028赋码系统操作程序
赋码实施方案
赋码实施方案一、背景随着信息技术的不断发展，数字化管理已成为企业发展的必然趋势。
而在数字化管理中，赋码技术的应用越来越广泛，可以有效提高数据管理的效率和准确性。
因此，制定赋码实施方案，对于企业的数字化管理具有重要意义。
二、目标制定赋码实施方案的目标是为了实现以下几点：1. 提高数据管理的效率和准确性；2. 规范数据管理流程，降低数据管理成本；3. 保障数据安全，防止数据泄露和篡改。
三、实施步骤1. 赋码技术选择在制定赋码实施方案时，首先需要选择适合企业实际情况的赋码技术。
赋码技术应具备以下特点：易于实施、安全可靠、适应性强。
针对企业的具体需求，可以选择条形码、二维码、RFID等赋码技术。
2. 数据整理和标识在确定赋码技术后，需要对企业的数据进行整理和标识。
这包括对产品、设备、文件等进行赋码标识，确保每个数据都有唯一的标识符，便于管理和追踪。
3. 赋码设备采购和部署根据赋码技术的选择，需要采购相应的赋码设备，并进行部署。
赋码设备的选择应考虑设备的性能、稳定性和兼容性，部署应按照实际情况进行合理的布局和配置。
4. 培训和推广在赋码设备部署完成后，需要对相关人员进行赋码技术的培训，包括设备操作、数据管理流程等内容。
同时，需要进行赋码技术的推广，让更多的员工了解赋码技术的优势和重要性。
5. 监控和维护赋码技术的实施并不是一次性的工作，需要进行持续的监控和维护。
建立赋码技术的监控体系，及时发现和解决问题，确保赋码技术的稳定运行。
四、实施效果通过赋码实施方案的实施，可以实现以下效果：1. 数据管理效率提高：赋码技术可以加速数据的采集和识别，提高数据管理的效率；2. 数据管理成本降低：赋码技术可以简化数据管理流程，降低人力成本和时间成本；3. 数据安全保障：赋码技术可以对数据进行有效的标识和管理，保障数据的安全性和完整性。
五、总结赋码实施方案的制定和实施对于企业的数字化管理具有重要意义。
通过选择适合企业实际情况的赋码技术，对数据进行整理和标识，采购和部署赋码设备，进行培训和推广，建立监控和维护体系，可以实现数据管理效率的提高、成本的降低和数据安全的保障。
中国药品监管码赋码操作规程
中国药品电子监管码赋码操作规程目的：建立药品电子监管码赋码操作规程，规范药品电子监管码的申请、赋码、核销等操作程序，确保电子监管码在整个生产过程中的准确、规范。
范围：本规程使用于电子监管码申请、赋码及出库整个过程。
职责：总工办、生产部、物控部内容1、电子监管码的申请、下载、解密1.1由数字证书保管员从中国药品电子监管网系统提出监管码申请，选择需申请监管码的药品通用名、剂型、规则、包装规格，并输入包装比例、申请数量等信息。
1.2监管码生成后，通过“监管码下载”页面下载已经生产的监管码文件，下载完监管码后，进行确认，点击“监管码解密”菜单，选择监管码加密包文件，然后点击解密进行解密操作。
2、信息导入2.1产品信息导入，由在线赋码操作系统控制台主菜单“数据文件管理”中点击“产品信息导入”,在打开的窗口中点击“浏览”选择导入路径，找到从中国药品电子监管网下载的产品信息文件(*.xml文件),点击“导入”后,将产品信息导入服务器数据库中。
2.2监管码导入，由在线赋码操作系统控制台主菜单“数据文件管理”中的“监管码信息导入”,在打开的窗口中点击“浏览”,选择要导入的监管码文件(*.txt文件),文件打开后会在中间的表格中预览要导入的监管码信息,确认无误后,点击下方“导入”按钮导入监管码文件。
2.3下载后的药监码文件名称和文件格式不能随意更名，否则将无法正常导入赋码系统，由于药监码文件名称中含有系统需要的信息，文件名和格式为国家药监局制定的标准格式不可更改。
3、生产前基础信息设置3.1点击“生产线管理”点击“添加”建立生产车间，生产线，工位，并可通过“添加”、“修改”和“删除”、和对车间、生产线、工位信息进行相应操作。
