BC-5800血液细胞分析仪标准操作程序教学资料
BC-5800血液细胞分析仪标准操作程序(不带清洁液)
BC-5800血液细胞分析仪标准操作程序1.检验验项目及检验原理适用于血液白细胞计数及分类，红细胞计数，血红蛋白，血小板计数，红细胞压积，红细胞体积分布宽度，平均红细胞血红蛋白含量，平均红细胞血红蛋白浓度，平均红细胞体积，血小板体积分布宽度、平均血小板体积和血小板压积等检验。
本分析仪采用电阻抗法检测红细胞和血小板的数目以及体积分布；采用比色法测量血红蛋白浓度；采用半导体激光流式细胞技术获得白细胞总数和五类白细胞的分类统计计数。
在此基础之上，分析仪计算出其余参数的结果。
2.仪器设备试剂BC-5800血液细胞分析仪专用试剂：M-58D稀释液；M-58LEO(I) 溶血剂、M-58LEO(II) 溶血剂、；M-58LH 溶血剂、M-58LBA溶血剂、探头清洁液。
所有试剂应参照试剂的使用说明进行保存。
变质、超过效期的所有试剂不能使用。
3.仪器设备标本原始样品采集、制备、处理、检验和存放见检验科相关规范。
4.仪器设备性能参数BC-5800血液细胞分析仪一般资料见附件1；BC-5800血液细胞分析仪性能指标见附件2。
5.仪器设备环境要求，使用安全措施5.1 仪器设备环境要求5.1.1 空间安装要求仪器应安装在稳固工作台上。
在仪器两侧各保留至少1米的空间，以方便维护和保养。
仪器和气源后部分别至少要有0.50米的空间，以防止阻碍热气的排放并保证主机后的液路管道不受挤压。
将BC-5800血液细胞分析仪安放在通风良好、灰尘少的地方。
避免在过热或过冷以及日光直射的环境中使用BC-5800血液细胞分析仪。
保证操作台面以及主机下方有足够的空间放置稀释液、废液桶。
5.1.2 运行条件环境温度要求：10℃～40℃。
环境相对湿度要求：10%～90%。
电源电压要求：100-240 V～，50/60Hz。
仪器设备周围应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源和电源干扰；远离强电磁场干扰源；不要靠近电刷型电机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备；建议在运行设备之前对实验室的电磁环境进行评估；避免强光直接照射；避免置于热源及风源前；选择一个通风良好的位置；具有良好的接地环境；不要将主机放置在斜面上；室5.2 仪器安全在仪器设备上面和周围不要使用可燃性危险品，避免引起火灾和爆炸。
全自动血液分析仪标准操作程序
全自动血液分析仪标准操作程序
1.开机前检查
1.1检查试剂余量
检查仪器
1.2.1检查管子和电缆的连接。
1.2.2确保管子无弯曲和扭结。
1. 2.3确保电源线与插座的接触牢固。
1.3检查废液管道有无堵塞，扭曲。
1.开机
1.1打开仪器电源
2.2仪器会自动在分析前进行自检，确保仪器没有问题。
当打开主机电源时，仪器将依次执行以下操作：自检、下载主机控制程序、机械和液力部件初始化、清洗程序、等待温度稳定以及后台检测。
如果在该过程中出现错误信息，请参考第10章：故障检查
3.质控分析
按照每日质控要求对仪器进行质控分析，分析结果正常后方可使用
4.样本分析
5.1准备静脉全血2ml以上或不少于120ul的末梢全血
6.2将采血冠置于采样针下，按吸样键启动样本分析过程
4.3听到一声蜂鸣后，移开采样管
5.4查看样本结果，审核无误后发出
4.清洁/维护程序
5.1每日维护：执行关机程序
当执行关机操作时，检测器和稀释导管将被清洗。
如果仪器处于连续运行状态，您必须在每天分析结束后或者至少每24小时执行一次仪器关机操作。
5.2每月维护：
每月或每1200次分析之后开展一次每月维护。
每月清洗程序将清洗光检测器区贯流分析池中的沾染物。
6.3需要时进行的维护
详情见操作手册第9章；清洁、维护
