硝酸根离子的检测(1)
几种常见离子的检验
几种常见离子的检验如何检验硫酸根离子?1.加BaCl2溶液，滤出的沉淀中加盐酸.若白色沉淀溶解,则证明溶液中含有碳酸根离子CO3-存在.2.加稀硝酸，然后用钡离子或钙离子者检验是否有二氧化碳生成3.可以先加盐酸,产生的气体通到品红溶液中,如果不褪色,再通到澄清的石灰水中,如果变浑浊,再向原溶液中加氯化钙溶液,如果出现白色沉淀,就可以证明溶液中有碳酸根离子4.先加氯化钡，产生白色沉淀，再加盐酸，产生可以使澄清石灰水变浑浊的无色无味的气体，即可证明是碳酸根如何检验碳酸根离子初中检验方法:未知液加入稀盐酸，若产生无色无味且能使澄清石灰水变浑浊的气体。
证明含有CO32-高中考虑到SO32-、HCO3-存在，修改为:未知液加入氯化钡溶液，产生白色沉淀;再滴入稀盐酸，白色沉淀完全溶解，并释放出无色无味且能使澄清石灰水变浑浊的气体。
证明含有CO32- (关键点:氯化钡、稀盐酸、完全溶解、无色无味)如何鉴别硝酸根离子加铜片，再加热。
如果生成红棕色刺激性气味气体，说明含硝酸根离子。
或者:亚硝酸根不存在时，就取硫酸亚铁晶体少许于试液中，混合后将试管斜持手中，然后加入五滴浓硫酸，静置片刻，在两液层接界处出现棕色环，示有硝酸根存在。
如何检验氢氧根离子1.加入碳酸氢跟离子产生气体，2.加入铵根离子产生刺激性气味气体。
3、紫色石蕊试液或红色石蕊试纸变蓝4、无色酚酞试液变红5、可溶性Mg2+、Cu2+、Fe3+盐能产生白色(蓝色、红褐色)沉淀6、测PH PH 大于7注:有些碱性的盐溶液也会出现这些情况，说明它们中也有OH-，只是量的多少不同而已，初中对这点不作要求。
如何检验氨根离子的存在。
【1】加碱，产生氨气，用湿润的石蕊试纸检验，变蓝，有氨气产生， NH4^+ + OH^- = NH3箭头 + H2O【2】银镜反应氨根离子是加入足量氢氧化钠，放出使红色石蕊试纸变蓝的有刺激性气味的气体，即为存在氨根离子如何检验磷酸根离子的存在。
硝酸根检测方法
硝酸根离子的鉴定方法有棕色环实验法、铜离子检验法等。
1、棕色环实验法
实验原理
硝酸根离子有氧化性，在硫酸亚铁溶液中能使亚铁离子氧化成铁离子，而自己则还原为一氧化氮。
一氧化氮能跟许多金属盐结合生成不稳定的亚硝基化合物。
它跟硫酸亚铁反应即生成深棕色的硫酸亚硝基铁。
反应方程式
3Fe²﹢+NO₃﹣+4H﹢=3Fe³﹢+2H₂O+NO
FeSO₄+NO=Fe（NO）SO₄
实验注意事项
硫酸亚铁必须是新制备的。
硫酸必须是浓的。
操作时一定不能把溶液弄浑浊。
同时要区别亚硝酸根离子，其与浓磷酸发生反应显现深棕色，但硝酸根离子却不能。
实验结论
如果溶液变成深红棕色，说明含有硝酸根离子。
2、铜离子检验法
实验原理
浓硝酸根离子有氧化性，能使铜氧化成铜离子，而自己则还原为红棕色的气体二氧化氮。
有红棕色气体放出即含有硝酸根离子
反应方程式
Cu+2NO₃﹣+2H₂SO₄=CuSO₄+2NO₂↑+2H₂O+SO₄²﹣
注意事项
必须是固态的硝酸盐或相当浓的硝酸盐溶液，才使用于此实验。
固态的硝酸盐需要用试管加热。
实验结论
如果有红棕色气体放出，说明含有硝酸根离子。
水中硝酸根的测定
水中硝酸根的测定方法一二磺酸酚分光光度法1）适用范围本方法适用于0～100mg/L范围的较清洁水样中硝酸根离子的测定。
大于30mg/L的氯离子，0.2mg/L的亚硝酸离子均干扰测定，需消除干扰。
2）测定原理苯酚与浓硫酸反应生成二磺酸酚，二磺酸酚在无水条件下与硝酸根离子作用生成无色的二磺酸硝基酚，在碱性条件下，二磺酸硝基酚，发生分子重排，生成黄色化合物。
其颜色深浅与硝酸根离子含量成正比，可用分光光度法测定。
