5-3理想气体的压强公式 平均平动动能与温度的关系
理想气体分子平均平动动能与温度的关系

四、理想气体分子平均平动动能与温度的关系(可以用一个公式加以概括)k ε=kT v m 23212=1.简单推导:理想气体的物态方程:RT mN m N RT M m PV A ''== 而⎪⎭⎫ ⎝⎛=⎪⎭⎫ ⎝⎛=2221322132v m V N v m n P n=N/V 为单位体积内的分子数,即分子数密度,k =R /N A =1.38×10-23J ·K -1称为玻尔斯曼常量。
所以:kT v m 23212= 这就是理想气体分子的平均平动动能与温度的关系,是气体动理论的另一个基本公式。
它表明分子的平均平动动能与气体的温度成正比。
气体的温度越高,分子的平均平动动能越大;分子的平均平动动能越大,分子热运动的程度越剧烈。
因此,温度是表征大量分子热运动剧烈程度的宏观物理量,是大量分子热运动的集体表现。
对个别分子,说它有多少温度,是没有意义的。
从这个式子中我们可以看出2.温度的统计意义该公式把宏观量温度和微观量的统计平均值(分子的平均平动动能)联系起来,从而揭示了温度的微观本质。
关于温度的几点说明1.由kT v m 23212=得021 02=v m T =,=ε,气体分子的热运动将停止。
然而事实上是绝对零度是不可到达的(热力学第三定律),因而分子的运动是用不停息的。
2.气体分子的平均平动动能是非常小的。
J K T 2110,300-==ε J K T 15810,10-==ε 例1. 一容器内贮有氧气,压强为P=1.013×105Pa ,温度t=27℃,求(1)单位体积内的分子数;(2)氧分子的质量;(3)分子的平均平动动能。
解:(1)有P=nkT得 ()3252351045.2273271038.110013.1--⨯=+⨯⨯⨯==m kT P n (2)kg N M m A 262331031.51002.61032--⨯=⨯⨯== (3)J kT k 21231021.6)27327(1038.12323--⨯=+⨯⨯⨯==ε例2. 利用理想气体的温度公式说明Dalton 分压定律。
理想气体的温度与分子平均动能关系

理想气体的温度与分子平均动能关系理想气体是指由大量分子组成的气体,其中分子之间没有相互作用力,分子体积可以忽略不计。
在理想气体中,分子的运动是无规则的、自由的。
理想气体的温度与分子平均动能之间存在着密切的关系。
分子的平均动能是指分子在各个方向上的运动速度的平均值。
根据动能定理,分子的平均动能与其运动速度的平方成正比。
对于一个理想气体,分子的平均动能只与气体的温度有关,与气体的压强、体积以及化学成分等因素无关。
根据动能定理和理想气体状态方程,可以得出理想气体的温度与分子平均动能之间的关系。
设气体的温度为T,分子的平均动能为E_avg,则有以下关系式:E_avg = (3/2)kT其中,k为玻尔兹曼常数,其数值约为1.38×10^-23 J/K。
这个关系式揭示了理想气体的温度与分子平均动能之间成正比的关系,且与气体的性质无关。
从这个关系式可以看出,当温度T增加时,分子的平均动能也会增加。
这是因为温度的提高意味着气体分子的热运动更加剧烈,分子的速度也会增大,进而分子的动能也会增加。
反之,当温度降低时,分子的平均动能也会减小。
分子的平均动能与温度之间的关系对于研究理想气体的性质和行为具有重要意义。
通过测量气体的温度和其他参数,可以进一步计算出分子的平均动能,从而了解气体的热学性质和宏观特性。
例如,在研究气体的热容、热传导等方面,分子的平均动能与温度之间的关系是必不可少的基础。
理想气体的温度与分子平均动能之间的关系是热力学和统计物理学的重要内容之一。
它揭示了气体微观和宏观性质之间的连接,为科学家研究和理解气体的热学行为提供了基础。
通过进一步深入研究和实验验证,人们对理想气体的性质和行为有了更加深刻的认识。
