化学药品管理制度
化学药品管理制度
化学药品管理制度化学药品管理制度「篇一」1.统一采购：专人根据危险品的使用量统一采购，报批有关部门，获批后可购买；2.入库检查：入库时应对危险化学品进行检查，保证包装完整、数量准确、标识清晰、符合要求，药品性质不清时严禁入库。
验收合格后由保管签字接收并将药品存放于库房内，上帐登记。
3.贮存注意事项：贮存时按照《危险化学品安全技术资料》中“储运注意事项”中的要求将危险化学品与禁忌物分开存放，严格控制与“避免接触的条件”进行接触，危险化学品应设专柜分类隔离贮存，并做好标识。
4.减少库存：应尽量控制和减少危险化学品的库存量。
5.预防措施：危险化学品贮存时，应于禁忌物分开存放，并采取防挥发、防泄漏、防潮、防火、防爆炸及通风等预防措施；库房或实验室中应备有灭火器等消防安全器材。
6.剧毒类专人专柜：剧毒的的化学品应锁在专门的毒品柜中，要由专人专柜保藏。
7.废品处理：保证作废的药品标识的清晰，保管负责联系厂家回收，不能回收的药品隔离存放并做好标识，定期送至环保公司统一处理。
8.无标签处理：无标签或标签掉的药品和试剂需要重新鉴定，贴标后方可使用，无法鉴定的药品和试剂按危险废弃物处理，严禁使用不明内容物的药品或试剂。
化学药品管理制度「篇二」危化品的检查、领用1.库房保管负责每月检查所有化学品的存放、标识、使用等情况，填写检查记录。
在贮存期内，发现其品质变化、包装破损、标识不清、渗漏等情况，应及时整改。
2.药品的领取由保管具体负责，领用人领取药品后填写领用记录并签字。
各类危险化学药品的使用注意事项1.对于实验室领用后暂时不用的危险化学品应存放于固定存放点；2.保证与禁忌物分开存放并保证与“避免接触的条件”不接触；3.并做好防挥发、防泄露、防火等安全措施；4.化学品，要由专人负责保管，对药品的使用及领取作详细记录；5.使用腐蚀性化学品时要注意个人的防护；6.禁止口尝、直接鼻嗅、手直接接触的方法鉴别化学药品或危险物质。
实验室药品管理制度(6篇)
实验室药品管理制度1、目的：为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。
2、使用范围：适用于化学实验室药品的管理。
3、药品管理制度内容：3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。
3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.2、化学药品的申购3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。
3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。
3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。
3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。
如发现要追究责任。
3.3、化学危险品的存贮3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。
3.3.2、毒害品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。
3.3.3、强酸类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处。
3.3.4、强碱类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。
使用时应注意防护措施。
3.3.5、易燃易爆品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。
3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。
3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。
3.4、化学实验室药品领用要求3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管3.5、各类化学药品的使用：3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人(标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等)，无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。
化学药品管理制度
