2012有机化学期末复习答案
2012年各区期末有机化学试题汇编
Ps east lost12. 香柠檬油可用于化妆品。
香柠檬油含微量的香柠檬酚和香柠檬醚，其结构简式如右图所示。
下列说法正确的是 A ．香柠檬醚的分子式为C 13H 9O 4B ．香柠檬醚最多可与7molH 2发生加成反应C ．1mol 香柠檬酚与Br 2发生取代反应，最多消耗3mol Br 2D ．1mol 香柠檬酚与NaOH 溶液反应，最多消耗3molNaOH4. 鱼油的主要成分是EPA 和DHA ，二者分别是二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸，它们都是人体不可缺少的营养素，下列有关它们的说法不．正确．．的是 ① EPA 和DHA 含有相同的官能团，是同系物，化学性质相似 ② 1molEPA 最多可与5molH 2进行加成反应③ 二者都既能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ④ 二者均是高分子化合物A. ② ④B. ① ④C. ① ③D. ② ③ 9. 有机物A 可用于制备抗凝血药，其结构简式如图所示： 有关该有机物说法正确的是 A. A 遇氯化铁溶液能显色 B. 1molA 最多可消耗3molNaOH C. 乙酸和A 形成的酯的化学式是C 11H 8O 4 D. A 可能发生加成、取代、消去、缩聚等反应 9．下列叙述正确的是A ．1mol 葡萄糖能水解生成2molCH 3CH 2OH 和2molCO 2B ．盛过油脂的试管可用热碱溶液进行洗涤C ．丁烯有三种同分异构体（包括顺反异构）D ．在鸡蛋清溶液中分别加入饱和Na 2SO 4、CuSO 4溶液，都会因盐析产生沉淀 10．下列说法正确的是A ．乙烯和聚乙烯都可与溴水发生加成反应B ．酸性高锰酸钾溶液能鉴别苯、甲苯和四氯化碳C ．(NH 4)2SO 4、CuSO 4、C 2H 5OH 都能使蛋白质变性D ．葡萄糖、麦芽糖、蔗糖均能发生银镜反应17．香柠檬酚具有抗氧化功能，它的结构如右图，下列说法正确的是OOOOOO3香柠檬酚香柠檬醚A ．它的分子式为C 13H 9O 4B ．它与H 2发生加成反应，1mol 最多可消耗7mol H 2C ．它与Br 2发生取代反应，1mol 最多消耗3mol Br 2D ．它与NaOH 溶液反应，1mol 最多消耗3molNaOH9．“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，期中没食子儿茶素(EGC)的结构如下图所示。
高考化学 2012西城区期末高三化学答案
北京市西城区2011 — 2012学年度第一学期期末试卷高三化学参考答案及评分标准第Ⅰ卷（选择题共42分）1~9小题，每小题2分；10~17小题，每小题3分。
第Ⅱ卷（非选择题共58分）说明：其他合理答案均可给分。
18．（6分）（1）（2分）HA+OH—=A—+H2O（2）（2分）ab（漏选得1分，错选不得分）（3）（2分）<19．（12分）（1）①（1分）2Cl—-2e—=Cl2↑②（1分）Mg(OH)2（2分）Ca2++ OH—+HCO3—=CaCO3↓+H2O③（1分）b（2）①（1分）对溴元素进行富集（2分）SO2+Br2+2H2O=4H++2Br—+SO42—（1分）通入空气将Br2蒸气带出，使Br22(aq)或Br2+H2HBr+HBrO平衡向左移动②（1分）加热浓缩、冷却结晶③（2分）179.220．（12分）（1）（2分）-28.5（2）（1分）————（1分）减小（3）①（2分）60 % ②（2分）ac（漏选得1分，错选不得分）（4）①（2分）bc（漏选得1分，错选不得分）②（2分）锌21．（12分）（1）（1分）第三周期、ⅣA族（2）（1分）abc（3）（2分）FeCO3和SiO2 （2分）SiO2+2OH—= SiO32—+H2O（4）（2分）3FeCO3+10H++NO3—= 3Fe3+ +3CO2↑+NO↑+5H2O（5）（2分）NO循环使用能减少环境污染，NO跟H2O、O2反应后又得到硝酸提高原料利用率（2分）3×10422．（16分）（1）（2分）CH≡CH（2）（2分）醛基（3）（2分）（4）（2分）acd（漏选得1分，错选不得分）（5）（2分）5 （2分）（6）（2（7）（2c3(CO2) c3(CO)。
