分析化学部分习题及典型例题分析三
分析化学例题
1.对于25mL 滴定管，每次读数的可疑值是±0.01mL ，欲使消耗滴定液读数的相对误差不大于0.1％，则至少应消耗滴定液：A 不少于10mLB 不少于20mLC 不多于20mLD 不少于15mL2. 在定量分析中，精密度和准确度之间的关系是A 精密度高，准确度必然高B 准确度高，精密度也就高C 精密度是保证准确度的前提D 准确度是保证精密度的前提3. 可用下列何种方法减免分析测试中的偶然误差:A 加样回收试验B 增加平行测定次数C 对照试验D 空白试验4. 下列表述中，最能说明偶然误差小的是：A 高精密度B 与已知含量的试样多次分析结果的平均值一致C 标准偏差大D 仔细校正所用砝码和容量仪器等5. 以下关于偶然误差的叙述正确的是：A 偶然误差影响分析结果的准确性B 偶然误差的大小具有单向性C 偶然误差在分析中无法避D 绝对值相同的正、负偶然误差出现的机会相等第三章例题1、准确称取基准物质 K2Cr2O7 1.5020 g ，用水溶解后定量转移到250ml 容量瓶中，问此K2Cr2O7 的浓度为多少？（M K2Cr2O7 ＝294.2g/mol ）0.02042mol/L2、问 在此测定中， Ca2+与KMNO4的摩尔比是（ ）Ca CaC2O 4CaC 2O 4 + 2H +H 2C 2O 4 + Ca 2+2MnO4- + 5H 2C 2O 4 + 6H 2+ + 10CO 2 + 8H 2O3、现有HCl 液（0.0976mol/L ）4800ml,欲使其浓度为0.1000mol/L,问应该加入HCl 液（0.5000mol/L ）多少毫升？（28.80ml ）4、测定工业用纯碱Na2CO3的含量，称取0.2560g 试样，用HCl 标准溶液(0.2000mol/L)滴定，若终点时消耗HCl 标准溶液22.93ml,求该HCl 液对Na2CO3的滴定度和试样中Na2CO3的百分含量。
分析化学习题(第3章)
习题 1（酸碱平衡）1.从手册中查出下列各酸的酸度常数p K a，计算各酸的K a与相应共轭碱的K b值。
(1)H3PO4；(2)H2C2O4； (3)苯甲酸；(4)NH4+；(5)（参考答案）答：pK a=4.622. （1）计算pH=5.0，的分布系数（或摩尔分数）δ3，δ2，δ1，δ0。
（2）假定各种形体总浓度是0.050 mol/L，问此时，，，的浓度各是多少？（参考答案）答：查表得：p K a1=2.16，p K a2=7.21，p K a3=12.32当pH=5.0时，有：3.某溶液含有HAc，NaAc和，浓度分别为0.80，0.29，, 计算此溶液中的平衡浓度。
（参考答案）答：4.三个烧杯中分别盛有100mL0.30mol/L HAc，欲分别调节值至4.50，5.00及5.50，问应分别加入2.0mol/L 的NaOH溶液多少mL？（参考答案）答：已知,K a=1.75×10-5。
在pH=4.50时：达到终态平衡状态时，NaAc的物质的量与NaOH的物质的量相等：同理，pH=5.50时：同理，pH=5.00时：5.已知的p K a=9.25，计算I=0.10时的p K a M和p K a c。
（参考答案）答：当I=0.10时：或可查表：p K a c = 9.29p K a M = 9.376.写出下列物质水溶液的质子条件：，，，，（参考答案）答：:：：：7.计算下列各溶液的PH值：（1）0.10 mol·L-1(氯乙酸) ；p K a=2.86（2）0.10 mol·L-1六次甲基四胺；p K b=8.87（3）0.010 mol·L-1氨基乙酸；（4）氨基乙酸溶液等电点（即两种离子的浓度相等时）；（5）0.10 mol·L-1；（6）0.010 mol·L-1；（参考答案）答：(6)8.计算下列溶液的pH值。