总之,理想气体的温度与分子平均动能之间存在着明确的关系,两者成正比。
通过这一关系,我们可以深入了解气体的热学性质和宏观特性,为研究和应用理想气体提供了基础。
在实际应用中,这一关系式也被广泛使用,为科学家和工程师解决实际问题提供了便利。
气体压强与温度的关系分析

气体压强与温度的关系分析气体是一种物质状态,其分子之间存在着无规则的相对位移和相互碰撞。
这种运动形式的气体分子会不断地产生和传递压强,从而将其施加到容器的壁上,形成气体的压强。
而温度则是衡量气体分子平均运动速度的物理量。
压强与温度之间存在着密切的关系,下面将从微观和宏观两个角度对此进行分析。
从微观角度来看,气体分子的运动轨迹呈现出高度随机性。
在气体容器中,分子以高速无规则地碰撞、运动,产生相应的压强。
此时,气体分子的速度与温度密切相关。
根据理想气体模型,气体分子的平均动能与温度成正比。
也就是说,当温度升高时,气体分子的平均动能也会上升,使得气体分子的速度增加,从而产生更大的压强。
反之,温度的降低会导致气体分子速度的降低,进而降低气体的压强。
从宏观角度来看,可以通过布拉格利西奥方程来进一步解释气体压强和温度的关系。
布约-麦克斯韦方程是热力学中描述理想气体状态的方程,其中包括了温度、压强、体积以及气体分子个数等相关因素。
方程中的温度以开尔文(K)为单位,压强以帕斯卡(Pa)为单位,体积以立方米(m³)为单位。
根据布约-麦克斯韦方程,当其他参数(体积和气体分子个数)固定时,气体的压强与温度成正比。
这意味着,在其他条件相同的情况下,当气体温度升高时,气体的压强也会随之增加。
这是因为温度上升会导致气体分子的动能增加,使得分子运动更加剧烈,产生更多的碰撞力。
这样一来,气体分子对容器壁的压强也会相应增大。
进一步地,根据查理定律,当其他参数固定时,气体的压强与温度的绝对温标(开尔文)的差值成正比。
这意味着气体的温度绝对值越高,压强变化对应的绝对值也越大。
因此,绝对零度是理论上温度最低的点,此时气体的压强为零。
综上所述,在微观和宏观两个角度来看,气体压强与温度存在着密切的关系。
从微观角度来看,温度的升高会使气体分子速度增加,从而产生更大的压强。
而从宏观角度来看,气体压强和温度成正比,当温度升高时,气体压强也会相应增加。
大学物理 部分公式

1.理想气体物态方程:pV=NkT 变形1:Pv=νRT (R=N A k)变形2:P=nkT (n=N/V为分子数密度)2.理想气体压强公式:P=(1/3)nmv^2 变形:P=2/3nεk (εk分子平均平动动能)3理想气体平均平动动能与温度关系:1/2mv^2=εk=3/2kT4方均根速率: Vrms=(3kT/m)^(1/2)= (3Rt/M)^(1/2)5自由度:单i=3 双刚=5 双非=7 三以上刚=6 ε =i1/2kT6理想气体内能:E=N A i1/2kT =i/2RT7三种统计速率:1)最概然速率V p=(2kT/m)^(1/2)= (2RT/M)^(1/2) 2)平均速率v =(8kT/πm)^(1/2) 3)4 8分子平均碰撞次数:Z,分子连续两次碰撞间的路程均值叫做平均自由程λλ=v/ Z Z =1.41πd ^2 vn 9准静态过程中体积变化做功:ΔW=PΔV=(Sv1v2)pdV10.摩尔定体热容:C v,m=dQ/dT dE=:C v,m* dT11热机效率:η=W/Q1 =(Q1-Q2)/Q1 =1-Q1/Q2 (Q1为吸热量 Q2为热源吸收量)12等体过程中V为常量,即dW=0 dQ=dE 吸收热量全部转化为内能13转动定理:M=Jα常见转动惯量1)中心轴细棒:ml^2 /12 2)圆柱体:mR^2 / 2 3)薄圆环J=mR24)端点轴细棒:J=ml2/14平行轴定理:J=J C+md215电容器电能:W=1/2 QU=1/2 CU216 电场能量密度:w=1/2εΕ217.磁场能量:W=1/2 LI2 密度w=W/V=B2/2μ19.