第九章 固态相变2
第9章 固态相变

固态相变均匀形核时系统自由能变化公式:
G VGV S V
假设新生相为球体,其半径为r,则上式为 可求出新相的临界晶核半径: 可求出临界晶核形成功:
2 rc GV
16 3 Gc 3(GV ) 2
9.3.2 非均匀形核
按相变过程中有无原子扩散的特点,可将 固态相变分为三类:
扩散型相变 相变过程中,新相的形核与长大主要依靠原子进 行长距离的扩散。如同素异构转变、固溶体中的多形 性转变、脱溶转变、共析转变、包析转变、调幅分解 和有序化转变都属于此类。相界面是非共格的。 非扩散型相变 相变过程中,新相的成长是通过产生切变和转动 而进行的,也称切变型相变。相界面是共格的,转变 前后各原子间的相邻关系不发生变化,化学成分也不 发生变化。如马氏体转变。 半扩散型相变 相变是介于扩散型相变和非扩散型相变之间的一 种过渡型相变。如贝氏体转变。
16 3 Gc 3(GV ) 2
rc
2 GV
(9-4)
2 rc GV
16 3 Gc 3(GV ) 2
由(9-3)和(9-4)式可知,由于应变能的存 在,使rc和△Gc增大了。说明△GV一定时,固 态相变比液态结晶要困难。此外,固态相变时 原子的扩散也困难。 总之,固态相变比液态结晶的阻力大。原因: ①多出一项应变能;②扩散较困难。
1、固态相变的特征、驱动力、阻力; 小结: 2、固态相变与液态结晶的差别; 3、固态相变的基本类型。
思考题: 1.固态相变的特征有哪些?其中固态相变的 驱动力是什么?固态相变的阻力是什么? 2.比较固态相变与液态结晶的差别。 3.何为错配度?怎样用错配度去判别界面的 匹配程度? 4.何为惯习现象?出现惯习现象的原因是什 么? 5.按相变过程中有无原子扩散的特点,可将 固态相变分为哪三类?各有何特点?
第九章 金属固态相变

3. 晶界促进形核 具有高能量的大晶界可以释放界面能为形核提供相变 驱动力,以降低形核功。 驱动力,以降低形核功。 三、晶核长大 1. 长大机制 新相晶核的长大,实质是相界面向旧相迁移的过程。 新相晶核的长大,实质是相界面向旧相迁移的过程。 新旧相成分不同时: 新旧相成分不同时:晶核的长大依赖于溶质原子在旧 相中的长程扩散。 相中的长程扩散。
五、母相晶体缺陷促进相变 在母相晶体中的缺陷处,晶格畸变、自由能高, 在母相晶体中的缺陷处,晶格畸变、自由能高,促进形 核及相变。 核及相变。 六、易出现过渡相 固态相变阻力大, 直接转变困难, 固态相变阻力大 , 直接转变困难 , 往往先形成协调性 中间产物(过渡相) 中间产物(过渡相)。 母相→较不稳定的过渡相→较稳定的过渡相→ 母相→较不稳定的过渡相→较稳定的过渡相→稳定相
二、新相与母相界面上原子排列的匹配性 固态相变时, 固态相变时,新相与母相界面上原子排列越保持一定 的匹配性,越有利于相变阻力的降低。 的匹配性,越有利于相变阻力的降低。 固态相变产生的相界面根据两相原子在晶体学上匹配 程度不同可分为三种类型, 共格界面,半共格界面和 程度不同可分为三种类型,即共格界面,半共格界面和非 共格界面,如图9-1所示 所示。 共格界面,如图 所示。
3. 非共格界面 当界面处的原子排列差异很大, 原子匹配关系不能继 当界面处的原子排列差异很大 , 续维持,形成非共格界面。 续维持,形成非共格界面。 一般认为, 小于 小于0.05时完全共格; δ大于 时完全共格; 大于 大于0.25时形成 一般认为,δ小于 时完全共格 时形成 非共格界面; 介于 介于0.05和 0.25之间时,形成半共格界面, 之间时, 非共格界面;δ介于 和 之间时 形成半共格界面, 它们的能量是不同的。 它们的能量是不同的。
