《现代色谱分析》第05章在线测试
郑州大学《现代色谱分析》第01章在线测试
《现代色谱分析》第01章在线测试
A B
C D 、吸附色谱法应包含的方法有（
A B
C D 、分配色谱法应包含的方法有（
A B
C D 、色谱法的缺点是（
A B
C D
年获诺贝尔化学奖的学者是（
A B
C D
2、柱色谱法包括（）
A、一般柱色谱
B、毛细管柱色谱
C、薄膜色谱
D、纸色谱
3、下列分离技术中，只有分离功能，没有分析功能的是（）
A、萃取
B、过滤
C、蒸馏
D、色谱
4、属吸附色谱范畴的是（）
A、LLC
B、GLC
C、LSC
D、GSC
5、色谱法是优点是（）
A、分离效能高
B、分析速度快
C、灵敏度高
D、样品用量少
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
1、凝胶色谱是按分子尺寸大小进行分离的方法。
（）
正确错误2、毛细管电泳和液相色谱的驱动力是相同的。
（）
正确错误
正确错误、色谱法是分离纯化样品的唯一方法。
（
正确错误、色谱法是用于分离有色物质的技术。
（
正确错误。
(完整word版)现代色谱分析
《现代色谱分析》第01章在线测试《现代色谱分析》第01章在线测试剩余时间：59:49答题须知：1、本卷满分20分。
2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷,否则无法记录本试卷的成绩。
3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空.第一题、单项选择题(每题1分，5道题共5分）1、在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于( ）A、分配色谱法B、排阻色谱法C、离子交换色谱法D、吸附色谱法2、在高效液相色谱流程中，试样混合物在（）中被分离A、检测器B、记录器C、色谱柱D、进样器3、在液相色谱中，为了改变色谱柱的选择性，可以进行如下哪些操作A、改变流动相的种类或柱子B、改变固定相的种类或柱长C、改变固定相的种类和流动相的种类D、改变填料的粒度和柱长4、下列用于高效液相色谱的检测器（）检测器不能使用梯度洗脱。
A、紫外检测器B、荧光检测器C、蒸发光散射检测器D、示差折光检测器5、液相色谱中通用型检测器是A、紫外吸收检测器B、示差折光检测器C、热导池检测器D、氢焰检测器第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、色谱法的特点有（）A、灵敏度高B、样品用量少C、分析速度快D、应用范围广E、分离效能高2、除了色谱分离技术,其他分离技术还有（）A、萃取B、过滤C、超临界流体技术D、膜分离技术3、色谱技术发展中重要的里程碑有（）A、色谱术语-GC创立B、J。
C.Holmes实现了GC/FTIR联用C、开启高效液相色谱的时代D、创立毛细管电泳和毛细管电色谱4、从色谱图中可获得的信息有（）A、根据色谱峰两峰间的距离，可判断分离的好坏B、色谱峰的保留值及其区域宽度，可评价柱效C、色谱峰的个数，可判断所含组分的最多个数D、根据色谱峰的保留值，可以进行定性分析5、主要色谱参数的有（)A、拖尾因子fsB、保留时间tRC、峰面积A、峰高hD、分离度R第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、填充好的色谱柱在安装到仪器上时是没有前后方向差异的。
【作业参考】[西安交通大学]《现代仪器分析》在线作业5
![【作业参考】[西安交通大学]《现代仪器分析》在线作业5](https://img.taocdn.com/s3/m/11ef96d051e2524de518964bcf84b9d528ea2caa.png)