毕奥撒法尔定律:dB=(μ0/4π)*(Idlsinθ/r^2)= (μ0/4π)*(Idl e r/r^2)20.运动电荷磁场:B=(μ0/4π)*(qvr/r^3)21.无限长直导线B=μ0I/2πr022.库伦定律 F=(1/4πε0)(q1q2/r^2)e r23圆形载流导线轴线上一点 B=(μ0/2)(R2I/(R2+x2)3/2) x>>R B=μ0IR2/2x3A-B 等温膨胀内能不变对外做功W1=从T1高温处吸热Q1W1=Q1=vRTT1ln(V2/V1)B-C 绝热膨胀对外做功等于气体减少的内能W2=vCv,m(T1-T2)C-D 等温压缩:外界对气体做功等于气体给低温热源的热量W3=Q2= vRTT2ln(V4/V3)。
热学中的理想气体压强与温度关系

热学中的理想气体压强与温度关系热学是研究物体温度、热能传递及其它热现象的一门学科。
理想气体压强与温度的关系是热学中的一个重要内容。
在气体状态方程中,理想气体压强与温度有着密切的关联,下面我们将从分子级微观角度以及宏观理想气体方程两个方面来探讨这一关系。
首先,我们从微观角度来看。
理想气体的分子是以高速无规则运动的,且相互之间没有相互作用力的。
当气体分子气温升高时,其平均动能也会增大,分子的高速运动将在容器内壁产生更大冲击力。
因此,气体分子在单位面积上所产生的撞击次数也会随之增加,进而使得容器壁所受到的气体分子撞击力增大。
于是我们可以得出,理想气体的压强与温度呈正相关的关系。
其次,我们从宏观角度上看。
根据理想气体方程,PV=nRT,其中P为气体压强,V为气体体积,n为气体的物质量,R为气体常数,T为气体温度。
根据此方程,我们可以得出压强与温度的关系为P∝T。
这是因为,在其他条件不变的情况下,当气体温度升高时,理想气体的分子动能增大,分子的冲击力也会增大,从而增加了气体分子对容器壁的撞击次数,使得压强增大。
理想气体压强与温度的关系还可以从热力学的角度进行解释。
根据热力学第一定律,气体在绝热条件下,其内能的增加等于外界对气体做功,即ΔU=W。
而对于理想气体而言,ΔU=CvΔT,其中ΔU为气体内能的增加,Cv为气体的等容热容量,ΔT为气体温度的变化。
由此可得,W=CvΔT。
若假设气体体积不变,即V=常量,则对于这种情况下的气体,ΔU=0,因此W=0。
由此可知,当理想气体在等容过程中,对外界做功为0,即没有外界对气体做功。
而根据理想气体方程,PV=nRT,如果V为常量,那么P∝T。
所以我们可以得出,在等容过程中,理想气体压强与温度呈正比关系。
总结一下,无论从微观角度还是在宏观层面上,理想气体压强与温度都有密切的关系。
根据理想气体方程可以得知,理想气体的压强与温度呈正比。
而从热力学角度解释,压强与温度的关系可以通过热力学第一定律以及理想气体的等容过程来说明。
气体分子运动论

但因 cos cos cos 1
2 2 2
故只需
r = 2 个转动自由度
故只需
r = 2 个转动自由度
所以,直线需要的自由度数为: i t r 3 2 5
(3)对刚体 确定刚体一轴线5个自由度 t 3, r 2
确定刚体绕轴转动加一个自由度 r 1 刚体的自由度数: i t r 3 3 6
1T1 2T2 由于 P 所以有: 1V1 P 2V2 混合前的总内能为: 3 5
8 E 0 E1 E 2 1 RT1 2 RT 2 1 RT1 2 2 2
混合后,气体的温度变为T,总内能为: 3 5 3 5T1 E 1RT 2 RT ( )1RT 2 2 2 2T2 由于混合前后总内能相等,即E0=E,所以有 8T1 8 3 5T1 284K 1 RT1 ( ) 1 RT T 3 5T1 / T2 2 2 2T2
2
3RT 3 8.31 273 = m / s 493m / s 3 M mol 28 10
