2013年全国高校自主招生化学模拟试卷(9)及答案

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2013年全国高考化学试题及答案

2013年全国高考化学试题及答案

2013年全国高考化学试题及答案-新课标1 1.化学无处不在,下列与化学有关的说法,不正确的是(化学无处不在,下列与化学有关的说法,不正确的是( )A.侯氏制碱法的工艺过程中应用了物质溶解度的差异.侯氏制碱法的工艺过程中应用了物质溶解度的差异B.可用蘸浓盐酸的棉棒检验输送氨气的管道是否漏气.可用蘸浓盐酸的棉棒检验输送氨气的管道是否漏气C.碘是人体必须微量元素,所以要多吃富含高碘酸的食物.碘是人体必须微量元素,所以要多吃富含高碘酸的食物D.黑火药由硫磺、硝石、木炭三种物质按一定比例混合制成.黑火药由硫磺、硝石、木炭三种物质按一定比例混合制成答案:C 解析:A对,侯氏制碱法是将CO2、NH3通入饱和NaCl溶液中,由于NaHCO3溶解度小于Na2CO3,故NaHCO3在溶液中析出。

B对,浓盐酸易挥发,与NH3结合生成NH4Cl固体小颗粒,为白烟。

C错,碘是人体必需元素,补碘常在食盐中加入KIO3固体而不是高碘酸,高碘酸为强酸性物质。

D对,制备黑火药的原料为S、KNO3、C,三者比例为1:2:3 备注:该题与人们日常生活紧密结合,均为最基本的化学常识,为容易题。

2.香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下:香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下:下列有关香叶醇的叙述正确的是( )下列有关香叶醇的叙述正确的是(A.香叶醇的分子式为C10H18O B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能是酸性高锰酸钾溶液褪色.能发生加成反应不能发生取代反应.不能是酸性高锰酸钾溶液褪色 D.能发生加成反应不能发生取代反应答案:A 解析:由该有机物的结构式可以看出:B错误,因为香叶醇有双键,可以使溴的四氯化碳溶液褪色C错误,因为香叶醇有双键、醇羟基,可以使高锰酸钾溶液褪色D错误,香叶醇有醇羟基,可以发生酯化反应(取代反应的一种)备注:此题非常常规,核心是有机化学的核心—官能团,有什么官能团就能发生对应的特征反应。

2013年全国高校自主招生化学模拟试卷(9)及答案

2013年全国高校自主招生化学模拟试卷(9)及答案

第3题( 共6分) 提出查理定律的查理很幸运,碰巧开始时没有以 N 2O 4来研究气体行为,否则他或许会2013 年全国高校自主招生化学模拟试卷九命题人:南昌二中 高三( 01)班 张阳阳第 1题 ( 共6分) 实验室制备少量硅一般采用镁粉还原 SiO 2的方法,然后用稀盐酸洗涤产品以除去杂质。

某同学在进行上述操作时,在制得的产品中加 HCl 洗涤时突然起火。

(1) 请用化学方程式解释:① 稀盐酸洗涤产品可除去哪些主要杂质 ? ② 为什么加 HCl 洗涤时突然起火 ?(2) 请设计一个实验来验证你的解释。

( 不必画出装置图,也不必指出具体化学药品,不要写方程式, 只要简明指出方法。

)第2题( 共8分) (1) 根据杂化轨道理论,下列离子或分子:NH 3、NF 3、NO 2+中氮分别采 用 、 、 杂化轨道同相应的键合原子成键。

其中 NH 3 的键角 ( 填“大于”或“小于” )NF 3的键角的原因是。

(2) 最近,德国科学家在医学杂志《柳叶刀》上发表文章,他们研究发现一种名为甘草甜素的物 质可以有效抑制非典病毒的增殖,有望用其研制出治疗非典的特效药。

此前医学家已用甘草甜素作为有效成分开发出药物,治疗丙肝与艾滋病等,并取得了一定效果。

甘草甜素 (甘草素 )是甘草 的根和茎中所含的一种五环三萜皂苷,其结构如图 1所示:甘草甜素的 (A ) 苷键构型为 ,将其水解可得到一分子的甘草次酸 (如图2)和两分子的(填名称),其结构为:第3题(共6分)提出查理定律的查理很幸运,碰巧开始时没有以N2O4来研究气体行为,否则他或许会2θ4对于平衡 N 2O 4(g) 2NO 2 (g) ,在 298K 时其K p = 0.1 p θ,而 K p 2p ,α为 N 2O 4的离解度,1p 为平衡体系的总压。

假设, 298 K 时,查理把 0.015 mol 的N 2O 4放于一只 2.44 ×10 3m 3的烧杯中,当离 解达到平衡后,他将看到平衡压力等于 0.205p θ。