6关机
6.1在菜单窗口双击关机图标，点击执行按钮，主机将开始执行关机程序
7.2关机程序结束后，关闭仪器电源，关闭主机电源。
血液细胞分析仪标准操作程序
血液细胞分析仪标准操作程序1、开机前准备1.1检查电源连接是否正常；1.2检查试剂有无过保质期和冻结，长途搬运后需静置24小时；1.3检查试剂管路及连接是否正常；1.4检查废液桶是否有空间盛装废液；1.5检查打印设备是否连接正常（可选）。
开机程序2.1打开电源开关2.2系统自动进行自检和初始化2.3输入用户名和密码3每日质控3.1将冰箱里的质控品复温后，进行质控测定3.2查看质控结果是否在控3.3如失控，查找原因解决后重新进行质控4样本分析4.1准备静脉全血2ml以上或不少于120ul的末梢全血4.2将采血冠置于采样针下，按吸样键启动样本分析过程4.3听到一声蜂鸣后，移开采样管4.4查看样本结果，审核无误后发出5.试剂更换5.1试剂用到一定量时仪器会有提示余量用完，并在界面右下角会给出报警提示,点击后弹出故障对话框，选择消除故障后，进去试剂管理界面，更换试剂。
5.2取一桶/瓶试剂，打开桶/瓶的包装盖，将试剂瓶盖组件插入后拧紧。
5.3点击故障对话框中的“消除故障”，或者点击主界面上面的试剂管理，对所需要更换的试剂执行更换试剂操作：选中需更换的试剂，设置试剂有效期，如使用外接条码扫描仪，则直接扫描条码，完成后点击“应用”按钮，提示加载信息加载成功后，点击“关闭”按钮，自动执行试剂更换。
5.4进行空白测试，测试合格后继续进行样本的测试。
6仪器设备的维护保养程序6.1定时维护仪器所有的维护都已写入软件，根据软件提示进行日常的维护即可保证仪器正常使用，也可在设置界面设置维护时间等。
在定时维护设置界面设置每日定时探头液浸泡的时间和提醒时间，则每天提醒时间到时会提示执行探头液浸泡。
关机操作相当于定时探头液浸泡。
如每天关机,此操作系统将自动跳过。
7.2按需维护8.2.1清洗维护在以下情况下需要对相应部件进行清洗：1.如果WBC和（或）HGB本底结果超出本底范围，可执行WBC池的清洗。
2.如果RBe和（或）PLT结果超出本底范围，可执行RBe池的清洗。
血液细胞分析仪标准操作程序1
血液细胞分析仪标准操作程序1、电源要求1.1分析仪必须在良好接地条件下使用；1.2必须使用指定规格的熔断器和随机提供的电源线；1.3开启分析仪前确认输入电压符合分析仪要求。
2、环境要求2.1 正常工作温度范围：15C〜30℃；2.2运行温度范围：10℃〜40℃；2.3正常工作湿度范围：30%〜85%；2.4正常工作大气压力范围：70kPa-106kPa；2.5环境应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源和电源干扰；2.6建议在运行设备之前对实验室的电磁环境进行评估；2.7远离强电磁场干扰源；2.8不要靠近电刷型电机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备；2.9避免阳光直射或置于热源及风源前，选择一个通风良好的位置；2.10具有良好的接地环境；室内使用。
2.11不要将主机放置在斜面上。
3、故障处理若出现故障,可点击界面下方的故障信息区获取故障帮助信息,还可点击“消除故隙”按钮，一键消除所有可消除的故障。
具体参见使用说明书第11章故障处理。
4、日常维护每日：执行正常关机并进行探头液维护；异常断电导致关机的建议开机后做一次探头液维护；每月：应执行一次DlFF池探头清洁液浸泡；应使用蒸锵水清洁一次拭子底部（不能使用酒精）；若分析仪长时间闲置不用（1周以上）或长途运输前，应执行“打包”操作。
（详见使用说明书第10章服务）开机前的准备检查试剂是否足量，有无浑浊变质，试剂管道有无扭结，与主机的连接是否可靠；请务必使用厂家配套试剂和校准质控品，构成完整检测系统，否则不保证结果的准确性。
