M5000直读光谱仪PPT展示剖析

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光谱仪示意PPT课件

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仪器分析有时还需要采用化学富集的方法提高灵敏 度;
有些仪器分析方法,如分光光度分析法,由于涉及 大量的有机试剂和配合物化学等理论,所以在不少 书籍中,把它列入化学分析。
二 仪器分析的方法
1. 光学分析法
凡是以电磁辐射为测量信号的分析方法均为光学 分析法。可分为光谱法和非光谱法
光谱法则是以光的吸收,发射和拉曼散射等作用 而建立的光谱方法。这类方法比较多,是主要的光分 析方法。
这些方法一般都有独立的方法原理及理论基 础。
2.分析化学—化学分析、仪器分析
分析化学是研究物质的组成、状态和结构的科学, 它包括化学分析和仪器分析两大部分。
化学分析是指利用化学反应和它的计量关系来确定 被测物质的组成和含量的一类分析方法。测定时需 使用化学试剂、天平和一些玻璃器皿。
仪器分析是以物质的物理和物理化学性质为基础 建立起来的一种分析方法,测定时,常常需要使用 比较复杂的仪器。
联用分析技术已成为当前仪器分析的重要发展方向。 将几种方法结合起来,特别是分离方法(如色谱法) 和检测方法(红外光谱法、质谱法、核磁共振波谱 法、原子吸收光谱法等)的结合,汇集了各自的优 点,弥补了各自的不足,可以更好地完成试样的分 析任务。
联用分析技术: 1.气相色谱—质谱法(GC—MS) 2.气相色谱—质谱法—质谱法(GC—MS—MS) 3.气相色谱—原子发射光谱法(GC—AED) 4.液相色谱—质谱法(HPLC—MS)
操作简便,分析速度快,容易实现自动化。
相对误差较大。化学分析一般可用于常量和高含量 成分分析,准确度较高,误差小于千分之几。多数 仪器分析相对误差较大,一般为5%,不适用于常量 和高含量成分分析。
需要价格比较昂贵的专用仪器。
表1.1 常量分析、半微量和微量分析

直读光谱仪原理讲义

直读光谱仪原理讲义

第一章直读光谱仪的概况国内外光电直读光谱仪的发展光谱起源于17世纪,1666年物理学家牛顿第一次进行了光的色散实验。

他在暗室中引入一束太阳光,让它通过棱镜,在棱镜后面的自屏上,看到了红、橙、黄、绿、兰、靛、紫七种颜色的光分散在不同位置上——即形成一道彩虹。

这种现象叫作光谱.这个实验就是光谱的起源,自牛顿以后,一直没有引起人们的注意。

到1802年英国化学家沃拉斯顿发现太阳光谱不是一道完美无缺的彩虹,而是被一些黑线所割裂。

1814年德国光学仪器专家夫琅和费研究太阳光谱中的黑斑的相对位置时.把那些主要黑线绘出光谱图。

1826年泰尔博特研究钠盐、钾盐在酒精灯上光谱时指出,发射光谱是化学分析的基础、钾盐的红色光谱和钠盐的黄色光谱都是这个元素的特性。

到1859年克希霍夫和本生为了研究金属的光谱自己设计和制造了一种完善的分光装置,这个装置就是世界上第一台实用的光谱仪器,研究火焰、电火花中各种金属的谱线,从而建立了光谱分析的初步基础。

