2016年广州市中医药和中西医结合科技项目立项公示
2016年国家重点研发计划获批基金
古洁若
320
3
34
2016YFC0903600
基于多组学谱的慢性阻塞性肺疾病早期分子诊断、分子分型、精准治疗与急性加重风险预警模型的系统研究
四川大学华西医院
文富强
320
3
35
2016YFC0903700
基于组学特征谱的呼吸系统疾病（慢阻肺）分子分型研究
广州医科大学
卢文菊
320
3
36
2016YFC0903800
序号
项目编号
项目名称
项目牵头承担单位
项目负责人
中央财政经费（万元）
项目实施周期(年)
1
2016YFC0900100
临床用单细胞组学技术研发
北京大学
张泽民
1350
3
2
2016YFC0900200
临床用单细胞组学技术开发与肺癌应用研究
博奥生物集团有限公司
郭弘妍
900
3
3
2016YFC0900300
表观基因组学检测技术研发与临床应用
中山大学
罗俊航
320
3
25
2016YFC0902700
口腔癌分子分型和精准预防诊治标志物的研究
上海交通大学
陈万涛
320
3
26
2016YFC0902800
基于组学特征谱的白血病分子分型研究
上海交通大学医学院附属瑞金医院
任瑞宝
320
3
27
2016YFC0902900
基于组学特征谱的宫颈癌分子分型及精准防治研究
320
3
19
2016YFC0902100
基于组学特征谱的未知原发灶骨转移癌的分子分型研究
广州市中医院导师简介
黄德弘 教授
黄德弘，男，广东省陆丰市人，1964年5月生。广州中医药大学教授、主任中医师，中医内科学博士生导师。附属广州中医院院长，广州市医师协会副会长，广州市医师协会中医药分会主任委员，广东省中医药学会常务理事，广东省中医药学会脑病专业委员会常务委员，广东省中医药学会中医医院管理专业委员会常务委员，广州市医学会神经内科分科学会常务委员，广州市医学会医院管理分会常务委员，中国医师协会中西医结合医师分会委员会委员，广东省医学会医疗事故技术鉴定专家库成员，广州市医学会医疗事故技术鉴定专家库成员，中国中医药学会广州市分会中医药专家人才高层库专家，广东省中医名医培养项目培养对象。
主要从事消化内科学和重症医学专业，从事临床与教学工作二十余年，对胃肠动力障碍性疾病和重症患者胃肠道功能管理有一定研究。
先后主持广东省自然科学基金、广东省科技支撑计划科研课题各一项，参与完成广东省科技进步二等奖一项。在医学核心期刊发表论文数十篇。主编医学专著一部，副主编中医学著作三部，
丘梅清
丘梅清，女，广东省兴宁市人，1963年4月生。广州中医药大学教授，主任中医师，中医内科学硕士生导师。附属广州中医院科教信息科科长，广东省中西医结合学会中青年工作委员会第一届委员会委员、广州市医学伦理委员会委员、广东省老年病委员会委员。广东省中医名医培养对象，广州市优秀中医临床研修人才，师从全国名中医邱志楠教授、广州中医药大学呼吸内科梁植英教授、北京东直门医院呼吸内科田秀英教授。曾在中国中医科学院广安门医院工作，师承全国著名老中医路志正。
医院简介
广州市中医医院是一所集医疗、科研、教学、预防保健于一体的综合性三级甲等中医医院，下设同德门诊部和五羊门诊部两个分支机构，广州市中医中药研究所设于院内。医院始建于二十世纪三十年代，1956年经市政府命名为“广州市第三人民医院”， 1960年更名为“广州市中医医院”， 2004年成为广州中医药大学非直属附属医院，广州中医药大学博士后科研流动站合作单位。
广东药科大学
建设成果
●承担项目 截至2014年，广东药科大学共承担科研课题共50余项，其中国家级基金课题5项，省级课题20余 项。据2016年4月学校官显示，该校的广东省生物活性药物重点实验室共获得国家科技部“新药 创制重大专项”、广东省战略性新兴产业核心技术攻关项目、国家自然科学基金、广东省自然科 学基金重点项目、广东省教育部“产学研”联合项目和广州市科技重大项目等国家级和省部级项 目45项。 ●获得成果 截至2022年12月，学校牵头承担国家重点研发计划“中医药现代化研究”重点专项2项、国家自 然科学基金重点项目2项、国家自然科学基金优秀青年基金项目1项、广东省基础与应用基础研究 重大项目1项等一批国家和地方重大项目。
教学建设
省级专业综合改革试点立项建设项目：生物技术、预防医学、中药学、药学、工商管理、应用化 学、护理学、信息管理与信息系统 省级战略新兴产业特色专业：生物制药 国家级大学生教育基地子基地：大学生文化素质教育基地子基地 国家级实验教学示范中心：药学实验教学中心 省级实验教学示范中心：药学实验教学中心、生物制药综合性工程训练中心、公共卫生实验教学 中心、基础综合技能实验教学示范中心、临床医学院技能培训中心 国家级精品资源共享课：中药学 省级精品资源共享课：药剂学、天然药物化学、药学概论、流行病学、卫生化学、人体寄生虫学
历史沿革
1966年6月，受“文革”影响被迫停课。 1970年8月，广东省卫生干部进修学院、广东省广州医士学校、广东省广州卫生学校合并为“广 东省卫生学校”（1981年停办）。 1973年6月，广东省革委会恢复广东省卫生干部进修学院，并开设卫生、医药、口腔3个专业。 1977年，经广东省政府批准，学校开始和全国普通高等学校统一招生。 ●广东医药学院（1978.12~1994.02） 1978年12月，经国务院批准，学校升格为普通本科学校，更名为"广东医药学院"。
2016年度北京市中医药科技发展资金学术创新、推广应用、护理专项和自筹资金项目立项课题名录
