实验室洁净度自检验检测报告模板
洁净区环境检测报告
年月
检测状态
□动态 □静态
检测依据
《无菌医疗器具生产管理规范》（YY0033-2000）
检测项目
温度（℃）
湿度（%）
沉降菌数
（个/皿）
风速、换气次数（次/h）
静压差（Pa）
尘埃粒子数（个/m3）
□有 □无
检测
结果
检测规定
检测区域
18～28℃
45～65﹪
十万级≤10
万级≤3
百级≤1
十万级≥15
万级≥20
百级≥0.3m/s
洁净室与室外大气＞10Pa；不同级别洁净室之间＞5Pa；相同级别的不同功能区域之间≥2Pa；缓冲对三更＞5Pa
≥0.5μm
≥5μm
合格√
不合格×
十万级≤3500000
万级≤350000
百级≤3500
十万级≤20000
万级≤2000
百级=0
空调机组
1Hale Waihona Puke 一更二更缓冲
洁具间
阳性室
空调机组
2
一更
二更
缓冲
洗衣间
洁具间
走廊
无菌室
微生物室
无菌室超净台
微生物室超净台
阳性室生物安全柜
结论
批准人/日期
检验人/日期
清洁度检查报告单
清洁度检查报告单全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：清洁度检查报告单序号：_______日期：_______地点：_______检查人：_______一、卫生间区域1. 厕所：- 冲水正常- 座圈干净- 地面无脏污- 墙壁整洁2. 洗手池：- 水龙头无水垢- 水池干净- 镜子无斑点- 水槽无积垢3. 地面：- 地砖干净整洁- 排水口畅通无异味- 箱纸充足- 垃圾桶无异味2. 电视柜：- 电视屏幕无指纹- 机顶盒摆放整齐- 遥控器干净- 电线整理有序3. 窗户：- 窗户干净透亮- 窗帘整洁干净- 窗台无灰尘- 玻璃无污渍三、餐厅区域1. 餐桌：- 餐桌无油渍- 餐椅无污渍- 餐具整洁归位- 饮水机无异味2. 厨房：- 炉灶无油污- 橱柜整洁摆放有序- 冰箱无异味- 烧水壶清洁无水垢3. 餐具：- 餐具干净整洁- 筷箸无油渍- 灶具器皿无水垢- 打扫工具清洁四、卧室区域1. 床铺：- 床单被套干净- 枕头被褥整洁- 靠垫无异味- 衣橱内整洁有序2. 空气：- 空调过滤网清洁- 空气净化器运转正常- 空气清新无异味- 防蛀樟球放置整洁五、公共区域1. 门厅：- 入口整洁无杂物- 储物柜摆放有序- 鞋柜无异味- 垃圾桶清理及时2. 走廊：- 走廊地面干净- 墙壁无污渍- 吊灯无尘埃- 暖气片无异味3. 楼梯：- 阶梯无杂物- 扶手干净整洁- 楼梯间通风良好- 灭火器摆放有序六、其他情况1. 消杀设备：- 鼠药有无使用- 雷达报废期限- 灭虫管道清理情况- 消毒橱柜使用情况2. 照明设备：- 吸尘器运转正常- 电灯使用情况- 应急照明器材完好- 电源插座安全可靠七、总结综合以上检查情况，本次清洁度检查得分为______分。
存在的问题包括但不限于______，需要及时整改。
希望各部门和居民能够共同努力，保持环境卫生，营造一个清洁、整洁、舒适的居住环境。
第二篇示例：清洁度检查报告单报告单编号：CLE2021-001检查日期：2021年5月15日检查人员：张大力一、检查内容1. 检查范围：本次检查范围包括公司办公区域、公共区域和卫生间。
清洁度测试报告
清洁度测试报告
1. 引言
清洁度测试是一种常见的测试方法，用于评估一个物体、表面或环境的清洁程度。
本文将对某产品的清洁度进行测试，并提供详细的报告。
2. 测试目的
本次测试的目的是评估某产品在不同条件下的清洁度表现。
通过测试，我们可以得出结论，以便于改进产品的清洁性能，满足用户的需求。
3. 测试方法
为了确保测试结果的准确性和可比性，我们采用了以下测试方法：
- 可视检查：使用肉眼观察产品外观，并记录任何污渍或杂质的存在。
- 化学分析：使用专业的化学分析方法来检测产品表面的有机和无机物质的存在。
- 微生物测试：通过采集产品表面的样本，并使用适当的培养基和方法来检测微生物的存在。
4. 测试结果
根据我们的测试结果，该产品在清洁度方面表现良好。
肉眼观察并没有发现明显的污渍或杂质存在。
