(完整版)特殊医学用途配方食品申报用户手册

合集下载

国家食品药品监督管理总局令第24号——特殊医学用途配方食品注册管理办法

国家食品药品监督管理总局令第24号——特殊医学用途配方食品注册管理办法

国家食品药品监督管理总局令第24号——特殊医学用途配方食品注册管理办法文章属性•【制定机关】国家食品药品监督管理总局(已撤销)•【公布日期】2016.03.07•【文号】国家食品药品监督管理总局令第24号•【施行日期】2016.07.01•【效力等级】部门规章•【时效性】现行有效•【主题分类】食品安全正文国家食品药品监督管理总局令第24号《特殊医学用途配方食品注册管理办法》已于2015年12月8日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2016年7月1日起施行。

局长毕井泉2016年3月7日特殊医学用途配方食品注册管理办法第一章总则第一条为规范特殊医学用途配方食品注册行为,加强注册管理,保证特殊医学用途配方食品质量安全,根据《中华人民共和国食品安全法》等法律法规,制定本办法。

第二条在中华人民共和国境内生产销售和进口的特殊医学用途配方食品的注册管理,适用本办法。

第三条特殊医学用途配方食品注册,是指国家食品药品监督管理总局根据申请,依照本办法规定的程序和要求,对特殊医学用途配方食品的产品配方、生产工艺、标签、说明书以及产品安全性、营养充足性和特殊医学用途临床效果进行审查,并决定是否准予注册的过程。

第四条特殊医学用途配方食品注册管理,应当遵循科学、公开、公平、公正的原则。

第五条国家食品药品监督管理总局负责特殊医学用途配方食品的注册管理工作。

国家食品药品监督管理总局行政受理机构(以下简称受理机构)负责特殊医学用途配方食品注册申请的受理工作。

国家食品药品监督管理总局食品审评机构(以下简称审评机构)负责特殊医学用途配方食品注册申请的审评工作。

国家食品药品监督管理总局审核查验机构(以下简称核查机构)负责特殊医学用途配方食品注册审评过程中的现场核查工作。

第六条国家食品药品监督管理总局组建由食品营养、临床医学、食品安全、食品加工等领域专家组成的特殊医学用途配方食品注册审评专家库。

第七条国家食品药品监督管理总局应当加强信息化建设,提高特殊医学用途配方食品注册管理信息化水平。

特殊医学用途配方食品研发流程及注册申报分析

特殊医学用途配方食品研发流程及注册申报分析
三.非全营养组件:仔细区分国家标准中的分类
非特定全营养配方食品
其国他 标
附录 B
1. 营范养围 素组件-以宏量营养素 为基础 蛋白质(氨基酸)组件 脂肪(脂术肪语和酸定)义组件 碳水化合物组件
2. 电解质配方 3. 增稠组件 4. 清流质配方 5. 氨基酸产代品谢分障类 碍营养/组件 剂型:粉剂/液态 食用方式:ONS,管饲
特殊医学用途配方食品研发 流程及注册申报分析




03
特殊医学用途配方食品的
定义及内涵
02
特殊医学用途配方食品的研发流程
01
特殊医学用途配方的注册申报分析
特殊医学用途配方食品的 定义及内涵
FSMP 简介与发展史
FSMP法规颁布时间轴
2009年11月
公布了与GB 25596-2010 《特殊医学用途婴儿配方
产品名称:百普素® Peptisorb Powder 通用名称:短肽型肠内营养(粉剂) 产品特性: - 唯一短肽型预消化配方 - 短肽无需消化,直接吸收利用 - 直接营养肠粘膜,快速维护肠屏障 - 高效补充蛋白质,有效减少并发症
产品名称:能全力® Nutrison Fibre 通用名称:整蛋白纤维型肠内营养混悬液(TPF) 产品特性: - 肠内营养经典标准制剂,营养全面均衡,适合绝 大多数病人 - 富含高单不饱和脂肪酸,有效改善糖脂代谢 (单不饱和脂肪,在室温中液体的,但当冷藏时就 会硬化。) - 专利六种膳食纤维、全面维护肠道功能
定义来源 GB13421-2013 食品安全国家标准预包装 特殊膳食用食品标签
特殊医学用途配方食品分类
特殊医学用途婴儿配方食品
特殊医学用途配方食品
Ø 无乳糖配方或低乳糖配方 Ø 乳蛋白部分水解配方 Ø 乳蛋白深度水解配方或氨基