反应方程式如下：3）试剂3.1）二磺酸酚试剂：称取15.0g精制酚置于250mL三角瓶中，加入105mL浓硫酸，瓶口用插一根玻璃管的胶塞塞住，于沸水浴中煮沸6个小时，使成为黄色粘稠状液体，保存于磨口棕色瓶中。
3.2）硫酸银溶液：用小烧杯称取4.397g硫酸银,用纯水洗涤多次,定量移入1000mL容量瓶中,此溶液1.00mL可与1.00mg氯离子作用。
3.3）4×10-2氢氧化钠溶液：称取4.0g氢氧化钠于100mL烧杯中，加纯水不断搅拌溶解，稀释至100mL。
3.4）氢氧化铝悬浮液：称取125g硫酸铝钾〔KAl（SO4）2·12H2O〕溶于1L纯水中，加热至60℃，缓缓加入55.0mL浓氨水，使生成氢氧化铝沉淀，充分搅拌后静置，弃去上层清液，沉淀反复用纯水以倾泻法洗涤至倾出液不含氯离子为止，最后加入300mL纯水成悬浮液，使用前摇匀。
3.5）C EDTA=0.05mol/L：称取9.5gEDTA（Na2H2Y·2H2O）溶于少量纯水中，移入500mL容量瓶中，稀至刻度。
3.6）硝酸根标准溶液，0.1000g/L：称取105℃烘干至恒重的优级纯硝酸钾0.1631g，溶于少量蒸馏水中，移入1000mL容量瓶中定容。
3.7）硝酸根工作溶液0.0200g/L：准确移取100mL 0.1000g/L NO3-标准溶液于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度即可。
（20mg/L）3.8）1+1氨水。
测定土壤中硝酸根(精)
测定土壤中硝酸根(NO3-离子浓度的方法基本分析仪器和用品的要求:硝酸根离子选择电极(ELIT 8021 固态晶体膜参考电极:双液接LiAc(ELIT 003双极电极插座(ELIT 201标准溶液:一般为含有1000ppm S-2的Na2NO3溶液,详见系统校正缓冲溶液:2M (NH4SO4离子分析仪/ 计算机接口(ELIT8902或8901和台式或笔记本电脑100或者150ml的烧杯,100ml的烧瓶,1,2,5,10,25ml的移液管系统校正:在开始测量之前,电极必须要用一系列已知浓度的标准溶液进行校正,这些溶液是由1000ppm的标准溶液逐级稀释而成的,一个完整的离子选择电极校正过程,需要配备一系列100ml的标准溶液,其硝酸根离子浓度(NO3-分别为:1000ppm,100ppm,10ppm, 1ppm。
如果已知样品的大致浓度范围,以及所采用的离子选择电极所对应的特定线性范围,则只需配置包括该浓度范围的两个溶液:例如,如果样品浓度处于30到130ppm之间,则可以用10ppm和200ppm或者20ppm和150ppm的标准溶液。
注意:在每100ml标准液中加入2ml缓冲液并使之充分混合以补偿样品与标准溶液之间不同的活度系数。
以上的工作准备就绪,就可以依照离子分析仪(计算机接口的软件操作步骤来测量这些标准溶液并制作校正曲线。
样品的制备:准确秤取50g的经过碾磨干燥处理的土壤样品,加入100ml的去离子水,而每1L 的去离子水中应含有1ml的生物抑制剂(将0.1g苯汞基醋酸盐溶于20ml的二氧杂环乙烷中,再加入100ml的水稀释搅拌溶解最少一小时,经过过滤后,取50ml的滤液再加入1ml的缓冲溶液即可。
样品测量:按照离子分析仪(计算机接口的软件操作步骤以及电极操作说明来进行的一系列样品测量并记录结果。
要着重注意的是,如果测量是在烧杯中进行,则在每个样品测量之间,应该把电极清洗并用实验拭纸擦干,以防止交叉污染影响测量结果。
煤矿水中硝酸根离子的测定方法
煤矿水中硝酸根离子的测定方法煤矿水中硝酸根离子的测定方法
硝酸根离子在水环境中是值得重视的污染物，可以广泛用于水环境污染检测、
资源评价、活性监控以及清洁水源建设等，其发挥了重要作用。