西交《现代仪器分析》在线作业用氢焰检测器,当进样量一定时,色谱峰面积与载气流速( )A:成正比B:成反比C:无关D:有关，但不成比例答案：C物质的吸光系数与( )因素无关。
A:跃迁几率B:物质结构C:测定波长D:溶液浓度答案：D某有色物质溶液,每100mL中含该物质0.2mg。
今用1cm比色杯在某波长下测得透光率为10%,这该物质的E1%1cm= ( )A:1.0 × 102B:1.0× 103C:5.0 × 102D:5.0× 103答案：D某化合物,其红外光谱3000~2800cm-1,1460cm-1,1375cm-1,等处有吸收峰,该化合物可能是( )。
A:芳烃B:炔烃C:含氮化合物D:烷烃答案：D表示色谱柱柱效的物理量是( )A:RB:tRC:nD:VR答案：CVan Deemter方程中,影响A项的因素有( )A:载气分子量B:固定相颗粒大小C:载气流速D:柱温答案：B气相色谱中,相对校正因子与( )无关。
A:载气种类B:检测器结构C:标准物D:检测器类型答案：B化学位移δ值与下列( )因素有关。
A:电子云密度B:溶剂C:外磁场强度D:与A、B、C均无关答案：A丙酮在己烷中的紫外吸收λmax=279 nm,εmax=14.8, 该吸收带是由哪种跃迁引起的?( ) A:π→π*B:n→π*C:n→σ*D:σ→σ*答案：B某稀溶液浓度为C, 测得透光率为T,若该溶液浓度变为0.5C,2C,3C,则其透光率将分别为( )。
A:0.5T，2T，3TB:T1/2，T2，T3C:T×lg0.5，T×lg2，T×lg3D:T/0.5, T/2, T/3答案：B一种含有卤素的化合物,其质谱图上M:M+2:M+4=9:6:1,以下推测正确的是( )。
A:该化合物含有一个氟B:该化合物含有一个氯C:该化合物含有两个氯D:该化合物含有一个溴E:该化合物含有两个溴答案：C在下述方法中,组分的纵向扩散可忽略不记的是( )。
现代色谱分析05章在线测试
《现代色谱分析》第05章在线测试《现代色谱分析》第05章在线测试剩余时间：59:47答题须知：1、本卷满分20分。
2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。
3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。
第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、TLC硬板的厚度应为（）A、0.3B、0.4mmC、0.4D、0.5mm2、衡量TLC系统好坏的参数是（）A、斑点面积B、分离度C、Rf 值D、保留时间3、用来描述TLC板上色斑位置的数值是（）A、比移值B、展开距离C、测量值D、常数4、TLC中点样基线距边距离为（）A、10cmB、15cmC、1cmD、2cm5、在薄层板上展开时，常见的现象是（）A、边缘效应B、过饱和效应C、盐效应D、酸效应第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、样品在薄层色谱上展开，10分钟时有一R f 值，则20分钟时的展开结果是：（）A、R f 值加倍B、R f 值不变C、样品移行距离加倍D、样品移行距离增加，但小于2倍E、样品移行距离增加，但大于2倍2、薄层色谱常用的通用型显色剂有：（）A、碘B、茚三酮C、荧光黄溶液D、硫酸溶液E、三氯化铁-铁氰化钾试剂3、下列哪些说法是正确的？