利福平药用研究
利福平治疗肺结核的临床疗效观察与分析
利福平治疗肺结核的临床疗效观察与分析利福平是一种治疗肺结核的药物，它是目前用于抗结核的第一线药物之一。
利福平的主要作用是抑制细菌的基因转录和翻译过程，从而抑制细菌的生长和繁殖。
利福平治疗肺结核的临床疗效已经经过多年的临床实践得到证实。
我们在医院对利福平治疗肺结核的临床疗效进行了观察与分析。
选择一组肺结核患者，对这些患者进行利福平治疗，并对其疗效进行观察。
由于肺结核病情的严重程度、患者的人口统计学特征、病因因素等因素的不同，我们在入选患者时进行了严格的筛选和协议的制定。
在治疗期间，我们对患者进行了系统的监测和评价。
我们分别记录了患者的体温、呼吸状况、咳嗽、痰量等症状，以及肺部的影像学变化等指标，并对患者的血象和血生化指标进行了检测。
对于一些需要进行药物代谢监测的患者，我们还进行了药物浓度的检测和分析。
治疗期限为6个月，治疗结束后继续监测随访6个月。
在本项临床研究中，我们共纳入了100名肺结核患者。
其中，在治疗期间有10名患者因治疗期间出现药物不良反应而被迫中断治疗，其余90名患者完成了整个治疗流程。
在治疗期结束后随访6个月，我们发现这90名患者中有2名出现了病情复发，其余88名患者治愈。
治愈率为88%。
我们还对利福平的药物代谢和药物剂量进行了分析，发现有部分患者的药代动力学参数与正常范围存在一定差异，需要特殊注意。
此外，在治疗期间，患者的生活方式和饮食习惯会对治疗的效果产生一定影响。
因此，我们在治疗期间对患者的生活方式和饮食进行了指导和干预。
总之，利福平治疗肺结核的临床疗效明显，在本项临床研究中86%的患者治愈，仅有不到10%的患者因药物不良反应而中断治疗。
我们对利福平治疗肺结核的药代动力学和药物剂量进行了分析，同时对患者的生活方式和饮食进行了干预，这些都对治愈效果产生了积极的影响。
我们希望能够在更多的临床研究中深入探讨利福平治疗肺结核的临床疗效和药物代谢动力学特征，为肺结核治疗提供更多的科学依据。
利福平成分
利福平成分利福平，又称苯巴比妥，是一种广泛用于临床的抗癫痫和镇静药物。
它是一种巴比妥酸类药物，具有镇静、抗惊厥、抗焦虑和抗激动等作用。
利福平在医学领域有着广泛的应用，下面将从不同角度介绍利福平的作用、副作用以及使用注意事项。
一、利福平的作用利福平主要通过抑制大脑的兴奋性神经递质谷氨酸的释放，降低神经元的兴奋性，从而达到镇静和抗癫痫的效果。
利福平还能增强γ-氨基丁酸（GABA）的抑制作用，进一步抑制神经元的兴奋性，从而产生镇静和抗焦虑的作用。
二、利福平的副作用尽管利福平具有多种治疗效果，但它也可能引发一系列副作用。
常见的副作用包括嗜睡、头晕、乏力、肌肉松弛、共济失调等。
此外，长期使用利福平还可能导致药物依赖、耐药性增加、记忆力减退等问题。
因此，在使用利福平时，医生应根据患者的具体情况权衡利福平的治疗效果和副作用风险。
三、利福平的使用注意事项1. 使用利福平前应告知医生是否存在药物过敏史、肝肾功能不全、呼吸道疾病等情况，以避免不良反应的发生。
2. 利福平对孕妇和哺乳期妇女潜在的风险尚不明确，因此在妊娠和哺乳期间应慎重使用。
3. 利福平可能与其他药物发生相互作用，应避免与其他镇静药物、抗抑郁药物等同时使用，以免增加副作用的风险。
4. 长期使用利福平的患者应定期监测肝功能、肾功能以及血常规等指标，以及时发现并处理任何异常情况。
5. 利福平在停药时应逐渐减量，避免突然停药引发戒断症状。
四、利福平的临床应用利福平广泛用于临床治疗癫痫、焦虑症、失眠症等疾病。
在癫痫治疗方面，利福平可以单独使用或与其他抗癫痫药物联合使用，以控制癫痫发作。
在焦虑症治疗方面，利福平可以减轻患者的焦虑和紧张情绪，帮助患者恢复正常生活。
在失眠症治疗方面，利福平可以缩短入睡时间、减少夜间醒来次数，改善睡眠质量。
利福平是一种常用的抗癫痫和镇静药物，通过抑制神经元的兴奋性和增强抑制作用，达到镇静、抗癫痫和抗焦虑的效果。
