中国药科大学药理学题库
中国药科大学药理学博士考试10年药理试卷
中国药科大学药理学博士考试10年药理试卷
【生理学】
一、名词解释（含英文）
1、hemostasis
2、pulmonary stretch reflex
3、gastric emptying
4、基础代谢
5、environmental hormone
6、房室延搁
7、去大脑僵直
8、细胞凋亡
9、屈光不正
10、滤过平衡
二、问答
1、简述电刺激蟾蜍坐骨神经-腓肠肌到肌肉收缩实验过程中所牵涉的各种过程的机制。
2、简述心脏泵血功能的调节及血量的调节。
3、简述神经递质的分类及递质释放及灭活过程。
4、简述外髓部及内髓部渗透压形成的机制及影响尿浓缩与稀释的因素。
5、简述激素作用的一般特征。
6、简述新药申报中与生理学相关的药理毒理学实验。
【药理学】
一、名词解释（均为英文）
1、system biology
2、ventricular remodeling
3、gray baby syndrome
4、NO合酶
5、ligand-gated ion channel
二、论述
1、影响药物分布的因素
2、α受体阻断剂的临床应用及原理。
3、口服抗凝药分别与苯巴比妥及西咪替丁合用是会有什么影响及原因。
4、舒巴坦与β-内酰胺类抗生素合用的原理，并举出三个制剂，简述其抗菌谱及临床应
用。
5、硝酸脂类与β受体阻断剂合用治疗心绞痛的优势。
6、血管紧张素转化酶抑制剂治疗慢性心力衰竭的机制。
7、抗肿瘤药耐药产生的机制。
8、反义寡核苷酸定义及反义寡核苷酸类药物的特点。
中国药科大学中药学院药理考试
中国药科大学2013年中药院药理学考试抗菌药物是重点，地西泮那里，心血管也是√我们名解考了效能，大题考了抗胃酸分泌药分类（胃溃疡下面的小类）地西泮的药理作用，拟交感的概念，特点，抗菌药几大作用机制，还有抗肿瘤联合作用机制，还有治疗高血压分类。
填空题药理学是研究-------和--------的学科，黑质纹状体通路那里，具体阻断了哪个通路造成副作用，治疗是阻断哪个通路，然后还有填空了个单胺氧化酶分类（MAO-B，填空……是什么类别的）选择题的情况，一半特别简单，另一半药物名称不太认识哪类的，主要是谢媛老师讲的那里，最后时间紧张，不能记住很多药物的名字，所以这一半的选择题里面几道坑爹，知道是什么意思，就不知道具体哪个药，所以不光是分类，老师讲过的个药都过个几遍达到看到它知道哪类药尤其是名字不规则的。
学弟学妹们加油！我估计我能考个八十几吧，复习不是很充分也没什么抱怨的，多劳多得！而且，连续的年份考题应该是不重复的。
所以参考意义……个人觉得就照着老师大纲背就好了，下面是时间所限大纲的一部分整理，希望可以复制粘贴供考试所用！神经节阻断药（N1R阻断药）骨骼肌松弛药（N2胆碱受体阻断药）a．除极化型肌松药琥珀胆碱:【药理作用】1.初始短期肌束颤动而后肌肉麻痹2.抗AchE药eg新斯的明不能拮抗其作用3.快速耐受性4.治疗剂量无神经节阻断作用【临床应用】a．内窥镜检查：气管镜、食道镜b.气管内插管或手术需要（辅助麻醉）【不良反应】1.过量可致呼吸肌麻痹2.眼内压升高3.肌束颤动4.血钾升高5.其他：增加腺体分泌，促进组胺释放b．非除极化型肌松药筒箭毒碱【药理作用】1.同类药物之间有相加作用2.氨基苷类抗生素（也有肌松作用）能加强肌松作用3.过量可用新斯的明抢救4.有神经节阻断作用5.促进组胺释放作用【临床应用】麻醉辅助药，用于胸腹手术和气管插管【不良反应】心率减慢、血压下降支气管痉挛去极化型肌松药和非去极化型肌松药的作用特点α肾上腺素受体激动药NA【药理作用】1.收缩血管（α1）：小动脉、小静脉2.兴奋心脏（β1），作用较弱。
药理学试题中国药科大学
第一章绪论一．教材精要药物（drug）是指可改变或查明机体生理功能及病理状态，用以预防、诊断、治疗疾病的化学物质。
药物与毒物并无严格的界线。
药理学（pharmacology）是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其作用规律的科学。
包括药物对机体作用及其作用机制，即药物效应动力学（pharmacodynamics），又称药效学，也研究药物在机体影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学（pharmacokinetics），又称药动学。
药理学以生理学、生物化学、病理学为基础，为防治疾病、合理用药提供基本理论、基本知识和科学思维方法，是基础医学与临床医学以及医学与药学的桥梁。
药理学的科学任务是：阐明药物作用及作用机制，为临床用药提供理论依据；研究开发新药，发现药物的新用途；为生命科学的研究提供重要的科学依据和研究方法。
药理学又是实践科学，药理学的实验方法包括：实验药理学方法；实验治疗学方法和临床药理学方法。
药物与药理学发展历史，中国的本草是世界上最早的药物学，其中著名的有《神农本草经》、《新修本草》和《本草纲目》。
近代药理学随着新药的发展而建立，现已有许多新的药理学分支。
新药开发与研究，新药指化学结构、药品组分或药理作用不同于现有药品的药物。
新药的研究包括临床前研究、临床研究和上市后药物检测。
二．测试题（一）名次解释1.药物（drug）2.药物效应动力学（pharmacodynamics）3.药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题[A型题]1.药物A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机理C.改善药物质量，提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科4.药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机理5.药动学研究的是：A.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.新药临床评价的主要任务是：A.实行双盲给药B.选择病人C.进行Ⅰ~Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A.有效活性成分B.生药C.制剂D.药物植物E.人工合成同类药7.罂粟8.阿片9.阿片酊10.吗啡11.哌替啶A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12.我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13.我国最早的药物专著是14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是[C型题]A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是15.药物效应动力学是研究：16.药物代谢动力学是研究：17.药理学是研究：[X型题]18.药理学的学科任务是：A.阐明药物作用及其作用机B.为临床合理用药提供理论依据C.研究开发新药D.合成新的化学药物E.创造适用于临床应用的药物剂型19.新药进行临床试验必须提供：A.系统药理研究数据B.慢性毒性实验结果C.LD50D.临床前研究资料E.核算药物成本20.新药开发研究的重要性在于：A.为人们提供更多的药物?B.发掘效果优于旧药的新药C.研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D.开发祖国医药宝库E.可以探索生命奥秘（三）填空题1.药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。
(完整版)中国药科大学药理学复试真题整理