第九章 固态相变

由于 所以一级相变发生时,熵和体积的变化是不连续的, 所以一级相变发生时,熵和体积的变化是不连续的,即相变时有 相变潜热,并伴随有体积改变。 相变潜热,并伴随有体积改变。
晶体的熔化、升华;液体的凝固、气化; 晶体的熔化、升华;液体的凝固、气化;气体的凝聚以及 晶体中的大多数晶型转变都属于一级相变。 晶体中的大多数晶型转变都属于一级相变。
《材料科学基础》 材料科学基础》 《Foundations of Materials Science》 》
燕山大学材料科学与工程学院
任课教师: 任课教师: 张成波
第九章 固态相变
一、固态相变总论
广义的固态转变是指形变及再结晶在内的一切可以引起组 广义的固态转变是指形变及再结晶在内的一切可以引起组 织结构变化的过程。 织结构变化的过程。 狭义的固态转变也称固态相变,是指材料由一种点阵转变 狭义的固态转变也称固态相变, 也称固态相变 为另一种点阵。 为另一种点阵。
(b) 半共格界面
当δ很大时,界面处两相原子根本无 很大时, 法匹配,只能形成非共格界面。 法匹配,只能形成非共格界面。这种界 面由不规则排列的原子构成, 面由不规则排列的原子构成,厚度约为 个原子层, 3~4个原子层,其性质与大角度晶界相 界面能较高而弹性应变能很小。 似,界面能较高而弹性应变能很小。
2.固态相变的特证 2.固态相变的特证 大多数固态相变与结晶过程一样,是通过形核和长大完成 大多数固态相变与结晶过程一样, 固态相变的驱动力是新相和母相的自由能差。 的,固态相变的驱动力是新相和母相的自由能差。由于新相和 母相都是晶体,所以表现出有别于液体结晶的一系列特点。 母相都是晶体,所以表现出有别于液体结晶的一系列特点。 ① 相界面
① 均匀形核 系统自由能变化 自由能差 应变能
第九章-焊缝金属的固态相变

预测铁素体含量和凝固模式的WRC-1992舍夫 勒图
对于1%、4%和10%Mn时形成马氏体边 界线的WRC-1992舍夫勒图
铁素体-奥氏体不锈钢成分相图,包括奥氏 体形成的边界线和等体积分数的铁素体边 界线
实验测量铁素体数(FN)与预测值 的对比(a)FNN-1999;(b)WRC1992
9.1.4冷却速度的影响
1.1基本的凝固模式
奥氏体不锈钢的焊缝通常以面心立方(fcc)结 构奥氏体为基体,其中分布着不同数量的体心立方
结构的-铁素体(bcc)。奥氏体不锈钢的焊缝有 适当数量的 -铁素体是必要的。但当 -铁素体的数
量过高时(≥10体积%),焊缝金属的延展性、韧
性、和抗腐蚀性均降低;同时当-铁素体含量过低
时(≤5体积%),可导致焊缝产生凝固裂纹。
为了使版条状铁素体继续生长,热流方向一定要与– 铁素体和奥氏体选优生长方向<100>一致。
9.1.3铁素体含量的预测
给定的合金的Cr当量是由 铁素体形成元素Cr、Mo、 Si和Cb的浓度决定的,Ni 当量是由奥氏体形成元素 Ni、C、Mn的浓度决定的。
舍夫勒首次提出关于成分与焊缝中铁素体含量的定量关系如图
Fe-Cr-Ni的伪-二元相图
(a)在55%(重量)的Fe; (b)在63%(重量)的Fe; (c) 在73%(重量)的Fe。
309不锈钢不填丝钨极气体保护焊采用液态锡 淬火后熔池附近凝固组织(放大倍数70)。 混合氯化物腐蚀剂。
9.1.2铁素体的形成机制
奥氏体首先在熔池的边界从未熔化母材的奥氏体晶粒开始外延生长。 稍后 -铁素体在凝固的前沿开始形核。在快速冷却之后, -铁素体与 奥氏体的位相关系决定了凝固后焊缝金属相变后的铁素体形态。有两 种情况:
九 固态相变PPT课件

(2)热激活界面过程控制的新相长大