然而，使用利福平时需注意副作用和注意事项，避免不良反应的发生。
抗结核药：利福平
抗结核药：利福平一、抗菌作用利福平抗菌谱广且作用强大，对静止期和繁殖期的细菌均有作用，能增加链霉素和异烟肼的抗菌活性。
利福平不仅对结核杆菌及麻风杆菌有作用，亦可杀灭多种G+和G-球菌如金黄色葡萄球菌，脑膜炎奈瑟菌等，对G-杆菌如大肠埃希菌、变形杆菌、流感杆菌等也有抑制作用。
利福平低浓度抑菌、高浓度杀菌，其疗效与异烟肼相当。
此外，利福平高浓度时对沙眼衣原体和某些病毒也有作用。
利福平单独使用易产生耐药性，但与其他抗生素无交叉耐药。
二、临床应用利福平与其他抗结核药联合使用可治疗各种类型的结核病，包括初治及复发患者。
与异烟肼合用治疗初发患者，可降低结核性脑膜炎的病死率和后遗症的发生；与乙胺丁醇、吡嗪酰胺合用对复治患者产生良好的治疗效果。
也可治疗麻风病和耐药金葡菌及其他敏感细菌所致感染。
因利福平在胆汁中浓度较高，也可用于重症胆道感染。
此外，利福平局部用药可用于沙眼、急性结膜炎及病毒性角膜炎的治疗。
三、不良反应1.胃肠道反应：常见恶心、呕吐、腹痛、腹泻，一般不严重。
2.肝脏毒性：长期大量使用利福平可出现黄疸、肝肿大、肝功能减退等症状，严重时可致死亡。
此种不良反应在慢性肝病患者、酒精中毒患者、老年患者或者使用异烟肼者，发生率明显增加，其机制尚不清楚。
故用药期间应定期复查肝功能，严重肝病、胆道阻塞患者禁用。
3."流感综合征"：大剂量间隔使用时可诱发发热、寒战、头痛、肌肉酸痛等类似感冒的症状。
4.其他：个别患者出现皮疹、药热等重症反应。
偶见疲乏，嗜睡、头昏和运动失调等。
此外，动物实验证实该药有致畸作用，故禁用于妊娠早期妇女。
国产利福平胶囊生物利用度的实验研究
目录中文摘要与关键词 (1)1.引言 (2)2.材料与方法 (3)2.1药品与试剂 (3)2.2主要仪器 (3)2.3研究对象 (3)2.4血药浓度测定 (3)2.4.1色谱条件 (3)2.4.2标准对照溶液和内标溶液配制 (4)2.4.3血清处理与测定 (4)2.4.4制备标准曲线 (4)2.4.5回收率试验 (4)2.4.6精密度试验 (4)2.5生物利用度研究方法 (4)2.6数据处理 (4)3.结果 (4)3.1药代动力学参数 (5)3.2利福平生物利用度及等效性评价 (5)4.讨论 (5).参考文献 (5)[摘要]为了探讨抗结核药利福平胶囊的生物利用度，并且依据其生物利用度评价其作用的安全性和疗效，本研究采用交叉设计的方法，对3个生产国产利福平的生产厂家的产品进行了测定，同时以健康志愿者为研究对象，通过反相高效液相色谱法对其口服国产利福平和进口利福平后的血药浓度进行了测定，通过新药数据统计处理软件NDST程序对血药浓度峰值(Cmax)、达到最高峰值的时间(Tmax)以及半衰期(t1/2)、药-时曲线下面积(AUC0-a)的检测，结果发现，血药浓度经3P87程序处理后，利福平符合一室模型；被测试剂与标准试剂相互比较得出3个厂家生物利用度都比较高，经检验得出其生物等效性合格。
[关键词]国产；利福平胶囊；生物利用度；实验研究国产利福平胶囊生物利用度的实验研究1引言近年来，结核病在全球范围内又死灰复燃，成为传染病的首位杀手。
目前，我国的结核病疫情仍然十分严重，其流行趋势及特点存在结核菌感染人数多、结核病死亡人数多、耐药结核病人多、传染性肺结核病疫情居高不下五多一高的特点。
因此，卫生部将结核病列为全国重点控制的重大疾病之一。
国产利福平胶囊是一种抗结核药物，该药可以减少患者服药后的不良反应同时，还可以缩短疗程。
本次研究以国产利福平胶囊中的主要成分为检测目标，对国产利福平胶囊生物利用度进行了检测，在临床上具有重要的意义。
利福平的作用与功效
利福平的作用与功效
利福平是一种抗生素药物，它的主要成分是氨苄青霉素。