检查外置计算机的网络电缆是否与主机连接就绪；检查外置计算机与外接设备的连接是否正确；检查电源连接是否正确。
2、开机和用户登录将主机左侧的“0/1”电源开关置于“I”以开启主机电源。
启动外置计算机，双击桌面上终端软件的图标，运行已安装的终端软件。
在登录对话框中输入用户名和密码后，进入主界面，仪器自动进行开机初始化。
开机初始化结束后，可进入“回顾”界面，以查看开机本底的检测结果。
BC-5800全血细胞分析仪细胞复检规则的制定
孢他啶、头孢曲松、氧氟沙星等１３种，占本次试验药物总数的７２．２２％；耐药率超过４０％的药物依次有氧氟沙星、庆大霉素、环丙沙星、氨曲南、头孢哌酮等９种，占本次试验药物总数的５０．００％；耐药率超过５０％的药物依次环丙沙星、氨曲南、头孢哌酮、头孢噻肟等７种，占本次试验药物总数的３８．８９％；耐药率超过７５％的药物依次为头孢呋辛、氨苄青霉素，占本次试验药物总数的１１．１１％。
可见本次统计药敏试验中所选药物的耐药形势已经非常严峻，革兰阳性球菌的耐药率最高的为青霉素，耐药率达８３．２１％，最低的依然是万古霉素，耐药率为０％，革兰阴性杆菌的耐药率最高的为氨苄青霉素，耐药率达８０．４２％，耐药率最低的为亚胺培南，耐药率为２．０６％。
根据卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知：抗菌药物的耐药率超过３０％～４０％应将预警信息及时通报有关医疗机构和医务人员，应谨慎经验使用该类药物；对细菌耐药率超过５０％的抗菌药物，应该参照药敏试验结果用药；耐药率超过７５％的药物应该暂停该类抗菌药物的临床应用，根据细菌耐药监测结果再决定是否恢复临床应用。
结合笔者本次统计２９种药物药敏试验结果分析发现，革兰阳性球菌所选代表性药物中７５．００％、革兰阴性杆菌所选代表性药物中７２．２２％药物临床医生应谨慎经验使用；革兰阳性球菌所选代表性药物中５６．２５％、革兰阴性杆菌所选代表性药物中５０．００％药物临床医生应根据药敏实验结果使用。
由此可见供临床医生凭经验使用的药物所占本次所选药物比已经很低，应引起临床高度重视。
故笔者建议：（１）临床医生增强细菌培养及药敏试验的意识，减少抗菌药物的使用强度，根据药敏结果合理选择使用抗菌药物，否则只会加重细菌耐药产生和流行；（２）医院要建立抗菌药物合理应用管理信息系统，对细菌谱和临床抗菌药物的应用情况进行实时监控［７］，为确保抗生素的合理应用；（３）在本区域内建立起细菌耐药性监测数据库和网络，加强细菌耐药性的监控，及时将细菌耐药信息反馈各基层医疗机构，以供基层医疗机构合理应用抗生素，避免盲目经验性用药导致耐药菌株的产生和流行。
血细胞计数仪操作规程
血细胞计数仪操作规程血细胞计数仪操作规程（SOP）血细胞计数仪操作规程一．仪器性能1.操作简便一旦标本经过吸氧管吸样后，其他的所有操作都自动完成，包括稀释和价溶血剂等步骤。
所有操作功能菜单，例如校正、改变设置和数据确定，都可通过按屏幕上的触摸按钮完成。
2.高精密度和良好的重复性该仪器在低稀释比例的情况下（WBC200：1；RBC40，000：1；稀释样本360ul），提供了高精密度和良好的重复性。
内置式电路能自动补偿液体温度的变化，和纠正由于细胞同时通过引起的细胞计数错误。
计数孔能避开外部噪音。
3.可选择但计数和双计数模式。
当选择双计数模式时，屏幕将显示每个参数二次测定的平均数。
4.自动自检当仪器打开后，会自动注入液体管道，进行一次校正自检。
如发现问题，LCD会显示出错误信号，例如气泡、无稀释剂、堵孔，使操作着能迅速地确认和解决问题。
5.内置式质控程序仪器内安装有内置式质控程序，可对WBC,RBC,PLT,HGB,HCT(MCV),PLT,LY%.MO%,RDW和MPV标准，正常范围设置，平均数和CV值校正和X-R，X B，X D.CV 控制。
