2020届高三化学选修五大题周练——格氏试剂在有机推断的运用【精编14题】
2020届高三化学选修五大题周练 ——有机化学基础推断题【含核磁共振知识点总结】【精编10题】
2020届届届届届届届届届届届届——届届届届届届届届届届届届届届届届届届届届届届10届届1.有机高分子化合物H是制备药物的重要中间体，其一种合成方法如下：(1)A的化学名称为_________________________。
(2)B中含有的官能团名称为_______________。
(3)C的某种同分异构体，其核磁共振氢谱显示5组峰，且遇FeCl3溶液显紫色，该同分异构体的结构简式为_________________________。
(4)D的结构简式为____________________。
(5)由E生成F的化学方程式为____________________，反应类型为____________。
(6)E有多种同分异构体，其中同时满足以下要求的有________种。
①与E具有相同的官能团；②属于芳香族化合物，且苯环上有三个取代基。
(7)G发生缩聚反应可生成H，写出该反应的化学方程式_________________________。
2.某种抗体Altersolanol B可以通过以下方法合成：⑴C中的含氧官能团是______(填官能团名称)；由B→C的反应类型是______。
⑴化合物E的分子式为C18H20O7，写出E的结构简式______。
⑴A→B的副产物X是B的同分异构体，X的结构简式是______。
⑴写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式：______。
①属于芳香族化合物；②能发生银镜反应；③核磁共振氢谱图中有3个峰值。
⑴已知：CH 3CHO+CH3CHO请以CH3CH2CHO和CH2=CHCH2Br为原料制备，写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下：3.盐酸利多卡因(F)可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心动过速的治疗，合成路线如下：回答下列问题：(1)A的化学名称为________。
(2)反应①所需试剂、条件分别为________、________。
2020届高三化学选修五大题周练 ——有机化学基础推断题【含核磁共振知识点总结】【精编10题】
2020届届届届届届届届届届届届——届届届届届届届届届届届届届届届届届届届届届届10届届1.有机高分子化合物H是制备药物的重要中间体，其一种合成方法如下：(1)A的化学名称为_________________________。
(2)B中含有的官能团名称为_______________。
(3)C的某种同分异构体，其核磁共振氢谱显示5组峰，且遇FeCl3溶液显紫色，该同分异构体的结构简式为_________________________。
(4)D的结构简式为____________________。
(5)由E生成F的化学方程式为____________________，反应类型为____________。
(6)E有多种同分异构体，其中同时满足以下要求的有________种。
①与E具有相同的官能团；②属于芳香族化合物，且苯环上有三个取代基。
(7)G发生缩聚反应可生成H，写出该反应的化学方程式_________________________。
2.某种抗体Altersolanol B可以通过以下方法合成：⑴C中的含氧官能团是______(填官能团名称)；由B→C的反应类型是______。
⑴化合物E的分子式为C18H20O7，写出E的结构简式______。
⑴A→B的副产物X是B的同分异构体，X的结构简式是______。
⑴写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式：______。
①属于芳香族化合物；②能发生银镜反应；③核磁共振氢谱图中有3个峰值。
⑴已知：CH 3CHO+CH3CHO请以CH3CH2CHO和CH2=CHCH2Br为原料制备，写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下：3.盐酸利多卡因(F)可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心动过速的治疗，合成路线如下：回答下列问题：(1)A的化学名称为________。