(1) 50mL 0.10 mol·L-1的; （参考答案）答：(2) 50mL0.10 mol·L-1的和25mL0.10 mol·L-1的NaOH; （参考答案）答：反应后构成：(3) 50mL0.10 mol·L-1的和50mL0.10 mol·L-1的NaOH; （参考答案）答：反应后构成：(4) 50mL0.10 mol·L-1的和75mL0.10 mol·L-1的NaOH; （参考答案）答：反应后构成：9.配制pH为2.00和10.00的氨基乙酸缓冲溶液各100mL，其缓冲物质总浓度为0.10 mol·L-1，问需分别称取氨基乙酸（)多少克？加0.1 mol·L-1HCl和1.0 mol·L-1NaOH各多少mL？（参考答案）答：pH = 2.00习题 2（络合平衡）1.已知铜氨络合物各级不稳定常数为：, ,,（1）计算各级稳定常数和各积累常数（2）若铜氨络合物水溶液中的浓度为的10倍，问溶液中是多少？（3）若铜氨络合物中, (忽略 ,的副反应），计算与各级铜氨络合物的浓度。
分析化学练习题及答案
分析化学练习题及答案分析化学是化学学科中的一个重要分支，主要研究物质的组成、结构和性质，并通过实验手段进行定性和定量分析。
在学习过程中，练习题是非常重要的一部分，通过解答练习题可以加深对知识点的理解和掌握。
本文将通过一些典型的分析化学练习题及其答案，来帮助读者更好地理解和掌握这门学科。
一、定性分析题1. 有一种无色气体，能使湿润的蓝色石蕊试纸变红，且能够与氢氧化钠溶液反应生成白色沉淀。
请问该气体是什么？答案：该气体为二氧化碳。
二氧化碳与水反应生成碳酸，使湿润的蓝色石蕊试纸变红；同时，二氧化碳与氢氧化钠反应生成碳酸钠，形成白色沉淀。
2. 有一种无色液体，能与氯化钡溶液反应生成白色沉淀，且与碳酸钠溶液反应产生气泡。
请问该液体是什么？答案：该液体为硫酸。
硫酸与氯化钡反应生成硫酸钡，形成白色沉淀；同时，硫酸与碳酸钠反应产生二氧化碳气泡。
二、定量分析题1. 已知某种含铁的溶液中，每毫升含有0.05克的Fe2+，试求该溶液中Fe2+的摩尔浓度。
答案：Fe2+的摩尔质量为55.85g/mol。
根据题意可知，每毫升溶液中含有0.05克的Fe2+，即每升溶液中含有50克的Fe2+。
由此可得，该溶液中Fe2+的摩尔浓度为50g/mol。
2. 已知某种含有硫酸铜的溶液中，每升含有10克的Cu2+，试求该溶液中Cu2+的摩尔浓度。
答案：Cu2+的摩尔质量为63.55g/mol。
根据题意可知，每升溶液中含有10克的Cu2+。
由此可得，该溶液中Cu2+的摩尔浓度为10g/mol。
三、仪器分析题1. 在红外光谱仪中，一种样品的红外光谱图如下图所示，请根据光谱图判断该物质的结构。
答案：根据光谱图可知，样品的红外光谱中出现了一个强吸收峰，位于3300-3500cm-1的位置，这表明该物质中存在着羟基（-OH）官能团。
同时，光谱图中还出现了一个吸收峰，位于1700-1750cm-1的位置，这表明该物质中存在着酮基（C=O）官能团。
分析化学复习第三章例题
1K2Cr2O7 3Fe
TFe2O3 / K 2Cr2O7 3cK 2Cr2O7 M Fe2O3 3 0.02000 159.7 103 0.009582 / m L g
1K2Cr2O7 2Fe
TFe3O4 / K 2Cr2O7 2cK 2Cr2O7 M Fe3O4 2 0.02000 231.5 103
1014 0.10 10.25 20K w 10
2 10 14 10 6.38 0.10 10 14 10 10.25 0.05
2 K b2 K b1 c A2
c A2
0.10 14 10.25 562 400 Kb1 10 10
采用最简式计算，得到
第三章
例15：0.080 mol/L二氯乙酸与0.12 mol/L 二氯乙酸钠。
( pKa 1.30)
一般做法：准确称量1.471g(±0.07%) K2Cr2O7基准物 质，于容量瓶中定容，再计算出其准确浓度。
nA mA cA VA M A VA
第三章
例：以K2Cr2O7为基准物质,采用析出I2的方法标定0.020 mol/L Na2S2O3溶液的浓度,需称多少克K2Cr2O7?如何做才能使称 量误差不大于0.1%? 解: Cr2O72- + 6I- + 14H+ = 2Cr3+ + 3I2 + 7H2O
第三章
Ca
2
n Ca 2 M Ca 2 V 5 n MnO4 M Ca 2 2 V
5c MnO4 V MnO4 M Ca 2 2V 1 1 5 c MnO4 V MnO4 M Ca 2 5 5 2V 1 5 0.0500 1.20 40.08 1 5 0.601g L 2 2第三章 .00
分析化学习题解