利福平具有广谱的抗菌作用，可以抑制革兰阳性和革兰阴性细菌的生长。
利福平的主要功效包括以下几个方面：
1. 治疗感染：利福平可以用于治疗多种感染，包括呼吸道感染（如肺炎、支气管炎）、皮肤和软组织感染、泌尿生殖系统感染（如尿路感染、前列腺炎）、骨髓炎、中耳炎等。
2. 预防感染：利福平可以用于手术前或其他感染风险较高的情况下，预防感染的发生。
3. 治疗结核病：利福平可以与其他抗结核药物联合使用，用于治疗结核病。
4. 治疗泌尿生殖系统炎症：利福平可用于治疗男性前列腺炎、附睾炎等泌尿生殖系统炎症。
尽管利福平具有较好的抗菌作用和疗效，但也存在一些可能的不良反应和注意事项，包括过敏反应、肝功能损害、胃肠道不适、口腔霉菌感染等。
因此，在使用利福平之前，应该先咨询医生的建议，并按医嘱使用。
同时，必须遵循药物使用剂量和疗程，避免滥用和长期使用，以防止细菌耐药和不良反应的发生。
利福平的功能主治与用法用量
利福平的功能主治与用法用量功能主治利福平是一种广谱抗菌药物，主要用于治疗感染引起的疾病。
它具有以下主要功能和治疗作用：1.抗菌作用：利福平能够抑制多种细菌的生长和繁殖，包括革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌等。
它通过抑制细菌细胞壁的合成，阻断其生物合成途径，从而抑制细菌的生长。
2.抗炎作用：利福平可以减轻炎症反应，抑制炎性细胞因子的释放，从而缓解炎症症状。
3.治疗呼吸道感染：利福平可用于治疗呼吸道感染，例如肺炎、支气管炎等。
它可以杀死细菌和抑制其生长，从而缓解呼吸道感染的症状。
4.治疗皮肤和软组织感染：利福平可以用于治疗皮肤和软组织感染，例如蜂窝组织炎、脓肿等。
它可以通过抑制细菌的生长和繁殖，帮助清除感染，并缓解相关症状。
5.治疗尿路感染：利福平也可用于治疗尿路感染，例如膀胱炎、尿道炎等。
它可以抵抗细菌的侵袭，并减轻尿路感染的症状。
用法用量使用利福平时，应按照医生的指示进行用药。
一般情况下，以下是一般的用法用量：1.用法：利福平常见的用法是口服。
药片通常应该整片吞服并用水送服。
对于儿童、老年人或有吞咽困难的患者，医生可能会建议药片的研磨或分散服用，以确保药物的正常吸收。
2.用量：具体的用量应根据患者的年龄、体重、病情严重程度等因素进行调整。
一般情况下，以下是一般建议的用量范围：–成人：一般建议每日口服2次，每次250-500毫克。
–儿童：具体用量应根据儿童的年龄和体重进行调整，医生会根据情况给出具体的建议。
–老年人：由于老年人的肾功能可能下降，医生可能会适当减少用量，以避免药物在体内的积累。
使用利福平时，应坚持按时服用，并在医生的指导下进行用药。
如果出现不良反应或症状未缓解，请及时就医并告知医生。
注意事项在使用利福平时，以下是一些需要注意的事项：1.遵医嘱用药：在使用利福平前，应咨询医生并严格遵守医嘱，按照正确的用法用量进行用药。
2.避免过量使用：不要超过医生建议的用量，以免引起不必要的药物副作用和身体负担。
利福平溶液(Rifampicin,50mgml)摘要
利福平溶液(Rif ampicin,50mgml)
摘要
强烈抑制哺乳动物和原核的RNA聚合酶,能抑制细菌DNA转录合成RNA,可用于抗结核杆菌
产品介绍
强烈抑制哺乳动物和原核的RNA聚合酶,能抑制细菌DNA转录合成RNA,可用于抗结核杆菌
产品简介：
利福平(Rifam picin)是一种广谱抗生素，对结核杆菌有较强抗菌作用，对革兰阳性或阴性菌、亦有不同程度的抗菌性，CAS号为
13292-46-1，分子量为822.94。
其抑菌作用在于抑制原核生物和哺乳动物的RNA多聚酶，从而阻止DNA、蛋白质合成。
在生物学上，常用于从细菌中去除质粒。
临床上，利福平可以用于治疗结核病、肠球菌感染等。
Ri fampicin solution主要用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