2013年普通高等学校招生化学全国卷及答案

2013年普通高等学校招生化学全国卷及答案

2013年全国统一高考化学试卷(新课标Ⅰ卷)一、选择题1.化学无处不在,与化学有关的说法不正确的是()2.香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下:下列有关香叶醇的叙述正确的是()3.短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,其简单离子都能破坏水的电离平衡的是()4.银制器皿日久表面会逐渐变黑,这是生成了Ag2S的缘故.根据电化学原理可进行如下处理:在铝质容器中加入食盐溶液,再将变黑的银器浸入该溶液中,一段时间后发现黑色会褪去.下列说法正确的是()5.(6分)(2014秋•曹县校级期末)已知K sp(AgCl)=1.56×10﹣10,K sp(AgBr)=7.7×10﹣13,K sp(Ag2CrO4)=9.0×10﹣12.某溶液中含有Cl﹣、Br﹣和CrO42﹣浓度均为0.010mol•L﹣1,向该溶液中逐滴加入0.010mol•L ﹣1的AgNO3溶液时,三种阴离子产生沉淀的先后顺序为()6.(6分)(2015春•荆州校级期末)分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些酸和醇重新组合可形成的酯共有()7.(6分)(2015•衡水模拟)下列实验中,所采取的分离方法与对应原理都正确的是26.(13分)醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如图所示.可能用到的有关数据如下:合成反应:在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸.b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃.分离提纯:反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙.最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g.回答下列问题:(1)装置b的名称是.(2)加入碎瓷片的作用是;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是(填正确答案标号).A.立即补加B.冷却后补加C.不需补加D.重新配料(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为.(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并;在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的(填“上口倒出”或“下口放出”).(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是.(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有(填正确答案标号).A.蒸馏烧瓶B.温度计C.吸滤瓶D.球形冷凝管E.接收器(7)本实验所得到的环己烯产率是(填正确答案标号).A.41%B.50%C.61%D.70%27.(15分)锂离子电池的应用很广,其正极材料可再生利用.某锂离子电池正极材料有钴酸锂(LiCoO2)、导电剂乙炔黑和铝箔等.充电时,该锂离子电池阴极发生的反应为6C+xLi++xe﹣═Li x C6.现欲利用以下工艺流程回收正极材料中的某些金属资源(部分条件未给出).回答下列问题:(1)LiCoO2中,Co元素的化合价为.(2)写出“正极碱浸”中发生反应的离子方程式.(3)“酸浸”一般在80℃下进行,写出该步骤中发生的所有氧化还原反应的化学方程式可用盐酸代替H2SO4和H2O2的混合液,但缺点是(4)写出“沉钴”过程中发生反应的化学方程式(5)充放电过程中,发生LiCoO2与Li1﹣x CoO2之间的转化,写出放电时电池反应方程式(6)上述工艺中,“放电处理”有利于锂在正极的回收,其原因是.在整个回收工艺中,可回收到的金属化合物有(填化学式).28.(15分)二甲醚(CH 3OCH3)是无色气体,可作为一种新型能源.由合成气(组成为H2、CO和少量的CO2)直接制备二甲醚,其中的主要过程包括以下四个反应:甲醇合成反应:(Ⅰ)CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H1=﹣90.1kJ•mol﹣1(Ⅱ)CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H2=﹣49.0kJ•mol﹣1水煤气变换反应:(Ⅲ)CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)△H3=﹣41.1kJ•mol﹣1二甲醚合成反应:(Ⅳ)2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)△H4=﹣24.5kJ•mol﹣1回答下列问题:(1)Al2O3是合成气直接制备二甲醚反应催化剂的主要成分之一.