2012有机化学期末复习(答案)
.有机化学期末复习二、填空题 (33points, 1.5 points for each case) .比如：1CH 3 kMNO 4PCl 3))((H 3 O+H 2,Pd-BaSO 4OH-) + ()()(SN2OOHHCl (dry)Mg/ 干醚CH 3CCH 2BrOH)()(① O ()② H 2O3(1). H 2SO 4,I 2 + NaOH（） ()OH (2). KMnO , H+441)O 3稀OH -（）（）2) Zn/H 2O5O 2；V 2O 5（）NH 3（）。
.450 C△ /P a .Br 2/NaOH（）H+）（△P463 ( 四 ) 达成以下反响（ 1）、（ 2）、（ 3）、（ 7）、（ 8）：括号中为各小题所要求填补的内容。
O O CC N(1)O+H NC COOHO(1) LiAlH CH 2 N4(2) H 2OCH 2OH(2)HOCH 2CH 2CH 2COOHONa , C 2H 5OHOHOCH 2CH 2CH 2CH 2OH.CH 3CH 3CH 3(3)PCl 3CF 3CH 2OHCH 2=C COOHCH 2=C COClCH 2=C COOCH 2CF 3O C(7)NHBr 2 , NaOHCOOHC H 2O ,NH 2OCOOHPCl3COClH 2 , Pd-BaSO 4(8)喹啉 -硫CHO写出以下季铵碱受热分解时，生成的主要烯烃结构。
达成以下反响式。
P527,( 八 )写出以下反响的最后产物：CH 2ClNaCNLiAlH 4(CH 3CO)2O(1)(CH 2CH 2NHCOCH 3)(2)Fe, HCl 2HCHO, 2H 2, NiNaNO 2, HClNO )NO 2( (CH 3)2NOC(3)N NaCCH 3(CH 2)2CH=CH 2HBr OH 2O, HO -ROOR(CH 3(CH 2)2CH 2CH 2NH 2 )(4)O HN(CH 3)2 , H 2 , Ni (N(CH 3)2)O写出以下反响式中（ A ） ~ (H) 的结构式。
2012年有机试题A
2012年春季学期期末考试试题卷（A 卷）考试科目：有机化学 考试类别：初修 适用专业：中药基地班、中药学、中药制剂学等一、命名下列化合物（每小题1分，共10小题，共计10分）CH 2CH 231.2.CH 3CH 3CH 33.4.H 3O5.6.OCH 3COOEtOOH CH 37.8.CH 3CH 3CH 3C H 3Br-9.10.H二、完成下列反应方程式（每小题12分，共15小题，共计30分）CH 3CH 3CH 3+Cl 2hv1.CH 2+Br 22.CH 3+CH 3CH 3CH 3AlCl 33.CH 3CH 3NaOH/EtOH Heat4.CH 3CH 3KMnO 45.CHO40%NaOH Heat6.CH 3CH 3+Br 2H+7.CHO+CH 3NO 2NaOH8.CHO+OH OHHCl9.CH 3COOHHeat10.NH 2O+Br 2+NaOH11.NO 2Fe/HCl12.N+N 313.HSO 4-HBr/CuBrNH NH 2H +14.C H 3CH 3N +CH 3CH 33OH -Heat15.三、单项选择题（每小题1分，共40小题，共计40分）1．不属于协同反应范畴的是：A ．E1消除反应 B. 烯烃的硼氢化反应 C. SN2亲核取代反应 D. 丁二烯与顺烯二酸酐的反应 2．无旋光性的是：CH3CCH3H HCH3BrC H3 O2NA. B.CH33 C.D.3．当PH=1时，氨基酸的主要存在形式是：A. H2NCH2COOHB. H2NCH2COOC. H3N+CH2COOHD. H3N+CH2COO--4．最易发生水解反应的是：A．乙酰氯 B.乙酸酐 C.乙酸乙酯 D.乙酰胺5．化合物CH3CH(CH3)2的稳定构象是：CH(CH3)2CH3(H3C)2CH3A. B.CH(CH3)2CH3CH(CH3)2CH3C. D.6．化合物CH3CH3CH3CH3之间的关系是：A．对映体 B.相同化合物 C.顺反异构体 D.立体异构体7．间二溴苯发生硝化反应的主要产物是：BrBr2BrBrO2NBrBrO2N2BrBrNO2A. B. C. D.8．不能与饱和亚硫酸氢钠反应生成沉淀的是：A．环已酮 B.