第一篇药理学总论一绪论附加题：试述你对未来研究工作的设想（设计）或建议（或对药理学的见解）93比较用离体标本和整体动物研究药物的优缺点95一个新药的研制，从初筛到上市，需经过哪些研究步骤00试列举评价药物毒性的参07药物在组织内浓集对其发挥药理作用和产生毒性作用均有影响，请各举一例说明这两方面的影响07试述毒理学实验中常用的参数有哪些07什么是GLP？GLP的目的及实验范围？10二药物代谢动力学何谓生物利用度，试述其实用意义95列举药物与血浆蛋白结合后产生的后果95影响药物分布的因素99某药按一级动力学消除，其消除速常数（Ke）为1.0h-1，求出该药的t1/2.99药物与血浆蛋白结合后产生的后果00何谓半衰期？其临床意义是什么01对口服给药，静脉滴注，采取何法使血药浓度循序达到稳态浓度01何谓半衰期，有何临床意义03半衰期是不是一个固定数值04药物与血浆蛋白结合的意义06三药物效应动力学在从事新药的药效学研究中，应注意哪些主要问题94何谓“首过效应”，如何避免它95请解释：高敏性，耐受性和变态反应95激动剂的量-效关系有三种作图方式，试作图和解说97Sigma受体激动时的药理作用97何谓受体数目的上调（up-regulation）和下调（down-regulation）00何为不良反应？举例说明其分类07药物不良反应有哪些，分别举例说明其特征07四影响药物作用的因素何谓血脑屏障，哪些药物不易通过它？举例说明新生儿血脑屏障的差别95试举例说明躯体依赖性与psychological dependence与药物依赖性之间的关系97何为身体依赖性？简述其产生机制。
如何评价之07什么是药物的身体依赖性，简述其评价方法和原理07第二篇化学治疗药五抗微生物药物概论有一位确诊的厌氧菌感染者，请为其提供可选的药物（不少于4种）01请列出可供选择的抗厌氧菌药物03举例说明广谱和窄谱抗菌药，并比较两类药物的优缺点05细菌耐药机制有那些06六B内酰胺类抗生素用何药可减慢青霉素从肾小管的分泌93试述青霉素的抗菌谱、作用原理，并以作用原理解释其作用特点95青霉素作用的主要环节97第三代头孢菌素的特点99β-内酰胺类抗生素主要有哪几类？并阐明其抗菌机制01β-内酰胺类抗生素有几大类，各类抗菌谱的主要区别03β—内酰胺类的分类，代表药，各自抗菌特点04青霉素的抗菌原理和临床首选用途05β-内酰胺类抗生素的抗菌机制及耐药性产生机制07B-内酰胺类抗生素的抗菌机制和耐药机制07七大环内酯类，林可霉素类及多肽类抗生素八氨基糖苷类抗生素氨基糖苷类抗生素的不良反应。
中国药科大学药理学题库
药理学总论习题选择题一. A 型题1．副作用是指A. 受药物刺激后产生的异常反应 B .停药后残存的生物效应C. 用药后给病人带来的不适反应 D •用药量过大或时间过长引起的反应E.在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用2. 副作用是在哪种剂量下产生的不良反应A. 最小有效量B. 治疗剂量C. 大剂量D. 阈剂量E. 与剂量无关3. 阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的A. 毒性反应B. 副作用C. 治疗作用D. 变态反应E. 后遗效应4. 服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的A. 副作用B •毒性反应 C •后遗效应D.变态反应 E .特异质反应5. 长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩, 停药数月后仍不恢复, 这种现象称为药物的A. 副作用B. 后遗效应C. 变态反应D. 特异质反应E. 停药反应6. 注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的A. 副作用B. 毒性反应C. 后遗效应D. 停药反应E. 变态反应7. 副作用的产生是由于A. 病人的特异性体质B.病人的肝肾功能不良C. 病人的遗传变异D.药物作用的选择性低E. 药物的安全范围小8. 感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为A. 全身治疗B. 对症治疗C. 局部治疗D. 对因治疗E. 补充治疗9. 部分激动剂的特点是A. 与受体的亲和力较强，但内在活性较弱B. 与受体的亲和力较弱，但内在活性较强C. 与受体的亲和力较弱，内在活性也较弱D. 被结合的受体只能一部分被活化E. 能部分增强激动药的生理效应10. 受体拮抗剂的特点是，与受体A. 无亲和力,无内在活性B. 有亲和力, 有内在活性C. 有亲和力,有较弱的内在活性D .有亲和力,无内在活性E. 无亲和力, 有内在活性11. 药物与受体结合后, 激动或阻断受体取决于药物的A. 效应强度B. 内在活性C. 亲和力D. 脂溶性E. 解离常数12. 药物的内在活性是指A. 药物穿透生物膜的能力B. 药物脂溶性的强弱C. 药物水溶性的大小D.药物与受体亲和力的高低E.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力13. 药物的治疗指数是指A. ED50与LD50的比值B.LD50与ED50的比值C. LD50与ED5啲差D.ED95与LD5的比值E. LD5与ED9啲比值14. 药物的半数致死量(LD50) 是指A.杀死半数病原微生物的剂量B.引起半数动物死亡的剂量C. 致死剂量的一半D.使半数动物产生毒性的剂量E.最小有效量与最小中毒量的一半15. 药物的半数有效量(ED50) 是指A.引起50%动物死亡的剂量B.达到50%有效血药浓度的剂量C. 与50%受体结合的剂量D.产生50%最大效应时的剂量E. 弓|起50%动物中毒的剂量16. 药物的安全范围是指A. 最小有效量与最小致死量之间的距离B. 最小有效量与极量之间的距离C. 最小中毒量与最小有效量之间的距离D. 有效剂量的范围E. TD5与ED95＞间的距离17. 下列哪种给药方式可能会出现首过效应A.肌内注射B •吸入给药C •舌下含服D. 口服给药E .皮下注射18. 大多数药物通过细胞膜转运的方式是A•主动转运B.简单扩散C.易化扩散D. 滤过E.膜动转运19. 简单扩散的特点是A. 需要消耗能量B. 需要载体C. 逆浓度差转运D.顺浓度差转运E. 有饱和性和竞争性抑制现象20. 易化扩散的特点是A. 不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制现象B. 不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C. 不耗能，不逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象D. 耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E. 耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象21．主动转运的特点是A.需要载体，消耗能量 B •需要载体，不消耗能量C. 消耗能量，无饱和性D •无饱和性，有竞争性抑制E. 不消耗能量，无竞争性抑制22．吸收是指药物自给药部位进入A.细胞内的过程B .细胞外液的过程C. 血液循环的过程D .胃肠道的过程E. 作用部位的过程23. 药物在体内作用起效的快慢取决于A. 药物的吸收速度B. 药物的首关消除C. 药物的生物利用度D. 药物的分布速度E.药物的血浆蛋白结合率24. 下列给药途径中吸收速度最快的是A.肌肉注射B .口服C.吸入给药D. 舌下含服E .皮内注射25. 某pKa为4.4的弱酸性药，在pH 1.4的胃液中其解离度约为A. 0.5B.0.1C.0.01D. 0.001E.0.000126. 某弱酸性药在pH为5时约90%解离，其pKa值为A. 6B.5C.4 D3 E.227．药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合A. 白蛋白B. 血红蛋白C. 糖蛋白D. 脂蛋白E. 球蛋白28．药物与血浆蛋白结合A.是不可逆的B.加速药物在体内的分布C. 是疏松和可逆的D.促进药物排泄E. 无饱和性和置换现象29．药物与血浆蛋白结合后A. 排泄加快B .作用增强C .代谢加快D. 暂时失去药理活性E.更易透过血脑屏障30. 关于药物在体内转化的叙述错误的是A．生物转化是药物消除的主要方式之一B. 