临床用血申请管理制度
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度一、引言临床用血是指医疗机构为患者提供输血服务的过程，是保障患者生命安全和健康的重要环节。
为了规范临床用血申请和审核流程，确保用血的安全性和合理性，制定本管理制度及审核制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有需要进行临床用血的科室和临床用血审核人员。
三、临床用血申请管理制度1. 临床用血申请流程(1) 患者或其家属向医疗机构提出临床用血申请。
(2) 医疗机构开展相关检查和评估，确定是否需要进行临床用血。
(3) 医疗机构向血库提出用血申请，提供患者的相关信息和用血需求。
(4) 血库根据患者的需求和库存情况，决定是否批准用血申请，并告知医疗机构。
(5) 医疗机构收到血库的批准后，安排输血手术或治疗。
2. 临床用血申请的要求(1) 临床用血申请必须由医疗机构的授权人员填写，包括患者的基本信息、用血原因、用血量、用血时间等。
(2) 临床用血申请必须提供患者的相关检查结果和诊断证明。
(3) 临床用血申请必须注明是否有特殊要求，如特定血型的血液、洗涤红细胞等。
3. 临床用血申请的审批(1) 临床用血申请由医疗机构内设的临床用血审核人员进行审批。
(2) 临床用血审核人员根据患者的病情和用血需求，判断申请是否合理和必要。
(3) 临床用血审核人员必须在规定时间内完成审核，并将结果通知医疗机构和血库。
四、临床用血审核制度1. 审核人员的资质要求(1) 临床用血审核人员必须具备相关医学专业背景和执业资格。
(2) 临床用血审核人员必须接受相关培训，了解临床用血的相关知识和操作规程。
2. 审核流程(1) 收到临床用血申请后，审核人员必须在规定时间内进行审核。
(2) 审核人员根据患者的病情和用血需求，对申请进行评估和判断。
(3) 审核人员可以与医疗机构的医生进行沟通和交流，以了解更多的临床信息。
(4) 审核人员根据审核结果，决定是否批准用血申请，并将结果通知医疗机构和血库。
3. 审核标准(1) 临床用血审核人员必须根据相关的临床指南和规范进行审核，确保用血的安全性和合理性。
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度一、绪论用血是一项重要的临床治疗手段，但也面临着资源浪费、风险增加等问题。
为了合理管理临床用血申请，提高用血的安全性和有效性，制定并实施严格的用血管理制度是非常必要的。
本文旨在讨论临床用血申请管理制度及审核制度的建立和实施。
二、临床用血申请管理制度1. 申请流程（1）医务人员在接到患者需要输血的信息后，应当向血库部门提交用血申请表。
（2）用血申请表应包括患者基本信息、病情和输血指征、输血量、血液成分等内容。
（3）血库部门根据患者病情、输血指征等要求，审核并确认用血申请。
2. 申请审核（1）血库部门应当对用血申请表进行审核，核实患者的病情和输血指征是否符合规定。
（2）对于一些特殊情况，如输血前是否需要进行特殊检查、输血量是否合理等问题，应当及时联系临床医生，进行沟通和确认。
3. 申请记录（1）血库部门应当建立健全的用血申请记录系统，对每一次用血申请进行详细记录。
（2）记录内容应包括患者基本信息、用血指征、输血量、输血结果等内容。
4. 申请复核（1）血库部门应当对用血申请进行复核，确保申请的准确性和合理性。
（2）对于一些重要的用血案例，应当进行专家会诊，提出意见和建议。
5. 申请监管（1）血库部门应当定期对用血申请进行监管和评估，及时发现和解决问题。
（2）对于频繁用血、用血量较大、输血效果不佳等情况，应当进行专项调查和处理。
6. 申请反馈（1）血库部门应当向临床医生及时反馈用血申请的处理情况和结果。
（2）对于一些特殊情况，如输血效果不佳、不良反应发生等，应当及时向临床医生提出建议和改进意见。
三、临床用血审核制度1. 审核人员（1）临床用血审核应由具有相应资质和经验的医院专家承担。
（2）审核人员应具备较高的专业水平和责任心，确保审核工作的准确性和有效性。
2. 审核流程（1）审核人员应当按照规定的程序和标准，对用血申请进行审核。
（2）审核流程应包括传统和电子审核两种方式，确保审核工作的高效和便捷。
医院临床用血申请管理制度
一、目的为规范医院临床用血申请管理工作，确保临床用血安全、有效，根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院各临床科室、输血科及其他相关科室的临床用血申请管理工作。