6.数据储存和读取功能仪器可储存400个标本数据和20个标本的图谱，只需触摸屏幕按钮就可随时取出储存的数据。
7.自动充液和清洗仪器打开后，管道内自动注入液体。
仪器关闭后仪器自动清洗管道。
8.吸样管自动清洗仪器自动清洗残留在吸样嘴上的血液。
使操作者在测定过程中无需接触血样。
9.自动排除堵孔仪器在每次计数完毕后，从小孔周围中去除血液蛋白或杂质颗粒，以防止堵孔。
即便发生堵孔，也能自动排除堵孔，bongo 重新计数标本。
10.自动处理废液清洁剂（标准附件）含有次氯酸盐，可溶解废液中的氰化钾（KCN）。
每测定10分样品后，用DH-620清洗自动清洗液体管道。
二．准备工作1. 环境要求：不要在阳光直射出安装仪器仪器必须在下列条件中使用温度15~30℃湿度 30~90%气压700~1060hpa2. 接通电源前的检查附件和消耗品：有足够的稀释液、清洁液和溶血剂连接和设置：电源线连接良好；废液器以接好，无满溢；打印机有足够的打印纸。
001深圳迈瑞BC-5800原理和临床应用
在红细胞七个参数中，有两个参数的检测与红细胞直方图有关，是MCV和RDW。MCV表示红细胞平均体积，它与红细胞峰顶落在X轴的位置有关，MCV变大，红细胞峰右移；MCV变小，红细胞峰左移。RDW是一个反映红细胞大小变异性的参数，名称是红细胞分布宽度。它的统计学实质是红细胞大小的变异系数(CV)，在MCV相似的情况下，RDW越大，红细胞峰就越宽。临床上可根据MCV和RDW来对红细胞疾病进行分类。
(二)参数的推导
1.白细胞计数
白细胞结果通过直接计数得到。在白细胞计数池，所有大于35fL的细胞颗粒都被计数为白细胞，虽然红细胞大小相似，但已被溶血剂溶解，而血小板体积绝大部分小于35fl下限，可忽略不计。仪器根据校正因子计算并报告白细胞结果。
2.血红蛋白
血红蛋白是直接测量参数，在白细胞计数池加入红细胞溶血剂，溶解红细胞，释放血红蛋白，并转化成稳定的氰化高铁血红蛋白，其浓度与吸光度成正比。在525nm波长下，根据吸光度值，计算血红蛋白浓度。
从BIFF通道散点图可得到淋巴细胞，单核细胞，嗜酸性粒细胞，中性粒细胞各自占白细胞总数的百分比。
从BASO通道散点图可得到白细胞数目、嗜碱性粒细胞数目以及嗜碱性粒细胞占白细胞总数的百分比。
宜阳县中医院
临床检验实验室
文件编号：
2010L001
宜阳县中医院
临床检验实验室
文件编号：
2010-WFL001
BC-5800原理和临床应用
版序：2010-WFL001
BC-5800全血细胞分析仪细胞复检规则的制定
பைடு நூலகம்
４ ７ ８・
检 验 医学 与 临 床 ２ ０ １ ３年 ２月 第 ｌ Ｏ卷 第 ４期
Ｌ ａ ｂ Ｍｅ ｄ Ｃｌ ｉ ｎ ， Ｆ ｅ ｂ ｒ ｕ ａ ｒ ｙ ２ ０ １ ３ ， Ｖｏ １ ． １ ０ ， Ｎｏ ． ４
孢他啶 、 头 孢 曲松 、 氧氟沙 星等 １ ３种 ， 占本 次 试 验 药 物 总 数 的 ７ ２ ． ２ ２ ； 耐药率超过 ４ Ｏ 的药物依次有 氧氟沙 星、 庆大 霉素 、
合 理 选 择 使 用 抗 菌 药物 ， 否则 只会加 重细菌 耐药产 生和流行 ；
（ ２ ） 医 院 要 建 立抗 菌 药 物 合 理 应 用 管 理 信 息 系 统 ， 对 细 菌 谱 和
临床 抗 菌 药物 的应 用 情 况 进 行 实 时监 控 ［ 】 ， 为 确 保 抗 生 素 的 合 理应 用 ； （ ３ ） 在 本 区域 内建 立 起 细 菌耐 药 性 监 测 数 据 库 和 网 络 ， 加 强 细菌 耐药 性 的 监控 ， 及 时 将 细 菌 耐 药 信 息 反 馈 各 基 层 医疗 机构 ， 以供 基 层 医 疗 机 构 合 理 应 用 抗 生 素 ， 避 免 盲 目经 验 性 用 药导致耐药菌株的产生和流行 。 参 考 文 献