(2)反应①所需试剂、条件分别为________、________。
【附20套精选模拟试卷】2020届高考化学二轮专题测试题：有机化学基础(选修5)(含答案)
有机化学基础（选修5）一、非标准(本卷包括6小题,共100分)1.(2020安徽马鞍山质检,26)(15分)增塑剂是一种增加材料的柔软性或使材料液化的添加剂,不能用于食品、酒类等行业。
DBP是增塑剂的一种,可由下列路线合成。
已知以下信息①R1CHO+R2CH2CHO+H2O②(—R1、—R2表示氢原子或烃基)(1)A的结构简式为,D→E的反应类型为。
(2)B的名称是,D中含有的官能团名称是。
(3)由B和E合成DBP的化学方程式为。
(4)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体结构简式。
①能与NaHCO3溶液反应生成CO2②能发生银镜反应③能使FeCl3溶液发生显色反应④苯环上含碳基团处于对位2.(2020湖南永州一模,21)(16分)已知Ⅰ.A是石油裂解气的主要成分之一。
Ⅱ.H为苯的同系物;在相同的条件下,其气体对H2的相对密度为46;其核磁共振氢谱有4个峰,峰面积之比为1∶2∶2∶3。
Ⅲ.+CH3Br+HBrⅣ.C物质苯环上的一卤代物只有两种。
有机物A存在下列转化关系回答下列问题(1)B的名称是。
(2)D的结构简式是。
(3)反应⑥的反应类型是。
(4)写出反应⑤的化学方程式。
(5)分子中具有苯环,苯环上有两个取代基,且能与NaHCO3溶液反应的E的同分异构体有种(不包含E),写出其中一种同分异构体的结构简式。
3.(17分)A为药用有机物,从A出发可发生如图所示的一系列反应。
已知A在一定条件下能与醇发生酯化反应,A分子中苯环上有两个取代基,且苯环上的一卤代物有两种,D不能与NaHCO3溶液反应,但能与NaOH溶液反应。
请回答下列问题(1)F中的含氧官能团的名称为。
(2)F能发生的反应类型有(填序号)。
①取代反应②加成反应③消去反应④加聚反应⑤缩聚反应(3)C的化学式为,G的结构简式为。
(4)某有机物符合下列条件要求,其名称为。
①与E的摩尔质量相同②不与碳酸氢钠溶液反应,但与金属钠反应有气泡生成③链状结构且核磁共振氢谱有三组峰(5)芳香族化合物M与A是同分异构体,苯环上两个取代基在对位;M与A具有相同的官能团。
2020届高三有机化学基础专题练——有机物合成路线周练(14)
2020届高三有机化学基础专题练——有机物合成路线周练（14）2020届高三有机化学基础专题练——有机物合成路线周练（14）一、推断题1.[化学—选修5：有机化学基础]有机物A是制备血管紧张素抑制剂卡托普利的原料，其核磁共振氢谱图中有3个吸收峰，吸收峰的面积比为1︰2︰3，已知B的结构中只有一个甲基，下图是以B为主要原料的合成路线。
试回答下列问题：（1）A的名称是________，D含有的官能团名称是________。
（2）写出反应①的化学方程式：________，该反应的反应类型是________，反应②的反应类型是________。
（3）反应③中的试剂a是：________；（4）写出G的结构简式：________；（5）A（C4H6O2）的同分异构体有多种，能发生水解反应的有________种，写出其中既能发生水解反应，又能发生银镜反应的有机物的结构简式：________。
（写出一种即可）2.M分子的球棍模型如图所示，以A为原料合成B和M的路线如下：已知：A的相对分子质量为26。
1 / 27（1）A的名称为______ ，M的分子式为______ 。
（2）环状烃B的核磁共振氢谱中只有一种峰，其能使溴的四氯化碳溶液褪色，则B的结构简式为______ 。
（3）将1mol E完全转化为F时，需要______ molNaOH。
（4）G中的含氧官能团的名称是______ ，写出由G反应生成高分子的化学反应方程式：______ 。
（5）M的同分异构体有多种，则符合以下条件的同分异构体共有______ 种。
①能发生银镜反应②含有苯环且苯环上一氯取代物有两种③遇FeCl3溶液不显紫色④1mol该有机物与足量钠反应生成1mol氢气（一个碳原子上同时连接两个-OH不稳定）其中有一些经催化氧化可得三元醛，写出其中一种的结构简式______ 。