工业上从铝土矿制备较高纯度Al2O3的主要工艺流程是(以化学方程式表示).(2)分析二甲醚合成反应(Ⅳ)对于CO转化率的影响(3)由H2和CO直接制备二甲醚(另一产物为水蒸气)的热化学方程式为.根据化学反应原理,分析增加压强对直接制备二甲醚反应的影响(4)有研究者在催化剂(含Cu﹣Zn﹣Al﹣O和Al2O3)、压强为5.0MPa的条件下,由H2和CO直接制备二甲醚,结果如图所示.其中CO转化率随温度升高而降低的原因是(5)二甲醚直接燃料电池具有启动快、效率高等优点,其能量密度等于甲醇直接燃料电池(5.93kW•h•kg ﹣1).若电解质为酸性,二甲醚直接燃料电池的负极反应为,一个二甲醚分子经过电化学氧化,可以产生个电子的能量;该电池的理论输出电压为1.20V,能量密度E=(列式计算.能量密度=电池输出电能/燃料质量,1kW•h=3.6×106J).38.(15分)[化学﹣选修5:有机化学基础]査尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:已知以下信息:①芳香烃A的相对分子质量在100~110之间,1mol A充分燃烧可生成72g水.②C不能发生银镜反应.③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示有4种氢.④⑤RCOCH3+RˊCHO RCOCH=CHRˊ回答下列问题:(1)A的化学名称为.(2)由B生成C的化学方程式为.(3)E的分子式为,由E生成F的反应类型为(4)G的结构简式为.(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为.(6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2:2:2:1:1的为(写结构简式).2013年全国统一高考化学试卷(新课标Ⅰ卷)答案= =mol/L脱水反应生成二环己醚,;故答案为:×100%=61%4Li433的结构简式为:构简式为:的结构简式为:,的结构简式为:,,所以的结构简式为:;的结构简式为:,的结构简式为:,,故答案为:;故答案为:,.11.(15分)(2014•宜春模拟)[化学﹣选修2:化学与技术]草酸(乙二酸)可作还原剂和沉淀剂,用于金属除锈、织物漂白和稀土生产.一种制备草酸(含2个结晶水)的工艺流程如下:回答下列问题:(1)CO和NaOH在一定条件下合成甲酸钠、甲酸钠加热脱氢的化学反应方程式分别为CO+NaOH HCOONa、2HCOONa Na2C2O4+H2↑.(2)该制备工艺中有两次过滤操作,过滤操作①的滤液是氢氧化钠溶液,滤渣是CaC2O4;过滤操作②的滤液是H2C2O4溶液和H2SO4溶液,滤渣是CaSO4.(3)工艺过程中③和④的目的是分别循环利用氢氧化钠和硫酸来降低成本,减小污染.(4)有人建议甲酸钠脱氢后直接用硫酸酸化制备草酸.该方案的缺点是产品不纯,其中含有的杂质主要是Na2SO4.(5)结晶水合草酸成品的纯度用高锰酸钾法测定.称量草酸成品0.250g溶于水中,用0.0500mol•L﹣1的酸性KMnO4溶液滴定,至粉红色不消褪,消耗KMnO4溶液15.00mL,反应的离子方程式为5H2C2O4+2MnO4﹣+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O;列式计算该成品的纯度94.5%.HCOONaHCOONa×12.(15分)(2014•宜春模拟)[化学﹣选修3:物质结构与性质]硅是重要的半导体材料,构成了现代电子工业的基础.请回答下列问题:(1)基态Si原子中,电子占据的最高能层符号为M,该能层具有的原子轨道数为9、电子数为4.(2)硅主要以硅酸盐、二氧化硅等化合物的形式存在于地壳中.(3)单质硅存在与金刚石结构类似的晶体,其中原子与原子之间以共价键相结合,其晶胞中共有8个原子,其中在面心位置贡献3个原子.(4)单质硅可通过甲硅烷(SiH4)分解反应来制备.工业上采用Mg2Si和NH4Cl在液氨介质中反应制得SiH4,该反应的化学方程式为Mg2Si+4NH4Cl=SiH4+4NH3+2MgCl2.硅与碳同族,也有系列氢化物,但硅烷在种类和数量上都远不如烷烃多,原因是C﹣C键和C﹣H 键较强,所形成的烷烃稳定.而硅烷中Si﹣Si键和Si﹣H键的键能较低,易断裂,导致长链硅烷难以生成..②SiH4的稳定性小于CH4,更易生成氧化物,原因是C﹣H键的键能大于C﹣O键,C﹣H键比C﹣O键稳定.而Si﹣H键的键能却远小于Si﹣O键,所以Si﹣H键不稳定而倾向于形成稳定性更强的Si ﹣O键.(6)在硅酸盐中,SiO四面体(如下图(a))通过共用顶角氧离子可形成岛状、链状、层状、骨架网状四大类结构型式.图(b)为一种无限长单链结构的多硅酸根,其中Si原子的杂化形式为sp3,Si与O的原子数之比为1:3,化学式为SiO32﹣.。

