[实用参考]IATF16949-2016参考版质量体系手册

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IATF16949-2016质量手册:全套最新版(共42页)

IATF16949-2016质量手册:全套最新版(共42页)

质量手册QUALITY MANUAL(依据 IATF 16949:2016 标准)QM--2016版本:A/0编制:管理部审核:批准:分发号:持有者:2019 年10 月8日发布2019 年10 月8日实施XX 汽车技术股份有限公司发布文件修改历史表质量手册目录质量手册发布令 (3)管理者代表任命书 (4)前言 (5)公司简介 (6)公司组织架构图 (7)质量管理体系组织架构图 (8)术语和定义 (9)质量管理体系职责矩阵 (10)质量管理体系过程清单...............................................................11~13 过程相互作用矩阵. (14)顾客特殊要求文件清单 (15)质量管理体系…………………………………………………………………16~17 管理职责………………………………………………………………………17~20 资源管理………………………………………………………………………21~23 产品实现………………………………………………………………………23~35 测量、分析和改进……………………………………………………………35~41质量手册发布令我代表公司董事会在此郑重宣布,本公司质量手册是遵循ISO/IATF16949:2016 版标准结合本公司的实际情况编制,且经过审核现予以批准发布。

质量手册阐述了公司的质量管理体系,是贯彻公司质量方针,实现公司质量目标,满足客户需求及相关法律法规要求的纲领性文件。

它所描述的原理、程序和方法,公司各个部门员工都要落实贯彻执行。

总经理:日期:公司管理者代表任命书兹任命公司运营副总XXX 为公司质量管理者代表, 无论其在其它方面的职责如何,必须具有以下方面的职责与权限:♦公司质量管理体系所需过程的建立,实施和维护;♦向公司总经理和其他高层管理人员提交公司质量体系执行情况的报告和改进需求;♦确保顾客要求在公司内部得到及时的沟通和实施;并培养满足顾客要求的意识;♦策划并领导内部质量审核计划的实施,对质量体系文件进行审核;♦负责对外联络有关公司质量事宜。

IATF 16949:2016完整版质量手册

IATF 16949:2016完整版质量手册

文件编号:XXX-Q-001 第1页共32页质量管理手册生效日期:2017-xx-xx修订时间:2017-xx-xx编制:日期:审核:日期:批准:日期:文件编号:XXX-Q-001 第2页共32页文件编号:XXX-Q-001 第3页共32页颁布令XXX公司(以下简称本公司)的质量手册是依据《IATF 16949:2016汽车生产件及相关服务件组织的质量管理体系要求》结合实际情况编制的,并符合国家的有关法律法规和各项政策的规定。

《管理手册》是质量活动的纲领性文件和行为准则,本公司全体员工必须严格遵守、认真执行。

总经理:日期:文件名称:质量管理手册版本:A/1 文件编号:XXX-Q-001 第4页共32页目录一、本公司概况二、质量体系范围三、本公司组织环境分析四、质量方针五、质量目标六、组织结构图七、过程关联图附录1:过程与条款\顾客特定要求对照表附录2:过程分析附录3:文件清单附录4:顾客代表任命书附录5:质量代表任命书附录6:顾客网站登录人任命书一、公司简介公司简介:公司地址:公司邮编:公司电话:公司传真:公司网址:二、体系范围1、本公司质量管理体系的覆盖范围:XXXX的设计和制造。