主要的氧化酶是细胞色素P450酶C. P450酶对底物具有高度的选择性D. 有些药物可抑制肝药酶的活性E. P450 酶的活性个体差异较大31. 肝肠循环是指A. 药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程B. 药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程C. 药物在肝脏和小肠间往返循环的过程D. 药物在肝脏和大肠间往返循环的过程E. 药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程32. 药物的肝肠循环影响了药物在体内的A. 起效快慢B •代谢快慢C •生物利用度D. 作用持续时间E.与血浆蛋白结合33. 弱酸性药物在碱性尿液中A. 解离多，再吸收多，排泄慢B. 解离多，再吸收少，排泄快C. 解离多，再吸收多，排泄快D. 解离少，再吸收少，排泄快E. 解离少，再吸收多，排泄慢34．苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄, 应:A. 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收B. 碱化尿液, 使解离度减小, 增加肾小管再吸收C•碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D. 酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E. 酸化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收35. 丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是A. 延缓抗药性产生B. 在杀菌作用上有协同作用C. 对细菌代谢有双重阻断作用D. 竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌E. 促进肾小管对青霉素的再吸收36. 对消除半衰期的认识不正确的是A. 药物的血浆浓度下降一半所需的时间B. 药物的组织浓度下降一半所需的时间C•临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢D. 符合零级动力学消除的药物，其半衰期与体内药量有关E. 一次给药后，经过5个半衰期体内药物已基本消除37．关于t1/2 的叙述哪一项是错误的A．是临床制定给药方案的主要依据B．指血浆药物浓度下降一半的量C．指血浆药物浓度下降一半的时间D．按一级动力学消除的药物，t1/2=0.693/KE．反映药物在体内消除的快慢38. 消除半衰期的长短取决于A. 药物的吸收速率B. 药物的消除速率C. 药物的转化速率D. 药物的转运速度D. 药物的分布速率39．按一级动力学消除的药物其消除半衰期A. 随用药剂量而变B. 随给药途径而变C. 随血浆浓度而变D.随给药次数而变E. 固定不变，常采用40. 当每隔一个半衰期给药一次时，为使血药浓度迅速达到稳态浓度A. 缩短给药间隔B. 首次给予负荷剂量C. 增加给药次数D. 首次给予维持剂量E. 增加每次给药剂量41. 为了维持药物的有效浓度, 应该A. 服用加倍的维持剂量B. 每四小时用药一次C•每天三次或三次以上给药 D.服用负荷剂量E. 根据消除半衰期制定给药方案42. 某药的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是A. 30 小时B.35 小时C.80 小时D. 60小时E.100小时43. 某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是A. 约50小时B.约30小时C.约80小时D. 约20小时E.约70小时44. 某药口服剂量为0.5 mg/kg ，每隔一个半衰期给药一次时,欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服A. 0.5mg/kgB.0.75mg/kgC. 1.00mg/kgD.1.50mg/kgE.2.00mg/kg45．负荷剂量为常规剂量的A. 2 倍B. 1/2 倍C. 1 倍D. 4 倍E. 3 倍46. 关于生物利用度的叙述错误的是A. 是评价药物吸收程度的一个重要指标B. 相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况C. 口服吸收的量与服药量之比D. 与制剂的质量无关E. 常被用来作为制剂的质量评价47. 机体对药物的反应性降低称为A.抗药性B.耐受性C .药物依赖性D.成瘾性E •反跳现象48. B受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.敏化作用B.拮抗作用C.协同作用D.互补作用E.相加作用二. B 型题A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.毒性反应E.后遗效应1. 与药物的药理作用和剂量无关的反应A2. 在治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的作用C3. 药物剂量过大时，发生的对机体的损害性反应D4. 血浆中药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应E5. 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷BA. 变态反应B. 特异质反应C. 停药反应D.后遗效应E•快速耐受性6. 连续服用麻黄碱数次后药效即降低属于E7. 磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于B8. 青霉素引起的过敏性休克属于A9. 长期使用肾上腺皮质激素停药后，表现为肾上腺皮质功能低下属于10. 长期服用可乐定后突然停药，次日血压剧烈回升属于C A. 耐受性B. 耐药性C. 快速耐受性D. 交叉耐受性E. 生理依赖性11. 连续用药后机体对药物的反应性降低A12. 长期反复用药，一旦停药即出现戒断症状E13. 短时间内反复用药数次后即药效递减直至消失C14. 病原微生物对抗菌药物的敏感性降低甚至消失B15. 对某药产生耐受后，对另一药物的反应性也降低D A. 最小有效量B. 极量C. 半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量16．引起半数动物中毒的剂量C 17．可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量D18．出现毒性反应的最小剂量E 19．达到最大的治疗作用但尚未引起毒性反应的剂量B20．出现疗效所需的最小剂量AA. 潜伏期B. 持续期C. 失效期D.残留期E.消除半衰期21．血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间B22．血药浓度已降到有效浓度以下时为D 23．血药浓度下降一半所需的时间E 24．从开始给药至血药浓度达到最低有效浓度的时间AA. 拮抗剂B. 激动剂C. 部分激动剂D .非竞争性拮抗剂E. 竞争性拮抗剂25．与受体既有亲和力又有内在活性 B 26．与受体有亲和力但无内在活性 A 27．与受体亲和力较强，但内在活性较弱 C 28．使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变E29. 使激动剂的最大效应降低DA. 口服给药B. 静脉注射C. 舌下含服D. 经皮给药E. 吸入给药30. 吸收最快E31. 吸收最慢D32. 直接进入体循环，没有吸收的过程B33. 可能有首关消除AA. 生物利用度B. 血浆蛋白结合率C. 消除速率常数D. 剂量E. 吸收速度34. 作为药物制剂质量指标A35. 影响表观分布容积大小B36. 决定半衰期长短C37. 