（）A、两组分的分配系数之比为1:2时，在同一薄层板上，它们R f 值之比为2:1B、两组分的分配系数之比为1:2时，在同一薄层板上，它们容量因子之比也是2:1C、两组分容量因子之比为1:2时，在同薄层板上，它们R f 值之比为3:2D、薄层色谱的R f 值，即为样品在展开剂中停留时间的分数4、薄层定量方法有（）A、直接法B、洗脱法C、目视比色法D、薄层扫描法5、影响薄层扫描定量的因素是（）A、吸附剂性能B、薄层板质量C、点样技术D、显色第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、薄层板的理论塔片数n越大，斑点越集中，分离度越大（）正确错误2、分离亲脂性化合物常选择氧化铝、硅胶及聚酰胺为固定相（）正确错误3、若Rf 值较小，则应加入适量极性小的溶剂（）正确错误4、展开剂中比例较小的溶剂，极性较大，对被分离物有较强的洗脱能力，称极性调节剂（）正确错误5、化学键合相硅胶的烷基化程度越高，越有利于极性化合物的分离（）正确错误交卷。
色谱分析知到章节答案智慧树2023年齐齐哈尔大学
色谱分析知到章节测试答案智慧树2023年最新齐齐哈尔大学第一章测试1.色谱的分离的核心部分是色谱柱。
参考答案:对2.色谱分析法只能测定有色物质。
参考答案:错3.吸附色谱是利用吸附剂对样品的吸附性能不同达到分离。
参考答案:对4.气固色谱和液固色谱都是吸附色谱。
参考答案:对5.基于组份在两项之间溶解或吸附能力的不同，经过反复多次的平衡，使性质有微小差别的组份分离。
（）参考答案:对第二章测试1.衡量色谱柱选择性的指标是（）。
参考答案:相对保留值2.衡量色谱柱柱效的指标是（）。
参考答案:理论塔板数3.下列途径（）不能提高柱效。
参考答案:将试样进行预分离4.在一定柱长条件下，某一组分色谱峰的宽窄主要取决于组分在色谱柱中的（）。
参考答案:扩散速率5.色谱柱温升高的结果是（）。
参考答案:组分的保留体积减小6.组分的分配系数越大，表示其保留时间越长。
（）参考答案:对7.在载气流速比较高时，分子扩散成为影响柱效的主要因素。
（）参考答案:错8.分离温度越高，保留时间缩短，峰面积不变。
（）参考答案:对9.某试样的色谱图上出现三个色谱峰，该试样中最多有三个组分。
（）参考答案:错10.色谱柱理论塔板数n与保留时间的平方成正比，组分的保留时间越长，色谱柱理论塔板数越大，分离效率越高。
（）参考答案:错第三章测试1.根据色谱峰的面积可以进行定性和定量分析。
( )参考答案:错2.采用内标法进行高效液相色谱法定量时，需知校正因子。
参考答案:对3.用色谱法进行定量时，要求混合物中每—个组分都能出峰的方法是( )。
参考答案:归一化法4.色谱分析中，某试样中有不出峰组分，不能采用下列哪种定量方法? ( )参考答案:归一化法5.色谱外标法的准确性较高，无需仪器稳定性高。
（）参考答案:错第四章测试1.检测器性能好坏将对组分分离产生直接影响（）参考答案:错2.对所有物质均有响应的气相色谱检测器是( )。
参考答案:热导检测器3.热导池检测器是一种质量型检测器（）参考答案:错4.为了用气相色谱法测定样品中的微量水分，宜选用的检测器是（）。
《现代色谱分析》第02章在线测试.doc
B 、VRC 、RC A 、n = 5. 45 (tR/wl/2) 2 C B 、n = 5. 5(tR/wl/2)2E C 、n = 5. 54 (tR/wl/2) 2 C D 、n=4.55(tR/wl/2)25、描述组分在流动相与固定相间的“平衡”关系的参数是（）A 、tR E I)、k 第..题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、衡量区域宽度的方法有（）17 A 、标准差《现代色谱分析》笫02章在线测《现代色谱分析》第02章:在线测剩余时间:59:18答题须知：1、本卷满分202、答完题后，请一定要单击F 面的“交卷”按钮交卷，否则无法记荥本试卷的成3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清第一题、单项选择题（每题1分，5道题共51、组分在固定相定的质量为mA （g ）,在流动相中的质量为mB （g ）,而该组分在固定相中的浓度为CA （g/nd ）,在流动相中的浓度为CB （g/ml ）, 则此组分的分配系数是：（）C A > inA/mB C B 、niB/mA C c 、mA/ (niA+mB) £ I)、CA/CB 2、容量因子的表示式为C A 、 Cs/Cm C B 、 Cm/Cs E C 、 Ws/WmC I)、Wm/Ws3、色谱系统的分离度应为（）C A 、应等于2. 