三、职责分工1. 临床科室：负责患者的临床用血申请、输血前告知、输血适应证评估等工作。
2. 输血科：负责血液的采集、制备、储存、供应、输注等工作，并对临床用血申请进行审核。
3. 医院医务科：负责监督、指导、检查各科室的临床用血申请管理工作。
四、临床用血申请流程1. 临床医生根据患者病情，结合《临床输血技术规范》等法律法规，评估患者输血适应证。
2. 逐项填写《临床输血申请单》，内容包括：患者基本信息、血型、临床诊断、输血指征、目的、输注成分、数量等。
3. 上级医师审核《临床输血申请单》，核准签发后，将申请单连同受血者血标本送至输血科备血。
4. 输血科对《临床输血申请单》进行审核，确保申请单内容完整、准确，符合输血规范。
5. 输血科根据申请单内容，及时与血站联系，备好所需血液。
6. 输血科工作人员接收标本时，逐项进行核对，无误后将标本收下备血。
五、临床用血申请分级管理1. 同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。
2. 同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升以下的，由上级医师审核，科室主任核准签发。
3. 同一患者一天申请备血量超过1600毫升的，由科室主任核准签发后，报医务科批准（急救用血除外）。
六、输血前告知与知情同意1. 在输血治疗前，医师应当向患者或者其近亲属说明输血目的、方式和风险，并签署临床输血治疗知情同意书。
2. 因抢救生命垂危的患者需要紧急输血，且不能取得患者或者其近亲属意见的，以患者最大利益为原则决定输血治疗方案，经医疗机构负责人或者授权的负责人批准后，可以立即实施输血治疗，同时备案并记入病历。
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度一、背景介绍血液是临床医学中不可或缺的重要物质，广泛应用于术前、术中和术后的血液置换、输血等临床治疗中，对于救治患者、保障手术安全起到不可替代的作用。
然而，血液资源有限，合理使用血液成为临床血液管理的重要课题之一。
本文旨在介绍临床用血申请管理制度及审核制度，以提升血液管理效率，保障血液资源的合理利用。
二、临床用血申请管理制度1. 临床用血申请的流程（1）医生发起用血申请：医生根据患者的临床情况和需求，向临床用血管理部门发起用血申请，包括患者基本信息、用血类型及数量、用血原因等。
（2）临床用血管理部门审批：临床用血管理部门对医生的申请进行审核，包括核实患者信息、血液需求的合理性、血液库存情况等。
（3）临床用血管理部门下达用血通知：一旦用血申请通过审核，临床用血管理部门将下达用血通知，通知相关部门按需提供血液及相应的支持。
2. 临床用血申请的条件（1）临床确有需求：医生在发起用血申请时，必须确保患者临床确有需要使用血液。
（2）用血的合理性：医生应当根据患者的具体情况，合理确定血液类型及数量，以避免血液的浪费和不必要的风险。
（3）血液库存情况：在申请用血时，医生应了解当前血液库存情况，避免因库存不足导致患者无法及时获得血液。
三、临床用血审核制度1. 审核的目的通过对临床用血申请的审核，能够及时发现和纠正不合理的用血行为，保障血液资源的合理利用，并且提高用血的安全性和效果。
2. 审核的对象临床用血审核主要针对医生发起的用血申请进行，通过评估医生的用血决策的合理性和准确性，确保用血符合治疗规范和临床需求。
3. 审核的程序（1）信息核实：审核人员对患者的基本信息进行核实，确保申请的准确性和真实性。
（2）用血需求评估：审核人员根据患者的病情、手术类型等因素，评估患者使用血液的合理性和必要性。
（3）血液库存情况审查：审核人员了解当前的血液库存情况，并根据库存情况对血液的使用进行合理性判断。
简述临床用血申请管理制度
临床用血申请管理制度1. 简介临床用血申请管理制度是医疗机构为了确保血液使用的安全性和合理性而制定的一套规范和程序。
该制度旨在规范血液的使用，合理分配血液资源，提高用血效率，减少血液浪费，保障患者的用血需求。
2. 制度内容2.1 用血申请•临床医生在确诊患者需要用血后，必须填写用血申请表格，并注明用血的原因、数量、血型要求等相关信息。
•用血申请表格需要包括患者的基本信息、病情描述、实验室检查结果等必要信息，以便于医院血库进行审批和供血。
•用血申请表格需要经过患者本人或其家属的签字确认，并由主治医生审批后方可生效。
2.2 血库审批•医院血库负责审批用血申请，确保血液使用的合理性和安全性。