化学分析也未检测到有机或无机物质的存在。
微生物测试结果显示，产品表面无显著的微生物污染。
5. 结论
根据我们的测试结果，可以得出以下结论：
- 该产品具有较高的清洁度，表面没有明显的污渍或杂质。
- 该产品在化学分析中没有检测到有机或无机物质的存在，符合卫生要求。
- 该产品表面无显著的微生物污染，符合卫生标准。
6. 建议与改进。
清洁度测试报告
清洁度检测报告检测样图常规图像偏光图像第 1 大非金属颗粒 190.41 X 42.44 μm长轴 = 190.41μm短轴 = 42.44μm面积 = 4973.95μm2周长 = 454.69μm长宽比 = 0.22形状比 = 0.17拉伸长度 = 190.4拉伸直径 = 34.2颗粒类型 = 非金属第 2 大非金属颗粒 154.36 X 52.80 μm长轴 = 154.36μm短轴 = 52.80μm面积 = 2106.61μm2周长 = 449.51μm长宽比 = 0.34形状比 = 0.11拉伸长度 = 154.4拉伸直径 = 19.4颗粒类型 = 非金属第 1 大金属颗粒 438.35 X 181.04 μm长轴 = 438.35μm短轴 = 181.04μm面积 = 9257.40μm2周长 = 1406.11μm长宽比 = 0.41形状比 = 0.06拉伸长度 = 451.0拉伸直径 = 20.5颗粒类型 = 金属第 2 大金属颗粒 382.48 X 66.17 μm长轴 = 382.48μm短轴 = 66.17μm面积 = 4657.96μm2周长 = 942.71μm长宽比 = 0.17形状比 = 0.04拉伸长度 = 382.5拉伸直径 = 19.4颗粒类型 = 金属第 1 大纤维颗粒 609.40 X 102.55 μm长轴 = 609.40μm短轴 = 102.55μm面积 = 5254.83μm2周长 = 1486.55μm长宽比 = 0.17形状比 = 0.02拉伸长度 = 609.4拉伸直径 = 13.7颗粒类型 = 纤维审核：批准：。
洁净手术室净化检测报告
洁净手术室净化检测报告短短4周的手术室实习生活已接近尾声，回顾这段时间的实习生活，我感受很深。
手术室是我来本院实习的第一个科室，在这个科室里，有两个老师带过我，她们都很耐心，教会了我很多。
在手术室进修期间，通过各位老师的协助指导及自己的课堂教学，我熟练掌握了手术室各项规章制度，严格遵守手术室建议的无菌操作原则，记诵各项常用手术操作方式流程标准。
通过自己的亲手课堂教学，我教给了很多教科书上没的实际手术协调经验。
从术前对病人的访问开始，到手术当天的核对及对病人的心理护理，再到手术中做好各项手术准备工作，器械传递配合，以及手术结束前的各项清点工作，甚至于麻醉病人清醒前的陪护观察，以及手术器械的清理和保养工作，每一个环节都是不可忽视的部分。
对我来说，每个部分都是一种考验和一份不可多得的宝贵经验。
通过在手术室这段时间的进修，医学教导。
育网搜集整理我特别感谢各位老师前辈的悉心指教，我会牢记她们以身作则的优良作风，慎重细致的工作态度。
并将不断鞭策自己，不断告诫自己，不懈努力提升自己的不足之处，维持自己的优点，谋求在今后的工作中，获得更大的进步。
护士手术室进修自我鉴定小结：短短4周的手术室实习生活已接近尾声，回顾这段时间的实习生活，我感受很深。
手术室就是我去本院进修的第一个科室，在这个科室里，存有两个老师拎过我，她们都很冷静，教会了我很多。
在手术室实习期间，通过各位老师的帮助指导及自己的实践，我熟练掌握了手术室各项规章制度，严格遵守手术室要求的无菌操作原则，熟记各项常用手术操作流程标准。
通过自己的亲手实践，我学到了很多教科书上没有的实际手术配合经验。
从术前对病人的出访已经开始，至手术当天的录入及对病人的心理护理，再至手术中搞好各项手术准备工作工作，器械传达协调，以及手术完结前的各项清点工作，甚至于麻醉病人冷静前的看护观测，以及手术器械的清扫和维修保养工作，每一个环节都就是不可忽视的部分。
对我来说，每个部分都就是一种考验和一份不可多得的宝贵经验。