《特殊医学用途配方食品系列标准实施指南》

《特殊医学用途配方食品系列标准实施指南》

《特殊医学用途配方食品系列标准实施指南》《特殊医学用途配方食品系列标准实施指南》一、引言特殊医学用途配方食品(以下简称“特医食品”)是指为满足某些特定营养需求或管理某些特定疾病而研发的食品。

随着人们对健康的重视和医学技术的不断发展,特医食品在临床上的应用越来越广泛。

为了规范特医食品的生产和使用,提高其质量和安全性,我国制定了《特殊医学用途配方食品系列标准实施指南》,旨在为特医食品的生产、使用和监管提供指导。

二、特医食品的定义和分类特医食品是指根据特定人群的营养需求或特定疾病的特殊需要而设计的食品,主要包括婴幼儿配方食品、疾病调节型特医食品和营养辅助型特医食品。

各类特医食品在营养成分、生产工艺和适用人群等方面有着具体的要求和标准。

三、特医食品的临床应用特医食品在临床上有着广泛的应用,比如对于某些消化系统疾病患者来说,营养辅助型特医食品可以帮助他们更好地吸收营养,提高免疫力;对于婴幼儿来说,特医食品可以满足其特定的营养需求,促进身体健康发育。

四、特医食品的标准实施《特殊医学用途配方食品系列标准实施指南》明确了特医食品的生产、质量控制、标识和监管等方面的要求。

生产企业必须按照相关标准进行生产,并承担相应的责任和义务。

另外,监管部门也要加强对特医食品的监督检查,确保特医食品的质量和安全。

五、个人观点和理解作为医学领域的一名写手,我对特医食品的重要性和必要性有着深刻的理解。

特医食品不仅可以满足特定人群的营养需求,还可以帮助管理特定疾病,提高患者的生活质量。

我认为《特殊医学用途配方食品系列标准实施指南》对于规范特医食品的生产和使用具有重要意义,有助于保障特医食品的质量和安全。

六、结语《特殊医学用途配方食品系列标准实施指南》的出台,为特医食品的生产、使用和监管提供了具体指导。

这对于我国特医食品行业的健康发展起到了积极的推动作用。

希望各相关部门和企业能够切实落实这一标准,为人民群众提供更加安全、有效的特医食品产品。

特殊医学用途配方食品申报用户手册

特殊医学用途配方食品申报用户手册

特殊医学用途配食品注册申报用户手册二零一六年七月目录1介绍 (1)1.1目的 (1)1.2围 (1)2系统登录 (1)2.1用户注册 (1)2.2用户登录 (1)2.3找回密码 (1)2.4设置账号 (1)2.5注意事项 (1)3新建申请 (1)3.1申请信息填写 (1)3.1.1填表说明 (1)3.1.2申请书 (1)3.1.3产品研发报告和产品配设计及其依据 (1)3.1.4生产工艺资料 (1)3.1.5产品标准要求 (1)3.1.6营养成分表 (1)3.1.7产品标签、说明说样稿 (1)3.1.8所附材料 (1)3.2提交申请 (1)3.3查询申请 (1)3.4注意事项 (1)1 介绍1.1 目的为申报人员使用的说明和向导。

