化学药品管理制度.docx
化学药品管理制度
化学药品管理制度化学药品管理制度「篇一」1.统一采购：专人根据危险品的使用量统一采购，报批有关部门，获批后可购买；2.入库检查：入库时应对危险化学品进行检查，保证包装完整、数量准确、标识清晰、符合要求，药品性质不清时严禁入库。
验收合格后由保管签字接收并将药品存放于库房内，上帐登记。
3.贮存注意事项：贮存时按照《危险化学品安全技术资料》中“储运注意事项”中的要求将危险化学品与禁忌物分开存放，严格控制与“避免接触的条件”进行接触，危险化学品应设专柜分类隔离贮存，并做好标识。
4.减少库存：应尽量控制和减少危险化学品的库存量。
5.预防措施：危险化学品贮存时，应于禁忌物分开存放，并采取防挥发、防泄漏、防潮、防火、防爆炸及通风等预防措施；库房或实验室中应备有灭火器等消防安全器材。
6.剧毒类专人专柜：剧毒的的化学品应锁在专门的毒品柜中，要由专人专柜保藏。
7.废品处理：保证作废的药品标识的清晰，保管负责联系厂家回收，不能回收的药品隔离存放并做好标识，定期送至环保公司统一处理。
8.无标签处理：无标签或标签掉的药品和试剂需要重新鉴定，贴标后方可使用，无法鉴定的药品和试剂按危险废弃物处理，严禁使用不明内容物的药品或试剂。
化学药品管理制度「篇二」危化品的检查、领用1.库房保管负责每月检查所有化学品的存放、标识、使用等情况，填写检查记录。
在贮存期内，发现其品质变化、包装破损、标识不清、渗漏等情况，应及时整改。
2.药品的领取由保管具体负责，领用人领取药品后填写领用记录并签字。
各类危险化学药品的使用注意事项1.对于实验室领用后暂时不用的危险化学品应存放于固定存放点；2.保证与禁忌物分开存放并保证与“避免接触的条件”不接触；3.并做好防挥发、防泄露、防火等安全措施；4.化学品，要由专人负责保管，对药品的使用及领取作详细记录；5.使用腐蚀性化学品时要注意个人的防护；6.禁止口尝、直接鼻嗅、手直接接触的方法鉴别化学药品或危险物质。
化学药品管理制度范本（二篇）
化学药品管理制度范本第一章总则第一条目的和依据为了规范化学药品的管理，确保安全使用和避免事故发生，制定本化学药品管理制度。
本制度依据《国家化学药品管理法》及相关法律法规，结合公司的实际情况制定。
第二条适用范围本制度适用于公司内所有相关部门和人员的化学药品管理，包括采购、储存、使用和处置等。
第三条定义1. 化学药品：指其化学成分经临床试验证明有预防、治疗、诊断、缓解疾病或调整生理功能的药物。
2. 保管人：指被授权负责化学药品的储存、使用和管理工作的员工。
3. 风险评估：指对化学药品的性质、危害和风险进行科学评估和分析，确定相应控制措施的过程。
第二章化学药品采购和储存第四条采购管理1. 公司应依据实际需求，科学合理采购化学药品，并与合格供应商签订合同。
2. 采购应满足以下要求：（1）选择具有相关资质和合法经营的供应商；（2）了解化学药品的性质和特点，采购适用于实际用途的产品；（3）确保购买的化学药品符合国家标准和质量要求。
3. 采购记录应包括以下内容：（1）采购日期、采购人员和供应商信息；（2）化学药品名称、规格、产地、批号和有效期等信息。
第五条储存管理1. 公司应划定专门的储存区域，进行化学药品储存，并确保其安全和可用性。
2. 储存区域应符合以下要求：（1）通风良好，温度适宜，相对湿度稳定；（2）避光、防潮、防火和防盗等措施齐全；（3）按照化学药品的性质和特点进行分类存放，并标明相应的警示标识。
3. 储存记录应包括以下内容：（1）入库日期、保管人员和存放位置信息；（2）化学药品的名称、规格、数量和有效期等信息。
第三章化学药品使用和处置第六条使用管理1. 使用化学药品时，必须事先了解其性质、危险性和安全操作要求，并进行必要的风险评估。
2. 使用化学药品时应遵循以下原则：（1）严格按照操作规程进行使用，不得私自更改使用方法；（2）佩戴个人防护装备，如手套、口罩和护目镜等；（3）注意避免与其他化学药品混合使用；（4）使用完毕后及时关闭容器，并妥善保管。