2、删减说明:本公司承担所生产的产品的设计责任,故不删减标准有关产品设计和开发部分。

3、支持职能:无。

4、外部延伸场所:无。

5、外包过程:无。

文件名称:质量管理手册版本:A/1 文件编号:XXX-Q-001 第7页共32页三、本公司组织环境分析四、质量方针XXXXXXXXX XXXXXXXXX五、质量目标本公司2017年的公司层级目标:a.成品一次交检合格率b.产品交付及时率c.顾客满意d.质量成本e.XXXX文件名称:质量管理手册版本:A/1 文件编号:XXX-Q-001 第10页共32页六、组织结构图文件名称:质量管理手册版本:A/1 文件编号:XXX-Q-001 第11页共32页七、过程关联图文件名称:质量管理手册版本:A/1 文件编号:XXX-Q-001 第12页共32页附录一:过程与条款\顾客特定要求对照表文件名称:质量管理手册版本:A/1 文件编号:XXX-Q-001 第13页共32页附录二:过程分析文件名称:质量管理手册版本:A/1 文件编号:XXX-Q-001 第14页共32页文件名称:质量管理手册版本:A/1 文件编号:XXX-Q-001 第15页共32页文件名称:质量管理手册版本:A/1 文件编号:XXX-Q-001 第16页共32页文件名称:质量管理手册版本:A/1 文件编号:XXX-Q-001 第17页共32页。

IATF16949-2016质量手册范例

IATF16949-2016质量手册范例

IATF16949-2016质量手册范例深圳市德信诚经济咨询有限公司文件制修订记录目录1.目的和范围2.规范性引用文件和术语定义3.公司简介3.1组织结构3.2各部门职责与权限4.公司所处的环境4.1 理解组织及其环境4.2 理解相关方的需求和期望4.3 确定质量管理体系的范围4.4 质量管理体系及其过程5.领导作用5.1 领导作用和承诺5.2质量方针5.3 组织的岗位,职责和权限6.策划6.1 应对风险和机遇的措施6.2质量目标及其实现的策划6.3 变更的策划7.支持7.1 资源7.2 能力7.3 意识7.4 沟通7.5 形成文件的信息8.运行8.1 运行策划和控制8.2 产品和服务的要求8.3 产品和服务的设计和开发8.4 外部提供过程、产品和服务的控制8.5 生产和服务提供8.6 产品和服务的放行8.7 不合格输出的控制9.绩效评价9.1监视、测量、分析和评价9.2内部审核9.3管理评审10.改进附录1:工艺流程简图附录2:质量管理体系过程清单-过程与标准条款、归口部门(18个过程) 附录3:质量管理体系过程与文件对照表附录4:质量管理体系要求职能分配表附录5:质量管理体系过程相互关系矩阵图附录6:质量管理体系过程与标准条款关系矩阵图第1章目的和范围1.1目的本手册确定了公司的质量方针、质量目标及过程绩效指标,符合ISO9000:2015 及IATF16949:2016标准规定的要求。

规定组织职责和资源投入要求,通过明确产品实现和实施监控措施要求,建立并实施有效的质量管理体系。

1.1认证范围ISO 9001的认证范围:汽车用全景影像监控系统、行车记录系统、行车轨迹系统、夜视增强系统、车道偏离预警系统等相关汽车智能电子产品的制造。

IATF 16949的认证范围:汽车用全景影像监控系统、行车轨迹系统、夜视增强系统、车道偏离预警系统等相关汽车智能电子产品的制造。

1.2覆盖的区域:位于中国广东省深圳市XX区XXX街2号XXX栋厂房整层的所有办公、制造现场和部门。

新版IATF16949-2016质量管理手册

新版IATF16949-2016质量管理手册

新版IATF16949-2016质量管理手册批准页依据《实验室资质认定评审准则》(国认函[2006]141号文)和《检验检测机构资质认定管理办法》(总局令第163 号)制定的《质量手册》,是阐明本公司的质量方针、质量目标并描述管理体系的重要文件。