JJ2016-06 小针刀治疗耻骨直肠肌痉挛性便秘的临床研究 JJ2016-07 羟基红花黄色素A缓解豚鼠支气管哮喘作用的研究 JJ2016-08 应用活体荧光成像技术观察槲芪癥消汤抑瘤作用及其基于端粒 酶的抗癌机制研究
JJ2016-09 老年衰弱综合征中医证候流行病学调查 JJ2016-10 院内中药制剂KLW治疗Ⅲ-Ⅳ神经胶质瘤的前瞻性随机临床研究 JJ2016-11 基于Bcl-2家族调控凋亡探讨补肾益髓胶囊干预NMOSD免疫的作 用机制
李方玲 北京老年医院 庄伟 樊永平 齐文杰 北京市老年病医疗研 究中心 首都医科大学北京天 坛医院 首都医科大学附属北 京友谊医院
JJ2016-12 大黄素抑制急性胰腺炎肠系膜微血管通透性增高的作用研究 JJ2016-13 单波长激光多点穴位照射对于精神分裂症患者认知功能及中医 体质的改善研究 1
刘艳红 回龙观医院
JJ2016-15 益气活血解毒汤治疗糖尿病周围神经病变机制的实验研究 JJ2016-16 黄芪甲苷通过调节胃癌细胞自噬通路抑制Apatinib耐药的机制 研究
JJ2016-17 经筋斜刺法治疗紧张型头痛临床观察 JJ2016-18 经络诊察取穴法治疗慢性萎缩性胃炎的疗效观察研究 JJ2016-19 脑梗死中医针刺康复治疗评价的新方法及其应用 JJ2016-20 颈型颈椎病中医外治保健方案临床研究 扶正祛邪法联合动脉导向化疗对于骨与软组织恶性肿瘤减毒增 效作用的研究 妊娠合并糖尿病患者中医体质特征与血糖波动及妊娠结局的相 JJ2016-22 关性研究 JJ2016-21 JJ2016-23 从厥阴寒热错杂辨治慢性肾衰竭的临床研究 JJ2016-24 针药联合治疗卵巢早衰脾肾阳虚证的随机对照研究 JJ2016-25 养阴祛风通窍汤治疗儿童变应性鼻炎（轻中度） JJ2016-26 紫草软膏的稳定性研究 JJ2016-27 市、区、镇、村一体化中医医联体建设对提高基层服务能力的 评价研究 2
广州市2025年中医药和中西医结合科技项目 申报指南
广州市2025年中医药和中西医结合科技项目申报指南下载温馨提示：该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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广州市科技创新委员会关于报送广州市企业研究开发机构年度
五、管理制度建设及内部运行机制情况
1．内部机构设置状况；
2．制度建设状况；
3．机制运行模式；
4．财务制度建立和运行方式（获得政府专项经费是否独立核算或建帐）。
六、基地建设和能力建设情况
1．科研管理和研发队伍情况；
2．研发经费投入情况；
3．企业研发固定资产情况。
2.广州市企业研发机构情况调查表.doc
3.2015及2016年研发机构建设入库名单.pdf
广州市科技创新委员会
2018年12月24日
附件1：
（受理纸质材料二维码）
广州市企业研发机构年度
工作总结
项目名称：
承担单位（盖章）：
区科技主管部门（盖章）：
申报年度：201X年
2018年12月
广州市科技创新委员会
七、存在的问题
分别从技术、人才、资金及市场需求等方面分析存在问题。
八、2019年的工作设想和计划
1．企业研发机构发展的目标；
2．企业研发机构发展的管理、研究及推广思路；
3．拟采取的具体措施；
4．希望主管部门协调解决的问题。
九、能够代表企业研发机构建设工作成效的典型案例
举2-3个典型成果介绍，字数不限。可以是2018年度承担的重大科技项目、研发机构上升为省级或国家级平台、研发的重要新产品或是技术成果产业化取得的重大成绩等，典型成果较多的可多写。
公司
4
2015年
广东天图物流股份有限公司研发机构建设
广东天图物流股份有限公司
5
2015年
广州坤江汽车配件工业制造有限公司研发机构建设
广州坤江汽车配件工业制造有
限公司
6
基于治疗药物监测选择性5-羟色胺再摄取抑制剂超警戒浓度原因分析
基于治疗药物监测选择性５⁃羟色胺再摄取抑制剂超警戒浓度原因分析黄善情１，肖桃１，谢焕山１，２，陈宏镇１，卢浩扬１，倪晓佳１，王占璋１，张明１，温预关１，尚德为１（１．广州医科大学附属脑科医院／广州市惠爱医院，广东广州５１０３７０；２．珠海市慢性病防治中心／珠海市第三人民医院，广东珠海５１９０００）摘要：目的通过对长期使用５⁃羟色胺再摄取抑制剂（Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅｓｅｒｏｔｏｎｉｎｒｅｕｐｔａｋｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ，ＳＳＲＩｓ）患者血药浓度监测结果调查分析，为临床合理用药提供建议㊂方法回顾性分析广州医科大学附属脑科医院２０１９ ２０２０年５２６９例ＳＳＲＩｓ（氟西汀，氟伏沙明，艾司西酞普兰，舍曲林，帕罗西汀）血药浓度的检测结果，通过比较超警戒浓度的比率，分析ＳＳＲＩｓ的用药情况，对超警戒浓度比率过高的药物进行原因分析㊂结果帕罗西汀和氟伏沙明超警戒浓度比率较高；帕罗西汀超警戒浓度的女性比例更高，试验组给药剂量与剂量校正浓度（Ｃ／Ｄ）都明显大于对照组（Ｐ＜０．０５），试验组的给药剂量与Ｃ／Ｄ分别是对照组的１．５倍和３．５倍；氟伏沙明给药剂量与Ｃ／Ｄ组间差异均具有统计学意义（Ｐ＜０．０５），试验组给药剂量与Ｃ／Ｄ是对照组的１．２倍与３．６倍㊂结论临床上使用ＳＳＲＩｓ进行抗抑郁治疗时，应重视帕罗西汀和氟伏沙明的个体化用药，并结合临床疗效和治疗药物监测，实施科学药学监护㊂关键词：５⁃羟色胺再摄取抑制剂；治疗药物监测；警戒浓度；帕罗西汀；氟伏沙明中图分类号：Ｒ９６５．