑以下因素: •检测或校准业务量; •检测或校准结果的用途; •检测或校准方法本身的稳定性与复杂性; •对技术人员经验的依赖程度; •参加外部比对(包含能力验证)的频次与结果; •人员的能力和经验、人员数量及变动情况; •新采用的方法或变更的方法等。 注:实验室可以采取多种适用的质量监控手段,如: •定期使用标准物质、 核查标准或工作标准来监控结果的准确性;

实验室记录控制培训试卷及答案

实验室记录控制培训试卷及答案

实验室记录控制培训试卷及答案记录控制培训试卷姓名 : 班组: 考核时间: 分数: 一、填空题(每空2分)1 《检测和实验室能力认可准则》中4.13.2.2中规定:观察结果、数据和计算应在产生的当时予以记录,并能按照特定任务分类标识。

2《实验室记录控制程序》中规定:记录应实时记录,不允许事前预记或事后补记。

记录应字迹清楚、端正、内容真实,数据完整。

必须有书写人、复核人签名,必要时,要有审核人签名。

《检测和实验室能力认可准则》中4.13.2.3和《实验室记录控制程序》和《实验室记录控3制程序》中规定:当记录中出现错误时,每一错误应划改,不可涂擦掉,以免字迹模糊或消失,并将正确值写在旁边。

对记录的所有改动应有改动人的签名或签名缩写。

对电子存储的数据也应采取等同措施,以避免原始数据的丢失或改动。

4《检测和实验室能力认可准则》中4.13.1.3中规定:所有记录应予以安全保护和保密。

5 实验室记录包括:质量记录和技术记录。

质量记录包括:内部审核报告和管理评审报告以及纠正措施和预防措施的记录。

6 每项检测的记录应包含充分的信息,以便在在可能是时识别不确定因素,并确保该检测在尽可能接近原条件的情况下能够重复。

二、判断题(每题5分)1 为保证记录的整洁完整,现场检测记录,可以在检测结束后统一整理后再填写( × )2 所有质量记录和技术记录均应归档并保存三年(×)3 原始记录填写错了,复核人可以修改( × ) 4技术记录是进行检测或校准活动的记录,包括抽样、检测的原始记录、观察记录、人员培训记录、环境条件控制记录 ( ? ) 5 若试验过程中人手少,未来得及记录。

可以在试验结束后补记或追记。

(×) 6 实验室无需规定记录的保存期限。

( ×) 7 每次检测记录应包含足够的信息以保证能够再现。

( ? ) 8 对电子存储的记录应该采取有效措施,避免原始信息或数据的丢失或改动 ( ? )下面是赠送的办公室6S管理资料,下载了不需要可以编辑删除的,谢谢选择我们,祝您工作顺利,生活愉快~办公室6S管理制度规定1、彻底落实办公室个人责任区制度。

实验室基础知识培训试题(附答案)

实验室基础知识培训试题(附答案)