因此，硝酸根离子在煤矿水中的测量至关重要。
煤矿水中硝酸根离子的测定方法是依据硝酸根的反应，采用吸光光度法或电化
学技术进行分析，具体步骤如下：
首先，取样：根据实验测试需要，从煤矿水中采集素样，并及时即闭斩和处理。
其次，对采集的素样进行提取，并使用琼脂糖凝胶离心技术将其提取液中的硝
酸根离子分离出来。
再次，将离心分离的硝酸根离子样品放置在光谱仪中，进行吸光光度分析。
最后，将分析数据结合诋究起来，并根据结果得出煤矿水中硝酸根离子的浓度。
上述方法除采用常规基本技术外，还可以利用电化学技术来检测硝酸根离子，
而该技术具有操作效率高、无臭味、成本低等优点，表现出较大优势。
以上就是煤矿水中硝酸根离子的测定方法，它以其高效率、精准度以及简便运
用的特性，为环境污染的监测和评价提供了新的思路。
凭借现代先进技术，人们将能够更好地了解环境污染并采取有效措施，以阻止污染进一步加深。
硝酸根离子
紫外分光光度法测定水中硝酸根离子浓度一、实验目的1、掌握紫外分光光度计的使用2、学会用紫外风光光度法测定硝酸根离子浓度的定量分析方法二、实验原理利用硝酸根离子在220nm波长处的吸收来定量测定硝酸盐氮。
如果水样中溶解的有机物在220nm处和275nm处均有吸收，而硝酸根离子在275nm处没有吸收，则在275nm处再测一次，以校正硝酸盐氮值。
用校准曲线法测定水样中硝酸盐氮含量。
三、仪器与试剂1、仪器紫外分光光度计；1cm石英比色皿；定量分析基本仪器2、试剂硝酸钾标准贮备液。
100mg/L 硝酸钾标准使用液10 mg/L 盐酸溶液 1 mg/L 氨基磺酸溶液0.8% 无氨水四、实验步骤1、预热紫外分光光度计20 分钟2、标准系列的配制：分别吸取硝酸钾标准使用液0.00 mL 、1.00 mL 、2.00 mL 、3.00 mL 、4.0 mL 、10.00 mL 于6个50 mL 容量瓶中，各加入1 mg/L盐酸溶液1 mL、0.1 mL 氨基磺酸溶液用无氨水稀释到刻度。
3、标准曲线的绘制：在λ=220nm处用1cm石英比色皿分别测定标准系列和水样的吸光度（取两份10 mL的水样分别注入50 mL 容量瓶中，各加入1 mg/L盐酸溶液1 mL、0.1 mL 氨基磺酸溶液用无氨水稀释到刻度。
由标准系列可得到标准曲线，根据水样的吸光度可从标准曲线上查到对应的浓度，此值乘以稀释的倍数即可知水样中硝酸盐氮含量。
若水样中存在有机物对测定有干扰作用，可同时在λ=275nm处测定吸光度，得到校正吸光度，得到校正吸光度：A校=A220nm - 2 A275nm，然后按上述方法查取计算其含量。
4、数据记录.相关系数r=0.992五、结果计算由表查得m1=37ug m2=35ug m x=m1+m2/2=36ug m x/v x=36ug/10mL=3.6mg/L<20mg/mL所以符合要求。
硝酸根测定方法(高锰酸钾滴定法)
硝酸根的测定方法（高锰酸钾滴定法）
1、测试原理
用高锰酸钾溶液去除水样中亚铁离子的干扰，后加入硫酸亚铁铵和硫酸溶液，
加热，使亚铁离子和硝酸根反应完全，后加入高锰酸钾溶液反滴定。
3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO+2H2O
NO+FeSO4=Fe(NO)SO4(棕色)
Fe(NO)SO4=NO↑+FeSO4
5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O
2、测定仪器及试剂
硫酸溶液(1:1水溶液)、硫酸亚铁铵(0.25mol/L标准溶液)、KMnO4溶液
(0.02mol/L标准溶液)、移液管。
3、标准溶液的配制
