药理学期中总结试题
药理学期中试题及答案
药理学期中试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 兴奋作用B. 抑制作用C. 麻醉作用D. 免疫作用2. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降一半的时间C. 药物完全代谢的时间D. 药物开始起效的时间3. 药物的药代动力学参数包括以下哪项？A. 药物的剂量B. 药物的疗效C. 药物的分布容积D. 药物的副作用4. 以下哪种药物属于β受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 普萘洛尔D. 胰岛素5. 药物的副作用通常与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 药物的给药途径D. 所有上述因素二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的____效应是指药物对机体产生的有益作用。
7. 药物的____效应是指药物对机体产生的不良反应。
8. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
9. 药物的____是指药物在体内的浓度随时间的变化。
10. 药物的____是指药物在体内达到最大效应的浓度。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物的药效学和药代动力学的区别。
12. 解释什么是药物的耐受性和依赖性。
13. 描述药物的剂量-效应关系。
四、论述题（每题15分，共30分）14. 论述药物的个体差异对临床用药的影响。
15. 讨论药物相互作用的类型及其对治疗的影响。
答案一、选择题1. D2. B3. C4. C5. D二、填空题6. 治疗7. 不良8. 稳态9. 药代动力学10. 血药浓度三、简答题11. 药效学研究药物的作用机制和效应，而药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
12. 耐受性是指机体对药物效应的敏感性降低，需要增加剂量才能达到相同效应；依赖性是指机体对药物产生生理或心理上的依赖，停药后出现戒断症状。
13. 剂量-效应关系描述了药物剂量与效应之间量的关系，通常呈S形曲线，剂量增加到一定程度后效应不再增加。
护理药理学期中复习题
护理药理学期中复习题# 护理药理学期中复习题一、名词解释1. 药物作用：药物与生物体内的大分子相互作用，引起生物体生理、生化功能的改变。
2. 药效学：研究药物作用机制和作用效果的学科。
3. 药动学：研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。
4. 药物剂量：指药物在治疗中达到预期效果所需的量。
5. 药物耐受性：指机体对药物效果的逐渐减弱，需要增加剂量才能达到相同效果。
6. 药物依赖性：指长期使用某种药物后，机体对其产生依赖，一旦停药会出现戒断症状。
7. 药物相互作用：两种或两种以上药物同时使用时，可能会相互影响，导致药效增强或减弱。
二、简答题1. 简述药物的分类及其作用机制。
药物可以根据其作用机制和治疗目的进行分类，如抗菌药、抗炎药、镇痛药、镇静药、降压药等。
作用机制可以是直接作用于病原体（如抗生素），也可以是通过调节机体的生理反应来达到治疗效果（如镇痛药通过抑制疼痛信号的传递）。
2. 药物吸收的途径有哪些？药物吸收的途径主要包括口服、注射（皮下、肌肉、静脉）、吸入、皮肤透皮吸收等。
不同途径的吸收速率和生物利用度不同，影响药物的治疗效果。
3. 药物的分布特点是什么？药物在体内的分布受到多种因素的影响，如药物的脂溶性、分子大小、血浆蛋白结合率等。
药物分布的特点是药物在体内不同组织和器官中的浓度不同，这决定了药物的疗效和毒副作用。
4. 药物的代谢过程是怎样的？药物的代谢主要发生在肝脏，通过肝脏的酶系统将药物转化为更易排泄的形式。
代谢过程包括氧化、还原、水解和结合反应。
代谢产物可能具有活性，也可能失去活性。
5. 药物排泄的途径有哪些？药物排泄主要通过肾脏排泄，也可以通过胆汁、肠道、唾液、乳汁等途径排泄。
肾脏排泄是药物排泄的主要途径，包括肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收。
三、论述题1. 论述药物剂量与药物效应的关系。
药物剂量与药物效应之间存在复杂的关系。
药物剂量过低可能无法达到治疗效果，剂量过高则可能引起毒副作用。
药理学期中考试试题和答案