从1860年到1907年之间、用火焰和电火花放电发现碱金属元素铯Cs、1861年又发现铷Rb和铊Tl,1868年又发现铟In和氦He。

1869年又发现氮N。

1875~1907年又相继发现镓Ga,钾K,铥Tm,镨Pr,钋Pe,钐Sm,钇y,镥Lu等。

1882年,罗兰发明了凹面光栅,即是把划痕直接刻在凹球面上。

凹面光栅实际上是光学仪器成象系统元件的合为一体的高效元件,它解决了当时棱镜光谱仪所遇到的不可克服的困难。

凹面光栅的问世不仅简化了光谱仪器的结构,而且还提高了它的性能。

波耳的理论在光谱分析中起了作用,其对光谱的激发过程、光谱线强度等提出比较满意的解释。

从测定光谱线的绝对强度转到测量谱线的相对强度的应用,使光谱分析方法从定性分析发展到定量分析创造基础。

从而使光谱分析方法逐渐走出实验室,在工业部门中应用了。

1928年以后,由于光谱分析成了工业的分析方法,光谱仪器得到迅速的发展,一方面改善激发光源的稳定性,另一方面提高光谱仪器本身性能。

直读光谱仪原理讲义

直读光谱仪原理讲义

直读光谱仪原理讲义文章来源:沈阳国缇经贸有限公司访问商铺添加人:lvyejiance 添加时间:2011-2-16 第一章直读光谱仪的概况国内外光电直读光谱仪的发展光谱起源于17世纪,1666年物理学家牛顿第一次进行了光的色散实验。

他在暗室中引入一束太阳光,让它通过棱镜,在棱镜后面的自屏上,看到了红、橙、黄、绿、兰、靛、紫七种颜色的光分散在不同位置上——即形成一道彩虹。

这种现象叫作光谱.这个实验就是光谱的起源,自牛顿以后,一直没有引起人们的注意。

到1802年英国化学家沃拉斯顿发现太阳光谱不是一道完美无缺的彩虹,而是被一些黑线所割裂。

1814年德国光学仪器专家夫琅和费研究太阳光谱中的黑斑的相对位置时.把那些主要黑线绘出光谱图。

1826年泰尔博特研究钠盐、钾盐在酒精灯上光谱时指出,发射光谱是化学分析的基础、钾盐的红色光谱和钠盐的黄色光谱都是这个元素的特性。

到1859年克希霍夫和本生为了研究金属的光谱自己设计和制造了一种完善的分光装置,这个装置就是世界上第一台实用的光谱仪器,研究火焰、电火花中各种金属的谱线,从而建立了光谱分析的初步基础。

从1860年到1907年之间、用火焰和电火花放电发现碱金属元素铯Cs、1861年又发现铷Rb和铊Tl,1868年又发现铟In和氦He。

1869年又发现氮N。

1875~1907年又相继发现镓Ga,钾K,铥Tm,镨Pr,钋Pe,钐Sm,钇y,镥Lu等。

1882年,罗兰发明了凹面光栅,即是把划痕直接刻在凹球面上。

凹面光栅实际上是光学仪器成象系统元件的合为一体的高效元件,它解决了当时棱镜光谱仪所遇到的不可克服的困难。

凹面光栅的问世不仅简化了光谱仪器的结构,而且还提高了它的性能。

波耳的理论在光谱分析中起了作用,其对光谱的激发过程、光谱线强度等提出比较满意的解释。

从测定光谱线的绝对强度转到测量谱线的相对强度的应用,使光谱分析方法从定性分析发展到定量分析创造基础。

从而使光谱分析方法逐渐走出实验室,在工业部门中应用了。

M5000直读光谱仪

M5000直读光谱仪

M5000直读光谱仪国产光谱仪,国内首家全谱直读光谱仪—M5000直读光谱仪直读光谱仪M5000产品概述:直读光谱仪M5000采用可编程脉冲全数字光源、高速CCD全谱采集系统、优化设计的光路等最新先进技术,集合光谱自校正、单火花采集技术和光谱延时采集技术,高可靠性激发台设计,为用户提供稳定、快速、准确的金属材料分析解决方案。

运营成本低,安全可靠。

直读光谱仪M5000产品特点:台式CCD全谱直读,体积小、功能强、功耗低兼备大型直读光谱仪的优异金属元素分析能力及小型光谱仪的方便节能特性,满足应用需求的同时大大降低运行维护成本。