【精校】2013年普通高等学校招生全国统一考试(山东卷)化学

【精校】2013年普通高等学校招生全国统一考试(山东卷)化学

2013年普通高等学校招生全国统一考试(山东卷)化学一、选择题(共7小题,每小题4分,共28分,每题只有一个选项符合题意)1.(4分)化学与生活密切相关,下列说法正确的是( )A.聚乙烯塑料的老化是由于发生了加成反应B.煤经过气化和液化等物理变化可以转化为清洁燃料C.合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料D.利用粮食酿酒经过了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程解析:A.乙烯含碳碳双键其中1根键断裂,相互加成生成聚乙烯,聚乙烯中不存在双键,聚乙烯塑料的老化是由于长链断裂等原因,故A错误;B.煤的气化是煤在氧气不足的条件下进行部分氧化形成H2、CO等气体的过程,煤的液化是将煤与H2在催化剂作用下转化为液体燃料或利用煤产生的H2和CO通过化学合成产生液体燃料或其他液体化工产品的过程,所以煤经过气化和液化等变化是化学变化,故B 错误;C.合成纤维、人造纤维都属于有机高分子材料,碳纤维是碳的单质,不属于有机高分子材料,故C错误;D.用粮食酿酒时,先在糖化酶作用下水解为葡萄糖,然后在酵母作用下转变为酒精,都是化学变化,故D正确。

答案:D2.(4分)W、X、Y、Z四种短周期元素在元素周期表中的相对位置如图所示,W的气态氢化物可与其最高价含氧酸反应生成离子化合物,由此可知( )A.X、Y、Z中最简单氢化物稳定性最弱的是YB.Z元素氧化物对应水化物的酸性一定强于YC.X元素形成的单核阴离子还原性大于YD.Z元素单质在化学反应中只表现氧化性解析:W、X、Y、Z四种短周期元素,W的气态氢化物可与其最高价含氧酸生成离子化合物,这指的是铵盐,W是N元素;由元素在周期表中的物质可知,X为氧元素、Y为硫元素、Z为氯元素,A.非金属O>S,Cl>S,则其氢化物中H2S最不稳定,故A正确;B.只有氯元素的最高价含氧酸才一定比Y的含氧酸酸性强,故B错误;C.非金属O>S,则阴离子还原性S2﹣>O2﹣,故C错误;D.Cl2与水的反应中既表现氧化性,也表现了还原性,故D错误。

2013年普通高等学校招生全国统一考试山东卷化学部分及答案

2013年普通高等学校招生全国统一考试山东卷化学部分及答案

2013年普通高等学校招生全国统一考试山东卷化学部分及答案一、选择题 ( 本大题共 7 题, 共计 28 分)1、(4分)化学与生产和生活密切相关,下列说法正确的是( )A.聚乙烯塑料的老化是因为发生了加成反应B.煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁燃料C.合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料D.利用粮食酿酒经历了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程2、(4分)W、X、Y、Z四种短周期元素在元素周期表中的相对位置如图所示,W的气态氢化物可与其最高价含氧酸反应生成离子化合物,由此可知( )A.X、Y、Z中最简单氢化物稳定性最弱的是YB.Z元素氧化物对应水化物的酸性一定强于YC.X元素形成的单核阴离子还原性大于YD.Z元素单质在化学反应中只表现氧化性3、(4分)足量下列物质与相同质量的铝反应,放出氢气且消耗溶质物质的量最少的是( )A.氢氧化钠溶液 B.稀硫酸C.盐酸 D.稀硝酸4、(4分)莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是( )莽草酸A.分子式为C7H6O5B.分子中含有2种官能团C.可发生加成和取代反应D.在水溶液中羧基和羟基均能电离出H+5、(4分)利用实验器材(规格和数量不限)能完成相应实验的一项是( )6、(4分)对于反应CO(g)+H 2O(g)CO2(g)+H2(g) H<0,在其他条件不变的情况下( )A.加入催化剂,改变了反应的途径,反应的H也随之改变B.改变压强,平衡不发生移动,反应放出的热量不变C.升高温度,反应速率加快,反应放出的热量不变D.若在原电池中进行,反应放出的热量不变7、(4分)某温度下,向一定体积0.1 mol·L-1的醋酸溶液中逐滴加入等浓度的NaOH溶液,溶液中pOH(pOH=-lg[OH -])与pH的变化关系如图所示,则( )A.M点所示溶液的导电能力强于Q点B.N点所示溶液中c(CH3COO-)>c(Na+)C.M点和N点所示溶液中水的电离程度相同D.Q点消耗NaOH溶液的体积等于醋酸溶液的体积二、填空题 ( 本大题共 1 题, 共计 12 分)1、(12分)金属冶炼与处理常涉及氧化还原反应。

2013年全国高校自主招生化学模拟试卷一

2013年全国高校自主招生化学模拟试卷一

2013年全国高校自主招生化学模拟试卷一第1题(6分)配平方程式(1) CrCl3+ KMnO4+ H2O= K2Cr2O7+ MnCl2+ HCl+ MnCr2O7(2) As2S2+ HNO3+ H2O= H3AsO4+ NO↑+ H2SO4第2题(12分)(1)实验证明,硫化铜与硫酸铁在细菌作用下,在潮湿多雨的夏季,成为硫酸和硫酸盐而溶解于水,这就是废石堆渗沥水,矿坑水成为重金属酸性废水的主要原因,试写出配平的化学方程式。