《质量手册》已经讨论审定,现予批准颁布,并自颁布之日起生效。

《质量手册》是本公司全部质量管理和质量活动必须遵循的规范性文件,是本公司人员从事一切环境检测活动的行为指南。

全公司人员必须认真学习、理解和掌握《质量手册》的各项要求,并在实际检测活动中严格贯彻执行。

在《质量手册》的具体执行过程中,全公司上下要按照“科学独立、客观公正”的质量方针,努力做到文明检测、热情服务,以确保环境检测工作的公正性、诚实性和科学性。

*****有限公司总经理:****批准日期:2017年6月1日公正性声明为保证本公司检测工作的公正性,现特向社会各界发表如下声明:1、在检测活动中认真贯彻落实国家的环境保护法律、法规及其相关规定,严格执行检测技术规范、技术标准的各项要求,不受任何行政部门及其领导的干预,不受任何来自内外部的商业、财务和其它方面的干扰,确保检测工作的公正性、独立性、诚实性。

2、所有检测业务统一由综合质控室受理,并严格按照本公司管理体系的规定组织实施。

3、对于所有客户都一律给予同等服务,不得发生任何歧视或其它不平等对待的现象。

4、严格为客户保守机密信息和所有权,保证不将被检测单位的样品、数据、资料提供给其它单位或用于本公司(包括本公司人员个人)的产品开发、技术咨询等。

5、本公司所有人员不得参与和检测项目或者类似的竞争性项目有关系的产品设计、研制、生产、供应、安装、使用或者维护活动;不得参与任何有损于检测判断的独立性和诚信度的活动;实验室及其人员不得与其从事的检测活动以及出具的数据和结果存在利益关系。