5 C B 、应大于3.0区C 、应大于1.5 C I ）、应小于1.54、理论塔板数的计算公式是17 B 、峰底宽C、半峰宽厂D、峰局2、用于描述相平衡的参数是（）厂A、峰宽厂B、流速1 C、分配系数17 D、容量因子3、衡量柱效高低的色谱参数有（）17 A、峰宽17 B、n匠C、II厂D、流速4、影响气相传质过程的因素是（）"A、填充物粒度1 B、载气的相对分子质量「C、弯曲因子17 I）、扩散系数5、可增加相对保留值的参数是（）'A、降低柱温[71 B、固定相种类「C、流动相种类r D、升高柱温第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、不被固定相吸附或溶解的组分,从进样开始到柱后出现最大值时所需要的时间为死时间（）E正确C错误2、在某色谱条件F,组分A的分配容量为4,死时间为30秒，则组分A的保留时间tR为150秒（）E正确C错误3、色谱峰的峰位由保留值描述（）E正确°错误4、保留时间是色谱定性的唯一参数（）c正确己错误5、n影响峰的宽窄（）E正确°错误。
现代色谱分析试题
第一章色谱法概论1. 综述各种色谱法的特点及其应用。
2. 简要说明气相色谱法（GLC、GSC）、高效液相色谱法（HPLC的各类方法）特点及其应用范围？3. 试比较色谱法（GC、HPLC）之间的异同？第二章色谱基本理论例1 采用3M色谱柱对A、B二组分进行分离，此时测得非滞留组分的t M值为0.9min ，A组分的保留时间（t R(A)）为15.1min，B组分的t R为18.0min，要使二组分达到基线分离（R=1.5），问最短柱长应选择多少米（设B组分的峰宽为1.1 min）？解方法（1）：由已知条件，得n B=16(18.0/1.1)2=4284r i,B=18.0-0.9/15.1-0.9=1.20K/B=18.0-0.9/0.9=19则因为所以故方法（2）：同方法（1）得n B=4284；r i,B=1.20；K/B=19所以则n B (R=1.5)=16 (1.5)2(1.2/0.2)2[(1+19)/19]2=1425故L=n (R=1.5)H=14250.07=99.8cm1m1.A、B 二组分的分配系数之比为0.912，要保证二者的分离度达到1.20，柱长因应选择多少米？设有效塔板高度为0.95mm.。
2.有一液相色谱柱长25cm,流动相速度为0.5ml/min，流动相体积为0.45ml，固定相体积为0.25ml,现测得萘、蒽、菲、芘四组分（以A、B、C、D）的保留值及峰宽如表3-1。
根据已知条件试计算出：（1）各组分容量及分配系数；（2）各组分的n及n eff；（3）各组分的H 值及H eff值；（4）画出四组分的K/值之间的关系曲线表3-1 在HPLC柱上测得的A、B、C、D 的组分t R(min) W h/2(min)非滞留组分ABCD 4.06.513.514.620.10.420.971.101.38答：（1）K/（A=0.60；B=2.38；C=2.65；D=4.03）；（2）（A=4021；B=3099；C=2818；D=3394）n eff（A=595；B=1535；C=1486；D=2178）;（3）H（A=0.06；B=0.08；C=0.09；D=0.07）H eff（A=0.42；B=0.16；C=0.17；D=0.11）;(5)根据已有数据，绘出K/--n--n eff曲线，自行判断正确与否，并分析原因。
色谱分析练习试题和答案解析