丙酮 C.甲醛 D.苯乙酮9．不可与苯肼生成黄色沉淀的是：A．葡萄糖 B.果糖 C.蔗糖 D.麦芽糖10．酸性最强的是：A．甲酸 B. 苯甲酸 C. 乙酸 D. 丁酸11．碱性最强的是：A．对氯苯胺 B.对硝基苯胺 C.对甲基苯胺 D.对乙酰基苯胺12．不能与银氨溶液反应生成沉淀的是：A．丙炔 B.乙酸 C.乙醛 D.甲酸13．水解速度最慢的是：BrNO2BrNO2O2NBrO2N2BrNO22A. B. C. D.14．符合霍夫曼规则反应为：A．卤代烷脱卤化氢生成烯 B. 醇脱水生成醚C. 醇脱水生成烯D. 四级铵碱热消除` 15．能使三氯化铁显色的是：A．环已酮 B.环已醇C. 三乙D. 苯胺16．硝基苯与氯化亚锡盐酸溶液反应的产物是：A．苯胺 B. 氧化偶氮苯 C.氢化偶氮苯 D. 苯肼17．属于动力学控制的反应是：A．卤代烷脱卤化氢生成烯 B. 醇脱水生成醚C. 醇脱水生成烯D. 四级铵碱热消除18．与丁醇发生酯化反应速度最快的是：A．甲酸 B. 乙酸 C. 丁酸 D. 丙酸19．亲核取代反应中，亲核性最弱的是：A．氢氧根 B. 氨基负离子 C. 乙酸根 D. 硫氢根负离子20．亲核取代反应中，离去能力最弱的是：A. 氢氧根离子B. 氯离子C. 溴离子D. 水分子21．能用于鉴别脂肪醛和芳香醛的试剂是：A．饱和亚硫酸氢钠 B. 班尼地试剂 C. 多伦试剂 D. 溴水22．与苯肼反应生成黄色沉淀的是：A．乙酸乙酯 B.环已酮 C.葡萄糖 D.乙醛23．单分子消除反应速度最快的是：CHBrCH33CHBrCH3CHBrCH3CHBrCH3A. B. C.D.24．乙酰乙酸乙酯：A．能使溴水褪色，不能与三氯化铁显色B. 不能使溴水褪色，能与三氯化铁显色C. 能使溴水褪色，能与三氯化铁显色D. 不能使溴水褪色，不能与三氯化铁显色25．环已烷、环已醇、环已烯和苯四个化合物中，沸点最高的是：A．环已烷 B. 环已醇 C. 环已烯 D. 苯26．熔点最高的是:A．对硝基苯酚 B. 对氯苯酚 C. 对甲基苯酚 D.苯酚27．扎依采夫消除反应属于：A．反式消除，动力学控制产物 B.反式消除，热力学控制产物C. 顺式消除，动力学控制产物D.顺式消除，热力学控制产物28．可用于鉴别苯、甲苯的试剂是：A．溴水 B.顺丁烯二酸酐C.氯仿/三氯化铝D. 高锰酸钾29．最易脱羧的化合物的是：A．乙酸 B. 苯甲酸 C. 丁二酸 D. 丙二酸30．可使重氮苯还原成苯的试剂是：A．次磷酸 B.乙醛 C.硼氢化钠 D.磷酸31．最稳定的烯烃是：A．1-苯基-1,3-已二烯 B. 1-苯基-1,4-已二烯C. 1-苯基-1,5-已二烯D. 1-苯基-2,4-已二烯32．酯水解反应速度最快的是：A．乙酸甲酯 B.乙酸甲酯 C. 丁酸甲酯 D.甲酸甲酯33．烯醇式最稳定的是：A．丙酮 B. 丙酸 C. 苯乙酮 D. 乙酰乙酸甲酯34．与硝酸银/乙醇溶液反应最快的是：A．3-氯丙烯 B. 1-氯丙烯 C. 1-氯丙烷 D. 2-氯丙烷35．最稳定的正碳离子是：C+CH+C +CH3CH+A. B. C. D.36．偶极矩最大的是：A ．甲醇 B. 甲醚 C. 丁烷 D. 苯 37．根据休克尔分子轨道理论，丁二烯的π2分子轨道： A ．有一个节面，呈S 对称 B. 有一个节面，呈A 对称 C. 有二个节面，呈S 对称 D. 有二个节面，呈A 对称 38．化学反应C H 3N +CH 3CH 33OH-加热CH 2CH 3+99%1%，说明该反应为：A ．热力学控制 B.动力学控制 C.产物稳定性控制 D.环张力控制 39．碱性最强的是：A ．氢氧化四甲铵 B.三甲胺 C.二甲胺 D. 甲胺 40．与环戊二烯反应速度最快的是： A ．乙烯 B.反-2-丁烯 C.丙腈 D. 顺丁烯二酸酐四、用化学方法鉴别下列化合物（5分）苯甲醛、苯乙酮、1-苯基-2-丙酮、环已酮、苯乙醛五、指出下列化合物发生亲电取代反应时新取代基进入的位置（每小题1分，共5小题，共计5分）NO 2CH 3CH 3BrH 3COCOCH 3NHCOCH 33COCH 32六、推导结构题（每小题5分，共2小题，共计10分）1. 碱性化合物A （C 7H 13N ），经三次霍夫曼彻度甲基化热消除反应，生成化合物B （C 7H 10）。
大学有机化学期末考试试卷(B)及答案