化学药品管理制度 化学药品管理制度(优秀4篇)
化学药品管理制度化学药品管理制度(优秀4篇)化学药品管理制度篇一1、目的使化验室的化学药品质量处于受控状态，满足检测工作的需要。
2、适用范围本制度适用于化验室对化学药品各环节的质量控制和管理。
3、职责3.1化验室班长负责对化学药品和库房安全进行管理。
3.2按照相关采购制度负责对药品的采购和验收。
3.3药品管理人员按要求对化学药品进行管理。
4、工作程序4.1化验库房严禁烟火，严禁无关人员进入；药品必须按规定放置。
药品标签清楚牢固。
4.2实验室使用的。
化学试剂应由专人负责保管，严格分类安全存放，定期检查使用和保管情况。
4.3剧毒、致癌药品应由两人、专柜、双锁并建立专帐保管。
领用时应有班长批准，填写剧毒物品领用单，与负责保管人员共同到库房按需用量称取，登记领用日期并签字，该试剂配制时应有两人在场，所配溶液由领用人加锁存放。
4.4易燃、易爆等物品存储库房需具备通风、防爆、防火、恒压等安全措施并保持整洁。
严格执行危险物品的操作制度，严防撞击、翻滚、磨擦，做到轻装轻放。
4.5库房应配备专用消防器材及灭火水拴。
设置的消防器材应经常检查，保证完好，并不得随便借作它用。
4.6发生火警时，及时向公安消防部门报告，并迅速采取灭火措施。
5、相关文件6、相关记录化学药品申购记录化学药品安全管理制度篇二一、国家对剧毒化学品经营、销售实行许可证制度，并向工商部门办理登记手续，未经允许任何单位或个人不得经营销售剧毒化学品。
二、生产、科研、医疗等单位经常使用剧毒化学品的，应当向设区的市级人民政府公安部门申请领取购买凭证，凭购买凭证购买。
三、单位临时需要购买剧毒化学品的，应当凭单位出具的证明（注明品名、数量、用途）向设区的市级人民政府公安部门申请领取准购证，凭准购证购买。
四、个人不得购买农药、灭鼠药、灭虫药以外的剧毒化学品。
五、剧毒化学品经营企业经营的剧毒化学品，进货渠道必须合法。
六、剧毒化学品经营企业不得向个人或无凭购证、准购证的单位销售剧毒化学品。
化学药品安全管理制度
一、总则为了加强化学药品的安全管理，保障人民群众的生命安全和身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。
二、组织机构及职责1. 化学药品安全管理领导小组负责制定、修订化学药品安全管理制度，监督、检查化学药品安全管理工作，协调解决化学药品安全管理中的重大问题。
2. 化学药品安全管理员负责化学药品的采购、验收、储存、使用、报废等环节的安全管理工作，确保化学药品安全。
3. 化学药品使用部门负责化学药品的使用、储存、报废等环节的安全管理工作，严格执行化学药品安全管理制度。
三、化学药品安全管理要求1. 采购与验收（1）采购化学药品时，必须选择具有合法经营资格的供应商，确保药品质量。
（2）验收化学药品时，严格检查药品的生产批号、有效期、规格、数量等信息，确保药品符合要求。
2. 储存与保管（1）化学药品应按照药品说明书或相关法规要求，分类、分区、分架存放。
（2）储存化学药品的仓库应具备防火、防盗、防潮、防虫、防鼠等设施，确保药品储存安全。
（3）定期检查化学药品储存环境，确保储存条件符合要求。
3. 使用与调配（1）化学药品的使用人员应经过专业培训，熟悉药品的用法、用量、禁忌等。
（2）严格按照医嘱使用化学药品，确保用药安全。
（3）调配化学药品时，严格执行“五查十对”制度，确保药品准确无误。
4. 报废与回收（1）化学药品过期、变质、损坏、失效等，应及时报废。
（2）报废的化学药品应按照相关规定进行回收处理，防止环境污染。
5. 事故处理（1）发生化学药品安全事故时，应立即启动应急预案，采取措施控制事故扩大。
（2）对事故原因进行调查分析，制定整改措施，防止类似事故再次发生。
四、培训与考核1. 定期组织化学药品安全管理培训，提高相关人员的安全意识和管理水平。