色谱分析练习题（III）——选择题部分1、（选做）下列哪种色谱方法的流动相对色谱带的选择性无影响（）A 液-固吸附色谱B 液-液分配色谱C 空间排阻色谱D 离子交换色谱2、在气-液色谱法中，为了改变色谱柱的选择性，可进行如下哪种操作（）A 改变载气的种类B 改变载气的速度C 改变柱长D 改变固定液的种类3、（选做）在HPLC法中，为改变色谱柱选择性，可进行如下哪种操作（）A 改变流动相的种类和配比B 改变固定相的种类C 改变填料粒度D 改变色谱柱的长度4、给定被测组分后，气相色谱分离过程中，影响容量因子的因数有（）A 固定相的性质B 流动相的性质C 温度D 流动相和固定相的体积5、在气—液色谱系统中，被分离组分与固定液分子的类型越相似，它们之间（）A、作用力越小，保留值越小B、作用力越小，保留值越大C、作用力越大，保留值越大D、作用力越大，保留值越小6、某色谱峰，其峰高0.607倍处色谱峰宽度为4mm，半峰宽为（）A、4.71mmB、6.66mmC、9.42mmD、3.33mm7、色谱柱长2米，总理论塔板数为1600，若将色谱柱增加到4m，理论塔板数（/米）应当为（）A、3200B、1600C、800D、4008、Van-Deemter方程主要阐述了（）A、色谱流出曲线的形状B、组分在两相间的分配情况C、色谱峰扩张柱效降低的各种动力学因素D、塔板高度的计算9、将纯苯与组分1配成混合液，进行气相色谱分析，测得当纯苯注入量为0.435微克时的峰面积为4.00cm2，组分1注入量为0.653微克时的峰面积为6.50cm2，求组分1以纯苯为标准时，相对校正因子（）A、2.44B、1.08C、0.924D、0.462E、0.41010、改变如下条件，可减少板高H（即提高柱效）（）A、增加固定液含量B、减慢进样速度C、增加气化室温度D、采用最佳线速 E减少填料的颗粒度 F、降低柱温11、气相色谱分析中，在色谱柱子选定以后，首先考虑的色谱条件是（）A、载气流速B、柱温12、液相色谱分析中，在色谱柱子选定以后，首先考虑的色谱条件是（）A、流动相流速B、流动相种类C、柱温13、在气液色谱中，首先流出色谱柱的组分是（）A、吸附能力小的B、吸附能力大的C、溶解能力大的D、挥发性大的E、溶解能力小的14、表示色谱柱效率可以用（）A、理论塔板数B、分配系数C、保留值D、塔板高度E、载气流速15、影响热导池灵敏度的主要因素是（）A、载气性质B、热敏元件C、电阻值D、池体温度E、桥电流16、色谱分析中其特征与被测物浓度成正比的是（）A、保留时间B、保留体积C、相对保留值D、峰面积E、峰高F、半峰宽17、要增加柱子的选择性能，应采取以下哪些有效措施（）A、采用最佳线速B、减少流动相对组分亲和力C、增加柱长D、增大相比率E、使用高选择性固定相F、增加理论塔板数G、采用细颗粒固定相载体H、减少柱外效应 I、增加柱温18、石油裂解气C1—C4的分析应选哪种固定相（）A、分子筛B、高分子多孔小球C、氧化铝D、活性炭19、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加（）A、柱长增加B、相比增加C、降低柱温D、流动相速度降低20、高分子多孔小球与其它固体吸附剂比较，其特点是（）A、有大的孔容B、有大的比表面C、有亲水基团D、无亲水基团 F、是一种强的极性吸附剂21、（选做）在气固色谱中，样品各组分的分离基于（）A、性质不同B、溶解度的不同C、在吸附剂上吸附能力的不同D、挥发性的不同E、在吸附剂上脱附能力的不同22、色谱分析中，要求两组分达到基线分离，分离度应是（）A、R≥0.1B、R≥0.7C、R≥1D、R≥1.523、（选做）有一宽沸程多组分有机化合物样品的分离应选取以下什么条件好（）A、填充柱B、毛细柱C、恒温分析D、程序升温E、FID检测器F、TCD检测器24、指出下列哪些参数改变会引起极性化合物组分的保留值的增大（）A、增加柱温B、柱长缩短C、增大载气流速