5 一容器内贮有氧气,其压强 P 1 . 013 10 Pa,温 例3: t 27 ℃,求: 度 (1)分子的平均平动动能和平均转动动能; (2)1mol气体的总能量; (3)1千克气体的内能。
3
3 3 3
2
2 3 3
0
1 0
5
6 6 难以确定
非刚性
复杂
3. 能量按自由度均分定理 (1)分子平均平动动能
1 3 2 t m v kT 2 2
t 按自由度均分
每个自由度 上 都 得到了相同 的 (1/2)k T 的平均平动动能
1 1 1 1 2 2 2 2 mv mv x mv y mv z 2 2 2 2 1 2 1 2 1 2 1 m v x m v y m v z kT 2 2 2 2
简明大学物理重点知识总结

五 机械振动知识点: 1、 简谐运动微分方程:0222=+x dtx d ω ,弹簧振子F=-kx,m k=ω, 单摆lg =ω 振动方程:()φω+=t A x cos振幅A,相位(φω+t ),初相位φ,角频率ω。
πγπω22==T。
周期T, 频率γ。
ω由振动系统本身参数所确定;A 、φ可由初始条件确定:A=22020ωv x +,⎪⎪⎭⎫⎝⎛-=00arctan x v ωφ; 2由旋转矢量法确定初相:初始条件:t=0 1) 由得 2)由得 3)由0=x 00<v 0cos =ϕ2/3 , 2/ππϕ=,0sin 0<-=ϕωA v 0sin >ϕAx =000=v ϕcos A A =1cos =ϕAx -=000=v ϕcos A A =-1cos -=ϕ0=ϕ2/πϕ=πϕ=得 4)由得3简谐振动的相位:ωt+φ:1)t+φ→(x,v )存在一一对应关系;2)相位在0→2π内变化,质点无相同的运动状态; 相位差2n π(n 为整数)质点运动状态全同; 3)初相位φ(t=0)描述质点初始时刻的运动状态; (φ取[-π→π]或[0→2π])4)对于两个同频率简谐运动相位差:△φ=φ2-φ1. 简谐振动的速度:V=-A ωsin(ωt+φ)加速度:a=)cos(2ϕωω+-t A简谐振动的能量:E=E K +E P = 221kA ,作简谐运动的系统机械能守恒4)两个简谐振动的合成(向同频的合成后仍为谐振动):1)两个同向同频率的简谐振动的合成:X 1=A 1cos (1φω+t ) ,X 2=A 2cos (2φω+t ) 合振动X=X 1+X 2=Acos (φω+t )其中 A=()12212221cos 2φφ-++A A A A ,tan 22112211cos cos sin sin φφφφφA A A A ++=。
相位差:12φφφ-=∆=2k π时, A=A 1 + A 2, 极大12φφφ-=∆=(2k+1)π时,A=A 1 + A2极小若0=x 00>v ϕcos 0A =0cos =ϕ2/3 , 2/ππϕ=,0sin 0>-=ϕωA v 0sin <ϕ)(sin 21212222k ϕωω+==t A m m E v )(cos 2121222p ϕω+==t kA kx E 2/3πϕ=121,ϕϕ=>A A2) 两个相互垂直同频率的简谐振动的合成:x=A 1cos (1φω+t ) ,y=A 2cos (2φω+t )其轨迹方程为: 如果) 其合振动的轨迹为顺时针的椭圆πϕϕπ2)212<-<其合振动的轨迹为逆时针的椭圆相互垂直的谐振动的合成:若频率相同,则合成运动轨迹为椭园;若两分振动的频率成简单整数比,合成运动的轨迹为李萨如图形。
气体压强与温度关系

气体压强与温度关系气体压强与温度之间存在着密切的关系,这种关系在理想气体状态方程中有详细的描述。
本文将详细介绍气体压强与温度的关系,并分析其背后的物理原理。
首先,我们先来了解一下理想气体状态方程。
理想气体状态方程表达了气体的压强(P)、体积(V)和温度(T)之间的关系,它可以用如下的公式表达:PV = nRT其中,P为气体的压强,V为气体的体积,n为气体的摩尔数,R为气体常数,T为气体的绝对温度。