３㊀文献标志码：Ａ㊀文章编号：２０９６⁃３６５３（２０２０）０６⁃０８５４⁃０４ＤＯＩ：１０．１６８０９／ｊ．ｃｎｋｉ．２０９６－３６５３．２０２００６２３０２收稿日期：２０２０⁃０６⁃２３基金项目：国家自然科学基金项目（８１４０３０１６）；广东省卫生计生适宜推广项目（粤卫办函［２０１８］３２６号）；广东省省级科技计划项目（２０１９Ｂ０３０３１６００１）；广州市科技计划项目（２０１８０５０１０００９）；广州市医药卫生科技项目（２０１９１Ａ０１１０４０）；广东省中医药局科研项目（２０２０１２７２）作者简介：黄善情（１９９６ ），女，２０１９级药学硕士研究生通信作者：尚德为（１９８１ ），博士，主任药师，硕士生导师，主要从事临床药学方向研究，电话：０２０⁃８１２６８３８９，Ｅｍａｉｌ：ｓｈａｎｇ＿ｄｅｗ⁃ｅｉ＠１６３．ｃｏｍ㊂Ａｎａｌｙｓｉｓｏｎｔｈｅｃａｕｓｅｏｆｔｈｅｏｖｅｒａｌｅｒｔｌｅｖｅｌｏｆ５⁃ｈｙｄｒｏｘｙｔｒｙｐｔａｍｉｎｅｒｅｕｐｔａｋｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｂａｓｅｄｏｎｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｄｒｕｇｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇＨＵＡＮＧＳｈａｎｑｉｎｇ１，ＸＩＡＯＴａｏ１，ＸＩＥＨｕａｎｓｈａｎ１，２，ＣＨＥＮＨｏｎｇｚｈｅｎ１，ＬＵＨａｏｙａｎｇ１，ＮｉＸｉａｏｊｉａ１，ＷＡＮＧＺｈａｎｚｈａｎｇ１，ＺＨＡＮＧＭｉｎｇ１，ＷＥＮＹｕｇｕａｎ１，ＳＨＡＮＧＤｅｗｅｉ１（１．ＴｈｅＡｆｆｉｌｉａｔｅｄＢｒａｉｎＨｏｓｐｉｔａｌＯｆＧｕａｎｇｚｈｏｕＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ５１０３７０，Ｃｈｉｎａ；２．ＴｈｅＣｅｎｔｅｒｏｆＣｈｒｏｎｉｃＤｉｓｅａｓｅＣｏｎｔｒｏｌｉｎＺｈｕｈａｉ／ＺｈｕｈａｉＴｈｉｒｄＰｅｏｐｌｅ̓ｓＨｏｓｐｉｔａｌ，Ｚｈｕｈａｉ５１９０００，Ｃｈｉｎａ）∗ＣｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇａｕｔｈｏｒＥｍａｉｌ：ｓｈａｎｇ＿ｄｅｗｅｉ＠１６３．ｃｏｍＡｂｓｔｒａｃｔ ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅａｎｄａｎａｌｙｚｅｔｈｅｓｅｒｕｍｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｌｏｎｇ⁃ｔｅｒｍｕｓｅｏｆ５⁃ｈｙｄｒｏｘｙｔｒｙｐｔａｍｉｎｅｒｅｕｐｔａｋｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒ ＳＳＲＩｓ ｓｏａｓｔｏｐｒｏｖｉｄｅｓｏｍｅｓｕｇｇｅｓｔｉｏｎｓｆｏｒｒａｔｉｏｎａｌｄｒｕｇｕｓｅｉｎｃｌｉｎｉｃａｌｐｒａｃｔｉｃｅ．ＭｅｔｈｏｄｓＡｒｅｔｒｏｓｐｅｃｔｉｖｅａｎａｌｙｓｉｓｏｆ５２６９ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｏｆＳＳＲＩｓ ｆｌｕｏｘｅｔｉｎｅ ｆｌｕｖｏｘａｍｉｎｅ ｅｓｃｉｔａｌｏｐｒａｍ ｓｅｒｔｒａｌｉｎｅ ｐａｒｏｘｅｔｉｎｅ ｉｎｔｈｅＡｆｆｉｌｉａｔｅｄＢｒａｉｎＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＧｕａｎｇｚｈｏｕＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｆｒｏｍ２０１９ｔｏ２０２０ｗａｓｃｏｎｄｕｃｔｅｄ．Ｂｙｃｏｍｐａｒｉｎｇｔｈｅｒａｔｉｏｏｆｌａｂｏｒａｔｏｒｙａｌｅｒｔｌｅｖｅｌ ｔｈｅｕｓｅｏｆＳＳＲＩｓａｎｄｔｈｅｒｅａｓｏｎｓｆｏｒｅｘｃｅｓｓｉｖｅｌｙａｌｅｒｔｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｗｅｒｅａｎａｌｙｚｅｄ．ＲｅｓｕｌｔｓＰａｒｏｘｅｔｉｎｅａｎｄｆｌｕｖｏｘａｍｉｎｅｈａｄａｈｉｇｈｒａｔｉｏｏｆｏｖｅｒ⁃ａｌｅｒｔｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ．Ｔｈｅｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎｏｆｗｏｍｅｎｗｉｔｈｅｘｃｅｓｓｉｖｅｐａｒｏｘｅｔｉｎｅｌｅｖｅｌｓｗａｓｈｉｇｈｅｒ．Ｔｈｅｄｏｓｅ⁃ｃｏｒｒｅｃｔｅｄｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ Ｃ／Ｄ ｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｇｒｅａｔｅｒｔｈａｎｔｈａｔｏｆｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌ广东药科大学学报㊀ＪｏｕｒｎａｌｏｆＧｕａｎｇｄｏｎｇＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ㊀㊀Ｄｅｃ．２０２０，３６（６）㊀ｇｒｏｕｐＰ＜０．０５ ．ＴｈｅｄｏｓｅａｎｄＣ／Ｄｏｆｔｈｅｔｅｓｔｇｒｏｕｐｗｅｒｅ１．