BAMO-GAP基ETPE的合成与性能研究
甲基苯基有机硅低聚体改性环氧树脂的韧性及热残重_常金

1. 3 性能测试 1. 3. 1 红外光谱( FT- IR) 测试: 采用美国 Nicolet 公 司的 F T- IR 570 型 红外 光 谱 仪。将 E51、PM PS 和 PMPS 改性环氧树脂( m ( E51) Bm ( PM PS) = 40: 40) 液体试样直接涂在溴化钾盐片上制样。 1. 3. 2 凝胶色谱( GPC) 测试: 采用美国 Agilent 公司 的 H P1100 型高压液相色谱仪, 以窄分布的聚苯乙烯 为标样, 四氢呋喃为流动相, 柱温 40 e , 流速 016 mL/ min, 测量 P MPS 的相对分 子质量及其相对分子质量 分布。 1. 3. 3 动 态流 变性 能测 试: 采用 英国 Bolin Gem in 2000 旋转流变仪, 平板模式, 在 25 e 、剪切速率 015 s- 1时, 测量 PMPS 的黏度。 1. 3. 4 力学性能测试: 采用 Inst ron 万能材料试验机, 按照 GB/ T 2567- 2008 测试样品的 拉伸性能。采用 深圳新三思 ZBC- 4B 冲击试验机, 按照 GB/ T 25672008 测定试样的缺口冲击强度。样品尺寸 80 mm @ 10 mm @ 4 mm, V 形缺口, 深约 2 mm。 1. 3. 5 扫描电子显微 镜( SEM) 观察: 将冲击断面喷 金后, 采用 JSM 5900 LV 观察 PM PS 改性环氧树脂固 化物的微观结构, 加速电压为 15 kV。 1. 3. 6 热失重( T GA) 分析: 采用美国 T A 公司 Q500 热失重分析仪测试固化后的样品, N2 气氛, 升温速率 10 e / m in。
Fig. 1 FT-IR Spectra of E51, PMPS and PMPS/ E51 ( 40/ 40) System
GAP应用研究进展

2015-04 34(4)
线性 GAP 2 000~5 000
~2 -28~ -20 1.27~ 1.30
118.9 — —
支化 GAP 1 900~36 000
7~ 11 -55~ -45
1.312
175.8 — —
GAP 四醇 — ~4 —
1.29 —
3 300 2.17×10-2
1.2 GAP 固化机理研究
在粘结剂技术中,为了使 GAP 固化体系具有良 好的力学性能和硬度,选择一种合适的异氰酸酯作 为固化剂尤为重要。工业中常用的固化剂有 TDI、
GAP/PLC 2 种共聚聚氨酯,以多官能团异氰酸酯/ 异佛尔酮二异氰酸酯(N100/IPDI)为复合固化剂, 并且用不同比例的低聚 GAP 和硝酸酯进行增塑。得 到 2 种体系最佳力学性能分别为 εm=253%,σm=2.17 MPa 和 εm=232%,σm =0.83 MPa。
倪 冰 等 人 [12] 利 用 端 羟 基 聚 丁 二 烯 粘 合 剂 (HTPB)和端羟基叠氮聚醚(GAP)共混,以改善纯 GAP 粘合剂的力学性能。结果表明:HTPB 与 GAP 这 2 种粘合剂共混,能够获得优良的力学性能,当 m(GAP)/m(HTPB)=1,R=1.2, m(BDO/TMP=5:1)/ m(GAP+HTPB)=5%的条件下 σm=3.833 MPa,εm= 593%;共混粘合剂体系的力学性能受组分比、交联 剂、固化参数、固化剂种类影响明显,表现出一定
马氏珠母贝免疫活性肽的纯化与鉴定

马氏珠母贝免疫活性肽的纯化与鉴定邓志程;张迪;吉宏武;曹文红;苏伟明【摘要】To prepare immunomodulating peptides from Pinctada martensi entrails,in vitro simulated gastrointestinal tract digestive method was employed for enzymatic hydrolysis,which was followed by passing the digest through a multistep ultrafiltration system; the permeate (<3 ku peptides) was collected as the Pinctada martensi hydrolysate (PEP). The immunomodulating activities of the hydrolysates were determined by their effects on splenic lymphocytes and peritoneal macrophages. The peptide fractions which exhibited the highest activity were further purified using Sephadex G-25 gel filtration chromatography, Capto Q ion exchange chromatography and so on. The peptides were identified using ESI LTQ-Orbitrap mass spectrometry. Finally, two immunomodulating peptides were identified, and the amino acid sequences were Ala-Arg /Pro-Met and Val-Arg,whose molecular weight were 245.0 and 274.0, respectively. Therefore,the results demonstrated that vitro immunomodulating activities were greatly enhanced in the presence of 0.3 mg/mL purified peptides.