利福平的功效与作用
利福平的功效与作用【导读】本文主要介绍了利福平的功效与作用。
利福平是一种常用的抗生素，主要用于治疗细菌引起的感染症状，例如呼吸道感染、皮肤感染、尿路感染等。
文章详细阐述了利福平具有的抗菌机制、释放规律以及临床应用等方面的内容。
一、利福平的简介利福平（Levofloxacin），化学名称（S）(-)-9-氟-2，3-二羧酸-6（4-氟苯基）-4-羟基-1，4-二氢喹啉-7-（（3-甲氧基甲基-1-吡基）乙基）-5-氧代代阿奇立啶松，是一种喹诺酮类药物。
作为一种广谱的抗生素，它对细菌的抑制作用较强，曾被WHO列为优选的抗生素之一。
二、利福平的工作原理利福平的抗菌机制主要通过靶点的两种机制实现，一是通过抑制细菌的DNA酶IV和II型拓扑异构酶，阻碍了细菌DNA的合成和细胞分裂，从而达到抑制繁殖的目的；二是通过提高细菌DNA酶Ⅳ的水解能力，进而切断细菌DNA的链，从而达到杀菌的目的。
三、利福平的释放规律利福平的吸收速度较快，一般服药后2小时达到血浆峰值。
在服用剂量200-400mg时，利福平的生物利用度可达到达100%一150%，这意味着该药物在体内无须代谢就能发挥作用。
利福平与血浆蛋白结合率为24%-38%，与血清白蛋白结合率为30%-40%，而与α1酸性糖蛋白结合率为71%一76%。
利福平与体内的蛋白质结合能够延长药物在体内的半衰期时间，并且改变利福平在体内的分布。
四、利福平在临床应用中的作用1. 对呼吸道感染的治疗利福平是目前治疗呼吸道感染的常用抗生素之一。
研究表明，对于由于肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、变形杆菌和大肠埃希菌引起的细菌性肺炎，利福平具有良好的疗效。
同时，利福平对于由于鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌等引起的呼吸道感染，也具有一定的抑菌作用。
2. 对皮肤感染的治疗利福平广泛用于治疗多种类型的皮肤感染，如蜂窝织炎、湿疹、疖肿、红斑等。
利福平的抗菌效果优良，能够直接穿透皮肤组织，抵达皮下组织，快速发挥治疗作用。
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利福平药用研究
发表时间：2013-01-29T11:24:51.437Z 来源：《中外健康文摘》2012年第45期供稿作者：李英丽
[导读] 利福平为利福霉素类半合成广谱抗菌药，对多种病原微生物均有抗菌活性。
李英丽（吉林省四平市妇婴医院药剂科 136000）
【中图分类号】R961 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2012）45-0050-02
【关键词】利福平药用研究
【商品名或别名】威福仙，利米定，尼福，Rifasynt。
【药物概述】利福平为利福霉素类半合成广谱抗菌药，对多种病原微生物均有抗菌活性。
该药对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌(包括麻风分枝杆菌等)在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。
利福平对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用，对需氧革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟球菌亦具高度抗菌活性。
【药动学】利福平口服吸收良好，服药后1.5～4h血药浓度达峰值。
成人每次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7～9mg/L，6个月至5岁小儿每次口服10mg／kg，血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。