决定起效快慢E38. 决定作用强弱DA. 解离度大B. 解离度小C. 极性大D.极性小E.脂溶性大39. 弱酸性药物在酸性环境中B40. 弱酸性药物在碱性环境中A41. 弱碱性药物在碱性环境中B42. 弱碱性药物在酸性环境中AA. 1个B.3个C.5个D. 7 个E.9 个43. 恒量恒速给药后，约经几个消除半衰期可达到稳态血药浓度C44. 一次静注给药后，约经几个消除半衰期可从体内基本消除C三. X 型题1 .药理学的研究内容包括A.研究药物对机体的作用 B •研究机体对药物的作用C.研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化的规律D．研究药物的作用机制E. 寻找和发现新药2．药物的基本作用和药理效应的特点A. 通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用B. 具有专一性和选择性C. 具有治疗作用和不良反应两重性D. 药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E. 选择性与药物的化学结构有关, 与剂量无关3. 药物的不良反应包括A.副作用B .变态反应C .戒断效应D.后遗效应E .停药反应4. 有关毒性反应的叙述正确的是A. 由于用药剂量不当所致B. 与用药时间过长有关C. 是可以预知并且可以避免的D.与药物作用的选择性低有关E .由于机体生化机制的异常所致5. 可引起特异质反应的药物有A. 琥珀胆碱B. 磺胺类药物C. 对乙酰氨基酚D .伯氨喹啉E. 阿司匹林6. 属于“量反应”的指标有A.心率增减的次数 B .死亡或生存的动物数 C .惊厥和不惊厥的个数D. 血压升降的千帕数E •尿量增减的毫升数7. 关于效应强度的概念正确的是A.药物产生最大效应的能力B.药物达到一定效应所需的剂量C.反映药物本身的内在活性D.反映药物与受体的亲和力E. 常用产生50%最大效应时的剂量来表示8. 关于pD2直的概念正确的是A. 表示激动药与受体的亲和力B. 表示拮抗药与受体的亲和力C. 为KD的负对数D .其值的大小与亲和力成正比E. 其值的大小与亲和力成反比9. 关于pA2直的概念正确的是A. 表示竞争性拮抗剂与受体的亲和力B. 反映竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度C•反映非竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度D. 其值越大，表明拮抗剂的拮抗作用越强E. 其值越大，表明拮抗剂与受体的亲和力越强10. 药物的作用机制包括A.影响神经递质或激素 B •作用于受体C •基因治疗D.改变细胞周围环境的理化性质 E .补充机体缺乏的各种物质11. 有关受体的概念正确的是A. 具有特异性识别药物或配体的能力B. 是首先与药物结合的细胞成分C. 存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上D. 与药物结合后，受体可直接产生生理效应E. 化学本质为大分子蛋白质12. 受体的共同特征有A. 与配体结合具有饱和性B. 与配体结合具有专一性C. 与配体的结合是可逆的D.与配体之间具有高亲和力E.效应的多样性13. 受体的类型有A. 细胞内受体B. 内源性受体C.G蛋白偶联受体D.离子通道受体E.酪氨酸激酶受体14. 竞争性拮抗药的特点有A. 使激动药量效曲线平行右移B. 与受体结合是不可逆的C. 激动药的最大效应不变D. 与受体有亲和力，但无内在活性E. 作用强度常用pA2直表示15. 非竞争性拮抗药的特点有A. 不是与激动药竞争相同的受体B. 与相应受体结合非常牢固C. 与受体结合后分解很慢或不可逆转D. 使量效曲线高度下降E. 与受体有亲和力，但无内在活性16. 已确定的第二信使有A. 环磷腺苷B. 磷酸肌醇C. 环磷鸟苷D. 细胞内外的钾离子E.细胞内外的钙离子17. 药物载体转运的方式包括A. 被动转运B. 主动转运C. 易化扩散D .简单扩散E. 滤过18．被动转运的特点是A.顺浓度差转运，不消耗能量 B •不需要载体，无饱和现象C.逆浓度差转运，需消耗能量 D •需要载体，有饱和现象E. 无竞争性抑制现象19. 舌下给药的特点是A. 可避免肝肠循环B. 可避免胃酸破坏C. 吸收后首先随血流进入肝脏D.吸收极慢E. 可避免首关效应20. 下列哪些给药途径药物吸收较为完全A.肌内注射B .直肠给药C .吸入给药D. 舌下含服E .皮下注射21. 有关药物的pKa值叙述正确的是A. 为药物在溶液中90％解离时的pH 值B. 为药物在溶液中50％解离时的pH 值C. 是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关D. 一般地说，弱酸性药物pKa值小于7弱碱性药物pKa值大于7E. 弱酸性药物pKa值可大于7,弱碱性药物pKa值可小于722. 首关消除效应包括A.胃酸对药物的破坏B.肝脏对药物的代谢C. 药物与血浆蛋白的结合D•胃肠粘膜对药物的灭活E.肾脏对药物的排泄23. 下列哪些药物具有明显的首关消除A.普萘洛尔B .利多卡因C .卡马西平D. 硝酸甘油E .吗啡24. 下列哪类药物不适宜采用口服给药A.对胃肠道刺激性大的药物B .首关消除强的药物C.易被消化酶破坏的药物D .胃肠道不易吸收的药物E. 易被胃酸破坏的药物25. 影响药物在组织中分布的因素有A.药物的理化性质B.药物的血浆蛋白结合率C.体液的pH值D.药物的生物利用度E.机体的生理屏障26. 药物与血浆蛋白结合A. 是永久性的B. 结合后药理活性暂时消失C.是可逆的D.结合后不能通过毛细血管壁E.特异性较低27. 药物的生物转化A. 主要在肝脏进行B. 主要在肾脏进行C.I 相为氧化、还原或水解反应，II 相为结合反应D•多数药物经代谢转化后药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物E.代谢与排泄统称为药物的消除过程28. 能抑制肝药酶的药物是A. 苯巴比妥B. 氯霉素C. 西米替丁D.双香豆素E.异烟肼29. 能诱导肝药酶的药物是A. 苯巴比妥B. 卡马西平C. 利福平D.苯妥英钠E.别嘌醇30. 大多数药物经代谢转化后A. 极性增加B. 极性减小C. 药理活性减弱或消失D.药理活性增强E.药理活性基本不变31. 影响P450酶活性的因素有A. 营养状况B. 种族和遗传因素C. 药物D.年龄E.病理因素32. P450酶系的特性是A.对底物的高度选择性B.由多种酶组成C.个体差异性大D. 对底物的选择性不高E.可诱导性33. 肝肠循环的特点是A.使进入体循环的药量减少B.使药物的作用时间明显缩短C. 使药物的作用时间明显延长D.药时曲线表现出双峰现象E. 药物由胆汁排泄到肠道，在肠道被再吸收形成的循环34. 具有肝肠循环的药物有A.丙磺舒B.地高辛C .苯巴比妥D. 洋地黄E .地西泮35. 有关药物经肾脏排泄正确的叙述是A. 药物经肾小管的分泌是主动转运过程B. 药物经肾小管的分泌是被动转运过程C. 肾小管对药物的再吸收属于简单扩散过程D. 影响肾小管再吸收的主要因素为尿量和尿液pHE. 酸性药物在酸性尿液中易于排出36. 有关药峰浓度的叙述正确的是A. 指药物经血管外给药吸收后的血药浓度的最大值B. 是反应药物吸收速度的重要指标C. 是反应药物消除速度的重要指标D. 是反应药物在组织内分布速度的重要指标E. 常被用于制剂的质量评价37. 有关一级动力学消除的叙述正确的是A. 药物的消除速率与体内药量无关B. 药物的消除速率与体内药量成正比关系C. 药物的消除半衰期与体内药量无关D. 药物的消除半衰期与体内药量有关E. 大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程38．转运和消除符合零级动力学过程的药物是A. 乙醇B. 阿托品C. 苯巴比妥D .苯妥英钠E. 