•血库审批人员会根据患者的病情、血型要求、血液库存情况等因素进行综合评估，决定是否批准用血申请。
•血库审批人员需要及时反馈审批结果给临床医生，确保医生能够及时了解到用血申请的批准情况。
2.3 血液配送•一旦用血申请获得批准，血库人员根据患者的要求和血库库存情况，及时配送血液到临床科室。
•血液配送需要确保血液的质量和安全性，防止血液受到污染或损坏。
•血液配送过程中需要记录相关信息，包括血液的批号、配送时间、接收人员等，以便于追溯和管理。
2.4 用血记录和统计•临床科室在使用血液后，需要及时记录相关信息，包括患者的姓名、血液用量、输血反应等。
•用血记录需要保留一定的时间，以备后续审查和追溯。
•医院血库需要定期统计和分析用血情况，包括用血量、用血原因、血液库存情况等，以便于合理分配血液资源和优化用血管理。
3. 制度执行3.1 培训和宣传•医院需要对临床医生、血库人员等相关人员进行用血申请管理制度的培训，使其了解制度的内容和要求。
•医院可以通过内部培训、讲座、宣传海报等形式，提高相关人员对用血申请管理制度的认识和重视程度。
3.2 监督和检查•医院应设立专门的监督机构或委员会，负责监督和检查用血申请管理制度的执行情况。
•监督机构可以随机抽查用血申请表格、用血记录等相关资料，以确保制度的严格执行。
临床用血管理制度（精选5篇）
临床用血管理制度（精选5篇）第一篇：临床用血管理制度临床用血管理制度为了贯彻落实《医疗机构临床用血管理办法》和《临床输血技术规范》的相关制定，对2003版的医疗工作制定中的（临床用血管理制度）进行修订。
一.临床输血审批制度1.临床科室申请用血必须由经治医师逐项填写，由主治医师以上签字核准鉴定。
2.临床医师应严格掌握输血指征（参照-附件）及控制用血量。
临床输血一次用血量超过2000毫升，需经科主任签名后报医务科批准（急诊用血除外）。
经治医师必须在病史中写明用血指征。
3.凡属必须履行用血申报手续的患者，经治医生应认真填写“用血通知书”，由家属持“通知书”及有关证明，到区用血办公室办理用血证明后，方可予临床用血。
夜间或休息日急诊用血，可由家属持“通知书”到本院门诊收费处交纳用血互助金及血款后准予用血，事后家属到区用血办补办用血证明后，可到财务科退还用血互助金。
如遇经济确有困难者，可由科主任（或二值班）与医务科（或行政总值班）共同认可签字后，方可先用血后补款。
4.临床医生必须有计划地申请用血量，原则上应在规定期限内用完所备血液，如遇特殊情况，尚未用完所配制的血液，应及时通知血库进行调剂。
如调剂无效或未及时通知而造成血液报废的经济损失，应由申请备血科室承担。
二、输血前检测和告知制度1.临床医师议定输血治疗方案前应向患者或家属告知，使其理解输血治疗和输血相关实验检查的必要性。
2.输血前必须进行肝功能、乙肝二对半、丙肝、HIV、梅毒等传染性病原血指标的检查，并将相关结果填入《临床输血申请单》及《输血治疗同意书》。
3.决定输血治疗前，经治医师应向患者或家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在“输血治疗同意书”上签字。
《输血治疗同意书》入病历。
无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医务科、总值班或主管部门领导同意、备案、并记入病历。
三、输血的核对制度1.确定输血后，经治医生认真填写“输血检验报告单”，并开出备血医嘱。
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度引言：临床用血申请管理制度及审核制度在医疗行业中起着至关重要的作用。
它是为了确保血液的安全性和有效性而制定的一套规范和程序。
本文将从五个大点来详细阐述临床用血申请管理制度及审核制度的相关内容。
一、临床用血申请管理制度1.1 申请流程1.2 申请材料要求1.3 申请审批流程1.4 申请记录保存要求1.5 申请结果反馈机制二、临床用血申请审核制度2.1 审核人员资质要求2.2 审核标准和指南2.3 审核流程和时间要求2.4 审核结果反馈机制2.5 审核记录保存要求三、血液安全性评估3.1 献血者筛选标准3.2 献血者检测项目3.3 血液存储和运输要求3.4 血液成分分离和制备要求3.5 血液质量控制和溯源要求四、血液使用管理4.1 血液使用指征和禁忌症4.2 血液使用数量和频率控制4.3 血液使用记录和报告要求4.4 血液使用效果评估4.5 血液使用不良事件报告和处理五、血液库存管理5.1 血液库存监测和预警机制5.2 血液库存管理流程5.3 血液库存调配和分配机制5.4 血液库存质量控制5.5 血液库存管理记录保存要求总结：临床用血申请管理制度及审核制度是确保血液安全性和有效性的重要保障。
