基因检测精准医疗战略合作合同
润达医疗：关于与深圳华大基因股份有限公司签署《战略合作协议》的公告
证券代码：603108 证券简称：润达医疗公告编号：临2020-074上海润达医疗科技股份有限公司关于与深圳华大基因股份有限公司签署《战略合作协议》的公告重要内容提示：●本协议仅为双方开展战略合作的框架性文件，不涉及具体项目和金额，本协议的签署不会对公司本年度财务状况及经营业绩构成重大影响。
●本次签署的协议为战略合作框架协议，是对双方合作的原则性约定，具体合作方式、合作项目需另行商议和约定，协议的后续执行情况尚存在不确定性。
敬请广大投资者注意投资风险。
●本次战略合作中拟开展业务为公司在院内新开展的业务类型，业务开展过程中会遇到政策、收费标准、技术、经验不足等各方面问题，未来业务的顺利推进存在不确定性。
敬请广大投资者注意投资风险。
为加强公立医院疫病防控和公共卫生科研攻关体系和能力建设，以临床和疾病需求为导向，推进基因检测等精准医疗技术在疾病预防领域的应用，为“预防为主、服务民生”的新医疗健康体系提供强有力的技术和平台支撑，从而推动公立医疗机构建立出生缺陷防控、肿瘤诊疗和感染性疾病防治等领域的高水平科研平台，开展更多高端特检项目。
近日，上海润达医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”或“乙方”）与深圳华大基因股份有限公司（下称“华大基因”或“甲方”）达成战略合作协议，双方围绕公立医院精准检验平台共建及公共卫生平台建设领域展开战略合作。
现将具体情况公告如下：一、战略合作协议的基本情况（一）合作对方的基本情况合作方名称：深圳华大基因股份有限公司公司类型：股份有限公司（上市）法定代表人：尹烨注册资本：人民币40,010万元主营业务：通过基因检测、质谱检测、生物信息分析等多组学大数据技术手段，为科研机构、企事业单位、医疗机构、社会卫生组织等提供研究服务和精准医学检测综合解决方案。
主要财务指标：协议对方最近一年一期的主要财务指标如下：单位：元与上市公司关系：华大基因与公司不存在关联关系。
（二）协议签署的时间、地点、方式公司于2020年8月21日与华大基因在上海市签署了《战略合作协议》（以下简称“本协议”）。
检测机构的合作协议范本3篇
检测机构的合作协议范本3篇篇1【检测机构的合作协议范本】合作协议甲方：检测机构名称乙方：合作方名称鉴于甲方为一家具备相关资质和技术的检测机构，具有一定的专业检测能力和技术设备，且愿意与乙方签订合作协议，为乙方提供相关检测服务；乙方具有相关需求，并愿意与甲方合作，共同开展检测项目。
经双方友好协商，就开展合作项目达成一致，特订立本合作协议。
一、合作内容1. 甲方为乙方提供相关检测项目的服务，并提供有效的数据分析、报告撰写等技术支持；2. 甲方应按照乙方提出的服务要求，确保检测服务的准确性和质量；乙方有权对甲方提供的数据和检测结果进行审核，并提出合理的建议和意见；3. 双方应保持合作项目的机密性，不得向第三方透露检测数据和结果，除非取得对方的书面同意；4. 双方应建立定期沟通机制，及时共享信息、解决问题，确保合作项目的顺利进行。
二、合作期限本合作协议自双方签署之日起生效，有效期为____年，在合作期满前，如需继续合作，应提前三个月书面通知对方。
三、合作方式双方应按照本合作协议的约定，共同开展合作项目，确保项目的顺利进行。
甲方应按照合作项目的具体情况，提供相应的技术支持和服务，乙方应按照约定支付相应的合作费用。
四、合作费用1. 合作费用按照双方协商的具体服务内容和标准确定，乙方应按照约定的时间和方式支付费用；2. 如有关费用调整，需双方协商一致并签订书面补充协议。
五、违约责任1. 若因一方违反本协议的规定，给对方造成损失的，应承担相应的违约责任；2.若因不可抗力事件导致协议无法履行，双方应充分沟通并协商解决事宜。