新相的长大靠原子随机独立跳跃过相界面实现,需克服一定的 能垒,需要热激活,可分为连续长大机制和台阶长大机制。
对于台阶长大机制,新相长大速率:
ue Q /k1 T e G v/kT
a.过冷度很小时 b过冷度很大时
uK TGVeQ/k T
ueQ/k T
Q为原子由母相转移到新相的位垒(激活能),ν为原子振动频率,δ为新 相界面向母相推进的距离
<1>界面过程控制的新相长大 过冷度较小时,新相长大速率u与驱动力△G成正比;过
冷度 大时,长大速率随温度下降而单调下降。
<2>扩散控制的新相长大 β相半径r随时间τ按抛物线规律长大。
9.1.5 相变动力学
固态相变速率决定于新相的形成速率和长大速率。
1. 形核率 N c f
G
c c0e kT
f
△c的成分起伏时的自由能 变为:
G12G(c0)c2
p
q
G2
1.调幅分解:拐点p和q之间的 合金满足 G1﹤G0 ,G2﹤G0 , 无需形核,自发分解为成分为 x1和x2的α1和α2相,为上坡 扩散。 2.形核分解:x1和p、x2和q之 间的合金G1﹥G0 不能自发分 解,但G2﹤G0 ,可通过形核方 式分解为成分为x1和x2的α1 和α2相,为下坡扩散。
3. 不连续脱溶(两相式脱溶或胞状式脱溶)
• 通常在母相界面上形核,然后呈胞 状向某一相邻晶粒内生长,胞状脱 溶物与母相有明显界面
• 胞状脱溶物在晶界形核时,它与相 邻晶粒之中的一个形成不易移动的 共格晶面,而与另一晶粒间形成可 动的非共格晶面,因此胞状脱溶物 仅向一侧长大。
• 不连续脱溶可妨碍有益强化合金的 连续脱溶过程的进行,一般应避免, 但可获得比共晶组织细得多的层片 组织。
无机材料科学基础第九章答案

无机材料科学基础第九章答案第九章答案9-2什么叫相变?按照相变机理来划分,可分为哪些相变?解:相变是物质系统不同相之间的相互转变。
按相变机理来分,可以分为扩散型相变和非扩散型相变和半扩散型相变。
依靠原子或离子长距离扩散进行的相变叫扩散型相变。
非扩散型型相变指原子或离子发生移动,但相对位移不超过原子间距。
9-3分析发生固态相变时组分及过冷度变化相变驱动力的影响。
解:相变驱动力是在相变温度下新旧相的体自由能之差(),而且是新相形成的必要条。
当两个组元混合形成固溶体时,混合后的体系的自由能会发生变化。
可以通过自由能-成分曲线来确定其相变驱动力的大小。
过冷度是相变临界温度与实际转变温度之差,相变形核的热力学条是要有过冷度。
已知驱动力与过冷度之间的关系是:,这进一步说明了形核的热力学条。
9-4马氏体相变具有什么特征?它和成核-生成相变有何差别?解:马氏体相变是替换原子经无扩散切变位移(均匀或不均匀)并由此产生形状改变和表面浮凸、曾不变平面应变特征的一级形核、长大的相变。
特征:具有剪切均匀整齐性、不发生原子扩散、相变速度快、相变有一定范围、有很大的切变型弹性应变能。
成核-生长过程中存在扩散相变,母相与晶相组成可相同可不同,转变速度较慢,无明显的开始和终了温度。
9-5试分析应变能及表面能对固态相变热力学、动力学及新相形状的影响。
解:物质的表面具有表面张力σ,在恒温恒压下可逆地增大表面积dA,则需功σdA,因为所需的功等于物系自由能的增加,且这一增加是由于物系的表面积增大所致,故称为表面自由能或表面能。
应变能和表面能可以影响相变驱动力的大小,和新相的形状。
9-6请分析温度对相变热力学及动力学的影响。
解:当温度降低,过冷度增大,成核势垒下降,成核速率增大,直至达到最大值;当温度继续下降,液相粘度增加,原子或分子扩散速率下降。
温度过高或过低对成核和生长速率均不利,只有在一定的温度下才有最大成核和生长速率。