—南昌大学考试试卷—【适用时间：2012 ～2013 学年第一学期试卷类型：[ B ]卷】2012～2013 学年第 一 学期 有机化学 试卷[ B ]参考答案一、填空题：（每小题 2 分，共 30 分）1、(5705) [解]2、(5710)[解]3、(5723)[解]4、(5740)[解]5、(5742)[解] C(CH 2OH)46、(5751)[解]7、(5758)[解]8、(5769)[解]9、(5766)[解] CH 2=CHCH 2COOH10、(5776)[解] CH 3CH =CH 2, (CH 3)2CHCH 2N(CH 3)2 11、(5787) [解]N OHNO 2OOO+CH 3COOHPhCOCH 3 , CH 3COHOOOOOOCOOEtO O O ONCH 2PhOO CH 3CH 3HCH 3NH 2HOOC13、(5811)[解]14、(5837)[解]15、(5862)[解]二、选择题：（每小题 2 分，共 30 分）1、(7755)[解] (C)2、(7735)[解] (C)3、(7745)[解] (C)4、(7759)[解] (A)5、(7763)[解] (C)6、(7766)[解] (D)7、(7809)[解] (C)8、(7812)[解] (B)9、(7815)[解] (B) 10、(7819)[解] (D) 11、(7820)[解] (C) 12、(7821)[解] (C) 13、 (7828)[解] (C) 14、(7826)[解] (B) 15、(7825)[解] (C三、合成题：（每小题 5 分，共 20 分）1、(2066)[解] 由1-丁醇 (1) 浓H 2SO 4,△ (2) Br 2(3) KOH/C 2H 5OH ，NaNH 2得1-丁炔 (4) HgSO 4 ，H + ，H 2O2、(2073)[解] (1) 乙醇氧化得乙醛 (2) 乙醇① HBr ② Mg(乙醚) ③ CH 3CHO ，H 3O + ④ HBr ⑤ Mg(乙醚) ⑥ HCHO,H 3O + ⑦ PBr 3 ⑧ KOH/醇3、(2137)[解] (1) OH -缩合 (2) H +(-H 2O) (3) NaOX(OH -) (4)H +4、(2140)[解] (1) PhCOOOH ，重排得内酯 (2)H 3O +四、机理题：（每小题 5 分，共 10 分）1、(2567)[解] 酰基上的亲核取代反应。
浙大2012有机化学期末试卷及答案
一．
1
H3 C
按系统命名法命名下列化合物，有立体结构的请标明（10 题，共 10 分）
H CH 3 H
2
1,1-二甲基-螺[3.5]壬-6-烯
(1S,2S)-1,2-二甲基环丙烷
3
7,7-二甲基双环[2.2.1]庚-2-烯
4
H O NH2 NH 2 (S)-氨基-3-苯基丙酰胺 Ph
O H (A) (B) O H H O (C) (D) H O O
14. 下列有机胺中碱性最强的是（ D ） ，最弱的是（ A ） 。
N NH 2 C 4 H9 NH 2 N H N
（A） （B） （C） （D） 15. 下列化合物中亲电加成反应活性最高的是（ D ） ；最差的是（ A ） 。
CH 2 (A) CH2 (B) CH3 (C) O OH (D) H H CH3 H H O O
4. 频哪醇重排反应中，不同芳基（R）迁移速度最快的是（ B ） 。
Me Ph R OH H+ - H2 O 频哪醇重排 Me Ph O R Ph
OH Ph
R= CH 3 OMe Cl
13.
CH 3 1) Fe, HCl 2) CH 3COCl 吡啶 H 3C 4) NaOH (aq) Cl NH2 5) NaNO2 , HCl 6) CuCl Cl H3 C 3) Cl2, Fe NHAc H3 C Cl H3 C Cl NHAc
NO 2
四．
推测化合物结构（2 题，9 分）
1. 下列物质中具有旋光性的是（ A ） 。
O Cl H3 C H H CH3 H Cl O2 N Cl Cl F F Cl
有机化学期末复习-平时作业题参考答案【以题练题的精华·捷径】
[ CH -CH2 ] n CN
ClCH2CHCH2Br Br
（2）3-氯-1,2-二溴丙烷
O (3) 环氧氯丙烷 CH3CH=CH2 + Cl2 5000C ClCH2CH=CH2 ClCH2CH CH2 ClCH2CH=CH2 RCOOH O
7. 比较碳正离子的稳定性.