%为制备马氏珠母贝免疫活性肽,以马氏珠母贝全脏器为原料,利用体外模拟消化的方法对其进行酶解,然后通过超滤系统收集分子量小于3 ku的酶解液.采用细胞培养方法,以体外免疫活性为指标,利用Sephadex G-25凝胶柱层析、Capto Q强阴离子交换色谱等对马氏珠母贝酶解液进行分离纯化与筛选,获得2个具有免疫活性的肽段,利用电喷雾静电场离子阱串联质谱分别对2个活性肽序列进行测定.结果表明:一个肽的相对分子质量为245.0,肽序列为Ala-Arg/Pro-Met;另一个别肽的相对分子质量为274.0,肽序列为Val-Arg.在浓度0.3 mg/mL时,2种肽能显著促进脾淋巴细胞的增殖与提高巨噬细胞的吞噬能力,表明这2种肽均具有较好的免疫活性.【期刊名称】《广东海洋大学学报》【年(卷),期】2017(037)004【总页数】9页(P78-86)【关键词】马氏珠母贝;免疫活性肽;分离纯化;氨基酸序列【作者】邓志程;张迪;吉宏武;曹文红;苏伟明【作者单位】广东海洋大学食品科技学院,广东湛江 524088;广东海洋大学食品科技学院,广东湛江 524088;广东海洋大学食品科技学院,广东湛江 524088;广东省水产品加工与安全重点实验室,广东湛江 524088;广东省海洋食品工程技术研究中心,广东湛江 524088;广东普通高等学校水产品深加工重点实验室,广东湛江524088;广东海洋大学食品科技学院,广东湛江 524088;广东海洋大学食品科技学院,广东湛江 524088;广东省水产品加工与安全重点实验室,广东湛江 524088【正文语种】中文【中图分类】S931.4马氏珠母贝(Pinctada martensi)是南方海水珍珠养殖的主要母贝,主要分布在广西省、海南省、广东省和台湾海峡等地区[1-3]。
BAMO/GAP无规共聚物/N100/IPDI体系胶片性能研究

无规共聚物为预 聚物 , 制备 了 B A MO/ G A P无规 共聚物 / N 1 0 0 / I P D I 体系的粘合剂胶 片 , 并对其化 学结构 、 热性 能
及 力 学 性ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ能进 行 了表 征 。
平最高的叠氮类含能聚合物 , 它具有 能量水平高 、 低易损 性、 无 污染 等优 点 , 但是 由于 P B A MO 链 段 规整 度较 高 ,
公司 , 纯度大 于 9 9 , 9 %; 1 , 4 一 丁二 醇 ( B D O) :北京 化工
厂, 减压蒸馏后分子筛干燥保存 ; 三苯 基铋 ( T P B ) : 上海 有机化学研究所 , 配成邻苯二 甲酸二丁酯溶液 。
2 . 2 测 试 仪 器 及 条 件
氧丁环 ( A MMO) 的无规共 聚 , 获得 了在 常温下为液 体 的 B A MO/ A MMO 无规 共 聚物 , 成 功 地破 坏 了 P B A MO 的
合物 , 这 主要是 因为 叠氮基 团能 量高 , 热分解 先 于主链 且独 立进 行 , 在 火炸药 中不 仅可 以提 高能量 , 还 能起 到 加速 火炸 药分解 的作 用 。
聚3 , 3 - 双叠氮 甲基 氧丁环 ( P B A MO) 是 目前 能量水
本研究 以 自制 的数均分子量 为 1 7 5 0的 B A MO/ G A P
赵一搏 , 罗 运 军 ,张 弛
文 章 编 号 :1 0 0 6 — 9 9 4 1 ( 2 0 1 3) 0 1 - 0 0 6 4 — 0 4
B AMo/ GA P无规 共聚 物 / N 1 0 0/ I P DI 体 系胶 片性 能 研 究
赵一搏, 罗 运军, 张 弛
燃烧理论01火药知识简介郭

双基火药的能量性能和其它使用性能等都比
黑火药大有提高,但它要在高压条件下才能稳定、 安全的燃烧。但在第二次世界大战前,这些火药 主要用作火炮发射药。 。
燃 1930年后 ,英、德等国将此类双基火药挤压成管状,用作战
烧
术火箭等武器,是新一代火药用作火箭武器的开
理 论
始。
1935年 ,前苏联的学者采用添加燃烧稳定剂和催化剂的方
用的要求。
3、火药发展史
公元682年前 我国就发明了黑火药, 是中国古代的四大发
明之一。由中国的炼丹家,通过试验将硫磺、
燃 烧 理
硝石和木炭混合在一起,制成一种能发火的 物质,又由于硝石和硫磺都是中药中的上行
论
药和中行药,所以将这种新物质称作火药。
炼丹家孙思邈所著《丹经》一书中就有黑火
约的配方。它是用15%的木炭作为燃烧剂,
论 40Gpa,温度达到2000~3000℃,可制的尺寸达
60微米的金刚石.