(2)从金矿中提取金,传统的也是效率极高的方法是氰化法。

氰化法提金是在氧存在下氰化物盐类可以溶解金。

试写出配平的化学方程式。

(3)对二乙苯在酸性高锰酸钾溶液中被氧化并有气体产生,试写出配平的反应式。

第3题(12分)(1)用石灰乳跟硫熬煮而成的石硫合剂含多硫化钙(CaS n)。

多硫化钙在空气中与二氧化碳等酸性物质接触易析出多硫化氢,多硫化氢是一种极不稳定的黄色液体,试用化学方程式说明多硫化钙具有杀虫作用的原因。

(2)在强碱B-:(如NH4+NH2-),的存在下CH3CH2CH2CH2Cl可按下列两种历程发生消除反应,分别称之为Eα消除和E2消除:Eα:E2:试构思一个实验证实上述历程。

第4题(12分)(1)实验室中所用的氧化钢(CuO)是黑色粉末。

在使用电烙铁时,其头部是一铜制的烙铁头,长期使用,表面被氧化,但脱落下来的氧化膜却是红色的,试说明原因。

(2)法医鉴定砷中毒(通常为砒霜)的方法是用锌、盐酸和试样混在一起,将生成的气体导入热玻璃管,如果试样中有砷化物存在,则在玻璃管的壁上出现亮黑色的“砷镜”。

试写出有关的反应式。

(3)把CO2气体通入澄清的石灰水,立即会产生浑浊,但把SO2气体通入澄清的石灰水,却不容易看那浑浊,而CaCO3和CaSO3都是难溶的电解质,试说明原因。

第5题(6分)分子式为C7H10的开经烃A,可发生下列反应:(1)A经催化加氢可生成3一乙基戊烷。

(2)A与硝酸银氨溶液反应可产生白色沉淀。

2013年普通高等学校招生全国统一考试理科综合能力测试(北京卷)化学试题及答案2013年普通高等学校

2013年普通高等学校招生全国统一考试理科综合能力测试(北京卷)化学试题及答案2013年普通高等学校

2013年普通高等学校招生全国统一考试理科综合能力测试(北京卷)化学试题可能用到的相对原子质量:H1 C12 O16 Cl35.5 Ca40第一部分(选择题共120分)本部分共20小题,每小题6分,共120分。

在每小题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。

6.下列设备工作时,将化学能转化为热能的是A B C D硅太阳能电池锂离子电池太阳能集热器燃气灶7.下列金属防腐的措施中,使用外加电流的阴极保护法的是A.水中的钢闸门连接电源的负极B.金属护拦表面涂漆C.汽车底盘喷涂高分子膜D.地下钢管连接镁块8.下列解释事实的方程式不准确...的是A.用浓盐酸检验氨:NH3+HC1=NH4C1B.碳酸钠溶液显碱性:CO32—+H2O HCO3—+OH-C.钢铁发生吸氧腐蚀时,铁作负极被氧化:Fe-3e-=Fe3+D.长期盛放石灰水的试剂瓶内壁出现白色固体:Ca(OH)2+CO2=CaCO3↓+H2O9.用石墨电极电解CuCl2溶液(见右图)。

下列分析正确的是直流电源b Cu2+Cl—Cl—aA.a 端是直流电源的负极B.通电使CuCl 2发生电离C.阳极上发生的反应:Cu 2++2e -=CuD.通电一段时间后,在阴极附近观察到黄绿色气体10.实验:①0.1mol ·L -1AgNO 3溶液和0.1mol ·L -1NaCl 溶液等体积混合得到浊液a , 过滤得到滤液b 和白色沉淀c ;② 向滤液b 中滴加0.1mol ·L —1KI 溶液,出现浑浊;③ 向沉淀c 中滴加0.1mol ·L —1KI 溶液,沉淀变为黄色。

下列分析不正确...的是 浊液a 中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s) Ag +(aq) +Cl —(aq )B. 滤液b 中不含有Ag +C. ③中颜色变化说明AgCI 转化为AgID. 实验可以证明AgI 比AgCI 更难溶 11.下列实验事实不能用平衡移动原理解释的是A. B. C. D.12.用右图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是乙烯的制备试剂X 试剂Y A CH 3CH 2Br 与NaOH 乙醇溶液共热 H 2O KMnO 4溶液 B CH 3CH 2Br 与NaOH 乙醇溶液共热H 2OBr 2的CCl 4溶液t/℃ 25 50 100 K W /10—141.015.4755.0C(氨水)/(mol ·L —1)0.1 0.01 pH11.110.625.(17分)可降解聚合物P的合成路线如下已知ⅰ.ⅱ.催化剂(R为烃基)(1)A的含氧官能团名称是____________。