(1) CH3CHCH3 (2) (CH3)3C
(1) CH3
CH2
CH CH3CH2来自CH2CHCH2
CH3
(2)
CHCH2CH3 CH3
H3C CH2CH3 CH3CH2CH2CH2-CH-CH-C-CH2CH3 CH2CH3 CH3CH2CH2
CH3 H CH CH C H C
CH3 CH3
CH3CH2CHCH-CH-C-CH3
3 2 2 (3)2,2,3,5-四甲基-4-丙基庚烷 3 4. 不要查表将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列.
2. 用系统命名法命名下列化合物:
(1)
(2)
(3)
(1)2,6-二甲基-3-仲丁基庚烷
(2) 3,5-二甲基-3-乙基庚烷
(3)3-乙基-5-(1-甲丙基)壬烷
1
CH3 (4) CH3CH2CHCH2CH2CCH2CH3 CHCH3 CH3 CH3
CH3 CH3 (5) CH3CHCH2C C CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 3,3,4,6-四甲基-4-乙基辛烷
C CH3 CH3
CHCH3 OH2 CHCH3 OH2
+
+
CH3 OH CHCH3
C CH3
CHCH3 OH
H2O
CH3 CHCH3
2012年化学试题及答案
2012年化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种物质不是酸？A. 硫酸B. 碳酸C. 氢氧化钠D. 硝酸答案：C2. 根据化学键理论，下列哪种化合物是离子化合物？A. CO₂B. NaClC. H₂OD. C₆H₆答案：B3. 原子序数为17的元素是什么？A. 氯B. 氟C. 氧D. 氮答案：A4. 以下哪个反应是氧化还原反应？A. CaO + H₂O → Ca(OH)₂B. 2H₂ + O₂ → 2H₂OC. 2Na + Cl₂ → 2NaClD. 2H₂O → 2H₂ + O₂答案：B5. 以下哪种物质是可燃性气体？A. 氧气B. 氮气C. 氢气D. 二氧化碳答案：C6. 根据元素周期表，以下哪个元素的原子半径最大？A. 氢B. 氦C. 锂D. 铯答案：D7. 以下哪个是有机化合物？A. Na₂CO₃B. H₂OC. CH₄D. NH₃答案：C8. 以下哪个反应是酸碱中和反应？A. 2HCl + Ca(OH)₂ → CaCl₂ + 2H₂OB. 2H₂O + 2e⁻ → H₂ + 2OH⁻C. 2NaOH + CO₂ → Na₂CO₃ + H₂OD. 2Na + 2H₂O → 2NaOH + H₂答案：A9. 以下哪个是元素的化学符号？A. H₂B. CO₂C. NaD. O₂答案：C10. 以下哪种物质是强碱？A. 氢氧化钠B. 氢氧化钾C. 氢氧化钙D. 氢氧化镁答案：A二、填空题（每空2分，共20分）11. 元素周期表中，第__周期的元素最多，共有__种元素。
答案：六；3212. 原子核外电子排布遵循的三个原则是：__、__、__。
答案：泡利不相容原理、能量最低原理、洪特规则13. 根据化学键理论，离子键是由__和__之间的相互作用形成的。
答案：正离子；负离子14. 化学反应的实质是__和__之间的重新组合。
答案：原子；分子15. 根据化学平衡理论，当一个可逆反应达到平衡状态时，正反应速率等于__。
有机化学复习题(2012期末考试)答案
一、推断化合物的结构1、 一个化合物A ，最简式为C 3H 4，相对分子质量为120，经测定，分子中含有苯环。
A 经硝化得到两个一硝基化合物，将它们分别在碱性KMnO 4溶液中加热氧化，除去MnO 2沉淀，再酸化，分别得到沉淀B 和C 。
B 和C 提纯后测得熔点相同，B ，C 混合后熔点仍不变。
试推断A ，B ，C 的结构式并写出有关反应式。
结构式：A ：C 2H 5H 3C B 、C （同一物质）：COOHNO 2反应式：C 2HH 3CCH 3C 2H 5NO 2+CH 3C 2H 5NO 2[O]COOHCOOHNO 2+COOH COOH NO 22、 有一化合物分子式为C 7H 6O 3（Ⅰ），能与NaHCO 3作用，与FeCl 3水溶液有颜色反应，与乙酸酐作用生成C 9H 8O 4（Ⅱ），与CH 3OH 能生成C 8H 8O 3（Ⅲ），（Ⅲ）只有一种一硝基衍生物，试推测（Ⅰ）、（Ⅱ）、（Ⅲ）的结构，并写出各有关反应式。
