质量审核检查表
质量管理体系内部审核检查表(完整)

质量管理体系审核检查表注2: “检查结果记录”栏:符合O,轻微不符合△,严重不符合X(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)注1文件查阅含记录的查阅。
注2: “检查结果记录”栏:符合O,轻微不符合△,严重不符合X(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)♦是否对记录进行了清理,并列出了清V单?V♦对记录的标识、贮存、检索、保护是否与书面程序的要求相一致?V♦记录是否填写正确、字迹清楚?V♦贮存是否便于存取和检索?V♦贮存环境如温度、湿度是否适宜,防尘、防蛀等保护措施是否得当?V♦过期记录是否按要求进行处置?V♦现行记录是否完整?能否提供足够信息?信息是否可靠、可见证?V♦记录能否做到对相关活动、产品或服务的可追溯性?V♦员工在需要时能否从组织的记录/信息管理系统获取相应信息?注1文件查阅含记录的查阅。
注2: “检查结果记录”栏:符合O,轻微不符合△,严重不符合X(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)续表受审核部门:编制人/日期:批准人/日期:审核准则:IS09001,体系文件、适用法律法规审核日期:审核员:ISO9001 条款检查内容是否适用参考文件检查方法检查结果记录提问文件查阅现场检查♦记录管理的实况注1文件查阅含记录的查阅。
注2:“检查结果记录”栏:符合O,轻微不符合△,严重不符合X(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)注2:“检查结果记录”栏:符合O,轻微不符合△,严重不符合X(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)注1文件查阅含记录的查阅。
注2: “检查结果记录”栏:符合O,轻微不符合△,严重不符合X(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)注2: “检查结果记录”栏:符合O,轻微不符合△,严重不符合X(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)注1文件查阅含记录的查阅。
注2: “检查结果记录”栏:符合O,轻微不符合△,严重不符合X(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)注2:“检查结果记录”栏:符合O,轻微不符合△,严重不符合X(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)续表注2:“检查结果记录”栏:符合O,轻微不符合△,严重不符合X(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)注1文件查阅含记录的查阅。
供应商质量审核检查表

16 Do the personnel responsible for quality have the authority to stop
production to correct quality problems? 对横跨所有班次的组织生产作业是否指定了负责确保产品品质的人员?
17 Do the production operations across all shifts have been staffed with personnel in charge of,or delegated responsibility for,ensuring product
quality? 5.2.2管理者代表Management representative
management system?
组织是否编制文件化的程序,以规定以下方面所需的控制:
Does the organization establish documental procedure to prescribe the
following?
a)文件发布前得到适宜的批准?
To approve the documents for adequacy prior to issue?
identified?
5 d)确保在使用的处所可获得适用文件的有关版本? To ensure that relevant versions of applicable documents are available at
points of use?
e)确保文件保持清晰、易于识别?
To ensure that documents remain legible and readily identifiable?
IATF 16949质量体系审核检查表参考

质量管理体系内部审核检查表
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:王义成/梁彦奎
质量管理体系内部审核检查表
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:王义成/梁彦奎
质量管理体系内部审核检查表
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:王义成/梁彦奎
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:王义成/孙学梅
内审员:王义成/梁彦奎
质量管理体系内部审核检查表
内审员:王义成/梁彦奎 /孟令星
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
内审员:王义成/梁彦奎 /孟令星
内审员:王义成/梁彦奎 /孟令星
内审员:王义成/梁彦奎 /孟令星
内审员:
内审员:孙学梅/孟令星
内审员:孙学梅/孟令星
质量管理体系内部审核检查表
内审员:孙学梅/孟令星
质量管理体系内部审核检查表
内审员:孙学梅/孟令星
质量管理体系内部审核检查表
内审员:孙学梅/孟令星
内审员:孙学梅/孟令星
内审员:孙学梅/孟令星
质量管理体系内部审核检查表
内审员:王义成/孙学梅
质量管理体系内部审核检查表
内审员:王义成/孙学梅
编制/日期:审核/日期:核准/日期:
编号:ZR-CX-15-02 版本:A 保存十年。
质量安全部内部审核检查表