能够测定金属行业需要分析的所有常规元素,分析范围广,短波段分析能力可达140 nm。

可根据需要选配相应工作曲线,增加分析元素,无需更改硬件配置,实现一机多能。

分析时仪器最大功率400 VA,待机平均功率100VA,节能环保。

双光室光学系统设计波长范围140nm-680nm,可以满足更多元素的分析需求。

双光室光路设计,每个光室都采用了特殊的透镜、光栅和CCD,使光室性能达到最佳。

全谱采集设计,谱线信息更丰富,分析元素可根据需要增减,无需更改硬件。

光学系统配备智能恒温控制系统,提供了稳定可靠的分析基础。

先进的激发光源和气路设计可编程脉冲全数字光源,波形可任意配置,可为不同分析样品提供最佳的分析波形,让M5000在各种应用场合都能有出色的表现。

完善的激发保护系统,让激发操作更安全;先进的激发自检功能设计,保证激发过程安全可靠。

特殊设计的激发台氩气流路,有效降低氩气消耗量,节约氩气使用成本;光学镜头免拆洗设计,减少维护工作量。

先进的单火花分析技术和光谱延时采集技术先进的单火花检测技术,使仪器具备了酸溶物分析的能力。

光谱延时采集技术,避开了强背景干扰,大大提高了仪器的分析性能。

完善的工厂校正曲线分析功能先进全面的工厂校正曲线分析功能,有效降低各种干扰因素,保证更为准确的分析。

更符合国内用户需求的可定制的工厂校正曲线分析模式,具有更广的分析适应性,为国内众多的特钢生产用户提供更完美的解决方案。

直读光谱仪报告

直读光谱仪报告

直读光谱仪报告1. 引言直读光谱仪(Monochromator)是一种用来量化分析样品中不同波长光的仪器。

它可以通过分光光度法,精确地测量光的吸收、反射、透过和发射等光学性质。

本报告将介绍直读光谱仪的基本原理、操作方法以及应用领域。

2. 基本原理直读光谱仪基于光的波长选择性与吸收特性进行工作。

其基本原理是通过一个入口狭缝将光引入,然后经过反射镜反射,再进入一个狭缝进一步限制波长范围,并最终被一个光敏元件(如光电二极管)转化为电信号。

根据测量的波长范围和样品的特性,可以选择不同的入口和出口狭缝,以获取不同波长范围内的光谱数据。

3. 操作方法直读光谱仪的操作方法如下:3.1 准备工作在使用直读光谱仪之前,需要进行以下准备工作: - 确保光谱仪与电源连接良好,并处于通电状态; - 检查光谱仪的光源是否正常工作; - 校准光谱仪以确保准确的波长测量结果。

3.2 开机与初始化•打开光谱仪的开关,并等待仪器初始化;•在仪器软件界面上选择适当的波长范围和测量模式。

3.3 样品装载•将待测样品正确装载到样品室中,确保与仪器接触良好并避免空气、灰尘等干扰;•根据需要,可提前经过样品预处理,如稀释、过滤等。

3.4 测量参数设置•设置光源强度、积分时间、滤波器等测量参数;•根据所需测量的波长范围和分辨率,选择适当的光源、狭缝和滤波器。

3.5 开始测量•点击测量按钮开始测量;•在规定时间内观察测量结果,并记录数据。

3.6 数据分析与处理•将测得的数据导出至电脑或其他数据处理软件中进行进一步分析;•分析数据并绘制光谱曲线,根据曲线特征得出样品的光学性质。

4. 应用领域直读光谱仪在以下领域具有广泛的应用: - 生物医学研究:用于分析生物体内的化学成分和某些特定物质的含量; - 环境监测:测量大气、水体或土壤中的污染物质; - 食品安全检测:用于分析食品中的添加剂、残留物等; - 材料研发与质量检测:分析材料的成分、结构以及表面特性等。