结构式：(Ⅰ)：COOHHO(Ⅱ)：COOHH 3COCO(Ⅲ)：COOCH 3HO反应式：HO COOCH 3HOH 3NaCO 3COONaHO CH 3OHCOOCH 3HOO 2N (Ⅰ(Ⅲ )CO)2O(Ⅱ)3、 化合物A （C 4H 9O 2N ）有旋光性，能与HCl 作用生成盐酸盐，能与HNO 2作用放出N 2。
A 经水解得氨基酸B （C 3H 7NO 2）和甲醇。
B 具有旋光性，与HNO 2作用得到乳酸。
试写出A ，B 的结构式及有关反应式。
结构式：A ： *CH 3CHCOOCH 3NH 2B ：*CH 3CHCOOH2反应式：**CH 3CHCOOCH 3NH 2CH 3CHCOOHNH 2HNO 2HNO 2CH 3CHCOOCH 3OH+ N (A)(B)2O /H +CH 3CHCOOH OH CH 3CHCOOCH 3NH 3+Cl -+ CH 3OH(乳酸)+ N **4、 某化合物A 经测定含C 、H 、O 、N 四种元素，A 与NaOH 溶液共煮放出一种刺激性气体，残余物经酸化后得到一个不含氮的物质B ，B 与LiAlH 4反应后得到C ，C 用浓H 2SO 4处理后得到一烯烃D ，该烯烃的相对分子质量为56，经臭氧化并还原水解后得到一个醛和一个酮。
《有机化学》复习题答案
《有机化学》复习题答案一、选择题1. 以下哪个是芳香族化合物的特征？A. 含有一个或多个碳碳双键B. 含有一个或多个碳碳三键C. 含有一个或多个苯环D. 含有一个或多个碳碳单键答案：C2. 有机化学反应中，哪种反应类型是碳碳单键的断裂和形成？A. 取代反应B. 加成反应C. 消除反应D. 重排反应答案：B3. 以下哪个是烯烃的化学性质？A. 能与水反应B. 能与溴水反应C. 能与硝酸银溶液反应D. 能与氢氧化钠溶液反应答案：B二、填空题1. 有机化合物中，碳原子的四个价电子可以与其他原子形成________个共价键。
答案：四2. 在有机化学中，________是指含有一个或多个碳原子的化合物。
答案：有机化合物3. 芳香化合物的分子中，苯环上的碳原子之间的键是________键。
答案：介于单键和双键之间的特殊键三、简答题1. 简述有机化合物的命名规则。
答案：有机化合物的命名通常遵循IUPAC（国际纯粹与应用化学联合会）的命名规则，包括选择最长的碳链作为主链，编号从离支链最近的一端开始，支链的命名采用前缀，如甲基（-CH3）、乙基（-CH2CH3）等，以及使用数字来表示支链与主链连接的位置。
2. 什么是亲电加成反应，举例说明。
答案：亲电加成反应是指在有机分子中，一个亲电试剂（如溴、氢溴酸等）与一个含有未共享电子对的原子（通常是碳原子）发生反应，形成新的化学键的过程。
例如，乙烯（C2H4）与溴水反应生成1,2-二溴乙烷（C2H4Br2）。
四、计算题1. 计算下列反应的平衡常数Kc。
A +B ⇌C + D已知初始浓度：[A]₀ = 0.1 M, [B]₀ = 0.1 M, [C]₀ = 0.05 M, [D]₀ = 0.05 M反应后浓度：[A] = 0.07 M, [B] = 0.07 M, [C] = 0.08 M, [D]= 0.08 M答案：首先计算反应物和生成物的摩尔数变化，然后根据平衡常数的定义计算Kc。
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二、填空题(33points, 1、例如：^^X CH3 kMNO4H3O+有机化学期末复习5 points for eachcase)、PC13(H2,Pd-BaSO 4■_SO11CH3CCH 2BrOHOH .HCl (dry)OH ■Mg/干醚(②H2O3(1). H2SO4,-(OH (2). KMnO 4, H +I2 + NaOH2) Zn/H 2。
亠(1) O36；V2O5”/450 0 CNH3”△ /P a.)))))) B「2/NaOH ”(H+P463 (四) 元成下列反应(1)、(2)、(3)、(7)、(8):括号中为各小题所要求填充的内容。
+ H—N(2) HOCH2CH2CH2COOHNa , C2H5OHHOCH2CH2CH2CH2OHP509,15、15写出下列季铵碱受热分解时，生成的主要烯烃结构。
P522,15、23完成下列反应式。
(CH 3(CH 2)2CH 2CH 2NH 2)P616,20、2 写出下列反应式中(A)~ (H)的构造式。
三、选择题(反应快慢，鉴别试剂，物质的稳定性，能否发生某种反应等) 例如： P404,11、8指出下列化合物中，哪个可以进行自身的羟醛缩合。
