华纳大药厂肖利辉研发管理经验交流 长沙数字科技馆_长沙市科学技术协会
发挥科普对科技成果转化的促进作用实施方案
发挥科普对科技成果转化的促进作用实施方案到2025年，科普服务创新发展的作用显著提升，科学普及与科技创新同等重要的制度安排基本形成，科普工作和科学素质建设体系优化完善，全社会共同参与的大科普格局加快形成，科普公共服务覆盖率和科研人员科普参与率显著提高，公民具备科学素质比例超过15%,全社会热爱科学、崇尚创新的氛围更加浓厚。
到2035年，公民具备科学素质比例达到25%,科普服务高质量发展能效显著，科学文化软实力显著增强，为世界科技强国建设提供有力支撑。
一、发挥科普对科技成果转化的促进作用聚焦战略导向基础研究和前沿技术等科技创新重点领域开展针对性科普，在安全保密许可的前提下，及时向公众普及科学新发现和技术创新成果。
引导社会正确认识和使用科技成果，让科技成果惠及广大人民群众。
鼓励在科普中率先应用新技术，营造新技术应用良好环境。
推动建设科技成果转移转化示范区、高新技术产业开发区等，搭建科技成果科普宣介平台，促进科技成果转化。
二、强化科普在终身学习体系中的作用强化基础教育和高等教育中的科普。
将激发青少年好奇心、想象力，增强科学兴趣和创新意识作为素质教育重要内容，把弘扬科学精神贯穿于教育全过程。
建立科学家有效参与基础教育机制，充分利用校外科技资源加强科学教育。
加强幼儿园和中小学科学教育师资配备和科学类教材编用，提升教师科学素质。
高等学校应设立科技相关通识课程，满足不同专业、不同学习阶段学生需求，鼓励和支持学生开展创新实践活动和科普志愿服务。
强化对领导干部和公务员的科普。
在干部教育培训中增加科普内容比重，突出科学精神、科学思想培育，加强前沿科技知识和全球科技发展趋势学习，提高领导干部和公务员科学履职能力。
强化职业学校教育和职业技能培训中的科普。
弘扬工匠精神，提升技能素质，培育高技能人才队伍。
发挥基层农村专业技术协会、科技志愿服务等农业科技社会化服务体系作用，深入推进科技特派员制度，引导优势科普资源向农村流动，助力乡村振兴。
从低位跟随到高位引领：行业引领型企业组织身份形成过程研究
从低位跟随到高位引领：行业引领型企业组织身份形成过程研究目录一、内容概括 (2)1.1 研究背景与意义 (3)1.2 研究目的与问题 (4)1.3 研究方法与数据来源 (4)二、理论基础与文献综述 (5)2.1 行业引领型企业的概念界定 (7)2.2 相关理论和模型回顾 (9)2.3 文献评述与研究缺口 (10)三、行业引领型企业组织身份的形成机制 (12)3.1 组织身份的形成过程 (14)3.2 形成过程中的关键影响因素 (15)3.2.1 内部因素 (17)3.2.2 外部因素 (18)3.3 形成过程中的动态演变 (19)四、行业引领型企业组织身份的构建策略 (20)4.1 从低位跟随到高位引领的战略转变 (22)4.2 组织身份的整合与提升 (23)4.3 案例分析 (25)五、研究结论与展望 (26)5.1 研究结论总结 (26)5.2 对实践的启示与建议 (27)5.3 研究局限与未来展望 (28)一、内容概括本研究深入探讨了行业引领型企业组织身份的形成过程，旨在全面解析这种企业如何在复杂多变的市场环境中，通过有效的身份认同策略，确立并维护其在行业中的领先地位。
文章开篇即指出，行业引领型企业不同于一般企业，它们在市场份额、品牌影响力以及创新能力等方面均展现出卓越的表现，而这一切都与其独特的组织身份密切相关。
为了更清晰地理解这一概念，本文首先对“组织身份”进行了界定，明确其包含三个核心要素：企业愿景与使命、核心价值观、以及行为规范。
文章详细分析了行业引领型企业组织身份的形成机制，通过对大量实际案例的深入剖析，揭示了这些企业在发展过程中如何从低位跟随逐步成长为高位引领者。
在这个过程中，组织内部凝聚力起到了至关重要的作用，它能够确保企业成员在共同的目标指引下，形成统一的价值观和行动准则。
外部环境的不断变化也为行业引领型企业提供了身份形成的契机，企业需要灵活调整自身战略，以适应市场的需求。
16949质量手册