9-7调幅分解与脱溶分解有何异同点?调幅分解所得到的显微结构与性能有何特点?解:调幅分解通过扩散偏聚由一种固溶体分解成与母相结构相同而成分不同的两种固溶体。
固态相变.ppt

菲克第二定律 实际中大多数重要的扩散都是不稳定扩散,
即扩散物质浓度分布随时间而变化。为了研究 这类情况,根据扩散物质的质量平衡,在第一 定律的基础上导出菲克第二定律,用以分析不 稳定扩散。
在一维情况下,菲克第二定律表示为:
MMSCE2000057
当扩散系数D为常数(即与浓度无关),则 菲克第二定律可表示为: 在三维扩散的情况下,菲克第二定律的表达式为:
因此在相变过程中,新相总是倾向于形成具 有一定形状并具有一定界面结构的晶核,以尽量 降低界面能和应变能,从而使形核功降低。
MMSCE2000057
b.非均匀形核 由于绝大多数的固体都包含有各种缺陷,如
空位、杂质、位错、晶界等,因此,实际上很难 出现理想的均匀形核,而相反倒是在上述缺陷处 优先形核,即发生非均匀形核。由于上述缺陷处 具有较高的能,在这些部位形核可以降低形核功, 所以非均匀形核要比均匀形核容易得多。
结果:有相变潜热,并伴随有体积改变。
MMSCE2000057
*二级相变:相变时两相化学势相等,其一级偏 微熵也相等,而二级偏微熵不等。
在转变温度Tc下其吉布斯自由能可
连续变化,又叫连续相变。
即: 1=2
S1=S2
1 2(等压膨胀系数)
1 2(等温压缩系数)
C p1 C p2 (热容量)
V1=V2
MMSCE2000057
1 2
1 2
T P T P
1 2
P T P T
21
T 2
P
22
T 2
P
2
T 2
P
(3) 相变过程的浓度条件 对于溶液中析出固体的相变而言,为使相变
固态相变II

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特征5:转变的非恒温性和不完全性
一般认为马氏体相变不能等温完成,必须不断 降温中进行。
奥氏体以大于某一临界冷却速度的速度冷却到某一温 度(马氏体转变开始温度Ms),不需孕育,转变立即 发生,并且以极大速度进行,但很快停止,不能进行 终了。 为使转变继续进行,必须继续降低温度,所以马氏体 转变是在不断降温的条件下才能进行。 当温度降到某一温度之下时,马氏体转变已不能进行, 该温度称为马氏体转变终了点,Mf 。
马氏体点又是以T0线为根据来分析的,T0线的走向决定了马
氏体点的走向。
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Ms 与To 之间的差值称为热滞。 按照热滞的大小,可将马氏体相变分为三类: 1)以Fe−C合金为代表的由面心立方转变为体 心立方(正方)点阵的马氏体相变。这类相变 具有最大的热滞。 2)以Co合金及奥氏体不锈钢为代表的由面心 立方转变为六方点阵的马氏体相变,其相变驱 动力较小。 3)形成热弹性马氏体的马氏体相变,其热滞最 小。 19
不连续脱溶
也称胞状脱溶,脱溶时两相耦合生 长,与共析转变类似。脱溶相β一旦在 α相中的特定地区(如晶界)析出,仅 仅引起母相局部地区成分的改变,并 且在此脱溶微区内达到两相成分和数 量的平衡或介稳平衡,形成区别于母 相其他地区的胞状脱溶区(与片状珠 光体类似,一相为平衡脱溶物,另一 相为贫化的固溶体基体,有一定过饱 和度)。
马氏体的形成条件: (1) 快冷 V > Vk 避免A向P、B转变 (2) 深冷 T < MS 提供足够的驱动力
马氏体点
原指Fe基合金冷却时奥氏体转 变成马氏体的开始温度,后来 将所有冷却时发生的无扩散切
变相变开始温度都称为马氏体