P404,11、9指出下列化合物中，哪个能发生碘仿反应。
CH 3 ICH 2二c —COOHCH 3-PCl ^ CH 2=C COCICF 3CH 2OHCH 3CH 2二C-COOCH 2CF 3(8)COOH 生COCI H 2 , Pd-BaSQ喹啉-硫 »CHOHN(CH 3)2 , H 2 , Ni*((3^N (CH 3)2O 一NO 2 F e ，HCI > 2HCHO , 2H2,NaNO2，H C^ ( (CH 3)2NNO )CH 3(CH 2)2CH=CH 2HBr ROOR”O11llH 2O , HO - ”(CH 3CO )2OP527,(八)写出下列反应的最终产物CH 2CIP409,11、11下列化合物，哪些能进行银镜反应。
四、Arrange compounds in order(8 points ，2point for each question) (Note: most to least means 由咼至M 氐)1、酸性大小例如:P443(三)试比较下列化合物的酸性大小 ： (1) (A)乙醇 (B)乙酸 (C)丙二酸 (D)乙二酸 (2) (A)三氯乙酸 (B)氯乙酸 (C)乙酸 (D)羟基乙酸解:COOH ⑴ 酸性：丨 > HOOCCH 2COOH > CH 3COOH > CH 3CH 2OH COOH(2)酸性:CI 3CCOOH > ClCH 2COOH > HOCH 2COOH > CH 3COOH 2、碱性大小例如：P463（七）把下列化合物按碱性强弱排列成序。
碱性由强到弱顺序：(B) > (C) > (A) > (D) > (E)解释:由于氧的电负性较大，导致酰基就是吸电子基，所以氮原子上连的酰基越多 ，氮原子上电子云密度越小，分 子的碱性越弱；而甲基就是给电子基，因此，氮原子上连的甲基越多 ，氮原子上电子云密度越大 ，分子的碱性越 强。
P526（四）把下列各组化合物的碱性由强到弱排列成序 (2) (A) > (B) > (D) > (C) (3) (D) > (C) > (A) > (B) 3、水解速度，反应速度 例如： P463（六）比较下列酯类水解的活性大小。
(1) (A) O 2NCOOCH 3(B)COOCHO(A)CH 3C NH 2(B) NH 3 (C)OIICH 3CH 2CN(CH 3)2H NCHOOIINH _c㈢ O 二 q ：oNH —CIIO(1) (A) CH 3CH 2CH 2NH 2 (B)(2 ) (A) CH 3CH 2CH 2NH 2(B)(C)CH 3OCH 2CH 2NH 2 (D) (3 ) (A)NHCOCH 3 (B)(C)《»NHCH 3(D)CH 3CHCH 2NH 2OH CH 3SCH 2CH 2NH 2 NC —CH 2CH 2NH 2NHSO 2CH 3 N —CH 3(C)CH 2CH 2CH 2NH 2OHD解:(1) (A) > (C) > (B)(1)(1)水解活性：(A) > (D) > (B) > (C)解释:酯基的邻、对位上有吸电子基 酯基的邻、对位上有给电子基 (2)水解活性：(B) > (A) > (C)解释:酯基的邻、对位上有吸电子基 酯基的邻、对位上有给电子基 解；P419(三)将下列各组化合物按其羰基的活性排列成序。
0 0 0 0⑴CH 3CH CH 3CCHO CH 3CCH 2CH 3 (CH 3)3CCC(CH 3)3解:(1)CH 3CCHOII(CH 3)3CCC(CH 3)3OIIC 2H 5CCH 3f 析出白色结晶(C) CH 30 COOCH 3(D) (A) CH 3COO-.. (B)(C) CH 3COO —..■— CH3(D)Cl NO 2CH 3COONH 2CH 3C00COOCH 30 ⑵ C 2H 5CCH 3， OIICH 3CCCI 3 (NO 2—、Cl —)时，可使酯基中的酰基碳更正，更有利于酯的水解；(CH 30―)时，可使酯基中的酰基碳上电子云密度增大 ，不利于酯的水解；> (D)(N02—)时，可使酯基中的酰基碳更正，更有利于酯的水解；(NH 2—、CH 3—)时，可使酯基中的酰基碳上电子云密度增大 ，不利于酯的水CH 3CCH 2CH 3CH 3CH0 0(2)CH 3CCCI 3五、鉴别、分离 1、醛、酮、醇的鉴别例如:P419(四)怎样区别下列各组化合物? (1)环己烯，环己酮，环己醇⑵2-己醇，3-己醇，环己酮CHOCH 