M5000直读光谱仪操作说明书LM-QC-SOP-01

M5000直读光谱仪操作说明书LM-QC-SOP-01

直读光谱仪操作说明书文件编号LM-QC-SOP-01/A0生效日期2019.03.011.目的:规范直读光谱仪的操作,避免因操作失误引起事故,延长设备使用寿命。

2.范围:适用公司公司实验室直读光谱仪的操作说明。

3.操作权限3.1经培训合格的指定人员操作4.使用说明4.1仪器指标项目指标检测基体Fe、Al、Cu、Zn 等多种基体合金的成分测量检测时间视样品类型而定,一般 40s 左右光学系统帕型-龙格波长范围140~680)nm工作电源(220±20)V AC,(50±1)Hz,保护性接地的单相电源EMC IEC6100-4-2,IEC6100-4-4,IEC6100-4-5工作温度 (10~30)℃存储温度(0~45)℃工作湿度 (20~80)%氩气纯度要求 99.999%氩气进口压力 0.5MPa氩气流量激发流量约 3.5L/min,维持流量约 0.4L/min,待机流量约 0.1L/min尺寸长 702mm,宽 603mm,高 425mm重量约 80kg激发最大功率 400W待机平均功率100W光源类型可编程脉冲数字光源放电频率最高 1000 Hz放电电流最大 400A引燃点火脉冲(1~14)kV火花激发脉冲 (20~230)V电弧激发脉冲 (20~60)V激发台孔径 13mm4.2仪器组成4.2.1 M5000 直读光谱仪由光源、激发台、光学系统、数采系统等组成,4.2.2 仪器部件说明4.4电路连接根据稳压器说明书上的说明将稳压器接入供电电网,稳压器的输出连接多用插排。

要求接线插排能承受至少 10A 电流并且内部地线完好。

确定仪器开关处于关闭状态下,连接电源线和网线。

网线另一端连接到 PC 机,将打印机等设备同时连接到 PC 机的接口,插接 PC 机和打印机电源。

将仪器与 PC 机连接起来,建议使用仪器自带以太网线,连接方式如图所示。

正面图背面图4.4气路连接示意图4.5工作环境要求4.5.1作空间,附近应无有害、易燃及腐蚀性的气体,不要与化学分析放在一起,保证至少十平方米以上空间。

光谱仪原理讲义

光谱仪原理讲义

第一章直读光谱仪的概况国内外光电直读光谱仪的发展光谱起源于17世纪,1666年物理学家牛顿第一次进行了光的色散实验。

他在暗室中引入一束太阳光,让它通过棱镜,在棱镜后面的自屏上,看到了红、橙、黄、绿、兰、靛、紫七种颜色的光分散在不同位置上——即形成一道彩虹。

这种现象叫作光谱.这个实验就是光谱的起源,自牛顿以后,一直没有引起人们的注意。

到1802年英国化学家沃拉斯顿发现太阳光谱不是一道完美无缺的彩虹,而是被一些黑线所割裂。

1814年德国光学仪器专家夫琅和费研究太阳光谱中的黑斑的相对位置时.把那些主要黑线绘出光谱图。

1826年泰尔博特研究钠盐、钾盐在酒精灯上光谱时指出,发射光谱是化学分析的基础、钾盐的红色光谱和钠盐的黄色光谱都是这个元素的特性。

到1859年克希霍夫和本生为了研究金属的光谱自己设计和制造了一种完善的分光装置,这个装置就是世界上第一台实用的光谱仪器,研究火焰、电火花中各种金属的谱线,从而建立了光谱分析的初步基础。