氯丙嗪名词解释（中文）药动学胎盘屏障个体差异青霉素结合蛋白药效学再分布高敏性固有耐药性选择性潜伏期突触获得性耐药性对因治疗持续期膨体主动流出系统对症治疗残留期神经递质赫氏反应特异性副作用共递质二重感染向上调节停药反应摄取1红人综合征向下调节后遗效应摄取2灰婴综合征增敏现象毒性反应胞裂外排初次接触效应量效曲线变态反应肾上腺素作用的翻转导入疗法量效关系特异质反应内在拟交感活性基因治疗构效关系内在活性迟发性运动障碍干扰素被动转运亲和力水杨酸反应周期特异性药物主动转运效价强度瑞夷综合征周期非特异性药物易化扩散受体离子通道拓扑异构酶首过消除配体配体门控性离子通道首剂现象效能电压门控性离子通道治疗指数（化疗指数）激动剂动作电位时程调节痉挛拮抗剂有效不应期调节麻痹部分激动剂触发活动肝药酶竞争性拮抗剂折返激动零级动力学消除非竞争性拮抗剂充血性心力衰竭一级动力学消除第二信使正性肌力作用半衰期（t1/2 ）耐受性负性频率作用肝肠循环快速耐受性后除极量反应交叉耐受性昼夜节律性质反应药物依赖性胰岛素抵抗生物利用度身体依赖性化学治疗表观分布容积精神依赖性抗菌谱清除率戒断综合症最低抑菌浓度坪浓度耐药性最低杀菌浓度负荷剂量多药耐药抑菌药阈剂量协同作用杀菌药血脑屏障拮抗作用抗菌后效应问答题1. 什么是药理学？主要研究哪些内容？2. 近代药理学有哪些新进展？3. 药物有哪些基本作用?4. 何谓药物的选择性和两重性？5. 药物的副作用与毒性反应有何不同？6. 何谓半数有效量、半数致死量、治疗指数？7. 竞争性拮抗剂与非竞争性拮抗剂各有何特点？8. 什么是受体？受体有哪些特点？9. 药物通过哪些机制发挥作用？10. 药物的效能和效应强度有何区别？11. 跨膜转运的方式有哪几种？各有什么特点? 影响转运的因素有哪些？12. 药物与血浆蛋白结合有何特点和意义？13. 药物一级动力学消除和零级动力学消除的主要区别是什么？14. 什么是肝药酶？肝药酶有哪些特点？15. 药物在体内的分布受哪些因素的影响？16. 生物利用度、表观分布容积、半衰期、房室模型的基本概念和意义。
中药药理学_中国药科大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
中药药理学_中国药科大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.附子毒性作用的物质基础为双酯型二萜类生物碱。
参考答案:正确2.以下哪一项不能体现中药药理学的学科任务？参考答案:麻黄碱成分的化学结构确定3.中药药理作用具有双向性的最主要原因在于。
参考答案:机体的机能状态4.肠道菌群在口服中药后的多成分代谢中发挥了非常重要的作用，肠道菌群可以产生多种代谢酶，其中是研究较多的一种水解酶。
参考答案:β-糖苷酶5.中药体内过程包括。
参考答案:吸收_分布_代谢_排泄6.许多苷类成分大多原形吸收少，在肠菌作用下水解成苷元被吸收，这些苷常被称为“天然前药”。
参考答案:正确7.“整体观”是中药产生药效的一大特点。
参考答案:正确8.许多临床有效的中药，其所含的有效成分原形吸收比较困难，生物利用度较低，如黄连中的有效成分小檗碱的绝对生物利用度<1%。
参考答案:正确9.地域、气候、饮食与起居和时辰可归类于影响中药药理作用因素中的因素。
参考答案:环境10.影响中药药理作用的药物因素包括。
参考答案:中药的采收季节_中药的基源与产地_中药的加工与炮制_中药的药用部位11.中药低温、避光、干燥贮藏可减少药效下降。
参考答案:正确12.以下说法正确的是。
参考答案:柴胡具有抗病毒作用13.苦参抗肿瘤的主要活性成分是和氧化苦参碱。
参考答案:苦参碱14.以下药物中，抗内毒素作用比较突出的是。
参考答案:金银花_板兰根15.关于大黄治疗急性胰腺炎机制，以下说法正确的是。
参考答案:大黄可以改善胰腺微循环16.以下有关大黄的说法正确的是。
参考答案:大黄能促进肝细胞分泌胆汁，也能促进胆囊排出胆汁17.祛风湿药大多味属。
参考答案:辛_苦18.丹参中含有的水溶性成分包括，它们具有明显抗氧化作用。
参考答案:丹酚酸B_丹参素19.黄芩改善缺血性脑损伤的机制不包括。
参考答案:增加血脑屏障通透性20.茯苓和猪苓在能增强机体特异性和非特异性免疫功能，从而抑制肿瘤生长，这属于中药在方面的祛邪作用。
中国药科大学生物制药专业2020-2021学年药理学题库
中国药科大学生物制药专业2020-2021学年药理学题库1. 强心苷对以下哪种充血性心力衰竭疗效最 [单选题] *A.严重贫血引起的充血性心力衰竭B.严重二尖瓣狭窄引起的充血性心力衰竭C.心房纤颤伴心室率快的充血性心力衰竭_(正确答案)D.肺源性心脏病引起的充血性心力衰竭E.甲状腺功能亢进引起的充血性心力衰竭2. 强心苷中毒的早期症状是() [单选题] *A.视觉障碍B.畏食、恶心和呕吐(正确答案)C.室性期前收缩D.房室传导阻滞E.窦性心动过缓3. 治疗强心苷中毒引起的房室传导阻滞的首 [单选题] *选药是()A.吗啡B.阿托品(正确答案)C.苯妥英钠D.肾上腺素E.利多卡因4. 应用强心苷治疗充血性心力衰竭期间禁止应用下列何药() [单选题] *A.钾盐B.利多卡因c.苯妥英钠D.钙剂(正确答案)E.阿托品5. 对扩血管药治疗充血性心力衰竭的机制描 [单选题] *述最确切的是()A.降低心肌耗氧量B.增加心排血量C.降低心脏前、后负荷(正确答案)6. 下列描述错误的是() [单选题] *A.治疗充血性心力襄竭时利尿药首选噻、类、(正确答案)B.多巴酚丁胺的正性肌力作用仅可短期应用改善症状，不宜作心力衰竭的常规治疗C.强心苷可与心肌细胞膜上的Nat， K*-ATP酶结合.D.米力农仅供短期静脉给药治疗急性心力衰竭E卡维地洛可阻断交感神经张力及阻断儿茶酚胺对心肌的毒性作用7. 下列可用于治疗充血性心力衰竭的药物有 *A.呋塞米(正确答案)B.卡维地洛(正确答案)C.醛固酮D.地高辛(正确答案)E.卡托普利(正确答案)8. 强心苷正性肌力作用的特点包括() *A.增加衰竭心脏的收缩力(正确答案)B.增加衰竭心脏的排血量(正确答案)C.增加衰竭心脏的耗氧量D.加快衰竭心脏的心率E.使收缩期缩短而舒张期相对延长(正确答案)9. 强心苷的不良反应主要有() *A.胃肠道反应(正确答案)B肝脏毒性C.心脏毒性(正确答案)D.肾脏毒性E.中枢神经系统毒性(正确答案)10. 强心苷中毒所致的快速型心律失常可用下列哪些药物治疗() *A.氯化钾(正确答案)B.利多卡因(正确答案)c.苯妥英钠D阿托品E胺酮11. 地高辛心脏毒性的诱因包括() *A高血钾B.低血钾(正确答案)12. 治疗充血性心力衰竭的基本治疗方案中“黄金搭档”指的是()联合用药。
中国药科大学临床药理复习题
抗感染药物1．化疗药物、抗微生物药物等概念化疗：细菌和其他微生物、寄生虫所致疾病的药物治疗。
化疗指数 (chemotherapeutic index, CI)：D50/ED50 或 LD5/ED95抗感染药物：用以治疗各种病原体(细菌、病毒、衣原体、支原体、立克次体、螺旋体、真菌、原虫、蠕虫等)所致感染的各种药物。
抗菌药物：具有杀灭或抑制细菌的药物。
抗生素：由微生物合成的能产生抑制或杀灭其他微生物的化学物质。
抗菌药：由人工合成的具有杀灭或抑制微生物的药物。
突变耐药性(固有耐药)：染色体遗传基因介导的耐药性，是代代相传的天然耐药性，比较稳定，其产生和消失与药物接触无关。
质粒介导的耐药性(获得耐药)：是细菌在接触抗生素后改变代谢途径而产生的抵抗抗生素不被杀灭的能力，所带的耐药基因通过转化、转导、接合及易位，在微生物间传播。
几乎所有致病菌均可具有耐药质粒，对临床更具有重要意义。
质粒：是存在于胞浆中的环状双螺旋结构的DNA，携带具有遗传功能的基因成分，包括耐药基因。
2．细菌的耐药性，并举例说明药物固有耐药获得耐药青霉素G 肠道G-菌耐药金黄色葡萄球菌①产β内酰胺酶②PBP亲和力下降羧苄青霉素肺炎克雷白杆菌耐药大肠杆菌①缺少porin蛋白1a②加强细胞膜屏障作用氨苄青霉素铜绿假单胞杆菌耐药流感杆菌产β内酰胺酶庆大霉素链球菌属耐药G-杆菌产氨基糖苷灭活酶．细菌产生耐药性的机理1.产生灭活酶或钝化酶①β内酰胺酶：青霉素酶、头孢菌素酶、头孢呋新酶、金属β内酰胺酶(可由质粒介导，能快速传播)；几乎所有G-菌均可产生某些染色体介导的β内酰胺酶。