通过对系统的各个功能和重要操作步骤的说明,使用户顺利的完成网上填报。

1.2 围特殊医学用途配食品的企业申报用户。

2 系统登录2.1 用户注册打开IE浏览器,经审评机构门户专栏或输入特殊医学用途配食品产品注册管理信息系统网址:如图:进入登录页后,点击【立即注册】,进入创建账号界面,如图:按照要求,顺次填写用户名、密码、确认密码,点击【下一步】,进入联系人信息填写界面,本页面需要验证手机,每个手机号只能注册一次,如图:填写完联系人信息后,点击【下一步】,进入企业信息填写界面,选择境生产企业和境外生产企业后,进入详细填写界面,填写统一社会信用代码,无此代码者填写组织机构代码,国产特殊食品申报企业,每一代码仅能注册一个用户,如下图:填写完成后,点击【提交】后,弹出注册成功界面。

2.2 用户登录企业用户注册成功后,在登录界面输入账号、密码、验证码,如下图:点击【登录】,进入系统操作界面,如下图:2.3 找回密码若用户忘记了密码,可以使用“找回密码”功能,步骤:登录页点击【忘记密码】,如下图:在“找回密码”页中,填写用户名、手机,手机必须是注册时填写的手机,如下图:手机验证通过后,进入密码修改界面,重新输入密码,密码修改成功。

特殊医学用途配方食品注册申请材料项目和要求

特殊医学用途配方食品注册申请材料项目和要求

附件1特殊医学用途配方食品注册申请材料项目与要求(征求意见稿)一、申请材料的一般要求(一)申请人通过国家食品药品监督管理总局网站()或国家食品药品监督管理总局食品审评机构网站()进入特殊医学用途配方食品注册申请系统,按规定格式和内容填写并打印特殊医学用途配方食品注册申请书、特殊医学用途配方食品变更注册申请书或特殊医学用途配方食品延续注册申请书。

(二)申请人应当在注册申请书后附上相关申请材料,相关申请材料中的每项材料应当按照申请书中列明的“所附材料”顺序排列,并将申请材料首页制作为材料目录。

整套申请材料应装订成册。

(三)每项材料应有封页,封页上注明产品名称、申请人名称,右上角注明该项材料名称。

各项材料之间应当使用明显的区分标志,并标明各项材料名称或该项材料所在目录中的序号。

(四)申请材料使用A4规格纸张打印(中文不得小于四号字,英文不得小于12号字),内容应完整、清楚,不得涂改。

(五)除注册申请书与检验机构出具的检验报告外,申请材料应逐页或骑缝加盖申请人公章,公章应加盖在文字处。

加盖的公章应符合国家有关用章规定,并具法律效力。

(六)申请材料中填写的申请人名称、地址、法定代表人等内容应当与申请人主体证明文件中相关信息一致,申请材料中同一内容(如申请人名称、地址、产品名称等)的填写应前后一致。

加盖的公章应与申请人名称一致。

境外申请人名称及其申请注册的产品名称应当有中文名称,且中英文名称应当准确对应。

(七)申请材料中的外文证明性文件、外文标签说明书,以及外文参考文献中的摘要、关键词及表明产品安全性、营养充足性和特殊医学用途临床效果的内容应译为规范的中文。

(八)申请人应当同时提交申请材料的原件、复印件和电子版本。

复印件和电子版本由原件制作,并保持完整、清晰,复印件和电子版本的内容不得与原件的内容不一致。

申请人对申请材料的真实性负责,并承担相应的法律责任。

1.产品注册申请材料提交原件1份、复印件7份;产品变更注册申请材料提交原件1份、复印件4份;产品延续注册申请材料提交原件1份、复印件4份。

特殊医学用途配方食品课件

特殊医学用途配方食品课件

特殊医学用途配方食品课件一、引言特殊医学用途配方食品(FoodforSpecialMedicalPurposes,FSMP)是指为满足特定疾病状态下的营养需求,以医学和营养学原理为基础,经过特殊加工、制备的食品。