从1860年到1907年之间、用火焰和电火花放电发现碱金属元素铯Cs、1861年又发现铷Rb和铊Tl,1868年又发现铟In和氦He。

1869年又发现氮N。

1875~1907年又相继发现镓Ga,钾K,铥Tm,镨Pr,钋Pe,钐Sm,钇y,镥Lu等。

1882年,罗兰发明了凹面光栅,即是把划痕直接刻在凹球面上。

凹面光栅实际上是光学仪器成象系统元件的合为一体的高效元件,它解决了当时棱镜光谱仪所遇到的不可克服的困难。

凹面光栅的问世不仅简化了光谱仪器的结构,而且还提高了它的性能。

波耳的理论在光谱分析中起了作用,其对光谱的激发过程、光谱线强度等提出比较满意的解释。

从测定光谱线的绝对强度转到测量谱线的相对强度的应用,使光谱分析方法从定性分析发展到定量分析创造基础。

从而使光谱分析方法逐渐走出实验室,在工业部门中应用了。

1928年以后,由于光谱分析成了工业的分析方法,光谱仪器得到迅速的发展,一方面改善激发光源的稳定性,另一方面提高光谱仪器本身性能。

光电直读光谱仪培训资料(ppt 33页)

光电直读光谱仪培训资料(ppt 33页)
进行类型标准时需要一块类型标样,它的成分甚至生产工艺要与需 要的位置样接近,这种类型标样可以选用生产中的未知样进行化学法 定值,但需要它有很好的均匀性。我们建议定期进行漂移校正,而在 定量分析之前进行类型标准化的漂移校正。
类型标准化
类型标准化流程: 1、在主菜单中选择“Opertion Setup”中的 “Methods”; 2、在右图中选择类型程序所对应的分析方法, 点击“Type Standards”然后在右下角点击 “Creat Type Standards From Methods”系统会提示 建立新的类型程序,点击“OK”确认; 3、在此界面中重新命名新建“Type Standards”的名称,在“Default Paraments Options”中选择“Full Update irrespactive of sigma”或者 “Plsusibility chect with nominal value” 在“Matrix Correction Mode”中选择“Type Correction”在Type中选择Variabl或Fixed来 规定类表更新是非固定时间或是固定时间,在 后面的Max和Min输入类型更新的最短时间和最 长时间,在后面的Fix中输入数字,如果数字 为0,就不会出现过起提示。
类型标准化
4、点击类标前面的加号,如图所示: 在Element栏前面的勾选框中选择类型校正的元素, 在Nonimal栏中输入元素的标准含量,在 “Correction Type”中选择每个校正元素的类型 (旋转或平移)。 (一般元素含量大于3%的选择“Rotional”元素含 量小于3%的选择)(Sigmal是类标初始化时产生的 标准偏差,Sigmal Factor:标准偏差系数,默认 值为6;Current:类标更新时的测量含量值)完成 后点击“Save”保存; 5、在主菜单中选择“Analysis And Date”“Manage SCT Samples”打开Manage SCT 对话框; 6、在“Select SCT Display”下拉菜单中选择 “Type Standerds”; 7、在“Select Item”下拉菜单中选择需要进行初 始化的类型程序所对应的方法; 8、点击“Batch-sample not OK”创建批处理,进 行类标初始化操作,确定进入批处理界面并操作操
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1 mm 10 cms
Long VHF - HF - MF - LF - VLF Radio Frequencies
100 cms 10 m 1 Km 1000 Km
可见光谱
紫外光谱 真空紫外光谱 火花型光谱仪 使用谱线区域
AES技术知识
直读光谱仪的分析范围
165nm to 760nm(大部分元素集中在170~450nm之间)
可编程脉冲 全数字光源
激发频率100~1000Hz
高能预燃技术
全面激发安全保护
脉冲波形可任意扩展
双光室设计
让长波和短波都具有 最优的光学设计
140nm~ 670nm
双光室设计的 光学系统
光室充氩
恒温自动 控制
铝基分析时,可以配 置单光室,降低客户 成本
免除复杂真空系统
单火花和延时采集
相对强度 100 电容放电电流 光谱背景 离子线 原子线
Relative Intensity
100 P 177.5 P 177.5 50 S 180.7 180.7 Cr 286.5 C 193.1 Be 313.0 Zn 334.5 Mn 403.3 Hg Na 546.1 589.0 Li 670.7 K 760.7
可在空气中传输 0 165nm 200nm 真空紫 外区 320nm 紫外区 400nm 480nm 可见区 640nm 700nm 800nm
原子发射光谱分析法是根据处于激发态的 待测元素原子回到基态时发射的特征谱线 对待测元素进行分析的方法。
原子发射光谱只能用来确定物质的元素组 成与含量,不能给出分子的有关信息。 激发态2 激发态1 基态
能量高
能量低
通过谱线波长进行定性分析,通过谱线强 度进行定量分析
波长短
波长长
AES技术知识
直读光谱仪的分析范围
体积小,像素 窄,便于仪器 的小型化
全谱测量的优点
Fe271.441 Fe273.074
Mo281.615
全谱测量的优点
Fe271.441 Fe273.074
CCD全谱 给你更多……
Mo281.615
全谱测量的优点
• 这些您不用再担心!
分析元素多? 分析范围大? 需求有变化?
• 我们还可以做到……
根源: PMT(photomutiplier tube光电 倍增管)探测 解决之道: CCD(charge couple device电 荷耦合器件)探测
CCD的优点
全谱测量 1个像素相当于1 个PMT,1片 CCD就相当于几 千个PMT
灵敏度高,噪 声小,更适合 弱光探测
为什么要 使用CCD
无需负高压,数 采系统简单可靠
激发 光源
探测 系统
将分析谱线的强 度转换为电信号
AES技术知识
直读光谱仪的工作过程
开始分析 分析结束
冲洗
将氧气冲 洗干净