六、协议变更1. 本协议经双方签署后生效，如需变更，应经双方协商一致并签署书面变更协议；2. 任何一方未经书面同意不得擅自解除、修改本协议。
七、争议解决双方因履行本协议发生争议，应友好协商解决；如协商不成，应向有关方向进行协调、调解；如仍无法解决，应向经济法院进行诉讼解决。
八、其他1. 本协议未尽事宜，由双方协商确定；2. 本协议自双方签署之日起生效。
有关基因检测合作协议范本5篇
有关基因检测合作协议范本5篇篇1甲方：[甲方公司名称]乙方：[乙方公司名称]鉴于甲乙双方拥有共同愿景，致力于在基因检测领域开展合作，以推动相关科研进展及商业应用，在平等互利、诚实守信的原则基础上，经友好协商，达成以下合作协议：一、协议目的双方同意在本协议条款的规范下，共同进行基因检测研究、技术开发和市场推广，以实现互利共赢，促进基因科技的社会应用与发展。
二、合作内容1. 科研合作：双方共同开展基因检测技术的研究与创新，包括但不限于新型基因测序技术、数据分析方法和临床应用等方面的合作。
2. 技术开发：共同进行基因检测设备与试剂的研发，优化现有技术，提高检测精度和效率。
3. 市场推广：联合进行市场推广活动，共同拓展基因检测市场，包括但不限于市场推广策略制定、品牌宣传以及客户拓展等。
4. 成果分享：对于合作过程中产生的知识产权、科研成果等，双方按本协议约定的比例和方式进行分享。
三、合作模式1. 双方成立专项合作小组，共同制定合作计划和实施方案。
2. 甲方负责提供基因测序平台及相关技术支持，乙方负责提供市场分析、客户资源及市场推广支持。
3. 双方共同投入人力、物力等资源，推进合作项目进展。
4. 合作过程中，双方应定期进行沟通会议，汇报合作进展，解决合作中出现的问题。
四、知识产权归属1. 双方共同合作产生的所有知识产权归双方共同所有，其中涉及专利申请、技术转让等事宜，由双方共同决定。
2. 知识产权的使用、转让和保护应遵循相关法律法规，并需取得对方的书面同意。
五、保密条款1. 双方应对合作过程中获取的商业秘密、技术秘密及非公开信息予以保密。
2. 未经对方书面同意，任何一方不得向第三方泄露合作相关信息。
六、资金与费用1. 双方根据合作项目的实际需要，共同投入资金和资源。
2. 合作项目产生的收益，按照本协议约定的比例进行分配。
3. 双方应合理分担合作过程中产生的成本及费用。
七、合作期限1. 本协议自双方签字盖章之日起生效，有效期为[合作年限]年。
检测机构的合作协议范本新6篇
检测机构的合作协议范本新6篇篇1甲方：[甲方公司名称]乙方：[乙方公司名称]鉴于甲乙双方拥有共同的发展愿景，在检测领域具备各自的专业优势，为共同拓展市场、实现共赢，经友好协商，达成以下合作协议：一、合作背景甲乙双方分别拥有先进的检测技术和丰富的行业经验，通过资源整合和优势互补，共同致力于提高检测效率和服务质量，满足客户需求。
二、合作内容1. 合作领域：双方将在XX检测、XX检测等方向展开深度合作。
2. 技术交流：双方定期举行技术交流会议，分享最新的检测技术、方法和经验。
3. 联合研发：共同进行新型检测设备的研发与应用，推动检测技术的创新与进步。
4. 业务协作：在业务开展过程中，双方协同合作，共同开拓市场、争取项目。
5. 数据共享：双方在合作过程中互相开放数据资源，共同建立数据库，以实现信息的有效互通。
6. 人才培养：互相支持人才的培养与交流，提高双方在检测领域的专业水平。
三、合作模式1. 成立专项合作小组：由双方指定人员组成合作小组，负责合作事宜的对接与推进。
2. 制定合作计划：共同制定年度合作计划，明确各阶段的目标与任务。
3. 资源共享：双方互相提供必要的资源支持，包括设备、人员、数据等。
4. 项目合作：针对具体项目，成立项目组，明确项目分工与合作细节。
5. 知识产权保护：双方共同保护合作过程中产生的知识产权，未经对方许可，不得擅自使用或泄露。
四、合作期限本合作协议自双方签字盖章之日起生效，有效期为XX年。