一、名词解释(每小题5分，8小题共计40分)1.药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，包括吸收、分布、代谢和排泄等过程。
2.一级动力学消除：又称恒比消除，是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变。
3.首关消除：口服药物从胃肠道吸收后经门静脉进入肝脏，有些药物易被肝脏截留破坏（代谢），进入体循环的有效药量明显减小。
4.不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。
5.半数致死量（LD50）：能引起50%的实验动物出现死亡反应时的药物剂量。
6.成瘾性：一些麻醉药品，用药时产生欣快感，停药后会出现严重的生理机能紊乱。
7.开-关反应：长期服用左旋多巴而产生的一种不良反应，表现为“开”时患者面部、口部、肢体等处多动，而“关”时突然转为强直不动状态，出现严重的帕金森症状。
8.金鸡纳反应：长期服用奎尼丁药物后出现的不良反应，主要表现为头痛.头晕.耳鸣.腹泻.恶心.视力模糊等症状。
二、简答题(每小题6分，5小题共计30分)1.请比较苯二氮卓类和巴比妥类的作用及其机制的异同点。
答：作用相同点：苯二氮卓类和巴比妥类均具有镇静催眠、抗惊厥抗癫痫的作用。
作用不同点：苯二氮卓类还具有抗焦虑和中枢性肌肉松弛的作用。
巴比妥类还具有麻醉作用。
作用机制相同点：两者均可通过促进GABA与GABA A受体的结合，使CL-内流增多，增强GABA的突触后抑制作用引起突触后神经元的超极化。
不同点：苯二氮卓类是通过增加Cl－通道开放的频率实现的，而巴比妥类则是通过增加Cl－通道开放的时间实现的。
2.解热镇痛药的分类及其代表药物有哪些?答：常用的解热镇痛药根据对环氧酶的选择性分为非选择性COX抑制药和选择性COX－2抑制药；根据化学结构不同分为水杨酸类，苯胺类，吡唑酮类及其他有机酸类。
各类的代表药分别是非选择性COX抑制药：水杨酸类-阿司匹林；苯胺类-对乙酰氨基酚；吡唑酮类-保泰松和其他有机酸类-吲哚美辛等。
选择性COX-2抑制药：塞来昔布。
药理学期中试题及答案
药理学期中试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 药物依赖性2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度所需的时间B. 药物在体内浓度减半所需的时间C. 药物从体内完全排除所需的时间D. 药物产生治疗效果所需的时间3. 以下哪种药物属于抗胆碱能药物？A. 阿司匹林B. 阿托品C. 胰岛素D. 布洛芬4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物从给药部位进入血液循环的速度和程度D. 药物在体内的消除速度5. 以下哪种药物属于β-受体拮抗剂？A. 地高辛C. 普萘洛尔D. 阿米替林6. 药物的疗效与剂量之间的关系通常表现为：A. 线性关系B. 对数关系C. S形曲线关系D. 反比关系7. 药物的药动学参数不包括：A. 半衰期B. 清除率C. 药物的副作用D. 表观分布容积8. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 利尿剂B. 抗高血压药C. 抗凝血药D. 地高辛9. 药物的耐受性是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 机体对药物反应减弱的现象D. 药物在体内的消除速度10. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 阿司匹林B. 多巴胺D. 胰岛素二、填空题（每空2分，共20分）11. 药物的______是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
12. 药物的______是指药物在体内达到稳态所需的时间。
13. 药物的______是指药物在体内达到最大浓度的浓度。
14. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的浓度。
15. 药物的______是指药物在体内达到稳态时，血浆中药物浓度的变化范围。
16. 药物的______是指药物在体内达到稳态时，血浆中药物浓度的平均值。
17. 药物的______是指药物在体内达到稳态时，血浆中药物浓度的最大值与最小值之差。
药理学期中试题及答案