实验室基础知识培训试题(附答案)一、填空题(每空2分,共40分)1.在定量分析中,盐酸标定时使用的是( 酸式 )滴定管。

2.玻璃仪器校正等级分为( A 级 )和( B 级)。

3.玻璃量器的检定周期为(3年),其中无塞滴定管为(1年)。

4.盐酸标准溶液的配制中,所用的指示剂是(溴甲酚绿-甲基红指示液)。

5.在标定和使用标准滴定溶液时,滴定速度一般保持在( 6mL/min~8mL/min )。

6.当标准滴定溶液出现(浑浊)、(沉淀)和(颜色变化)等现象时,应重新制备。

7.标准滴定溶液常温保存时,有效期为(2个月)。

8.化学试剂按照纯度分为(四)个级别,实验室用水可以分为(三)个级别。

9.优级纯的试剂又可以称为(一级品)或(保证试剂),用(绿)色标签标识。

10.化学试剂的管理应根据试剂的( 毒性 )、( 易燃性 )、( 腐蚀性 )和( 潮解性)等不同的特点,以不同的方式妥善管理。

二、选择题(每题3分,共18分)1.下列哪些玻璃器皿属于量入式器皿(C)。

A.碱式滴定管B.移液管C.容量瓶D.酸式滴定管2.实验室用水可以分为那几个级别(B)A.一级二级B.一级二级三级C.一级二级三级四级3.化学纯试剂又称为(C)A.一级试剂B.二级试剂C.三级试剂D.四级试剂4.元素标准溶液一般配制成浓度为100ug/mL的标准储备液,保存在0℃~5℃的冰箱内,有效期为(B)A.3个月B.6个月C.2个月D.2周5.标准滴定溶液的配制依据是(A)A.GB/T 601-2016B.GB/T 602-2016C.GB/T 603-2016D.GB/T 604-20166. 酸式滴定管的检定周期为(C)A.1年B.2年C.3年D.永久有效三、判断题(每题2分,共12分)1.像大肚移液管这样用于精密量取的玻璃量器,判定级别并不影响它是否用于精密量取。

(×)2.玻璃仪器A级用于准确量取,参与定量计算;B级量取所得的数值则不参与定量计算。

试验室管理制度培训试题 -答案

试验室管理制度培训试题 -答案

《试验室管理制度》试题姓名:分数:一、填空题共12题,每空2分。

1、试验室环境符合检测工作的要求。

对环境有要求的试验,必须建立,并作详细记录。

2、试验检测报告及检测的原始记录,必须由检测人员亲自签字,交由复核无误后,统一由签认盖章后方为有效。

3、所有原材料进场必须由进行点收登记,同时检查资料和,核对材料、和,及时向试验检验部门申报检验,并对材料进行;试验检验人员应向现场监理申报材料进场情况,并掌握检验频率和方式,按频次选择、和,并按材料检验程序进行取样检验。

4、试验人员在原材料检验合格后应及时向报验,现场监理应根据材料进场情况和相关进行签字验收,在现场监理作出使用确认后,同时通知部门,确保工程所用材料质量符合相关要求。

5、试验人员负责试验室内部所有试验检测仪器的和,建立室内各种仪器设备的和档案,严格按仪器操作规程进行操作使用,定期对所用仪器设备的。

6、试验室主任全面负责本室的试验检测管理工作,对所有试验检测的、和负责,制定试验室的工作计划,组织完成各项检测试验工作。

7、技术负责人负责试验报告、报表、资料的与,对试验室的全部技术活动的和负责。

8、质量负责人负责组织、的编制和修改,制定项试验检测工作质量和质量,编写管理评审计划、编制管理评审报告,检查质量管理手册的执行情况,组织质量手册的学习、宣传和贯彻执行工作,保证的有效运行。

9、试验工程师负责检测试验程序过程控制,解决该项目试验检测相关技术问题和异常情况的应急处理。

定期对专项试验检测情况进行统计分析,及时向试验室、汇报。

10、试验员应在规定时限内完成对样品的相关检测试验,认真填写试验记录和以及,及时出具,并对试验或计算签认,同时做好相关。

11、计量员负责编制和执行本项目计量器具、。

负责计量器具的购置、调拨、使用、检定/校准/检查、维修、停/启用、报废及建帐建卡等计量管理工作。

负责仪器设备的标志管理,对经过周期检定和自校的设备,根据检定和自校结果及时填写粘贴“”﹑“”﹑“”计量管理标志,做为仪器设备使用状态的标识。

学校实验室管理员培训测试题

学校实验室管理员培训测试题

学校实验室管理员培训测试题一、选择题(5*6共30分)1、教学仪器明细账和总账登记应()A.每学期集中记账B.每学年集中记账C随仪器增减及时记账2、实验室管理人员(指导人员)在实验教学中的主要任务是()A.准备实验材料B.指导学生实验C.课后整理D.以上都是3、低值易耗晶包括()A.玻璃仪器、药品、切片机其他实验材料B.玻璃仪器、药品及其他材料C.玻璃仪器、切片机其他材料D.玻璃仪器、药品及切片4、常用玻璃仪器属于()A.实验材料B.低值品C.易耗品D.实验物品5、下列做法错误的()A.各科仪器应按“配备目录”的分类放置B.每种仪器在橱内定位标签,做到对号入座C.仪器和药品不必分室存放I K」一二、填空题(5求6共30分)1、实验室门窗必须牢固,工作人员下班后必须()。