《分析化学》习题详解第3章 定量分析中的误差及数据处理指出在下列情况下，各会引起哪种误差？如果是系统误差，应该采用什么方法减免？（1） 砝码被腐蚀； （2） 天平的两臂不等长； （3） 容量瓶和移液管体积不准确； （4） 试剂中含有微量的被测组分； （5） 天平的零点有微小变动；（6） 读取滴定体积时最后一位数字估计不准； （7） 滴定时不慎从锥形瓶中溅出一滴溶液；（8） 标定盐酸溶液用的NaOH 标准溶液中吸收了CO 2。
答：（1）系统误差，校正或更换砝码；（2）系统误差，校正或更换天平；（3）系统误差，校正或更换容量瓶和移液管； （4）系统误差，做对照实验校正； （5）随机误差； （6）随机误差； （7）过失，重做；（8）系统误差，做空白实验校正。
习题1．如果分析天平的称量误差为±0.2mg ，拟分别称取试样0.1g 和1g ，称量的相对误差各为多少？这些结果说明了什么问题？答：%2.0%1001.0102.031±=⨯⨯±=-r E ；%02.0%1001102.032±=⨯⨯±=-r E以上结果说明：同样的称量误差，当称取的试样量较大时，称量的相对误差较小。
2．滴定管的读数误差为±0.02mL 。
如果滴定中用去标准溶液的体积分别为2mL 和20mL ，读数的相对误差各是多少？相对误差的大小说明了什么问题？答：%1%100202.01±=⨯±=r E %1.0%1002002.01±=⨯±=r E以上结果说明：同样的滴定管读数误差，当滴定体积较大时，读数的相对误差较小。
7．两位分析者同时测定某一试样中硫的质量分数，称取试样均为2.0g ，分别报告结果如下：甲：0.042%，0.041%；乙：0.04099%，0.04201%。
问哪一份报告是合理的，为什么？ 答：甲合理，因为试样的称取量为2.0g ，是两位有效数字，报告应保留两位有效数字。
分析化学-第三章《分光光度法》课后习题
第三章《分光光度法》课后习题
一、选择题
(1) 符合Lambert－Beer定律的某有色溶液，当有色物质的浓度增加时，最大吸收波长和吸光度分别是………（）
(A) 不变、增加
(B) 不变、减小
(C) 向长波移动、不变
(D) 向短波移动、不变
(3) 用分光光度法测定Fe3+,下列说法正确的是………( )
(A) FeSCN2+的吸光度随着SCN－浓度的增大而线性增大
(B) FeSCN2+的吸光度随着Fe3+浓度的增大而线性增大
(C) 溶液的吸光度与透射率线性相关
(D) 溶液的条件摩尔吸光度系数随着波长变化
(5) 用常规分光光度法测得标准溶液的透射率为20％，试液的透射率为10％，若以示差分光光度法测定试液，以标准溶液为参比，则试液的透过率为………( )
(A) 20％
(B) 40％
(C) 50％
(D) 80％
(7) 以KmnO4溶液滴定Fe2+，在MnO4－最大吸收波长处测量溶液吸光度的变化，得光度滴
定曲线………( )
(A) (B)
(C) (D)
(8) 标准工作曲线不过原点的可能的原因是………( )
(A) 显色反应得酸度控制不当
(B) 显色剂得浓度过高
(C) 吸收波长选择不当
(D) 参比溶液选择不当
二、计算题
作业说明：
课后习题与平时成绩及期末考核密切相关，请大家重视哈！此次作业中12300740022陈敏轩与12300740053胡可欣同学，作业认真严谨，值得表扬。
知道大家这学期课程较多，辛苦了。
望大家对大学生活早作规划，机会属于有准备的人！一起加油！
马洪影
2013年10月16日。
分析化学3习题
分析化学(003)一、名词解释（2分/题，共20分）1. 基准物质； 6. 振动自由度2. 参比电极； 7. 化学位移3. 共存离子效应； 8. 荧光薄层板4. 均匀沉淀法。
9、程序升温5. 荧光效率 10、化学键合相二、选择题（单选题，2分/题，共40分）1. 物质的量浓度相同的下列物质的水溶液，其pH 值最高的是（ ）A ．NaAc ； B. Na 2CO 3； C. NH 4Cl ； D. NH 4 Ac ； E. NaCl 。
2. H 3PO 4的pKa 1~pKa 3分别为2.12、7.20、12.4。
当溶液pH=7.80时溶液中主要存在形式下列叙述正确的是（ ）。
A ．[H 2PO 4-]>[HPO 42-]； B. [HPO 42-] >[H 2PO 4-]； C. [H 2PO 4-]=[HPO 42-]；D. [PO 43-]>[HPO 42-]；E. [H 2PO 4-]>[H 3PO 4]。