主要检查内容
准则
记录
不符和/观察项
标准条款
程序条款
11、质量、安全、环保管理制度的制定情况(质量、安全、环保工作计划;培训计划;管理办法;检查考核;外包对管理办法;创优创安全工程计划;各工种安全操作规程;火工品管理;有毒有害物资监测;污水、躁声管理;现场管理等)
12、抽查制度的实施控制情况。
4.4.6
4.4.6
8.2.3
制定了项目部质量管理制度、质量奖惩规定、质量分析会制度、质量自检自查制度等7项,制定了如施工现场安全管理规定、安全文明生产考核实施细则、安全责任制考核办法、奖惩规定、消防安全管理规定、安全检查制度、班队安全建设管理办法、环境保护管理制度、如安全文明生产考核实施细则编制人王丹娥,批准胡平方并制定了考核细则,规定每月进行考核一次但没提供相应的实施记录
主要检查内容
准则
记录
不符和/观察项
标准条款
程序条款
13、是否对识别出施工过程的危险源,评价的重大风险?对重大风险的是如何控制的?(查日常安全检查记录,看记录中能否体现对措施的控制)。
14、是否对识别出施工过程的环境因素,评价的重要环境因素?对重要环境因素是如何控制的?(查日常安全检查记录,看记录中能否体现对措施的控制)。
制定了实验室试验室主任等各类人员岗位职责制定了质量保证制度,仪器设备管理制度、试验、检测报告审核、签发制度样品、资料档案管理制度,仪器设备管理制度试验室工作程序,规定取样工作程序应填写委托单,但K27+917盖板涵基础承力没有委托单。
质量管理体系内部审核检查表(完整)

质量管理体系审核检查表注1:文件查阅含记录的查阅.注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
注1:文件查阅含记录的查阅.注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
注1:文件查阅含记录的查阅。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
注1:文件查阅含记录的查阅.注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认).注1:文件查阅含记录的查阅.注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
注1:文件查阅含记录的查阅。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
注1:文件查阅含记录的查阅。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
注1:文件查阅含记录的查阅.注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
注1:文件查阅含记录的查阅。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
注1:文件查阅含记录的查阅.注2:“检查结果记录"栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
注1:文件查阅含记录的查阅。
注2:“检查结果记录"栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
GBT19001-2016质量管理体系内部审核检查表

作废文件是否已撤出使用场所?未撤出时,是否有明显标识,能防止误用? 已撤出使用场所 有无建立文件管理档案,以利于文件管理、分发、更改、回收、作废? 有无建立最新的文件控制一览表? 有文件档案目录表 有最新的文件控制一览表 有表格清单,并注明保存期限
10 有无建立记录清单,是否包括了保存期限? 11
各个岗位的任务、性质及要求是否确定?是否根据履行岗位所要求的能力安 各部门有岗位职责制度,并根据能力确定安排人员 排人员 有制订年度培训计划,并按计划实施。
10 是否提供必备的基础设施,以确保符合产品的要求? 11 有无编制质量手册,有无按规定批准程序文件? 12 总经理是否已指定管理者代表并对其授权? 13 管理者代表是否清楚自己的职责和权限,并有效履行? 14 是否根据标准建立、实施、保持了内部审核程序?
ISO9001:2015-QMS
GBT19001-2016质量管理体系内部审核检查表
审核员
判定
审核结果
判定 OK OK OK OK OK OK OK OK OK OK OK OK
QR:MR-003(A/0)
文件发布前是否得到批准,以确保文件的适用性、有效性?(抽查3-5份受控 经批准,确保文件的适用性、有效性 文件) 文件是否发至使用场所或岗位?执行人员是否得到所需文件?(抽查工作厂 经查,文件发至使用场所,确保执行人员得到所需文件 所的文件发放情况) 文件是否得到及时更改?更改前是否得到评审和批准? 文件更改前得到评审和批准
受审部门 序号 15 管理层 审核内容 审核时间 2OK OK OK OK OK OK OK OK OK OK OK OK
根据规定的时间间隔,是否编制了审核计划,计划是否覆盖QMS所有部门、主 依审核计划,除财务外,其他部门全部覆盖; 要场所、过程? 有编制检查表
质量部内审检查表GBT42061-2022