５ｔｉｍｅｓａｎｄ３．５ｔｉｍｅｓｔｈａｔｏｆｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ．ＴｈｅｒｅｗａｓａｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｆｌｕｖｏｘａｍｉｎｅｄｏｓｅａｎｄｔｈｅＣ／ＤｇｒｏｕｐＰ＜０．０５ ．ＴｈｅｄｏｓｅａｎｄＣ／Ｄｏｆｔｈｅｔｅｓｔｇｒｏｕｐｗｅｒｅ１．２ｔｉｍｅｓａｎｄ３．６ｔｉｍｅｓｔｈａｔｏｆｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ．ＣｏｎｃｌｕｓｉｏｎＩｎｔｈｅｃｌｉｎｉｃａｌｕｓｅｏｆＳＳＲＩｓｆｏｒａｎｔｉｄｅｐｒｅｓｓａｎｔｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｉｎｄｉｖｉｄｕａｌｉｚｅｄｍｅｄｉｃａｔｉｏｎｏｆｐａｒｏｘｅｔｉｎｅａｎｄｆｌｕｖｏｘａｍｉｎｅｓｈｏｕｌｄｂｅｐａｉｄａｔｔｅｎｔｉｏｎ ｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｃｌｉｎｉｃａｌｅｆｆｉｃａｃｙａｎｄｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｄｒｕｇｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ ａｎｄｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇｓｈｏｕｌｄｂｅｉｍｐｌｅｍｅｎｔｅｄ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ ＳＳＲＩｓ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｄｒｕｇｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ ａｌｅｒｔｌｅｖｅｌ ｐａｒｏｘｅｔｉｎｅ ｆｌｕｖｏｘａｍｉｎｅ㊀㊀５⁃羟色胺再摄取抑制剂（Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅｓｅｒｏｔｏｎｉｎｒｅｕｐｔａｋｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ，ＳＳＲＩｓ）作为临床抗抑郁治疗的首选药品，与经典的三环抗抑郁药和单胺氧化酶抑制剂相比，在临床疗效㊁耐受性和用药安全性方面具有显著优势［１］㊂临床实践中发现，ＳＳＲＩｓ类药物在患者中个体差异大，当选择不同的ＳＳＲＩｓ类药物治疗抑郁症时，应根据ＳＳＲＩ类药物不同的药动学特性㊁可能存在的药物相互作用㊁患者生活习惯（如吸烟㊁喝咖啡）等合理选择治疗药物，减少因血药浓度低于治疗窗导致的疗效不佳或血药浓度过高导致的不良反应的发生率［２⁃３］㊂本研究基于‘ＡＧＮＰ精神科治疗药物监测共识指南“［４］的有效浓度范围和警戒浓度，选取帕罗西汀㊁氟西汀＋Ｎ⁃脱甲基⁃氟西汀（活性代谢产物）㊁艾司西酞普兰㊁舍曲林㊁氟伏沙明５种ＳＳＲＩｓ的血药浓度作为研究对象，考察ＳＳＲＩｓ临床合理使用情况㊂１㊀对象与方法１．１㊀研究对象回顾性收集广州医科大学附属脑科医院２０１９ ２０２０年５２６９例５种ＳＳＲＩｓ的血药浓度监测数据㊂入选标准：①患者单独使用任意１种ＳＳＲＩｓ进行抗抑郁治疗，并且血药浓度达到稳态；②每例患者必须提供至少１个血清浓度样本㊂排除标准：①所监测浓度非稳态谷浓度；②服用过量抗抑郁药物致中毒的；③测定值为零或血药浓度结果超出定量范围；④患者资料不完整，如人口统计学资料不全㊁服药剂量不明确等㊂１．２㊀研究方法１．２．１㊀药品、试剂与仪器㊀帕罗西汀肠溶缓释片（赛乐特），规格：２０ｍｇ／片，批准文号：国药准字Ｈ２０１７０００２，ＧＬＡＸＯＳＭＩＴＨＫＬＩＮＥＩＮＣ；帕罗西汀片（乐友），规格：２０ｍｇ／片，批准文号：国药准字Ｈ２００３１１０６，浙江华海药业股份有限公司；氟西汀分散片（百忧解），规格：０．２ｍｇ／片，批准文号：国药准字Ｊ２０１６００２９，ＰＡＴＨＥＯＮＦＲＡＮＣＥ；氟西汀分散片（国产），规格：２０ｍｇ／片，批准文号：国药准字Ｈ２０１２３１６１，山东力诺制药有限公司；艾司西酞普兰片（百洛特），规格：１０ｍｇ／片，批准文号：国药准字Ｈ２００８０７８８，四川科伦药业股份有限公司；艾司西酞普兰片（百适可），规格：２０ｍｇ／片，批准文号：Ｈ２０１０３５４８，山东京卫制药有限公司；舍曲林片（左洛复），规格：５０ｍｇ／片，批准文号：国药准字Ｈ２００９０３３７，浙江京新药业股份有限公司；舍曲林分散片，规格：５０ｍｇ／片，批准文号：国药准字Ｈ２００９０３３７，浙江京新药业股份有限公司；氟伏沙明片（兰释），规格：５０ｍｇ／片，批准文号：国药准字Ｈ２０１６０１９３，ＡｂｂｏｔｔＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ（Ｓｉｎｇａｐｏｒｅ）ＰｒｉｖａｔｅＬｉｍｉｔｅｄ；氟伏沙明片（瑞必乐），规格：５０ｍｇ／片，批准文号：国药准字Ｈ２００５８９２１，丽珠集团丽珠制药厂㊂ＬＣＭＳ⁃８０４０高效液相色谱串联质谱仪（日本岛津公司）；５４２４Ｒ高速离心机（德国Ｅｐｐｅｎｄｏｒｆ公司）；ＸＷ⁃８０Ａ型旋涡混合器（原上海医科大学仪器厂）；ＢＰ１１０Ｓ型电子分析天平（德国Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ公司）；Ｍｉｌｌｉ⁃Ｑ超纯水纯化系统（美国Ｍｉｌｌｌｉｐｏｒｅ公司）㊂１．