3. 在配位滴定中用铬黑T 为指示剂，溶液的酸度应用（ ）来调节。
A ．硝酸；B ．盐酸；C ．醋酸-醋酸钠缓冲溶液； D. 氨-氯化铵缓冲溶液。
4. 要区分盐酸、高氯酸、硝酸和硫酸的强度大小，应选择的溶剂是（ ）A ．水； B. 吡啶； C. 醋酸； D. 乙醚。
5. 间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（ ）。
A ．滴定开始前；B ．滴定开始后；C ．滴定至近终点； D. 滴定至红棕色褪尽至无色时。
6. 用洗涤的方法能有效地提高沉淀纯度的是（ ）。
A ．混晶共沉淀；B ．吸附共沉淀；C ．包藏共沉淀； D. 后沉淀。
7. 测定溶液的pH 时，用标准缓冲溶液进行校正的主要目的是消除（ ）。
A ．不对称电位；B ．液接电位；C ．不对称电位和液接电位； D. 温度。
8. 下列永停滴定中，以电流指针突然下降至零并保持不再变动为滴定终点的是（ ）。
A ．I 2溶液滴定Na 2S 2O 3；B ．Na 2S 2O 3滴定I 2溶液；C ．Ce 4+溶液滴定Fe 3+溶液； D. Fe 3+溶液滴定Ce 4+溶液。
分析化学各章节习题(含答案)
分析化学各章节习题(含答案)第一章误差与数据处理1-1 下列说法中，哪些是正确的？（1）做平行测定的目的是减小系统误差对测定结果的影响。
（2）随机误差影响精密度，对准确度无影响。
（3）测定结果精密度高，准确度不一定高。
（4）只要多做几次平行测定，就可避免随机误差对测定结果的影响。
1-2 下列情况，将造成哪类误差？如何改进？（1）天平两臂不等长（2）测定天然水硬度时，所用蒸馏水中含Ca2+。
1-3 填空（1）若只作两次平行测定，则精密度应用表示。
（2）对照试验的目的是，空白试验的目的是。
（3）F检验的目的是。
（4）为检验测定结果与标准值间是否存在显著性差异，应用检验。
（5）对一样品做六次平行测定，已知d1~d5分别为0、+0.0003、－0.0002、－0.0001、+0.0002，则d6为。
1-4 用氧化还原滴定法测定纯品FeSO4·7H2O中铁的质量分数，4次平行测定结果分别为20.10%，20.03%，20.04%，20.05%。
计算测定结果的平均值、绝对误差、相对误差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差及变异系数。
1-5 有一铜矿样品，w(Cu) 经过两次平行测定，分别为24.87%和24.93%，而实际w(Cu)为25.05%，计算分析结果的相对误差和相对相差。
1-6 某试样5次测定结果为：12.42%，12.34%，12.38%，12.33%，12.47%。
用Q值检验法和4检验法分别判断数据12.47%是否应舍弃？（P = 0.95）1-7 某分析人员测定试样中Cl的质量分数，结果如下：21.64%，21.62%，21.66%，21.58%。
已知标准值为21.42%，问置信度为0.95时，分析结果中是否存在系统误差？1-8 在不同温度下测定某试样的结果如下：10℃：:96.5%，95.8%，97.1%，96.0%37℃：94.2%，93.0%，95.0%，93.0%，94.5%试比较两组数据是否有显著性差异？（P = 0.95）温度对测定是否有影响？11-9某试样中待测组分的质量分数经4次测定，结果为30.49%，30.52%，30.60%，30.12%。
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第六章习题和典型例题分析
第六章 色谱法
典型例题解析
例1．在1m 长的填充色谱柱上，某镇静药物A 及其异构体B 的保留时间分别为5.80min
和6.60min,峰底宽度分别为0.78min 及0.82min,空气通过色谱柱需1.10min 。
计算
（1）组分B 的分配比
（2）A 及B 的分离度
（3）该色谱柱的平均有效理论塔板数和塔板高度
（4）分离度为1.5时,所需的柱长
解：（1） 00.510
.110.160.6)('=-=-==M M R M R t t t t t k （2） 00.182.078.0)80.560.6(2)
