秦岭山地松栎混交林主要木本植物组成及更新特征
秦岭山地4种典型针叶林更新特征及其影响因子

秦岭山地4种典型针叶林更新特征及其影响因子秦岭山地针叶林类型丰富,具有涵养水源、保持水土、维系生物多样性等多重生态系统服务功能。
该文通过典型样地调查,以乔木层、灌木层重要值、乔木径级结构、林下木本植物更新特征为指标,分析4种针叶林的更新特征,并通过林下木本植物更新层的密度分析不同因子对其更新的影响,为该4种针叶林的天然更新趋向判定及近自然化恢复提供理论依据。
结果表明:油松(Pinus tabulaeformis)的重要值为158%,为建群种,径级结构中0~5cm个体较少。
林下更新层物种丰富,乔木比例较大,栎类重要值较大,林下幼苗更新方式以实生更新为主。
在林分密度从580株/hm~2增加到1500株/hm~2,林下幼苗和幼树的密度同时呈现增加趋势,之后当林分密度继续增加时,幼苗和幼树密度却都逐渐减少。
幼苗的密度随着海拔升高不断增加;而幼树的密度当海拔从1159m上升到1449m 时,逐渐增加,随着海拔上升到1658m,幼树密度则逐渐减小。
当坡向从阳坡SE10°转到半阳坡SE71°再转到半阴坡NE48°最后转到阴坡NE17°的过程中,幼苗密度逐渐增加趋势;幼苗密度在坡向从阳坡SE10°转到半阳坡SE71°再转到半阴坡NE48°时逐渐减少;而当坡向转到阴坡NE17°时,幼树密度增加。
华山松(Pinus armandii)在乔木层中重要值为163%,径级结构中0~5cm个体较少。
林下更新层物种丰富,锐齿栎(Quercus aliena)为乔木中优势种,华山松重要值仅为0.43%,木本植物幼苗更新方式以实生更新为主。
当林分密度从670株/hm~2增加到1170株/hm~2时,林下更新的幼苗密度达到最大值,之后随着林分密度的增加却急剧减少,当林分密度达到1870株/hm~2时,林下几乎看不到幼苗更新;而幼树密度在林分密度最小670株/hm~2时最大,随后逐渐下降。
生态学常用名词解释

生态学常用名词解释英美(研究植物群落的演替和创建顶级学说)苏联建立了植被等级分类系统称为地植物学北欧群落分析法瑞用特征种和区别种划分群落类型,建立了严密的植被等级分类系统称为植物区系学派生境(植物个体或群落具体生长地段的环境因子的综和)生态因子(环境中对生物的生长发育生殖行为和分布有直接和间接影响的环境因子)生态因子作用规律(1综合作用规律:环境中的各因子都不是孤立存在的,而是彼此相互联系,相互促进,相互制约的2主导因子作用规律:所有生态因子都是所必须的,但起决定性为主导因子.3阶段性…:植物对因的需要是分阶段的,植物一生中并不需要一成不变的因4同等重要性和不可替代性:对因子在需要量上有大小之分,但生理作用上却同等重要,如微量.5可调节性和有限补偿作用:虽然不可替代但在一定条件下是可以相互调节和相互补偿的)生理辐射(太阳辐射中能被植物光合作用和叶绿素吸收利用的波段,在0.38~0.74um间)耐阴性(树种忍耐庇荫的能力,即在林冠下能否完成生长)耐阴性意义(1育苗:调节光照强度2造林:选择造林地点、配置混交树种、确定造林密度)光周期现象植物和动物对昼夜日变化和年变化的反应积温植物完成整个生命周期或某个生长发育阶段,通常需要的温度积温,分活动积温和有效积温k=(t-t0)物候在季节性明显的地区,植物适应与气候条件节律性变化的结果,形成了与此相适应的植物发育节律寒害原因低温造成植物新陈代谢絮乱膜性改变和根系吸收能力降低水因子的生态作用(1是构成植物的无机物之一2生命活动离不开水,光合作用要水提供原料,水解作用要有水参与,土壤中养分的吸收及在体内的运转和利用都离不开水。
水使树木的一些组织保持膨胀状态,使其保持其功能,树木也需要蒸腾调节温度)蒸发散土壤水经树木的蒸腾和林地土壤蒸发而进入大气,蒸作用称巨大地形对森林分布影响(1山脉走向和排列(南、长绿落叶阔叶混交)2河流水系3海陆分布距离,在我国自东南向西北海洋季风和湿润气流逐渐减弱,依次出现湿润半湿润半干旱和极端干旱相应植被为森草荒。
【晨光分享】带您认识大秦岭:秦岭常见植物识别(一)

【晨光分享】带您认识大秦岭:秦岭常见植物识别(一)用途:果实入药亦可食用,同时又是观赏树种。
外果皮有毒。