[填空题](答案:管好门窗)2、灭火器应放在()。

[填空题] __________________________________ (答案:易于取用得地方)3.实验室中易燃、易爆、有毒物品的实行专人和双人管理,专人领用并做好使用记录。

[填空题]空1答案:专柜空2答案:双锁4.实验人员在实验前必须熟悉实验、操作等事项。

[填空题]空1答案:内容空2答案:步骤5、实验室工作结束后,关好及时做好 ___________________ 工作、物品器具及时―[填空题]空1答案:电源空2答案:清理空3答案:归位三、判断题(5*6共30分)1、仪器一般要求平放、正放、不可堆放、倒放或侧放。

2、实验室管理试行校长负责对错3、教学仪器的报废和报损只要实事求是,实验室管理人员有权自行处理对错4、帐卡物相符是指明细账上的仪器及橱内仪器相符对(正确答案)错5、仪器的维护保养重点是做好防尘、防潮、防腐蚀、防毒变、防锈蚀、放变形、防虫蛀、防震动等工作对错四、多选题(共10分)1.药品中毒的途径有哪些?呼吸器官吸入正确件案)有皮肤渗入吞入以上都不是。

小学科学实验室管理人员培训测试题附答案

小学科学实验室管理人员培训测试题附答案

东海县小学科学实验室管理人员培训测试题学校:姓名:得分:一、填空题:(30分)1、实验室的设施设备主要包括仪器橱柜,,水电设施及其它通用设备。

2、仪器室内放着几千件仪器和药品,管理人员必须具备管理这些仪器和药品的相关以及,不但保证它,还应当做到。

要将室中的仪器、,每一个橱柜中又分别将仪器按其、、先后摆放、造册。

一学年分两个学期,要在学期结束时,对该学期仪器室的室存进行认真清点,并将清点结果记录,对下学期开学购置更新新的仪器和药品提供可靠的缺货信息。

3、仪器存放要科学、整齐,不倒置,不重叠,仪器、药品、模型、标本、自制教具全部入柜。

仪器分类与存放的原则是:分类科学、整齐美观、、。

仪器柜按要求、标明柜号、仪器类别、编号、名称、数量、定位层。

4、学校对上级调拨或学校自购的仪器必须及时验收、。

学校总务处要有仪器经费账,教导处有仪器总分类账,实验室有明细账。

做到“账账相符,账物相符”。

明细账应包括仪器的名称、编号、规格、型号、数量、单位、单价和金额,还要随时登记每件仪器的进出时间、来源、去向、凭证号码、顺序编号和存放位置。

5、危毒药品应放入危毒药品柜,实行管理。

6、实验室、仪器储藏室严禁进行其它活动,严禁。

7、实验室正前方(黑板上方)按全省统一要求张贴“”八个大字,黑板左边或右边(靠窗的一侧)张贴实验室规则,左右墙壁张贴科学家画像,后面墙壁张贴分组实验进度安排表。

8、在仪器药品室醒目位置并排张贴、、(三块牌)。

9、建立学年第一学期九种档案,各种档案资料要做封面并,仪器说明书要收集档案并装订成册。

学年结束应将九种档案收集归档并封存。

10、各任课教师根据实验教学计划的安排,将要做的实验提前通知实验教师,一般演示实验提前,学生分组实验提前。

11、学校仪器入库必须填写。