药理学期中试题及答案题目: 药理学期中试题及答案一、选择题（每题5分，共40分）1. 药物A的半衰期为5小时，服用一个给药周期（四个半衰期），请问多长时间后，药物浓度降低到原来的1/16？A) 5小时B) 10小时C) 20小时D) 25小时答案：C) 20小时2. 药物B每次给药后的药物浓度随时间的变化呈一次指数减少，其药物浓度与时间符合下列哪一种关系？A) 一级动力学关系B) 二级动力学关系C) 三级动力学关系D) 零级动力学关系答案：A) 一级动力学关系3. 在临床使用中，下列药物中哪一个属于选择性拮抗药物？A) 肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统抑制剂B) 高血压药物β-受体阻断剂C) 高血压药物钙通道阻断剂D) 高血压药物利尿剂答案：B) 高血压药物β-受体阻断剂4. 下列哪一项是血管紧张素转换酶抑制剂的主要作用？A) 扩张动脉血管B) 增加心肌收缩力C) 减少肾小球滤过率D) 降低血钾浓度答案：A) 扩张动脉血管5. 下列哪一种药物是乙醇的拮抗剂？A) 甲醇B) 丙醇C) 苯乙醇D) 丙二醇答案：C) 苯乙醇6. 下列哪种药物是一种降糖药物？A) 消炎药B) 抗生素C) 镇痛药D) 胰岛素增敏剂答案：D) 胰岛素增敏剂7. 下列哪一个是抗生素中的β-内酰胺类抗生素？A) 氨苄青霉素B) 头孢菌素C) 四环素D) 红霉素答案：A) 氨苄青霉素8. 西咪替丁是一种常用的抗酸药，其作用机制是下列哪一项？A) 抑制贲门括约肌的收缩B) 抑制贲门括约肌的松弛C) 抑制胃酸分泌D) 促进胃酸分泌答案：C) 抑制胃酸分泌二、问答题（每题20分，共40分）1. 请简述药物代谢的过程及其在药理学中的重要性。
答案：药物代谢是指药物在体内被生化反应转化，形成代谢产物的过程。
药物代谢主要发生在肝脏中的细胞内酶系统中。
药物代谢的重要性主要体现在以下几个方面：- 清除药物：药物代谢通过转化药物分子的结构，使其成为更易溶解于水的化合物，从而促使药物从体内被排出。
药理学期中测试卷
药理学期中测试卷1. 药理学的研究内容是:（） [单选题] *A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素(正确答案)2. 肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于:（） [单选题] *A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、毒性反应E、副作用(正确答案)3. 加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会:（） [单选题] *A、平行右移，最大效应不变(正确答案)B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、保持不变4. 受体阻断药的特点是:（） [单选题] *A、对受体有亲和力，且有内在活性B、对受体无亲和力，但有内在活性C、对受体有亲和力，但无内在活性(正确答案)D、对受体无亲和力，也无内在活性E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质5. 氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则:（） [单选题] *A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍(正确答案)C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍E、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等6. pD2(-logKD)的含义是（） [单选题] *A、可以表示激动剂和拮抗剂之间的二者关系B、表示拮抗剂的强度，数值越大作用越弱C、表示拮抗剂的强度，数值越大作用超强D、激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小E、激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大(正确答案)7. 大多数药物在胃肠道的吸收属于:（） [单选题] *A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运(正确答案)C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运8. 