②氯霉素乙酰转移酶：金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、G-杆菌等产生，质粒所控制；③氨基苷钝化酶：基本均由G-产生，多由质粒所控制。
2.细菌改变细胞外膜的通透性细菌细胞壁的屏障作用，阻止药物进入细菌抵达作用靶位。
铜绿假单胞菌对氨苄青霉素的耐药—固有耐药性⏹机理：外膜的屏障作用与外膜(out membranes)的porin蛋白有关。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药理学总论习题选择题一. A型题1．副作用是指A．受药物刺激后产生的异常反应 B．停药后残存的生物效应C．用药后给病人带来的不适反应 D．用药量过大或时间过长引起的反应E．在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用2. 副作用是在哪种剂量下产生的不良反应A. 最小有效量B. 治疗剂量C.大剂量D. 阈剂量E. 与剂量无关3．阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的A. 毒性反应B. 副作用C. 治疗作用D. 变态反应E. 后遗效应4．服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的A.副作用 B．毒性反应C．后遗效应D．变态反应 E．特异质反应5．长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩, 停药数月后仍不恢复, 这种现象称为药物的A.副作用B.后遗效应C.变态反应D.特异质反应E.停药反应6．注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的A. 副作用B. 毒性反应C. 后遗效应D. 停药反应E.变态反应7.副作用的产生是由于A.病人的特异性体质B.病人的肝肾功能不良C.病人的遗传变异D.药物作用的选择性低E.药物的安全范围小8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为A. 全身治疗B. 对症治疗C. 局部治疗D. 对因治疗E.补充治疗9. 部分激动剂的特点是A．与受体的亲和力较强，但内在活性较弱B．与受体的亲和力较弱，但内在活性较强C．与受体的亲和力较弱，内在活性也较弱D．被结合的受体只能一部分被活化E. 能部分增强激动药的生理效应10.受体拮抗剂的特点是，与受体A. 无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性C. 有亲和力,有较弱的内在活性D.有亲和力,无内在活性E. 无亲和力,有内在活性11.药物与受体结合后, 激动或阻断受体取决于药物的A. 效应强度B. 内在活性C. 亲和力D. 脂溶性E. 解离常数12.药物的内在活性是指A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性的强弱C.药物水溶性的大小D.药物与受体亲和力的高低E.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力13. 药物的治疗指数是指A.ED50与LD50的比值B.LD50与ED50的比值C.LD50与ED50的差D.ED95与LD5的比值E. LD5与ED95的比值14.药物的半数致死量(LD50)是指A.杀死半数病原微生物的剂量B.引起半数动物死亡的剂量C.致死剂量的一半D.使半数动物产生毒性的剂量E．最小有效量与最小中毒量的一半15.药物的半数有效量(ED50)是指A.引起50％动物死亡的剂量B.达到50％有效血药浓度的剂量C.与50％受体结合的剂量D.产生50％最大效应时的剂量E．引起50％动物中毒的剂量16.药物的安全范围是指A.最小有效量与最小致死量之间的距离B.最小有效量与极量之间的距离C.最小中毒量与最小有效量之间的距离D.有效剂量的范围E.TD5与ED95之间的距离17.下列哪种给药方式可能会出现首过效应A．肌内注射 B．吸入给药 C．舌下含服D．口服给药 E．皮下注射18．大多数药物通过细胞膜转运的方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.滤过E.膜动转运19.简单扩散的特点是A.需要消耗能量B.需要载体C.逆浓度差转运D.顺浓度差转运E.有饱和性和竞争性抑制现象20．易化扩散的特点是A．不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制现象B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象D．耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E．耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象21．主动转运的特点是A．需要载体，消耗能量B．需要载体，不消耗能量C．消耗能量，无饱和性 D．无饱和性，有竞争性抑制E．不消耗能量，无竞争性抑制22．吸收是指药物自给药部位进入A．细胞内的过程 B．细胞外液的过程C．血液循环的过程D．胃肠道的过程E．作用部位的过程23. 药物在体内作用起效的快慢取决于A. 药物的吸收速度B. 药物的首关消除C. 药物的生物利用度D. 药物的分布速度E.药物的血浆蛋白结合率24．下列给药途径中吸收速度最快的是A．肌肉注射 B．口服 C．吸入给药D．舌下含服 E．皮内注射25.某pKa为4.4的弱酸性药，在pH 1.4的胃液中其解离度约为A.0.5B.0.1C.0.01D.0.001E.0.000126. 某弱酸性药在pH为5时约90%解离，其pKa值为A.6B.5C.4 D3 E.227．药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合A. 白蛋白B.血红蛋白C.糖蛋白D. 脂蛋白E.球蛋白28．药物与血浆蛋白结合A.是不可逆的B.加速药物在体内的分布C.是疏松和可逆的D.促进药物排泄E.无饱和性和置换现象29．药物与血浆蛋白结合后A．排泄加快 B．作用增强C．代谢加快D．暂时失去药理活性 E.更易透过血脑屏障30. 关于药物在体内转化的叙述错误的是A．生物转化是药物消除的主要方式之一B．主要的氧化酶是细胞色素P450酶C． P450酶对底物具有高度的选择性D. 有些药物可抑制肝药酶的活性E. P450酶的活性个体差异较大31.肝肠循环是指A．药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程B．药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程C．药物在肝脏和小肠间往返循环的过程D．药物在肝脏和大肠间往返循环的过程E．药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程32.药物的肝肠循环影响了药物在体内的A．起效快慢 B．代谢快慢 C．生物利用度D．作用持续时间 E．与血浆蛋白结合33. 弱酸性药物在碱性尿液中A．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快C．解离多，再吸收多，排泄快D．解离少，再吸收少，排泄快E．解离少，再吸收多，排泄慢34．苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应:A.碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收B.碱化尿液, 使解离度减小, 增加肾小管再吸收C.碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收D.酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收E.酸化尿液, 使解离度减少, 增加肾小管再吸收35.丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是A．延缓抗药性产生B．在杀菌作用上有协同作用C．对细菌代谢有双重阻断作用D．竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌E．促进肾小管对青霉素的再吸收36. 对消除半衰期的认识不正确的是A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间B.药物的组织浓度下降一半所需的时间C.临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢D.符合零级动力学消除的药物, 其半衰期与体内药量有关E.一次给药后, 经过5个半衰期体内药物已基本消除37．关于t1/2的叙述哪一项是错误的A．是临床制定给药方案的主要依据B．指血浆药物浓度下降一半的量C．指血浆药物浓度下降一半的时间D．按一级动力学消除的药物,t1/2=0.693/KE．反映药物在体内消除的快慢38. 消除半衰期的长短取决于A. 药物的吸收速率B. 药物的消除速率C. 药物的转化速率D. 药物的转运速度D. 药物的分布速率39．按一级动力学消除的药物其消除半衰期A.随用药剂量而变B.随给药途径而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变E.固定不变40.当每隔一个半衰期给药一次时,为使血药浓度迅速达到稳态浓度,常采用A. 缩短给药间隔B. 首次给予负荷剂量C. 增加给药次数D. 首次给予维持剂量E. 增加每次给药剂量41.为了维持药物的有效浓度,应该A.服用加倍的维持剂量B. 每四小时用药一次C.每天三次或三次以上给药D. 服用负荷剂量E.根据消除半衰期制定给药方案42.某药的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是A.30小时B.35小时C.80小时D.60小时E.100小时43.某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是A.约50小时B.约30小时C.约80小时D.约20小时E.约70小时44.某药口服剂量为0.5 mg/kg，每隔一个半衰期给药一次时,欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服A.0.5mg/kgB.0.75mg/kgC. 1.00mg/kgD.1.50mg/kgE.2.00mg/kg45．负荷剂量为常规剂量的A. 2倍B. 1/2倍C. 1倍D. 4倍E. 3倍46.关于生物利用度的叙述错误的是A. 是评价药物吸收程度的一个重要指标B. 相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况C. 口服吸收的量与服药量之比D．与制剂的质量无关E．常被用来作为制剂的质量评价47.机体对药物的反应性降低称为A.抗药性B．耐受性C．药物依赖性D．成瘾性 E．反跳现象48. β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.敏化作用B.拮抗作用C.协同作用D.互补作用E.相加作用二．B型题A．变态反应 B.特异质反应 C.副作用D.毒性反应E.后遗效应1. 与药物的药理作用和剂量无关的反应A2. 在治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的作用C3. 药物剂量过大时，发生的对机体的损害性反应D4. 血浆中药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应E5. 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷BA.变态反应B.特异质反应C.停药反应D.后遗效应E.快速耐受性6.连续服用麻黄碱数次后药效即降低属于E7.磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于B8.青霉素引起的过敏性休克属于A9.长期使用肾上腺皮质激素停药后，表现为肾上腺皮质功能低下属于D10.长期服用可乐定后突然停药，次日血压剧烈回升属于CA. 耐受性B. 耐药性C. 快速耐受性D. 交叉耐受性E. 生理依赖性11. 连续用药后机体对药物的反应性降低A12. 长期反复用药，一旦停药即出现戒断症状E13. 短时间内反复用药数次后即药效递减直至消失C14. 病原微生物对抗菌药物的敏感性降低甚至消失B15. 对某药产生耐受后，对另一药物的反应性也降低DA.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量16．引起半数动物中毒的剂量C17．可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量D18．出现毒性反应的最小剂量E19．达到最大的治疗作用但尚未引起毒性反应的剂量B20．出现疗效所需的最小剂量AA.潜伏期B.持续期C.失效期D.残留期E.消除半衰期21．血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间B22．血药浓度已降到有效浓度以下时为D23．血药浓度下降一半所需的时间E24．从开始给药至血药浓度达到最低有效浓度的时间AA.拮抗剂B. 激动剂C.部分激动剂D.非竞争性拮抗剂E.竞争性拮抗剂25．与受体既有亲和力又有内在活性B26．与受体有亲和力但无内在活性A27．与受体亲和力较强，但内在活性较弱C28．使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变E29. 使激动剂的最大效应降低DA. 口服给药B. 静脉注射C. 舌下含服D. 经皮给药E. 吸入给药30.吸收最快E31.吸收最慢D32.直接进入体循环，没有吸收的过程B33.可能有首关消除AA. 生物利用度B. 血浆蛋白结合率C. 消除速率常数D. 剂量E. 吸收速度34.作为药物制剂质量指标A35.影响表观分布容积大小B36.决定半衰期长短C37.决定起效快慢E38.决定作用强弱DA.解离度大B.解离度小C.极性大D.极性小E.脂溶性大39.弱酸性药物在酸性环境中B40.弱酸性药物在碱性环境中A41.弱碱性药物在碱性环境中B42.弱碱性药物在酸性环境中AA．1个 B.3个 C.5个D. 7个E.9个43.恒量恒速给药后，约经几个消除半衰期可达到稳态血药浓度C44.一次静注给药后，约经几个消除半衰期可从体内基本消除C三．X型题1．药理学的研究内容包括ABCDEA. 研究药物对机体的作用 B．研究机体对药物的作用C．研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化的规律D．研究药物的作用机制 E. 寻找和发现新药2．药物的基本作用和药理效应的特点ABCDA. 通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用B．具有专一性和选择性C．具有治疗作用和不良反应两重性D. 药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E. 选择性与药物的化学结构有关,与剂量无关3.药物的不良反应包括ABDEA．副作用 B．变态反应 C．戒断效应D．后遗效应 E．停药反应4.有关毒性反应的叙述正确的是ABCA.由于用药剂量不当所致B.与用药时间过长有关C.是可以预知并且可以避免的D.与药物作用的选择性低有关E.由于机体生化机制的异常所致5.可引起特异质反应的药物有ABCDEA.琥珀胆碱B.磺胺类药物C.对乙酰氨基酚D.伯氨喹啉E.阿司匹林6.属于“量反应”的指标有ADEA．心率增减的次数 B．死亡或生存的动物数 C．惊厥和不惊厥的个数D．血压升降的千帕数 E．尿量增减的毫升数7.关于效应强度的概念正确的是BDEA．药物产生最大效应的能力 B．药物达到一定效应所需的剂量C．反映药物本身的内在活性 D．反映药物与受体的亲和力E．