2013年全国普通高等学校招生统一考试上海卷化学试题及解析

2013年全国普通高等学校招生统一考试上海卷化学试题及解析

2013年全国普通高等学校招生统一考试上海化学试卷考生注意:1.本试卷满分150分,考试时间120分钟。

2.本考试设试卷和答题纸两部分,试卷包括试题和答题要求;所有答案必须凃或写在答题纸上;做在试卷上一律不得分。

3.答题前,考试务必将答题纸上用钢笔或圆珠笔在答题纸正面清楚地填写姓名、准考证号,并将核后的条形码贴在指定位置上,在答题纸反面清楚地填写姓名。

4.答题纸与试卷在试题编号上是一一对应的,答题时应特别注意,不能错位。

相对原子质量:H-1 C-12 O-8 Na-23 S-32 Ca-40 Fe-56 Ni-59 Cu-64 Br-80 Ba-137一、1.D【解析】地沟油属于酯类、矿物油属于烃类,二者点燃时都能燃烧,A项错误;地沟油、矿物油均属于混合物,二者没有固定沸点,B项错误;地沟油、矿物油二者的密度均比水小且都不溶于水,与水混合都浮在水面上,C项错误;加入足量NaOH溶液,矿物油不发生反应,液体混合物分层、地沟油与NaOH溶液反应生成甘油、高级脂肪酸的钠盐,混合液不分层,D项正确。

22.C【解析】氰酸铵属于铵盐,是离子化合物,A项错误;尿素是共价化合物,B项错误;氰酸铵与尿素的分子式均为CON2H4,因此属于同分异构体,C项正确;同素异形体是指同种元素形成不同单质,而氰酸铵与尿素属于化合物,D项错误。

3.3.D【解析】Th有质量数为230、232的两种同位素,因此无法确定Th的质量数,A项错误;不知230Th与232Th的丰度,无法确定Th的相对原子质量,B项错误;化学变化过程中原子种类不变,而232Th转化为233U原子种类发生变化,C项错误;230Th与232Th互为同位素,二者化学性质相同,D项正确。

4.4.A【解析】碘与干冰的升华,均为固体分子转化为气体分子,克服的作用力均为分子间作用力,A项正确;硅是原子晶体,熔化时克服的作用力是共价键、C60是分子晶体,熔化时克服作用力是分子间作用力,B项错误;HCl和NaCl溶解克服的作用力分别为共价键、离子键,C项错误;溴与汞的气化克服的作用力分别为分子间作用力、金属键,D项错误。

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2013年全国高校自主招生化学模拟试卷九命题人:南昌二中高三(01)班张阳阳第1题 (共6分) 实验室制备少量硅一般采用镁粉还原SiO2的方法,然后用稀盐酸洗涤产品以除去杂质。

某同学在进行上述操作时,在制得的产品中加HCl洗涤时突然起火。

(1)请用化学方程式解释:①稀盐酸洗涤产品可除去哪些主要杂质?②为什么加HCl洗涤时突然起火?(2)请设计一个实验来验证你的解释。

(不必画出装置图,也不必指出具体化学药品,不要写方程式,只要简明指出方法。

)第2题(共8分) (1) 根据杂化轨道理论,下列离子或分子:NH3、NF3、NO2+中氮分别采用、、杂化轨道同相应的键合原子成键。

其中NH3的键角(填“大于”或“小于”)NF3的键角的原因是。

(2) 最近,德国科学家在医学杂志《柳叶刀》上发表文章,他们研究发现一种名为甘草甜素的物质可以有效抑制非典病毒的增殖,有望用其研制出治疗非典的特效药。

此前医学家已用甘草甜素作为有效成分开发出药物,治疗丙肝与艾滋病等,并取得了一定效果。

甘草甜素(甘草素)是甘草的根和茎中所含的一种五环三萜皂苷,其结构如图1所示:甘草甜素的(A)苷键构型为,将其水解可得到一分子的甘草次酸(如图2)和两分子的(填名称) ,其结构为:。

第3题(共6分) 提出查理定律的查理很幸运,碰巧开始时没有以N2O4来研究气体行为,否则他或许会得出一种相当特殊的温度效应。

对于平衡N 2O 4(g)2NO 2 (g),在 298K 时其K p = 0.1 p θ,而p K p 2214αα-=,α为N 2O 4的离解度,p 为平衡体系的总压。