它作为一种特殊的营养支持方式,广泛应用于临床营养治疗、康复营养支持等领域。

本课件旨在介绍特殊医学用途配方食品的定义、分类、作用及其在我国的应用现状,以期为临床营养专业人员提供参考。

二、特殊医学用途配方食品的定义与分类1.定义(1)针对特定疾病状态下的营养需求设计;(2)以医学和营养学原理为基础;(3)经过特殊加工、制备;(4)能够满足营养摄入不足或营养代谢异常患者的营养需求。

2.分类(1)全营养配方食品:适用于不能正常进食或进食不足的患者,可以提供全面、均衡的营养摄入;(2)特定全营养配方食品:针对特定疾病状态下的营养需求设计,如糖尿病、肿瘤、肾病等;(3)非全营养配方食品:作为营养补充,不能作为唯一营养来源,如蛋白粉、膳食纤维等;(4)特定非全营养配方食品:针对特定疾病状态下的营养需求设计,如电解质补充剂、维生素补充剂等。

三、特殊医学用途配方食品的作用1.满足营养需求:特殊医学用途配方食品能够根据患者的疾病状态和营养需求,提供全面、均衡的营养摄入,改善患者的营养状况;2.促进康复:特殊医学用途配方食品可以为患者提供充足的营养支持,促进疾病康复,缩短住院时间;3.降低并发症风险:合理使用特殊医学用途配方食品,可以降低营养不良相关并发症的风险,提高患者生活质量;4.节省医疗资源:特殊医学用途配方食品的应用可以减少因营养不良导致的住院时间延长、再住院率增加等问题,节省医疗资源。

四、我国特殊医学用途配方食品的应用现状1.政策法规我国政府对特殊医学用途配方食品的管理日益重视,已发布了一系列政策法规,如《特殊医学用途配方食品注册管理办法》、《特殊医学用途配方食品生产许可审查细则》等,规范了特殊医学用途配方食品的研发、生产、销售和使用;2.市场规模随着人们对营养健康的关注程度不断提高,特殊医学用途配方食品市场规模逐年扩大。

国家市场监管总局关于发布《特殊医学用途配方食品临床试验质量管理规范》的公告

国家市场监管总局关于发布《特殊医学用途配方食品临床试验质量管理规范》的公告

国家市场监管总局关于发布《特殊医学用途配方食品临床试验质量管理规范》的公告文章属性•【制定机关】国家市场监督管理总局•【公布日期】2024.04.25•【文号】国家市场监督管理总局公告2024年第17号•【施行日期】2024.04.25•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】食品安全正文国家市场监督管理总局公告2024年第17号关于发布《特殊医学用途配方食品临床试验质量管理规范》的公告《特殊医学用途配方食品临床试验质量管理规范》已经2024年4月9日市场监管总局第12次局务会议通过,现予公告,自发布之日起施行。

原国家食品药品监督管理总局2016年10月13日发布的《特殊医学用途配方食品临床试验质量管理规范(试行)》同时废止。

市场监管总局2024年4月25日特殊医学用途配方食品临床试验质量管理规范第一章总则第一条为了规范特殊医学用途配方食品临床试验过程,保证数据及结果的科学、真实、可靠,保护受试者的安全和权益,根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《特殊医学用途配方食品注册管理办法》,制定本规范。

第二条本规范适用于特殊医学用途配方食品临床试验全过程的质量管理,包括方案设计、组织实施、数据管理与统计分析、临床试验总结和报告。

第三条特殊医学用途配方食品临床试验应当符合《世界医学大会赫尔辛基宣言》原则及相关伦理要求,受试者的安全和权益是考虑的首要因素,优先于对科学和社会的获益。

伦理审查与知情同意是保障受试者权益的重要措施。

第四条承担特殊医学用途配方食品临床试验的医疗机构应当具有临床营养科以及与所研究的特殊医学用途配方食品相关的专业科室,具备开展临床试验相应的组织管理能力、专业技术能力、伦理审查能力等特殊医学用途配方食品临床试验研究条件,及药品注册临床试验经验,并在国家市场监督管理总局特殊食品验证评价技术机构备案信息系统备案。