２．２㊀评定指标㊀实验室警戒浓度：指高于治疗参考浓度范围需要实验室立刻反馈给处方医生的药物浓度㊂当药物浓度超过警戒浓度时，患者的耐受性降低，出现中毒反应或严重不良反应的可能性增加㊂根据ＡＧＮＰ指南［４］确定警戒浓度和治疗参考浓度范围，同时针对超过警戒浓度比例高（＞５％）的ＳＳＲＩｓ药物，进行影响因素统计分析㊂以符合有效浓度参考范围的样本作为对照组，超警戒浓度的样本作为试验组，结合病人类别㊁性别㊁药品厂商㊁年龄㊁给药剂量㊁合并用药等影响因素进行原因分析㊂１．２．３㊀统计学处理㊀运用Ｅｘｃｅｌ㊁ＳＰＳＳ．１９等软件进行统计分析，应用卡方检验和方差分析是否存在组间差异，若不符合正态分布则采用非参数检验，以Ｐ＜０．０５表示差异具有统计学意义㊂５５８第６期㊀黄善情，等．基于治疗药物监测选择性５⁃羟色胺再摄取抑制剂超警戒浓度原因分析２㊀结果２．１㊀一般资料本研究共纳入５２６９例样本，其中舍曲林样本数１８３８例（３４．５５％）占比最高，帕罗西汀样本数４００例（７．５９％）占比最低，其余氟西汀４４８例（８．５０％），氟伏沙明１２５８例（２３．８８％），艾司西酞普兰１３２５例（２５．１５％）㊂２．２㊀数据分析根据ＡＧＮＰ指南［４］确定实验室警戒浓度和治疗参考浓度如表１所示㊂ＳＳＲＩｓ血药浓度分布情况显示，氟伏沙明和帕罗西汀超警戒浓度比例分别为６．７６％和７．５０％，远高于其余３种抗抑郁药物㊂同时氟伏沙明和帕罗西汀总体符合治疗参考范围比率分别为５１．２７％和５０．２５％，显著低于其他３种抗抑郁药物，具体数据见表１㊂２．３㊀帕罗西汀超警戒浓度情况从表２可见，帕罗西汀对照组与试验组病人类别㊁药品厂商㊁年龄组间差异均无统计学意义（Ｐ＞０．０５）；性别组间差异具有统计学意义（Ｐ＜０．０５），试验组中女性比例更高；氟伏沙明给药剂量与剂量校正浓度（Ｃ／Ｄ）组间差异均具有统计学意义（Ｐ＜０．０５），说明帕罗西汀试验组的给药剂量与剂量校正浓度均明显大于对照组，数据显示，试验组的给药剂量约为对照组的１．５倍，超警戒浓度组的超剂量用药比例高达８０％，但是试验组的Ｃ／Ｄ是对照组的３．５倍㊂总共纳入超警戒浓度样本３０例中，联合普萘洛尔３例，安非他酮１例，联合用药比例１３．３３％㊂２．４㊀氟伏沙明超警戒浓度情况从表２可见，氟伏沙明对照组与试验组病人类别㊁性别㊁药品厂商㊁年龄组间差异均无统计学意义（Ｐ＞０．０５）㊂氟伏沙明给药剂量与剂量校正浓度（Ｃ／Ｄ）组间差异均具有统计学意义（Ｐ＜０．０５），说明试验组给药剂量和剂量校正浓度均明显大于对照组㊂数据结果显示氟伏沙明试验组的给药剂量约为对照组的１．２５倍，Ｃ／Ｄ是对照组的３．６倍，提示氟伏沙明试验组浓度存在非线性增加㊂总共纳入氟伏沙明超警戒浓度８５例样本中，联合普萘洛尔４例，安非他酮２例，联合用药比例７．０６％㊂表１㊀ＳＳＲＩｓ血药浓度分布情况Ｔａｂｌｅ１㊀ＤｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆＳＳＲＩｓｐｌａｓｍａｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ药物实验室警戒浓度／（ｎｇ㊃ｍＬ－１）超警戒浓度例数（％）治疗参考浓度范围／（ｎｇ㊃ｍＬ－１）符合治疗参考浓度范围例数（％）ｘʃｓ氟西汀＋去甲氟西汀１０００７（１．５６）１２０ ５００２８９（６４．５１）３０５．８７ʃ２１０．４５氟伏沙明５００８５（６．７６）６０ ２３０６４５（５１．２７）１６１．７９ʃ１６５．７艾司西酞普兰１６０８（０．６０）１５ ８０１００８（７６．０８）４２．９６ʃ２９．８３舍曲林３００５（０．２７）１０ １５０１５８６（８６．２９）７５．１０ʃ５４．５８帕罗西汀２４０３０（７．５０）３０ １２０２０１（５０．２５）８５．５７ʃ８５．２４表２㊀不同协变量对帕罗西汀和氟伏沙明的影响Ｔａｂｌｅ２㊀ＥｆｆｅｃｔｓｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｖａｒｉａｂｌｅｓｏｎＰａｒｏｘｅｔｉｎｅａｎｄＦｌｕｖｏｘａｍｉｎｅ变量帕罗西汀对照组试验组氟伏沙明对照组试验组病人类别门诊１２４１５５３１５８住院７７１５１１４２７性别男９２８３８７６０女１０９２２∗∗２５８２５药品厂商进口１２８１９３４３４６国产７３１１３０２３９年龄／ａ４１．５６ʃ１５．９８４４．７ʃ１１．５５２８．１２ʃ１１．７４３０．２４ʃ１１．５７日剂量／ｍｇ３４．６２ʃ１０．４１５２．５ʃ１１．５２∗∗１９９．３ʃ６３．５２２４９．３２ʃ６４．３７∗∗（Ｃ／Ｄ）／（ｎｇ㊃ｍＬ－１㊃ｍｇ－１）１．８６ʃ０．８０６．４９ʃ１．８１∗∗０．７４ʃ０．３８２．６７ʃ１．０６∗∗超剂量用药例数＃０１２０２联合普萘洛尔／３／４联合安非他酮／１／２注：＃根据药品说明书，帕罗西汀日剂量超过５０ｍｇ㊁氟伏沙明日剂量超过３００ｍｇ视为超剂量用药；∗∗Ｐ＜０．０５㊂６５８广东药科大学学报㊀第３６卷㊀３ 讨论由于帕罗西汀和氟伏沙明既是自身代谢酶的底物，也是该代谢酶的抑制剂，故长期服用两个药物容易导致血药浓度非线性增加［３］㊂本研究发现该两种药物超警戒浓度比例过高，提示帕罗西汀和氟伏沙明相对于氟西汀㊁舍曲林和艾司西酞普兰更应该进行常规血药浓度监测㊂本文结果显示，在帕罗西汀超警戒浓度人群中，女性人数占比更高，可能原因为女性的ＣＹＰ２Ｄ６酶活性比男性低，影响女性体内帕罗西汀的代谢，从而导致女性患者超警戒浓度比例高［４］㊂试验组的给药剂量与超剂量用药比例都明显大于对照组，说明试验组超剂量用药是帕罗西汀超警戒浓度比例过高的原因之一㊂通过剂量校正浓度的比较，发现试验组的Ｃ／Ｄ是对照组的３．