博士爸爸妈妈生一对智障儿女 母亲脆性X染色体携带者
【优生秘诀】优生秘诀大盘点5
优生秘诀大盘点5这些病：母传子父传女每个准爸爸、准妈妈都希望生一个健康的宝宝，然而如果父母的基因里存在缺陷，就有可能生出患有遗传病的孩子。
不过，有些遗传病，遗传给男孩的几率和遗传给女孩的几率并不相同。
有些遗传病就像某种功夫，只传男不传女;而有些遗传病，却只“重女轻男”。
对此，专家表示，这就是医学上所说的伴性遗传，伴性遗传病就是随着父母患病不同伴随性别遗传的疾病。
母亲患以下遗传病易传给儿子1、血友病危险指数：★★★★★疾病描述：血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏，而导致的严重凝血功能障碍。
血友病是典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。
专家分析：广西区妇幼保健院优生遗传室副主任蒙达华说，正常男性与血友病女性携带者结婚，其子女中男性50%为血友病患者，女性50%仅为血友病基因携带者。
预防：蒙达华称，血友病是一种遗传性疾病，如果患者本人及家属懂得优生优育，产前即可进行羊膜穿刺，如果确诊为血友病，应终止妊娠以减少血友病的出生率。
2、肥大型肌营养不良症危险指数：★★★★★疾病描述：肌营养不良症是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。
患者一般会肌肉萎缩，小腿变粗而无力，几年后逐渐瘫痪。
约90%的患儿有肌肉的假性肥大，多半患儿还伴有心肌损害，约30%患儿伴有不同程度的智能障碍，病情多呈进行性加重，多数病人在20岁左右死亡。
专家分析：蒙达华说，肥大型肌营养不良症属于隐性遗传病，母体如果患病，其生产的女性中仅可能为异性染色体携带者，不发病。
但如果所生为男孩，则50%会发病。
预防：肥大型肌营养不良症，目前尚无有效的治疗方法。
如果家庭中有生过肥大型肌营养不良症患者，则可以做基因检测、产前诊断确诊，如果确有发病，就需要引产。
3、蚕豆病危险指数：★★★疾病描述：因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。
因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)，红细胞膜的稳定性差。
父母智障的孩子故事
父母智障的孩子故事当纪凡出生时，他的父母就意识到他与其他孩子有所不同。
随着时间的推移，他们注意到他的发育缓慢，沟通困难，并且在学校里遇到了巨大的困难。
医生最终确诊他患有智力障碍。
这个诊断对于纪凡的父母来说是个沉重的打击。
他们非常关心他的未来和幸福。
然而，他们坚定地决定，他们将全力支持他并确保他能够实现自己的潜力。
纪凡的父母开始寻找适合他的特殊需求的教育和治疗方案。
他们咨询了专业的教育家和学者，以了解如何最好地培养智障孩子的技能和能力。
他们还与其他智障儿童的家长联络，分享他们的经验，互相支持和鼓励。
尽管面临种种挑战，纪凡的父母始终保持着积极的态度。
他们为他提供了一个爱的家庭环境，鼓励他探索自己的兴趣和发展他的才能。
他们鼓励他参加特殊教育课程和活动，以帮助他提高语言和社交技能。
纪凡的父母从不放弃希望，他们相信他可以改善和取得进步。
他们激励他为自己设定目标，并鼓励他追求自己的梦想。
他们坚信，智障并不代表无能，只是需要不同的方式和时间来实现成功。
经过多年的辛勤努力和坚持，纪凡取得了令人难以置信的进步。
他现在能够更好地表达自己，与人交流，并拥有一些令人羡慕的才能。
他展示出绘画和音乐方面的天赋，并经常在学校的艺术展览和音乐演出中展现自己的作品。
纪凡的故事是一个充满勇气和坚持的故事。