到期后，经双方协商一致，可续签本协议。
五、权利义务1. 甲方有权要求乙方提供必要的技术支持和数据资源，并承担合作项目约定的义务。
2. 乙方有权获得甲方支持的项目和资源，同时需履行相应的保密义务。
3. 双方应诚实守信、共同维护合作关系的稳定与持续发展。
4. 双方应互相支持市场开拓和业务推广，共同提高市场占有率。
5. 未经对方同意，任何一方不得擅自泄露合作过程中的商业秘密。
六、违约责任及解决方式1. 若任何一方违反本协议规定，导致合作无法继续进行，应承担违约责任。
检测机构的合作协议范本新5篇
检测机构的合作协议范本新5篇篇1甲方（检测机构）：_________________________乙方（合作伙伴）：_________________________鉴于甲乙双方拥有各自的专业优势和资源，在检测领域具有共同的发展愿景，为加强合作，实现共赢，经友好协商，达成如下合作协议：一、合作背景1. 甲乙双方均具备检测领域的专业能力和技术优势。
2. 双方希望通过合作，共同提高检测水平，拓展业务市场，实现共同发展。
二、合作内容1. 合作领域：双方将在_________________________（具体领域）检测方面展开合作。
2. 合作方式：（1）技术交流：双方定期进行技术交流和分享，共同提高检测技术和水平。
（2）项目合作：双方共同开展检测项目，共同承担项目风险，共享项目收益。
（3）资源共享：双方互相开放资源，包括设备、人员、技术资料等，实现资源共享。
（4）联合开发：双方共同研发新的检测技术或产品，共同申请专利，共同享有专利权益。
三、合作模式及期限1. 合作模式：本合作协议为长期战略合作模式，双方共同开展检测业务合作。
2. 合作期限：自本协议签订之日起至__________年______月______日止。
四、双方责任与义务1. 甲方责任与义务：（1）提供检测设备和场地，确保检测工作的正常进行。
（2）提供专业技术人员，确保检测工作的质量和效率。
（3）负责与合作项目相关的检测工作，保障检测数据的准确性和可靠性。
（4）负责与合作项目相关的技术研发和专利申请工作。
2. 乙方责任与义务：（1）提供技术支持和咨询，协助甲方提高检测技术和水平。
（2）提供专业人员参与合作项目，保障项目的顺利进行。
（3）协助甲方进行市场拓展和业务拓展。
（4）参与合作项目的研发工作和专利申请工作。
五、保密条款1. 双方应严格保守合作过程中涉及的商业秘密和技术秘密，未经对方许可，不得泄露给第三方。
2. 双方应采取有效措施保护对方的商业秘密和技术秘密，防止泄露、盗用或滥用。
基因检测合同6篇
基因检测合同6篇篇1基因检测合同一、合同双方甲方（客户）：_______________（以下简称甲方）乙方（基因检测机构）：_______________（以下简称乙方）二、合同内容1. 甲方委托乙方对其进行基因检测，包括但不限于遗传病风险、药物反应等方面的检测。
2. 基因检测费用为_______________。
3. 甲方需提供完整的个人信息和样本，确保检测结果的准确性。
4. 乙方将对甲方的个人信息和检测结果进行严格保密，不得泄露给任何第三方。
5. 检测结果仅供甲方本人参考，不得用于其他商业用途或向第三方传播。
6. 检测结果将在_______________内发送给甲方，甲方需在收到结果后与乙方进行沟通，了解检测结果的含义和影响。
7. 如果检测结果存在争议，甲乙双方可协商解决，如无法达成一致意见，可委托第三方权威机构进行复核。
8. 检测结果产生的费用由甲方承担。
9. 甲乙双方如需解除合同，需提前_______________通知对方，对已支付的费用进行结算。
三、其他事项1. 本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为_______________。