化学药品管理制度第一章总则第一条为了加强化学药品的管理，确保医院内化学药品的安全存储、合理使用，保障医疗工作的顺利进行，特订立本制度。
第二条本制度适用于医院内全部涉及化学药品的部门和人员。
第三条医院的化学药品管理应遵从法律法规的规定，严格执行药品监管部门的要求，保证化学药品的安全、有效、合理使用。
第四条化学药品的管理工作由医院药品管理部门负责，各部门和人员都有责任搭配完成该工作。
第二章化学药品的采购管理第五条医院在采购化学药品前，必需依法进行医药采购登记，并订立相应的采购计划。
第六条医院采购的化学药品必需具备相应的药品购销许可证明、GMP认证等合法合规证件，严禁购买过期或伪劣化学药品。
第七条医院化学药品采购应依照公开、公平、公正的原则进行，实行多供应商竞争性招标或询价等方式，确保价格合理、质量可靠。
第八条医院采购化学药品应严格执行采购合同，合理掌控采购数量，避开造成库存积压。
第九条医院收到化学药品后，必需依照规定对药品进行验收，确保其质量合格，防止假冒伪劣药品流入医院药库。
第十条化学药品入库后，应依照相应分类标注，规范存放，确保其易查明、易使用、易维护。
第三章化学药品的使用管理第十一条医院内使用化学药品的医疗部门必需具备相应的医疗许可证，由专业医务人员依照临床规范进行合理使用。
第十二条医院内使用化学药品必需严格执行用药监测制度，对用药情况进行记录和反馈，及时发现和矫正使用中存在的问题。
第十三条医院内使用化学药品必需依照剂量和频次进行合理用药，严禁滥用、乱用和重复用药，防止药物滥用和耐药性产生。
第十四条医院专业人员在使用化学药品时，必需具备相应的知识和技能，严格遵守用药禁忌和药物相互作用等规定，确保用药安全。
第十五条医院内对不安全化学药品和易制毒化学品的使用要进行特地管理，严格掌控其领取和使用权限，防止泄漏、遗失和滥用。
第四章化学药品的储存与管理第十六条医院药库必需严格依照国家药品管理法规的要求进行药品的储存管理，确保贮藏条件符合药品存储要求。
化学药品管理制度(优秀9篇)
化学药品管理制度(优秀9篇)化学药品安全管理制度篇一一、化学药品管理要按《中小学校实验室管理暂行规定》有关条款执行。
二、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。
禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，须有人看守。
三、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。
四、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。
如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
五、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间内装药的容器可不涂蜡。
六、对危险药品要严加管理1、危险药品须存如入专用仓库或专柜，加锁防范。
2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。
3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。
4、对剧毒、强腐蚀、易爆易燃药品，学校根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。
5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。
6、教学用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。
7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。
8、二氯化钡、汞、苯胺、草酸、黄磷、钾、钠、碳化钙、二硫化碳、苯、乙醚、发烟硫酸、丙酮、乙酸、乙酯、甲苯、二甲苯正丁醇、过氧化钠、硝酸锶等非经常使用的危险药品，同一年级，各教学班在做完同一个实验后，剩余部分应及时存入危险药品库（或柜）；在各教学班做同一实验的间歇时间，可暂存在化学药品室。
9、剧毒药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。
10、下列经常使用的危险药品，化学药品室可保存一瓶，重量不能超过规定限额，多余的应存放在危险药品库中（或柜）内；无水乙醇1000 g，氯酸钾、高锰酸钾、硝酸、硝酸钠等各500 g，溴100 g、浓硝酸和浓硫酸各1000 g，工业乙醇10 ㎏。