他的父母在他的成长过程中起着至关重要的作用，无私地为他提供支持和爱。
他们通过他的例子向世界展示了智障孩子的潜力，改变了人们对智障者的看法。
纪凡的成就不仅是他个人的胜利，也是他父母付出不懈努力的成果。
他们证明了父母的爱和关怀对于智障孩子的成长至关重要。
通过他们的努力，纪凡成为了一个能够独立生活、追求梦想的年轻人。
他的故事鼓舞着其他家庭，激励着更多人关注并支持智障孩子的需求。
纪凡的父母以他为傲，同时也为他们对智障儿童的爱和奉献感到骄傲。
他们相信每个孩子都有无限的潜力，只要给予适当的机会和支持，他们都能实现自己的梦想。
北京“饭妈妈”育出小神童
1998年11月，郑玉英8个月大的儿子被查出患有罕见的苯丙酮尿症，因吃了母乳，智商为零。
2008年，郑玉英又生下了同样患有苯丙酮尿症的女儿。
患者不能吃普通饭菜，必须终生吃“天价药食”，否则就会变成傻子，甚至死亡。
身为下岗工人的郑玉英夫妻俩从不放弃，她的6岁女儿李欣睿聪明过人，不但会背上百首唐诗、会写100多个英语单词，在2014年8月2日结束的全国青少年艺术节优秀特长生比赛中，获得两项银奖，被媒体称为“神童”！两个孩子患PKU，特制的药食苦难的家1998年11月23日下午，郑玉英抱着8个月的儿子李富勇去菜市场买菜。
卖菜老板怀里的孩子用小手抓案板上的一颗土豆，郑玉英就问：“老板，你孩子多大了？”老板回答说：“4个月了。
”郑玉英的心一沉：4个月的孩子就会抓土豆，而自己8个月的儿子不但不会抓东西，连头都抬不起来，会不会有病啊？第二天，她就将儿子抱到北京市儿童医院。
结果，儿子被查出患有“苯丙酮尿症”。
医生说，苯丙酮尿症简称PKU，因为患者体内缺少一种酶，无法和正常人一样代谢蛋白质中的苯丙氨酸。
苯丙氨酸在体内不断积累，就会造成患者大脑损伤，使患者变成弱智甚至死亡。
因此，患者出生后不能吃母乳，不能吃普通饭菜，必须吃一种特制的含苯丙氨酸较低的配方奶粉、配方面和配方大米，俗称“药食”。
医生还提醒她，夫妻俩可能都是苯丙酮尿症基因携带者，有25%的几率将这种基因传给子女，建议他们不要生二胎。
郑玉英下决心给儿子断了奶。
当时买不到特制的奶粉，她就买了特制的面条和大米，于1999年初将儿子送到娘家，让妈妈代管。
郑玉英1970年出生于内蒙古赤峰市，1995年在北京打工期间，认识了比她小1岁的李宪淼，1997年结婚，次年3月生下儿子李富勇。
2000年初，夫妻俩下岗了，郑玉英在超市当售货员，李宪淼买了一辆三轮车开起了“流动小商店”。
2000年底，郑玉英去娘家看儿子，快2岁的儿子不但不会走路，甚至连妈妈都不会叫。
郑玉英一问才知道，妈妈不忍心外甥专吃那种乏味的特制面，每当家人吃鸡鱼肉蛋时都要与他“共享”，将特制面和米倒了喂猪。
博士妈不孕检生出傻儿.docx
博士妈不孕检生出傻儿一对留美归来的博士夫妇，妻子怀孕时为高龄孕妇，但却拒绝做相关检查，最后居然生下一个患上唐氏综合症的傻儿子。
博士妈不孕检生出傻儿昨日，记者从东华医院了解到，该院自2006年已经发现40例唐氏综合症新生儿，该院出生的新生儿中此病发病率达到1/400，远高于全国平均1/600的水平，医学遗传学专家刘彦慧表示，环境污染、不良生活习惯、生活压力增加已经成为导致该病多发的最重要原因。
不做检查诞下傻儿子周军林(化名)夫妇均是从美国归来的博士，在东莞一家大型公司任职工程师，由于此前忙于学业，他们两人一直没有生育，去年周太太怀孕后一直在东莞市东华医院做产检。
“由于他们夫妇两人的年龄都超过了35岁，这种情况下，胎儿患上唐氏综合症的几率比正常人高两倍，我们建议做羊水检查，但是，他们认为自己的学历高，智力水平高，而且加上家族也从没有这方面的遗传病史，担心做羊水检查反而有可能会伤害到胎儿，所以没有接受建议。