A 硫酸溶液(1:1水溶液)。
B 0.25mol/L硫酸亚铁铵溶液的配制：5.7克硫酸亚铁铵加入100毫升的容量
瓶中，冲至刻度，摇匀。
C 0.02mol/L KMnO4标准溶液的配制：0.79克KMnO4加入250毫升的容量瓶中，冲至刻度，摇匀。
4、实验过程
用移液管移取10毫升水样置于250毫升干燥的锥形瓶中，加入100毫升去离子水，滴加1:1硫酸水溶液调PH值0～1，用0.02mol/L KMnO4标准溶液滴定至溶
液成粉红色，再在上述溶液中加入已知量的硫酸亚铁铵，补加5～8毫升1:1硫酸，加热煮沸数分钟，使Fe2+和NO3-充分反应完全，冷却后，用0.02mol/L KMnO4标准溶液滴定至溶液成粉红色为终点。
5、计算公式
式中：V1—加入硫酸亚铁铵标准溶液的体积(ml)
V2—加入KMnO4标准溶液滴定的体积(ml) C1--硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L) C2-- KMnO4标准溶液的浓度(mol/L)
V—取样量（ml）。
硝酸根离子检测方法
硝酸根离子检测方法硝酸根离子（NO3-）是一种常见的无机阴离子，广泛存在于自然界中的土壤、水体和空气中。
然而，硝酸根离子的过度积累会导致水体和土壤的污染，对环境和人类健康造成潜在的危害。
因此，准确检测硝酸根离子含量是环境保护和水质监测的重要任务之一。
为了检测硝酸根离子，科学家们发展了多种方法，下面将介绍其中一些常用的检测方法。
1. 纳氏法纳氏法是一种常用的检测硝酸根离子的定性和定量分析方法。
该方法基于硝酸根离子与亚硫酸铵反应生成硫酸根离子的化学反应。
在适当的pH条件下，硝酸根离子与亚硫酸铵反应生成氨气，氨气可以通过氨电极进行检测。
根据生成的氨气量可以确定硝酸根离子的含量。
2. 紫外光谱法紫外光谱法是一种常用的检测硝酸根离子的定性和定量分析方法。
硝酸根离子在紫外光谱中有一定的吸收峰，根据吸收峰的强度可以确定硝酸根离子的浓度。
这种方法无需特殊试剂，操作简便，但需要专业的紫外光谱仪器进行分析。
3. 离子色谱法离子色谱法是一种常用的检测硝酸根离子的定性和定量分析方法。
该方法基于硝酸根离子在特定条件下与色谱柱中的固定相发生离子交换反应。
通过调节流动相的组成和pH值，硝酸根离子可以与其他离子分离，进而进行定量分析。
离子色谱法具有高灵敏度和准确性，适用于复杂样品的分析。
4. 光度法光度法是一种常用的检测硝酸根离子的定量分析方法。
该方法基于硝酸根离子与邻苯二甲酸二乙酯反应生成紫色化合物的化学反应。
通过测量反应产物的吸光度，可以确定硝酸根离子的浓度。
光度法操作简便，结果准确可靠，适用于大批量样品的分析。
除了上述方法，还有许多其他方法可以用于检测硝酸根离子，如荧光法、电化学法等。
每种方法都有其优缺点，选择合适的检测方法需要考虑样品性质、目标浓度范围、设备可用性等因素。
总结起来，硝酸根离子的检测方法多种多样，通过选择合适的方法可以实现对硝酸根离子含量的准确分析。
这些方法在环境保护、水质监测和农业管理等领域起着重要作用，为我们提供了科学依据，以保护环境和维护人类健康。
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硝酸根离子的检测，我们都经常用到，测量方法也较多，但是，到底什么时候该用什么方法呢？本文做一个简单的对比。
一、紫外分光光度法直接测量，其原理是硝酸根离子在210nm波长处有紫外吸收，并且可以用双波长法扣除有机质的干扰。
下图是使用这种方法做的硝酸根标准曲线
[Abs] = K0 + K1 * [C] + K2 * [C]^2