(22
1)1()2(=+-=+-=Y Y t t R R R （3） 2'16）（有效
Y t n R = 581)78.010.180.5(
162=-=A n
720)82.010.160.6(
162=-=B n 6502
720581=+=平均n （4） 有效有效有效）（H r r R n H L ⨯-=⨯=21,21
,22116 =m 56.215.0)17
.45.57.45
.5(5.1162=⨯-⨯ 例2．采用内标法分析燕麦敌1号试样中燕麦敌的含量时，以正十八烷为内标，称取
燕麦敌试样8.12 g,加入正十八烷 1.88g,经色谱分析测得峰面积2
0.68mm A =燕麦敌, 20.87mm A =正十八烷。
已知燕麦敌以正十八烷为标准的定量校正因子40.2=i f ,计算试样
中燕麦敌的百分含量。
解：此法为内标法
%4.43%10012
.810.8788.140.20.68%100%100%=⨯⨯⨯⨯⨯=⨯=⨯=m f A m f A m m c S S S i i i i
例3．采用氢火焰离子化检测器对C 8芳烃异构体样品进行气相色谱分析时，所得实验数
据如下：
组份 乙苯 对二甲苯 间二甲苯 邻二甲苯
A/mm 2 120 75 140 105 'i f 0.97 1.00 0.96 0.98
计算各组份的百分含量。
解：
此题为归一化法
7.42898.010596.014000.17597.0120'=⨯+⨯+⨯+⨯=∑i i f A
乙苯%=
%2.271007
.42897.0120=⨯⨯ 对二甲苯%=%5.171007
.42800.175=⨯⨯ 间二甲苯%=%4.311007
.42896.0140=⨯⨯ 邻二甲苯%=%0.241007.42898.0105=⨯⨯ 例4．用气相色谱法分离正戊烷和丙酮，得到色谱数据如下：正戊烷和丙酮的保留时间
分别为25.35min 和23.65min ，空气峰的保留时间为45s ，计算：
（1）所用填充色谱柱的有效理论塔板数为多少？
（2）如果使两组分的分离度达1.5，cm H 15.0=有效,试问需要多长的色谱柱？
解：(1) 21,21,22)1(
16-=r r R n 有效 07.190
.2260.2475.065.2375.035.25')1(')
2(1,2==--==R R t t r 21,21,22)1(16-=∴r r R n 有效 =22
107.107.15.116⎪⎭⎫ ⎝⎛-⨯⨯ =16⨯2.25⨯233.9=8420 (2)
完全分离时，R ＝1.5
有效有效H n L ⨯=∴
∴m L 6.1210
15.084202=⨯⨯=-
练习题：
1．俄国植物学家茨维特用石油醚为冲洗剂，分离植物叶子的色素时是采用（） A．液-液色谱法 B．液-固色谱法 C．凝胶色谱法 D．离子交换色谱法2．下列说法不正确的是（）
R值之比为2:1 A．两组分的分配系数之比为1:2时，在同一薄层板上，它们
f
B．两组分的分配系数之比为1:2时，在同一薄层板上，它们容量因子之比也是1:2
R值之比为3:2 C．两组分的容量因子之比为1:2时，在同一薄层板上，它们
f
R值，即为样品在展开剂中停留时间的分数
D．薄层色谱的
f
3．在气相色谱法中，用于定量的参数是（）
A．保留时间 B．相对保留值 C．半峰宽 D．峰面积
4．在气相色谱法中，用于定性的参数是（）
A．保留时间 B．分配比 C．半峰宽 D．峰面积
5．在气相色谱法中，可以利用文献记载的保留数据定性，目前最有参考价值的是（） A．调整保留体积 B．相以保留值
C．保留指数 D．相对保留值和保留指数
6．气相色谱中，影响两组分分离度的因素有（）
A．固定液的性质 B．载气种类 C．检测器灵敏度 D．柱的死体积7．在使用热导池检测器时，为了提高检测器的灵敏度，常使用的载气为（）
A．氮气 B．氢气 C．氧气 D．氦气
8．在使用氢火焰离子化检测器时，在控制一定条件下，采用下面哪一种载气检测灵敏度最高（）
A．氮气 B．氢气 C．二氧化碳 D．氦气
9．用色谱法进行定量分析时，要求混合物中每一个组分都出峰的是（）
A．外标法 B．内标法 C．归一化法 D．内加法
10．在气相色谱法定量分析中，如果采用热导池为检测器，测定相对校正因子，应选用下列哪种物质为基准?
