生产过程控制和检验

合集下载

浅谈检验在生产过程中的质量控制

浅谈检验在生产过程中的质量控制
邵莉 : 浅谈检 验在生产过程 中的质量控 翻’
浅谈 检 验在 生产 过 程 中的质 量控 制
Di s c u s s i o n o n T e s t i n g i n t h e P r o d u c i t o n P r o c e s s Q u a l i t y C o n t r o l 邵 莉
关键词 : 检验 ; 人员 ; 生产过程 ; 质量控制
l 检 验 的作 用与 意义
产过程之中, 然后 , 再进一步不 断改进和提高产品质量 ,
直到形成新的更高质量水平 的产品来取代老产品。这就 是产品质量提高的过程。因此从质量控制 的过程来看 ,
检验是基 础 , 是 产 品质 量产 生 和形 成 过 程 的 一个 重 要 环
料不 投 产 , 不合格 的半成 品不转 序 , 不 合格 的零部 件不 组 装, 不 合 格 的产 品不 出厂 。检 验 是保 证 产 品 质量 的重 要
手段。 2 过 程 的 质量控 制
可通过有效的培训方式 , 如典型案例教育、 岗位知识 培训等活动 , 使每个人都树立“ 做任何事情 , 尽量第一次 就把它做好” 和“ 好 的产品质量是生产制造出来的 , 不是 靠检验员检验出来的” 的思想观念 , 强化员工质量意识 。 质量管 理不 是单纯 抓 产 品质 量 , 而 是 营造 一 个 合 理 的 工
品过渡到新产品, 实现更新换代等 , 这是一个循序渐进 的 过程 。一般地说 , 先要做到不合格的产品不出厂 , 再进一
步做到有效的控制生产过程 , 力求把不合格 品消除在生
的自豪感和成就感。
2 . 2 关键过程重点控制
随着世界高新技术 的迅猛发展和全球经济一体化进