”该院中心实验室医学遗传学专家刘彦慧副主任检验师说，谁也想不到，去年年底，周军林夫妇的儿子出生，这个男孩居然真的患有唐氏综合症。
“患这种疾病的孩子智力极其低下，而且无法治疗，一辈子都难以实现生活自理，会给照顾他们的父母造成非常沉重的负担。
”刘彦慧介绍，患唐氏综合症的婴儿一出生时就能被发现，“因为他们长的样子几乎相同，就像孪生兄弟一样。
”这种疾病的发病率为1/600，每年全国因为此病造成的经济损失为20亿元。
感冒也可导致唐氏综合症刘彦慧统计发现，该院去年共发现22例唐氏综合症的新生儿，但在今年1~4月份，就发现了18例，这些孩子多数出生在镇街医院，当地医院怀疑其有问题后便介绍到东华医院详细检查，目前该院是东莞唯一一家可以做唐氏综合症染色体检查的医院。
“去年在我们医院出生的孩子当中，共发现了3例，发病率达到1/400，远高于全国平均1/600的水平。
”刘彦慧说，唐氏综合症是一种遗传病，可能是因为父亲或者母亲的染色体出现相应变异所致，也可能父母均正常，胎儿自身的基因变异所致。
父母智力低下会不会遗传下一代
父母智力低下会不会遗传下一代临床上常常有朋友咨询关于智力低下的问题，如智力低下对后代的影响、母亲智力低下与孩子智力低下的关系以及什么才算是智力低下等。
智力低下表现为两个方面的内容，一是智力功能明显低于一般水平，表现为对外部世界的认知能力低下;二是对社会环境曰常要求的适应能力有明显的不足。
临床医学常将智力水平量化为智商指数，通过进行智商指数测定，来判定一个人的智力水平是否正常。
如果智商水平为52〜68就属于轻度智力低下了。
但有些智力水平低下是因没有受到任何教育，不识字而造成的，这种智力低下多为轻度，多为生活在偏远地区或不开放地区的女性。
母亲智力低下是否会遗传，有几种情况，需要分别说明。
1后代再发风险高而不能生育的智力低下① 家族遗传性智力低下，也就是说是因遗传性疾病造成的智力低下，与脑神经发育有关的遗传基因异常，引起的大脑发育不全，这种智力低下患者都会有家族性发病史，可能家族几代人中不止一个人智力低下。
一般遗传性智力低下患者往往还伴有身体的其他异常表现，如小头畸形、身体多个器官畸形、身材异常矮小、先天代谢病等。
有些智力低下患者的父母是近亲结婚。
许多遗传性疾病都会伴有智力低下，临床上医生会根据不同的原因作出相应的诊断。
既然是遗传病，后代就一定存在被遗传的可能性，所以我国法律规定遗传性的智力低下是不允许结婚的，当然也就不存在生育的问题。
② 染色体病引起的智力低下。
大多数染色体病都会伴有智力低下，而且染色体异常的智力低下只是其中的一种表现。
此种病通过对外周血的染色体核型进行分析就可以作出诊断，如21—三体综合征，也被称为先天愚型，就会表现为严重智力低下，同时伴有先天性心脏畸形、特殊面容、身材异常。
有些先天愚型患者可以生存到成年以后，即使有生育能力，后代再次发生先天愚型的概率是50%，所以是不允许结婚的。
性染色体异常患者还表现为先天性腺发育不全，女性内分泌失常，先天性闭经，一般也会伴有轻度智力低下。
性染色体异常患者的生殖器官会出现畸形发育，有时男女性别也难以辨别，所以这种患者根本没有生育能力，妇科医生往往会根据病人的要求进行性别重塑手术。
2023年教师资格之中学生物学科知识与教学能力题库检测试卷B卷附答案
2023年教师资格之中学生物学科知识与教学能力题库检测试卷B卷附答案单选题（共60题）1、科学的研究方法是取得成功的关键，下列实验研究方法正确的是（）。
A.将质壁分离复原的细胞用甲紫溶液染色，可以观察染色体的形态变化B.将天竺葵置于黑暗中一段时间，可用来探究光合作用所需的条件C.先将淀粉、淀粉酶混合再置于不同温度条件下，可探究温度对酶活性的影响D.采用标志重捕法可以调查土壤中小动物的丰富度【答案】 B2、合作学习的基本含义中不包括（）。