点。 由于马氏体相变要克服的阻力 (如界面能、弹性能)较大, 需要较大的驱动力,所以马氏体点要比T0线温度低得多。但
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奥氏体晶粒度可以通过放大100倍后与标准评级图对比来评定, 也可以通过直接测量方法测定。
②奥氏体晶粒长大
• 在加热过程中,当珠光体向奥氏体的转变刚刚完成时,奥氏 体晶粒的大小称为奥氏体的“起始晶粒度”。起始晶粒一般比 较细小,但随着加热温度的升高或保温时间的延长,晶粒将不 断长大。通常把在某一具体热处理条件下获得的奥氏体晶粒大 小称为“实际晶粒度”,它直接影响钢热处理后的组织与性能。
•有固态相变的合金,是能施以热处理的必要条件,这样才能 经不同的热处理获得不同的组织结构,具有不同的性能。
•热处理原理:钢在不同加热和冷却条件下的组织与性能的变化 规律。
•热处理分类
• 根据加热、冷却方式的不同及钢的组织变化特点的不同,将热 处理工艺分类如下:
普通热处理:退火、正火、淬火和回火 表面热处理:表面淬火、化学热处理 其他热处理:控制气氛热处理、真空热处理、形变热处理、 复合热处理。
②奥氏体晶核长大
当稳定的奥氏体晶核形成后就开始逐渐长大。它一面与渗碳体 相连,另一面与铁素体相连,晶核的长大是新相奥氏体的相界面 同时向渗碳体和铁素体方向推移的过程。它是依靠铁、碳原子的 扩散,使其邻近的渗碳体不断溶解和铁素体晶格改组为面心立方 来完成。
③残余渗碳体的完全溶解
由于铁素体的碳浓度和结构都与奥氏体相近,造成铁素体向奥 氏体的转变快于渗碳体向奥氏体的溶解,从而使铁素体先于渗碳 体消失。铁素体完全消失后仍有部分渗碳体没有溶解,随着保温 时间的增长,未溶解的渗碳体将不断地向奥氏体溶解,直到全部 消失。
T2~T3过程 继续冷却时。在2~3点温度范围内,α固溶体不发生变化。
T3以下
B在α固溶体中呈过饱和状态,因此,多余的B就以β固溶体的 形式从α固溶体中析出。随着温度的降低,α固溶体对B的固溶 度逐渐减少,所以这一析出过程将不断进行,α和β两相的成分 分别沿着固溶线CF和DG变化。冷却至室温时,成分为F的α相 与成分为G的β相维持平衡。
• 对成分不同的钢加热时,其晶粒长大的倾向也不同,主要取 决于钢的成分和冶炼条件。用铝脱氧或含有铌、钒、钛等元素 的钢,在一定温度(930±10℃)以下加热时晶粒长大倾向较小, 一般可以获得较细小的奥氏体实际晶粒。用来表示加热时奥氏 体晶粒长大倾向的晶粒度称为“本质晶粒度”,其大小按标准 试验方法测定。
(2)脱溶沉淀方式
①连续脱溶沉淀 脱溶沉淀过程中邻近沉淀物的母相溶质浓度连续变化者称为
连续脱溶沉淀。 连续脱溶沉淀形成的沉淀相结构及点阵常数与母相相近时,沉 淀相与母相可能形成共格或半共格界面,并与母相有一定的取 向关系(惯习面通常是基体的低指数晶面),多呈针状或条状, 相互按一定交角分布。完全共格时将以孤立的圆盘形或立方形 颗粒析出;当沉淀相与基体的结构相差很大,它们之间的界面 不共格时,沉淀相一般呈等轴状或球状,与母相无一定取向关 系.当过冷度较小时,脱溶沉淀的热力学驱动力较小,沉淀相 均匀形核较困难。
从一种固溶体中析出另一种固溶体的过程称为脱溶,也就是过饱 和固溶体的分解。
从过饱和固熔体中析出一个成分不同的新相或形成熔质原子富集 的亚稳过渡相的过程称为脱熔。
固溶体的溶解度随温度变化的合金都可能发生脱溶沉淀。
控制脱溶沉淀的方法:
①沉淀相的体积分数和弥散度由冷却速度控制. ②先进行固溶处理.然后重新加热至两相区保温(时效) 使沉淀相得以析出,沉淀相的体积分数和弥散度由时 效温度和保温时间控制.