12、实验室应该建立制度、制度、制度、职责、守则等制度,并严格执行。

应张贴在科学实验室前方,其余张贴于。

二、选择题:10分1、使用量筒时,读数应()A使量筒内液体数目面的最低处与视线在同一水平线上B使量筒内液体数目面的最高处与视线在同一水平线上C使量筒内液体数目面的中间处与视线在同一水平线上2、实验员的主要职责之一是()A开发B维修和管理C选购D使用3、常用玻璃仪器属于()A实验材料B低值品C易耗品D实验物品4、实验指导人员在实验教学中的主要任务是()A准备实验材料B指导学生实验C课后整理DA、B和C5、6、下列说法正确的是:()A采购进来的仪器应先验收后使用B 一所学校建一本分类帐C实验室的仪器保管主要是做好清洁卫生工作7、下列做法错误的是:()A 各科仪器应按《配备目录》的分类放置B 每种仪器在橱内有定位标签,做到对号入座C 仪器和药品不必分室存放8、教学仪器分类帐的登记应()A每学期集中记帐B每学年集中记帐C随仪器增减及时记帐9、教学仪器明细帐的每一页填入的教学仪器应是()A同一编号、同一规格型号B同一类别的教学仪器C同一编号、不同规格型号10、低值易耗品包括()A玻璃仪器、药品、切片及其它实验材料B玻璃仪器、药品及其它实验材料C玻璃仪器、切片及其它实验材料D玻璃仪器、药品及切片三、判断题:10分1、实验室管理实行校长负责制。

实验室记录控制培训试卷及答案

实验室记录控制培训试卷及答案

记录控制培训试卷姓名:班组:考核时间:分数:一、填空题(每空2分)1 《检测和实验室能力认可准则》中4.13.2.2中规定:观察结果、数据和计算应在产生的当时予以记录,并能按照特定任务分类标识。

2《实验室记录控制程序》中规定:记录应实时记录,不允许事前预记或事后补记。

记录应字迹清楚、端正、内容真实,数据完整。

必须有书写人、复核人签名,必要时,要有审核人签名。

3 《检测和实验室能力认可准则》中4.13.2.3和《实验室记录控制程序》和《实验室记录控制程序》中规定:当记录中出现错误时,每一错误应划改,不可涂擦掉,以免字迹模糊或消失,并将正确值写在旁边。

对记录的所有改动应有改动人的签名或签名缩写。

对电子存储的数据也应采取等同措施,以避免原始数据的丢失或改动。

4《检测和实验室能力认可准则》中4.13.1.3中规定:所有记录应予以安全保护和保密。

5 实验室记录包括:质量记录和技术记录。

质量记录包括:内部审核报告和管理评审报告以及纠正措施和预防措施的记录。

6 每项检测的记录应包含充分的信息,以便在在可能是时识别不确定因素,并确保该检测在尽可能接近原条件的情况下能够重复。

二、判断题(每题5分)1 为保证记录的整洁完整,现场检测记录,可以在检测结束后统一整理后再填写(×)2 所有质量记录和技术记录均应归档并保存三年(×)3 原始记录填写错了,复核人可以修改(×)4技术记录是进行检测或校准活动的记录,包括抽样、检测的原始记录、观察记录、人员培训记录、环境条件控制记录(√)5 若试验过程中人手少,未来得及记录。