第五条试验样品的质量要求应当符合相应食品安全国家标准和(或)相关规定,生产条件应当符合特殊医学用途配方食品良好生产规范。

1.特殊医学用途配方食品(FSMP)

1.特殊医学用途配方食品(FSMP)

制定
技术要求
产品分类
FSMP标准制定的主要内容
if do, mandatory
范围
全营养配方食品的可选择成分
术语和定义
其他 附录A B
制定
添加除必须维生素和矿物质外的其他成 分 1-10岁:11种 铬、钼、氟、胆碱、肌醇、
制定背景
受欧盟委托,食品科学委员会(Scientific Committee of Food)于1996 年完成了制定该标准的科学技术评估,特别提出了产品分类以及营养素含 量的制定原则。
1999年,欧盟正式颁布了FSMP标准( Dietary foods for special medical purpose, 1999/21/EC),并于2001年颁布了“ 可用于特殊营养 目的用食品中的可添加物质名单”, (2001/15/EEC), 明确规定了可使用在 FSMP中的营养物质。2009年欧盟更新了名单。
制定背景
销售,大部分国家要求必须通过医院和药房销售。
4. 国际组织及相关国家都制订了相应的标准及管 理措施,并有很长的使用历史
美国
美国对于FSMP的管理相对宽松,食品药品监督管理局(FDA)依据 《医用食品的生产和监管的指导原则》(Compliance Program Guidance Manual 7321.002, Medical Foods Program-Import and Domestic FY06/07/08)对FSMP进行管理。
《特殊医学用途配方食品通则》
The Standard for Food for Special Medical Purpose
梁栋
1 3
基本情况 制定过程 主要内容
2
报告提纲
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

特殊医学用途配方食品注册
申报用户手册
二零一六年七月
目录
1介绍 (1)
1.1目的 (1)
1.2范围 (1)
2系统登录 (1)
2.1用户注册 (1)
2.2用户登录 (4)
2.3找回密码 (5)
2.4设置账号 (6)
2.5注意事项 (7)
3新建申请 (7)
3.1申请信息填写 (8)
3.1.1填表说明 (8)
3.1.2 申请书 (8)
3.1.3产品研发报告和产品配方设计及其依据 (10)
3.1.4生产工艺资料 (12)
3.1.5产品标准要求 (12)
3.1.6营养成分表 (13)
3.1.7 产品标签、说明说样稿 (15)
3.1.8 所附材料 (16)
3.2 提交申请 (17)
3.3 查询申请 (18)
3.4注意事项 (19)
1
介绍
1.1
目的为申报人员使用的说明和向导。

通过对系统的各个功能和重
要操作步骤的说明,使用户顺利的完成网上填报。

1.2范围
特殊医学用途配方食品的企业申报用户。

2系统登录
2.1用户注册
打开IE 浏览器,经审评机构门户网站专栏或输入特殊医学用途配方食品产品注册管理信息系统网址:
如图:
进入登录页后,点击【立即注册】,进入创建账号界面,如图:
按照要求,顺次填写用户名、密码、确认密码,点击【下一步】,进入联系人信息填写界面,本页面需要验证手机号码,每个手机号只能注册一次,如图:
填写完联系人信息后,点击【下一步】,进入企业信息填写界面,选择境内生产企业和境外生产企业后,进入详细填写界面,填写统一社会信用代码,无此代码者填写组织机构代码,国产特殊食品申报企业,每一代码仅能注册一个用户,如下图:
填写完成后,点击【提交】后,弹出注册成功界面
2.2用户登录
企业用户注册成功后,在登录界面输入账号、密码、验证码,如下图:
点击【登录】,进入系统操作界面,如下图:
2.3
找回密码
若用户忘记了密码,可以使用“找回密码”功能,步骤:登录页点击【忘
记密码】,如下图:
在“找回密码”页中,填写用户名、手机号码,手机号码必须是注册时填写的手机号码,如下图:
手机验证通过后,进入密码修改界面,重新输入密码,密码修改成功
2.4设置账号
用户登录后,可以通过设置账号,对企业注册信息进行修改,如下图:
点击【设置账号】,进入账号维护界面,可以注册过程中填写的账户信息、
联系人信息、企业基本信息进行修改,具体操作如下图:
2.5注意事项
如果您在公用的计算机上登录本系统,请不要让浏览器记住密码。