生产过程控制和检验

生产过程控制和检验

生产过程控制和检验引言在现代工业生产中,生产过程控制和检验是确保产品质量和安全性的重要环节。

通过对生产过程进行精确的控制和检验,可以有效地减少产品缺陷和不合格品的数量,提高生产效率和客户满意度。

本文将探讨生产过程控制和检验的重要性,介绍常用的控制方法和检验工具,并提出提高生产过程控制和检验质量的建议和措施。

生产过程控制的重要性生产过程控制是指通过监控和调整生产过程参数,以确保产品质量符合规定标准的一系列活动。

它的重要性主要体现在以下几个方面:1. 提高产品质量通过生产过程控制,可以有效地控制产品的质量。

通过对生产过程中关键环节的监控,及时发现并纠正潜在问题,减少产品缺陷和不合格品的数量,提高产品质量。

2. 提高生产效率生产过程控制可以优化生产过程,提高生产效率。

通过对生产过程参数的控制和调整,可以减少生产中的浪费,提高生产效率,降低成本。

3. 降低生产风险生产过程控制可以降低生产风险。

通过对生产过程进行全面的控制和监控,可以及时发现潜在的生产风险,采取相应的措施进行预防和控制,降低生产事故的发生概率,保障生产安全。

常用的控制方法生产过程控制可以采用多种不同的方法,根据不同的生产过程和产品特点选择合适的控制方法。

以下介绍几种常用的控制方法:1. 统计过程控制(SPC)统计过程控制是一种基于统计方法的生产过程控制方法。

通过对生产过程中的关键参数进行连续的监控和统计分析,判断生产过程是否处于控制状态,并及时采取措施进行调整和改进。

2. 6σ (Six Sigma)6σ 是一种通过减少产品或过程的变异性,从而实现产品质量提高的方法。

它是一种以数据为基础的管理方法,通过准确定义目标、测量当前绩效、分析数据、改进过程和控制过程,以实现质量的持续改进。

3. 过程流程管理(PPM)过程流程管理是一种通过对生产过程的全面管理和优化,实现产品质量和生产效率提高的方法。

它通过对整个生产过程进行细致的划分和管理,控制关键环节,提高生产过程的稳定性和可控性。

07生产过程控制和过程检验控制程序

07生产过程控制和过程检验控制程序

生产过程控制和过程检验控制程序1.目的:控制产品在生产加工中的每一工序,确保产品质量符合顾客要求。

2.范围:适用于产品在生产过程中的每一工序的作业及相关的管理、检验和作业人员。

3.职责:车间负责对生产过程的作业与管理。

4.控制内容:4.1 生产准备:生产前按生产计划要求的产量安排生产、领用物料。

4.2作业前的准备:在正式生产前,要确保工艺参数、设备状况、环境状况符合规定要求后,才能正式开始作业或对首件产品进行检验确认后,方可进行正式批量生产。

4.3生产过程控制4.3.1生产现场配备相关最新有效版本作业指导书,各工序的作业严格按指导书进行并作好记录。

4.3.2对关键生产工序进行识别和确认,编制关键工序作业指导书,对操作人进行培训使其具备相应的操作能力,培训实施按《人力资源管理程序》进行;4.3.3车间检验员对装配过程中的产品进行检验,并填写《生产(装配)过程检验表》并作好记录。

4.3.4在生产过程中保持生产现场的环境卫生条件,要按照设备的安全操作规程的要求操作;4.3.5车间负责对生产设备进行日常的维护保养,并定期的进行维修;日常的维护保养及其维修后,要认真填写《设备维护记录单》。

4.3.3过程中发现的不合格品按《不合格品控制程序》的相关条款进行标识与处理。

4.4所有相关的记录按《记录控制程序》以有关规定保存。

5 相关文件:5.1不合格品控制程序5.2记录控制程序5.3 《人力资源管理程序》6 使用表单:6.1生产(装配)过程检验表6.2《设备维护记录单》6.3 《设备台账》昆山金亿机械电器有限公司编号:RD015昆山金亿机械电器有限公司年月设备名称:设备维护记录表表单编号:RD016批准:检查人:昆山金亿机械电器有限公司设备管理台账表单编号:RD017批准:制表:。

质量控制及检验措施

质量控制及检验措施

质量控制及检验措施一、质量控制措施1. 产品设计阶段的质量控制措施在产品设计阶段,我们将采取以下质量控制措施来确保产品的质量:- 设立质量目标:明确产品的质量要求,包括性能、可靠性、安全性等方面的要求。