质量手册Quality ManualHTQM01版本号： G/0编制：审核： XXX批准：01、目录01、目录 (2)02、企业概况 (6)03 、发布令 (7)04、质量方针目标 (8)05、任命书 (9)1、目的和范围 (10)1.1、目的 (10)1.2、质量管理体系的应用范围 (10)1.3、顾客特殊要求 (10)2、引用标准 (10)3、主要术语和定义 (11)4、组织环境 (14)4.1、理解组织及其环境 (14)4.2、理解相关方需求和期望 (14)4.3、确定质量管理体系范围 (14)4.4、质量管理体系及其过程 (15)5、领导作用 (17)6、策划 (17)7、支持 (18)7.1.1总则 (18)7.1.2人员 (18)7.1.4 过程运行环境 (18)7.1.5 监视和测量资源管理 (18)7.1.5.1测量和监控装置的控制 (18)7.1.5.2测量系统分析 (18)7.1.5.3内部实验室 (18)7.1.5.4外部实验室 (19)7.1.6 知识管理 ................. . (19)7.2人力资源管理. ................. (19)7.3 意识 ................. (19)7.4 沟通. ................. .. (19)7.5 形成文件的信息 (20)7.5.1 总则 (20)7.5.1.1公司质量管理体系文件结构 (20)7.5.2 文件记录管理 (20)8、运行 (20)8.1 顾客要求识别及评审 (20)8.1.1市场营销 (20)8.1.2报价立项 (21)8.1.3 合同订单评审 (21)8.3产品、过程设计开发 (21)8.3.1产品设计开发策划 (21)8.3.2产品设计和开发输入 (22)8.3.3过程设计输入 (22)8.3.4产品和过程特殊特性 (22)8.3.6 产品设计和开发的输出 (22)8.3.7 过程设计输出 (22)8.3.8 设计和开发的变更 (22)8.4 采购控制 (22)8.4.1采购过程 (23)8.5产品生产 (23)8.6 控制计划 (23)8.7生产设备管理 (23)8.8工装管理 (24)8.9产品防护 (24)8.10 产品交付 (24)8.11顾客反馈处理 (24)8.12 产品监视 (24)8.13 不合格品控制 (25)9、绩效评价 (25)9.1 监视、测量、分析和评价 (25)9.1.1总则 (25)9.1.2顾客满意度测量 (26)9.1.3分析和评价 (26)9.2内部审核 (26)9.2.1质量管理体系审核 (26)9.2.2产品及过程审核 (26)9.3管理评审 (26)10、持续改进 (26)10.2 持续改进 (27)11、附录附录1、手册修订状态表 (28)附录2、XX集团有限公司组织架构图 (29)附录3、IATF16949：2016条款与过程识别对应表 (30)附录4、XX投资集团有限公司主要程序文件 (32)02、企业概况XX投资集团成立于1993年，是以汽车零部件和装备制造为主，集投资、商贸等一体的多元化、现代化企业。
长沙市市场监督管理局关于印发《长沙市食品药品监管系统“千人帮千企百日大行动”工作方案》的通知
长沙市市场监督管理局关于印发《长沙市食品药品监管系统“千人帮千企百日大行动”工作方案》的通知文章属性•【制定机关】长沙市食品药品监督管理局•【公布日期】2018.11.02•【字号】长食药监发〔2018〕26号•【施行日期】2018.11.02•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】卫生监督正文关于印发《长沙市食品药品监管系统“千人帮千企百日大行动”工作方案》的通知各区县（市）食品药品监督管理局（食品药品工商质量监督管理局），市局机关各处室、直属单位：《长沙市食品药品监管系统“千人帮千企百日大行动”工作方案》已经市局同意，现印发给你们，请认真贯彻执行。
长沙市食品药品监督管理局2018年11月2日长沙市食品药品监管系统“千人帮千企百日大行动”工作方案为贯彻落实中央、省委和市委、市政府关于“稳就业、稳金融、稳外贸、稳外资、稳投资、稳预期”的工作部署，根据《中共长沙市委办公厅长沙市人民政府办公厅关于开展“千人帮千企百日大行动”的通知》（长办〔2018〕36号）精神，按照第一片区工作要求，结合食药监部门实际，特制订本方案。
一、工作目标“千人帮千企百日大行动”以落实中央、省、市现有政策为主线，以帮扶企业为主题，采取面对面、点对点的方式，聚焦实体经济发展，提振企业发展信心，增强服务意识，营造良好的营商环境，助力提升全市经济高质量发展动能，促进全市实体经济持续健康发展。