2. 本合同一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。
3. 本合同如有未尽事宜，可根据实际情况进行协商修改。
甲方（签字）：_______________日期：_______________乙方（签字）：_______________日期：_______________本合同于_______________年_______________月_______________日签署生效。
以上是关于基因检测合同的文档，旨在确保双方权益并明确合同内容，有效预防风险并维护合法权益。
基因检测对于个体健康管理具有重要意义，合同的签署可以有效规范检测过程，保障检测结果的准确性和隐私保护。
希望双方在遵守合同的前提下，共同推动基因检测事业的发展，为人类健康事业做出贡献。
基因检测合作协议范本
基因检测合作协议范本甲方：__________乙方：__________鉴于甲方拥有先进的基因检测技术和专业资质，乙方拥有雄厚的资金实力和临床实践经验，双方共同合作基因检测项目，实现优势互补、互利互惠，特签订本合作协议，以兹信守。
一、合作事项双方共同合作开展基因检测项目，包括但不限于遗传病筛查、药物反应性预测、疾病风险预测等方面的研究，为临床诊断、预防和治疗提供科学依据。
二、合作期限本次合作期限为__________年，自本协议生效之日起计算。
合作期限届满，双方可以续约，但需提前3个月书面协商并达成一致意见。
三、合作方式1. 双方共同组建基因检测实验室，甲方提供基因检测技术和设备，乙方提供临床实践经验和资源，共同研发和推广基因检测产品。
2. 双方共同开展基因检测项目，甲方负责提供基因检测技术和方案，乙方负责临床样本收集、数据分析和应用推广。
3. 双方共同开展市场推广活动，包括但不限于学术会议、展览展示、媒体宣传等方面，实现资源共享、互利共赢。
四、知识产权保护1. 双方共同维护知识产权，确保合作过程中涉及的知识产权归属清晰、合2. 未经对方书面同意，任何一方不得擅自使用合作过程中涉及的知识产权，包括但不限于专利、商标、著作权等。
3. 双方共同申请相关专利保护，共同申请的专利成果归双方共同所有。
五、保密条款1. 双方应对合作过程中涉及的商业秘密、技术秘密等信息予以保密，不得泄露给任何第三方。
2. 双方应建立保密制度，对涉密人员进行严格管理，确保涉密信息不泄露给无关人员。
3. 合作终止后，双方仍应承担保密义务，直至相关秘密被公开。
六、违约责任1. 双方应严格遵守本协议的约定，如一方违反本协议约定，另一方有权要求违约方承担违约责任。
2. 违约方应赔偿因违约给对方造成的所有损失，并承担相应的法律责任。
3. 若因不可抗力因素导致任何一方无法履行协议义务，该方不承担违约责任。
不可抗力因素包括但不限于自然灾害、战争、政府行为等。
基因检测合作协议范本3篇
基因检测合作协议范本3篇全文共3篇示例，供读者参考篇1基因检测合作协议范本甲方：_________________ 公司（以下简称甲方）乙方：_________________ 公司（以下简称乙方）为了规范双方基因检测合作事宜，经协商，甲乙双方达成如下协议：第一条服务内容甲方提供基因检测服务，包括但不限于基因测序、基因组分析、遗传性疾病筛查等服务。
第二条合作方式1. 甲方将根据乙方的需求提供相应的基因检测服务，并负责检测数据的分析和解读。
2. 乙方将根据甲方提供的检测数据，配合提供相关个人信息和病史等资料，以便甲方更准确地进行数据分析和解读。
3. 双方将保持及时的沟通和协作，确保基因检测服务的顺利进行。
第三条检测报告1. 甲方将根据检测结果生成详细的检测报告，并在规定时间内提供给乙方。
2. 乙方应对检测报告内容保密，不得擅自泄露给第三方。
第四条风险提示1. 基因检测结果仅为科学预测性结果，并非确诊结果，不应作为临床诊断依据。