A.教师角色由传播者转变为帮助者B.学习的责任由教师转移到学生C.学生要克服依赖别人的心理D.学生以小组的形式一起学习【答案】 C3、下列属于固醇类物质的是（）。
A.维生素B.胆固醇C.磷脂D.维生素【答案】 B4、处于他律道德判断阶段的儿童的特征包括( )。
多选A.进行道德判断时主要依据行为的物质后果B.进行道德判断时不考虑行为者的主要动机C.道德判断受儿童自身以外的价值标准所支配D.已形成儿童自己的主观价值标准【答案】 A5、下列关于调查种群密度的说法正确的是（）。
A.用样方法估算某植物种群密度时样方多少不影响实验结果B.估算某土壤动物种群密度用标志重捕法C.若利用标志重捕法调查某种鸟的种群数量，调查期间标志物脱落则实际调查数据会偏小D.用取样器取样法可以采集调查土壤小动物丰富度【答案】 D6、由M个氨基酸构成的一个蛋白质分子，含N条肽链，其中Z条是环状多肽。
这个蛋白质至少含有多少个氧原子?（）A.M—N+ZB.M—N—ZC.M+N—ZD.M+N+Z【答案】 C7、下列关于单克隆抗体的制备过程及原理的叙述，正确的是（）A.获取某种B淋巴细胞之前，无需给实验动物注射相应的抗原B.只要将动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞放在同一培养基中培养，就能得到杂交瘤细胞C.只要将杂交瘤细胞放在适宜的培养基中培养，就能够得到产生单一抗体的细胞群D.与常规的抗体相比，单克隆抗体具有特异性强、灵敏度高的特点【答案】 D8、下列关于人体内环境稳态失调的叙述，错误的是（）。
22不懂胎教的女超人。请看节目。
22不懂胎教的女超人。
徐洁老师母亲癌症孩子自闭症的原因。
国际注册会计师，女超人女博士的悲哀。
如果您不了解母子连心，父子同性，妇德重要，请看节目。
（上）【西方孕妇挺着大肚子，跳迪斯科】画面。
（女子雄健躁动，极大伤害胎儿），（女子破坏胎教，孩子必出灾祸），（可叹今日无知女子，强悍躁动害了孩子）。
2010年福州论坛徐洁老师陈大惠：各位观众，我们这个论坛很多难得的汇报和采访，让我们大家体会到，人间各种苦难都有它的根源，同样的种子，就会结出来同样的结果。
（人间灾难与不幸，各有种子各有因）。
下面我们要采访的这位老师，她是一个非常典型的女强人，她是女强人当中的女强人——女超人，她的学历是个硕士。
（昔日女超人，今日忏悔者）。
而且呢她有国际注册会计师的资格，这个国际注册会计师是个什么概念呢？就是你的公司如果在国际上，在国外像纳斯达克要上市的话，一定要有国际注册会计师的签字，这个是她的证件。
你看这就是她女超人，穿上了超人的衣服，她的那个国际注册会计师，对，这是毕业文凭。
一般人不要说女子，男子都很难考得上这样的地位，她大笔一挥，你的公司就可以在纳斯达克上市，所以说国际注册会计师，凤毛麟角。
你看这样的一个女老师四十多一点，有了这么辉煌的成就，是不是很成功了呢？按照今天的很多人的判断标准，很成功。
但是在她自己看起来很失败，不但是失败还很痛苦，什么原因呢？我们下边就开始这个采访。
我们还是先要问一下当年的种子是什么，怎么会结出来一个痛苦的结果呢，灾难的结果呢？我们先来问一下，这位老师小的时候受的什么样的教育，是一个什么样的女孩子。
徐洁：大家好我来自四川。
我从小长在一个男女比例严重失调的家庭，我们家里男女的比例是一比五，我的家里边是爸爸一个人，其他的就是外婆，我妈妈，然后我们姐妹三个。
在我们家里通常都是妈妈说了算，由于我妈妈她对这个家庭的贡献特别的大，所以在家里面，无论是大事小情，一定是我妈妈说了算。
在我们家里有一个传统，就是我爸爸给我妈妈洗脚擦脚。