二、组织机构（一）成立市食药监局“千人帮千企百日大行动”工作领导小组，成员如下：组长：郭塨副组长：则勇、易石平、谭志国、肖志杰、金雷、彭进成员单位：食品生产监管处、药品生产监管处、医疗器械监管处、保健食品化妆品监管处、行政审批处、办公室、综合处、新闻宣传处、机关纪委、审评中心、各区县（市）局。
领导小组下设办公室，具体负责统筹协调市局“千人帮千企百日大行动”工作，指导联点企业帮扶工作，局保健食品化妆品监管处处长陈李任办公室主任，医疗器械监管处副处长林湘智、药品生产监管处副处长陈宁、食品生产监管处曾伟、审评认证中心何伟为办公室成员。
数字化时代下企业数字化管理模式研究
数字化时代下企业数字化管理模式研究目录一、内容概览 (2)1.1 研究背景与意义 (3)1.2 国内外研究现状综述 (4)1.3 研究内容与方法 (5)1.4 论文结构安排 (6)二、数字化管理模式的理论基础 (7)2.1 数字化管理的基本概念 (8)2.2 数字化管理理论的发展历程 (9)2.3 数字化管理模式的核心要素 (10)2.4 数字化管理模式的构建方法 (11)三、企业数字化管理模式的实施路径 (12)3.1 信息化基础设施建设 (13)3.2 数据治理与数据分析 (14)3.3 业务流程优化与重组 (16)3.4 组织结构变革与人力资源管理 (17)3.5 企业文化与数字化转型 (18)四、数字化管理模式的成效评估与风险管理 (19)4.1 成效评估指标体系构建 (21)4.2 成效评估方法与模型选择 (22)4.3 风险识别、评估与应对策略 (24)4.4 持续改进与优化机制设计 (25)五、案例分析 (26)5.1 国内外企业数字化管理实践案例概述 (28)5.2 案例企业数字化管理模式剖析 (29)5.3 案例企业成功经验总结与借鉴 (30)六、结论与展望 (31)6.1 研究结论总结 (32)6.2 对企业数字化管理模式的展望 (33)6.3 研究局限性与未来研究方向 (34)一、内容概览随着信息技术的不断发展，数字化时代已经成为企业发展的关键时期。
企业面临的竞争环境和市场需求日益复杂化，数字化管理模式逐渐成为企业提升竞争力的重要手段。
研究数字化时代下企业数字化管理模式具有重要的现实意义。
介绍数字化时代的背景特征，包括信息技术的发展、互联网的应用普及、大数据的兴起等，以及这些变化对企业经营管理带来的挑战和机遇。
阐述数字化管理模式的概念定义及其在企业发展中的作用。
分析当前企业数字化管理模式的实施情况，包括数字化战略制定、组织架构调整、业务流程优化等方面。
探讨现有数字化管理模式存在的问题和不足，为后续的数字化管理模式构建提供依据。
提高护理记录书写正确率PDCA循环案例汇报
提高护理记录书写正确率PDCA循环案例汇报目录1. 内容描述 (2)1.1 背景介绍 (2)1.2 目的和意义 (3)1.3 研究方法 (5)2. PDCA循环理论概述 (6)2.1 PDCA循环定义 (7)2.2 PDCA循环四个阶段 (8)2.3 PDCA循环的应用领域 (9)3. 提高护理记录书写正确率的现状分析 (10)3.1 目前存在的问题 (11)3.2 对护理质量的影响 (11)3.3 原因分析 (12)4. PDCA循环在提高护理记录书写正确率中的应用 (13)4.1 PDCA循环模型构建 (15)4.2 数据收集与分析 (16)4.3 制定改进措施并实施 (17)4.4 效果评估与持续改进 (18)5. 案例分析 (19)5.1 案例背景介绍 (20)5.2 PDCA循环实施过程及结果分析 (20)5.3 改进效果评估与总结 (22)6. 结论与展望 (23)6.1 主要研究结论 (24)6.2 存在问题与不足之处 (25)6.3 进一步研究方向建议 (26)1. 内容描述本文档主要介绍了一种基于PDCA循环的提高护理记录书写正确率的方法。
PDCA(PlanDoCheckAct)循环是一种迭代式的四阶段管理方法，用于持续改进和优化过程。
在本案例中，我们将运用PDCA循环来分析护理记录书写过程中的问题、制定改进措施、实施改进措施并对效果进行评估，从而提高护理记录书写的正确率。
我们将收集和分析现有护理记录书写的数据，找出存在的问题和不足。
根据问题所在，制定相应的改进措施。
我们将实施这些改进措施，并在实施过程中持续监控和评估效果。
根据评估结果，我们将对整个PDCA循环进行总结和反思，以便在未来的工作中继续提高护理记录书写的正确率。
1.1 背景介绍在现代医疗护理体系中，护理记录的书写是护理工作的重要组成部分，它不仅是对病人病情及治疗过程的详细记录，也是医生进行诊疗决策的重要依据。