５倍，说明排除给药剂量的影响，试验组帕罗西汀的代谢被抑制，造成血药浓度非线性增高［５］㊂这一现象主要由于ＣＹＰ２Ｄ６酶是帕罗西汀的主要代谢酶，而帕罗西汀本身又是ＣＹＰ２Ｄ６酶抑制剂，抑制ＣＹＰ２Ｄ６酶的活性，长期服药导致帕罗西汀自身代谢抑制作用明显，血药浓度显著升高［６⁃７］㊂此外，合并用药也可能导致帕罗西汀血药异常升高，普萘洛尔与安非他酮都是ＣＹＰ２Ｄ６酶的抑制剂，可通过抑制ＣＹＰ２Ｄ６酶的活性，抑制帕罗西汀的代谢，从而导致帕罗西汀血药浓度升高，但合并用药占比小，影响不显著［８⁃９］㊂综上所述，帕罗西汀的自身代谢抑制是超警戒浓度比例过高的直接原因㊂与帕罗西汀相似，氟伏沙明是以ＣＹＰ２Ｄ６酶和ＣＹＰ１Ａ２酶为主要代谢酶，同时氟伏沙明也是ＣＹＰ１Ａ２酶的抑制剂［１０⁃１１］㊂氟伏沙明试验组的给药剂量和Ｃ／Ｄ都明显大于对照组，试验组的给药剂量约为对照组的１．２５倍，但试验组的Ｃ／Ｄ是对照组的３．６倍，可见氟伏沙明的自身代谢抑制作用明显，氟伏沙明的自身代谢抑制是导致超警戒浓度比例过高的直接原因㊂经研究发现，帕罗西汀与氟伏沙明均存在自身代谢抑制现象，可能受到影响因素较复杂，具体因素分析尚需继续深入研究㊂参考文献：［１］ＭＡＮＤＲＩＯＬＩＲ，ＭＥＲＣＯＬＩＮＩＬ，ＳＡＲＡＣＩＮＯＭＡ，ｅｔａｌ．Ｓｅｌｅ⁃ｃｔｉｖｅｓｅｒｏｔｏｎｉｎｒｅｕｐｔａｋｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ（ＳＳＲＩｓ）：ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｄｒｕｇｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇａｎｄｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ［Ｊ］．ＣｕｒｒＭｅｄＣｈｅｍ，２０１２，１９（１２）：１８４６⁃１８６３．［２］ＳＣＨＷＡＲＺＭＪ，ＨＩＥＭＫＥＣ，ＢＡＵＭＡＮＮＰ，ｅｔａｌ．Ｃｌｉｎｉｃａｌ㊀ｒｅｌｅｖａｎｃｅｏｆＴＤＭｏｆＳＳＲＩｓ［Ｊ］．ＴｈｅｒＤｒｕｇＭｏｎｉｔ，２００６，２８（５）：７１６⁃７１７．［３］ＨＩＥＭＫＥＣ，ＢＥＲＧＥＭＡＮＮＮ，ＣＬＥＭＥＮＴＨＷ，ｅｔａｌ．㊀Ｃｏｎｓｅｎｓｕｓｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓｆｏｒｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｄｒｕｇｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇｉｎｎｅｕｒｏ⁃ｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ：Ｕｐｄａｔｅ２０１７［Ｊ］．Ｐｈａｒｍａｃｏｐｓｙｃｈｉａｔｒｙ，２０１８，５１（１／２）：４９⁃６２．［４］ＫＯＫＲＡＳＮ，ＤＡＬＬＡＣ，ＰＡＰＡＤＯＰＯＵＬＯＵ⁃ＤＡＩＦＯＴＩＺ．Ｓｅｘｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓｉｎｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｓｏｆａｎｔｉｄｅｐｒｅｓｓａｎｔｓ［Ｊ］．ＥｘｐｅｒｔＯｐｉｎＤｒｕｇＭｅｔａｂＴｏｘｉｃｏｌ，２０１１，７（２）：２１３⁃２２６．［５］胡晋卿，卢浩扬，倪晓佳，等．帕罗西汀的治疗药物监测结果及影响因素研究［Ｊ］．今日药学，２０１９，２９（８）：５５５⁃５５８．［６］ＨＩＥＭＫＥＣ，ＨÄＲＴＴＥＲＳ．Ｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｓｏｆｓｅｌｅｃｔｉｖｅ㊀ｓｅｒｏｔｏｎｉｎｒｅｕｐｔａｋｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ［Ｊ］．ＰｈａｒｍａｃｏｌＴｈｅｒ，２０００，８５（１）：１１⁃２８．［７］ＪＯＲＮＩＬＪ，ＪＥＮＳＥＮＫＧ，ＬＡＲＳＥＮＦ，ｅｔａｌ．Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆ㊀ｃｙｔｏｃｈｒｏｍｅＰ４５０ｉｓｏｆｏｒｍｓｉｎｖｏｌｖｅｄｉｎｔｈｅｍｅｔａｂｏｌｉｓｍｏｆｐａｒｏｘｅｔｉｎｅａｎｄｅｓｔｉｍａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｉｒｉｍｐｏｒｔａｎｃｅｆｏｒｈｕｍａｎｐａｒｏｘｅｔｉｎｅｍｅｔａｂｏｌｉｓｍｕｓｉｎｇａｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ⁃ｂａｓｅｄｓｉｍｕｌａｔｏｒ［Ｊ］．ＤｒｕｇＭｅｔａｂＤｉｓｐｏｓ，２０１０，３８（３）：３７６⁃３８５．［８］ＴＯＬＬＥＤＯＥＣ，ＭＩＫＳＹＳＳ，ＧＯＮＺＡＬＥＺＦＪ，ｅｔａｌ．Ｐｒｏｐｒａｎｏｌｏｌｉｓａｍｅｃｈａｎｉｓｍ⁃ｂａｓｅｄｉｎｈｉｂｉｔｏｒｏｆＣＹＰ２ＤａｎｄＣＹＰ２Ｄ６ｉｎｈｕｍａｎｉｚｅｄＣＹＰ２Ｄ６⁃ｔｒａｎｓｇｅｎｉｃｍｉｃｅ：Ｅｆｆｅｃｔｓｏｎａｃｔｉｖｉｔｙａｎｄｄｒｕｇｒｅｓｐｏｎｓｅｓ［Ｊ］．