［ Ｊ ］ ． 中华 医 院 感 染学 杂 志 ， ２ ０ １ ０ ， ２ ０ （ ２ １ ） ： ３ ４ １ ０ — ３ ４ １ １ ． ［ ６ ］ 王德 ， 曹玉妍． ２ ０ ０ ４ ￣２ ０ ０ ９ 年 医 院感 染 细菌 分 布及 耐 药 性 变迁［ Ｊ ］ ． 中华 医 院 感 染 学 杂 志 ， ２ Ｏ １ Ｉ ， ２ １ （ １ ４ ） ： ３ ０ ５ ６ ３ ０ ５ ８ ． ［ ７ ］ 陈文光 ， 蒋景华 ， 章泽豹 ， 等． 加 强 抗 菌 药 物 合 理 应 用 的 管 理Ｅ Ｊ ］ ． 中华 医 院 感 染 学 杂 志 ， ２ ０ ０ ７ ， １ ７ （ ４ ） ： ４ ４ ７ — ４ ４ ８ ．
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B C-5800血液细胞分析仪标准操作程序BC-5800血液细胞分析仪标准操作程序1 仪器的检测原理及检验项目本分析仪采用半导体激光流式细胞技术获得白细胞总数和五类白细胞的分类统计计数；采用比色法测量血红蛋白浓度；采用电阻抗法检测红细胞和血小板的数目以及体积分布。
在此基础之上，分析仪计算出其余参数的结果。
适用于血液白细胞计数及分类，红细胞计数，血红蛋白，血小板计数，红细胞压积，红细胞体积分布宽度，平均红细胞血红蛋白含量，平均红细胞血红蛋白浓度，平均红细胞体积，血小板体积分布宽度、平均血小板体积、血小板压积、大血小板数目和比例等检验。
2 仪器设备试剂BC-5800血液细胞分析仪专用试剂：M-58D稀释液；M-58LEO(I) 溶血剂、M-58LEO(II) 溶血剂、；M-58LH 溶血剂、M-58LBA溶血剂、M-58 清洁液、探头清洁液。
所有试剂应参照试剂的使用说明进行保存。
变质、超过效期的所有试剂不能使用。
3 仪器设备标本原始样品采集、制备、处理、检验和存放见检验科相关规范。
4 仪器设备性能参数BC-5800血液细胞分析仪一般资料见附件1；BC-5800血液细胞分析仪性能指标见附件2。
5 仪器设备环境要求，使用安全措施5.1 仪器设备环境要求5.1.1 空间安装要求仪器应安装在稳固工作台上。
在仪器两侧各保留至少1米的空间，以方便维护和保养。
仪器和气源后部分别至少要有0.50米的空间，以防止阻碍热气的排放并保证主机后的液路管道不受挤压。
将BC-5800血液细胞分析仪安放在通风良好、灰尘少的地方。
避免在过热或过冷以及日光直射的环境中使用BC-5800血液细胞分析仪。
保证操作台面以及主机下方有足够的空间放置稀释液、废液桶。
5.1.2 运行条件环境温度要求：10℃～40℃。
环境相对湿度要求：10%～90%。
电源电压要求：(100V-240V～)±10%，(50/60Hz)±1Hz。
仪器设备周围应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源和电源干扰；远离强电磁场干扰源；不要靠近电刷型电机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备；建议在运行设备之前对实验室的电磁环境进行评估；避免强光直接照射；避免置于热源及风源前；选择一个通风良好的位置；具有良好的接地环境；不要将主机放置在斜面上；室内使用。
5.2 仪器安全在仪器设备上面和周围不要使用可燃性危险品，避免引起火灾和爆炸。
在电源打开状态下，禁止打开仪器前上面、侧面及背面面板，以免损害线路板；禁止触摸BC-5800血液细胞分析仪外壳里面的电子元件，尤其避免湿手触摸，以免造成电击。
仪器设备使用前，必须认真检查设备之间连接及外接线(件)是否正确（连接方法见BC-5800使用说明书4.3节）、正常，电源插头是否正确插接，设备是否处于正常状态。
实验过程中如遇水、电故障或中断，应立即关闭影响仪器设备安全的有关开关，并实施安全保护措施。