识别要点:扇形叶,其余植物没有此特征二松科2、秦岭冷杉(朴木,朴松)形态特征:乔木,高达30米。
枝粗壮,开展;叶不等长,水平展开,微成两列状;叶背面气孔带灰绿色或稍白色。
球果幼时绿色,成熟时赭色。
分布:秦岭南北坡都有分布,但数量较少,生于山坡或山谷地带的海拔2000米左右。
用途:国家二级保护植物。
供建筑家具用材。
识别要点:较巴山冷杉叶稍长些,气孔带不明显,且近似两列排列。
果实颜色最易区分(幼时绿色)。
3、巴山冷杉(朴木,朴松,太白冷杉)形态特征:乔木,高达35米。
小枝红褐色或略带紫色;叶通常呈梳状,背面具2粉白色气孔带;球果幼时紫黑色,成熟时褐色。
分布:在秦岭2150-2800米成片分布,是秦岭的建群树种。
用途:保护高山水土的主要树林,同时是良好的用材树种。
识别要点:叶子背面粉白色气孔明显;球果幼时是蓝黑色。
4、铁杉(铁力松,枣松)形态特征:乔木,树皮深纵裂,内皮赭红色。
小枝细弱,平伸或稍下垂。
球果小,近无梗,成熟时褐色,能长期不落;幼时亮绿色。
分布:零散生长于海拔2000-2500米间的山坡。
用途:是优良的用材树种;种子榨油可制肥皂、润滑油等。
现在已经列入地方保护树种。
识别要点:最易和红豆杉混淆。
果实小褐色;树皮内皮赭红色。
5、太白落叶松(太白红杉。
)形态特征:乔木,高达20米,树皮灰色薄片状剥裂;球果幼时红色,成熟时灰褐色。
分布:秦岭特有树种。
生长在海拔2800米以上山坡上,是这个区间的建群树种。
用途:国家二级保护植物。
是秦岭该海拔区域水土保持的固有林带;生长缓慢,需要加强保护。
识别要点:落叶;球果幼时红色;分布在海拔2800米以上坡面。
6、华山松(马代松,五须松)形态特征:乔木,高达30米。
树皮幼时灰绿色,平滑;枝平伸铺散;叶五针一束;球果较大,长10-20厘米,下垂。
分布:在秦岭海拔1000-2500米之间山坡、山脊均有分布,且能成片。
青藏高原植物资料

整个青藏高原区的植物种类十分丰富,据粗略估计高等种子植物可达10,000 种左右,如果把喜马拉雅山南翼地区除外也有约8,000 种之多。
但是高原内部的生态条件差异悬殊,植物种类数量的区域变化也十分显著。
如高原东南部的横断山区,自山麓河谷至高山顶部具有从山地亚热带至高山寒冻风化带的各种类型的植被,是世界上高山植物区系最丰富的区域,高等植物种类在5,000 种以上。
而在高原腹地,具有大陆性寒旱化的高原气候,植物种类急剧减少,如羌塘高原具有的高等种子植物不及400 种,再伸进到高原西北的昆仑山区,生态条件更加严酷,所采到的植物种类也只有百余种。
高原北部的柴达木盆地虽然海拔高度低至3,000 米上下,但气候极端干旱,盆地内种子植物约300 种,加上周围山地,种类可在400 种以上,至于新疆和西藏交界的阿克赛钦和青海柴达木盆地西北部则出现大面积裸露的无植被地段,所能找到的植物种类就更少了。
可见,整个高原地区植物种类的数量是东南多、西北少,呈现出明显递减的变化趋势。
显著的区域差异按照植物种类的地理成分,青藏高原各地也有显著的区域差异。
青藏高原南缘,东喜马拉雅南翼的低海拔地区属古热带植物区,热带地理成分占优势,种属数虽较多,每属内所含的种数却较少,说明这里处在古热带植物区的北部边缘,属热带亚洲成分,起源大都比较古老。
如三尖杉科的印度三尖杉,买麻藤科的买麻藤金缕梅科的阿丁枫、龙脑香科的羯布罗香等。
高原东南部属森林植物区系,以中国-喜马拉雅成分为主,含有数量众多的木本植物,组成各种类型的森林,如壳斗科、茶科和樟科的一些常绿树种,高山栎类植物以及针叶林中的代表树种,如高山松、乔松,多种冷杉和云杉等,杜鹃属的现代分布中心也就在这里。
独特的青藏高原植物亚区在高原内部则以青藏高原成分占支配地位,它有着年轻的、独立发展的历史,有许多种、属是在高原强烈隆升过程中逐渐适应于寒冷干旱的生态条件而发展起来的。
典型代表植物如小蒿草、紫花针茅、固沙草、西藏蒿、垫状驼绒藜等。
秦巴山区陕南栎类生长特点及资源现状