K0 = 0.336202? ? ? ? ? ? ? ? ? ? K1 = 0.855646? ? ? ? ? ? ? ? ? ? K2 = 0.000000 R = 0.996219
Num? ? ? ? ? ? ? ? C(mg/L)? ? ? ? ? ? ? ? ? Abs? ? ? 210nm处? 275nm处
1? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 0.50000? ? ? ? ? ? ? ? 0.70084? ? 0.73886? ? ? 0.03802
2? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 1.00000? ? ? ? ? ? ? ? 1.22997? ? ? 1.26350? ? ? 0.03353 3? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 1.50000? ? ? ? ? ? ? ? 1.68886? ? ? 1.68998? ? ? 0.00112 4? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 2.50000? ? ? ? ? ? ? ? 2.43119? ? ? 2.46494? ? ? 0.03375 该方法是在275nm和210nm处分别测量吸光度，Abs为这两个波长处的吸光度值之差。
在不存在其他干扰的情况下可以使用这种方法，操作十分简便，效率高。
二、酚二磺酸法
原理：浓硫酸与酚作用生成二磺酸酚，在无水条件下二磺酸酚与硝酸盐作用生成二磺酸硝基酚，二磺酸硝基酚在碱性溶液中发生分子重排生成黄色化合物，最大吸收波长为410nm，利用其色度和硝酸盐含量成正相关的性质，可进行比色测定。
下图为标准曲线
[Abs] = K0 + K1 * [C] + K2 * [C]^2
K0 = 0.030334? ? ? ? ? ? ? ? ? ? K1 = 0.398435? ? ? ? ? ? ? ? ? ? K2 = 0.000000 R = 0.998389
Num? ? ? C（mg/L）? ? ? Abs?
1? ? ? ? 1.00000? ? ? ? ? ? 0.44034? ?
2? ? ? ? 2.00000? ? ? ? ? ? 0.80931? ?
3? ? ? ? 3.00000? ? ? ? ? ? 1.30700? ?
4? ? ? ? 5.00000? ? ? ? ? ? 1.97417? ?
5? ? ? ? 6.00000? ? ? ? ? ? 2.42458? ?
这种方法适用范围广，受干扰小。
但是操作较复杂，尤其是需要制备酚二磺酸，反应为沸水浴六个小时，对实验人员的耐心和细心都是一个考验。
三、还原-显色法
原理：水样中的硝酸盐经过内装颗粒状铜-镉柱时，在一定的条件下，被还原为亚硝酸盐。
还原生成的亚硝酸盐（包括水样中原有的亚硝酸盐）与对氨基苯磺酰胺重氮化，再与二盐酸-1-萘乙二胺偶合，形成玫瑰红色偶氮染料，用分光光度法测定。
减去不经镉柱还原，用重氮化偶合比色法测得的亚硝酸盐，即可得出硝酸盐氮含量。
本实验室没做过这个实验。
从原理上看，该法对实验设备要求较高。
另外，该法可以结合流动分析仪使用，适合于批量检测。
以上三个方法中，直接比色法是最简便的检测方法，HG/T4135-2010稳定性肥料标准中使用了这种方法，酚二磺酸法是应用最广泛的检测方法，DZ/T
0064地下水质检验方法、GB/T7480 水质硝酸盐氮的测定等标准中使用了这种方法，还原-显色法结合流动分析仪法在一些较大的研究机构中有应用。