(1)脱溶沉淀过程
脱溶沉淀过程受溶质扩散控制,在沉淀过程中可能形成一系 列介稳相(过渡相)。
wCu=0.045的Al- Cu合
金 室温平衡组织为α+θ, 加热到550℃保温均匀化 后,急速冷却到室温可 得到过饱和固溶体α0。 然后再加热到130℃保温 进行时效处理,将发生 下α0→列α析1+出GP过区程→α2+θ″(GPII)→α3+θ′→α平衡+θ 9-2-1 Al- Cu相图一角
θ′过渡相也在基体的{100}面上形成,具有正方结构,点阵常数
a=b=0.404 nm,c=0.58 nm,其名义成分为CuAl2,与θ相一样。
θ相具有正方形结构,点阵常数为a=b=0.607 nm,c=0.487
nm,这种平衡沉淀相与基体完全失去共格。
图9-2-2
随着合金含铜量的增加,时效硬化效果更明显,并且硬度的 峰值总是与θ″和θ′共存的组织对应。θ″组织消失,硬度明显 下降。
(2)奥氏体晶粒长大及其控制
• 将钢加热到临界点以上时,刚形成的奥氏体晶粒都很细小,如 果继续升温或保温,便会引起奥氏体晶粒长大。 • 长大是大晶粒吞并小晶粒,使晶界总面积减小,表面能降低的 自发过程。 • 钢中奥氏体晶粒的大小直接影响到冷却后的组织和性能。奥 氏体晶粒细小,则其转变产物的晶粒也较细小,其性能也较好, 强度和韧性都较高;反之,转变产物的晶粒粗大,其性能则较差。
• 为了获得一定尺寸的奥氏体晶粒,可以同时控制加热温度和 保温时间,比较而言,加热温度作用更大。因此对其必须严格 控制。
• 通常根据钢的临界点、工件尺寸以及装炉量等来确定合理的 加热规程。
Ⅱ加热速度
• 加热速度越快,过热度越大,奥氏体实际形成温度越高,形 核率和长大速率越大,而且前者大于后者,因此可以获得细小 的起始晶粒。由于温度较高且晶粒细小,反使晶粒易于长大, 因此保温时间不能太长,否则晶粒反而更粗大。所以生产中常 采用快速加热和短时保温的方法来细化晶粒,甚至可以获得超 细晶粒。
Ⅲ钢的化学成分
•在一定含碳量范围内,随着奥氏体中含碳量的增加,促进碳在 奥氏体中的扩散速率和铁原子自扩散速率的提高,因此,晶粒长 大倾向增加。含碳超过一定量后,碳能以未溶碳化物存在,起到 第二相粒子对晶粒长大的阻碍作用,反而使奥氏体晶粒长大倾向 减少。
•钢中合金元素的影响可以归纳为几类:
强烈阻碍晶粒长大的元素有Al、V(钒)、Ti (钛)、Zr (锆)、 Nb (铌)等,每一元素都有一个最佳含量范围。
①奥氏体晶粒度
•奥氏体晶粒度是衡量晶粒大小的尺度。
•晶粒大小有两种表示方法:
一是用晶粒尺寸表示。例如,晶粒截面的平均直径或平均面积, 或者单位面积内的晶粒数目等;
二 是 用 晶 粒 度 级 别 指 数 G 来 表 示 , n=2G-1 , 其 中 , n 为 放 大 100倍时,每645mm2(1英寸2)面积内的晶粒数。可见,晶粒 越细,n越大,G也越大。
④奥氏体均匀化
当残余渗碳体溶解到刚好完毕时,奥氏体中碳浓度并不均匀, 原来渗碳体处的含碳量比原来铁素体处要高。只有经过长时间 的碳原子扩散,奥氏体中碳浓度才会趋向于均匀化,最后得到 单相均匀的奥氏体。至此,奥氏体转变过程全部完成。