3.具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如图所示：已知：i．RCH2Br R-HC=CH-R'ii．iii．（以上R、R′、R″代表氢、烷基或芳基等）（1）A属于芳香烃，其名称是______。
人教版选修五有机推断(大题)专题训练
选修五专题训练1.研究者设计利用芳香族化合物的特殊性质合成某药物，其合成路线如下（部分反应试剂和条件已省略）：已知：Ⅰ．Ⅱ．回答下列问题：（1）B的名称是______。
（2）反应②和⑤所属的反应类型分别为______、______。
（3）反应④所需的条件为______，E分子中官能团的名称为______。
（4）反应⑥的化学方程式为______。
（5）芳香族化合物X是C的同分异构体，X只含一种官能团且1mol X与足量NaHCO3溶液发生反应生成2molCO2，则X的结构有______种。
其中核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积之比为3：2：2：1的结构简式为______、______。
2.苯是一种非常重要的化工原料，利用苯可以合成多种有机物。
有人设计了合成芳纶、PF 树脂和肉桂酸乙酯的路线，如图所示：i：ii：回答下列问题（ 1 ）反应条件1是______，I 分子中的宫能团是______（2）生成PF树脂的反应类型为______（3）D的结构简式为______（4）生成芳纶C的化学方程式为______（5）写出同时满足下列条件的肉桂酸乙酯的一种同分异构体______①苯环上仅有2个取代基且处于对位②能发生水解反应和银镜反应，其中一种水解产物遇FeCl3溶液显色③存在顺反异构（6）以D为原料，选用必要的无机试剂合成乙二酸，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上或下注明试剂和反应条件）______3.合成有机玻璃的一种路线如下：已知：R能使溴的四氯化碳溶液褪色，Z不能发生银镜反应。
回答下列问题：（1）R的结构简式______；分子结构鉴定中，获取F中官能团信息的仪器名称是______。
（2）X→Y的反应类型是______；Z分子中最多有______个原子共平面。
（3）F→G的反应条件和试剂是______。
（4）写出G→有机玻璃的化学方程式______。
（5）G有多种同分异构体，其中能同时满足下列条件：①能使酸性高锰酸钾溶液褪色；②能与饱和小苏打溶液反应产生气体。
高中化学竞赛题--格氏试剂
中学化学竞赛试题资源库——格氏试剂A 组1．卤代烃（RX ）与镁于室温下在干燥乙醚中反应，生成卤化烃基镁（RMgX ）：RX ＋Mg RMgX这种产物叫“Grignard Reagent ”（格氏试剂）。
格氏试剂很活泼，能与许多物质发生反应。
与具有活性氢的化合物（HY ）作用，生成相应的烃：RMgX ＋HY →RH ＋（Y ＝－OH 、－OR 、－X 、－NH 2、NHR 、－C ≡CH 等）它还能与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）发生加成反应，产物水解成醇：基于V.Grignard 的这一巨大贡献，他曾获1912年诺贝尔化学奖。
2，3－二溴－3－乙基戊烷（）是一个孪二卤代烷。
试以3－戊醇和乙醛为原料，通过利用格氏试剂合成之。
2．已知卤代烃与金属镁反应生成“格林试剂”，如：R －X ＋Mg −−−→乙醚RMgX （格林试剂）。
利用格林试剂与羰基化合物（醛、酮）等的反应可以合成醇类，如：（1）现欲合成化合物，用格林试剂与相应的醛或酮加成，一共有____种方法，试写出所用格林试剂与相应醛或酮的结构简式。
（2）试以苯、溴、乙烯、镁、水、空气等为主要原料，辅以必要的催化剂，合成化合物－CH(OH)CH 3，写出有关反应的化学方程式并注明反应条件。
3．已知RX ＋Mg −−−→−无水乙醚RMgX2RMgX ＋R ’COOR ’’−−−→−无水乙醚−−−→−+H O H 、2请用乙炔为基本原料合成3－甲基－3－戊醇。
所用到的有机原料均由乙炔合成，无机原料自选。
氧化 B 组4．写出下列反应的方程式，并画出产物A ～H 的结构式。