3.2点击“设备信息管理”添加赋码线所使用的设备信息，扫描枪，固定扫描器属于输入设备，打印机显示牌属于输出设备；点击“设备关联”对已经存在的设备，进行组合关联操作,设置其所在的工位，和其工作包装级别。
赋码系统企业端操作规程下
赋码系统企业端操作规程下2020年4月19日6.FM赋码管理系统生产后管理：6.1包装关系管理：本功能实现在非生产状态下（生产任务暂停或者结束状态）对关联关系的手工维护。
包括移除关联关系，创立关联关系和替换码。
实现取消上级关系，取消所有关系，手工创立零箱、拼箱、散装，以及监管码的替换。
经过扫入父级监管码和子级监管码验证实际包装与系统建立的包装关系是否一致。
6.1.1移除监管码关联关系6.1.1.2取消上级关系：在监管码输入框中输入一个有上级监管码的监管码，单击“取消上级关系”按钮，如图：（如果没有对应的上级监管码系统会有相应的提示）6.1.1.3 注意：6.1.131取消上级关联关系后，父级电子监管码状态变为已打印；任务号、箱号、父级电子监管码都被清空，已经建立的关联关系全部恢复到原2020年4月19日始状态。
6.1.1.3.2整包装的情况下，子码取消上级关系后，父码的状态变为零箱。
当最后一个子码取消上级关系后，父码的状态变为未使用。
6.1.1.3.3散装的电子监管码取消上级后，电子监管码状态变为未使用，可是包装状态不变，仍为散装。
6.1.1.3.4 2 级码取消上级关系后，这个2 级码的状态变为未使用，可是它的子码的父码并不清空，需要继续对1 级码取消上级关系。
6.1.1.3.5 父码为散装时，子码不能取消上级关系，只能取消所有关系。
6.1.1.4 取消所有关系：在监管码输入框中输入一个监管码，单击“取消所有关系”按钮（如果没有对应的监管码系统会有相应的提示）。
6.1.1.5 输入一个码取消所有关系，则清空与这个码相关的所有包装关系。
取消所有关系后，原1 级码的状态变为1 级已打印，未包装。
6.1.1.6‘解除关系是否初始级别和状态'的复选框。
如果选择，那么在取消所有关系之后，该监管码关联的所有码级别都更新为1 级未使用。
如果不选择，那么不更新码的级别，2 级还是2 级，3 级还是3 级。
中国药监网赋码管理系统操作流程说明
GD-PD-01中国药监网赋码管理系统V1.3.4.1北京高立开元数据有限公司软件开发部2011年10月修订记录目录1 系统登录 (1)1.1 配置数据源 (1)1.2 管理员登陆 (2)2 系统信息管理 (4)2.1 设置管理 (4)2.1.1 打印模板设置 (4)2.1.2 文件路径设置 (7)2.1.3 控制策略设置 (9)2.1.4 全局参数设置 (10)2.2 人员管理 (12)2.2.1 角色管理 (12)2.2.2 班组管理 (17)2.2.3 用户管理 (24)3 生产管理 (27)3.1 生产维护 (28)3.1.1 产品配置管理 (29)3.1.2 产品导入查询 (35)3.1.3 LK115X状态配置 (36)3.1.4 生产设备管理 (39)3.1.5 赋码生产线管理 (44)3.1.6 印刷厂管理 (52)3.2 生产过程管理 (55)3.2.1 订单信息管理 (56)3.2.2 订单生产监视 (63)3.2.3 生产工作量统计 (65)4 监管码管理 (68)4.1 监管码导入导出 (68)4.1.1 监管码导入 (69)4.1.2 监管码导入查询 (70)4.1.3 监管码打印 (73)4.1.4 监管码印刷导出 (74)4.1.5 即打即贴 (77)4.1.6 监管码复印 (78)4.1.7 非国家监管药品监管码生成 (79)4.1.8 非国家监管药品监管码生成日志查询 (83)4.1.9 监管码状态修改 (84)4.2 监管码查询 (87)4.2.1 监管码打印查询 (88)4.2.2 监管码状态查询 (90)4.2.3 生产操作日志查询 (91)5 赋码关联管理 (93)5.1 异常处理 (94)5.1.1 手工装箱 (94)5.1.2 拆箱 (97)5.1.3 拼箱 (99)5.1.4 封箱 (101)5.1.5 监管码替换 (103)5.1.6 整个订单解除关联 (105)5.1.7 关联关系校验 (107)5.1.8 大输液拼箱 (110)5.1.9 大输液拆箱 (113)5.2 导出管理 (115)5.2.1 关联关系导出 (115)5.2.2 已导出关联关系维护 (118)5.2.3 单包撤销导出 (120)5.3 留样抽检 (123)5.3.1 留样 (123)5.3.2 抽检 (126)6 托盘管理 (128)6.1 托盘基础信息管理 (129)6.1.1 托盘满载量导入 (129)6.1.2 托盘满载量导入查询 (130)6.1.3 托盘码导入 (131)6.1.4 托盘码导入查询 (132)6.1.5 托盘满载量查询 (134)6.1.6 托盘码打印 (135)6.1.7 托盘码资源查询 (137)6.2 托盘关联信息管理 (139)6.2.1 装盘 (139)6.2.2 拼盘 (140)6.2.3 拆盘 (140)6.2.4 强制封盘 (141)6.2.5 托盘码替换 (142)6.2.6 托盘码关联查询 (143)7 数据维护 (144)7.1 数据备份 (145)7.1.1 操作日志备份 (145)7.2 数据库维护 (148)7.2.1 重建索引 (149)7.2.2 同步数量信息 (150)7.3 版本号维护 (152)7.3.1 国家监管药品版本号维护 (153)8 显示 (154)8.1 显示工作栏 (154)8.2 设置我的风格 (158)9 帮助 (159)9.1 目录 (159)9.2 关于药监系统V2010 (161)1 系统登录1.1 配置数据源安装好数据库实例后，做软件绑定数据源。
赋码实施方案
赋码实施方案1. 引言赋码是一种将数字编码赋予实体的技术，可以用于标识、追踪、管理和识别实体。
赋码实施方案是为了有效地实现赋码技术而制定的操作计划。
本文档将介绍赋码实施方案的相关内容。
2. 方案目标赋码实施方案的目标是确保赋码操作的准确性、高效性和可持续性。
具体目标如下：1.准确性：确保赋码操作不出现错误，确保每个实体都被正确地赋予唯一的数字编码。
2.高效性：优化赋码过程，提高运行效率，节省时间和资源。
3.可持续性：建立可持续的赋码管理机制，确保长期有效地维护和管理赋码系统。
3. 方案内容赋码实施方案主要包括以下内容：3.1 赋码流程赋码流程描述了从实体采集到赋码完成的整个操作流程。
赋码流程一般包括以下环节：1.实体采集：收集需要进行赋码的实体信息，包括名称、属性、特征等。
2.编码分配：根据实体信息和赋码规则，为每个实体分配唯一的数字编码。
3.编码管理：建立赋码数据库，对赋码进行管理和维护，确保唯一性和准确性。
4.编码使用：在实体标识、追踪、管理等场景中使用赋码进行识别和操作。
3.2 赋码规则赋码规则是为了确保赋码的一致性和可识别性而制定的规则。
赋码规则一般包括以下内容：1.编码长度：确定编码的长度，一般根据实体数量和赋码需求进行确定。
2.编码格式：定义编码的组成方式，可以包括数字、字母、符号等。
3.编码范围：确定编码的取值范围，防止重复和冲突。
4.编码分配方式：确定编码的分配方式，可以是自动分配或人工分配。
5.编码规则更新机制：建立编码规则更新机制，保证规则的灵活性和可维护性。
3.3 赋码管理赋码管理是对赋码系统和赋码数据库进行有效管理和维护的措施。
赋码管理一般包括以下内容：1.赋码系统建设：选择、部署和配置合适的赋码系统，确保系统功能和性能满足需求。