6、被检测单位对本公司检验结果提出异议时,一律由综合质控室负责受理,并会同有关部门进行妥善处理,及时将处理结果反馈给异议提出单位。

IATF16949-2016版全套质量手册及表格

IATF16949-2016版全套质量手册及表格

IATF16949-2016版全套质量手册及表格4.组织环境4.1了解组织及环境4.2了解相关方的需求和期望目 录章 节标 题 识别的过程 页码封面 0 目录 1-7 前言 8 颁布令 9 质量方针 10 企业概况11 1. 管理原则 11 2. 范围与应用 12 3. 引用标准、术语和定义12-13 14 14144.2.1了解相关方的需求和期望 - 补充144.3确定质量管理体系范围14 4.3.1确定质量管理体系范围 - 补充144.3.2顾客特殊要求 144.4质量管理体系及其过程14-16 4.4.1组织应按标准建立、实施、保持和改进管理体系164.4.1.1产品和过程一致性174.4.1.1.1产品安全 174.4.1.2外包过程 174.4.2必要时 175.领导作用185.1领导作用和承诺M1 领导作用18 5.1.1总则185.1.1.1 企业责任185.1.1.2 过程效率185.1.1.3 过程所有者185.1.2 以顾客为关注焦点185.2 方针185.2.1 质量方针的制定185.2.2 质量方针的沟通18M1领导作用5.3 组织的角色、职责、和权限185.3.1 组织的角色、职责和权限- 补充185.3.2 产品要求符合性和纠正措施186. 策划18-196.1 应对风险和机遇的措施18-196.1.1 确定需处理的风险和机会18-196.1.2 策划和处理方案18-196.1.2.1 风险分析18-196.1.2.2 应急计划18-19M2 策划6.2 质量目标及其实现的策划18-196.2.1 质量目标18-196.2.2 策划和实施18-196.2.2.1 质量目标及其实现的策划的- 补充18-196.3 变更的策划18-1919 7. 支持7.1 资源197.1.1 总则197.1.2 人员197.1.3 基础设施S1 基础设施管理19-207.1.3.1 工厂、设施和设备计划19-207.1.4 过程和运行的环境207.1.4.1 过程运行环境- 补充207.1.5 监视和测量资源20-227.1.5.1 总则20-22S2 监视和测量资源管7.1.5.1.1 测量系统分析20-22理7.1.5.2 测量溯源20-227.1.5.2.1 校准/ 验证记录20-2220-227.1.5.3 实验室要求S2 监视和测量资源管7.1.5.3.1 内部实验室20-22理7.1.5.3.2 外部实验室20-227.1.6 组织的知识20-22 7.2 能力22-2322-237.2.1 培训22-237.2.1.1 在职培训S3 人力资源管理7.3 意识22-237.3.1 意识- 补充22-237.3.2 员工激励授权22-23 7.4 沟通23 7.5 形成文件的信息237.5.1 总则237.5.1.1 质量管理体系文件237.5.1.2 质量手册S4 文件记录管理237.5.2 创建与更新24247.5.3 形成文件的信息控制7.5.3.2.1 记录的保存247.5.3.2.2 工程规范248. 运行258.1 运行策划和控制258.2 产品和服务的要求258.2.1 顾客沟通25C1 市场营销8.2.1.1 顾客沟通 - 补充258.2.1.2 顾客沟通 - 培训2525-268.2.2 产品和服务要求的确定C2 报价及项目确定8.2.2.1 产品和服务要求的确定- 补充25-268.2.3 产品和服务要求的评审26-27C3 订单管理8.2.4 产品和服务要求的更改26-278.3 产品和服务的设计和开发C4 过程设计和开发27-288.3.1 总则27-288.3.2 设计开发的策划27-288.3.2.1 多方论证方法27-288.3.2.2 设计开发策划- 培训27-288.3.2.3 产品设计技能27-288.3.3 设计开发的输入27-2827-288.3.3.2 制造过程设计输入C4 过程设计和开发8.3.3.3 特殊特性27-288.3.4 设计开发的控制27-288.3.4.1 监测27-288.3.4.2 设计开发确认27-288.3.4.3 样件计划27-288.3.4.4 产品批准过程27-288.3.5 设计和开发的输出27-288.5.1.3 作业准备验证 8.5.1.4 停机后验证8.5.1.5全面生产维护S6 设备管理8.3.5.2 制造过程的设计输出 27-28 8.3.6设计开发的更改27-28 8.4外部提供过程、产品和服务的控制28-29 8.4.1 总则 28-29 8.4.1.1总则 - 补充28-29 8.4.1.2 供应商选择过程28-298.4.1.3 顾客提定的供货来源 28-29 8.4.2 控制类型和程序 28-29 8.4.2.1 控制类型和程序 - 补充 S5 采购控制28-298.4.2.2 法律法规要求 28-29 8.4.2.3 供应商质量管理体系要求28-29 8.4.2.3.1 产品嵌入式软件 28-29 8.4.2.4 供应商监测 28-29 8.4.2.4.1 二方审核 28-29 8.2.4.5 供应商开发28-29 8.2.4.5.1 供应商质量管理体系开发28-29 8.4.2.5.2 供应商绩效开发 28-29 8.4.3 外部供方信息 S5 采购控制28-29 8.4.3.1外部供方信息 - 补充 28-29 8.5生产和服务的提供30-318.5.1生产和服务提供的控制30-318.5.1.1 控制计划30-31C5 产品制造8.5.1.2标准作业 - 操作作业指导书和可视化标准30-31 30-3130-31318.5.1. 6 生产工装和生产、试验检验工装和设备的管理S7 工装管理31-328.5.1.7 生产计划328.5.2 标识和可追溯性C5 产品制造328.5.3 顾客或外部供方的财产328.5.4 防护S8 产品防护32-338.5.5 交付后活动33C6 产品交付8.5.5.1 服务信息反馈34-35C7 顾客反馈处理8.5.5.2 与顾客的服务协议34--358.5.6 更改控制358.5.6.1 更改控制 - 补充358.5.6.1.1 应急过程控制35 8.6 产品和服务的放行35-368.6.1 产品和服务放行- 补充35-368.6.2 全尺寸和功能试验35-368.6.3 外观项目35-36S9 产品和服务的放行8.6.4外部提供产品和服务的符合性验证和接收35-368.6.5 法律法规的符合性35-368.6.6 接收准则35-36 8.7 不合格输出的控制36-378.7.1 总则36-378.7.1.1 顾客特许36-378.7.1.2 不合格控制- 顾客规定的过程S10 不合格品控制36-378.7.1.3 可疑产品的控制36-378.7.1.4 返工产品的控制36-378.7.1.5 顾客通知36-378.7.1.6 不合格品的处置36-378.7.2 组织应保留形成文件的信息36-379. 绩效评价379.1 监视、测量分析和评价379.1.1 总则379.1.1.1 制造过程的监视和测量379.1.1.2 统计工具的识别379.1.1.3 基础统计概念知识379.1.2 顾客满意37-38S11 顾客满意度测量9.1.2.1 顾客满意 - 补充37-389.1.3 分析和评价38-39M3 分析和评价9.1.3.1 优先级38-399.2 内部审核399.2.2.1 内部审核方案399.2.2.2 质量管理体系审核39M4 内部审核9.2.2.3 制造过程审核399.2.2.4 产品审核399.2.2.5 内部审核员资格399.3 管理评审409.3.1 总则409.3.1.1 质量管理体系绩效40M5 管理评审9.3.2 评审的输入409.3.2.1 管理评审输入- 补充409.3.3 评审的输出409.3.3.1 评审输出 - 补充M5 管理评审4010 改进41M6改进10.1 总则4110.2 不合格和纠正措施4110.2.1 处理4110.2.2 证据信息4110.2.3 问题的解决4110.2.4 防错4110.2.5 保修管理4110.2.5.1 顾客投诉及现场失效测试分析4110.2.6 预防措施41 10.3 持续改进4110.3.1 组织的持续改进4111.0 附件11.1 顾客特殊要求4211.2 组织架构图4311.3 质量负责人任命书4411.4 职能分配表4511.5标准条款及相关联的47程序文件11.6 过程绩效表48 11.7 过程关系图49 11.8 质量体系保证图50前言本质量手册依据IATF16949:2016 编制,本手册发布日期即为生效日期,按生效日期开始执行。