从这个方程中可以看出,气体的压强与温度是呈正比例关系的。
也就是说,当温度升高时,气体的压强也会相应地增加。
为了更好地理解这个关系,我们可以从微观角度来分析。
气体由大量分子组成,分子之间存在着热运动。
当温度升高时,分子的热运动速度会增加。
由于分子之间的碰撞会产生压强,分子热运动速度的增加会导致碰撞的频率和力度增加,从而增加气体的压强。
除了温度对气体压强的影响外,压强还与体积有关。
根据理想气体状态方程,当压强不变时,气体的体积与温度呈正比例关系。
也就是说,当温度升高时,气体的体积也会相应地增加。
再进一步探讨,当温度下降时,气体的压强会相应减小。
这是因为分子的热运动速度会降低,导致碰撞的频率和力度减小,从而减小气体的压强。
需要注意的是,以上讨论基于理想气体的假设。
在实际情况中,气体分子之间存在着相互作用力,这些相互作用力会对气体的行为产生影响。
当气体的压强较高或温度较低时,这种相互作用力就会变得显著,而理想气体状态方程则不能准确描述气体的行为。
此外,还有其他因素也会对气体压强与温度的关系产生影响。
比如气体的摩尔数、气体的种类以及容器的形状等都会对该关系产生影响。
这些因素的具体影响需要根据具体情况进行分析。
综上所述,气体压强与温度之间存在着密切的关系。
温度的升高会导致气体压强增加,而温度的降低则会导致气体压强减小。
这种关系可以用理想气体状态方程来描述,但在实际情况中还需要考虑其他因素对该关系的影响。
对于理解气体行为及其在物理、化学等领域的应用具有重要意义。
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杨 器壁 A 所受平均冲力 1 小
F
2 vx
Nm x
6
y
A2
红电 子 工 程 学 院
o
- mv x mv x
v
A1
器壁 A1所受平均冲力 2 F v x Nm x
y
z x
气体压强
z
x
N n xyz
F Nm 2 p vx yz xyz
v2 x 1 2 v 3
统计规律
杨 分子平均平动动能 小
v x v y vz
v v v
2 x 2 y
2 z
2
分子各方向运动概率均等 分子运动速度
vi vix i 率均等
红电 子 工 1 2 2 2 程 各方向运动概率均等 v v v v 2 x y z 学 3 院 单个分子对器壁碰撞特性 : 偶然性 、不连续性.
1 3 2 k m v kT 2 2
微观量的统计平均值
宏观可测量量
9
温度 T 的物理意义
1 2 3 k m v kT 2 2
1) 温度是分子平均平动动能的量度 (反映热运动的剧烈程度).
k T
2)温度是大量分子的集体表现,个别分子无意义. 红电 子 3)在同一温度下,各种气体分子平均平动动能均 工 相等.(与第零定律一致) 程 热运动与宏观运动的区别:温度所反 学 院 注意 映的是分子的无规则运动,它和物体的整 体运动无关,物体的整体运动是其中所有 杨 10 分子的一种有规则运动的表现. 小
2 m' Nm 理想气体压强公式 p n k 3 M NAm m' 理想气体状态方程 pV RT n N /V M N 红电 pV RT p nkT 子 NA
工 程 学 院 杨 小 玻尔兹曼常数 分子平均平动动能
R 23 1 k 1.38 10 J K NA
vix 2x
2 mvix
杨 单个分子单位时间施于器壁的冲量 小
x
5
y
A2
红电 子 工 程 学 院
o
- mv x mv x
v
A1
y
z x
单个分子单位时间 施于器壁的冲量 2 mvix x 大量分子总效应 单位时间 N 个粒子 对器壁总冲量
2 vix
z
x
2 mvix
m Nm Nm 2 2 vix vx x x i x i N x i
15
例
P 1.0 10 atm,密度 1.24 10 kg / m ,
2
某气体在温度为 T 273 K 时,压强为
2
3
则该气体分子的方均根速率为 _______.