5．卤代烃和金属镁在乙醚中反应生成烷基卤代镁（RMgX ），称为格林试剂，它是重要的有机合成试剂，可与羰基化合物反应制醇。
现有乙烯和必要的无机原料合成3－甲基－3－戊醇，合成路线如下：请写出A ～H 物质的结构简式：6．已知①卤代烃RX （或－Br ）可以和金属反应生成烃基金属有机化合物。
高中化学竞赛题--格氏试剂
中学化学竞赛试题资源库——格氏试剂A 组1．卤代烃（RX ）与镁于室温下在干燥乙醚中反应，生成卤化烃基镁（RMgX ）：RX ＋Mg RMgX这种产物叫“Grignard Reagent ”（格氏试剂）。
格氏试剂很活泼，能与许多物质发生反应。
与具有活性氢的化合物（HY ）作用，生成相应的烃：RMgX ＋HY →RH ＋（Y ＝－OH 、－OR 、－X 、－NH 2、NHR 、－C ≡CH 等）它还能与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）发生加成反应，产物水解成醇：基于V.Grignard 的这一巨大贡献，他曾获1912年诺贝尔化学奖。
2，3－二溴－3－乙基戊烷（）是一个孪二卤代烷。
试以3－戊醇和乙醛为原料，通过利用格氏试剂合成之。
2．已知卤代烃与金属镁反应生成“格林试剂”，如：R －X ＋Mg −−−→乙醚RMgX （格林试剂）。
利用格林试剂与羰基化合物（醛、酮）等的反应可以合成醇类，如：（1）现欲合成化合物，用格林试剂与相应的醛或酮加成，一共有____种方法，试写出所用格林试剂与相应醛或酮的结构简式。
（2）试以苯、溴、乙烯、镁、水、空气等为主要原料，辅以必要的催化剂，合成化合物－CH(OH)CH 3，写出有关反应的化学方程式并注明反应条件。
3．已知RX ＋Mg −−−→−无水乙醚RMgX2RMgX ＋R ’COOR ’’−−−→−无水乙醚−−−→−+H O H 、2请用乙炔为基本原料合成3－甲基－3－戊醇。
所用到的有机原料均由乙炔合成，无机原料自选。
B 催化剂CNaOHA D Mg EHBr CH 2＝CH 2 H G F 3－甲基－3－戊醇 水解 D 氧化 水解B 组4．写出下列反应的方程式，并画出产物A ～H 的结构式。
5．卤代烃和金属镁在乙醚中反应生成烷基卤代镁（RMgX ），称为格林试剂，它是重要的有机合成试剂，可与羰基化合物反应制醇。
现有乙烯和必要的无机原料合成3－甲基－3－戊醇，合成路线如下：请写出A ～H 物质的结构简式：6．已知①卤代烃RX （或－Br ）可以和金属反应生成烃基金属有机化合物。
高三化学有机推断题(带详解和评分标)
质对市爱慕阳光实验学校的有机推断题〔带详解和评分〕一中王维德在有机化学复习中，特别要对有机化学推断题进行研究，使学生把握题给信息，去伪、去繁求简，从而做到：整理信息、逻辑论证、得出结论、正确表达。
思维能力的训练，强化信息的整理，提高逻辑推理能力。
解题思路：第一步审题——你看到什么？第二步显形信息与隐形信息整合——你想到什么？你的依据是什么？第三步推断验证与标准解答——你的解题思路是什么？1、〔16分〕某有机物X〔C12H13O6Br〕分子中含有多种官能团，其结构简式为：〔其中I、II为未知的结构〕。
为推测X的分子结构，进行如图转化：向E的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反，G、M都能与NaHCO3溶液反。
请答复：〔1〕M的结构简式为；D分子中所含官能团的结构简式是。
〔2〕E可以发生的反有〔选填序号〕。
①加成反②消去反③氧化反④取代反〔3〕G在一条件下发生反生成分子组成为C4H4O4的有机物〔该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色〕，写出G发生此反的化学方程式：。
〔4〕假设在X分子结构中，I里含有能与氯化铁溶液发生显色反的官能团，且E与溴水反生成的一溴代物只有一种，那么X的结构简式是。
〔5〕F与G互为同分异构体，F的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基。
那么F的分子结构可能为、。
2、〔15分〕某有机物X分子中只含C、H、O三种元素，分子量小于110,其中氧元素含量为1 ％,该物质可与FeCl3溶液发生显色反，答复以下问题：〔1〕X 的分子式为。