如果长
时间不进行任何操作,登录会失效,需要重新登录。

企业用户注册过程中,带“ *”字段为必填项,每个企业只能注册一个账号,一个账号可同时申报多个产品。

3新建申请
用户登录后,点击系统首页的【新建申请】,进入新建申请界面,如下图:
在新建申请界面,可以通过“产品名称”对已申请的产品进行查询,查询 结果以列表形式展示在页面下方,也可以点击【新建申请】,开始申报新的产 品,具体页面如下:
3.1 申请信息填写
3.1.1 填 表说明
阅读填表说明,对填表说明了解后,点击【确认】,如下图
3.1.2 申 请书
在本页填写申报企业和产品的基本信息,具体操作页面如下:
进入操作界面后,由于境内和境外企业申请,所用申请表不同,首先需要选择申请人类型和产品类别,产品名称填写需要点击输入框旁边的【编辑】输入(为支持特殊字符而特设)按钮,如下图:
在弹出的文本编辑框内输入产品,具体界面如下:
如果产品名称含有特殊字符或上下角标,可通过文本编辑框的图标进行选择,具体操作如下:
申请表信息填写完成后,点击【保存并进入下一步】,进入“产品研发报告和产品配方设计及其依据”填写界面,如果没有填写完成,点击【暂存】进行填写信息保存,具体页面如下:
3.1.3产品研发报告和产品配方设计及其依据
本页面需要填写产品配方用量表,同时上传产品配方设计、依据及产品研发报告,具体录入界面如下:
产品配方用量表可以根据实际需要,随时添加删除行,原料为复方
配料的
也可以增加、删除行,具体操作如下图:
点击【编辑】按钮,编辑产品名称,然后依次填写表中各项即可。

产品配方用量表填写完成后,需要对产品配方设计、依据及产品研发报告进行上传,上传文件格式必须为PDF 格式文件,且只能上传一个文件,多个文件需要对文件进行合并(检查扫描仪设置,确认扫描仪分辨率大于300dpi, 小于600dpi 、输出文件格式为PDF 、所有页都保存为一个文件)。

点击【文件上传】具体操作页面如下:
选择文件需要上传文件,点击上传,上传成功后出现“上传完成”提示,
具体界面如下:
产品研发报告和产品配方设计及其依据页面填写完成后,点击【保存并进入下一
步】,进入“生产工艺资料”填写界面,如果没有填写完成,点击【暂存】进行填写信息保存,具体页面如下:
3.1.4生产工艺资料
本页需填写生产工艺说明及上传生产工艺资料附件,具体操作界面如下:
选择文件需要上传文件,点击上传,上传成功后出现“上传完成”提示,具体界面如下:
页面填写完成后,点击【保存并进入下一步】,进入“生产工艺资料”填写界面,如果没有填写完成,点击【暂存】进行填写信息保存,具体页面如下:
3.1.5产品标准要求
本页需填写产品标准要求说明及上传产品标准资料附件,具体操作界面如下:
选择文件需要上传文件,点击上传,上传成功后出现“上传完成”提示,具体界面如下:
页面填写完成后,点击【保存并进入下一步】,进入“营养成分表”填写界面,如果没有填写完成,点击【暂存】进行填写信息保存,具体页面如下:
3.1.6营养成分表
本页面需要填写产品营养成分表,同时上传营养成分表的PDF 格式文件,具体录入界面如下:
营养成分表可以根据实际需要,随时添加删除行,具体操作如
下图:
点击【编辑】按钮,编辑产品名称,然后依次填写表中各项即可。