常用产生50％最大效应时的剂量来表示8.关于pD2值的概念正确的是ACDA.表示激动药与受体的亲和力B.表示拮抗药与受体的亲和力C.为KD的负对数 D．其值的大小与亲和力成正比E．其值的大小与亲和力成反比9.关于pA2值的概念正确的是ABDEA.表示竞争性拮抗剂与受体的亲和力B.反映竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度C.反映非竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度D．其值越大，表明拮抗剂的拮抗作用越强E．其值越大，表明拮抗剂与受体的亲和力越强10.药物的作用机制包括ABCDEA．影响神经递质或激素 B．作用于受体 C．基因治疗D．改变细胞周围环境的理化性质 E．补充机体缺乏的各种物质11.有关受体的概念正确的是ABCEA.具有特异性识别药物或配体的能力B.是首先与药物结合的细胞成分C.存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上D.与药物结合后，受体可直接产生生理效应E.化学本质为大分子蛋白质12.受体的共同特征有ABCDEA.与配体结合具有饱和性B. 与配体结合具有专一性C.与配体的结合是可逆的D. 与配体之间具有高亲和力E.效应的多样性13.受体的类型有ACDEA.细胞内受体B. 内源性受体C.G蛋白偶联受体D. 离子通道受体E.酪氨酸激酶受体14. 竞争性拮抗药的特点有ACDEA.使激动药量效曲线平行右移B.与受体结合是不可逆的C.激动药的最大效应不变D.与受体有亲和力,但无内在活性E.作用强度常用pA2值表示15. 非竞争性拮抗药的特点有ABCDEA. 不是与激动药竞争相同的受体B. 与相应受体结合非常牢固C. 与受体结合后分解很慢或不可逆转D. 使量效曲线高度下降E. 与受体有亲和力,但无内在活性16.已确定的第二信使有ABCEA.环磷腺苷B.磷酸肌醇C.环磷鸟苷D.细胞内外的钾离子E.细胞内外的钙离子17.药物载体转运的方式包括BCA.被动转运B.主动转运C.易化扩散D.简单扩散E.滤过18．被动转运的特点是ABEA．顺浓度差转运，不消耗能量 B．不需要载体，无饱和现象C．逆浓度差转运，需消耗能量 D．需要载体，有饱和现象E．无竞争性抑制现象19.舌下给药的特点是ABEA.可避免肝肠循环B.可避免胃酸破坏C.吸收后首先随血流进入肝脏D.吸收极慢E.可避免首关效应20.下列哪些给药途径药物吸收较为完全ABCDEA．肌内注射 B．直肠给药 C．吸入给药D．舌下含服 E．皮下注射21.有关药物的pKa值叙述正确的是BCEA. 为药物在溶液中90％解离时的pH值B. 为药物在溶液中50％解离时的pH值C. 是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关D. 一般地说，弱酸性药物pKa值小于7，弱碱性药物pKa值大于7E. 弱酸性药物pKa值可大于7，弱碱性药物pKa值可小于722. 首关消除效应包括BDA.胃酸对药物的破坏B.肝脏对药物的代谢C.药物与血浆蛋白的结合D.胃肠粘膜对药物的灭活E.肾脏对药物的排泄23.下列哪些药物具有明显的首关消除ABDEA．普萘洛尔 B．利多卡因 C．卡马西平D．硝酸甘油 E．吗啡24.下列哪类药物不适宜采用口服给药ABCDEA．对胃肠道刺激性大的药物 B．首关消除强的药物C．易被消化酶破坏的药物 D．胃肠道不易吸收的药物E．易被胃酸破坏的药物25. 影响药物在组织中分布的因素有ABCEA.药物的理化性质B.药物的血浆蛋白结合率C.体液的pH值D.药物的生物利用度E.机体的生理屏障26. 药物与血浆蛋白结合BCDEA.是永久性的B.结合后药理活性暂时消失C.是可逆的D.结合后不能通过毛细血管壁E.特异性较低27.药物的生物转化ACEA.主要在肝脏进行B. 主要在肾脏进行C.I相为氧化、还原或水解反应，II相为结合反应D.多数药物经代谢转化后药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物E.代谢与排泄统称为药物的消除过程28.能抑制肝药酶的药物是BCEA.苯巴比妥B.氯霉素C.西米替丁D.双香豆素E.异烟肼29.能诱导肝药酶的药物是ABCDA.苯巴比妥B.卡马西平C.利福平D.苯妥英钠E.别嘌醇30.大多数药物经代谢转化后ACA.极性增加B.极性减小C.药理活性减弱或消失D.药理活性增强E.药理活性基本不变31.影响P450酶活性的因素有ABCDEA.营养状况B.种族和遗传因素C.药物D.年龄E.病理因素32.P450酶系的特性是BCDEA.对底物的高度选择性B.由多种酶组成C.个体差异性大D.对底物的选择性不高E.可诱导性33.肝肠循环的特点是CDEA.使进入体循环的药量减少B.使药物的作用时间明显缩短C.使药物的作用时间明显延长D.药时曲线表现出双峰现象E.药物由胆汁排泄到肠道，在肠道被再吸收形成的循环34.具有肝肠循环的药物有BDEA．丙磺舒 B．地高辛 C．苯巴比妥D．洋地黄 E．地西泮35.有关药物经肾脏排泄正确的叙述是ACDA.药物经肾小管的分泌是主动转运过程B.药物经肾小管的分泌是被动转运过程C.肾小管对药物的再吸收属于简单扩散过程D.影响肾小管再吸收的主要因素为尿量和尿液pHE.酸性药物在酸性尿液中易于排出36．有关药峰浓度的叙述正确的是ABEA.指药物经血管外给药吸收后的血药浓度的最大值B.是反应药物吸收速度的重要指标C.是反应药物消除速度的重要指标D.是反应药物在组织内分布速度的重要指标E.常被用于制剂的质量评价37．有关一级动力学消除的叙述正确的是BCEA.药物的消除速率与体内药量无关B.药物的消除速率与体内药量成正比关系C.药物的消除半衰期与体内药量无关D.药物的消除半衰期与体内药量有关E.大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程38．转运和消除符合零级动力学过程的药物是ADA.乙醇B.阿托品C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.氯丙嗪名词解释（中文）药动学胎盘屏障个体差异青霉素结合蛋白药效学再分布高敏性固有耐药性选择性潜伏期突触获得性耐药性对因治疗持续期膨体主动流出系统对症治疗残留期神经递质赫氏反应特异性副作用共递质二重感染向上调节停药反应摄取1 红人综合征向下调节后遗效应摄取2 灰婴综合征增敏现象毒性反应胞裂外排初次接触效应量效曲线变态反应肾上腺素作用的翻转导入疗法量效关系特异质反应内在拟交感活性基因治疗构效关系内在活性迟发性运动障碍干扰素被动转运亲和力水杨酸反应周期特异性药物主动转运效价强度瑞夷综合征周期非特异性药物易化扩散受体离子通道拓扑异构酶首过消除配体配体门控性离子通道首剂现象效能电压门控性离子通道治疗指数（化疗指数）激动剂动作电位时程调节痉挛拮抗剂有效不应期调节麻痹部分激动剂触发活动肝药酶竞争性拮抗剂折返激动零级动力学消除非竞争性拮抗剂充血性心力衰竭一级动力学消除第二信使正性肌力作用半衰期（t1/2）耐受性负性频率作用肝肠循环快速耐受性后除极量反应交叉耐受性昼夜节律性质反应药物依赖性胰岛素抵抗生物利用度身体依赖性化学治疗表观分布容积精神依赖性抗菌谱清除率戒断综合症最低抑菌浓度坪浓度耐药性最低杀菌浓度负荷剂量多药耐药抑菌药阈剂量协同作用杀菌药血脑屏障拮抗作用抗菌后效应问答题1. 什么是药理学？主要研究哪些内容？2. 近代药理学有哪些新进展？3. 药物有哪些基本作用?4. 何谓药物的选择性和两重性？5. 药物的副作用与毒性反应有何不同？6. 何谓半数有效量、半数致死量、治疗指数？7. 竞争性拮抗剂与非竞争性拮抗剂各有何特点？8. 什么是受体？受体有哪些特点？9. 药物通过哪些机制发挥作用？10. 药物的效能和效应强度有何区别？11. 跨膜转运的方式有哪几种？各有什么特点? 影响转运的因素有哪些？12. 药物与血浆蛋白结合有何特点和意义？13. 药物一级动力学消除和零级动力学消除的主要区别是什么？14. 什么是肝药酶？肝药酶有哪些特点？15. 药物在体内的分布受哪些因素的影响？16. 生物利用度、表观分布容积、半衰期、房室模型的基本概念和意义。