ＢｒＪＰｈａｒｍａｃｏｌ，２０２０，１７７（３）：７０１⁃７１２．［９］ＸＵＥＣａｉｆｕ，ＺＨＡＮＧＸｕｎｊｉｅ，ＣＡＩＷｅｉｍｉｎ．Ｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎｏｆｄｒｕｇ⁃ｄｒｕｇｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓｗｉｔｈｂｕｐｒｏｐｉｏｎａｎｄｉｔｓｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｓａｓＣＹＰ２Ｄ６ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓｕｓｉｎｇａｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌｌｙ⁃ｂａｓｅｄｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｍｏｄｅｌ［Ｊ］．Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ，２０１７，１０（１）：１⁃７．［１０］李娟，裘福荣．ＣＹＰ２Ｄ６基因多态性对临床常用药物的作用［Ｊ］．中国现代药物应用，２０１９，１３（１６）：２２９⁃２３２．［１１］ＢＲＩＴＺＨ，ＨＡＮＫＥＮ，ＡＮＫＥ⁃ＫＡＴＲＩＮＶ，ｅｔａｌ．ＰＢＰＫｍｏｄｅｌｓｆｏｒＣＹＰ１Ａ２ＤＤＩｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎ：ａｍｏｄｅｌｌｉｎｇｎｅｔｗｏｒｋｏｆｆｌｕｖｏｘａｍｉｎｅ，ｔｈｅｏｐｈｙｌｌｉｎｅ，ｃａｆｆｅｉｎｅ，ｒｉｆａｍｐｉｃｉｎａｎｄｍｉｄａｚｏｌａｍ［Ｊ］．ＣＰＴＰｈａｒｍａｃｏｍｅｔｒｉｃｓＳｙｓｔＰｈａｒｍａｃｏｌ，２０１９，８（５）：２９６⁃３０７．（责任编辑：陈翔）７５８第６期㊀黄善情，等．基于治疗药物监测选择性５⁃羟色胺再摄取抑制剂超警戒浓度原因分析。
广州中医药大学第三临床医学院专业介绍及导师简介
第三临床医学院专业介绍及导师简介（修订）来源：广州中医药大学—研究生院作者：研究生院发表日期： 2010-12-17 17:50:28 阅读次数： 443 查看权限：普通文章第三临床医学院中医骨伤科学(博士学位专业代码100508/450121，硕士学位专业代码100508/105120)该学科是我校国家（教育部）和省级重点学科之一。
1994年本学科点获硕士学位授予权，1997年本学科点获博士学位授予权，2002年开始接受博士后工作人员。
1997年被确定为广东省中医药防治骨质疏松病医疗建设单位，2005年1月该中心顺利通过了广东省中医药局的验收，现为广东省中医药防治骨质疏松病重点专科。
专业研究方向：骨质疏松系列研究；骨关节炎系列研究；中西医结合防治骨病系列研究；中医药促进损伤组织修复的临床及实验研究。
导师组成员：韩清民、牛维、林一峰、黄宏兴（以上为博导），方坚、蔡桦、罗毅文、魏合伟、邵敏、王炳南、李钊、原超、张文财、乔荣勤、王斌、张志海、梁祖建、胡年宏（以上为硕导）。
教学技术人员情况：本专业（中医骨伤科学）具有教授、主任医师11名，副教授、副主任医师14名，讲师、主治中医师、主管技师18名，具有博士学位9人（其中博士后2人），具有硕士学位12名，是一支素质高、职称、年龄结构合理，专业水平高，研究能力强的学术队伍。
研究成果：本学科具有明显的中医特色和专科特色，常年坚持‚立足于中医，致力于中西医结合‛的学科建设方向，融合了现代骨科的最新成就，‚专一化‛地培育和打造中医骨伤科专科‚品牌‛，形成独特的竞争优势。
目前已形成了中医骨伤科专科优势，具有较强的核心竞争力。
现拥有骨科病床150张，医疗设备先进，能开展各种类型的骨科手术，在骨伤科学科的教育、科研、医疗等方面，其整体水平居于全国前列，在广东省及其周边地区享有较大的知名度。
其中‚中医药防治骨质疏松症的系列研究‛居于国内领先水平，是‚广东省中医骨质疏松病专病医疗中心‛。
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南沙区卫生局 增城市卫生局 增城市卫生局
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序
项目名称
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应用高分辨率食管测压技术评价半夏厚朴汤加减对
31
余丹纯
难治性胃食管反流病的疗效
广州市第一人民医院
广州市第一人民医院 立项不资助
基于“相对零库存”优化管理的中药配发药智能系
32
吴智松
统的构建
10
刘艳荣
泻的临床研究
八卦头针治疗缺血性脑卒中后轻度认知障碍的临床
11
张去飞
研究
青蒿琥酯抑制手足口病患者单个核细胞分泌VEGF的
12
曾兰兰
作用及分子机制
针灸、手法按摩联合仿生物电刺激治疗性交疼痛的
13
范祎
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加味逍遥散对奥氮平所致闭经精神分裂症患者的临
14
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床研究
广州市中医医院 广州市中医医院 广州市中医医院 广州市中医医院 广州市中医医院 广州市中医医院 广州市中医医院 广州市妇女儿童医疗中心 广州市妇女儿童医疗中心 广州市惠爱医院