IATF16949:2016全套文件(质量手册及全部程序文件)

IATF16949:2016全套文件(质量手册及全部程序文件)

IATF16949:2016全套文件(质量手册及全部程序文件)XX有限公司—————————————————————————————————————————————说明:“●”表示统计分析部门;“▲”主要改善部门;“★”表示统计分析及主要改善部门;质量管理体系要求:1、目的范围:1.1目的:本手册发行的目的是用以描述本公司的质量管理体系,证明在此体系下所制造的产品及服务定能符合工程规格、安全法规及客户的品质期望。

本手册是用以约定本公司全体员工必须遵守的企业基本法规,以确保公司质量管理体系运行的有效性、适宜性。

1.2 范围:本公司所生产的产品规格都属客户提供,目前本公司暂不执行7.3部分的“产品设计和开发”的相关产品设计开发条款。

本公司不因不执行产品设计控制而影响持续提供符合客户需求及法规需求的产品,也不因不执行产品设计控制而减免本公司应担负的责任。

(由于公司无产品设计开发职责、权限、责任,按顾客的图纸、技术条件等要求进行生产,因此删减产品的设计和开发,过程设计没有删除,在本手册中加以说明且保持文件化信息)本手册适用于吉安市瑞鹏飞精密科技有限公司内部品质活动及其所生产的各类产品及服务。

同时,本手册也适用于公司对外介绍其自身质量管理体系,提供给客户(第二方)或第三方审核员审核使用。

2、引用标准:本手册依据ISO/TS16949:2016及ISO9001:2015技术规范制定,经管理者代表组织专人编写、管理者代表审核,总经理批准后颁布实施。

3、术语和定义:本手册所用的术语和定义采用ISO/TS16949:2016及ISO9001:2015的术语和定义;其中本公司相关的术语有:品质=质量体系=系统选别:挑选区分不良品和良品,并标识特采:让步接收工夹具=工装、检具、模具、治具冲压=五金纳期=交货期外驻=外发=外包=外协顾客=客户4、组织的背景环境:4.1理解组织及环境公司领导层确定了企业目标和战略方向,通过各部门收集信息、识别、分析和评价,公司管理会议讨论研究,明确了与公司目标和战略方向相关的各种外部和内部因素。