开始激发 高能量

稳定区
曝光
采集光谱数据
对样品进行预处理
稳定的等离子区
低能量
激发开始
氩 气 冲 洗
5 按下激发按钮 10 15 时间(秒) 20 25 30 激发停止
AES技术知识
AES技术知识
光源的能量密度
样品 高背景区(多重电离 产生较强背景) 适合测量 放电区 高能量产生 多重电离 ++ 等离子区 +
类火花 放电区 类电弧 放电区
电极
AES技术知识
光源的温度分布
样品 高背景区(多重电离 0mm 产生较强背景) 高能量产生 (类火花) 离子谱 多重电离 ++ 分析最佳点 –
He 2 Ne 10 Ar 18 Kr 36 Xe 54 Rn 86
Fr Ra 87 88 Lanthanides 57 - 71
AES技术知识
直读光谱仪的工作过程
将样品表面蒸发并进行离解 将复合光按 波长分离开
将元素的原子进行激发
元素原子释放光子
分光 系统
三个部分
收集光子
将元素复合光进行分光 测量元素光强 将谱线光强数据转换成含量 激发样品 产生光子
0.2575
0.012
0.0127
0.014
0.0132
0.454
0.4599
0.769
0.7630
0.404
0.4145
0.164
0.1662
SD
低合 金钢 仪器 RSD(%)
0.0097
1.1708 Ti
0.0095
1.244 Al
0.0019
0.7473 As
0.0002
1.8613 B
0.0006
延迟时间 可设置
避开放电 强干扰区
可采集单火 花值或多火 花均值 50
0 高压引燃 50 100 时间/微秒
150
200
从光谱采集上将背景干扰降至最低,有效 提高常规分析和酸溶物分析精度
智能全面的软件算法
•光谱智能校正
智能校正仪器漂移
•干扰校正体系
以客户 为中心
背景扣除,消除背景光谱干扰 多峰拟合,降低光谱重叠干扰 两种类型的干扰系数校正,系数自动计算
电极
火花光源 温度分布
AES技术知识
光源结构设计要求
测量分析范围内的光 阻断电极部分的背景光谱 阻断高背景的光谱和样品部分高干扰的激发光谱 氩气气路畅通,输出正压力 - 出气畅通
样品 极板
光谱仪入 射光窗
高压放电
氩气
分析入射光
出气 光源
钨 电 极
绝缘体
氩气输入
AES技术知识
为什么用氩气冲洗
氩原子的激发光谱 氩气是原子状态的气体 – 谱线简单 连续背景低 惰性气体,不会与样品金属蒸气反应 电离电位较低,易于形成等离子区 氩气纯度高 (99.9999%) 165nm 波长 空气(氮、氧)激发光谱 H 连续背景高 分子谱带 165nm 波长 800nm 800nm 氩光谱
全面 高速
安全 灵活
• 激发安全保护 • 系统自诊断 • 工厂预置曲线 • 可灵活扩展 • 最新DSP数采系统 • 高速以太网传输
• 数据管理完善 • 可方便查询
M5000的表现-精密度
C Si Mn P S Ni Cr Mo V
真实含量
仪器测量 含量
0.853
0.8310
0.754
0.7712
0.258