假设1mol X 与浓溴水反时消耗了3 mol Br2，那么X 的结构简式为。
〔2〕假设X 和 Y 能发生如下反得到Z〔C9H10O2〕，X + Y Z + H2O写出该反的化学方程式，反类型为。
〔3〕Z 有多种同分异构体，其中属于酯类且苯环上只有一个取代基的有种，写出其中任意两种的结构简式：。
3、〔16分〕香豆素是一种广泛使用的香料，其结构简式为：提示：有机物C X H Y O Z的不饱和度Ω=x+1-2y，CH3CHO+CH3CHO OH-−−−→CH3CH=CHCHO，试答复：〔1〕香豆素的分子式为，不饱和度M〔C2H2O4〕Ω。
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2020届届届届届届届届届届届届——届届届届届届届届届届届届届届届14届届1.格林尼亚试剂简称“格氏试剂”，是有机卤化物与金属镁在无水乙醚或四氢呋喃(THF)中反应制得，在有机合成中用途广泛。
反应原理如下：由A()合成I ()的流程图：注：NBS为溴化试剂，在一定条件下能与烯烃作用得到溴代烯烃。
(1)物质A的名称为______；由A 生成B 的反应类型是______。
(2)写出由A制备的化学方程式______。
(3)四氢呋喃是一种优良的溶剂，可由呋喃()加氢得到，则四氢呋喃的结构简式为______。
(4)写出由G生成H的化学方程式______。
(5)写出符合下列要求的Ⅰ的同分异构体的结构简式______ (写出一种即可，同一碳上不能连接2个羟基)。
①芳香族化合物②二元醇③分子中有5种化学环境的H(6)参照上述信息，以A和A制得的环已酮()为原料合成：______。
2.化合物A是分子式为C7H8O2的五元环状化合物，核磁共振氢谱有四组峰，且其峰面积之比为3∶1∶2∶2，有如图所示的转化：已知：①含羰基的化合物均能与格氏试剂发生如下反应：②两个羟基连在同一碳原子上极不稳定，易脱水：根据以上信息，回答下列问题：(1)写出化合物D中官能团的名称________。
(2)写出化合物B、F的结构简式________、________。
(3)A→B的反应类型是________。
(4)①写出D与CH4O反应的化学方程式_______________________________②写出F→G的化学方程式________________________________________。
(5)A的属于芳香族化合物的同分异构体有________种，写出符合下列条件的A的一种同分异构体W的结构简式________。
(不考虑立体异构)①含有两个取代基②苯环上的一氯代物只有两种③1mol W能与足量金属钠反应生成1mol H23.酯类化合物与格氏试剂(RMgX,X=Cl、Br、I)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，可用于制备含氧多官能团化合物。
化合物F的合成路线如下，回答下列问题：已知信息如下：(1)A的结构简式为__________________，B→C的反应类型为_________，C中官能团的名称为________，C→D的反应方程式为__________________________。
(2)写出符合下列条件的D的同分异构体_________(填结构简式，不考虑立体异构)。
①含有五元环碳环结构；②能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体；③能发生银镜反应。
(3)已知羟基能与格氏试剂发生反应。
写出以和CH3OH和格氏试剂为原料制备的合成路线(其他试剂任选)。
4.常温下，在镁屑和无水乙醚的混合体系中，滴加卤代烷，反应后得到的有机镁化合物称为格氏试剂。
制备的格氏试剂不需要分离就可直接用于有机合成，是重要的有机合成中间体。
反应原理为：利用A()来合成的流程如图所示：(1)物质A的名称为_______________________；A B的反应类型是_______________________________；(2)写出由A制备环戊酮()的化学方程式________________________________________________________；(3)写出由F生成G、G生成H的化学方程式____________________________________________________________；(4)D的同分异构体中含有六元环且能发生银镜反应的有种__________；(5)写出符合下列要求的I的同分异构体的结构简式__________________________________；(写一种即可，已知同一个C原子上不能连接2个羟基)①芳香族化合物②二元醇③分子中有5种化学环境的H原子(6)参照上述合成信息，以A和A制备的环戊酮()为原料合成。