IATF16949-2016版全套质量手册程序文件

IATF16949-2016版全套质量手册程序文件

-----IATF16949-2016 新版全套质量手册程序文件共 页 第 页文件类别:□质量体系文件 (含手册、程序、管理文件) □作业指导书 (含工艺文件 ) □产品标准 □图纸 (BOM 表 ) □FMEA □控制计划 □ PPAP □外来文件发放单位(份数)修订状况序 页 总 管 财 综 销 技 质生 其 他 0 1 2 3 文件编号 文件名称 采经 务 合 售 术 量 产购版 日 版 日 版 日 版 日号 次 理 代 部 部 部 部 部 部部次 期 次 期 次 期 次期xx/xx-xxx最新修订日期:共 页 第页湖北德道汽车科技有限公司有限公司控制状态:IATF16949-2016 新版全套质量手册程序文件文件编号:DD/QP-001文件版本: B生效日期:2016.7.01发文编号:编制综合部审核批准文件控制流程图责任单位流程描述备注综合部质量部职能部门职能部门主管职能部门主管质量部管理者代表综合部职能部门各部门质量部文件分类管理体系文件起草、修改 /换版N审核Y修N 改签字意见YN审定YN批准Y列入清单、发放、收回作废文件接收运行文件评审N记录记录控记录按《记录制程序控制程序》执行Y1.目的对质量体管理系中的文件进行规范和控制,确保文件的充分性与适宜性,确保各相关场所使用有效文件。

2.适用范围适用于与质量管理体系有关的文件和资料的控制。

3.职责3.1 质量部负责编制质量手册,管理者代表审核,总经理批准。

3.2 各相关业务主管部门负责编制相关的质量管理体系程序文件,相关部门主管审核、签字,质量部审定,管理者代表批准。

3.3 各相关业务主管部门负责编制其他管理性文件,相关部门主管审核、签字,综合部审定,管理者代表批准。

3.4 技术部和相关部门负责编制主管的技术文件、支持性文件,包括《工序标准操作卡》、《作业指导书》、《设备操作规程》、《检验指导书》等,并由部门主管领导审核批准。

3.5 各部门设兼职文件管理员,负责本部门文件和资料的管理工作。

IATF16949-2016汽车行业质量管理体系--质量手册

IATF16949-2016汽车行业质量管理体系--质量手册

文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下载支持.文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下载支持.文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下载支持.文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下载支持.文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下载支持.文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下载支持.前言本质量手册依据IATF16949:2016编制,本手册发布日期即为生效日期,按生效日期开始执行。

本质量手册引用ISO9001:2015所规定的概念和术语的定义。

本手册由文控中心负责组织制定、修订、换版及解释协调。

本手册由公司总经理批准发布。

本手册的管理按《文件管理程序》实施本手册的附件是手册的附录本手册由品质体系归口管理。

颁布令XXXXX科技有限公司(以下简称本公司)的《质量手册》根据《IATF16949:2016质量管理体系汽车生产件及相关服务件组织应用ISO9001:2015的特别要求》以及本公司的实际情况编制,并符合满足国家的有关法律、法规和各项政策的规定。

本公司全体员工必须严格执行本《质量手册》和其它质量管理体系文件的规定,确保质量管理体系、质量、技术和成本的持续改进。

并负有以下责任:①积极参与质量管理体系的各项活动,在自己的工作中贯彻质量方针,为实现公司的质量目标,持续改进质量管理体系的有效性以及产品质量、过程能力和过程绩效而努力;②以顾客为关注点,满足顾客要求,提高顾客满意,超越顾客期望;③严格执行体系文件,防止一切与质量管理体系要求不一致的情况发生;④本公司鼓励并支持员工的创新精神。