实验室洁净度自检验检测报告模板
INSPECTION TEST REPORT
安装工程有限公司
检验检测报告
No：20170618-00001 第1页 共3页
产品名称/检测名称
实验室测
样品数量
2间
洁净度等级
一间整体万级（7级)局部百级（5级）、
一间十万级(8级）
施工单位
——————
检测类别
委托检测
受检单位
地址
委托人
委托日期
检测项目
悬浮粒子计数、温度、相对湿度、静压差、噪音、照度
所用仪器
仪器制造单位
型号
证书编号
设备检定单位
激光尘埃粒
子计数器
Y09—301
辽计16051229572号
温湿度计
DT—321S
辽计16020512140号
数字微压计
DP1000-ⅢB
辽计16020513159号
数字式照度计
AR813A
辽计16051209918号
18~27
22.36
合格
P2实验室
18~27
23。79
合格
相对湿度,%
局部百级实验室
30～70
48。77
合格
P2实验室
30~70
49。84
合格
No：20170618-00001 第3页 共3页
静压差，Pa
局部百级实验室
相对于缓冲间
≥10
17
合格
P2实验室
相对于缓冲间
≤-10
—18
合格
噪音Db(A）
局部百级实验室
7级（万级）<2930
A1=942
A2=353
UCL≤352000
洁净度测试报告模板
=
70.1003739
mg/m2
检 测 结 果
Hale Waihona Puke 洁净度实际测试结果70.1003739mg/m2，换热器洁净度设计要求≤90mg/m2，洁净度测试结 果符合产品输出要求，判定合格。
检测/日期：
审核/日期：
批准/日期：
洁净度测试报告
产品名称 产品编号 检验项目 检验方式 测试设备 测试介质 执行标准： 氟路系统表面无腐蚀氧化，内部杂质含量≤90mg/m2。 测试方法： 用三氯乙烯溶液充满氟路系统把换热器接入循环清洗机清洗10分钟，打开排液阀将清洗溶剂排 入干净烧杯，用中速定量滤纸过滤，并用冲洗液将杂质中油份冲洗干净。将含有杂质的滤纸收入 105℃±5℃的干燥箱内干燥30min，冷却后称重。反复烘干，直至恒重。 总重量（g） 测 试 过 程 记 录 洁 净 度 洁净度 0.935801 面积（㎡） 65.6 重量（㎎） 滤纸重量（g） 内腔表面积（㎡） 170.609 2.0704 0.935801 杂质重量（㎎） 蒸发器（g） 65.6 168.472 洁净度测试 型式检验 循环清洗机 三氯乙烯 报告编号 数量 日期 抽样方式 分析天平 滤纸 1 2018/3/19 随机抽样 0.1㎎ 定量滤纸
洁净室自检报告
洁净室自检报告自检日期：20XX年XX月XX日自检对象：洁净室自检总结：经过本次自检，洁净室各项指标符合标准要求，环境洁净、安全可靠。
下面将详细汇报洁净室自检情况。
一、环境温湿度：在本次自检中，洁净室环境温湿度得到了合理控制，符合相关行业标准要求。
自检期间，温度控制在20°C~25°C之间，相对湿度保持在40%~60%范围内，有效避免了湿度过高或过低对环境和操作人员产生的不利影响。
二、空气洁净度：洁净室的空气洁净度是评估其工作性能和效果的重要指标。
通过本次自检，洁净室的空气洁净度满足了行业标准要求。
按照国家标准《洁净室空气洁净度检测规范》，在自检期间，洁净室内测得的微粒浓度符合等级X要求，且各个采样点的浓度均匀分布，未发现明显异质性。
三、空气流量控制：洁净室的空气流量控制是确保洁净室正常运行的基础。
通过自检，洁净室空气流量控制正常，达到了设计要求。
在自检过程中，我们使用专业气流量测定仪对洁净室的送风和回风进行了测试，测得的送风量和回风量与设计参数一致，保持了正常的气流循环。
四、洁净室压差控制：洁净室压差控制是确保洁净室内外空气不互相干扰的关键。
在本次自检中，我们对洁净室内外的压差进行了测量，结果表明压差控制良好，达到了要求。
洁净室内相对于外部环境保持了一定的正压差，确保了洁净室内空气不受外界污染物的干扰。
五、洁净室设备运行状况：洁净室设备的正常运行对于保持洁净室各项指标的稳定很关键。