A．苯 B．正己烷 C．正庚烷 D．丙酮
11．衡量色谱柱柱效能的指标是（）
A．分离度； B．容量因子； C．塔板数； D．分配系数。
12．衡量色谱柱选择性的指标是（）
A．分离度 B．容量因子 C．相对保留值 D．分配系数
13．根据范第姆特方程式，下列说法正确的是（）
A．最佳流速时，塔板高度最小； B．最佳流速时，塔板高度最大；
C，最佳塔板高度时，流速最小； D．最佳塔板高度时，流速最大。
14．在液相色谱中，范第姆特方程式中的哪一项对柱效能的影响可以忽略不计（） A．涡流扩散项 B．分子扩散项
C．流动区域的流动相传质阻力 D．停滞区域的流动相传质阻力
15．在反相色谱法中，若以甲醇-水为流动相，增加甲醇的比例时，组分的容量因子k 与保留时间t R,将有什么变化？（）
A．k与t R增大 B．k与t R减小
C．k与t R不变 D．k增大，t R减小
二、填空题
1．色谱法首先对混合物进行，然后进行和。
2．按流动相的物态可将色谱法分为和。
前者的流动相为，后者的流动相为。
3．按照固定相的物态不同，可将气相色谱法分为和，前者的固定相是，后者是将高的固定在载体上作为。
4．按照分离过程的原理可将色谱法分为法，法，
法，法等。
5．气相色谱仪由如下五个系统组成：，，，，。
6．高压液相色谱仪的工作过程是：当试样进入进样器时，经进样器的将试样带入分离，被分离后的试样按先后顺序进入，它将物质的浓度信号变成，由记录仪记录下来，即得到一张液相色谱图。
7．用气相色谱法分离非极性和极性混合物时，若沸点差别为主要矛盾，则应选固定液；若极性差别为主要矛盾，则应选固定液。
8．气相色谱使用的载气一般可用，，，气，而不能用气。
三、今有五个组分a、b、c、d和e，在气相色谱上分配系数分别为480，360，490，496和473。
试指出它们在色谱柱柱上的流出顺序。
四、计算题
1．用内标法测定环氧丙烷中的水分含量。
称取0.0115g甲醇，加到2.2679g试样中，测得水分和甲醇的色谱峰高分别为148.8和172.3mm。
水和甲醇（内标物）的相对质量校正因子分别为0.55和0.58，试计算水的质量分数。
2．在测定苯、甲苯，乙苯，邻二甲苯的峰高校正因子时，称取如下表所列质量的组分的纯物质。
在一定的色谱条件下，所得色谱图上各种组分色谱峰的峰高如下：
求各组分的峰高校正因子，以苯为标准。
练习题答案
一、1．B 2．A 3．D 4．A 5．D 6．A 7．B 8．A 9．C
10．A 11．C 12．C 13．A 14．B 15．B
二、1．分离定性定量
2．气相色谱液相色谱气相液相
3．气固色谱气液色谱固体吸附剂沸点有机化合物固定相
4．分配色谱吸附色谱离子交换色谱空间排组色谱
5．气路系统进样系统分离系统温控系统检测和记录系统
6．溶剂色谱柱检测器电信号
7．非极性极性
8．氢氮氦氩氧
三、
答：由m
S M R V V K t t ⋅=' 可知，分配系数与调整保留时间成正比，即分配系数越大，保留时间越长，故出峰顺序为：b e a c d 。
四、
1． 0.415%
2．1.00；1.96；4.09；4.11。