员工发现的有关质量管理体系的任何改进机会和其它问题,应及时通过规定的渠道向公司提出;为了确保按照IATF16949:2016的要求建立、实施、维护并持续改进质量管理体系,各部门负责人必须按照IATF16949:2016和本手册的要求进行工作,担负起本部门内的推行、指导及监管的职责将本公司质量管理水平提高到一个新的高度。

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管理者代表审核:
2015 年8 月 3 日总经理批准:
2015 年8 月 3 日
颁布令
本手册是PPPPPPP(以下简称本司)质量管理的纲领,是质量管理的基本准则,本公司全体员工必须严格执行本《质量手册》和其它质量管理体系文件的规定,确保质量管理体系、质量、技术和成本的持续改进。

本手册是依据ISO/TS16949:20PP版《质量管理体系-汽车行业生产件与相关服务件的组织实施ISO9001:20PP特殊要求》制定的,它阐述了本司内部质量管理体系的范围、职责和程序;同时,对外代表向顾客的承诺。

为了确保按照ISO/TS16949:20PP的要求建立、实施、维护并持续改进质量管理体系,特任命:为本公司的管理者代表,按照ISO/TS16949:20PP规范要求和本手册的要求进行工作。

各部门主管负责统筹各自所辖部门内质量管理体系工作的全面推动和管理,确保按本手册及相关程序文件的要求运作;严格执行纪律,防止一切与质量管理体系要求不一致的情况发生。

本《质量手册》为A/1版,替代原2015年08月01日实施的A/0版。

总经理:
日期:2016年8月3日
0.1修订状态页
0.2 目录
0.3 公司简介
PPPPPPP是由PPPPPPP与中国铁路物资股份有限公司共同投资设立。

公司注册资本为人民币25000万元,其中PPPPPPP出资人民币17500万元,占注册资本70%;中国铁路物质股份有限公司出资人民币7500万元,占注册资本30%。

公司主体设备配备一条1850mm纵切生产线,一条1850mm横切生产线,一条800mm 横切生产线,公司年设计生产能力为25万吨,同时销售热卷等其它品种钢材20万吨/年。

公司依托马钢总部的生产、技术,主营产品定位在汽车、家电、工程机械、建筑等行业用冷轧板、镀锌板、汽车热轧品种钢、彩涂板的加工生产与配送销售,为西南地区汽车、家电、机械、电子行业的终端用户提供个性化的、快捷周到的服务,同时销售马钢生产的线、棒、型等品种钢材。

目前已与该区域以及周边行业的众多龙头企业形成了优良的合作。

公司将充分发挥现代钢材物流中材料技术的重要作用。

热诚期待向更广大的客户朋友提供优质个性的合作与服务。

公司地址:
本公司的质量方针是:
顾客为本持续改进控制有效
质量方针的释义:
顾客为本——是“以顾客为关注焦点”质量管理原则的具体体现,对内是公司
全体员工参与质量管理的行为准则,全体员
工应将这一原则变成牢固的质量意识;对外
是对满足顾客要求和期望的郑重承诺。

持续改进——为了确保顾客满意,就必须根据顾客不断的、变化的要求,持之
以恒地持续改进。

通过全公司、全过程开展全员的目标管理,不断地寻找差距,识别改
进的领域,以满足并超越顾客的期望作为企业持续改进的动力,不断提高企业的整体素质。

控制有效——对与质量管理相关的顾客导向过程、管理性过程、支持性过程予
以充分识别并进行认真的策划,确定过程控制的准则和方法,确立过程控制的目标和指标,要求全体员工参与过程控制,对过程的控制和绩效进行监视和测量,不断地进行改进,确保过程控制有效,实现顾客的最大满意,创造公司的最佳效益。

1 目的和范围
1.1目的
本手册依据ISO/TS16949:20PP《质量管理体系—汽车行业生产件与相关服务件的组织实施ISO9001:20PP的特殊要求》同时结合ISO9000:2015版的要求而制定,目的在于:
a)向外证实本公司有能力稳定地提供满足顾客和适用的法律法规要求的产品;
b)对内通过体系的应用,不断提高质量管理水平,包括持续改进和预防不合格的过程而达到顾客满意。