随着医疗质量的不断提高，对护理记录书写的要求也日益严格。
2024年科普协会年度工作总结模版(2篇)
2024年科普协会年度工作总结模版____年科普协会年度工作总结报告尊敬的各位领导、各位同事：大家好！我是科普协会的一名工作人员，我在此向各位汇报____年科普协会的年度工作总结。
一、工作回顾____年是科普协会成立以来的第五个年头，在过去一年里，协会坚持立足科普宣传，服务广大公众的原则，积极开展各项工作，取得了一系列可喜的成果。
1. 加强科普宣传____年，我们以加强科普宣传为核心任务，通过各种渠道和形式，向公众传递科学知识。
我们积极策划并组织了一系列科普讲座、科普展览、科普活动等，涵盖了自然科学、社会科学、人文科学等多个领域。
我们通过微信公众号、官方网站、新闻媒体等多种方式，将科学知识传播给更多的人群，在促进科学素养提升方面取得了明显效果。
2. 拓展科普合作为了更好地开展科普宣传工作，我们积极拓展了与其他科普机构、高校、研究机构的合作。
与其他科普机构联合举办了多场科普活动，与高校、研究机构合作开展科普讲座和实地参观活动。
通过这些合作，我们不仅丰富了科普活动的内容和形式，也提高了科普工作的专业性和广泛性。
3. 引进科普人才为了提升科普工作的质量和水平，我们积极引进科普人才。
通过人才招聘、实习生培养等方式，吸纳了一批优秀的科普人员。
他们在各个方面积极工作，为科普宣传贡献了自己的力量。
同时，我们也加大了对科普人员的培训和学习支持，提高了其专业技能和科普意识。
4. 科普项目开展____年，我们开展了一系列科普项目，包括科普教育培训、科普作品创作、科普产品开发等。
这些项目不仅提高了公众的科学素养，也培养了一批爱科学、会科学的科普人才。
其中，科普作品创作在公众中产生了广泛的影响，得到了各界的好评。
二、取得的成绩在____年的工作中，科普协会取得了一系列显著的成绩。
首先，在科普宣传方面，我们通过各种渠道和形式，将科学知识传递给了更多的人群。
我们的微信公众号粉丝数量达到了100万人，官方网站每月访问量超过200万人次。
ICH-GCP E6(R2)中文版
E6(R2)人用药品注册技术要求国际协调会ICH协调指导原则ICH指导委员会2016年11月9日当前版本：第四阶段中文编译：中国GCP联盟 & 临床研究大汇E6(R1)译者序公元1996年，ICH-GCP正式发布R1版，彼时之中国，了解GCP的人仅限于当时中国卫生部培养的数百名医学专家，规范的临床试验法规与体系还在起草中。
1998年3月卫生部而发布了中国第一部GCP（试行），同年5月实施；1998年国务院机构改革成立了国家药品监督管理局，1999年9月1日实施的《药品临床试验管理规范》（局令13号，已废止），在整整4年之后的2003年9月1日，我国的GCP，《药物临床试验质量管理规范》（局令第3号）颁布实施并持续至今。
受制于起步阶段的能力所限，我们的GCP法规只有70条款共计12998字，而对比ICH-GCP则有383条款共计27936单词。
R1版的ICH-GCP，2003年国家药监局中国药品生物制品检定所获权组织专家翻译，才有过中文版（未曾公开发布），陆续有过多个版本的企业/组织发布版本，而以国家药品审评中心（CDE）发布的官译稿件，时间却很明确，是在2016年8月5日才得以发布（如下图）。
可以说，无论是标准的水平高低还是时代的步伐快慢，我们都曾落后了太多太多。
人生如梦，岁月如歌，春去秋来，夏行冬至。
二十载岁月匆匆而过。
2016年11月30日，ICH正式颁布了GCP的增补件R2，标志着全球药物临床试验进入到了一个崭新的时代，无独有偶，仅仅过去了2天，2016年12月2日，中国国家食品药品监督管理总局发布了《药物临床试验质量管理规范》的第二次征求意见稿，大量新内容参考了ICH-GCP R1甚至R2，意见稿直接以超30000字的信息量向全中国全世界展现它的雄心：今天的和未来的中国药物临床试验，在经历了蹒跚学步与青春期的躁动之后，正大幅度的向着国际先进水平看齐。
天行健，君子当自强不息，“中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟/中国药物临床试验机构联盟”携手“临床研究大汇”，有志于协助我国临床研究行业在这次革新中及时跟上时代潮流，我们在R2发布后的7日内，参考借鉴CDE的R1中文版，完成了中文版的翻译与校对工作，在此时正式向全球华语用户推送，由于时间紧，我们的工作可能有不足之处，在此虚心并诚恳的接受所有批评意见。