秦巴山区陕南栎类生长特点及资源现状甄学渊;郭敏;胡晓静;张文辉【摘要】以森林资源二类调查数据为依据,结合样地调查和解析木数据对秦巴山区陕南栎类生长过程及资源现状进行研究分析,并以此估算该地区栎类资源的生长潜力,总结栎类单株生长和资源特点,提出相关经营管理建议.结果表明:(1)天然实生栎类树种(栓皮栎)数量成熟期晚,20年之前生长率最快,可达10%~20%,生长高峰略滞后于胸径和树高生长高峰期.(2)栎类资源年均生长率约为6.89%,其中幼龄林、中龄林、近熟林分别约为8.67%、3.46%、2.62%.(3)在陕南三地区林分中栎类面积及蓄积所占比例均达50%以上,集中分布在西北部秦岭与巴山交汇处,汉江谷地周围相对较少.(4)龄级结构不合理,中、幼林龄所占比重大,可利用资源量十分有限.(5)栎类资源面积的46%被划分为薪炭林,33%是水源涵养林,21%是用材林,天然林面积和蓄积均明显高于人工林.(6)1986年到2009年间,栎类资源面积、蓄积量增加显著,但整体林分质量较差,林地生产力低.研究认为,秦巴山区陕南栎类资源总体表现为储量丰富,但分布极不均衡,未来的发展利用应首先加强抚育管理,提高林分质量,加强分类经营,开展林地经济.【期刊名称】《西北植物学报》【年(卷),期】2014(034)010【总页数】8页(P2101-2108)【关键词】栎类资源;生长过程;秦巴山区;资源特点【作者】甄学渊;郭敏;胡晓静;张文辉【作者单位】西北农林科技大学西部环境与生态教育部重点实验室,陕西杨陵712100;中国科学院成都山地灾害与资源研究所,成都610000;汉中市天然林保护中心,陕西汉中723001;西北农林科技大学西部环境与生态教育部重点实验室,陕西杨陵712100;石河子大学农学院,新疆石河子832000;西北农林科技大学西部环境与生态教育部重点实验室,陕西杨陵712100【正文语种】中文【中图分类】Q948.15+7栎类种类繁多,繁殖能力强,是一种重要的可再生资源,在秦巴山区陕南近千种乔灌木中,以其特有的生物学、生态学特性在维持生态平衡、涵养水源、人类生活环境、发展商品生产等方面起着极为重要的作用[1-2]。
植物区系特征及植被地理

植物区系特征及植被地理一、植物区系的基本特征我国现代植物区系的形成和特点是在特定自然地理条件,特别是自然历史条件综合作用下,和植物界本身发展演化的结果。
其特征主要可归纳以下五方面。
1.植物种类丰富据统计,我国现有维管束植物有353科,3184属,27150种,在世界植物区系中占重要地位(表7-1)。
按我国植物区系所包含种的数目,与世界植物区系丰富的国家相比较,仅次于马来西亚(约4.5万种)和巴西(约4万种),居世界第三位。
我国植物种类丰富,还表现在一些大科,特大科含有大量种类。
世界种子植物中4个含万种或万种以上的特大科,在我国都含千种以上,即兰科1040种、菊科2170种、豆科1080种、禾本科1160种。
另外还有50个大科,在我国各含有100—1000种,如蔷薇科(912种)、唇形科(793种),杜鹃花科(792种),毛茛科(687种);玄参科(687种)等。
这54个科我国共含有19700多种,约占全国种子植物种数的80%,广布全国,是我国植物区系的基本组成。
2.起源古老根据古地理研究,我国白垩纪至第三纪时期,大部地区气候暖热。
第四纪冰期,也仅受到寒冷气候影响或一些地方受到山地冰川影响。
由于我国地处中低纬度,加之地形复杂,便成为许多古老植物的避难所或新生孤立类群的发源地。
因此,我国具有许多古老的孑遗植物及系统演化上原始或孤立的科属。
我国现有种子植物2980属中,单型属(只含1种)422属、少型属(含2—6种)713属,合计占全国属数的38%。
我国特有的190多属中,单型属和少数型属的比例更高达97%。
只含1属1种的科也有16个之多。
这些种类多是第三纪古热带植物区系的孑遗或更古老的成分。
如水杉(Metasequoia glyptostroboides)、银杏(Ginkgo biloba)、鹅掌楸(Liriodendron chinense)等号称活化石。