11、镁粉、镁带、铝粉、三氯化铝、甲酸、盐酸、氢氧化钠、重铬酸钾、五氯化二磷、亚硝酸钠、硝酸汞、硝酸铝、硝酸铜、硝酸镉、酚、甲醛、丙三醇等危险药品可存放在化学药品室。
某实验室化学药品管理制度范文(4篇)
某实验室化学药品管理制度范文第一章总则第一条为了规范实验室内化学药品的管理，确保实验室的安全性和有效性，制定本管理制度。
第二条本制度适用于实验室内化学药品的采购、存储、使用、管理和报废等环节的管理。
第三条实验室必须设立专门的药品管理机构，负责全面管理实验室内的化学药品。
第四条实验室的负责人应当重视化学药品的安全管理工作，建立健全相应的体系和制度。
第五条实验室内所有人员都必须接受并遵守本制度的规定，对违反制度的行为要依法追究责任。
第二章化学药品的采购第六条实验室内采购化学药品必须按照国家相关法律法规的规定进行。
第七条实验室必须指定专人负责化学药品的采购工作，并建立相应的审批程序和记录。
第八条购买化学药品必须选择正规渠道，并对供货单位进行认真核实。
第九条采购过程中，要认真对药品的名称、数量、规格、生产日期等信息进行核对和记录。
第十条所采购的化学药品必须符合安全要求，不得购买过期或质量不合格的药品。
第三章化学药品的存储第十一条实验室必须建立药品存储区域，并根据药品性质进行分类存放。
第十二条药品存储区域应当保持干燥、通风、防潮、防火、防爆等安全条件。
第十三条不同性质的化学药品应当分开存放，不得混存，避免发生危险化学反应。
第十四条药品容器必须标明药品的名称、成分、生产厂家、规格、保存期限等信息。
第十五条存储药品时，要严格按照药品的保存要求进行操作，避免药品的变质和损坏。
第四章化学药品的使用第十六条使用药品前，必须确认药品的准确名称、剂量、用法等，并进行核对。
第十七条使用药品时，必须严格按照操作规程和安全操作要求进行操作。
第十八条使用药品时，必须佩戴相应的个人防护设备，如实验手套、防护眼镜等。
第十九条使用药品时，要注意药品是否过期，如发现过期药品，应及时报废。
第二十条使用特殊性质的药品时，要根据实验需要，配备相应的急救药品和设备。
第五章化学药品的管理第二十一条实验室内必须建立药品档案，做到一户一档，并及时更新药品相关信息。
化学药品的管理制度
化学药品的管理制度化学药品的管理制度是指对化学药品的生产、储存、销售和使用等全过程进行规范和监管的制度。
化学药品具有一定的危险性和毒性，所以需要制定相应的管理制度来保障人民群众的生命安全和健康。
下面是化学药品管理制度的主要内容。
一、化学药品生产管理制度1.生产许可制度：根据国家相关法律法规，化学药品的生产必须取得相应的生产许可证，对生产企业进行统一管理和监督。
生产企业必须具备一定的技术和设备条件，严格按照生产流程和标准操作规程进行生产，确保产品质量和安全性。
2.质量管理制度：化学药品生产企业必须建立完善的质量管理体系，包括原材料的采购、仓储管理、生产工艺控制、产品质量检验等环节。
企业应制定质量标准和检验方法，对每一批次的产品进行严格检验，确保产品符合国家相关标准和规定。
3.环境管理制度：化学药品生产过程中会产生一些有害废物和废气，企业必须建立环境管理制度，合理规划生产设施和区域，采取措施避免废物和废气对环境的污染。
企业应严格执行环保法律法规，积极开展环境监测和治理，减少对环境的不良影响。
二、化学药品储存管理制度1.储存条件要求：化学药品的储存必须符合相关标准和规定，包括储存区域的通风条件、温度、湿度等要求。
不同类型的化学药品应分别储存，避免不同性质的药品混在一起储存，防止发生交叉污染和安全事故。
2.储存设施和设备：储存企业必须具备一定的储存设施和设备，如仓库、防火设施、防爆设备等。
建立完善的储存管理制度，对每一批次的药品进行标识和管理，及时更新药品信息。
3.储存安全措施：储存企业必须建立安全管理制度，培训员工关于化学药品储存的相关知识和技能，加强对药品储存过程的监控。
储存区域应设置警示标识，以便提醒相关人员注意安全。
三、化学药品销售管理制度1.销售资格证制度：根据相关法律法规，从事化学药品销售的企业必须取得销售资格证，且销售人员必须持有合格的销售资格证。
销售企业必须在销售之前对药品进行质量检查，确保产品质量安全。
化学药品管理制度
化学药品管理制度
第一条化学药品要有专人负责管理。
第二条入库的物品应由管理人员根据入库单（或进货发票）所列的名称、价格、数量逐项清点，如发现规格、数量不符，药品变质等可以拒收。
第三条出库应由领用人填写领单（或领用计划），由主管领导同意签名审批后交管理人员存查方可领用。
第四条库房要建立帐卡，每半年清点一次，做到帐卡物相符。
第五条对易燃、腐蚀、挥发性的物品应分库管理，库存量以一月的用量为限。
第六条库房应当整齐清洁，每月检查一次。
对变质的查出后填写报废单，经主管领导鉴定后进行处理，消减库存量。