2CHO COCH 3OHCH 2OHCH 3CH 3(1)NaHSO3(饱和)褪色-B「2/CC UJ不褪色OHCH 3CH(CH 2)3CH 3[l 2+NaOH 斗「CHI 3 (黄色结晶)OH⑵ ICH 3CH 2CH(CH 2)2CH 3OP-CH 3C 6H 4CHO 、 C 6H 5CH 2CHO C 6H 5COCH 3P-CH 3C 6H 4OH 2,4-二硝基苯肼lxI 2,4-二硝基苯腙(黄色结晶)Fehli ngAg(NH 3)2NO 3XI Cu 2Of (砖红) r CHI3](黄)I 2+NaOH 7 < 入 J FeCl 3 显色⑶C 6H 5CH 2OH 丿 2、胺的鉴别 例如:P527(六)用化学方法区别下列各组化合物 解: CH 2N(CH 3)2 (B CH 2CH 2NH 2 NH 2N(CH 3)2 (C) (B) (D)对甲基苯胺 (C) N-甲基苯胺 CH 2NHCH 3( E) N,N-二甲苯胺 H (1) NH 2 N(CH 3®CH 2CH 2NH 2CH 2NHCH 3(B)苯胺 (D) N,N-二甲苯胺.清亮溶液<Q^CH 2N(CH 3)2 > Br 2NH 2CH工出N.CH 3P-CH 3C 6H 4SO 2ClNaOH/H 2O不溶固体白色沉淀P-CH 3C 6H 4SO 2CNaOH/H 2O1无变化3、分离例如:P527(五)试拟一个分离环己基甲酸、三丁胺与苯酚的方法。
NO 2 rxNH 25%HCl溶解、NHCH 3溶解！ "CH 33 CH 3丿1溶解丿p-CH 3C 6H 4SO 2ClNaOH/H 2O尸清亮溶液 不溶固体I 无变化(n-C 4HQ 3N有机层 尸(n-C 4H g )3NOH (1) 5%Na 2CO 3(2)分液(1) 5%NaOH［有机层(2)分液水层上OH■水层旦COOH解：六、推导结构题例:P362(十六)化合物C 10H 14O 溶解于稀氢氧化钠溶液，但不溶解于稀的碳酸氢钠溶液。
它与溴水作用生成 二溴衍生物C 1o H 12Br 20。
它的红外光谱在 3250cm -1与834 cm -1处有吸收峰，它的质子核磁共振谱就是：S =1、 3 (9H)单峰，3 = 4、9 (1H)单峰，3 =7、6 (4H)多重峰。
试写出化合物 C 10H 14O 的构造式。
解:C 10H 14O 的构造式为OH 。
Br(CH 3)3C —OHBr 2忆厂ECBrIRNMR吸收峰归属吸收峰归属3250cm -1 O - H(酚)伸缩振动 3 = 1、3 (9H)单峰 叔丁基上质子的吸收峰834 cm -1 苯环上对二取代3 = 4、9 (1H)单峰 酚羟基上质子的吸收峰3 = 7、6 (4H)多重峰苯环上质子的吸收峰P377(八)一个未知物的分子式为 C 2H 40,它的红外光谱图中问上述化合物的结构如何？解:C 2H 4O 的不饱与度为1,而IR 光谱又表明该化合物不含O-H 与C=C,所以该化合物分子中有一个环。
其结H 2C —CH 2构为OP420( 十^一)某化合物分子式为 C 6H 12 0,能与羟氨作用生成肟 一种醇，此醇经过脱水、臭氧化、水解等反应后 种能起碘仿反应，而不能使Fehling 试剂还原，试写出该化合物的构造式。
，但不起银镜反应，在铂的催化下进行加氢，则得到 ，得到两种液体，其中之一能起银镜反应，但不起碘仿反应，另解:该化合物的构造式为：CH 3CH 2COCH(CH 3)2COOH丿(CH 3)3COH (C io H i2Br 20)波谱数据解析：3600~3200cm -1 与 1800~1600cm -1 处都没有峰，试P420（十二）有一个化合物（A ）,分子式就是C 8H i40,（A ）可以很快地使水褪色，可以与苯肼反应，（A ）氧化生成一分 子丙酮及另一化合物（B ）。
（B ）具有酸性，同NaOCI 反应则生成氯仿及一分子丁二酸。
试写出（A ）与（B ）可能的构 造式。
CH 3OCH 3CH 3解：（A ）或CH 3C=CHCH 2CH 2CCH 3CH 3C=CCH 2CH 2CHOO（B ）' 丿 CH 3CCH 2CH 2COOHP420（十四）化合物（A ）的分子式为 C 6H 12O 3，在1710cm -1处有强吸收峰。
（A ）与碘的氢氧化钠溶液作用得黄色 沉淀,与Tolle ns 试剂作用无银镜产生。
但（A ）用稀H 2SO 4处理后，所生成的化合物与 Tolle ns 试剂作用有银镜产 生。