2. 对化学药品安全管理员和使用人员进行考核，确保其具备相应的专业知识和技能。
五、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由化学药品安全管理领导小组负责解释。
单位化学药品管理制度
一、总则为加强本单位化学药品的管理，确保药品安全、合理使用，防止药品滥用和安全事故的发生，特制定本制度。
二、药品分类与存放1. 化学药品应按照化学性质、危险性、用途等进行分类存放。
2. 易燃、易爆、剧毒、强腐蚀性化学药品应存放在专用库房内，库房应符合国家有关安全标准。
3. 药品应按照标签标识要求存放，标签应清晰、完整。
4. 药品存放区域应保持通风、干燥、避光，避免高温、潮湿、腐蚀等影响。
三、药品领用与使用1. 化学药品的领用应严格按照规定程序进行，由专人负责。
2. 领用药品时，应认真核对药品名称、规格、数量等信息，确保准确无误。
3. 使用化学药品时，应严格按照药品说明书或操作规程进行，确保安全、合理使用。
4. 使用过程中，应做好记录，包括药品名称、规格、用量、使用时间、使用者等。
四、药品安全管理1. 单位应建立健全药品安全管理制度，明确安全责任，确保药品安全。
2. 定期对药品库房、使用场所进行安全检查，发现问题及时整改。
3. 加强对药品储存、运输、使用等环节的安全管理，防止事故发生。
4. 做好药品废弃物的处理工作，确保不污染环境。
五、药品报废与销毁1. 药品过期、变质、损坏、失效等情况，应立即报废。
2. 报废药品应进行登记，并由专人负责销毁。
3. 销毁报废药品时，应采取有效措施，确保安全、环保。
六、培训与教育1. 单位应定期对药品管理人员、使用人员进行安全培训，提高安全意识。
2. 加强药品安全知识宣传，提高全员安全素质。
七、监督与考核1. 单位应加强对化学药品管理工作的监督，确保制度落实到位。
2. 定期对药品管理人员、使用人员进行考核，对违反制度的行为进行处理。
八、附则1. 本制度由单位化学药品管理部门负责解释。
2. 本制度自发布之日起施行。
单位名称：发布日期：。
化学药品管理制度
化学药品管理制度第一章总则第一条为了加强化学药品的管理，确保医院内化学药品的安全存储、合理使用，保障医疗工作的顺利进行，特订立本制度。
第二条本制度适用于医院内全部涉及化学药品的部门和人员。
第三条医院的化学药品管理应遵从法律法规的规定，严格执行药品监管部门的要求，保证化学药品的安全、有效、合理使用。
第四条化学药品的管理工作由医院药品管理部门负责，各部门和人员都有责任搭配完成该工作。
第二章化学药品的采购管理第五条医院在采购化学药品前，必需依法进行医药采购登记，并订立相应的采购计划。
第六条医院采购的化学药品必需具备相应的药品购销许可证明、GMP认证等合法合规证件，严禁购买过期或伪劣化学药品。
第七条医院化学药品采购应依照公开、公平、公正的原则进行，实行多供应商竞争性招标或询价等方式，确保价格合理、质量可靠。
第八条医院采购化学药品应严格执行采购合同，合理掌控采购数量，避开造成库存积压。
第九条医院收到化学药品后，必需依照规定对药品进行验收，确保其质量合格，防止假冒伪劣药品流入医院药库。
第十条化学药品入库后，应依照相应分类标注，规范存放，确保其易查明、易使用、易维护。
第三章化学药品的使用管理第十一条医院内使用化学药品的医疗部门必需具备相应的医疗许可证，由专业医务人员依照临床规范进行合理使用。
第十二条医院内使用化学药品必需严格执行用药监测制度，对用药情况进行记录和反馈，及时发现和矫正使用中存在的问题。
第十三条医院内使用化学药品必需依照剂量和频次进行合理用药，严禁滥用、乱用和重复用药，防止药物滥用和耐药性产生。
第十四条医院专业人员在使用化学药品时，必需具备相应的知识和技能，严格遵守用药禁忌和药物相互作用等规定，确保用药安全。
第十五条医院内对不安全化学药品和易制毒化学品的使用要进行特地管理，严格掌控其领取和使用权限，防止泄漏、遗失和滥用。