除上述用途外,以火药作为动力源和气源还 可用于高山架线、打捞沉船、汽车的安全气囊、 飞机弹射椅等。
5、火药组成及组份性能
6、火药分类
单基射药
燃 烧
发射药
双基发射药 三基发射药
理
硝胺发射药
论
火药
双基及改性双基推进剂
复合推进剂
燃
一个重要的里程碑,开创了近代火药的新纪元 。
烧 1884年 , 法国人P.维也里用醇/醚混合溶剂塑化硝化纤维素
理 论
制成了单基火药 。
1888年 ,瑞典人A.B.诺贝尔用低氮量的硝化纤维素吸收硝
化甘油制成了巴利斯太型双基火药 。
1890年 ,英国人F.艾贝尔和J.迪尤尔用丙酮和硝化甘油一起 塑化高氮量的硝化纤维素,制成了柯达型的双基 火药。
PBAMO/GAP基ABA型ETPE的偶联法合成研究

1 9 C— o— C) 。 NMR( 0 9( 0 。 H 5 0 MHz, CDCI ,6) :
3 3 0( ; H,CH N3 , .4 S 4 一 CH2 .3 S 4 2 2 ) 3 3 3( ; H, OCH 一 ) 2 。
3O 8
卢 先 明 ,莫洪 昌 , 建 康 , 逸 伦 ,栗 磊 ,李娜 李 姚
文 章 编 号 :1 0 —9 1( 0 0 — 3 0—2 0 69 4 2 1 2) 3 0 8 0
PA B MO / GAP基 A A型 E P B T E的 偶 联 法 合 成 研 究
卢先明, 莫洪昌, 李建康, 姚逸伦, 磊, 娜 栗 李
Байду номын сангаас
3 P AM O / B GAP基 AB 型 E P A T E的 合 成
在装 有 搅 拌 、 流冷 凝 管 、 度 计 和 滴 液 漏 斗 的 回 温
2 0 mL 口瓶 ( A) 5 四 瓶 中加 入 0 7g 0 0 4mo ) DI . ( . 0 1T 、 溶
S n es n等 人 通 过 官 能 团 预 聚 体 法 制 备 出 了 a d o r
2 UP AMO 的 合 成 B
在装 有 搅 拌 、 流 冷凝 管 、 度 计 和 滴 液 漏 斗 的 回 温
5 0 mL 口 瓶 中 加 入 起 始 剂 无 水 乙 醇 0 6 g 0 四 .9 ( . 1 1和 溶 剂 二 氯 甲 烷 1 0 mL 搅 匀 后 加 入 0 0 mo ) 5 , 3
可 以说 E P T E是未来 含 能材料 的首选粘 合剂 。 EP T E一般 是 A A三嵌 段或 ( B 无 规 嵌 段 聚合 B A ) 物, 目前其 合 成 主 要 有 三 种 方 法 :1 )官 能 团 预 聚 体 法; 2) 活 性 顺 序 聚 合 法 ;3)大 分 子 引 发 法 , 如
国外火药含能粘结剂研究动态
蛾 ,∥\J № 吼 薹『
肿≯。H+ 眦霄÷] L L,y、d+oNo,:、 -BF。I,.