2. 基因检测结果可能涉及个人隐私和家族遗传信息，乙方应对结果及信息的保密负责。
第五条保密条款1. 双方应对涉及本协议作为商业秘密的内容负有保密义务，不得将相关信息透露给第三方。
2. 双方因执行本协议需获取的对方机密信息，在协议终止或解除后仍应对其保密。
第六条服务费用1. 乙方应按照约定的标准支付相应的基因检测费用。
2. 若发现检测结果有争议，双方应协商解决，如需重新检测，则费用由责任方承担。
第七条协议变更与终止1. 协议未尽事宜，双方可根据实际情况进行补充协商。
经双方签字盖章后生效。
2. 协议有效期为____年，到期前双方如需继续合作，应提前90天书面通知对方，双方协商更新协议。
3. 任一方如有违反本协议内容的情形，对方有权解除协议并追究违约责任。
第八条总则1. 本协议一式两份，甲乙双方各执一份，自双方签字盖章之日起生效。
2. 本协议的有效期、变更和解释均应由双方协商一致，并通过书面形式确认。
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xxx精准医疗战略合作介绍一、精准医疗背景上世纪50年代，DNA双螺旋的发现促进了人类对自身疾病的进一步研究和认知，美国更是斥资数亿美元进行肿瘤疾病的研究，以期攻克这一“绝症”，但是对致病机理碎片化的理解和研究并没有对现状有实质性的改观，随后，1986年，诺贝尔奖获得者，杜伯克在著名学术期刊《science》上撰文:A Turning Point in Cancer Reseach: Sequencing The Human Genome（癌症研究的转折点：人类基因组测序），文中指出，要想更清晰的研究肿瘤疾病，必须对单个细胞的基因组进行测序，从而系统全面地解析人类疾病的致病机理，基因组计划的实施和完成将极大的推动人类对肿瘤地研究，并且将在人类生理和病理领域的探索发挥巨大作用。
杜伯克的这篇短文引起了学术界和政界的广泛关注，在克服种种困难之后，90年代初，由美国主导，中、英、法、德、日六国共同参与的人类基因组计划（HGP）正式启动，历经十几年的共同协作和努力，在2000年宣布完成人类基因组草图的绘制工作。
人类基因组计划的完成正式开启了分子生物学的大门，更是顺理成章地推动了癌症基因组时代的到来。
2015年1月20日，时任美国总统奥巴马在白宫国情咨文中提出精准医疗计划（Precision Medicine Initiative），自此，“精准医疗”迅速在全球激起千层浪。
随后，中国政府在2016年宣布启动中国版本的精准医疗计划，科技部在3月8日正式发布了《国家重点研发计划精准医学研究等重点专项2016年度项目申报指南的通知》。
二、精准医疗定义精准医疗如何定义？精准医疗是应用现代分子遗传技术、分子影像技术、生物信息技术等，结合患者的生活环境和临床数据，并基于个体化基因检测，实现精准的疾病分类和诊断，从而“量身打造”出的针对性很强的个体化预防和诊疗方案。
从已有的临床研究中可以得知，肿瘤是复杂因素导致的疾病，涉及众多的基因突变和其他致病因素。
人类基因组图谱的绘制完成推动了癌症分子生物学的研究，使我们对癌症的病理分型也发生了重大的改变，早期主要以病理部位命名，诸如：肺癌、乳腺癌、结直肠癌等；后来，不同癌种结合细胞形态的认知使得对癌症又进行更进一步的细化，诸如肺癌又分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌（腺癌、鳞癌、大细胞癌等）；随着癌症分子生物学和临床研究的深入探究可知，众多基因突变（驱动基因）地累积和机体微环境的变化，导致了肿瘤的发生，诸如：EGFR、ALK、ROS1、HER2、KIT、BRAF、BRAC1/2、KIT、TP53等等，从而基于基因突变谱的异同将肿瘤又进行了分子分型，如含有EGFR突变的IV期肺腺癌等。
基于驱动基因的分子分型会更加细致化，以指导临床对疾病的诊疗。