某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中:（） [单选题] *A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢(正确答案)E、排泄速度并不改变9. 促进药物生物转化的主要酶系统是: [单选题] *A、单胺氧化酶 (B)(正确答案)B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶10. 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其:（） [单选题] *A、口服吸收迅速B、口服吸收完全(正确答案)C、口服的生物利用度低D、口服药98物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型11. dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是:（） [单选题] *A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程(正确答案)D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型12. 负荷剂量是指首次给药时（） [单选题] *A、按维持剂量给药，达到一半有效血药浓度的剂量B、按维持剂量给药，达到一半稳态血药浓度的剂量C、增大剂量，达到一定血药浓度的剂量D、增大剂量，再给予维持剂量，使稳态血药浓度提前产生的剂量、(正确答案)E、维持有效血药浓度的剂量13. 关于表观分布容积小的药物，下列哪项描述是正确的（） [单选题] *A、与血浆蛋白结合少，较集中于血浆B、与血浆蛋白结合多，较集中于血浆(正确答案)C、与血浆蛋白结合少，多在细胞内液D、与血浆蛋白结合多，多在细胞内液E、与血浆蛋白结合多，多在细胞内液14. 患者，女，76岁，高血压30余年，乏力、双下肢水肿、肝脾大3年，加重入院。
药理学期中考试题及答案
药理学期中考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 调节生理功能B. 治疗疾病C. 预防疾病D. 引起毒性反应答案：D2. 药物的半衰期是指药物在体内：A. 浓度下降一半所需的时间B. 完全被代谢的时间C. 达到最大效应的时间D. 完全排出体外的时间答案：A3. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 布洛芬D. 地塞米松答案：B4. 药物的副作用是指：A. 治疗作用B. 与治疗目的无关的作用C. 药物过敏反应D. 药物的毒性作用答案：B5. 药物的耐受性是指：A. 药物的疗效增强B. 药物的疗效减弱C. 药物的剂量增加D. 药物的剂量减少答案：B6. 药物的依赖性是指：A. 药物的疗效增强B. 药物的疗效减弱C. 长期使用后产生依赖D. 药物的剂量增加答案：C7. 下列哪项是药物的首过效应？A. 药物在体内代谢B. 药物在胃肠道吸收C. 药物在肝脏代谢D. 药物在肾脏排泄答案：C8. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指：A. 药物在体内的总量B. 药物在体内的浓度C. 药物在体内的分布D. 药物在体内的暴露量答案：D9. 药物的生物利用度是指：A. 药物的疗效B. 药物的毒性C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物的副作用答案：C10. 药物的半数有效量（ED50）是指：A. 药物达到最大效应的剂量B. 药物产生毒性反应的剂量C. 药物产生50%最大效应的剂量D. 药物产生50%抑制作用的剂量答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的____是指药物在体内达到最大效应的浓度。
答案：峰浓度2. 药物的____是指药物在体内达到稳态所需的时间。
答案：达到稳态时间3. 药物的____是指药物在体内被代谢或排泄的速度。
答案：消除速率4. 药物的____是指药物在体内达到治疗效果所需的最低浓度。
答案：最小有效浓度5. 药物的____是指药物在体内达到毒性反应的最低浓度。
药理学期中复习题及答案