在本次自检中，我们对洁净室的设备进行了全面检查，发现各项设备运行正常、无异常噪音、无温升过高现象。
同时，洁净室的过滤系统和通风系统运行良好，保证了洁净室内空气的净化和流动。
六、安全设施检查：洁净室的安全设施是保障操作人员安全的重要保障措施。
在本次自检中，我们对洁净室的安全设施进行了全面检查，包括紧急出口、防火设施、气体泄漏报警器等。
检查结果显示所有安全设施完好并可正常使用，能够及时响应突发事件，保障操作人员的人身安全。
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悬浮粒子计数、温度、相对湿度、静压差、噪音、照度
所用仪器
仪器制造单位
型号
证书编号
设备检定单位
激光尘埃粒
子计数器
Y09-301
温湿度计
DT-321S
数字微压计
DP1000-川B
数字式照度计
AR813A
声级计
AWA5636
检测结论
依据GB/T16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》对受检单位实验室悬 浮粒子计数进行检测，其检测结果为局部百级实验室整体符合万级标准，局部符合百级标 准，P2实验室符合十万级标准；
47521
UCLC29300
（粒径》5口m
0
温度，c
局部百级实验室
18~27
22.36
合格
P2实验室
18~27
23.79
合格
相对湿 度，%
局部百级实验室
30~70
48.77
合格
P2实验室
30~70
49.84
合格
第3页共3页
静压差，
Pa
局部百级实验室 相对于缓冲间
>10
17
合格
P2实验室 相对于缓冲间
<-10
-18
合格
噪音
Db(A)
局部百级实验室
<60
58.6
合格
P2实验室
<60
58.1
合格
照度，
Lux
局部百级实验室
>300
512
合格
P2实验室
>300
530
合格
以下空白
检验检测报告
INSPECTIONTESTREPORT
安装工程有限公司
检验检测报告
第1页共3页
产品名称/检测名称
实验室检测
样品数量
2间
洁净度等 级
一间整体万级（7级）局部百级（5级）、
一间十万级（8级）
施工单位
检测类别
委托检测
受检单位
地址
委托人
委托日期
2017-06-03
检测地点
实验室
检测状态
静态
检测日期
依据GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》 对受检单位实验室温度、相对湿度、静压差、 噪音、照度进行检测，其检测结日期：2017年6月18日
备注
编制：审核：批准:
第2页共3页
检验项目
名称
标准要求
检验结果
单项结论
悬浮粒子 数，pc/m3
局部百级实验室 （整体万级）
粒径》0.5卩m
7级（万级）
<352000
Ai=13192
A=11896
合格
粒径》5卩m
7级（万级）<2930
A=942
A=353
UCLC352000
（粒径》0.5卩m
16633
UCLC2930
（粒径》5卩m
2509
局部百级实验室 （局部百级）
粒径》0.5卩m
5级（百级）〈3520
A1=236
A=589
2017-06-10
报告日期
2017-06-18
检测依据
GB50591-201《洁净室施工及验收规范》、GB/T16292-2010《医药工 业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》
判定依据
GB50073-201《洁净厂房设计规范》、GB50346-2011《生物安全实验 室建筑技术规范》、受检方使用要求。
合格
粒径》5卩m
5级（百级）〈29
A1=0
A2=0
UCLC3520
（粒径》0.5卩m
1529
UCLC29
（粒径》5卩m
0
P2实验室
粒径》0.5卩m
8级（十万级）
<3520000
A1=29093
A=18374
合格
粒径》5卩m
8级（十万级）
<29300
A1=11738
A=6989
UCLC3520000
（粒径》0.5口m