受审核部门
质量部
审核日期
年月日
审核依据
GB/T 42061-2022IDT ISO 13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》、《医疗器械生产质量管理规范》、《医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂》、公司质量管理体系文件。
审核员
审核的过程
4.质量管理体系;5.管理职责;6.资源管理;7.1产品实现的策划;7.3设计和开发;7.4采购;7.5生产和服务提供;7.6监视和测量装置的控制;8测量、分析和改进。
1.10.3
裸手接触产品的操作人员每隔一定时间应当对手再次进行消毒。裸手消毒剂的种类应当定期更换。
查看消毒剂配制或领用记录,是否按要求定期更换裸手消毒剂的种类。
内审检查表
受审核部门
质量部
审核日期
年月日
审核依据
GB/T 42061-2022IDT ISO 13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》、《医疗器械生产质量管理规范》、《医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂》、公司质量管理体系文件。
标准
条款
GMP条款
审核内容
审核方法
审核记录
审核结论
4.2文件要求
4.4.1
应当建立记录控制程序,包括记录的标识、保管、检索、保存期限和处置要求等。
4.4.2
记录应当保证产品生产、质量控制等活动可追溯性。
4.4.3
记录应当清晰、完整,易于识别和检索,防止破损和丢失。
4.4.4
记录不得随意涂改或销毁,更改记录应当签注姓名和日期,并使原有信息仍清晰可辨,必要时,应当说明更改的理由。
标准
条款
GMP条款
审核内容
内审质量审核检查表