2.赋码数据库管理：建立赋码数据库，包括编码与实体的映射关系、编码的属性和元数据信息等。
3.异常处理：建立异常处理机制，及时处理赋码过程中出现的错误和异常情况。
中国药品监管码赋码操作规程
中国药品电子监管码赋码操作规程目的：建立药品电子监管码赋码操作规程，规范药品电子监管码的申请、赋码、核销等操作程序，确保电子监管码在整个生产过程中的准确、规范。
范围：本规程使用于电子监管码申请、赋码及出库整个过程。
职责：总工办、生产部、物控部内容1、电子监管码的申请、下载、解密1.1由数字证书保管员从中国药品电子监管网系统提出监管码申请，选择需申请监管码的药品通用名、剂型、规则、包装规格，并输入包装比例、申请数量等信息。
1.2监管码生成后，通过“监管码下载”页面下载已经生产的监管码文件，下载完监管码后，进行确认，点击“监管码解密”菜单，选择监管码加密包文件，然后点击解密进行解密操作。
2、信息导入2.1产品信息导入，由在线赋码操作系统控制台主菜单“数据文件管理”中点击“产品信息导入”,在打开的窗口中点击“浏览”选择导入路径，找到从中国药品电子监管网下载的产品信息文件(*.xml文件),点击“导入”后,将产品信息导入服务器数据库中。
2.2监管码导入，由在线赋码操作系统控制台主菜单“数据文件管理”中的“监管码信息导入”,在打开的窗口中点击“浏览”,选择要导入的监管码文件(*.txt文件),文件打开后会在中间的表格中预览要导入的监管码信息,确认无误后,点击下方“导入”按钮导入监管码文件。
2.3下载后的药监码文件名称和文件格式不能随意更名，否则将无法正常导入赋码系统，由于药监码文件名称中含有系统需要的信息，文件名和格式为国家药监局制定的标准格式不可更改。
3、生产前基础信息设置3.1点击“生产线管理”点击“添加”建立生产车间，生产线，工位，并可通过“添加”、“修改”和“删除”、和对车间、生产线、工位信息进行相应操作。
3.2点击“设备信息管理”添加赋码线所使用的设备信息，扫描枪，固定扫描器属于输入设备，打印机显示牌属于输出设备；点击“设备关联”对已经存在的设备，进行组合关联操作,设置其所在的工位，和其工作包装级别。
劳务赋码操作规程(3篇)
第1篇一、目的为了规范劳务赋码工作，提高工作效率，确保劳务信息准确无误，特制定本操作规程。
二、适用范围本规程适用于公司内部所有劳务赋码工作。
三、职责1. 劳务管理部门：负责制定劳务赋码相关规章制度，监督赋码工作的实施，确保赋码信息的准确性。
2. 赋码人员：负责具体实施劳务赋码工作，确保赋码信息准确无误。
3. 使用部门：按照规定使用劳务赋码信息，确保信息准确、及时。
四、操作流程1. 劳务信息收集：劳务管理部门负责收集劳务人员的基本信息，包括姓名、性别、年龄、身份证号码、联系方式、工作内容、工作地点等。
2. 信息录入：赋码人员根据收集到的劳务信息，在赋码系统中进行录入。
录入内容包括姓名、性别、年龄、身份证号码、联系方式、工作内容、工作地点等。
3. 赋码：系统自动生成劳务人员的唯一编码，赋码人员对生成的编码进行核对，确认无误后进行赋码。
4. 编码审核：劳务管理部门对赋码人员进行审核，确保赋码信息准确无误。
5. 信息更新：当劳务人员的基本信息发生变化时，赋码人员需及时在系统中进行更新。
6. 信息查询：使用部门需要查询劳务赋码信息时，通过赋码系统进行查询，确保信息准确、及时。
五、注意事项1. 赋码人员需熟悉赋码系统操作，确保赋码信息准确无误。
2. 赋码人员需严格按照规定流程进行操作，不得擅自修改、删除信息。
3. 劳务管理部门需定期对赋码工作进行监督、检查，确保赋码信息准确、及时。
4. 使用部门在查询劳务赋码信息时，需确保信息准确无误，如有疑问应及时与赋码人员或劳务管理部门联系。
六、附则1. 本规程由劳务管理部门负责解释。
2. 本规程自发布之日起实施，原有相关规定与本规程不符的，以本规程为准。