假设,298 K 时,查理把0.015 mol 的N 2O 4放于一只2.44×103-m 3的烧杯中,当离解达到平衡后,他将看到平衡压力等于0.205p θ。

其对应的α = 0.33(1) 在保持体积不变的前提下,查理做把温度升高10%的实验,即把温度升高至328K 。

根据理想气体定律,其压力也应只增大10%,即等于0.226p θ,但查理发现这时的压力为0.240p θ。

自然,问题是出在N 2O 4的离解度增加上了。

试求此时的α和K p 。

(2) 若NO 2在298K 下的标准摩尔生成自由能为51.463kJ ·mol 1-,试计算N 2O 4在298K 下的标准摩尔生成自由能。

第4题(共6分) 世界各国科学家,从关注人类生存质量角度出发,将保护地球自然生态环境研究作为重大任务之一。

并对与之相关的宇宙空间的复杂体系如太阳系进行了初步研究。

结果发现太阳是一个巨大能源。

它时刻都在向太空发射大量能量,其能量来源就是太阳时刻不停地进行着的链式聚变反应。

在那里,氢原子核在极高温度下发生聚变反应。

这种反应放出的能量,一方面用以维持反应必需的高温,另一方面则向太空辐射出能量。

其中一种重要的聚变过程是碳一氮循环。

这一循环是由一系列由碳-氮作媒介的反应组成的,并按下列步骤进行: ① N C H 13712611→+ ② e x y v e C H ++→+137 ③ N C H x y x y ''→+11 ④ O N H nn x y x y →+''11⑤ e x y x y v e N O n n++→+'''''' ⑥ He C N H xx y '''''''''+→+212611上述过程,放出的净能量为25.7MeV 。

每消耗1kg 11H 约产生6.2×1014J 的能量。

核聚变反应是太阳能够在几十亿年内稳定地发光释能的主要原因。

(1) 在上述过程中x= ,y= ;x ′= ,y ′= ;x '''= ,y ''' (均填数值)。

(2) 写出与净能量产生对应的反应方程式:。

(3) 在反应中碳原子的作用是 。

第5题 (共7分) (1) 吸取KIO 4和KIO 3试液25.00mL ,在弱碱性条件下加入过量Ⅺ溶液使IO 4-还原成IO 3-,并析出碘,用0.1000mol ·L1-亚砷酸钠溶液滴定耗去10.00mL 。

(2) 另取25.00mL 该试液,在强酸性条件下,加入过量KI 溶液,释放出的I 2,用0.2000mol ·L 1-Na 2S 2O 3溶液滴定耗去50.00 mL 。

写出有关的反应方程式:每毫升试液中含KIO 4 mg ,KIO 3 mg 。

第6题(共8分) (1) 两种铜溴配合物晶体中的一维聚合链结构的投影图 (其中部分原子给出标记)如下。

①分别指出两种结构的结构基元由几个Cu 原子和几个Br 原子组成:图 (1) 为 个Cu 原子, Br 原子; 图 (2) 为 个Cu 原子, 个Br 原子。

② 用笔在图中圈出相应的一结构基元。

(2)图(3)是由氯苯分子构成的平面点阵结构。

① 在图中标出一个正当单位来,并标明两个基本向量a ω和b ϖ;② 指出正当单位的组成 (内容);③ 指出这种平面格子的正当单位的形式。

第7题 (共7分) 消臭抗菌纤维素是近年来发展起来的一种新型高分子材料。

它对H 2S 、NH 3、(CH 3)3N 的消臭率分别达到100%,92.1%,80.4%;对金色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌的抑菌率分别为79.4%,93.6%和82.5%。

它的制备方法是:先将纤维素(用Cell -OH 表示)用有机多元酸如柠檬酸在次磷酸钠(SHP)存在下进行修饰,然后在铜氨溶液中处理,Cu 2+与氧原子四配位,生成较稳定的铜螯合纤维素:HOCOOH CH 2COOH CH 2COOH -H O Cell-OHSHP -H O Cell-OHSHP HO COOHCH 2CCH 2C O Cell OCellOOCu 2+2△[A],△[B]2△C,△(铜氨溶液)[D]柠檬酸D 为Cu 2+[C 6H 5O 7(Cell)2]2-(消臭抗菌纤维素)请写出A 、B 、D 结构(简)式。

A B D 第8题 (共14分) 艾多昔芬(Iodoxifene)是选择性雌激素受体调节剂,主要用于防治骨质疏松症和ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl ClClClClCl图3乳腺癌,其合成路线如下:CH2Br OHNEC F2N(1) 写出A、B、D、F、G的结构式:A BD FG(2) 用“*”标出化合物G中的所有手性碳原子,G的光学异构体数目;(3) 采用Z/E法标注时,H的构型是。