药理学期中复习题及答案1. 药理学（）A. 是研究药物效应动力学的科学B.是研究药物代谢动力学的科学C.是研究药物的学科D.是研究药物与机体（包括病原体）相互作用及其作用规律的学科(正确答案)2. 药动学研究的是（）A.药物作用强度时间、剂量变化的消除规律B.研究机体对药物的作用及规律(正确答案)C.药物作用的动能来源D.药物作用的动态规律3. 药效学研究的内容是（）A.影响药物疗效的因素B.药物的临床表现C.药物在体内的过程D.药物对机体的作用及其作用机制(正确答案)4. 我国第一部具有现代药典意义的药物学著作是()A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《新修本草》(正确答案)5. 我国最早的药物学专著()A.《神农本草经》(正确答案)B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《新修本草》6. 明代杰出医药学家李时珍的巨著是()A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》(正确答案)D.《新修本草》7. 药理学的学科任务是（）A.阐明药物作用及其作用机制(正确答案)B.为临床合理用药提供理论依据(正确答案)C.研究开发新药(正确答案)D.合成新的化学药物8. LD50与ED50的比值是（）。
A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数(正确答案)9. 属于对因治疗的药物作用方式是（）。
A.胰岛素降低糖尿病患者的血糖B.阿司匹林治疗感冒引起的发热C.硝苯地平降低高血压患者的血压D青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎(正确答案)10. 下列有关效能与效价强度的说法，错误的是（）。
A.效能和效价强度常用于评价同类不同品种的作用特点B.效能表示药物的内在活性C.效能表示药物的最大效应D.效能值越大效价强度越大(正确答案)11. 胸膜炎咳嗽应用镇咳药，此作用属于（）。
A.心理治疗B.对因治疗C.对症治疗(正确答案)D.预防作用12. 关于药物副反应的叙述，错误的是（）。
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1．阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的A. 毒性反应B. 副作用C. 治疗作用D. 变态反应E. 后遗效应2．服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的A.副作用 B．毒性反应 C．后遗效应D．变态反应 E．特异质反应3．注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的A. 副作用B. 毒性反应C. 后遗效应D. 停药反应E.变态反应4. 副作用的产生是由于A.病人的特异性体质B.病人的肝肾功能不良C.病人的遗传变异D.药物作用的选择性低E.药物的安全范围小5. 感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为A. 全身治疗B. 对症治疗C. 局部治疗D. 对因治疗E.补充治疗6. 药物的治疗指数是指A.ED50与LD50的比值 B.LD50与ED50的比值 C.LD50与ED50的差D.ED95与LD5的比值E.LD5与ED95的比值7. 下列哪种给药方式可能会出现首过效应A．肌内注射 B．吸入给药 C．舌下含服D．口服给药E．皮下注射8．大多数药物通过细胞膜转运的方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.滤过E.膜动转运9. 药物在体内作用起效的快慢取决于A. 药物的吸收速度B. 药物的首关消除C. 药物的生物利用度D. 药物的分布速度 E.药物的血浆蛋白结合率10．下列给药途径中吸收速度最快的是A．肌肉注射 B．口服 C．吸入给药 D．舌下含服 E．皮内注射11．药物与血浆蛋白结合后A．排泄加快 B．作用增强 C．代谢加快D．暂时失去药理活性E.更易透过血脑屏障12．苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应:A.碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收B.碱化尿液, 使解离度减小, 增加肾小管再吸收C.碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收D.酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收E.酸化尿液, 使解离度减少, 增加肾小管再吸收32. 对α和β受体均有较强激动作用的药物是A．