此外还有银杉(Cathaya argyrophylia)、金钱松(Pseudolarix amabilis)、白豆杉(Pseudotaxuschienii)、柳杉(Cryptomeria,2种)、水松(Glyptostrobus Pensilis)、台湾杉(Taiwania,2种)等古老的裸子植物,以及被子植物中钟萼树(Brctuhneidera,1-2种)、连香树(Cercidiphyllum japon-icum)、青钱柳(Cyclocarya paliurus)、珙桐(Davidia involucrata)、金钱槭(Dipteronia2种)、杜仲(Eucommia ulmoides)、马尾树(Rhoiptelea chiliantha)、水青树(Tetracentron siense),等等。
秦岭火地塘林区多孔菌区系地理成分初步分析

西北林学院学报2008,23(5):117~121Jour nal of Northwe st Fore st ry U nive rsity秦岭火地塘林区多孔菌区系地理成分初步分析袁 坤, 曹支敏3(西北农林科技大学林学院,陕西杨陵712100)摘 要:对秦岭火地塘林区内的多孔菌区系进行了初步分析。
结果表明,秦岭火地塘多孔菌有93种或变种,隶属于45属。
秦岭火地塘多孔菌的优势属是栓菌属,有12种(占12.90%),其次是附毛菌属,有6种(占6.45%),第三是革孔菌属、褐褶菌属、多孔菌属和干酪菌属(各占5.38%)。
从种的区系地理成分上可划分为:广布成分(29.03%)、北温带成分(38.71%)、温带2亚热带、热带成分(13.98%)、热带亚洲2热带美洲成分(6.45%)、东亚2北美间断成分(8.60%)、东亚成分(2.15%)、中国特有成分(1.08%),表现出典型的温带区系特征。
关键词:多孔菌;区系;火地塘中图分类号:S763.150.3 文献标识码:A 文章编号:100127461(2008)0520117205Primary Analysis on Polypores Flora in Huoditang Forest Farm in Qinling MountainsY UAN Kun , CA O Zhi 2min 3(Col lege of F orest ry ,Nort hwest A &F Uni vers it y ,Y an gli ng ,S haanxi 712100,Chi na )Abstract :The flora of polypores i n Huodit ang Forest Farm in Qi nling Mountains ,i ncl udi ng 93known spe 2cies belongi ng to 45gene ra ,wa s p ri maril y anal ysed.It wa s found t hat t he domi nant genera wereT r ametes ,T ri cha p t um ,Cori olo psis ,Gl oeo p h yl l um ,Pol y p or us ,and T y romyces .The species coul d be di 2vided i nto 7geographical el ement s ,Cosmopoli ta n el ement (29.03%),Nort h Temperate element (38.71%),Temperat e 2subt ropical or Tropical el ement (13.98%),Tropical A sia 2Tropical America ele 2ment (6.45%),Easte rn A sia 2nort h America element (8.60%),Ea ster n Asia ele ment (2.15%)and En 2demic element to Chi na (1.08%).Of t hese 7geographical ele me nt s ,Nort h Temperat e el ement was t he mai n cha racteri stics i n t he region.K ey w or ds :polypores ;flora ;Huodit ang 火地塘位于秦岭南坡中段,地理坐标为33°18′~33°28′N 、108°21′~108°29′E ,属我国北亚热带和暖温带的过渡地带,境内地形复杂,气候多变,年均降水900~1200m m ,年平均气温8~10℃,土壤以棕色森林土为主。