同一种癌症，例如肺癌，由于性别、年龄、生活习惯（吸烟与否等）等差异，可能在驱动基因方面存在很大的差异，西方高加索人群非小细胞肺癌中，EGFR 突变率仅为10%左右，而在中国乃至东亚，EGFR在非小细胞肺癌中的突变可达到40-50%，在腺癌中该突变所占比例更高。
针对不同的癌症驱动基因，部分已经研制出相应的靶向药物，诸如：易瑞沙、特罗凯、凯美纳、赫赛汀等等。
在传统的循证医学治疗中，医生对某一大类的患者可能根据经验实施同一种药物的治疗（同癌同治），但是疗效、毒副作用等却千差万别；通过个体化的基因检测，对患者进行更详细的驱动基因分型之后，针对特定的患者实施“定制化的个体”诊疗方案（同癌异治、异癌同治），效果大大提升，毒副作用也能最大限度地降低和规避。
三、精准医疗开展的必要性靶向治疗的进行需依赖针对个体的基因检测，如早期的PCR、FISH和近两年火热的NGS技术都能实现，在肿瘤进入靶向治疗早期，由于疾病研究进展的局限性和技术发展的限制，单基因检测居多，如非鳞癌行EGFR单基因检测，阳性即可使用一代靶向药物；随着研究的深入，更多的驱动基因被发现，致病机理的复杂性导致单基因检测已经无法满足诊疗的需求，如EGFR基因位于信号通路的上游，RAS基因是上游信号往下游传递的枢纽，如该基因突变，将不受上游EGFR信号的控制，在个体化用药中，若同时存在EGFR和RAS基因突变，使用针对EGFR的靶向药物敏感性将大大降低；同时更细致化的病理分型（如非小细胞肺癌可明确分为EGFR、ALK、ROS1等分型）也要求对患者进行多基因平行检测以指导临床对不同的患者施以不同的靶向药物治疗措施，如NCCN和CSCO指南在2017年版本中都推荐肺癌进行多基因平行检测。
针对多基因平行检测，目前占有较大优势的是二代测序平台（NGS），随着技术的逐渐成熟，基因测序成本已经大大降低，在基因变异检测方面，NGS除了灵敏度高、特异性强之外，对已知和未知的突变、缺失、插入、易位、扩增等变异都能兼顾，相较于传统的PCR、FISH等检测技术有较大优势，更重要的是，NGS技术也是未来精准医疗依托的强有力和必备的技术支持。
综上，随着技术浪潮的不断革新和基础研究的不断完善，在肿瘤乃至其他疾病的诊疗中，将向基于个体化基因检测的精准医疗迈进。
故，在医疗单位中配备相应的检测技术或者第三方合作检测平台，是必不可少的。
四、精准医疗与医院的发展2015年9月8日，国务院办公厅发布《国务院办公厅关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》中指出，建立分级诊疗制度，是合理配置医疗资源、促进基本医疗卫生服务均等化的重要举措，是深化医药卫生体制改革、建立中国特色基本医疗卫生制度的重要内容，对于促进医药卫生事业长远健康发展、提高人民健康水平、保障和改善民生具有重要意义。
核心为基层首诊、双向转诊、急慢分治、上下联动；最终形成小病在基层、大病进医院，康复回基层的格局。
我国目前的医疗现状是大医院一号难求，人满为患，而区域性的基层医疗机构却面临技术相对滞后、基层病源患者严重流失的局面。
除了国家医疗资源匹配问题外，医院需加强自身诊疗技术的提升，精准医疗的实现需要配套的检测检验技术，如果该技术空缺，精准医疗也是一纸空文，与此同时，医院也将在精准医疗的浪潮中处于不利的竞争地位。
在肿瘤的治疗中，基因检测技术已是必需，肿瘤科需同病理科协作进行疾病的诊疗，基因检测技术上的合作是病理科亟待解决的问题。
肿瘤科及相关科室医生要对患者实现精准医疗，必须进行相应的基因检测，如果该技术支持未到位，将势必会造成基层病源患者的流失。
同时在分级诊疗和精准医疗的发展大趋势下，与时俱进，以技术为导向的发展才能真正提升医院的核心竞争力，最大限度的保留基层病源患者，实现基层医疗机构社会价值的最大化，造福当地百姓，服务大众民生。
五、XXX简介1 xxx公司简介xxx利用最先进的高通量基因测序技术和大数据分析平台，为大众提供个体化医疗指导和智能健康管理。