去甲肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．可乐定D．肾上腺素E．多巴酚丁胺33. 对α和β受体都有阻断作用的药物是A.普萘洛尔B.醋丁洛尔C.拉贝洛尔D.阿替洛尔E.吲哚洛尔34. 可用于治疗青光眼的药物是A .去氧肾上腺素 B. 后马托品 C. 毛果芸香碱37．新斯的明禁用于A. 重症肌无力B．支气管哮喘 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留E．阵发性室上性心动过速39. 治疗重症肌无力应选用A.琥珀胆碱B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.新斯的明E.东莨菪碱40. 具有中枢镇静作用的M受体阻断药是A.山莨菪碱B.丙胺太林C.东莨菪碱D.阿托品E.后马托品41. 阿托品用作全身麻醉前给药的目的是A.增强麻醉效果B.减少呼吸道腺体的分泌C.预防心动过速D.中枢镇静作用 E．解除微血管痉挛42. 阿托品对眼的作用是A.扩瞳，升高眼内压，视远物清晰B.扩瞳，升高眼内压，视近物清晰C.扩瞳，降低眼内压，视近物清晰D.缩瞳，降低眼内压，视远物清楚E.缩瞳，降高眼内压，视近物清楚43. 阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为A. 子宫平滑肌B. 胆管、输尿管平滑肌C. 支气管平滑肌D. 血管平滑肌E. 痉挛状态的胃肠道平滑肌44．治疗胆绞痛最好选用A. 吗啡B.阿托品C. 阿司匹林D. 阿托品+哌替啶E.氯丙嗪+哌替啶45. 能翻转肾上腺素升压作用的药物是A.多巴酚丁胺B.氯丙嗪C. 阿托品D.普萘洛尔E.间羟胺46. 治疗外周血管痉挛性疾病宜选用A. β受体阻断剂B. β受体激动剂C. α受体阻断剂D. α受体激动剂E. N受体阻断药47. 地西泮抗焦虑作用的部位主要在A.中脑网状结构B.纹状体C.下丘脑D.边缘系统E.脑干极后区48. 苯巴比妥急性中毒时为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是A.静滴碳酸氢钠 B静滴低分子右旋糖酐 C.静滴10％葡萄糖 D.静注大剂量维生素 E.静滴甘露醇49. 具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.戊巴比妥D.硫喷妥钠E.司可巴比妥50. 几无锥体外系反应的抗精神病药是A.氯丙嗪B.氯氮平C.五氟利多D.氟哌啶醇E.氟哌噻吨51. 氯丙嗪对何种原因引起的呕吐无效A.尿毒症B.恶性肿瘤C.放射病D.强心甙E.晕动病52. 吗啡镇痛作用的机制是A.阻断中枢阿片受体B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢前列腺素的合成D.抑制外周前列腺素的合成E.增加中枢前列腺素的合成54. 心源性哮喘可选用A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.吗啡D.多巴胺E.硝苯地平55. 可用于人工冬眠疗法的药物是A.吗啡B.哌替啶C.喷他佐辛D.曲马朵E.安那度56. 几乎没有抗炎、抗风湿作用的药物是A.保泰松B.乙酰水杨酸C.对乙酰氨基酚D.吲哚美辛E.酮咯酸三、填空题1．药物的体内过程包括（吸收）、（分布）、（生物转化）、（排泄••）。
2．常见药物不良反应有（副反应）、（毒性反应）、（后遗反应）、（停药反应）、（变态反应）。
3．药物生物转化包括( 氧化 ) 、( 还原 ) 、( 水解 )和( 结合 )四种方式。
4.副作用是指药物在( 治疗剂量 )下出现的与( 防治目的 )无关的作用，这是与( 防治作用 )同时发生的药物固有作用。
5.治疗指数是指( TD50|ED50 )的比值,该比值越( 大 ),说明药物的安全范围可能越大。
6．两药亲和力相等时，其效应强度取决于（内在活性）的强弱。
7．按一级动力学消除的药物半衰期与（血药浓度）高低无关，是（固定）值，体内药物按瞬时血药浓度以恒定的（百分比）消除，单位时间内实际消除的药量随时间（递减）。
8．药物自给药部位进入血液循环的过程称（吸收），自血液循环进入全身器官组织的过程称（分布）。
9.弱酸性药物在细胞内浓度（低）细胞外，静滴碳酸氢钠，可使药物从细胞（内）向细胞（外）转移。
１.常用人工冬眠合剂主要由( 氯丙嗪 ) 、( 异丙嗪 ) 、( 度冷丁 )组成。
２.癫痫大发作首选( 苯妥英钠 )或( 苯巴比妥 ),小发作首选( 乙琥胺),也可选用( 丙戊酸钠•), •精神运动性发作选用( 卡马西平 ),癫痫持续状态首选( 地西泮 )静注。