35
石艳红
编制
广州市中医医院
广州市中医医院
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黄连素抑制多囊卵巢综合征血小板活化聚集作用的
36
皮蕾 广州市妇女儿童医疗中心 广州市妇女儿童医疗中心 立项不资助
研究
中药重剂膏方治疗恶性肿瘤制剂工艺与临床应用研
37
徐立群 广州医科大学附属肿瘤医院
究
广州医科大学
立项不资助
基于国家免费孕前优生健康检查的中医健康管理模
27 养阴益气行血法治疗视疲劳的临床研究
林小洪 广州中医药大学祈福医院
番禺区卫生局
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中药封包配合针灸对中风后遗症患者神经功能及疗
28
谭景光
效影响的临床研究
冲击波联合推拿与松动手法治疗创伤后膝关节功能
29
罗兆雄
障碍
益气化痰法对重症肺炎患者血清sTREM-1水平变化
30
吕雪莹
的研究
广州市南沙区中医医院 增城市新塘医院 增城市中医医院
广州市第十二人民医院 广州医科大学 广州医科大学
立项资助 立项资助 立项资助
19 中药周期疗法对围绝经期综合征的临床疗效观察 陈文裕 广州医科大学附属第三医院
广州医科大学
立项资助
百癣夏塔热胶囊对银屑病皮损NF-κβ活性和Th亚
20
张武 广州医科大学附属第四医院
群的影响
尿石通丸联合马来酸桂哌齐特促进肾输尿管结石排
2016年广州市中医药和中西医结合科技项目立项公示
序
项目名称
负责人
号
再障生血片对慢性再生障碍性贫血患者瘦素、脂联
1
向琪
素及其受体的影响
GnRH-a联合加味桂枝茯苓汤治疗子宫内膜异位症不
2
陈能
孕的机制研究
归龙丸方对阳虚血瘀型2型糖尿病周围神经病变患
3
简小兵
者血清TNF-α、IL-10水平干预的临床研究
广州市中医医院
广州市中医医院
立项不资助
肾俞募配穴埋线法抑制去势大鼠骨质流失的相须效
33
刘保新
应及分子机制研究
广州市中医医院
广州市中医医院
立项不资助
柴胡疏肝散经NF-κB途径干预MCP-1诱导VEC表达
34
周毅平
MMP-9的研究
广州市中医医院
广州市中医医院
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广州市中医医院儿科常用病证名定义和应用规范的
38
刘可 广州市荔湾区第二人民医院
式对降低出生缺陷干预效果研究
荔湾区卫生局
立项不资助
干姜粉沐足配合砭石疗法用于药物流产后恢复的临
39
李雪梅
床观察
广州市番禺区中医院
番禺区卫生局
立项不资助
广州市萝岗区夏港街社区卫 40 补中益气汤结合乙宇汤加减治疗混合痔的临床观察 丁明
生服务中心
萝岗区卫生局
立项不资助
第2页
广州市中医医院 广州市中医医院 广州市中医医院 广州市中医医院 广州市中医医院 广州市中医医院 广州市中医医院 广州市妇女儿童医疗中心 广州市妇女儿童医疗中心 广州市惠爱医院
立项资助 立项资助 立项资助 立项资助 立项资助 立项资助 立项资助 立项资助 立项资助 立项资助
15 探究耳穴埋籽改善郁病患者睡眠的应用效果
罗添云
广州市惠爱医院
广州市惠爱医院
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穴位埋线融合中医时间医学在慢性阻塞性肺疾病稳
16
李竺
定期的应用研究
广州市第十二人民医院
生姜及其提取物6-姜酚对毛发生长的机制探讨及应
17
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用研究
丹参多酚对ACS患者血小板活化功能的影响及细胞
18
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外微囊泡在其中的意义
21
冯宇鹏 广州医科大学附属第四医院
出的研究
雷公藤多甙对糖尿病肾病患者尿蛋白及Th17/Treg
22
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细胞平衡的影响
鸦胆子油膀胱热灌注预防非肌层浸润性膀胱癌术后
23
杨建安 广州医科大学附属肿瘤医院
肿瘤复发的疗效及安全性
六经辨证理论与慢性心力衰竭神经内分泌激活的相
24
李晓霞 广州市越秀区中医医院
关性探讨
益气消疲汤结合康复训练治疗卒中后疲劳（气虚
25
刘均仪 广州市海珠区第一人民医院
证）临床研究
健脾养阴袋泡剂联合生活方式干预2型糖尿病前期
26
许鸿燕 广州市番禺区中心医院
临床研究
广州医科大学 广州医科大学 广州医科大学 广州医科大学 越秀区卫生局 海珠区卫生局 番禺区卫生局
立项资助 立项资助 立项资助 立项资助 立项资助 立项资助 立项资助
郭洁文
酶代谢作用
基于MSCTA评价脉复生对血栓闭塞性脉管炎动物模
6
李晚君
型作用
基于荔枝核有效部位群防治糖尿病前期—糖调节受
7
邓志军
损动物模型的建立与应用
益肾活血法时序调控母-胎界面相关因子表达的研
8
李秀然
究
麝香酮对NF-κB信号传导和S100β蛋白表达的调控
9
肖珍科
作用研究
口服酪酸梭菌活菌散剂加按摩治疗小儿非感染性腹
申报单位 广州市第一人民医院 广州市第一人民医院
广州市中医医院
推荐单位 广州市第一人民医院 广州市第一人民医院
广州市中医医院
立项情况 立项资助 立项资助 立项资助
4 补中益气汤联合肠内营养对危重症者的免疫学影响 李莉
广州市中医医院
广州市中医医院
立项资助
院内制剂“马红丸”中马钱子活性成分士的宁UGT
5