5.有机物G是一种重要的有机合成中间体，可通过以下方法合成：(1)写出A中含氧官能团的名称：______ 和______ ．(2)写出D的结构简式：______ ；(3)将B转化为化合物C的反应目的是______ ；(4)写出一种符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式：______ ；①能发生水解反应②能使溴的CCl4溶液褪色③分子中有2种不同化学环境的氢原子(5)根据己有知识并结合相关信息写出以丁烯酮()、乙醛、乙二醇为主要原料制备5−羟基−2−己酮()的合成路线流程图(有机溶剂乙醚和无机试剂任用).合成路线流程图示例如下：己知：卤代烃可以和Mg生成格氏试剂(RMgX)，醛或酮可以和格氏试剂反应：6.已知信息1：含有活泼氢的有机物与胺和甲醛发生三分子之间的缩合反应，放出水分子，称为Mannich反应。
已知信息2：已知信息3：室温下，一卤代烷(RX)与金属镁在干燥乙醚中作用，生成有机镁化合物：RX+Mg，这种产物叫格氏试剂。
它可以与醛、酮、酯发生反应，可用来合成烷烃、烯烃、醇、醛、酮、羧酸等一系列化合物。
如：某种抗痉挛药物E的合成路线如图：上述反应部分产物已略去，根据所给信息，回答下列问题(1)已知A的分子量小于B，写出下列物质的结构简式A______ B______ E______；(2)写出反应2的化学方程式______，反应类型______；反应2的产物含有的官能团名称是______(3)某物质R的分子量是A的6倍，R可由淀粉水解制得，写出R与银氨溶液反应的离子方程式______；(4)以乙醇为基本原料，不超过5步合成2−丁醇(其它无机原料自选)。
(5)的同分异构体中满足下列条件的有______种。
①遇FeCl3溶液显紫色；②苯环上有两个取代基。
7.格氏试剂RMgX由Mg和卤代烃RX在干燥下的乙醚中反应制得，广泛用于复杂有机物的合。
下图是著名香料()的合成路线。
(1)写出反应Ⅰ的反应条件____，反应Ⅱ的反应类型为____，化合物C的名称是____。
(2)写出下列物质的结构简式：E____ ，F____。
(3)写出苯→C的化学方程式：____(4)A有多种同分异构体，其中苯环上有两种化学环境氢的同分异构体(含−MgBr结构)有____种。
(5)设计原料()合成产物()的合成路线：____8.卤代烃(R−X)在醚类溶剂中与Mg反应可制得格氏试剂，格氏试剂在有机合成方面用途广泛．已知：(R表示烃基，R′和 R”表示烃基或氢)现某有机物A有如下转化关系：(改：去掉符号①和②；去掉G−J过程；在I下增加链状化合物).试回答下列问题：(1)B→C的反应类型是______(2)B→A的化学反应方程式是______．(3)G的结构简式是______．(4)I中所含官能团的名称是______．(5)写出一种满足下列条件的物质I的同分异构体的结构简式______①能发生银镜反应；②核磁共振氢谱有3个峰；③拥有最多的甲基(6)聚苯乙烯(PS)是一种多功能塑料，广泛应用于食品包装，绝缘板，商业机器设备等许多日常生活领域中．写出以 D和苯为主要原料制备聚苯乙烯的合成路线流程图(无机试剂任选).合成路线流程图示例如下：9.卤代烃在醚类溶剂中与Mg反应可制得格氏试剂，格氏试剂在有机合成方面用途广泛．设R为烃基，已知图1：某有机物A有如下转化关系图2：试回答下列问题：(1)反应①的反应试剂和实验条件______ ；(2)C→D的化学反应方程式为______ ；反应类型是______ ；(3)G的结构简式是______ ，G的最简单的同系物的名称是______ ；(4)I中所含官能团的名称是______ ；(5)分子式与I、J相同，但能发生银镜反应的异构体有______ 种．写出其中含−CH3个数最多的异构体的结构简式______ ．10.Ⅰ.用Mg制成的格氏试剂(RMgBr)常用于有机合成，例如制备醇类化合物的合成路线如下：依据上述信息，写出制备所需醛的可能结构简式A.B. C.CH 3CH 2CHO D.CH 3CH 2CH 2CHOⅡ.某新型药物H()是一种可用于治疗肿瘤的药物，其合成路线如图所示：已知：(1)E的分子式为C9H8O2，能使溴的四氯化碳溶液褪色(2)(R为烃基)(3)请回答下列问题：(1)A的结构简式为_________；D的官能团的名称为__________。