1.2适用范围
钢材产品的加工、服务,钢材产品的销售、仓储、运输以及与公司质量管理体系有关的各职能部门和生产现场。

公司主要业务为按照顾客要求的材质和规格进行生产加工开平板,或钢材产品的销售、仓储和运输,不涉及产品的设计和开发,产品设计开发由PPPPPPP进行识别。

因此,公司建立实施的质量管理体系对标准7.3“设计和开发”条款的要求进行删减。

2 引用标准及要求
2.1本手册采用ISO9001:20PP质量管理体系—基本原理和术语;
2.2本手册采用ISO/TS16949:20PP汽车行业生产件与相关服务件的组织实施ISO9001:20PP的特殊要求;
2.3PPPPPPP(以下简称马钢总部)GFQTS第三版质量手册
本手册是在马钢总部GFQTS第三版质量手册的质量方针和架构下,结合本公司的实际运营过程建立的。

2.4顾客特殊要求
公司的质量体系的必须满足顾客的特殊要求,本手册必须将顾客特殊要求转化到本公司的相关过程中。

公司营销部负责依据公司顾客的要求编制《顾客特殊要求一览表》,以指导公司“以顾客为关注焦点”进行生产经营管理。

2.5本手册生效时采用的上述标准或特殊要求均为有效版本,其若被修订,本手册也将及时修订。

3 汽车行业的术语和定义
3.1为了与国际接轨,《ISO9000:20PP质量管理体系要求》和《ISO/TS16949:20PP汽车行业生产件与相关服务件的组织实施ISO9001:20PP的特殊要求》及顾客提出的术语和定义适用于本手册及相关程序;
3.2控制计划——为控制产品所要求的系统和过程的文件化描述。

3.3防错——产品和生产过程的设计和开发以防止生产不合格产品。

3.4实验室——进行包括但不限于化学、冶金、尺寸、物理、电性能或可靠性试验在内的检验、试验和校准的设施。

3.5实验室范围——包括以下内容的受控文件:
——实验室有资格进行的特定试验、评价和校准;
——用来进行上述活动的设备清单;
——进行上述活动的方法和标准的清单。

3.6生产——生产或装配以下事宜的过程:
——生产材料;
——生产件或服务零件;
——装配或其他最终服务。

3.7预知性维护——基于过程数据,通过预知可能的失效模式而避免问题的维护活动。

3.8预防性维护——为消除设备失效和非计划性生产中断的原因而规划的行动,是生产过程设计的一项输出。

3.9超额运费——由于发生合约外的额外交付而导致超出的成本或费用,注:因方法、数量、未按计划或延迟交付等而导致。

3.10外部场所——支持生产现场及为非生产过程发生的场所。

3.11现场——增值的生产过程发生的场所。

3.12特殊特性——可能影响安全性或产品法规、可装配性、功能、性能或后续生产过程符合性的产品特性或生产过程参数。

优质参考文档
4 质量管理体系
4.1质量管理过程识别图
4.2各过程之间的关联图
ISO/TS16949
章节MS 过程 4.1
4.2
5.1
5.2
5.3
5.4
5.5
5.6
6.1
6.2
6.3
6.4
7.1
7.2
7.3
7.4
7.5
7.6
8.1
8.2
8.3
8.4 8.5 1 COP1客户需求管理 ▲ ▲ ▲ 2 COP2过程开发与设计 ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ 3 COP3产品生产
▲ ▲ ▲

4 COP4交付与服务
▲ ▲ ▲ 5 MP1体系策划和评估 ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ▲
6 MP2内部审核 ▲ ▲ ▲
7 MP3改进 ▲ ▲ ▲
8
SP1文件管理

4.4各过程、过程责权、绩效指标、外部支持接口与体系文件展开表
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