通过以上规程，确保劳务赋码工作的规范性和准确性，为公司的劳务管理提供有力支持。
第2篇一、目的为了规范劳务赋码工作，提高劳务人员信息管理效率，确保劳务人员信息准确、完整，特制定本操作规程。
二、适用范围本规程适用于公司内部劳务赋码工作，包括劳务人员信息的采集、录入、审核、更新和维护等环节。
028赋码系统操作程序
028赋码系统操作程序在信息技术飞速发展的时代，数字编码成为了各种系统和设备之间进行沟通和交流的重要工具。
而赋码系统作为一种将可识别信息映射为唯一数字编码的技术，被广泛应用于各个领域。
本文将介绍028赋码系统的操作程序，以帮助读者更好地理解和应用赋码技术。
一、赋码系统概述赋码系统是一种将对象、事件或概念与数字编码相对应的技术，通过对待编码对象进行标识，使得这些对象能够在系统中唯一被识别和存储。
028赋码系统是一种常用的赋码系统，其编码规则和操作程序被广泛应用于物流、供应链管理和电子商务等领域。
二、赋码系统的操作流程1. 系统初始化在使用028赋码系统之前，需要进行系统初始化操作。
这包括创建编码规则、校验位设置、系统参数配置等工作。
系统初始化的目的是为了确保赋码系统能够准确地识别和标识待编码对象。
2. 对象识别与编码在系统初始化完成后，可以开始对待编码对象进行识别和编码的操作。
通过扫描设备或人工输入等方式，将待编码对象的相关信息输入系统。
系统将根据预设的编码规则对输入的信息进行编码，并生成唯一的数字编码。
3. 编码数据存储生成数字编码后，系统将其存储于数据库或其他存储介质中，以便后续的查询和使用。
存储的方式可以根据具体需求进行选择，可以是物理存储介质，也可以是云端服务器或在线数据库。
4. 编码数据查询在需要查询某个对象的编码信息时，可以通过赋码系统提供的查询功能进行操作。
用户可以通过输入特定的查询条件，如对象名称、属性等，系统将根据条件搜索数据库中的编码数据，并返回相应的结果。
5. 编码数据更新与删除当待编码对象的信息发生变更或不再需要纳入赋码系统时，可以通过系统提供的更新和删除功能进行操作。
用户可以通过输入对象的特定标识信息，对编码数据进行修改或删除。
三、赋码系统的应用案例1. 物流管理在物流管理领域，通过对货物进行赋码，可以实现货物追踪、盘点和配送管理等功能。
货物赋码后，可通过系统对其进行实时监控，提高物流管理的效率和准确性。
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目 的：为了规范、标准地操作该设备，使其始终能按既定的程序和操作方法生产出合格产品。
范 围：适用于赋码机的标准操作。
职 责：设备操作人员、车间及设备部设备员。
1. 设备简介
1.1 设备名称：赋码机
1.2 型号：--
1.3 数量：1台
1.4 生产厂家：嘉华
2. 标准操作程序
2.1.开机步骤：①打开总电源。
②打开蓄电池开关。
③打开电脑。
④打开控制柜电源。
⑤打开压缩空气阀门。
2.2生产任务步骤：在桌面上打开嘉华E9质量追溯赋码系统。
打开“IE ”，输入访问地址“http://127.0.0.1/jawasoft ”，出现登陆窗口后，输入用户名“**”，密码“**”，点击‘登陆’。
2.3 打开“生产管理客户端”，输入“用户名”和“密码”，点击“登录”。
2.4再打开E9页面，在物流追溯平台上点击生产任务：
建生产任务点“新增”后填写内容；
[任务编号]例如：dm1103281-1 [任务批号]生产批号，[产品]点下箭头选择，
[包装规范]选‘例如ps000155两级包装300’，在是否[不定量任务]前打√，[废品数量]不填，[有效期至]根据实际情况填写，[生产日期]当天时间，[开始时间]当天时间，[结束时间]不填，[班组]例如‘131’，[备注]不填。
填完内容后点“确定”，出现“输入任务量为0，确认建立不定量任务”再点“确定”，出现“保存成功”再点“确定”。