第七条管理人员应当熟悉业务，对所保存的仪器药品应知道存放的要求，按规定保管好。
第八条药品库应符合防爆、防火、防潮，阴凉通风，门窗坚固防盗，室温在4---20℃为宜。
化学品使用管理制度(优秀10篇)
化学品使用管理制度(优秀10篇)化学品管理制度篇一剧毒化学品管理十不准一、不准私自购买和转卖剧毒化学品。
二、不准无证运输剧毒化学品。
三、不准未经过专业培训无证使用剧毒化学品。
四、不准擅自携带剧毒化学品离开存放、使用场所或在库外私自储存剧毒化学品。
五、不准随意丢弃和擅自处理剧毒化学品的原包装容器，必须指定位置存放，并交付有资质的单位统一进行中和、消毒处理。
六、不准直接接触剧毒化学品，工作时必须配戴防毒防护用具。
七、不准在使用剧毒化学品场所饮食、抽烟。
八、不准无关人员进入剧毒化学品库房。
严格实行双人收发、双人保管制度。
九、不准在剧毒化学品库内存放其它类物品。
十、不准隐瞒不报或拖延上报案件、事故，发生事故要立即组织抢救，保护事故现场。
化学品管理制度篇二一、为保证危险化学品在生产、储存、运输、使用过程中的安全，防止其对人身和环境造成危害，促保企业不断发展，根据《危险化学品安全管理条例》及相关标准规定，结合本厂生产、储存，使用的实际情况，特制订本制度。
二、加强危化品安全管理工作，使全厂干部员工真正做到“安全第一、预防为主”的方针。
三、各车间、科室要采取一切可行的措施，贯彻落实危化品的安全管理制度，搞好安全技术和安全教育工作，防止事故发生。
四、为了防止突发性化学事故发生，并能在事故发生后迅速有效控制处理。
五、本制度适用于金鸿饲料有限公司各车间、科室、班组。
第一条危险化学品进出库管理1、危险化学药品进出库必须由计划使用单位专职人员和保管共同进行检查，验收并认真登记，验收包括：数量、包装、危险标志。
2、验收合格后进入库内，应严格按照“五双”管理执行。
3、当硫酸、磷酸、盐酸、液碱进入库区时，保管员应现场指挥，严禁运酸驾驶员及其他非工作人员单独卸酸。
4、保管员或驾驶员放酸时，应严格遵守《安全操作规程》戴好耐酸手套，严禁赤手放酸等违章作业行为。
5、放酸现场应配置合适的防护用品，如石灰、清水、水池等。
6、酸库液位需留一定的空间，不准装满库。
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化学药品管理制度为了加强对实验室化学药品进行有效管理，防止在储存、使用、废弃等过程中对环境保护、人员安全造成不良影响，特制定本。
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化学药品管理制度一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。
禁止吸烟和使用明火，有火源(如电炉通电)时，必须有人看守。
二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。
三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。
如受光易变质的应装在避光容器内;易挥发、溶解的，要密封;长期不用的，应蜡封;装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间内装药的容器可不涂蜡。
五、对危险药品要严加管理：1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。
2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。
3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。
4、对剧毒、强腐蚀、易爆易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用，并要定期清点。
5、危险药品仓库(或柜)周围和内部严禁有火源。
6、用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。
7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。
8.剧毒药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库(或柜)。
检测人员行为规范1、爱岗敬业、忠于职守、坚持原则、钻研业务、务实进取;2、科学检测，严格执行标准、遵守检测程序，保证检测质量做到数据准确、有效;3、遵守法规讲廉洁、拒腐蚀、不徇情、守公德、讲文明，做到五不准; a.不准收受被检测单位的礼品礼金或有价礼券;b.不准参加被检测单位的邀请娱乐活动;c.不准收受被检测单位的宴请;d.不准参加被检测单位或个人的营销活动;e.不准利用职权搞不正之风。