发射类光谱仪常用元素周期表
B 5 Al 13 Ga 31 In 49 Tl 81 Es 99 Ho 67 C 6 Si 14 Ge 32 Sn 50 Pb 82 Fm 100 Er 68 N 7 P 15 As 33 Sb 51 Bi 83 Md 101 Tm 69 O 8 S 16 Se 34 Te 52 Po 84 No 102 Yb 70 F 9 Cl 17 Br 35 I 53 At 85 Lr 103 Lu 71
光源的激发过程
样品 局部熔融 阴极低温区 (光谱背景较高) 样品离解区(蒸馏) 离子导电区 阳极低温区 (光谱背景较高) 电极
氩气在放电区形成低阻态离子柱? 样品表面小区域被熔融 气态蒸气进入等离子区
蒸发出的金 属蒸汽 最佳测量区 (光谱背景较低)
进入等离子区的蒸气被高速电子离解成原子或离子 原子或离子的核外电子从基态激发到激发态 激发态的电子回到基态时,以光的形式放出能量 放电结束,等离子区消失,等待下一次放电
低背景辐射
氩气可以传输真空紫外光谱(200nm以下) P @ 178.3nm S @ 180.7nm C @ 193.1nm)
AES技术知识
分光系统
早期摄谱仪 罗兰圆结构
准直镜
棱镜
成像物镜
长波段
入射狭缝
激发光源
短波段 感光板
M5000直读光谱仪
第二部分
M5000直读光谱仪介绍
传统直读光谱仪
通道固定,扩展性差 -1kV高压供电,可靠性差 体积大,功耗高 固定波长采集,信息量少
0.0038
0.0035 0.0002 7.861
0.191
0.1939 0.0004 0.2494
基体
95.585 0.0280 0.0293
0.066
0.0687 0.0013 1.8975
0.011
0.0098 0.0003 3.1045
0.03
0.0282 0.0009 3.3417
M5000的表现-精密度
高、低含量都有最好 的分析能力 不同基体选择最合适 的分析谱线
CCD全谱 给你更多……
全谱测量的优点
• 这些我们看得更清……
看得清仪器的漂移
• 看得更清,所以做得更好……
谱线漂移校正
看得清光谱背景
CCD全谱 给你更多……
离峰背景扣除
背景线
背景
看得清谱线干扰 干扰谱线
多峰拟合扣干扰
M5000直读光谱仪
•完善的类型曲线
多套标样建线,普适性更强
•智能的类别校正方式
一次校正多条曲线,使用成本低
分析软件先进易用
M5000直读光谱仪
小型台式
长702mm,宽603mm,高425mm, 重量约80kg
还有更多 ……
性能优异
兼备大型直读光谱仪的优异金属元素分析能力及 小型光谱仪的方便节能特性,满足应用需求的同 时大大降低运行维护成本
4.4516 Cu
0.0042
0.9261 Fe
0.0018
0.2371 Nb
0.0031
0.7678 Pb
0.0016
1.0082 Zn
真实含量
仪器测量 含量 SD RSD(%)
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