- 定义产品规范:根据质量目标,制定产品的规范和标准,明确各项指标和要求。

- 引入先进技术:借鉴行业内先进的技术和经验,提高产品的设计水平和质量。

- 进行设计评审:组织专业团队对产品设计进行评审,确保设计方案的合理性和可行性。

- 进行模拟测试:通过模拟测试,验证产品设计的合理性和性能。

- 进行原材料评估:对使用的原材料进行评估,确保原材料的质量符合要求。

2. 生产过程中的质量控制措施在产品生产过程中,我们将采取以下质量控制措施来确保产品的质量:- 设立生产标准:制定生产标准和操作规程,明确生产过程中的各项要求。

- 进行工艺评估:对生产工艺进行评估,确保工艺的合理性和可行性。

- 进行生产过程监控:通过监控生产过程中的各项指标,及时发现和纠正问题,确保产品质量的稳定性。

- 进行抽样检验:对生产过程中的产品进行抽样检验,确保产品的质量符合要求。

- 进行现场巡检:定期进行现场巡检,确保生产设备的正常运行和产品的质量稳定。

- 进行不良品处理:对不合格品进行处理,包括返工、报废等,确保不良品不流入市场。

3. 产品交付阶段的质量控制措施在产品交付阶段,我们将采取以下质量控制措施来确保产品的质量:- 进行最终检验:对产品进行最终检验,确保产品的质量符合要求。

- 进行包装检查:对产品的包装进行检查,确保包装的完好性和合规性。

- 进行运输监控:对产品的运输过程进行监控,确保产品在运输过程中不受损。

- 进行售后服务:建立完善的售后服务体系,及时解决客户的问题和投诉。

二、检验措施1. 检验设备和工具为了确保产品的质量,我们将配备先进的检验设备和工具,包括但不限于:- 光学显微镜:用于观察和测量微小尺寸的物体。

- 高精度测量仪器:如千分尺、游标卡尺等,用于测量尺寸和距离。

药品生产质量控制与检验规程

药品生产质量控制与检验规程

药品生产质量控制与检验规程引言:药品生产质量控制与检验规程是保障医药产品安全性、有效性和可靠性的重要依据,也是药品行业发展的必备规范。

该规程的制定与落实对于确保药品生产过程中的质量控制与检验工作的准确性、稳定性和可靠性具有重要意义。

本文将从不同角度探讨药品生产质量控制与检验规程,包括质量控制体系、原材料与包材检验、生产过程控制与检验、成品检验等方面。

一、质量控制体系1.质量管理体系质量控制是药品生产中关乎产品质量的核心环节。

药品生产企业应建立科学合理的质量管理体系,包括质量方针与目标的确立、职责与权责的明确、质量文档体系的建立与维护、质量相关人员的培训与考核等内容。

质量管理体系的实施能够有效地保障药品生产工作的规范性与一致性。

2.质量风险管控药品生产企业应加强质量风险管理与控制。

在生产过程中,应对可能存在的质量风险进行评估与控制,确保药品生产中的各个环节均符合相关质量规定,避免质量问题的发生。

同时,对于不同类别的药品,应有相应的质量风险管控策略,确保药品的质量水平达到国家标准。

二、原材料与包材检验1.原材料的检验原材料是药品生产中的关键环节,对原材料的严格检验是确保药品质量的重要保证。

药品生产企业应建立完善的原材料供应商评估体系,对原材料进行全面的质量检验,确保所采购的原材料符合国家相关标准与规定。

2.包材的检验包材作为药品包装的重要组成部分,对药品的质量、安全性和稳定性起着关键的作用。

药品生产企业应对包材进行全面的检验,包括包材的质量指标、透明度、密封性、防湿性等方面进行检测。

确保所采用的包材符合国家相关标准,保证药品包装的质量安全。

三、生产过程控制与检验1.生产工艺控制药品生产企业应建立完善的生产工艺控制体系,确保生产过程中的每个操作步骤符合工艺要求。

在生产过程中,应定期进行工艺参数的监测与调整,确保产品的一致性与稳定性。

2.环境监控药品生产企业应建立完善的环境监控体系,对生产车间、库房等环境进行检测与监控。

产品质量控制程序

产品质量控制程序

产品质量控制程序引言概述:在现代制造业中,产品质量是企业生存和发展的基石。

为了确保产品的质量,企业需要建立一套完善的质量控制程序。

本文将介绍产品质量控制程序的五个部分,包括供应商评估、原材料检验、生产过程控制、成品检验和售后服务。

一、供应商评估:1.1 供应商资质审核:企业应对供应商进行资质审核,包括对其生产能力、质量管理体系、技术实力等方面进行评估,确保供应商具备满足产品质量要求的能力。