公司于2014年5月成立于杭州市滨江区，2015年6月完成A轮5000万融资，为杭州瞪羚企业、国家高新技术企业和杭州“5050”计划引进企业。
xxx以“让基因科技为每一个人的健康服务”为使命，不断开发／转化先进的基因科技和医学研究成果，为癌症、心脑血管疾病等高发高危慢病提供涵盖全周期的预测、预防、筛查诊断和精准诊疗指导服务。
经过近3年的努力，xxx已经发展为行业领先的基因科技公司。
xxx产品&服务涉及肿瘤精准诊疗和大众健康管理两大领域。
1）肿瘤精准诊疗领域①背景：我国癌症呈现发病率、死亡率和年轻化三线上升趋势，仅2015年就新增约430万癌症患者，5年生存率只有30%，癌症早诊、早治和精准诊疗势在必行。
②产品：肿瘤个体化用药基因检测（液态活检技术），只需抽取患者10ml 血液（不需手术），利用xxx自主开发的液态活检技术，即可准确检测患者肿瘤基因突变信息。
根据癌症类型和靶向药物种类不同，检测患者药物相关基因突变情况，为患者提供最有效的用药方案，从而避免常规治疗中反复试药带来的危害。
xxx已经开发出了针对肺癌、乳腺癌、胃癌、结直肠癌等高发癌症的精准诊疗基因检测产品。
③延伸应用：该技术可以向上延伸到肿瘤的早期筛查、辅助诊断，向下延伸到疗效监测和预后，为肿瘤患者的整个诊疗周期提供全程监控服务。
2）大众健康管理领域①背景：“上医治未病”，全民健康战略需要加强疾病预防和慢病管理。
②产品：面向大众，针对癌症、心脑血管、代谢类和精神类等高发疾病，xxx 开发出检测疾病遗传/易感风险的基因检测套装，利用大数据计算模型分析受检者疾病的发病风险，为大众提供精准的健康管理。
③延伸应用：综合受检者的基因数据、生理数据、生活数据和环境数据，为客户提供实时动态的智能健康管理，以最大程度的预防疾病的发生，并最系统、精准的进行疾病的治疗和管理。
2 xxx学术带头人xxx团队约300人，70%以上具有硕士/博士学历，技术团队平均年龄28岁。
公司创始人王军一为中科院遗传学博士，原华大基因科技高级副总裁，高级工程师，国家级领军人才，长期专注于基因科学研究和应用转化，在《自然》、《自然遗传学》等国际顶级学术期刊发表论文20多篇。
xxx由博士领衔的团队深耕基因高通量测序行业长达10年，从科研到临床，提供从样本提取、建库、测序、分析到报告交付全流程环节。
xxx自创世之初始终重视科学研究，并与国内数百家三甲医院建立长期的合作关系。
xxx以王军一博士领衔的xxx学术研究团队，具有专业的学术素养，熟知最新科研进展，为xxx与各大科研单位开展紧密的课题提供坚实的智力输出。
xxx科研团队主要成员简介如下：王军一，中国科学院遗传与发育生物学研究所博士，高级工程师；曾历任华大基因业务部总监、研发部总监、核心项目部总监、华大科技高级副总裁；至今已在《Nature》、《Nature genetics》、《PNAS》和《Genome research》等杂志发表论文20多篇；历任：业务部总监、研发部总监、核心项目部总监、华大科技高级副总裁；2013年被评为“国家级领军人物”；2015年入选高层次人才“5050计划”；带领xxx入选2016年度“瞪羚企业”；2016年10月受聘山东师范大学客座教授。
肖雯，2016年6月获得于中国药科大学与南京军区军事医学研究所，获得微生物与生化药学博士学位，研究方向为液态活检；肿瘤精准医疗；高通量测序；个体化用药；基因科技。
2016/6--至今，历任xxx精准医学事业部产品经理、产品总监。
沈丹，2013年获得德国基尔大学博士学位，研究方向为肿瘤基因组、基因检测技术、NGS测序。
历任xxx科研服务产品部总监、精准医学事业部医学部总监等职位。
3 xxx产品检测效果xxx具有医疗管理机构颁发的医学检验所资质、PCR室间质评满分通过，产品覆盖多个实体瘤用药指导基因检测（靶向药和化疗药）、动态监测、预后及遗传性肿瘤风险筛查等众多产品。