第9题 (共8分)吸烟有害健康是一个世界范围内的大问题。

据世界卫生组织资料,烟草中的有害物质约有4000余种,致癌物质有20种以上。

吸烟占致癌因素的30%。

我国是世界上最大的烟草消费国,中国日益严重的烟草危害愈来愈受到人们的关注。

近来国内外形势的发展进一步表明需要对吸烟所致的发病和死亡及社会经济负担的增加给予足够的重视,中国有戒烟欲望的烟民约1亿4千万。

盐酸安非他酮作为戒烟辅助药物于1997年在美国首次上市,它是美国市场上用于戒烟的第一种非尼古丁处方药。

安非他酮的结构如右图所示:试用苯及不多于四个碳的有机物为原料制备之,反应步骤不能超过5步,无机试剂可自行选用。

写出其合成路线:第10题 (共6分)在-78℃向NiBr2的CS2溶液中加入PEtPh2(Et: C2H5,Ph: C6H5)时生成一种组成为Ni: 9.07%,Br: 24.70%,C: 51.95%和H: 4.68%的红色配合物 (A)。

室温下静置后,该配合物转变为一种具有相同组成的绿色配合物 (B)。

磁性测试表明,红色配合物是反磁性的,而绿色配合物具有3.2 B.M.的磁矩。

(1) 该配合物的组成是,配合物A的空间构型为,配合物B的空间构型为。

(2) NiCl2和NiI2也能和PEtPh2生成上述相似组成的配合物,但NiCl2和PEtPh2生成的配合物在所有温度下都是红色的和反磁性的,而NiI2和PEtPh2生成的配合物在所有温度下都是红棕色的和顺磁性NHOCH3CH33CH3的。

说明该类配合物为什么依卤离子的不同而采取不同的空间构型?第11题 (共5分)化学生物学是一门新兴交叉学科。

专家们期望它能是用数学模型、物理手段研究生命体系中的化学过程。

过氧化物酶(POD)是一种底物十分广泛的氧化还原酶类,是在细胞基质中合成的含有血红素辅基的金属酶,广泛存在于动、植物中,参与体内多种生理生化反应。

其分子量为4~5万道尔顿,约由300个左右的氨基酸残基和血红素辅基组成(见 POD模型示意图)。

中心铁Fe (Ⅲ)的一个轴向配体是组氨酸咪唑氮原子,另一个轴向配体可能是小分子(H2O、CN-、F-、SCN-、SO32-等)。

(1) 研究发现,上述轴向配体均会不同程度地使Fe (Ⅲ)卟啉活性中心的电子云密度有所变化,其主要原因是改变了Fe(Ⅲ)的自旋状态。

请以L=CN -、F-为例从理论上推断它们是怎样影响Fe (Ⅲ)自旋状态的?(2) 生物学研究表明,大量重金属离子Cu2+、Zn2+、Cd2+、Hg2+、La3+、Pb3+、Tb3+进入生物体,会对上述酶产生较强的影响,它们通过与酶蛋白中相应原子作用(键合)改变酶的二级结构(构象)。

其化学过程研究可采用多种光谱技术及电化学手段。

例如,用紫外-可见(UV-vis)吸收光谱法可获得生物分子中生色基团周围环境信息等。

POD的活性中心是血红素辅基,其特征吸收光谱由三个部分组成,即:铁卟啉的π-π*跃迁,过渡金属的d-d跃迁,以及配体和金属Fe (Ⅲ)离子间的荷移跃迁光谱,在200 nm附近出现酶蛋白特有的肽链中酰氨基或羧基产生的强吸收峰。

当重金属离子作用时,其特征吸收峰的位置与强度均会发生变化,展示出酶蛋白的二级结构(构象)被改变,进而导致Fe(Ⅲ)周围电子云密度变化,使氧化还原的电子传递能力受到影响,引起酶的催化活性与功能的改变。

La3+能明显地使酰氨基或羧基200nm处的特征峰吸收值下降,说明La3+有可能与其中O或N配位(结合其它手段确认是与O键合),导致POD酶蛋白的活性中心电子云密度改变(即400nm处吸收带下降)。

但Cu2+、Hg2+使酶的特征吸收峰值(200nm处)变化很小,而 400nm处吸收带变化与La3+相同。

这是因为La3+可与键合,Hg2+可与键合,Cu2+可与键合,从而改变POD构象,上述分析的依据是理论。

第12题 (共9分)甲烷水合物(nCH4 · 46H2O)是一种具有重要经济价值的化合物,在海洋深处蕴藏量非常大,是未来的重要能源之一。

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