通过规范的申请流程和审核制度，可以确保血液的合理使用和库存的充足。
同时，血液安全性评估和血液使用管理也是保证临床用血质量的关键环节。
血液库存管理的有效运作能够确保血液的及时供应和质量控制。
因此，建立健全的临床用血申请管理制度及审核制度对于提高临床用血质量和保障患者安全至关重要。
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度一、目的为规范医疗机构临床用血申请和管理，确保临床用血安全、合理、有效，根据《医疗机构临床用血管理办法》等相关法规，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本医疗机构所有临床用血申请、审核、发放、使用等相关环节。
三、临床用血申请1. 临床用血申请应由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出，并根据患者病情及治疗需要，合理制定用血计划。
2. 临床用血申请应填写《临床输血申请单》，内容包括：患者基本信息、诊断、用血需求、拟输血产品等信息。
3. 临床用血申请单需经上级医师核准签发后，方可提交至输血科备血。
四、临床用血审核1. 输血科收到临床用血申请单后，应进行审核，审核内容包括：患者基本信息、诊断、用血需求、拟输血产品等信息。
2. 输血科应对申请单进行技术评估，评估内容包括：患者病情、输血指征、输血产品选择、输血风险等。
3. 输血科应在规定时间内完成审核，并向申请人反馈审核结果。
审核通过后，输血科应按照申请单备血。
五、临床用血发放与接收1. 配血完成后，发血和取血过程需严格执行核对制度和签发手续。
血液交接双方必须共同核对用血者基本信息、血液有效期、配血试验结果、血袋完整性等。
2. 临床用血发放过程中，应确保血液产品在有效期内使用，避免过期浪费。
3. 临床用血接收过程中，医护人员应核对血液产品，确保与申请单一致。
如发现不符，应立即停止使用，并报告输血科处理。
六、临床用血使用1. 临床用血应在输血治疗知情同意书签订后进行。
医护人员应向患者或家属告知输血治疗的目的、方式、风险及替代治疗等，征得患者或家属同意后，医患双方签字确认。
2. 临床用血时，医护人员应严格执行输血操作规程，确保输血安全。
3. 临床用血过程中，医护人员应密切观察患者病情变化，如发现输血不良反应，应立即采取措施，并及时报告输血科和医务部门。
七、临床用血后管理1. 临床用血后，医护人员应做好输血记录，包括输血产品信息、输血量、输血时间、输血反应等。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
临床用血申请管理制度
1．申请用血时应由经治医师详细填写《临床输血申请单》，由主治医师核准签字，连同受血者血样于预定输血日期前送交检验科门诊备血，电话、口头备血无效。
2．申请用血必须抽取受血者血液3mL，连同申请单
1．申请用血应由经治医师详细填写《临床输血申请单》，由主治医师核准签字，连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科（检验科门诊）备血，电话、口头备血无效。
2．申请用血必须抽取受血者血液3mL，连同申请单送检验科备用进行交叉配合试验。
如果用血量超过800 mL以上，标本须酌量增加。
3．受血者配血实验的血标本必须是输血前3天的，逾时需重新抽血；一次输入3个献血者血液的受血者，如仍须输血，必须重新抽血做交叉配合试验。
4．血液均有不长的保质期，所有用血量尽量按照病情需要申请，避免浪费。
5．申请单上要写明用血时间，非急救病人用血请提前一天备血；一次用血、备血量超过1600mL时要履行报批手续，经科主任签名后报医务科核准签字后送检验科（急诊除外），并提前一周与血站联系备血。
6．备用血以两天为限，逾期无效，但需延期使用者必须预先通知，以便及时补充备血。
7．新鲜血、全血、特殊用血（包括Rh阴性血液、冷沉淀、血小板、白细胞）必须提前一天与血库预约，以便血站及早预约、分离、洗涤、分装；新鲜血、全血备血必须经科主任签名报医务科核准签字后送检验科与血站联系；临床特殊用血必须在规定的时间内尽早输用、及时记帐，避免浪费。
8．临床领取用血时，务必认真查对，一经出库不能退还。
9．以上未尽事宜，以临床《输血技术规范》为准。