•亚共析钢和过共析钢的奥氏体转化过程同共析钢基本相同。
•由于二者完成珠光体向奥氏体转变后分别存在先共析铁素体和 二次渗碳体,要获得全部单一奥氏体组织,必须相应的加热到 Ac3和Accm以上温度,使它们全部转化为奥氏体。常称这种加 热为“完全奥氏体化”。如果在钢的上、下临界点之间加热,会 得到奥氏体和先共析相。这种加热称为“部分奥氏体化”。
• 根据在零件生产过程中所处的位置和作用不同来分类 预备热处理:清除前道工序的缺陷,改善其工艺性能,确保
后续加工顺利进行。 最终热处理:赋予工件所要求的使用性能的热处理。
图9-3-1
在具体热处理操作中,因为实际加热或冷却速度较快,因此存 在过热或过冷现象,使实际温度偏离平衡状态的平衡相变点。速 度越快,偏离程度越大。
③奥氏体晶粒大小的控制
Ⅰ加热温度和保温时间
• 加热温度越高,晶粒长大速率越快,最终晶粒尺寸越大。
• 在给定温度下,随保温时间延长,晶粒不断长大。但随时间延 长晶粒长大速度越来越慢,且晶粒不会无限制地长大,而是趋 于一个稳定尺寸。
• 总之,加热温度越高,保温时间越长,奥氏体晶粒越粗大,因 为这与原子扩散密切相关。
2. 钢在加热时的转变
•加热是热处理的首道工序,使其组织转变。 •(1)奥氏体的形成
共析钢的室温组织是珠光体,即铁素体和渗碳体两相组成的 机械混合物。
• 珠光体向奥氏体的转变,是由化学成分和晶格都不相同的两相, 转变为另一种化学成分和晶格的过程,因此,在转变过程中必须 进行碳原子的扩散和铁原子的晶格重构,即发生相变。
•热处理的主要目的:一是消除前道工序产生的某些缺陷,改 善钢材的工艺性能,确保后续加工顺利进行;二是提高零件或 工具的使用性能。
•热处理的作用:通过适当的热处理可以显著提高钢的力学性 能,充分发挥钢材的性能潜力,保证零件的内在质量,延长零 件的使用寿命。恰当的热处理工艺可以消除铸、锻、焊件等的 某些缺陷,改善其工艺性能。因此,热处理在现代工业中占有 重要地位。
脱熔顺序为:GP区→θ″过渡相→θ′过渡相→θ平衡相
GP区是与基体共格的熔质原子富集区,为圆片状,其厚度为0.3~ 0.6 nm,直径为8 nm。在母相的{100}面上形成。
θ″过渡相也是圆盘状,其厚度为2 nm,直径为40 nm,在母相 的{100}面上形成。具有正方结构,点阵常数为
a=b=0.404nm,c=0.768nm。θ″相与基体完全共格。
《材料科学基础》 《Foundations of Materials Science》
第九章 固态相变
按质点迁移特征分类 扩散型相变的特点是在相变过程中,存在着原子(或离子)的 扩散运动。 扩散型相变是通过热激活原子运动而产生的,要求温度足够高, 原子活动能力足够强。 如晶型转变、熔体中析晶、气-固、液-固相变和有序-无序转 变都属于扩散型相变。 无扩散型相变则在相变过程中不存在原子(或离子)的扩散运 动。无扩散型相变的特点是相变中原子不发生扩散,原子作有规 则的近程迁移,以使点阵改组;相变中参加转变的原子运动是协 调一致的,相邻原子的相互位置不变,因此也被称为“协同性” 转变。 如在低温下进行的纯金属同素异构转变以及一些合金中的马氏 体转变等。