红电 子 工 程 学 院 杨 小
3RT v M
2
m PV RT M
RT PV P M m
(kT )
(m T )
(C) pV
( RT )
解
p nkT
pV N nV kT
13
例 理想气体微观模型(分子模型)的主要内容是: (1)_____________________________; (2)_____________________________; (3)_____________________________. 气体分子的大小与气体分子之间的距离比较,可以 忽略不计. 2分 除了分子碰撞的一瞬间外,分子之间的相互作用力 可以忽略. 2分
495m/s
16
一 理想气体的微观模型
分子本身的大小与分子间的平均距离相比要小得 多。因此,分子的线度可忽略不计,视分子为质 点,它们的运动遵从牛顿定律
分子间平均距离很大,除碰撞外,分子间的相互 作用力可忽略不计,忽略重力对分子的影响,则 分子在两次碰撞之间做匀速直线运动 分子间的碰撞、分子与器壁的碰撞是完全弹性的, 所以分子运动遵从动量守恒和动能守恒
m( N 2 ) m(He)
V m p( N 2 ) p(He)
12
例 理想气体体积为 V ,压强为 p ,温度为 T , 一个分子 的质量为 m ,k 为玻尔兹曼常量,R 为摩 尔气体常量,则该理想气体的分子数为:
(A)
红电 子 工 程 学 院 杨 小
pV m
(B) pV (D)pV
x
2 方向速度平方的平均值 v x
1 2 vix N i
杨大量分子对器壁碰撞的总效果 : 恒定的、持续的力的作 3 小用 .
三 理想气体压强公式 设 边长分别为 x、y 及 z 的长方体中有 N 个全 同的质量为 m 的气体分子,计算 A1 壁面所受压强 .
y
A2
红电 子 工 程 学 院 杨 小
o
- mv x mv x
v
A1
vy
y
z x
o
v vx
4
z
x
vz
单个分子遵循力学规律
y
x方向动量变化 pix 2mvix
分子施于器壁的冲量
红电 o 子 工 z x 程 学 院 单位时间碰撞次数
A2
- mv x mv x
v
A1
y
2mvix
2 x vix
z x 两次碰撞间隔时间
红电 子 工 程 学 院
分子之间以及分子与器壁之间的碰撞是完全弹性碰 1分 杨 撞. 14 小
例 关于温度的意义,有下列几种说法:
(1)气体的温度是分子平均平动动能的量度.
(2)气体的温度是大量气体分子热运动的集体表现, 具有统计意义.
红 电 (3)温度的高低反映物质内部分子运动剧烈程度的 子 不同. 工 程 (4)从微观上看,气体的温度表示每个气体分子的 学 冷热程度. 院上述说法中正确的是 杨 小 (1)、(2)、(3)
1 2 k mv 2
2 p n k 3
7
压强的物理意义 统计关系式
2 p n k 3
宏观可测量量 微观量的统计平均值 红电 子 工 1 2 k mv 程 分子平均平动动能 2 学 院 压强是大量分子对时间、对面积的统计平均结果 . 杨 小
8
四 理想气体分子的平均平动动能与温度的关系
1
红电 子 工 程 学 院 杨 小
二 平衡态下的统计假设 容器内各处的气体分子数密度均相同
红电 子 由此可知,分子的速度在各方向分量的各种平 工 均值是相等的 程 学 2 2 2 院例如: v v v v x v y vz x y z 杨注意: 小
分子沿任一方向的运动不比其他方向的运动 占有优势
方均根速率
由于
v
2
1 3 2 m v kT 2 2
红电 子 3kT 3RT 2 所以 v 工 m M 程 学 院 在同一温度下,质量大的分子其方均根速率小。 杨 小
11
讨论 一瓶氦气和一瓶氮气密度相同,分子平均平动动 能相同,而且它们都处于平衡状态,则它们
(A)温度相同、压强相同。
红电 (B)温度、压强都不同。 子 (C)温度相同,但氦气的压强大于氮气的压强. 工 程 (D)温度相同,但氦气的压强小于氮气的压强. 学 N k 院 解 p nkT kT T 杨 小