HO
0刚A、JZ
表4 GLYN预聚体的性质 T铀Ie 4 T,pi曲l prope州既ofpoly(GLYN)
密度
二量-二里
蛹并t/【醒℃ ,告/警lcJ官·m黻ol“氧……平…衡”
1 46
5其它含能粘结剂
Gwilym J Rees在90年代中后期研究过含能粘结 剂聚乙烯基二硝基苯基醋酸酯”“。这是一种热力学 稳定的新型含能聚合物,它是由苯乙酸在一5℃、一种 有机溶剂存在下由N:0,硝化,然后与醋酸乙烯在 30气、硫酸存在F进行酯交换反应生成乙烯二硝基苯 基醋酸酯,最后经自由基聚合而成。
——L——r(2)
ON02
聚NIMMO是由NIMMO用BF,和酒精作引发剂 阳离子聚合而成,有关化学表达式如下所示:
Ⅸ ㈦:,猡02 的义唧 BF,OROH
洲O
>~◇、∥
0N02
咖jo八×7 \/7 、
ON02
这个方法已宴际应用投入并大规模的生产。聚 NIMM0具有较低的玻璃化转变温度,与相似的增塑剂 具有相容性,内能为818 kJ·kg~,属于非爆炸性物质 (英国标准),性质列于表3”o。
中围分类号:0621 255
文献标识码:A
l引 言 现代武器的迅速发展,不但对弹药的能量性能要
关注的问题”。o。由于传统的醋酸丁酸纤维素(cAB) LoVA发射药机械性能不好,尤其在低温下易碎。因
求越来越高,而且对外界刺激的敏感性要求越来越小。 此希望选用一种可代替cAB的热塑性弹性体,GAP经
提高武器弹药的生存能力,目前着重发展的是高能低 过交联才具有良好的机械性能,单独使用仲E虽可满
GAP_HTPB共混粘合剂体系的力学性能研究
文章编号:1006-9941(2010)02-0167-07GAP /HTPB 共混粘合剂体系的力学性能研究倪 冰,覃光明,冉秀伦(西安近代化学研究所,陕西西安710065)摘 要:利用端羟基聚丁二烯(HTPB)粘合剂和端羟基叠氮聚醚(G AP)共混,以改善纯G AP 粘合剂的力学性能;探讨各种固化反应条件对共混粘合剂力学性能的影响;静态拉伸测试结果显示共混胶片的确产生了协同效应,G AP 与HTPB 质量比1 1时,常温下粘合剂拉伸强度可达到3.833M Pa ,最大延伸率可达593%。
动态热机械测试(DM A )结果显示,通过调整固化工艺条件,能够使得G AP 与HT PB 本不相容的两相产生反应增容,损耗因子-温度(Ta n -T )曲线在-60.2 附近出现单一的玻璃化温度;SE M 照片更从微观形态上印证了以上两点。
结果显示,HTPB 与G A P 共混粘合剂体系具有良好的力学性能,对G A P 在复合固体推进剂中的应用具有一定的参考价值。
关键词:高分子材料;复合固体推进剂;端羟基叠氮聚醚(G AP);共混改性;反应增容中图分类号:T J 55;V512;T B324文献标识码:ADO I :10.3969/.j issn .1006-9941.2010.02.010收稿日期:2009-08-06;修回日期:2009-11-12作者简介:倪冰(1985-),男,在读硕士,从事高能推进剂力学性能研究。
e -m a i:l n ib i ng03304547@1 引 言GAP 具有能量密度高、安全性好、环境友好、低特征信号等优点,但由于其力学性能方面的缺陷,限制了其作为粘合剂在复合固体推进剂中的运用[1-2]。
共混是聚合物改性中非常常用和有效的方法之一,为了改善GAP 粘合剂的力学性能,国内外对GAP 与其他粘合剂的共混进行了研究,已见报道的有聚乙二烯(PE G )、聚己内酯(PC L)、乙二醇/四氢呋喃共聚醚(PE T)、3,3-双(叠氮甲基)环氧丁烷-四氢呋喃共聚醚(BA M O /F)等高聚物,比如刘晶如[3]等人通过化学共聚的方法,用BAMO /F 来改善G AP 的交联网络结构,胶片的拉伸强度 m 可达到1.03M Pa ,断裂伸长率 b 达到505.3%;李平等人[4]研究发现PE T 与GAP 具有纯GAP 与纯PE T 无法比拟的优越性能,拉伸强度显著提高,延伸率较高;尤其在二者重量比率相近(摩尔数相同)时,强度和延伸率均达到最大: m =1.06M Pa , b =139%;该体系所有共聚物只有一个T g ,而且处于两种纯组份T g 之间,说明共聚体系是可溶混的;Byo ung Sun M i n [5]则制备了GAP/PE G 和GAP/PC L 两种共聚聚氨酯,以多官能团异氰酸酯/异佛尔酮二异氰酸酯(N-100/I P D I )为复合固化剂,并且用不同比例的低聚G AP 和硝酸酯进行增塑。
环氧基苯基硅树脂合成及其耐热性能研究
溶剂与甲氧基硅烷质量比
现象
0.5
乳 化 、难 分 层
1
难分层
1.5
能 分 层 ,但 浑 浊
2
易 分 层 ,透 明
结 果 表 明 ,当 溶 剂 的 加 入 量 为 原 料 质 量 的 2 倍 时 ,反 应 结 束 后 ,分 层 容 易 ,易 操 作 ,且 产 物 的 收 率 较 高 ,
满足使用要求.