13
关键原材料的一致性检查
检查仓库中的关键原材料是否和合格供方目录中一致
14
关键原材料要求更换时是否有向认证机构提出变更批准的申请。
检查是否有更换的记录
内审质量审核检查表
编号:ns-007年月日
受审部门
管理者代表
序号
检查内容
检查方法
检查结果
符合
不符合
1
目前,我公司体系运行情况如何?
到物料仓库随机抽取三种型号的物料,检查其账、物、卡的一致性情况。
3
仓库物品的标识有无明确体现。
检查物品的标识情况
4
对于顾客提供的财产是如何保存的?
检查顾客提供的财产的保管情况
5
顾客财产发生告丢失、损坏是如何与顾客协调的。
与生产部负责人交谈
6
对产品的保存是否按照规定要求做了?
与仓管员进行交谈
7
生产中有无工艺技术规程和生产操作规程?
3
公司是采取什么样的方法与顾客进行沟通的?
与营销部经理交谈,查看相关记录
4
顾客满意度是通过什么方式进行调查的,有无进行统计,与质量目标的符合性如何。
与营销经理交谈顾客满意度的调查、统计方法
5
当合同有更改时,是怎样处理的?
查看合同更改的相关记录
6
对客户投拆公司是怎样处理的?
查顾客投诉情况,检查对顾客投诉情况的处理结果。
检查顾客提供的技术资料和管理情况
15
当客户技术资料丢失、损坏时应怎样与顾客协调沟通?
与技术部负责人交谈
内审质量审核检查表
编号:ns-005年月日
受审部门
营销部
序号
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4•对作废文件是否进行了管理或处 置,当必须保留作废文时,是否进行 了作废标识?
1•有一个满足要求的程序文件;
2•有受控文件清单;
3.有对受控文件审批的记录;
2•是否有受控文件清单?
3•文件的受控是否满足要求:
—在文件发布前是否得到批准,以确 保文件的适宜性和充分性?
文件是否进行了适当的评审,若需 变更,变更前是否得到评审,并再次 批准?
—文件更改和现行修订状态是否得到 了识别或标识?
—应获得文件的场所是否都得到了现 行有效的文件?
文件是否做到了字迹清晰,易于识 别?
4.文件和标准要求的记录均有.
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条款号及审核内容一422
现场审核发现记录以及审核结论
审核要点提示及相应的证据
1•组织是否编制和保持了符合 要求的质量手册?
2•质量管理体系的范围是否在 手册中明确,包括任何删减的细 节与合理性?
3•质量手册中是否包含为质量 管理体系编制的程序文件或对 其的引用?
质量管理体系内部审核检查表
第 页共 页
条款号及审核内容一4.1
现场审核发现记录以及审核结论
审核要点提示及相应的证据
1.组织是否按照ISO9001:2000标准要 求和其质量官理体系过程,建立了一个文 件化的质量管理体系,加以实施和保持, 并持续改进?
2•体系的范围是否明确,是否有删减,删 减的理由是否充分,是否适合于该组织的 产品的具体运行或活动,删减是否在第七 章中进行?
第 页共 页
条款号及审核内容_5.3
现场审核发现记录以及审核结论
审核要点提示及相应的证据
1•最高管理者是否确保质量方 针与组织的宗旨相适应?
2•质量方针是否包括了满足顾 客、遵守法律法规的承诺和持续 改进的承诺?
3.方针的制定是否考虑了为建 立和评审质量目标提供了框 架?
1.质量方针体现了企业的宗旨;
3•发生的各种满足要求的记录;
4.记录贮存环境;
5•记录的保管;
6.记录的处置.
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条款号及审核内容_5.1
现场审核发现记录以及审核结论
审核要点提示及相应的证据
最高管理者应提供以下质量 管理体系建立实施并持续其有 效性的承诺的证明1•是否向组织传达了满足顾客 和法律法规要求的重要性?2•是否制定了质量方针?
1•组织是否建立和保持了本程 序?
2•是否有证实质量管理体系运 行的证据或记录清单?
3•质量记录是否保持清晰,易 于识别和检索?
4•质量记录是否按照规定的标 识、贮存、保护、检索、保存期 限和处置要求进行了控制?
1•满足要求的程序文件;
2.公司或本部门体系运行的记录清单 (要求和实际发生的记录目录);
4•质量手册是否包括了质量管 理体系过程的相互作用的描 述?
1•完整的符合标准要求的手册;2•手册中有体系范围的确定;3•手册中有对程序文件的引;4•每个要素的描述均已到.
第 页共 页
条款号及审核内容一423
现场审核发现记录以及审核结论
审核要点提示及相应的证据
1.组织是否建立并保持本程序,以满 足控制本标准所要求的文件?
&组织是否实施必要的措施,以实现对这 些过程所策划的结果和过程的持续改进?
9.组织是否按标准的要求对以上过程进行
了管理?
10.组织是否有外包过程,是否对其外包 过程进行了识别和控制?
1.有一套完整的体系文件;
2.删减的要求及其说明(若有时);
3•文件中对体系过程和产品实现过程 的描述;
4•手册中对每个过程运作的要求和运 作的程序文件;
3•是否确保了质量目标的制 定?
4•是否进行了管理评审?
5•是否确保了资源的可获得?
1•寻法、识法、评法的渠道;
2•法规培训实证;
3•文件化的质量方针;
4•文件化的质量目标及其分解;
5•管理评审资料;
6.资源获取的渠道及获取的证据(满
需要丿 ・
第 页共 页
条款号及审核内容_5.2
现场审核发现记录以及审核结论
4•文件发放记录;
5.文件变更的申请、文件变更的评审 记录、文件变更的通知、文件的变更;
6•作废文件处置单完整的符合标准要 求的手册;
7.外来文件的处置和收发记录;
8.作废文件的收回或处置记录;
9.作废文件保留的标识.
第 页共 页
条款号及审核内容一424
现场审核发现记录以及审核结论
审核要点提示及相应的证据
审核要点提示及相应的证据
1•最高管理者是否把不断满足 顾客并提高顾客的满意度作为 组织的追求?
2•是否识别了顾客的要求,是 通过何种方法去识别的?
3.是否确保了顾客的满意,是 通过何种方式增强顾客满意 的?
1.追求顾客满意的证据;
2.售前、售中、售后识别顾客需求, 并予满足的证据;
3.增强顾客满意的证据.
1.质量方针和质量目标;
2•质量手册;
3.本标准所要求的程序文件;
4.为确保过程有效策划、运行、 控制所需的文件(包括其他程序 文件、质量计划、作业指导书等 等);
5.本标准化所要求的质量记录.
1.形成文件的质量方针、目标;
2.形成文件的质量管理手册;
3•程序文件、质量计划、作业指导书、 相关的法规;
2.质量方针体现了满足顾客、相关法 规和持续改进的三个承诺;3ຫໍສະໝຸດ 质量方针向全体员工传达培训的证 据;
4.员工理解的实证(审核员随机抽 样);
5.在管理评审中对方针的适宜性的评 审资料•
第 页共 页
条款号及审核内容一541/2
现场审核发现记录以及审核结论
审核要点提示及相应的证据
5.依据的法律法规和相关要求;
6.组织运作监视和测量的组织保证和 手段;
7.纠正和预防措施的运作程序是否 有;
8.对体系所有过程的监视和测量;
9.公司的外包过程在体系文件中的明 确,并明确对其的管理•
第 页共 页
条款号及审核内容一421
现场审核发现记录以及审核结论
审核要点提示及相应的证据
质量管理体系文件是否包括形 成文件的:
3.组织是否识别了质量管理体系所需的过 程及其在组织中的作用?
4.组织是否确定了这些过程的顺序和相互 作用?
5.组织是否确定为确保这些过程有效运作 所需的准则和方法?
6.组织是否确保可获得质量管理体系的运 作所必要的资源和和信息,以支持这些过 程的运行和对其的监视?
7•组织是否对这些过程进行了监视、测量 和分析?