(2)①的反应类型是_________；④的反应条件是___________。
(3)写出B→C的化学方程式___________________________________。
(4)写出第⑥步反应F+G→H的化学方程式______________________________________。
(5)E有多种同分异构体，同时满足下列条件的E的同分异构体有_____种。
i.能发生银镜反应ii.能发生水解反应iii.分子中含的环只有苯环(6)参照H的上述合成路线，设计一条由乙醛和NH2CH(CH3)2为起始原料制备医药中间CH3CONHCH(CH3)2的合成路线_________。
11.有机物E为聚酯类高分子材料，工业上可用分子式为C8H10的有机物A为原料合成，已知A为苯的同系物，苯环上的一溴代物只有一种，合成路线如图所示。
已知：同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：请根据以上信息回答下列问题：(1)A的结构简式为________，C中的官能团名称为________。
(2)C→D的反应类型为________。
(3)C与银氨溶液反应的化学方程式为________。
(4)B→C的离子反应方程式为________。
(5)D的催化氧化产物(C8H6O3)的同分异构体中属于芳香族化合物，有2个取代基且能发生水解反应的有________种，其中分子的核磁共振氢谱显示有4组峰的结构简式为________。
(6)参照E的合成路线，设计一条以为原料合成的线路图(其他无机试剂任选)。
已知：①格氏试剂可通过此反应合成：(格氏试剂)；②格氏试剂可以发生如下反应：。
12.卤代烃(R−X)在醚类溶剂中与Mg反应可制得格氏试剂，格氏试剂在有机合成方面用途广泛．已知：(R表示烃基，R′和R″表示烃基或氢)某有机物A有如图转化，试回答下列问题：(1)B→A的反应条件为______，B→C的反应类型是______．(2)G的结构简式是______．(3)H中所含官能团的名称是______．(4)写出一种满足下列条件的物质H的同分异构体的结构简式______．①能发生银镜反应；②有三种不同氢原子；③含有最多的甲基(5)聚苯乙烯(PS)由苯乙烯()聚合而成，是一种多功能塑料，广泛应用于食品包装，机器设备等许多日常生活领域中．写出以D和苯为主要原料制备苯乙烯()的合成路线流程图，无机试剂任选．(合成路线常用表示方法为：目标产物)13.分子式为C8H10的有机物A与氯气反应生成产物有多种，产物之一B可发生，下列转化合成聚酯类高分子材料，其合成路线如下：已知：①同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：②物质C可发生银镜反应．请根据以上信息回答下列问题：(1)B的结构简式为______ ，其中的官能团名称为______ ．(2)写出下列反应的化学方程式：C与银氨溶液的反应______ ，由D生成高分子化合物的反应______(3)C的同分异构体中属于芳香族化合物且能发生水解反应的有______ 种，其中既能发生水解反应，又能发生银镜反应的有______ 种．(4)格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得．设R为烃基，已知：R−X+Mg X(格氏试剂)；根据以上信息，用C物质和格氏试剂合成另一种高分子化合物在合成过程中所用的格氏试剂的化学式为______ (用X表示卤原子)，合成过程中涉及到的有机化学反应类型有______ (填编号)A.加成反应B.加聚反应C.氧化反应D.缩聚反应．14.有机物E 为聚醋类高分子材料，工业上可用分子式为C8H10的有机物A为原料合成，已知A为苯的同系物，苯环上的一溴代物只有一种，合成路线如图所示。