4、遵守检测工作程序，做到：a、持证上岗，遵守安全操作规程，确保安全检测;b、检测完毕，要清洗好器皿和仪器，清理剩余样品垃圾;5、遵守保密，妥善保管检测资料。
为用户保密和保护技术所有权制度a、全站工作人员应严格遵守国家机关工作人员保密制度，做好技术保密工作。
凡系绝密、机密、保密文件，必须按规定范围传阅，不得随意扩大传阅范围;b、本站重要技术和正在研究中的分析方法，重大事故有关及处理记录，各种保密技术资料，一律不准随意查阅、外借;c、采样计划、检验报告、原始记录和数据未公开前，未经有关部门许可，一律不准以任何形式向无关人员泄露扩散;d、凡用户提供的产品技术资料、图纸、工艺文件等，一律不准向外公布或转让，也不得用于个人或单位的经济开发;e、监测分析室谢绝无关人员参观来访，必要时经监测分析室负责人批准;f、全站工作人员都有保密的义务和责任，凡违反保密规定，要追究责任并视情况轻重进行处理.监测分析室职责：1、负责编制本室的年度、物资需求计划、人员培训计划，并提交综合技术室，完成业务工作;2、完成大气、水、噪声等项目的常规监测和污染源监测;3、负责监测数据的填报，并接受质控人员的质控、考核及培训工作安排;4、负责监测分析室内有关的制定并实施;5、负责检测仪器设备的日常维护与保养工作及其计量仪器设备的送检任务;6、做好环境记录、设备使用记录和检测原始记录;7、服从综合技术室调配工作安排，做好监测分析方法的研究、改进及新方法的建立工作，完成站长交给的其他任务.技术负责人职责：1、负责本站全面技术工作;2、负责解决监测技术，规范，方法等的执行过程出观的问题，指导各项监测业务工作;3、批准比对试验和能力验证计划;4、负责技术资料、文件等的签发。
秉公办事，保证监测结果的可靠性和公正性;5、审核《质量手册》并监督检查《质量手册》的执行情况;6、批准发布程序文件和作业指导书;7、负责技术资料保存期限和销毁的审批;8、对因领导不利或责任心不强、管理不善致使检测工作出现重大技术问题而造成的严重损失负责;9、当质量负责人不在时，行使质量负责人职责质量负责人职责：1、负责全站监测质量管理工作;2、负责本站环境监测质量保证，审核质控数据，对监测报告的质量进行抽查;3、协助站制定环境监测计划、指导质控室对技术人员进行学习和培训;4、组织编写质量手册，使之贯彻与执行;5、负责审核对用户的抱怨处理结果;6、对新增监测项目的认证申请进行审核;7、对在监测工作中的不规范监测行为有权提出批评和处理;8、组织内部质量体系审核，并制定管理评审计划;9、对因领导不利或责任心不强、管理不善造成监测工作质量失控负责;10、当技术负责人不在时，行使技术负责人职责.监测分析室负责人职责：1、监督管理监测分析室内务，对本室工作全面负责，协调室内人员的分工，安排落实检测任务;2、负责审核原始记录和检测报告，对检测的质量负责;3、组织实施本室监测质量控制、业务学习和技术考核;4、及时向站长汇报本室情况，发现问题并及时解决;5、负责有关检测实施、技术规程的编制、实验室安全、卫生、事故查处;6、负责仪器设备的验收、检定、安置、调试和日常使用、保养和管理;7、编写仪器设备、标准物质、玻璃器皿、化学试剂等物品的需求计划，报综合技术室汇总;8、研究验证检测技术与方法，负责比对试验的实施;9、完成站长交办的其它工作监测员职责：1、必须持证上岗，正确熟练地掌握本岗位监测分析的技术和有关仪器的使用和维护;2、遵守工作制度，严格执行检测规范和操作规程，正确使用计量器具，按规定填写原始记录，按时报送检测结果;3、严格执行分析质量控制有关规定，检测前做好充分准备，检测过程中坚持控制好准确度和精确度。
检测时发现异常及时汇报，主动提出合理建议，对自己出具的检测数据负责。
测试完毕及时整理、清洗器具;4、搞好仪器设备的维护、保养，认真填写使用记录。
不得使用未经检定合格或超迟检定周期的计量器具进行样品检测;5、坚持原则、忠于职守，不受其他因素干扰。
做到科学、求实、公正、廉洁，保证检测数据的科学性、公正性和准确性，自觉遵守保密制度，维护用户权益;6、刻苦钻研业务知识，收集和掌握与本人有关的国内外检测技术发展现状与动态，不断提高检测能力和服务水平;7、爱护公共财物，节约试剂、水电，保证室内清洁整齐，维护公共场所卫生，时刻做好安全检查工作.样品管理员职责：1、负责对采样人员所采集的样品进行接收、编号、检查登记。