D、采用极性柱E、采用非极性柱F、降低柱温G、降低载气流速25、基线噪音（）A、基线噪音指各种因素引起的基线波动B、基线噪音指基线随时间的缓慢变化26、拖尾峰（）A、拖尾峰是指后沿较前沿平缓的不对称峰B、拖尾峰是指前沿较后沿平缓的不对称峰27、为了分析苯中痕量水分，应选择用下列哪一种固定相（）A、硅胶B、分子筛C、高分子多孔小球D、氧化铝28、如果样品比较复杂，相邻两峰间距离又太近或操作条件下不易控制稳定，要准确测量保留值又有一定困难时，最好采用（）A、利用相对保留值定性B、用加入已知物增加峰高的办法定性C、利用文献保留数据定性D、利用选择性检测器定性29、常用标准物质来测定相对校正因子，不同的检测器所选用的标准物也不同（）A、热导池检测器是选用苯B、热导池检测器是选用正庚烷C、氢火焰离子化检测器是选用正庚烷30、死时间（）A、死时间是指不被流动相保留的组分的保留时间B、死时间是指不被固定相保留的组分的保留时间31、峰底指（）A、连接峰起点到终点之间的距离B、峰起点到终点之间所对应的基线间距离32、假（鬼）峰指（）A、假（鬼）峰指样品中的杂质峰B、假（鬼）峰是并非样品本身产生的色谱峰33、所谓检测器的“线性范围”是（）A、标准曲线呈直线部分的范围B、检测器呈直线时最大和最小进样量之比C、检测器呈直线时最大和最小进样量之差D、最大允许进样量（浓度）和最小检测量（浓度）之比E、最大允许进样量（浓度）和最小检测量（浓度）之差34、煤气中含有O2、N2、CH4、CO 物质的分离，只要用一根以下色谱柱可以（）A、PEG-20MB、5A分子筛C、SE-30D、GDX35、有一较低沸程烷烃同系物样品的分离应选以下什么条件好（）A、非极性固定液B、低柱温C、极性固定液D、高柱温E、低液载比36、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加（）A、柱长增加B、相比增加C、降低柱温D、载气流速降低37、在测定相对校正因子时，有下列标准物质：A、丙酮B、无水乙醇C、苯D、环己烷E、正庚烷适用与热导检测器的是（）。
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《现代色谱分析》第05章在线测试
A B
C D
、中国药典（2000
A B
C D
、用来描述TLC
A B
C D
中样点间距离为（
A B
C D
、薄层扫描仪中所用的光源不包括（
A B
C D
2、影响薄层色谱分析的主要因素有（）。
A、样品预处理及供试液制备
B、薄层色谱的点样技术
C、吸附剂的活性与相对湿度的影响
D、温度的影响
3、在薄层色谱的鉴别中，样品供试液净化萃取方法，一般有（）。
A、单一溶剂萃取法
B、分段萃取法
C、液-液萃取法
D、升华法
4、使两组分的相对比称值变化的主要原因是：（）
A、改变薄层厚度
B、改变固定相粒度
C、改变展开温度
D、改变展开剂组成或配比
E、改变固定相种类
5、下列哪些说法是正确的？（）
A、两组分的分配系数之比为1:2时，在同一薄层板上，它们R f 值之比为2:1
B、两组分的分配系数之比为1:2时，在同一薄层板上，它们容量因子之比也是2:1
C、两组分容量因子之比为1:2时，在同薄层板上，它们R f 值之比为3:2
D、薄层色谱的R f 值，即为样品在展开剂中停留时间的分数
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
1、薄层色谱扫描用于含量测定时，通常采用线性回归二点法计箅，如线性范围很宽时，可用多点法校正多项式回归计算。
（）
正确错误
2、市售薄层板及聚酰胺薄膜临用前一般应在110°C活化30分钟。
（）
正确错误、薄层色谱可同时进行多个样品的分离（
正确错误值较小，则应加入适量极性小的溶剂（
正确错误、单光束薄层扫描仪的扫描结果与光源稳定性无关（
正确错误。