2.2 环 氧 基 苯 基 硅 树 脂 的 结 构 表 征
2 结果与讨论
2.1 反 应 参 数 对 环 氧 基 苯 基 硅 树 脂 合 成 及 性 能 的 影 响
2.1.1 氢 氧 化 钠 水 溶 液 浓 度 对 环 氧 基 苯 基 硅 树 脂 性 能 的 影 响
苯 基 甲 氧 基 硅 烷 与γ-环 氧 丙 氧 丙 基 三 甲 氧 基 硅 烷 (KH-560)用 缩 聚 法 制 备 硅 树 脂 时 ,反 应 的 第 一 步 是 水解反应,此时苯基甲氧基硅烷的水解速度较慢,需借助催化剂才能迅速发 生 水 解 反 应,常 用 的 催 化 剂 为
values of silicone resin containing epoxy and phenyl groups
编号 H2O/Si-OMe摩尔比
环 氧 值/(当 量/100g)
1
0.5
0.15
2
1
0.16
3
3
0.18
4
5
0.18
的 摩 尔 比 为 3 时 ,环 氧 值 达 到 最 大 值 .继 续 增
表 1 氢 氧 化 钠 浓 度 对 环 氧 基 苯 基 硅 树 脂 性 能 的 影 响
Tab.1 The influence of NaOH concentration on the properties of silicone resin containing epoxy and phenyl groups
无卤阻燃水性聚氨酯的制备及性能研究
2010年4月 总第95期71无卤阻燃水性聚氨酯的制备及性能研究王萃萃 江飞 许戈文安徽大学化学化工学院,安徽省绿色高分子材料重点实验室,合肥,230039摘要:本文中研究了两种无卤阻燃剂,首先,层状双氢氧化物(LDH )具有独特的结构优势、尺寸优势、性能优势,与高分子材料组装可得到聚合物/LDH 纳米复合材料,本实验中,采用共沉淀法合成了有机改性的LDH ,通过XRD 对其进行性能检测。
其次,通过磷酸与三聚氰胺反应制备磷酸蜜胺盐(MPP),并将其作为插层剂制备磷酸蜜胺盐-蒙脱土(MPM),对蒙脱土进行了有机改性,用XRD 对MPM 的结构进行了分析表征。
然后将有机改性的LDH 和MPM 按比例混合均匀,用研钵研碎,采用本体复合法制备WPU/OMT/LDH 纳米复合材料,并测试了其氧指数。
实验证明,这种混合阻燃剂对提高WPU 的阻燃性能有良好的效果。
关键词:无卤阻燃;水性聚氨酯;磷酸蜜胺盐-蒙脱土;层状双氢氧化物水性聚氨酯以水为介质,由于水不燃、不爆、无毒、无味,不污染环境,不会危害操作人员的身体健康,能显著降低产品的成本,故越来越引起人们的重视,被称为绿色环保材料,广泛应用于轻纺、皮革加工、印染、涂料、粘合剂等行业[1-2] 。
但是一个迫切的问题是,绝大多数水性聚氨酯是可以燃烧的,在使用过程中不可避免的存在火灾隐患,阻燃剂也就成了聚氨酯助剂中不可缺少的一种,阻燃级分为卤素阻燃剂和非卤属阻燃剂,目前卤素阻燃剂仍然占据主导地位,因为其阻燃效果好,可以满足很多聚氨酯产品的阻燃需求。
但它在燃烧过程中产生较多的烟雾和有毒的腐蚀性气体(如溴化氢),这种气体在火灾中非常危险,因为它扩散速度极快,在火灾中严重妨碍了消防人员的扑救工作,给人民的生命财产造成了极大的危害[3]。
鉴于有卤阻燃剂的严重弊端,寻找有卤阻燃剂的替代品-无卤阻燃剂就提上日程,另外选择无卤阻燃剂还是环保的要求。
本文以两种自制的无卤阻燃剂为添加剂,以甲苯二异氰酸酯TDI ,聚醚N-220为基本原料合成WPU ,采用本体复合法制备WPU/OMT/LDH 纳米复合材料,讨论了这种混合阻燃剂对WPU 的阻燃性能的影响。
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