第18章 混交林

生态位完全重叠(最终必有一种植物被淘汰)
生态位部分重叠的种间关系形式最为普遍
混交林种间关系作用结果可以概括为6种
(++)、(+-)、(+ 0)(具有混交价值) (0 0)、(0 -)、(--)(不具有混交价值)
(三)混交林种间关系发生的途径
直接作用途径
机械作用途径(树冠的撞击和摩擦、根系的相互挤压,藤本和蔓生
灌木树种
一定时期与主要树种相伴而生的灌木树种(护土和改良土壤等) 生长中后期往往自行消失或处于林冠最低层 非主导树种,经济价值大多不高
(二)混交林的主要类型
根据经营目划分
主要树种与主要树种混交类型 主要树种与伴生树种混交类型
主要树种与灌木树种混交类型
主要树种、伴生树种与灌木的混交类型
根据树种类型划分
(二)人工林地力衰退的原因
目前的研究表明,人类在经营森林过程中,因措施不当可导致地 力衰退。主要有下列因素:
• 1、轮伐期
树木年龄越小,木材内养分含量越高,采伐带走的养分越多。 如:辐射松(边材和心材含磷比为9:1) 短轮伐期18年 边材比例 树干中磷含量(g/t) 取走磷的比例 100% 258 150% 长轮伐期40年 90% 169 100%
可能的原因
• 养分的消耗大于归还,引起肥力下降; • 土壤理化性质恶化,特别是针叶树纯林。 森林地力的维护和提高,主要决定于林分枯枝落叶的 数量、质量及其分解速率。针叶树的落叶量一般比较少, 而且分解比较困难,以至在A0层积累,并形成酸性的粗腐
殖质,这是针叶纯林地力衰退的主要原因之一。
混交林提高土壤肥力的作用
由两种或两种以上树种组成的人工林叫混交林。
金光集团 桉树人工林
一、混交林的特点
更充分利用林地条件 更有效地改善林地环境条件 能培育出产量多、质量好的木材和多种林产品 更好地发挥林地的生态效益 能增加抗御灾害的能力
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
秦岭山地松栎混交林主要木本植物组成及更新特征于飞;王得祥;史晓晓;陈莉莉;黄青平;宋彬【摘要】采用样方法对秦岭南坡中段松栎混交林主要木本植物组成及天然更新特征进行了研究.结果表明:(1)松栎混交林乔木层物种共计40种,油松、锐齿槲栎和华山松为优势种,重要值分别为35.19%、31.99%和8.12%,漆树、栓皮栎和楝木为亚优势种.(2)更新层木本植物共计87种,其中乔木幼苗34种,占总数的39.08%,灌木物种也有一定优势地位,优势种有锐齿槲栎、悬钩子和菝葜等,高度级较小的更新苗在群落内占有较大比例.(3)优势乔木更新特征不同,锐齿槲栎幼苗和幼树密度显著高于油松和华山松,且锐齿槲栎幼苗密度显著高于其幼树,但油松幼苗与幼树、华山松幼苗与幼树间无明显差异.(4)混交林内锐齿槲栎径级结构呈近似倒“J”形分布,种群稳定;油松和华山松种群均呈近似正态分布,大径级个体群相对稳定,但林下幼树不足.该研究结果提示,松栎混交林下油松和华山松更新不良,这将不利于其长期存留于群落中,虽然锐齿槲栎从幼苗到幼树的发育过程中存在更新障碍,但并未影响其种群整体更新,若无大规模干扰,锐齿槲栎将维持逆“J”型的更新方式并成为松栎混交林群落中的第一优势种.【期刊名称】《西北植物学报》【年(卷),期】2013(033)003【总页数】7页(P592-598)【关键词】秦岭;松栎混交林;重要值;更新特征;群落学特征【作者】于飞;王得祥;史晓晓;陈莉莉;黄青平;宋彬【作者单位】西北农林科技大学林学院,陕西杨陵712100;西北农林科技大学林学院,陕西杨陵712100;西北农林科技大学动物科技学院,陕西杨陵712100;西北农林科技大学林学院,陕西杨陵712100;西北农林科技大学林学院,陕西杨陵712100;西北农林科技大学林学院,陕西杨陵712100【正文语种】中文【中图分类】Q948.15+4森林更新是森林生态系统自我繁衍、恢复的手段和基础,也是维持森林动态稳定与可持续发展的基础。
天然更新通过林下层植被自然发育实现退化森林生态系统结构和功能的优化,在更新过程中,以木本植物为主的生物种群在时间和空间上不断延续、发展或发生演替,对未来森林的类型、演替格局以及生物多样性影响深远[1-2]。