３.左旋多巴抗震颤麻痹的机理是( 补充纹状体中多巴胺含量的不足 ),安坦抗震颤麻痹的机理是(阻断中枢胆碱受体 )。
４.小剂量氯丙嗪可通过阻断( 催吐化学感受区的D2 )受体镇吐,大剂量镇吐机制还包括( 直接抑制呕吐中枢 ), 但对( 刺激前庭 )引起的呕吐无效。
５.地西泮的作用包括( 抗焦虑 )、（镇静催眠）、（抗惊厥）、（中枢性肌肉松弛）、（抗癫痫）作用。
6.碱化尿液,可使苯巴比妥从肾排泄( 加快 ),使水杨酸钠从肾排泄( 加快 )。
8.苯巴比妥是一种药酶诱导剂.可使( 肝药酶 )活性增加,连续用药可产生( 耐受性 )。
9.阿斯匹林具有( 解热 )、( 镇痛 )、( 抗炎抗风湿 )、( 抑制血栓形成 )等药理作用,认为上述作用均与( •抑制体内前列腺素生物合成)有关。
10.氯丙嗪对中枢神经系统的作用包括（抗精神病）、（镇静）、（镇吐）、（体温调节）、（加强中枢抑制药的作用）。
11.阿斯匹林的不良反应包括(胃肠道反应 ),( 凝血障碍 ),( 过敏反应 )和( 水杨酸反应、瑞夷综合征)。
12.巴比妥类药物随着剂量的加大其作用增强,依次表现为( 镇静 ),( 抗焦虑 ), ( 催眠 )和( 抗惊厥；全身麻醉 )。
13.下列药物禁用于支气管哮喘病人:阿斯匹林,因为( 抑制体内前列腺素合成而使白三烯等内源性支气管收缩物质增多 )；吗啡,因为( 促使组胺释放致支气管收缩,抑制呼吸； )；普萘洛尔,因为( β2受体阻断而使支气管平滑肌痉挛收缩1．药理学是研究_药物与机体相互作用及原理_的科学，主要包括___药效学_和__药动学__两方面。
2．药物是指_用于预防、治疗或诊断疾病而对用药者无害的物质_______________。
3．药理学的研究方法主要有__临床前研究___、_临床研究___和_售后调研_三方面。
6．药物的安全范围是指ED95与LD5之间的距离___。
11．口服某些药物,在___胃肠道_______吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被__肠粘膜_及_肝脏酶_代谢灭活或结合贮存，是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。
113.临床所用的药物治疗量是指__对机体产生明显效应但不引起毒性反应的剂量________。
14.某药物经肝转化，其t1/2为5小时，肝功能降低时其t1/2应是__大于5小时__________。
16．LD50/ED50之比值称为__治疗指数___________________。
17．最小中毒量是指__引起毒性反应的最小剂量__________________。
18．常用给药途径有口服___、_注射___、舌下给药__、_吸入给药___、_直肠给药___和_局部给药法______。
21．M受体兴奋可引起心脏_抑制____，瞳孔_缩小_____，胃肠平滑肌__收缩___，腺体分泌__增加____。
27．新斯的明过量中毒可用__阿托品和胆碱酯酶复活药__对抗；新斯的明禁用于_机械性肠梗阻__和支气管哮喘__患者。
29．毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是防止__虹膜与晶状体粘连_________________。
31．麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品因为①_镇静_____；②_兴奋呼吸中枢_______③_抑制腺体分泌___。
32．山莨菪碱的主要用途是治疗感染性休克__和_内脏绞痛_；后马托品在临床主要用于散瞳____。
33．儿茶酚胺类药包括__肾上腺素__、__去甲肾上腺素__、_异丙肾上腺素__和__多巴胺__________。
34．作用于α和β受体药物有_肾上腺素________、_麻黄碱________和__多巴胺____________。
35．毒扁豆碱临床主要用于治疗_青光眼__，其作用机理是__扩瞳降低眼压_____________。
36．阻断α和β受体的药物是_拉贝洛尔___________________。
38．过敏性休克首选_肾上腺素_____________迅速皮下或肌肉注射。
39．麻黄碱除能直接兴奋α和β受体外，还能促进肾上腺素能纤维]释放__去甲肾上腺素____。
40．多巴胺除能直接兴奋α和β受体外，还能兴奋___DA______受体。
49．苯二氮类的主要药理作用包括_抗焦虑__、__镇静催眠、抗惊厥抗癫痫_、和中枢性肌松作用等。
50．氯丙嗪可与_度冷丁___、__异丙嗪_____配合组成冬眠合剂。