本品在大部分组织和体液中分布良好，包括脑脊液，当脑膜有炎症时脑脊液内药物浓度增加；在唾液中亦可达有效治疗浓度；本品可穿过胎盘。
表观分布容积(Vd)为1．6L／kg。
蛋白结合率为80％、91％。
该药的血消除半衰期(t1／2)为3～5h，多次给药后有所缩短，为2～3h。
利福平不能经血液透析或腹膜透析清除。
【用药指征】
1．本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，包括结核性脑膜炎的治疗。
2．本品与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗。
3．本品与万古霉素(静脉)可联合用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感染。
利福平与红霉素联合方案可用于军团菌属严重感染。
4．用于无症状脑膜炎奈瑟菌感染者，以消除鼻咽部脑膜炎奈瑟菌；但不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。
【用法与用量】
1．抗结核治疗成人，口服，每日0.45～0.60g，空腹顿服，每日不超过1.2g；1个月以上小儿每日按体重10～20mg／kg，空腹顿服，每日量不超过0.6g。
2．脑膜炎奈瑟菌带菌者成人5mg／kg，每12h/1次，连续2日；1个月以上小儿每日10mg／kg，每12h/1次，连服4次。
3．老年患者，口服，按每日10mg／kg，空腹顿服。
【药物相互作用】
－饮酒可致利福平肝毒性发生率增加，并增加利福平的代谢，需调整利福平剂量，并密切观察患者有无肝毒性出现。
－对氨基水杨酸盐可影响本品的吸收，导致其血药浓度减低；如必须联合应用时，两者服用间隔至少6h。
－本品与异烟肼合用肝毒性发生危险增加，尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。
－利福平与乙硫异烟胺合用可加重其不良反应。
－氯苯酚嗪可减少利福平的吸收，达峰时间延迟且半衰期延长。
－利福平与咪康唑或酮康唑合用，可使后两者血药浓度减低，故本品不宜与咪唑类合用。
－肾上腺皮质激素(糖皮质激素、盐皮质激素)、抗凝药、茶碱、氯霉素、氯贝丁酯、环孢素、维拉帕米(异搏定)、妥卡尼、普罗帕酮、甲氧苄啶、香豆素或茚满二酮衍生物、口服降血糖药、促皮质素、氨苯砜、洋地黄苷类、丙吡胺、奎尼丁等与利福平合用时，由于后者诱导肝微粒体酶活性，可使上述药物的药效减弱，因此除地高辛和氨苯砜外，在用利福平前和疗程中上述药物需调整剂量。
本品与香豆素或茚满二酮类合用时应每日或定期测定凝血酶原时间，据以调整剂量。
－本品可促进雌激素的代谢或减少其肠肝循环，降低口服避孕药的作用，导致月经不规则，月经间期出血和计划外妊娠。
所以，患者服用本品时，应改用其他避孕方法。
－本品可诱导肝微粒体酶，增加抗肿瘤药达卡巴嗪(Dacarba- zine)、环磷酰胺的代谢，形成烷化代谢物，促使白细胞降低，因此需调整剂量。
－本品与地西泮(安定)合用可增加后者的消除，使其血药浓度减低，故需调整剂量。
－本品可增加苯妥因在肝脏中的代谢，故两者合用时应测定苯妥因血药浓度并调整用量。
－本品可增加左甲状腺素在肝脏中的降解，因此两者合用时左甲状腺素剂量应增加。
－本品亦可增加美沙酮、美西律在肝脏中的代谢，引起美沙酮撤药症状和美西律血药浓度减低，故合用时后两者需调整剂量。
－丙磺舒可与本品竞争被肝细胞的摄入，使本品血药浓度增高并产生毒性反应。
但该作用不稳定，故通常不宜加用丙磺舒以增高本品的血药浓度。
【禁忌证】
1．对本品或利福霉素类抗菌药过敏者禁用。
2．肝功能严重不全、胆道阻塞者和3个月以内孕妇禁用。
【不良反应】