禁止鲁莽装卸仪器设备，运输过程中应避免倾斜，振动和碰撞。
如果标本、试剂溢出在分析仪上，立即擦掉并依照检验科相关规范处理。
5.3 人员安全仪器设备中所有与病人的样品接触或有潜在性接触可能的表面与零件都视污染物。
在操作、维护仪器设备时有必要穿戴保护性的外套和手套，头发、衣物、手指等与所有的活动部件保持距离。
在仪器工作过程中，勿触及所有运动部件，避免人身伤害。
禁止触摸BC-5800血液细胞分析仪内部的电路，尤其避免湿手触摸，以免造成电击。
所有物品（样本、质控物、校准物、试剂、废液等），以及同这些物质接触的区域都有潜在的生物传染性危险。
操作者在实验室接触相关物品和区域时，应遵守实验室安全操作规定，并穿戴好个人防护装备（如实验室防护衣，手套等）。
试剂一旦接触皮肤，立即用大量水冲洗，如有需要请接受医生治疗；试剂一旦接触眼睛，立即用大量水冲洗，并接受医生治疗。
6 开关机程序6.1 开机准备6.2 开机程序6.3 关机程序7 仪器校准7.1 仪器校准原则7.1.1 血液细胞分析仪校准周期为一年1至2次；7.1.2 BC-5800血液细胞分析仪更换了关键的部件(如宝石孔或电路板等)及仪器故障引起的失控，需要进行校准；7.1.3 血液细胞分析仪维修后，应先测试质控物进行验证。
如果质控结果合格，仪器不用校准；如果质控结果不合格，则需要进行校准。
7.1.4 仪器在进行校准前必须对液路系统进行彻底清洗。
7.1.5 “校准”（Calibration）用于校正影响准确性的系统偏差。
因此“校准”对于系统准确性是至关重要的。
偏差的校准是通过向BC-5800机器的计算机中输入校准系数来实现的。
7.1.6 机器的初始校准是由迈瑞公司授权人员在安装机器时进行的。
在安装校准后，使用者仅仅在需要时才进行机器校准，并维持良好的质控操作性能，确保系统的准确度。
7.1.7 校准之后应将原始数据记录填写在BC-5800血液细胞分析仪校准记录，并报实验室负责人审核后才能投入使用。
7.2 仪器校准步骤7.2.1 校准用样本的选择与定值选择EDTA-2K抗凝的新鲜正常的全血样本(抽血8mL，平均分为4份)，用标准血液细胞分析仪精确测量白细胞、红细胞、血红蛋白、MCV和血小板的平均值、标准差及CV值，其统计结果作该正常全血样本的定值(确认各参数检测结果的精密度在仪器说明书B.6节要求的范围内)。
7.2.2 校准过程7.2.2.1用1管校准物，连续检测10次，将结果记录，计算出WBC、RBC、HGB、MCV及PLT参数的平均值、标准差及CV值。
7.2.2.2 用上述检测校准物的均值与定值比较，以判断是否需要校准仪器计算各参数的均值与定值相差的百分数(不计正负号)，即偏差，计算公式：(|均值－定值|/定值)×100%，用偏差与仪器校准的判别标准进行比较。
WBC、RBC、HGB、MCV及PLT参数均值与定值的偏差全部等于或小于附表中的第一列数值时，仪器不需要进行校准，记录偏差的数据。
若各参数均值与定值的偏差大于附表中的第二列数值时，仪器不能校准，需请维修人员检查原因并进行处理；若各参数均值与定值的偏差在表中第一列与第二列数值之间时，需要对仪器进行校准，具体校准方法可按说明书9.3节的要求进行。
7.2.2.3 若仪器需要校准，则计算出WBC、RBC、HGB、MCV及PLT参数新的校准系数(仪器原有的校准系数乘以定值除以所测校准物的均值，即为新的校准系数)。
7.3 校准结果的确认BC-5800血液细胞分析仪校准通过标准条件为：仪器校准后，应重新测试同一份校准物三次。
只有当被校准参数的测定值与定值的偏差等于或小于下表第一列数值，该校准才被认可。
附表仪器校准的判别标准参数百分数偏差一列二列WBC RBC HGB MCV PLT 5.0%2.5%2.5%3.0%8.0%10%10%10%10%15%8 室内质控室内质控流程如下：8.1 质控分析8.2 质控结果回顾8.2.1质控图回顾8.2.2 质控列表回顾8.3 失控处理8.3.1 失控原因分析及采取相应措施如果质控结果超出质控偏差范围，建议按以下步骤操作，直至问题解决。