营养成分表填写完成后,需要对营养成分的组成电子版进行上传,上传文
件格式必须为PDF 格式文件,且只能上传一个文件,多个文件需要对文件进行合并。

点击【文件上传】具体操作页面如下:
选择文件需要上传文件,点击上传,上传成功后出现“上传完成”提示,具体界面如下:
营养成分表页面填写完成后,点击【保存并进入下一步】,进入“产品标签、
说明书样稿”填写界面,如果没有填写完成,点击【暂存】进行填写信息保存,具体页面如下:
3.1.7产品标签、说明说样稿
本页面需要填写说明书样稿,同时上传说明书样稿的PDF 格式文件,具体录入界面如下:
依次填写说明说样稿各项,然后选择文件需要上传文件,点击上传,上传
成功后出现“上传完成”提示,具体界面如下:
产品标签、说明书样稿页面填写完成后,点击【保存并进入下一步】,进入“所附资料”上传界面,如果没有填写完成,点击【暂存】进行填写信息保存,具体页面如下:
3.1.8所附材料
本页面需要上传实验样品检验报告、研发、生产和检验能力证明材料、临床实验报告等证明性材料。

所有资料填写、上传完成后,应认真核对,确认无误后,点击【填写完成】,弹出填写完成提示。

点击填写完成后,如果在对申报信息进行修改保存,本次申报的条码号就会重新生成。

点击【确定】,出现“下载申请书”按钮,对申请书进行下载
点击填写完成后,如果在对申报信息进行修改保存,本次申报的条码号就会改变。

因此,为保证本次申报的条码号和下载的申请书右上角的条码号一致,建议在对申报信息全部填写、确认无误后,再下载申请书。

如果仅是申报数据浏览,请不要对申报页面做保存操作。

3.2提交申请
下载完申请书后,需要对保存于个人电脑的申请书进行打印、盖章、扫描,然后将有企业印章和签名的扫描件重新上传到系统,产品申请才能最终完成。

上传申请书,在首页-我的申请中找到该条申报数据,点击【上传申请书】,具体界面如下:
在申请书上传页面,点击【文件上传】,选择扫描号文件上传
申请书扫描件上传成功后,点击【提交】,弹出如下提示信息:
确认扫描上传申请书条码号和弹出提示信息条码号一致后,点击确认,本次申请提交完成。

如果条码号不一致,需要重新进入该条数据的编辑页面,重新下载申请书,然后打印、盖章、扫描,重新进行上传、提交。

3.3查询申请
申请提交后,可以在首页我的申请或查询申请页面对申报产品状态进行查询。

双击该条数据,可以查看该条数据的详细信息和工作状态。

在该条申请为纸质材料未接收前,可点击【撤回】,具体操作界面如下:
当该条申请受理后,条码号变为受理编号。

如果需要查看该条申报的详细信息,需要输入受理通知书中的查询校验码进行查询,具体界面如下:
情况”页签中,可以查询该条申报的详细申报环节,具体页面如下:
3.4注意事项
在申请书上传提交前,一定要确认扫描上传申请书条码号和弹出提示信息条码号一致,如不一致,将导致该条数据无法进行材料接收及受理。

需要重新进入该条数据的编辑页面,重新下载申请书,然后打印、盖章、扫描,重新进行上传、提交。

受理通知书应妥善保存。

受理通知书上的查询校验码是查询产品状态、网上领取审评意见、提交补充资料的密钥。

相关文档
最新文档