在海拔800~2 300m之间的秦岭山地森林生态系统中,以油松(Pinus tabuliformis)、锐齿槲栎(Quercus aliena var.acuteserrata)和华山松(Pinus armandii)为优势种的松栎混交林或块状纯林镶嵌分布,统称为松栎林带。
松栎混交林是秦岭林区的主要森林类型,其面积和蓄积占该林区的40%以上,松栎混交林主要木本植物的更新潜力直接影响到森林生态系统的稳定及其功能的发挥[3]。
国内外对松栎混交林已有较多研究,国外主要集中在火灾干扰后重建、竞争以及演替等方面[4-7],通常认为松栎混交林是松类树种受到干扰后整个群落处在被栎类植物逐渐取代的演替初级阶段[4]。
国内一些学者认为秦岭地区油松是先锋树种,易于占据裸地,但油松林一旦形成以后,林内环境又会变得对其他比较耐荫的树种(如栎类)有利,后者的逐渐侵入,使油松纯林演替为松栎混交林[8]。
近年来,国内对松栎混交林的研究主要集中在生物生产力、养分元素循环、土壤酶活性以及群落结构等方面[3,9],秦岭松栎混交林群落木本植物组成及更新特征尚属未知。
在“天保”和“退耕还林”等林业生态工程实施后,秦岭大部分退化次生林处于自然更新状态,普遍存在着更新困难的问题[10-11]。
然而,在秦岭森林天然更新过程中,许多科学问题值得探讨,如在松栎混交林中,优势树种的更新苗是否也和其母树一样具有明显优势?哪些因素促进或限制了先锋树种的死亡和更新?锐齿槲栎等树种是通过何种方式实现其在针叶树下的大量更新?动物在其种子扩散中扮演什么样的角色?这些问题的回答有待于我们对松栎混交林的更新机制进行更加深入研究和分析。
松栎混交林主要木本植物物种组成、优势树种幼苗更新特征及径级结构的分析,无疑是揭示其物种共存机制,更新演替规律以及指导植被恢复实践的第一步。
为此,本研究以秦岭南坡中段松栎混交林为研究对象,在大量样地调查的基础上,确定了松栎混交林木本植物种类组成、并对优势树种幼苗更新特征及径级结构进行了分析和总结,以期为揭示松栎混交林更新演替规律及指导植被恢复实践积累最基础数据。
1 研究地点自然概况试验研究在陕西秦岭南坡中段火地塘林区进行。
火地塘林区(108°25′~108°30′E,33°25′~33°29′N)属中国北亚热带和暖温带的过渡地带,全年平均气温8~10℃,年降水量1 000mm左右,海拔1 450~2 473m,土壤以山地棕色森林土壤为主,土层厚45~105cm,pH值5.14~5.81。
现有森林植被是在20世纪60、70年代原生植被主伐后恢复起来的天然次生林,林区内的森林植被属温带针阔混交林和寒带针叶林,主要成林树种有锐齿槲栎、油松、华山松、红桦(Betula albo-sinensis)、光皮桦(Betula luminifera)、青杄(Picea wilsonii)、巴山冷杉(Abies fargesii)、山杨(Populus davidiana)等,森林覆盖面积达93.8%,郁闭度0.9以上[12]。
2 研究方法2.1 样地调查在相近立地条件下,选取人为干扰轻微并且发育阶段相对一致的松栎混交林群落,建立20m×20 m样地共计26块,对样地内胸径4cm以上的所有乔木均记录其树种名、胸径、树高、冠幅、郁闭度及生长状况等,同时在每个20m×20m样方中心及4角设置5个2m×2m的更新苗小样方,共计130个,记录其中胸径4cm 以下的所有木本植物更新幼苗(H≤1m)和幼树(1m<H<3m)的种类、株数、高度、盖度等[13]。
本研究采用大小级结构替代年龄结构分析胸径4cm以上优势树种种群结构[14]。
胸径4cm以上的个体按以下标准划分:4cm<DBH≤10cm,10cm<DBH≤15cm,15cm<DBH≤20 cm,依此类推,胸径每增加5cm大小级增加1级。
利用GPS测定样方的地理坐标和海拔,并记录坡位和坡向[13,15]。
将1个根系上只有1个茎干归为实生株(单干基株),有1个以上茎干归为萌生株(多干基株,即生于同一个根系的植株,无论茎干数量多少均为1个基株)。
记录样方内所有乔、灌木幼苗的种类、基株数、通过萌生发生的茎干数和高度[10-11]。