第四章化学药品的储存与管理第十六条医院药库必需严格依照国家药品管理法规的要求进行药品的储存管理，确保贮藏条件符合药品存储要求。
化学药品管理制度范本(2篇)
化学药品管理制度范本一、化学药品、试剂应分类存放专人保管；二、保管人员应了解化学物品、试剂的性质及保管方法；三、强氧化剂不允许与有机、低溶点物质存放在一起；四、化学分析间应严格按照消防条例的有关规定执行并配备必要的消防器材；五、基准试剂应统一存放在干燥的容器中；六、经本室配制的试剂，根据其性质分别存放于磨口瓶或棕色瓶中，使用橡胶瓶塞；七、标准溶液由专人配制，定期标定并详细记录；八、试剂瓶上的标签，按统一格式、项目填写清楚，注明配制日期、过期或变质的试剂一律不准使用。
化学药品管理制度范本（二）（二）第一条化学药品库是学校安全防范的重点部位，库内严禁吸烟、明火等，严禁带火种进入药品库。
第二条禁止闲杂人员进入库房。
未经管理人员同意，任何人不得进入。
第三条要严格药品出入库手续，出入库药品保管员要认真检查，填写入库单和出库单。
领用和存放药品经单位负责人批准，使用人和保管员同时填写出入库单，方可发药和存放。
第四条对临时存放的药品，保管员应该核实数量和规格，按规定办理入出库手续，并建立帐卡。
第五条药品库存入的药品，应按性质不同分别摆放，库存量要合理，不得超量存储。
第六条保管员对存放的种类药品要经常检查、核实和清点，（[]）保管好药品并做好库房的通风干燥和常温避光工作。
第七条易燃、____、____化学药品的采购和供应要严格遵守公安部门和学校有关部门的管理规定。
存放和领用易燃、____、____化学药品时必须由院领导签字批准后专业人员和技术人员两人必须同时在场，和管理人员一起同时开或关库房，同时做详细记录。
用剩药品及时退库，不能隔日退还。
第八条药品库保管员实行坐班制，不得擅离职守，下班前应检查门、窗、水、电和通风等关键部位，确保安全，方可离开。
第九条保管员要认真学习业务，掌握各种药品的属性、存放及搬运方法，不断提高业务水平。
要切实做好药品的防盗、防火、防潮、防爆等工作，发生事故，要立即采取有效措施，并及时上报学校安全保卫部门。
某实验室化学药品管理制度范文(4篇)
某实验室化学药品管理制度范文第一章总则第一条为了规范实验室内化学药品的管理，确保实验室的安全性和有效性，制定本管理制度。
第二条本制度适用于实验室内化学药品的采购、存储、使用、管理和报废等环节的管理。
第三条实验室必须设立专门的药品管理机构，负责全面管理实验室内的化学药品。
第四条实验室的负责人应当重视化学药品的安全管理工作，建立健全相应的体系和制度。
第五条实验室内所有人员都必须接受并遵守本制度的规定，对违反制度的行为要依法追究责任。
第二章化学药品的采购第六条实验室内采购化学药品必须按照国家相关法律法规的规定进行。
第七条实验室必须指定专人负责化学药品的采购工作，并建立相应的审批程序和记录。
第八条购买化学药品必须选择正规渠道，并对供货单位进行认真核实。
第九条采购过程中，要认真对药品的名称、数量、规格、生产日期等信息进行核对和记录。
第十条所采购的化学药品必须符合安全要求，不得购买过期或质量不合格的药品。
第三章化学药品的存储第十一条实验室必须建立药品存储区域，并根据药品性质进行分类存放。
第十二条药品存储区域应当保持干燥、通风、防潮、防火、防爆等安全条件。
第十三条不同性质的化学药品应当分开存放，不得混存，避免发生危险化学反应。
第十四条药品容器必须标明药品的名称、成分、生产厂家、规格、保存期限等信息。
第十五条存储药品时，要严格按照药品的保存要求进行操作，避免药品的变质和损坏。
第四章化学药品的使用第十六条使用药品前，必须确认药品的准确名称、剂量、用法等，并进行核对。
第十七条使用药品时，必须严格按照操作规程和安全操作要求进行操作。
第十八条使用药品时，必须佩戴相应的个人防护设备，如实验手套、防护眼镜等。
第十九条使用药品时，要注意药品是否过期，如发现过期药品，应及时报废。