1. 检查质控编辑内容，如输入有误，进行修改。
2. 执行本底检测，如本底异常，参考“故障处理”进行排除。
3. 重新执行质控计数。
当质控测试超出偏差限，用同瓶质控再测试一次，在偏差限范围则仪器工作正常，如还超偏差限，记录“室内质控失控报告单”。
同一批号换一瓶质控进行测试2次，如其中一次结果在偏差限范围则仪器工作正常，如都超偏差限，记录“室内质控失控报告单”，评估是否对仪器进行校准或维修。
4. 确认是否为仪器校准的问题。
5. 如果上述步骤都未能得到在控结果，提示仪器可能出现故障，应联系维修人员。
8.3.2 填写失控报告1. 操作人员发现失控后，应立即通报主班。
失控期间，失控项目不得发出报告，如有发出应予以追回。
尽快查明引起失控的原因，采取相应的纠正措施。
2. 纠正完毕后，须填写失控报告，由经手人、专业组长和科主任签字，并保存失控处理记录(附表1：室内质控失控报告单)。
8.3.3 室内质控数据管理1. 每个月的月末，应对当月的所有质控数据进行汇总和统计处理，并填写当月所有测定项目的室内质控月报表（见附表2）。
2. 每个月的月末，应对室内质控数据进行周期性评价。
如果发现有显著性的变异，就要对质控图的均值、标准差进行修改，并要对质控方法重新进行设计。
3. 每个月的月末，应填写该月所有测定项目的室内失控情况汇总表（见附表3）。
9 常规标本测定9.1 样本准备9.1.1 全血样本准备9.1.2 预稀释样本准备9.2 计数过程注：分析过程中，如果有急诊样本需优先进行分析，可在“计数”界面下点击“急诊”按钮，在提示对话框中确认。
待已开始进行分析的样本分析完后，分析仪暂停自动进样操作，并将进样模式由自动进样切换为开放进样。
待计数状态图标变为黄色，就可按照开放进样的样本分析方法分析急诊样本。
分析完毕后，在“计数”界面下点击“取消急诊”按钮，分析仪将恢复自动进样模式，样本编号也恢复为急诊前的下一样本编号，可继续完成剩余的自动进样样本的分析。
10 试剂更换10.1 试剂用完时仪器报警，并弹出故障对话框。
10.2 取一桶/瓶试剂，打开桶/瓶的包装盖，将试剂瓶盖组件插入后拧紧（更换稀释液时需用稀释液桶支撑板卡住桶口）。
10.3 点击故障对话框中的“消除故障”。
10.4 进入“服务”→“维护”界面的“更换试剂”标签页，对所更换的试剂执行“更换试剂”操作。
10.5 进行空白测试，测试合格后继续进行样本的测试。
11 仪器设备的维护保养程序11.1 定时维护在自动保护设置界面设置每日定时清洁液浸泡的时间和提醒时间，则每天提醒时间到时会提示执行清洁液浸泡；设定探头液维护整机的时间和周期，则会在设定的时间提示执行探头液维护整机。
11.2 定量维护在仪器计数次数达到一定阈值时，提醒执行定量维护整机，该阈值可在自动保护设置界面查看。
11.3 按需维护11.3.1 清洗在以下情况下需要对相应部件进行清洗：●当散点图出现异常放大的细胞群，且WBC相关参数本底均偏高，可能有气泡黏附于流动室，可执行流动室除气泡。
●当分析仪各参数本底值均偏高，可执行整机清洗。
●如果残液盘有废液或结晶时，应手工清洗残液盘。
●当分析仪运行两个月左右，应手工清洗分血阀。
●如果发现开放进样拭子有血样或污物粘附，应手工清洗拭子。
●如果采样针漏液池中累积有盐分和污垢，应手工清洗漏液池。
11.3.2 探头清洁液保养用户可根据需要，利用探头清洁液对分血阀、流动室、RBC池和整机进行日常清洗和浸泡。
11.3.3 其他维护●当分析仪较长时间（1周以上）不使用，应执行打包功能并关机。
12 仪器退役前的处理12.1 仪器表面消毒用0.2～1.0%的次氯酸钠溶液对仪器表面进行消毒处理。