2.2 数据统计分析群落结构特征主要以乔木层各树种重要值(IV)来描述,目前应用较多的是经Curtis等修改的重要值指数,是相对密度或相对多度、相对频度和相对显著度3项指数的综合。
本研究物种重要值依下式计算[16]:乔木重要值=(相对密度+相对频度+相对优势度)/3灌木(包括更新层)重要值=(相对密度+相对频度+相对盖度)/3用General Linear Model(PASW Statistics 17.0)对松栎混交林群落优势乔木幼苗(幼树)更新密度的差异进行分析。
3 结果与分析3.1 松栎混交林乔木层树种特征值分析松栎混交林乔木层树种组成及特征值如表1所示,乔木层物种共计40种,油松、锐齿槲栎和华山松为主要优势种,重要值分别为35.19%、31.99%和8.12%。
漆树(Toxicodendron vernicifluum)、栓皮栎(Quercus variabilis)和梾木(Swida macro-phylla)为群落中次优势种,重要值均大于2%。
此外,铁杉(Tsuga chinensis)、苦树(Picrasma quassioides)、榆树(Ulmus pumila)和茅栗(Castanea seguinii)等重要值(%)分布在1~2之间。
结果表明,松栎混交林乔木层主要优势种为油松、锐齿槲栎和华山松,其他树种很难与其形成明显竞争关系。
表1 松栎混交林乔木层树种组成及重要值Table 1 Description of the tree species compositon and important values in pine-ooak mixed forests油松Pinus tabuliformis 35.19锐齿槲栎Quercus aliena var.acuteserrata 31.99华山松Pinus armandii 8.12漆树Toxicodendron vernicifluum 3.79栓皮栎Quercus variabilis 3.22梾木Swida macrophylla 2.18铁杉Tsuga chinensis 1.90苦树Picrasma quassioides 1.58榆树Ulmus pumila 1.15茅栗Castanea seguinii 1.04椴树Tilia tuan 0.82灯台树Bothrocaryum controversum 0.81红桦Betula albo-sinensis 0.78白皮松Pinus bungeana 0.77千金榆Carpinus cordata 0.75野核桃Juglans cathayensis 0.65四照花Dendrobenthamia japonica 0.61鹅耳枥Carpinus turczaninowii 0.59木姜子Litsea pungens 0.54华北落叶松Larix principis-rupprechtii 0.48水榆花楸Sorbus alnifolia 0.43化香树Platycarya strobilacea 0.38桑树 Morus alba 0.29海棠 Malus spectabilis 0.26三桠乌药Lindera obtusiloba 0.25鸡爪槭Acer palmatum 0.16青麸杨Rhus potaninii 0.13山茱萸Cornus officinalis 0.13槲栎Quercus aliena 0.13刺楸 Kalopanax septemlobus 0.13马尾松Pinus massoniana 0.12五角枫Acer mono 0.11雪松Cedrus deodara 0.11大果榆Ulmus macrocarpa 0.10槐树Sophora japonica 0.09八角枫Alangium chinense 0.09元宝枫Acer truncatum 0.09稠李Prunus padus 0.05青蛙皮槭Acer grosseri 0.05山杨Populus davidiana 0.043.2 更新层木本植物幼苗幼树物种组成及特征值结果表明,松栎混交林下所更新的木本植物种类丰富,共计87种(表2),其中乔木幼苗有34种,占所有木本植物总数量的39.08%。