1.2 供应商质量管理:企业应与供应商建立长期稳定的合作关系,并要求供应商建立质量管理体系,确保其产品符合质量标准。

1.3 供应商绩效评估:企业应定期对供应商进行绩效评估,包括对其产品质量、交货准时性、售后服务等方面进行评估,以便及时调整供应链管理。

二、原材料检验:2.1 来料检验:对进货的原材料进行检验,包括外观、尺寸、化学成分等方面的检测,确保原材料符合质量要求。

2.2 抽样检验:采用抽样检验的方式对原材料进行检验,确保原材料的质量稳定。

2.3 记录和追溯:对原材料进行记录和追溯,确保原材料的质量可追溯,便于后期质量问题的排查和处理。

三、生产过程控制:3.1 工艺控制:制定标准化的工艺流程,对生产过程进行控制,确保产品的质量稳定。

3.2 过程监测:通过设备监控和数据采集,对生产过程进行实时监测,及时发现异常情况并进行调整。

3.3 人员培训:对生产人员进行培训,提高其质量意识和操作技能,确保生产过程的质量可控。

四、成品检验:4.1 外观检验:对成品进行外观检验,包括表面光洁度、尺寸精度等方面的检测,确保成品符合外观要求。

4.2 功能检验:对成品进行功能性能测试,确保成品的功能正常。

4.3 可靠性检验:对成品进行可靠性测试,包括耐久性、可靠性等方面的检测,确保成品的质量可靠。

五、售后服务:5.1 售后反馈:建立售后服务反馈机制,及时收集和处理客户的质量问题反馈。

5.2 售后追踪:对售后服务进行追踪和评估,对质量问题进行分析和改进,提高产品质量和售后服务质量。

质量控制及检验措施

质量控制及检验措施

质量控制及检验措施一、质量控制措施在产品生产过程中,质量控制是确保产品质量的关键环节。

以下是我们公司在质量控制方面采取的措施:1. 原材料采购控制:我们与可靠的供应商建立长期合作关系,确保原材料的质量稳定。

在采购过程中,我们会对供应商进行严格的审核和评估,确保他们符合我们的质量要求。

同时,我们会对每批原材料进行抽样检验,确保其符合产品标准。

2. 生产过程控制:我们严格按照产品创造工艺流程进行生产,确保每一个环节都符合质量要求。

我们会对生产线进行定期维护和保养,确保设备正常运行。

同时,我们会设置各种检测仪器和设备,对生产过程中的关键参数进行实时监控,及时发现并纠正问题。

3. 工艺改进和优化:我们不断进行工艺改进和优化,以提高产品质量和生产效率。

我们会定期召开质量改进会议,采集员工的意见和建议,针对生产过程中的问题进行改进。

我们还会进行技术创新,引进先进的生产技术和设备,提高产品的质量和竞争力。

4. 员工培训和素质提升:我们重视员工的培训和素质提升,通过培训和考核,提高员工的技术水平和工作质量意识。

我们会定期组织质量知识培训和技能培训,确保员工具备必要的质量控制和检验技能。

二、质量检验措施除了质量控制措施,我们还采取了严格的质量检验措施,以确保产品的质量符合标准。

以下是我们公司在质量检验方面采取的措施:1. 原材料检验:我们对每批原材料进行全面的检验,包括外观检查、尺寸测量、物理性能测试等。

我们会使用先进的检测设备和仪器,确保原材料的质量符合标准。

2. 在线检验:在生产过程中,我们会设置各种在线检测仪器和设备,对关键参数进行实时监测和检测。

例如,对产品的尺寸、温度、湿度等进行监测,确保产品在生产过程中符合质量要求。

3. 成品检验:我们对每批成品进行全面的检验,包括外观检查、功能性能测试、耐久性测试等。

我们会制定详细的检验标准和方法,确保产品的质量符合标准。

4. 抽样检验:为了确保产品的质量稳定性,我们会进行抽样检验。

生产过程质量控制“六检”(一)

生产过程质量控制“六检”(一)