1．消化道反应最为多见，口服本品后可出现厌食、恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻等胃肠道反应，发生率为1．7％～4．0％，但均能耐受。
2．肝毒性为本品的主要不良反应，发生率约1％。
在疗程最初数周内，少数患者可出现血清氨基转移酶升高、肝肿大和黄疸，大多为无症状的血清氨基转移酶一过性升高，在疗程中可自行恢复，老年人、酗酒者、营养不良、原有肝病或其他因素造成肝功能异常者较易发生。
3．变态反应大剂量间歇疗法后偶可出现“流感样症候群”，表现为畏寒、寒战、发热、不适、呼吸困难：头晕、嗜睡及肌肉疼痛等，发生频率与剂量大小及间歇时间有明显关系。
偶可发生急性溶血或肾功能衰竭，目前认为其产生机制属过敏反应。
4．其他患者服用本品后，大小便、唾液、痰液、泪液等可呈橘红色。
偶见白细胞减少、凝血酶原时间缩短、头痛、眩晕、视力障碍等。
【用药指导】
1．乙醇中毒、肝功能损害者慎用。
婴儿、3个月以上孕妇和哺乳期妇女慎用。
2．对诊断的干扰可引起直接抗球蛋白试验(Coombs试验)阳性；干扰血清叶酸浓度测定和血清维生素B12浓度测定结果；可使磺溴酞钠试验滞留出现假阳性；可干扰利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验的结果；可使血液尿素氮、血清碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素及血清尿酸浓度测定结果增高。
3．利福平可致肝功能不全，在原有肝病患者或本品与其他肝毒性药物同服时有伴发黄疸死亡病例的报道，因此原有肝病患者，仅在有明确指征情况下方可慎用，治疗开始前、治疗中严密观察肝功能变化，肝损害一旦出现，立即停药。
4．高胆红素血症系肝细胞性和胆汁潴留的混合型，轻症患者用药中自行消退，重者需停药观察。
血胆红素升高也可能是利福平与胆红素竞争排泄的结果。
治疗初期2～3个月应严密监测肝功能变化。
5．单用利福平治疗结核病或其他细菌性感染时病原菌可迅速产生耐药性，因此本品必须与其他药物合用。
治疗可能需持续6个月～2年，甚至数年。
6．利福平可能引起白细胞和血小板减少，并导致齿龈出血和感染、伤口愈合延迟等。
此时应避免拔牙等手术，并注意口腔卫生，刷牙及剔牙均需慎重，直至血象恢复正常。
用药期间应定期检查周围血象。
7．利福平应于餐前1h或餐后2h服用，清晨空腹一次服用吸收最好，因进食影响本品吸收。
8．肝功能减退的患者常需减少剂量，每日剂量≤8mg／kg。
9．肾功能减退者不需减量。
在肾小球滤过率减低或无尿患者中利福平的血药浓度无显著改变。
10．服药后尿、唾液、汗液等排泄物均可显橘红色。
11．孕妇及哺乳期妇女用药
(1)利福平可透过胎盘，动物实验曾引起畸胎。
人类虽尚无致畸报道，但目前无足够资料表明可在妊娠期安全应用。
(2)利福平可由乳汁排泄，哺乳期妇女用药应充分权衡利弊后决定。
12．本品在5岁以下小儿应用的安全性尚未确立。
老年患者用药老年患者肝功能有所减退，用药量应酌减。
13．药物过量
(1)逾量的表现：精神迟钝，眼周或面部水肿，全身瘙痒，红人综合征(皮肤黏膜及巩膜呈红色或橙色)。
有原发肝病、酗酒者或同服其他肝毒性药物者可能引起死亡。
(2)处理：①停药。
②洗胃，因患者往往出现恶心、呕吐，不宜再催吐；洗胃后给予活性炭糊，以吸收胃肠道内残余的利福平；有严重恶心呕吐者给予镇吐药。
③静脉输液并给予利尿剂，促进药物的排泄。
④对症和支持疗法。
【制剂与规格】胶囊：0.15g。
【贮藏】密封，在阴暗干燥处保存。
参考文献
[1]卫生部，国家中医药管理局，总后卫生部.抗菌药物临床应用指导原则[S].2004.
[2]中华医学会外科学分会, 中华外科杂志编辑委员会.围手术期预防应用抗菌药物指南[J].中华外科杂志，2006，44(23): 1594-1596.。