第二十条使用特殊性质的药品时，要根据实验需要，配备相应的急救药品和设备。
第五章化学药品的管理第二十一条实验室内必须建立药品档案，做到一户一档，并及时更新药品相关信息。
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化学药品管理制度一1、对易燃、易爆、强酸、强碱和剧毒等危险化学药品必须贮藏在专用室、柜内，并按各自的危险特性，分类存放，不得和普通试剂混存或随意乱放。
2、危险化学药品室、柜，必须有专人管理。
管理人员要有高度的责任感，懂得各种化学药品的危险特性，具有一定的防护知识，并实行双人双锁管理，实行双人领发、双人使用。
3、危险化学药品室内严禁烟火，要配备相应的消防设施，如灭火器、消防桶、黄沙等，学校主管领导和专管人员要定期检查，节假日安排值班时，要把危险化学药品室列为重点防范区。
4、定期对危险化学药品的包装、标签、状态进行认真检查，并核对库存量，做到帐卡物相符。
5、使用危险化学药品进行实验前，必须向学生提出遵守安全操作规程的要求。
教师领用危险化学药品，必须提前计算用量，必须办理领取手续，由专管人员和教师送取，不得让学生代替。
6、对实验中危险化学药品的废液、废渣要及时收集，妥善处理，不得在实验室存留，更不可随意倒入下水道。
7、危险化学药品的管理和使用方面如出现问题，除采取措施迅速排除外，必须及时向学校领导如实报告进行处理。
化学药品管理制度二第一条化学药品库是学校安全防范的重点部位，库内严禁吸烟、明火等，严禁带火种进入药品库。
第二条禁止闲杂人员进入库房。
未经管理人员同意，任何人不得进入。
第三条要严格药品出入库手续，出入库药品保管员要认真检查，填写入库单和出库单。
领用和存放药品经单位负责人批准，使用人和保管员同时填写出入库单，方可发药和存放。
第
四条对临时存放的药品，保管员应该核实数量和规格，按规定办理入出库手续，并建立帐卡。
第五条药品库存入的药品，应按性质不同分别摆放，库存量要合理，不得超量存储。
第六条保管员对存放的种类药品要经常检查、核实和清点，保管好药品并做好库房的通风干燥和常温避光工作。
第七条易燃、易爆、剧毒化学药品的采购和供应要严格遵守公安部门和学校有关部门的管理规定。
存放和领用易燃、易爆、剧毒化学药品时必须由院领导签字批准后专业人员和技术人员两人必须同时在场，和管理人员一起同时开或关库房，同时做详细记录。
用剩药品及时退库，不能隔日退还。
第八条药品库保管员实行坐班制，不得擅离职守，下班前应检查门、窗、水、电和通风等关键部位，确保安全，方可离开。
第九条保管员要认真学习业务，掌握各种药品的属性、存放及搬运方法，不断提高业务水平。
要切实做好药品的防盗、防火、防潮、防爆等工作，发生事故，要立即采取有效措施，并及时上报学校安全保卫部门。
对不负责任，造成损失者要依照有关规定处罚。
化学药品管理制度三一、本中心易制毒化学品只供检验室检测样品时使用。
二、易制毒化学品的管理由分管的中心副主任全面负责，中心办公室和检测中心负责人监督实施。
三、易制毒化学品由中心药品库房负责购买、管理，单独建帐。
四、易制毒化学品购买时卖方应持合法证照，在确认证照合法时才予购买。
五、易制毒化学品管理应有二人管理，二人同时到场后才能领取药品，严禁借用和赠送。
六、药品库房管理人员每年的6月和12月向
市缉毒队以书面形式报告当年购买、使用、储存等情况。
每年的1—3月到市缉毒队进行年审。
七、领取易制毒化学品时，检验室持检测中心负责人审批手续，二人以上到中心药品库房登记领取。
八、检验室在使用易制毒化学品做实验时必须建立台帐，注明使用量、存余量、使用人，每年6月和12月初向中心药品库房报领用量、使用量、存余量。
九、检验室的易制毒化学品需专人管理，帐日清晰、准确。
严禁流失他人之手。
十、需销毁的易制毒化学品，经领导批准后由检验科二人以上会同中心办公室人员共同处理。
十一、严格遵守本管理制度，严格操作程序，造成易制毒化学品外流的，将查找责任人，按照国家有关法律、法规进行处罚。