②接着在生产线“新增”上选择本线本机。
③审核：必须由组长审核后点“确
题 目
赋码机标准操作程序 新订 □ 修订 □ 文件编号
编制部门 工程设备部 制 定 人
审 核 人 批 准 人 制定日期
年 月 日 审核日期 年 月 日 批准日期 年 月 日
颁发部门
工程设备部 生效日期 分发部门
工程设备部、固体制剂车间、丸剂车间
定”，出现“操作成功”再点确定。
④进入“生产管理客户端”，选择建立好的生产任务，点击“开始”。
生产产管理客户端，会显示包装数量画面，即可开始工作。
2.5、打开传送带开关，点复位（每次开传送带前先点复位再点运行）；[扫描状态]扫描。
2.6、电脑显示屏左边显示扫描合格盒数，必须保证装箱数与此数一致，（不一致时及时翻箱处理）满包装时自动回零，装满箱后打印机打出2张大箱码，将大箱码帖子箱子上后封箱。
2.7、负责电脑操作人员必须盯好电脑屏幕，出现异常及时解决。
如：①正常运行时每过一盒或者一包左边数值都会增加，②扫描时系统提示某码没有找到或者重复。
需要把这个码查询一下，看看数据库当中是否存在，如果存在而且状态是已扫描和有父码，那说明是重码。
可以剔除。
如果不存在说明把码刻错了，也可以剔除。
2.8.每班下班时由质检员审核后点完工；下一个班来后重新建立生产任务。
每批结束后先不要点完工，等交班时统一点完工。
（必须是整件时才能点完工，不是整件时先不要扫描）
2.9.关机步骤：①将生产任务停止，关闭所有窗口后关闭电脑。
②关传送带。
③关压缩空气。
④关控制器电源。
⑤关蓄电池电源。
⑥关总电源。
3.注意事项：
3.1在生产时，切勿用手或其他东西随意触发电子眼，以免造成数据错误。
3.2在生产过程中，由开始扫描电眼到剔除电眼之间的范围内禁止随意取出或放进包装。
3.3在没有停止生产线的情况下，切勿直接按复位按钮，如果发现剔除或者停线情况出现，即停止生产线，按下复位按钮，然后开启生产线。
3.4如果出现包装在传送带上无法扫描时，此时可以用一级扫描枪来扫描，扫描时必须确认扫描完成的电脑计数为整数，如果出现尾数不为0的情况，说明扫描时漏扫或者该包装内有重复码。
应将重复码抽取出来替换。
3.5切勿私自调整固定扫描器位置，如果出现扫描效果差或者扫描器移位的情况，可求助带班长或专业人员处理。
3.6在连续生产时尽量保持机柜内的空气流通，使计算机工作在合适的温度。
3.7切勿将扫描枪数据连线用力拉扯
4.日常问题处理方法：
4.1如果出现剔除的包装，应该立即将该包装重新从扫描线上过一遍，如果显示该包装以扫描，则说明出现剔除错误的情况，此时应该继续扫描，当完成该大箱的关联关系建立后，对该箱进行逐一验证。
4.2在裹包后被扫描过的包装，如果发现有坏盒需要更换，可以在软件的“包装关系调整”下的“替换”功能里进行替换，首先输入被替换盒的监管码，然后输入替换盒的监管码，然后点击“替换”按钮。
4.3固定扫描器扫描时，软件客户端界面无任何数据显示，此时先停止生产任务，然后点击“开始”菜单，点击“所有程序”，点击“嘉华E9质量追溯系统”，点击“服务管理”，然后线“暂停”，在点“启动”，重启该服务。
重启完后关闭服务管理。
重新开启生产任务。
4.4固定扫描器或者其他扫描设备扫描时，软件无法显示任何数据，首先检查该扫描器与工控机之间的数据线连接是否断开。
4.5如果出现电子眼被误触发的情况，则应立即停止生产线，然后复位，在启动。
4.6在大箱码与小盒码建立完关联关系后，如果大箱坏掉需要更换时，可以在该车间连接打印机的电脑上查询出该大箱码，重新打印出来，粘贴在新的大箱上重新装箱。
5. 维护保养
5.1 每两个月在同步带轮轴承中加少许黄油，同时用压缩空气清洁送标器内部。
5.2 每月对测量传感器要进行清洁处理。
5.3 每年应对输送带、传动齿轮及导轨进行保养维护，清除油污，涂上新的黄油。