生产过程质量控制“六检”(一)引言概述:生产过程是企业保证产品质量的关键环节,而“六检”作为一种常用的质量控制方法,在生产过程中起到了重要的作用。

本文将详细介绍“六检”方法的一至五大点,并总结其在生产过程质量控制中的重要性。

正文:一、质量检查确认1.明确产品质量标准:包括产品的各项技术指标和外观要求。

2.制定检测计划:根据产品特性和生产工艺,确定检测样本的数量和检测方法。

3.检测设备准备:确保检测设备的正常运行,并进行必要的校准和检定。

4.采样检测:按照检测计划和标准,从生产过程中抽取样品进行各项检测。

二、过程设备调整1.检查设备状态:确认生产设备的工作状态和性能是否符合要求。

2.调整设备参数:根据产品质量标准,对生产设备的温度、压力、转速等参数进行调整。

3.标准操作规程:建立和执行标准操作规程,确保操作流程的标准化和规范化。

4.监控数据采集:通过数据采集系统,对设备运行数据进行实时监控和记录。

三、原材料检验1.供应商评估:对原材料和供应商进行全面评估,确保供应链的稳定性和可靠性。

2.原材料抽样检测:按照规定的抽样方法,抽取原材料样本进行必要检测和分析。

3.一致性检测:对不同批次的同一原材料进行一致性检测,确保原材料质量的稳定性。

4.不合格品处理:对不合格原材料进行分类处理,包括退货、返修、报废等措施。

四、工艺流程控制1.标准化作业指导书:编制和执行标准化作业指导书,规范生产工艺的操作步骤。

2.关键工序监控:对生产过程中的关键环节进行监控,及时发现问题并采取控制措施。

3.质量记录管理:对各个工序的质量信息进行记录和整理,为质量问题的排查和分析提供依据。

4.持续改进措施:针对生产过程中的不足,制定相应的改进措施,提升生产工艺的稳定性和可靠性。

五、异常处理和纠正措施1.异常识别和报告:建立异常识别和报告机制,及时发现并上报生产过程中的异常情况。

2.问题分析与判定:对异常情况进行分析和判定,明确问题的原因和影响。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

生产过程控制和检验4.1 工厂应对关键生产工序进行识别,关键工序操作人员应具备相应的能力,如果该工序没有文件规定就不能保证产品质量时,则应制定相应的工艺作业指导书,使生产过程受控。

理解要点:1) 过程控制(Process control),指从关键元器件、材料的采购,直到加工出成品的全过程中对半成品、产品的质量进行监视、修正和控制的活动;2) 过程检验(Process testing),在过程控制中对关键元器件、材料,半成品,成品的规定参数进行的检测和验收;3) 工厂应以明确的表达方式指明,哪些生产过程工序对认证产品的关键特性(安全、环保、EMC)起着重要的作用;4) 工厂应对在关键工序岗位的人员能力提出具体要求,并保证在岗人员的能力符合规定的要求;5) 并非所有的工序都需要工艺作业指导书。

工艺作业指导书是否需要及其详略程度与操作人员的能力、作业活动的复杂程度等有关。

只有在确认没有文件规定就不能保证认证产品质量时,工艺作业指导书才是必需的;6) 通常,工艺作业指导书应明确工艺的步骤、方法、要求等,必要时,可包括对工艺过程监控的要求。

审查要点:1) 通过查阅相关文件和现场观察,确认工厂是否明确了关键生产工序;2) 通过查阅关键工序操作人员的培训记录,并结合现场调查的情况,判断操作人员是否具备相应的能力;3) 在现场审查时,注意在规定有工艺作业指导书的工序上,工艺作业指导书是否为有效版本,是否明确了控制要求。

操作人员是否按工艺作业指导书进行操作。

4.2 产品生产过程中如对环境条件有要求,工厂应保证工作环境满足规定的要求。

理解要点:1) 环境条件包括:温度、湿度、噪声、振动、磁场、照度、洁净度、无菌、防尘等;2) 工厂应识别认证产品生产过程中为达到其符合要求所需的工作环境,应提供和管理相应的资源以确保工作环境满足规定要求。

工厂还应对这些条件作出明确的规定,包括具体的参数及控制要求(如果有);3) 在认证产品生产过程中,必须确认规定的条件已得到满足,否则不能进行生产活动。

审查要点:1) 通过询问或查阅相关文件的方式确认工厂是否识别出生产过程中对环境的要求;2) 按照规定的要求,采用查阅记录和现场观察的方法,确认环境条件是否得到满足。

4.3 可行时,工厂应对适宜的过程参数和产品特性进行监控。

理解要点:1) 在以下两种情况时,工厂应对适宜的过程参数和产品特性进行监控:a) 过程的结果不能通过以后的检验和试验完全验证,或者加工后无法测量或需实施破坏性测量才能得出结果;b) 过程对最终产品的安全质量、主要性能有重大影响。

2) 当过程参数和产品特性失控会使认证产品的质量失去保障时,应对此种可能做出相应的补救规定;3) 当过程参数和产品特性是以特定的软件进行监控时,生产厂应有相应的措施或规定,保持软件的正确使用,防止非正常使用。