2、负责按照正确的保存方法对接受样品进行保存，防止水质变化影响测量结果;3、负责及时将所存样品与监测分析人员进行交接;4、负责样品室环境条件的维护、记录;5、负责对监测结果进行解码，并将现场数据与监测结果交报告编写员出报告.报告编写员职责：1、负责报告格式的编制;2、熟悉国家环保标准，并运用得当;3、负责根据观场资料与监测结果编写监测报告;4、负责将写好的监测报告交综合技术室仪器设备管理员职责：1、负责所管仪器设备的日常维护和保养;2、仪器设备到期时，提前报综合技术室申请检定;3、仪器设备损坏后，及时报综合技术室，申请维修或提出降级申请..实验室管理制度1、监测分析室是分析实验检定的工作场所，为保证环境清洁、安静，不经允许外人不得进入;2、严禁在监测分析室内吸烟、饮食、会客，不得晾晒衣服和放置与实验室无关的物品;3、监测分析室的地面、操作台应经常打扫、擦拭，保持无灰尘，实验台抽屉内试剂架柜、仪器架柜，通风橱内要摆放整齐有序，标志清晰、规范;4、各监测分析室应做好安全保卫工作，各种安全设施和消防器材应定期检查，妥善管理，保证随时可以供应，注意实验室用电安全，定期检查电器线路，室内电线管道设施，应安全、规范，不得随意布线;5、分析人员进入监测分析室应身着白大褂，必须遵守各项规章制度和安全规则，认真执行本人所承担的技术操作规范，工作要集中精神，严禁玩忽职守;6、使用各种仪器设备时，必须遵守有关操作规程安全使用规则;7、监测分析室内的药品、试剂标签清楚，存放整齐，各种玻璃仪器应分类保管，使用后及时清理干净，放回原处，摆放整齐;8、凡属剧毒、易燃、易爆物品必须经专人负责保管，不准在监测分析室内随意存放;9、实验完毕，及时整理仪器设备和清洗实验用具，正确处理废弃物，及时切断电源、气源和火源，下班前检查水、电、气及门窗安全方可离去测站工作职能职责：1、负责制定全县各环境要素的年度监测计划和年度常规监测工作，并定期上报监测结果，编制环境质量报告书。
2、负责对辖区污染源开展定期或不定期监测，建立污染源监测档案。
3、负责建设项目的环境影响评价环保设施竣工验收监测和污染治理项目验收监测。
4、参与对环境污染事故纠纷的调查，并及时提供准确的监测数据。
5、负责监测人员的业务培训，完成局下达的各项监测任务和领导交办的其它工作。
化学药品管理和使用制度1、要遵循既有利于使用，又要保证安全的原则，管好用好化学药品，加强安全教育;2、化学药品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放;化学药品要存放在专用橱(柜)内，有存放专用橱(柜)的储藏室;有阴凉、通风、防潮、避光等条件;有防火防盗安全设施;3、存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志;对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理;4、试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度;无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置;试验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理;5、化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解;见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查;6、要加强对火源的管理;化学药品储藏室(橱)周围及内部严禁火源，实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人;7、储存的易燃易爆物品应避光、防火和防电等，实验室存放的易燃易爆物品，要确定合理的储存量，不许过量且包装容器应密封性好;遇水能分解或燃烧、爆炸的药品，钾、钠、三氯化磷、五氯化磷、发烟硫酸、硫磺等不准与水接触，不准放置于潮湿的地方储存;8、危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理，剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理;存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记;9、要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故;对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予妥善处理;10、管理人员要建立化学药品(化学药品)各类帐册，药品购进后，及时验收、记帐，使用后及时消帐，掌握药品的消耗和库存数量;不外借(给)药品，特殊需要借(给)药品时，必须经领导批准签字。
21。