可以在试验结束后补记或追记。

(×)6 实验室无需规定记录的保存期限。

( ×)7 每次检测记录应包含足够的信息以保证能够再现。

( √ )8 对电子存储的记录应该采取有效措施,避免原始信息或数据的丢失或改动(√)。

临床实验室管理试题及答案

临床实验室管理试题及答案

临床实验室管理试题及答案一、单项选择题(每题2分,共40分)1. 临床实验室质量管理的目的是什么?A. 提高检测准确率B. 提高工作效率C. 保证实验室安全D. 提高患者满意度答案:A2. 下列哪项不属于临床实验室质量管理的原则?A. 预防为主B. 持续改进C. 标准化D. 严格监管答案:D3. 临床实验室室内质量控制的主要目的是什么?A. 保证检测结果的准确性B. 发现并纠正检测过程中的错误C. 评估实验室检测能力D. 提高实验室知名度答案:A4. 下列哪项不属于临床实验室室内质量控制的内容?A. 仪器设备的校准与维护B. 检测方法的验证与评估C. 实验室人员的培训与考核D. 实验室环境的控制答案:D5. 临床实验室外质量控制的主要目的是什么?A. 评估实验室间的检测结果一致性B. 发现并纠正实验室间的错误C. 促进实验室间的合作与交流D. 提高实验室间的竞争力答案:A6. 下列哪项不属于临床实验室外质量控制的内容?A. 实验室间比对B. 实验室间协同检测C. 实验室间检测结果的统计分析D. 实验室间的荣誉评选答案:D7. 临床实验室管理中,哪项措施可以有效降低误差?A. 提高检测人员的技能水平B. 采用高精度的仪器设备C. 严格控制实验室环境D. 增加检测样本的数量答案:A8. 临床实验室管理中,哪项措施可以提高检测效率?A. 优化检测流程B. 采用自动化设备C. 减少实验室人员D. 增加检测工作时间答案:B9. 临床实验室安全管理中,哪项措施可以预防生物安全风险?A. 加强实验室生物安全培训B. 配备完善的生物安全设施C. 严格执行生物安全操作规程D. 定期对实验室进行消毒灭菌答案:C10. 临床实验室安全管理中,哪项措施可以预防化学安全风险?A. 储存化学品时标签清晰B. 定期对仪器设备进行维护C. 严格执行化学安全操作规程D. 配备完善的化学安全设施答案:C11. 临床实验室信息管理的主要目的是什么?A. 提高实验室工作效率B. 保证实验室信息安全C. 促进临床诊断与治疗D. 降低实验室运行成本答案:B12. 下列哪项不属于临床实验室信息管理的内容?A. 实验室信息系统的建立与维护B. 实验室信息的收集与分析C. 实验室信息的传输与共享D. 实验室信息的打印与输出答案:D13. 临床实验室管理中,哪项措施可以提高实验室工作效率?A. 优化实验室布局B. 采用信息化管理系统C. 增加实验室人员数量D. 延长实验室工作时间答案:B14. 临床实验室管理中,哪项措施可以降低实验室运行成本?A. 采购高价格的仪器设备B. 采用高效的检测方法C. 增加实验室人员工资待遇D. 减少实验室设备维护答案:B15. 临床实验室管理中,哪项措施可以促进临床诊断与治疗?A. 提高实验室检测速度B. 提高实验室检测准确率C. 加强实验室与临床的沟通与协作D. 增加实验室检测项目答案:C二、简答题(每题10分,共40分)1. 请简述临床实验室质量管理的基本原则。

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记录控制培训试卷
姓名:班组:考核时间:分数:
一、填空题(每空2分)
1 《检测和实验室能力认可准则》中4.13.2.2中规定:观察结果、数据和计算应在产生的当时予以记录,并能按照特定任务分类标识。

2《实验室记录控制程序》中规定:记录应实时记录,不允许事前预记或事后补记。

记录应字迹清楚、端正、内容真实,数据完整。

必须有书写人、复核人签名,必要时,要有审核人签名。

3 《检测和实验室能力认可准则》中4.13.2.3和《实验室记录控制程序》和《实验室记录控制程序》中规定:当记录中出现错误时,每一错误应划改,不可涂擦掉,以免字迹模糊或消失,并将正确值写在旁边。

对记录的所有改动应有改动人的签名或签名缩写。

对电子存储的数据也应采取等同措施,以避免原始数据的丢失或改动。

4《检测和实验室能力认可准则》中4.13.1.3中规定:所有记录应予以安全保护和保密。

5 实验室记录包括:质量记录和技术记录。

质量记录包括:内部审核报告和管理评审报告以及纠正措施和预防措施的记录。

6 每项检测的记录应包含充分的信息,以便在在可能是时识别不确定因素,并确保该检测在尽可能接近原条件的情况下能够重复。

二、判断题(每题5分)
1 为保证记录的整洁完整,现场检测记录,可以在检测结束后统一整理后再填写(×)
2 所有质量记录和技术记录均应归档并保存三年(×)
3 原始记录填写错了,复核人可以修改(×)4技术记录是进行检测或校准活动的记录,包括抽样、检测的原始记录、观察记录、人员培训记录、环境条件控制记录(√)
5 若试验过程中人手少,未来得及记录。

可以在试验结束后补记或追记。

(×)
6 实验室无需规定记录的保存期限。

( ×)
7 每次检测记录应包含足够的信息以保证能够再现。

( √ )
8 对电子存储的记录应该采取有效措施,避免原始信息或数据的丢失或改动(√)。

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