审查要点:1) 通过查阅相关规定和调查询问的方式,确定有无需要进行监控的过程参数和产品特性;2) 通过查阅相关记录和现场观察的方式,了解对过程参数和产品特性进行监控的情况,确认其实施的符合性和有效性。

4.4 工厂应建立并保持对生产设备进行维护保养的制度。

理解要点:1) 凡是和生产认证产品相关的生产设备都须进行维护和保养;2) 维护和保养制度中的规定应确保生产设备正常运转,处于完好的技术状态,并能生产出符合要求的认证产品。

审查要点:1) 查阅与生产设备维护保养相关的文件,了解维护保养的要求;2) 按文件规定的要求,抽查维护保养计划和记录,确认其计划实施的符合性和有效性;3) 在现场通过观察和询问的方式了解生产设备的运行状态。

4.5 工厂应在生产的适当阶段对产品进行检验,以确保产品及零部件与认证样品一致。

理解要点:1) 工厂应针对认证产品的特点,在其形成的适当阶段设立检验/试验点,并明确其要求;2) 在检验/试验点上,须用明确的表示方法(如图纸、图片、模型、描述说明等)标明认证样品的特点(如名称、规格、型号、尺寸等);3) 检验的目的是为了确保认证产品的一致性。

审查要点:1) 通过查阅相关文件和询问的方式,明确检验/试验的工位(或类似检验/试验点);2) 通过在现场查阅记录和观察的方式,确认其实施结果可否达到检验的目的;3) 当无法实现检验目的时,请生产厂给出合理的解释,并确认其为实现检验目的所采用的保证方式。

5 例行检验和确认检验工厂应制定并保持文件化的例行检验和确认检验程序,以验证产品满足规定的要求。

检验程序中应包括检验项目、内容、方法、判定等,并应保存检验记录。

具体的例行检验和确认检验要求应满足相应产品的认证实施规则的要求。

例行检验是在生产的最终阶段对生产线上的产品进行的100%检验,通常检验后,除包装和加贴标签外,不再进一步加工。

确认检验是为验证产品持续符合标准要求进行的抽样检验。

理解要点:1) 例行检验(Routine test),在生产的最终阶段对产品的关键项目进行的100%检验,例行检验后除进行包装和加贴标签外,一般不再进一步加工。

在有些认证机构的文件中称为生产线试验(Production Line Test)是产品认证工厂审查时普遍要求的项目,也是与其他认证制度的工厂审查不同的项目。

其目的是剔除产品在加工过程中可能对产品产生的偶然性损伤,以确保成品的质量满足规定的要求;2) 确认检验(Verification test), 作为质量保证措施的一部分,为验证产品是否持续符合标准要求而由工厂计划和实施的一种定期抽样检验。

其目的是考核认证产品质量的稳定性,从而验证工厂质量保证能力的有效性;3) 认证实施规则中对例行检验、确认检验的要求有明确规定。

工厂应按认证实施规则的要求制定文件化的例行检验和确认检验程序并执行;4) 工厂制定的例行检验的项目应不少于认证实施规则的要求,确认检验的频次应不低于认证实施规则的要求。

确认检验可由工厂进行,也可由工厂委托具备能力的组织来完成;5) 例行检验和确认检验的记录应予以保存,其控制应符合2.3条的要求。

审查要点:1) 是否制定文件化的例行检验和确认检验程序,其规定是否适宜;2) 是否按程序要求进行例行检验和确认检验;3) 是否保存相关记录。

6 检验试验仪器设备用于检验和试验的设备应定期校准和检查,并满足检验试验能力。

检验和试验的仪器设备应有操作规程,检验人员应能按操作规程要求,准确地使用仪器设备。

理解要点:1) 生产厂应根据规定的检验试验要求来配备检验和试验设备,并确保这些设备的能力应能满足检验试验的要求(如量程、精度、数量等);2) 生产厂应针对检验和试验设备制定并执行相关规定;3) 生产厂配备的检验和试验设备及检验人员应能适应检验试验的需要。