我的家人作文600字
我的家⼈作⽂600字我的家⼈作⽂600字（通⽤28篇） ⽆论在学习、⼯作或是⽣活中，⼤家总少不了接触作⽂吧，作⽂根据体裁的不同可以分为记叙⽂、说明⽂、应⽤⽂、议论⽂。
那么，怎么去写作⽂呢？以下是⼩编为⼤家整理的我的家⼈作⽂600字（通⽤28篇），希望能够帮助到⼤家！ 我的家⼈作⽂600字篇1 ⼀个温暖的家需要什么呢？最基本的就是家⼈了。
我的家庭成员有：聪明的爸爸、贤慧能⼲的妈妈、活泼好学的我和娇⼩玲珑的妹妹。
在家⾥，年纪最⼤的是爸爸，他在电信上班，是位⼯程师，他对品德的要求⾮常⾼，是家⾥的“教导主任”，虽然爸爸的⼯作⾮常忙碌，但假⽇还是常常带我们出去玩，是全家⼈的“旅游司机”。
接下来，介绍的是妈妈，她是位家庭主妇，也是我和妹妹的家庭⽼师，她⾮常注重字体的⼯整度，⼀定要做到最好，不只这样，她也⾮常重视卫⽣和⽣活礼节，⽽且，⽔准可是⾮常⾼的，妈妈每天⾟苦的接送我和妹妹上、下课，是我们的“专属校车”，每天写功课时，妈妈就像是本活字典⼀样，协助我完成困难的功课。
再来是介绍我⾃⼰，我是妹妹的“英⽂翻译机”，犹记去年三岁多刚念⼩班的妹妹，由于刚接触英⽂，发⾳不明确，就像是⽕星语⼀样，这时，我就派上⽤场了，经过我的翻译以后，爸爸、妈妈便能清楚了解妹妹的语意了，我扮演着沟通的桥樑，⾝负艰巨使命。
最后要提的是妹妹，她是我的专属“⼩秘书”，常常主动叮咛、提醒我别忘了随⾝携带的物品，深怕有时迷糊的我，忘东忘西的，妹妹也是妈妈做饭时的⼩帮⼿，常常协助妈妈备菜，是名贴⼼的得⼒助⼿。
每个⼈都应努⼒做好⾃⼰的⾓⾊与⼯作，我们全家⼈也都努⼒、认真的⽣活每⼀天。
我的家⼈不只带给我欢乐，我们也共同创造⼀个温暖、开⼼的家。
我的家⼈作⽂600字篇2 我有⼀个幸福快乐的五⼝之家。
有爷爷，奶奶，爸爸，妈妈和我，我们的性格都迥然不同是有好有坏，但始终是那么的和睦幸福。
下⾯就由我来⼀⼀介绍⼀下我的家庭成员。
⾸先要介绍的是我家的“⽼⼤”就是我的爷爷，他的性格有点独断，再加上他年纪⼤，我们什么事都要听他的，所以算是我家名副其实的“⽼⼤”。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
博士爸爸妈妈生一对智障儿女母亲脆性X染色体携带者
李女士配偶都是国际贸易专业的博士研究生，家有一双儿女的他们在常人看来仰慕不已，可李女士却有说不出的苦恼，本来，一双儿女都有智力妨碍。
3月6日，长沙市第三医院神经内科段现来博士说，经过基因确诊，孩子们患有“脆性X 染色体综合征”，脆性X染色体综合征是世界上遗传性智力缺点的首因。
其体现可所以患病儿童细微学习及心理妨碍、孤独症，甚至于严峻的智力妨碍。
经查看，李女士发现自己是脆性X染色体携带者。
段现来博士指出，这是一种遗传病，是儿童智力缺点最常见原因，在染色体反常所造成的的智力低下综合征中，该病仅次于唐氏综合征。
别的，还有些人归于无症状脆性X染色体携带者，就像李女士相同，底子没任何反常，但能遗传给子孙。
段现来博士说：“对专科医生来说，小儿智力低下是脆性X 染色体综合征的重要头绪，会主张患者去做这方面的基因查看。
一起到了生育年纪患有不孕症或有智力妨碍宗族史的育龄妇女也主张筛查。
”国外查询发现，250位女人中至少有一个是脆性X染色体潜骤变的携带者，这些人的孩子有患智力
妨碍的风险。
约2000-4000男童和4000-6000女童中有一位患病，一切患有不明原因的发育缓慢的儿童都应承受脆性X 染色体综合征查看。
现在，这种疾病只能对症医治，无法对因医治，更无法间隔其遗传性。
段现来博士说，脆性X染色体综合征患者并非彻底不能生育，能够在遗传基因学专家主张下，在孕期15～20周抽羊水、绒毛做产前确诊，看胎儿有没有问题，再决议要不要小孩。