审查要点:1) 查阅有关检验和试验设备的相关规定,并确认其能否保证检验和试验设备满足检验试验能力要求;2) 在现场审查时,注意观察检验人员是否按操作规程使用仪器设备;3) 通过现场观察和抽查检验人员培训记录等方式确认检验人员是否有能力准确使用仪器设备。

6.1 校准和检定用于确定所生产的产品符合规定要求的检验试验设备应按规定的周期进行校准或检定。

校准或检定应溯源至国家或国际基准。

对自行校准的,则应规定校准方法、验收准则和校准周期等。

设备的校准状态应能被使用及管理人员方便识别。

应保存设备的校准记录。

理解要点:1) 校准(Calibration),在规定的条件下,为确定测量仪器所指示的量值或实物量具的赋值与对应的由测量标准所复现值之间关系的一组操作。

校准一般不进行结果合格与否的判定;2) 检定(Verification),通过测量和提供客观证据,表明规定的要求已经得到满足的一组确认。

检定与测量仪器的管理有关,检定提供了一种方法,用来证明测量仪器的指示值与被测量已知值之间的偏差,并使其始终小于有关测量仪器管理标准、规程所规定的最大允差。

根据测量结果做出合格、降级使用、停用、恢复使用等决定;3) 溯源(Traceability),通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链,使测量结果或测量标准的值能够与规定的参考标准(国家标准或国际标准)联系起来的可能性或过程;4) 生产厂应针对检验和试验设备的具体情况或特定要求,规定其校准或检定周期;5) 生产厂应选择具有相应资格的校准和/或检定机构(无论是本机构内部或外部的)对检验和试验设备进行校准和/或检定;6) 在检验和试验设备上使用表明校准状态的标识。

对于不能投入使用的检验和试验设备,一定要有醒目的标识,以防非预期使用。

审查要点:1) 查阅检验和试验设备一览表,确认其中的信息(包括校准或检定周期、校准或检定状态等)是否满足要求;2) 通过计量溯源图,计量机构的声明或类似文件了解溯源情况;3) 如有自行校准的情况,应查阅其规定,并确认是否合理、有效;4) 抽查现场使用的检验和试验设备是否有校准或检定记录,是否有易于识别的校准状态标识;5) 抽查保存的校准或检定记录,确认记录是否保存完好。

6.2 运行检查对用于例行检验和确认检验的设备除应进行日常操作检查外,还应进行运行检查。

当发现运行检查结果不能满足规定要求时,应能追溯至已检测过的产品。

必要时,应对这些产品重新进行检测。

应规定操作人员在发现设备功能失效时需采取的措施。

运行检查结果及采取的调整等措施应记录。

理解要点:1) 运行检查(Functional check),定期对检测仪器设备进行的功能性检查,以判断该仪器能否用于进行产品检测和质量判断;2) 当检验/试验仪器设备的好坏直接影响产品质量时,则不仅要求该仪器设备要按有关规定定期校准,确保仪器设备准确。

此外,还要求对仪器设备在两次校准期间以简单有效的方法确定设备功能是否正常;3) 需进行运行检查的设备限于进行例行检验和确认检验的设备;4) 工厂应明确需进行运行检查的设备,同时规定其检查的要求、内容、频次和方法,使能做到一旦发现设备功能失效时,可将上次检测过的认证产品追回重新检测;5) 当检测设备在使用或运行检查中发现失准或失效时,工厂应对以往检测结果的有效性进行评价,并采取必要的措施;6) 有关的运行检查、评价结果及采取的措施须有记录。

审查要点:1) 对用于例行检验和确认检验的设备是否规定了运行检查程序,其中的检查要求是否明确;2) 用于运行检查的样件是否进行了有效控制;3) 通过查阅运行检查记录和询问的方式,了解运行检查是否按要求得到实施,并保存了相应的记录;4) 通过查阅相关规定和询问设备操作人员的方式,了解操作人员在发现设备功能失效时,是否并如何采取措施;5) 工厂对发现设备失效时所采取的评价方法及相应措施是否适当;6) 抽查运行检查记录,并与现场调查的情况相比较;7) 设备失效时的结果评价及处理措施是否进行了记录。

相关文档
最新文档